Готові списки джерел за темами / Masse spectrometry

Добірка наукової літератури з теми "Masse spectrometry"

Автор: Grafiati
Опубліковано: 15 вересня 2021
Оновлено: 5 лютого 2022

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Зміст

  1. Статті в журналах
  2. Дисертації
  3. Книги
  4. Частини книг
  5. Тези доповідей конференцій
  6. Звіти організацій

Статті в журналах з теми "Masse spectrometry":

1

Zoppi, Ugo. "Radiocarbon AMS Data Analysis: From Measured Isotopic Ratios to 14C Concentrations." Radiocarbon 52, no. 1 (2010): 165–70. http://dx.doi.org/10.1017/s0033822200045112.

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Анотація:
Radiocarbon accelerator mass spectrometry (AMS) measurements are always carried out relative to internationally accepted standards with known 14C activities. The determination of accurate 14C concentrations relies on the fact that standards and unknown samples must be measured under the same conditions. When this is not the case, data reduction is either performed by splitting the collected data set into subsets with consistent measurement conditions or by applying correction factors.This paper introduces a mathematical framework that exploits the intrinsic variability of an AMS system by combining arbitrary measurement parameters into a normalization function. This novel approach allows the en-masse reduction of large data sets by providing individual normalization factors for each data point. Both general features and practicalities necessary for its efficient application are discussed.
2

Helena Pereira, Maria, Luiz de Castro, and Ricardo Michel. "Investigating Molecular Masses Formed during the Heat Treatment of Petroleum Pitches by Mass Spectrometry." Chemistry & Chemical Technology 7, no. 2 (June 10, 2013): 131–39. http://dx.doi.org/10.23939/chcht07.02.131.

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3

Antonation, Kym, Dobryan Tracz, Ashley Dreger, and Cindi Corbett. "Identification des bactéries à cote de sécurité élevée, basée sur la spectrométrie de masse à temps de vol après désorption/ionisation laser assistée par matrice : considérations pour les utilisateurs canadiens de Bruker." Relevé des maladies transmissibles au Canada 46, no. 10 (October 1, 2020): 376–82. http://dx.doi.org/10.14745/ccdr.v46i10a04f.

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4

Bieleń, Wojciech, and Marek Janiga. "Spektrometria masowa i analiza izotopowa biomarkerów frakcji nasyconej." Nafta-Gaz 77, no. 8 (August 2021): 512–28. http://dx.doi.org/10.18668/ng.2021.08.02.

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Анотація:
GC-IRMS analysis extends and confirms (or not) the interpretation based on the results of GC-MS analyses. For example, it is very useful in determining the sedimentation environment of organic matter. GC-MS analysis of biomarkers and the results are reliable, but only GC-IRMS studies can confirm it. In this study, the origin of BNH (28,30-bisnorhopane from chemoautotrophic bacteria) and origin of higher carotenoids and their derivatives from Chlorobiaceae or Chromotiaceae bacteria were confirmed through isotopic analyzes. Biomarkers were analyzed using the GC-IRMS and EA-IRMS apparatus. The obtained chromatograms from the IRMS analyses were compared with the archival GC-MS analyses for the same samples in order to identify individual chemical compounds. In addition to the existing methodology of sample preparation for analyses, a non-standard method was also used, consisting in the separation of n-alkanes from branched hydrocarbons. The repeatability of the method was determined on the GC-IRMS and the values of δ13C for selected biomarkers from the saturated fraction were determined. It was found that samples with low biomarker content are not suitable for analysis. On the other hand, too high concentration of the analyte causes an increase of the chromatogram baseline and worse separation of the peaks, which is also a problem. For the crude oils the δ13C values were initially determined for the biomarkers of the saturated fraction from the hopanes group: bisnorhopane (BNH), oleanane, C29 norhopane, C30 hopane, moretane and the C31-C35 homohopane series. Relatively small differences in δ13C values were found between BNH/hopanes and BNH/crude oils, which suggests the same source of origin for all biomarkers (including BNH). Determining biomarkers in the aromatic fraction using the GC-IRMS method was not successful. In the future, a special methodology for preparing samples for carbon isotopic analyses of aromatic fraction will be required.
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Kim, Hyub, and Byung-Soo Ahn. "The Study on the Composition in Pharmacopunctures of Eight Principles by Gas Chromatography/Mass Spectrometry." Journal of Korean Institute of Herbal Acupuncture 11, no. 3 (September 30, 2008): 79–91. http://dx.doi.org/10.3831/kpi.2008.11.3.079.

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6

Gambier, Dominique, Hélène Valladas, Nadine Tisnérat-Laborde, Maurice Arnold, and Frédérique Bresson. "Datation de vestiges humains présumés du Paléolithique supérieur par la méthode du Carbone 14 en spectrométrie de masse par accélérateur / Accelerator mass spectrometry radiocarbon dates of human remains from Upper Palaeolithic." Paléo 12, no. 1 (2000): 201–12. http://dx.doi.org/10.3406/pal.2000.1602.

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7

Hoenicke, K., H. Fritz, R. Gatermann, and S. Weidemann. "Analysis of furan in different foodstuffs using gas chromatography mass spectrometry." Czech Journal of Food Sciences 22, SI - Chem. Reactions in Foods V (January 1, 2004): S357—S358. http://dx.doi.org/10.17221/10702-cjfs.

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8

Kim, Jin Hyo, Cho-Long Jin, Geun-Hyoung Choi, and Byung-Jun Park. "Sample Preparation Method for Perfluorochemicals with LC-Tandem Mass Spectrometry in Agricultural Water." Korean Journal of Pesticide Science 19, no. 1 (March 31, 2015): 1–4. http://dx.doi.org/10.7585/kjps.2015.19.1.1.

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9

Botek, P., J. Poustka, and J. Hajšlová. "Determination of banned dyes in spices by liquid chromatography−mass spectrometry." Czech Journal of Food Sciences 25, No. 1 (January 7, 2008): 17–24. http://dx.doi.org/10.17221/737-cjfs.

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Анотація:
A simple and rapid multiresidue method for the determination of nine banned synthetic dyes in various spices has been developed. Reversed phase HPLC coupled with mass spectrometry (tandem in time−ion trap mass analyser) was employed for the examination of crude acetonitrile extract acidified with acetic acid. The detection limits of Para Red, Sudan Orange G, Sudan I, Sudan II, Sudan III, Sudan IV, Sudan Red 7B and Rhodamine B were in the range of 0.02−0.1 mg/kg, the recoveries ranged from 75.7−92.3% with repeatability of 0.9−11.3%. Rather worse performance characteristics were obtained with Tropaeolin 000, obviously due to its more polar nature as compared to other dyes involved in this study. In spite of that, the developed method can be used for a reliable control of a wide range of dyes used for illegal colouring of various spices.
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Decesari, S., J. Allan, C. Plass-Duelmer, B. J. Williams, M. Paglione, M. C. Facchini, C. O'Dowd, et al. "Measurements of the aerosol chemical composition and mixing state in the Po Valley using multiple spectroscopic techniques." Atmospheric Chemistry and Physics 14, no. 22 (November 18, 2014): 12109–32. http://dx.doi.org/10.5194/acp-14-12109-2014.

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Анотація:
Abstract. The use of co-located multiple spectroscopic techniques can provide detailed information on the atmospheric processes regulating aerosol chemical composition and mixing state. So far, field campaigns heavily equipped with aerosol mass spectrometers have been carried out mainly in large conurbations and in areas directly affected by their outflow, whereas lesser efforts have been dedicated to continental areas characterised by a less dense urbanisation. We present here the results obtained at a background site in the Po Valley, Italy, in summer 2009. For the first time in Europe, six state-of-the-art spectrometric techniques were used in parallel: aerosol time-of-flight mass spectrometer (ATOFMS), two aerosol mass spectrometers (high-resolution time-of-flight aerosol mass spectrometer – HR-ToF-AMS and soot particle aerosol mass spectrometer – SP-AMS), thermal desorption aerosol gas chromatography (TAG), chemical ionisation mass spectrometry (CIMS) and (offline) proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR) spectroscopy. The results indicate that, under high-pressure conditions, atmospheric stratification at night and early morning hours led to the accumulation of aerosols produced by anthropogenic sources distributed over the Po Valley plain. Such aerosols include primary components such as black carbon (BC), secondary semivolatile compounds such as ammonium nitrate and amines and a class of monocarboxylic acids which correspond to the AMS cooking organic aerosol (COA) already identified in urban areas. In daytime, the entrainment of aged air masses in the mixing layer is responsible for the accumulation of low-volatility oxygenated organic aerosol (LV-OOA) and also for the recycling of non-volatile primary species such as black carbon. According to organic aerosol source apportionment, anthropogenic aerosols accumulating in the lower layers overnight accounted for 38% of organic aerosol mass on average, another 21% was accounted for by aerosols recirculated in residual layers but still originating in northern Italy, while a substantial fraction (41%) was due to the most aged aerosols imported from transalpine areas. The different meteorological regimes also affected the BC mixing state: in periods of enhanced stagnation and recirculation of pollutants, the number fraction of the BC-containing particles determined by ATOFMS was 75% of the total, while in the days of enhanced ventilation of the planetary boundary layer (PBL), such fraction was significantly lower (50%) because of the relative greater influence of non-BC-containing aerosol local sources in the Po Valley. Overall, a full internal mixing between BC and the non-refractory aerosol chemical components was not observed during the experiment in this environment.
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Дисертації з теми "Masse spectrometry":

1

Halim, Mohammad Abdul. "Coupling Laser with Mass Spectrometry for Biomolecules Characterization : From Peptides towards Protein Fibrils." Thesis, Lyon, 2017. http://www.theses.fr/2017LYSE1088/document.

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Анотація:
La spectrométrie de masse est devenue un outil indispensable pour la recherche en protéomique, notamment grâce au développement récent de nouveaux spectromètres de masse comme l’Orbitrap et de nouvelles méthodes de dissociation. La stratégie « bottom-up » (analyse des mélanges de peptides protéolytiques) est la plus utilisée par son efficacement et sa simplicité par rapport à la stratégie top-down (analyse des peptides plus longs ou des protéines intactes), mais cette dernière permet une caractérisation plus complète des isoformes de protéines et des modifications post-traductionnelles.Les méthodes de dissociation utilisant des photons, comme la photodissociation dans le domaine ultra-violet (UVPD) et la dissociation multiphotonique infrarouge (IRMPD), ont reçu une grande attention comme approches alternatives aux méthodes de dissociation par collision. L'absorption du photon UV à haute énergie peut être « diluée » sur l'ensemble du peptide ou de la protéine et provoque une fragmentation étendue du squelette peptidique (liaisons C-C), tandis que les photons IR à faible énergie augmentent progressivement l'énergie interne et dissocient préférentiellement les liaisons amide (C-N) les plus labiles.Cette thèse est centrée sur le développement de méthodes et les applications pour une caractérisation structurale de biomolécules par des méthodes d'activation utilisant des photons. L'intérêt de combiner des photons infrarouges à faible énergie et des photons UV à haute énergie dans un spectromètre de masse Orbitrap, pour la caractérisation de petites protéines, a été évalué. En outre, la dissociation infrarouge multiphotonique a été implémentée dans un piège à ions électrostatique afin d’étendre les méthodes de fragmentation aux macromolécules de très haut poids moléculaires dans le domaine mégadalton. L'une des principales avancées de cette thèse a été d'adapter ces méthodes de spectrométrie de masse aux objets biomoléculaires, allant des petits peptides (dans la gamme de masse de kilodalton) à des fibres de protéines entières (dans la gamme de masse de mégadalton)
The structural characterization of proteins often required them to be fragmented into small units containing only few amino acids. In bottom-up approach, proteins are cleaved into small peptides by enzyme then these peptides are subjected to further fragmentation in a collision cell of a tandem mass spectrometer. However, in top-down approach, proteins can directly be dissociated (without enzyme) into small fragments by collision, electron and photon-driven dissociations. Photon-based activation methods including ultraviolet photodissociation (UVPD) and infrared multiphoton dissociation (IRMPD) have received great attention as an alternative to electron-driven and collision induced dissociation methods. Absorption of the high-energy UV photon is dispersed over the whole peptide or protein and stimulates extensive C?Ca backbone fragmentation while the low-energy IR photons gradually increases the internal energy and thus favorably dissociates the most labile amide (C?N) bonds. This thesis focuses on the method development and applications for characterizing biomolecules by photon-based activation methods. The interest of combining high-energy UV photons and low-energy IR photons in an Orbitrap mass spectrometer, for protein and post-translationally modified peptide characterization, has been evaluated. Moreover, infrared multiphoton dissociation has been implemented in a gated electrostatic ion trap to push forward the limit of fragmentation methods to large megadalton ions. One of the main breakthroughs in this thesis is the ability to adapt these method developments and applications to biomolecular objects ranging from small peptides (in kilodalton mass range) to entire protein fibrils (in megadalton mass range)
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Fu, Tingting. "3D and High Sensitivity Micrometric Mass Spectrometry Imaging." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS218/document.

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Анотація:
L'imagerie par spectrométrie de masse est d’un grand intérêt pour aborder les questions biologiques en fournissant simultanément des informations chimiques et spatiales. En particulier, la spectrométrie de masse baptisée TOF-SIMS est bien reconnue par sa haute résolution spatiale (< 1 μm), qui est essentielle pour révéler l'information chimique dans une zone submicronique. L'emploi croissant de cette technique dans la caractérisation des échantillons biologiques a bénéficié du développement de nouvelles sources d'ions d’agrégats. Cependant, les processus d'ionisation/désorption des analytes sous les impacts d’agrégats lourds sont encore mal compris. D'un autre côté, techniquement, les instruments TOF-SIMS commerciaux actuels ne peuvent pas fournir une résolution en masse suffisante ni une précision sur la détermination de la masse pour l'identification moléculaire, ce qui rend les analyses de systèmes biologiques complexes très difficiles, et nécessite le recours à la fragmentation MS/MS. Cette thèse vise à mieux comprendre la production d'ions sous l’impact d’agrégats lourds et à explorer la capacité MS/MS du spectromètre de masse par temps de vol combiné à l’imagerie ionique en utilisant le spectromètre de masse PHI nanoTOF II. Ce dernier point a été réalisé en cartographiant en haute résolution spatiale des métabolites importants de bois. Pour comprendre la production d'ions sous les impacts d’agrégats d'argon massifs, l'énergie interne des ions secondaires a été mesurée en utilisant la mesure du taux de survie d'une série d'ions benzylpyridinium. L'étude de diverses conditions d'impact (énergie, vitesse, taille des agrégats) a montré que la vitesse joue le rôle majeur dans la distribution d'énergie interne et la fragmentation moléculaire dans le régime à faible énergie par atome (E/n < 10 eV).Les capacités de la fragmentation MS/MS et d'imagerie en parallèle du spectromètre PHI nanoTOF II nouvellement conçu ont été évalués par cartographie MS/MS in situ des métabolites bioactifs rubrynolide et rubrenolide dans les espèces amazoniennes de bois Sextonia rubra, ainsi qu’une identification in situ des métabolites précurseurs. L'imagerie TOF-SIMS 2D et 3D a permis de localiser les cellules où cette biosynthèse s’effectue. Les résultats ont conduit à la proposition d'une voie possible de biosynthèse des deux métabolites. Pour étendre l'application de l'imagerie TOF-SIMS dans l'analyse chimique du bois, la distribution radiale des extraits de bois dans le duramen du bois du mélèze européen a également été étudiée
Mass spectrometry imaging has been shown of great interest in addressing biological questions by providing simultaneously chemical and spatial information. Particularly, TOF-SIMS is well recognized for its high spatial resolution (< 1 µm) which is essential in disclosing chemical information within a submicron area. The increasing use of TOF-SIMS in characterizing biological samples has greatly benefited from the introduction of new cluster ion sources. However, the ionization/desorption of the analytes under impacts of large clusters is still poorly understood. On the other hand, technically, current commercial TOF-SIMS instruments generally cannot provide sufficient mass resolution or mass accuracy for molecular identification, making analyses of complex biological systems especially challenging when no MS/MS fragmentation is available. Thus this thesis is aimed to get a better understanding of ion production under cluster impacts, to explore the MS/MS capability of the parallel imaging MS/MS Spectrometer (PHI nanoTOF II), as well as to apply TOF-SIMS to map important wood metabolites with high spatial resolution.In order to understand ion production under impacts of massive argon clusters, internal energy distributions of secondary ions were measured using survival yield method which involves the analyses of a series of benzylpyridinium ions. Investigation of various impacting conditions (energy, velocity, cluster size) suggested that velocity of the clusters play a major role in internal energy distribution and molecular fragmentation in the low energy per atom regime (E/n < 10 eV). The MS/MS fragmentation and parallel imaging capabilities of the newly designed PHI nanoTOF II spectrometer were evaluated by in situ MS/MS mapping of bioactive metabolites rubrynolide and rubrenolide in Amazonia wood species Sextonia rubra. Then this parallel imaging MS/MS technique was applied to perform in situ identification of related precursor metabolites in the same tree species. 2D and 3D TOF-SIMS imaging were carried out to target the plant cells that biosynthesize rubrynolide and rubrenolide. The results led to the proposal of a possible biosynthesis pathway of these two metabolites. In addition, to expand the application of TOF-SIMS imaging in wood chemistry analysis, radial distribution of wood extractives in the heartwood of European larch was also investigated
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Vaca, Jacome Alvaro Sebastian. "Progress towards a better proteome characterization by quantitative mass spectrometry method development and proteogenomics." Thesis, Strasbourg, 2016. http://www.theses.fr/2016STRAF020/document.

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Анотація:
L'extrême complexité des échantillons biologiques, la variabilité technique et la dépendance de la protéomique envers les banques protéiques empêchent l'analyse complète d'un protéome. Ce travail de thèse s'est focalisé sur le développement de méthodes pour la protéomique quantitative et la protéogénomique afin d'améliorer la caractérisation du protéome. Premièrement mon travail s'est centré sur le développement de méthodes quantitatives globales et ciblées. La mise en place de standards pour évaluer les performances de tous les niveaux de la stratégie analytique est aussi décrite. Ces méthodes ont été optimisées pour répondre à diverses questions biologiques. Mon doctorat s'est focalisé aussi autour de la protéogénomique. Une méthode d'analyse N-terminomique à haut débit a été développée et appliquée à l'étude de la mitochondrie humaine. Enfin, ce manuscrit présente une approche multi-omique visant à améliorer l'analyse du protéome avec la création de banques de données personnalisées
The high intrinsic complexity of biological samples, the technical variability and the dependency of Bottom-up Proteomics to consensus protein sequence databases handicap the comprehensive analysis of an entire Proteome. My doctoral work was focused on method development in quantitative Proteomics and Proteogenomics in order to achieve a better proteome characterization. First, I focused on the development of global and targeted quantitative methods. The introduction and development of standard samples to assess the performances at any level of the analytical workflow is also described. These methods were applied to answer different biological questions. My PhD also focused on Proteogenomic method development. A high throughput N-terminomic analysis approach was developed and applied to the analysis of the human mitochondria. Finally, this manuscript presents a personalized multi-omics profiling strategy to improve the proteome analysis with the use of personalized databases
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Dupont-Gervais, Annick. "Etude de supermolecules par spectrometrie de masse en mode d'ionisation electrospray. Suivi de la formation d'edifices supramoleculaires en solution." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1996. http://www.theses.fr/1996STR13062.

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Анотація:
Cette these montre l'interet et l'importance de la spectrometrie de masse en mode d'ionisation electrospray (esms) pour la caracterisation et l'etude de la formation en solution d'edifices supramoleculaires complexes. Dans un premier temps, notre travail a consiste a etablir les conditions d'analyse par esms d'edifices supramoleculaires synthetiques particulierement gros et/ou labiles. Pour cela, nous avons ete tout d'abord amenes a proposer deux strategies nouvelles permettant d'etendre l'utilisation de l'esms a la caracterisation d'edifices fragiles ou difficiles a ioniser. Nous avons ainsi utilise l'electrochimie pour ioniser les especes neutres et nous avons montre que l'helium, utilise comme gaz dans le processus electrospray au lieu d'azote, permet de diminuer l'energie interne conferee aux ions lors de leur passage dans l'interface electrospray et par consequent de minimiser les fragmentations. Nous avons ainsi pu caracteriser plusieurs edifices synthetiques complexes, en particulier, des complexes de coordination possedant de tres nombreux centres metalliques. Dans un deuxieme temps, nous avons etabli les conditions experimentales permettant de suivre par esms, la formation, en solution, d'edifices supramoleculaires synthetiques complexes, afin d'acceder a leur mecanisme de formation. Apres avoir determine sur une serie de modeles simples, les conditions sous lesquelles l'image donnee par le spectre de masse es represente fidelement les especes presentes en equilibre, en solution, nous avons pu caracteriser les intermediaires thermodynamiques de formation de deux edifices pour lesquels les donnees de spectrophotometrie uv-visible etaient inexploitables. Nous avons egalement montre que l'esms permet de suivre la cinetique de formation de ces edifices supramoleculaires en determinant la nature des intermediaires cinetiques formes et leur evolution en solution en fonction du temps. Nous avons ainsi pu determiner un mecanisme de formation possible des helicates, mecanisme totalement insoupconne jusqu'alors. Nous proposons egalement un montage permettant le controle du temps de melange des especes afin d'atteindre des cinetiques rapides
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Ayciriex, Sophie. "Caractérisation de lysolipide acyltransférases chez S. cerevisiae - Apport de la Spectrométrie de Masse." Thesis, Bordeaux 2, 2010. http://www.theses.fr/2010BOR21737/document.

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Анотація:
En plus de leurs propriétés structurales comme constituants majeurs des membranes biologiques des cellules, les lipides jouent de nombreux rôles dans la signalisation cellulaire, le stockage d’énergie et le transport de protéines. Leurs importances biologiques ont mené à une augmentation accrue des méthodes analytiques pour la caractérisation d’espèces moléculaires uniques. De récents progrès en spectrométrie de masse ont amené à la caractérisation et à la quantification des espèces moléculaires des lipides dans des extraits lipidiques bruts (Han and Gross, 2005; Murphy et al., 2001). Par exemple, les espèces moléculaires de phospholipides peuvent être identifiées spécifiquement par leur tête polaire, la nature de leurs chaînes d’acide gras et leur positionnement au niveau du squelette glycérol
In addition to their structural properties as main constituents of biological membranes, lipids play a multitude of roles such as in cell signalling, energy storage, and protein transport. Their biological importance has led to an increasing focus on analytical methods for the characterisation of their individual molecular species. Improvements in mass spectrometric technology has provided a great advantage for the characterisation and quantification of molecular lipid species in total lipid extracts (Han and Gross, 2005; Murphy et al., 2001). For instance, phospholipid molecular species can be identified on the basis of a characteristic fragment of the lipid class, the nature of the acyl chains and their positions on the glycerol backbone.A method allowing the quantitative profiling of the yeast lipidome was developed in a recent study using automated shotgun infusion strategy (Ejsing et al., 2009). We applied this method to characterise several lysophospholipid acyltransferase yeast mutants produced using reverse-genetics. These enzymes are involved in essential biological processes like de novo synthesis or remodelling of the phospholipid membrane component (Testet et al., 2005; Le Guedard et al., 2009). The comparative analysis of phospholipid molecular species from the wild-type strain and the corresponding deletion mutants has allowed us to identify lipid compositional changes, and has given us significant indications about the in vivo function of the encoded lysophospholipid acyltransferases
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Fouquet, Thierry. "Mass spectrometry of synthetic polysiloxanes : from linear models to plasma-polymer networks." Thesis, Aix-Marseille, 2012. http://www.theses.fr/2012AIXM4756/document.

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Анотація:
Contrairement aux méthodes de polymérisation par voie humide, la « plasma-polymérisation » de précurseurs siliconés (typiquement l'hexaméthyldisiloxane) fournit des couches minces peu solubles, considérées comme riches en chaines courtes et ramifiées, structures cycliques et réticulées, à mi-chemin entre un poly(diméthylsiloxane) (PDMS) et une silice. Ces caractéristiques confèrent des propriétés barrières, électriques ou mécaniques uniques aux substrats traités mais sont autant de difficultés pour leur analyse par spectrométrie de masse. La caractérisation fine d'un plasma polymère serait pourtant d'autant plus utile qu'elle permettrait – indirectement – de proposer ou de valider des mécanismes d'activation et d'oligomérisation du précurseur en phases plasma et solide, connaissance essentielle s'il en est pour la maîtrise des caractéristiques d'un dépôt. Cependant, l'interprétation de données MS/MS en vue de relier un comportement dissociatif à des caractéristiques structurales nécessite l'établissement préalable de règles de fragmentation à partir de modèles pertinents. En l'absence d'étalons plasma-polymère de structure contrôlée, il s'agit donc d'explorer différents modèles potentiels afin d'établir des relations structure/fragmentation pour comprendre les données MS/MS obtenues pour des échantillons réels. Ces études contribueront d'ailleurs à enrichir la littérature sur la fragmentation de polymères siliconés, très réduite en comparaison de polymères à chaine carbonée.A partir des données obtenues depuis les parties solubles de plasma-polymères, les comportements MS/MS d'un ensemble de polymères de référence dument choisis ont été explorés et explicités
This thesis work aimed at describing the molecular and structural composition of silicon-based plasma-polymers (ppHMDSO) by mass spectrometry. Deposited under a micro-discharge regime at atmospheric pressure, these plasma-polymers exhibit a very low solubility in common solvents, assigned to their highly cross-linked structures, and are hence not easily amenable to ionization. Moreover, structural information cannot be readily deduced from fragmentation data obtained from species extractable from the studied thin films due to the lack of appropriate rules to understand dissociation of the observed gas-phase ions. This research work has thus consisted of developing an analytical strategy to address both of these challenging issues.Owing to the very limited number of articles dealing with tandem mass spectrometry of silicon-containing oligomers, mechanistic investigations were performed on the collision-induced decomposition of selected polymer standards holding different end-groups, expected to be relevant to characterize oligomers suspected to be present in the soluble part of the ppHMDSO samples. Focusing on ammonium adducts, fragmentation routes have first been established for symmetric poly(dimethylsiloxane) (PDMS) polymers holding trimethylsilyl, hydride, or methoxy terminations. POSS molecules were also investigated to understand the influence of cross-linked structures on PDMS adduct dissociation. Some discrepancies between MS/MS spectra of the standards and of the analytes were evidenced, assigned to random branching which could not be modeled by any commercially available compounds
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Piccolo, Stefano. "Biophysical characterization of aptamer-ligand interactions by native mass spectrometry." Thesis, Bordeaux, 2019. http://www.theses.fr/2019BORD0276.

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Les aptamères sont des acides nucléiques capables de se lier sélectivement à un ligand ou à une famille de molécules. Les aptamères sont la partie sensible des riboswitches, qui sont des segments régulateurs de l'ARN messager impliqués dans l'expression génétique. Les aptamères ont aussi des applications prometteuses comme sondes artificielles et capteurs Pour ces technologies, il est crucial de comprendre comment la liaison se produit, de la quantifier, et de comprendre comment les changements conformationnels sont induits par les ligands. Les objectifs de cette thèse sont d'explorer l'applicabilité de la spectrometrie de mobilité ionique (IMS) couplée à la spectrométrie de masse (SM) native aux aptamères d'ADN et d'ARN, d'abord dans la quantification de liaison, ensuite dans la détection du changement conformationnel lors de la liaison du ligand.Dans la première partie, nous avons évalué la détermination des valeurs de constantes d’équilibre de dissociation (KD) par MS, en tenant compte des facteurs de réponse relatifs (Rx) des aptamères libres et liés. Les titrages en SM sont comparés, pour validation, avec la calorimétrie par titrage isotherme (ITC). Deux aptamères d'ARN sont pris comme modèles : l'aptamère du vert de malachite, largement étudié par ITC, et l'aptamère de la riboflavine mononucléotide , un cas réaliste d'ARN Mg2+-dépendant pour la liaison du ligand. Nous avons observé que l'acétate d'ammonium et l'acétate de triméthyl ammonium conviennent à l'étude des aptamères et leurs complexes, et que les valeurs de KD obtenues par ITC et SM native sont comparables. Les aptamères ARN de la néomycine et de la tobramycine ont été choisis pour tester la limite de détection en SM native. Nous concluons que la SM native est adaptée pour déterminer des valeurs de KD comprises entre 50 nM et 30 µM. La correction apportée par Rx est relativement modeste dans tous les cas, en suggerant que la liaison du ligand n'est pas associée à une différence conformationnelle significative lors de l'ionisation. Pour ces aptamères, nous concluons que l'hypothèse de Rx égaux est acceptable.Dans la deuxième partie, nous avons évalué si le mécanisme de "liaison adaptative" des aptamères peut être révélé par IMS. À cette fin, en plus des systèmes énumérés ci-dessus, nous avons étudié l'aptamère ARN de la tétracycline et une série d'aptamères ADN capables de lier la cocaïne, pour lesquels le changement conformationnel par liaison du ligand est largement documenté dans la littérature. Pour tous les aptamères à l'exception de l'aptamère de la tétracycline, nous n'avons pas observé de différences significatives dans la conformation en phase gazeuse des ions liés aux ligands ou Mg2+. Cependant, nous avons observé un changement significatif dans la mobilité des ions de l'aptamère de la tétracycline. Le Mg2+ (100 µM) s’avère essentiel pour la liaison du ligand. Pour la série des aptamères de la cocaïne, même si nous ayons observé dans des conditions douces de pré IMS des ions compacts aussi bien pour les aptamères libres que pour les aptamères liés, une extension conformationnelle est visible à haute activation pre-IMS, bien révélée par l'état de charge 7-, qui suggère des réarrangements de phase gazeuse. Pour mieux étudier ces réarrangements, nous avons modifié les séquences avec des extensions dA, afin de comparer des systèmes ayant un nombre similaire de degrés de liberté sans modifier la structure cœur. Nous proposons également de nouvelles façons de présenter ces données, mieux adaptées quand la dissociation du ligand, la perte d’aduits et le dépliement d’ion arrivent dans les mêmes gammes d’énergie. L'augmentation graduelle de l'activation collisionnelle avant l'IMS, a révélé que l’energie de dépliement est corrélée au contenu en paires de bases, ce qui suggère que les paires de bases sont conservées dans les structures en phase gazeuse. Nous avons également observé que le ligand se perd à des énergies inférieures à celles du dépliage
Aptamers are single-stranded nucleic acids capable to bind selectively to a ligand or to a family of molecules. Aptamers are the sensing part of riboswitches, which are regulatory segments of messenger RNA involved in gene expression. Aptamers are also promising artificial probes, sensors and stimuli-responsive elements. In the development of aptamer-based technology, it is crucial to understand how binding is occurring, to quantify affinities, and ligand-induced conformational changes. The objective of this thesis is to explore the applicability of native IM-MS to DNA and RNA aptamers to quantify binding and to detect conformational change upon binding.In the first part, we evaluated the quantitative determination of equilibrium dissociation constants (KD) by mass spectrometry (MS), and the necessity of including a correction for relative response factors of free and bound aptamers. We compared isothermal titration calorimetry and MS titrations to validate the quantifications. Two RNA aptamers were taken as models: the malachite green aptamer, extensively studied by ITC, and the riboflavin mononucleotide aptamer, a case of Mg2+-dependent ligand binding. We observed that typical volatile electrolytes ammonium acetate and trimethyl ammonium acetate are suitable to study RNA aptamer binding, and that comparable KD values are obtained from ITC and native MS. The neomycin and tobramycin RNA aptamers were chosen to test the limit of detection of native MS. We found that native MS is appropriate to determine KD values in the range from 50 nM to 30 µM. The relative response factor correction was relatively modest in all cases, suggesting that the ligand binding is not associated to a significant conformational difference upon ionization. For these aptamers, we conclude that assuming equal response factors is acceptable.In the second part, we evaluated whether the aptamers’ “adaptive binding” mechanism can be revealed by ion mobility spectrometry (IMS). To this aim, in addition to the systems listed above we studied the tetracycline RNA aptamer and a series of cocaine-binding DNA aptamers, for which the conformational change upon binding is reported in literature. For all aptamers except the tetracycline aptamer, we did not observe a significant difference in the shape of the gas-phase structure upon ligand or Mg2+ binding. However, a significant change was observed in tetracycline RNA aptamer’s ion mobilities, at biologically relevant concentration of Mg2+ (100 µM), and we found that Mg2+ is essential for ligand binding, in agreement with previous solution studies. For the cocaine-binding DNA aptamer series, although we observed similar compactness for the free and bound aptamers in soft pre-IMS conditions, a conformational extension occurs at high pre-IMS activation, best revealed by charge state 7-, suggesting gas-phase rearrangements. To better investigate whether the energetics of these rearrangements depend on pre-folding or on ligand binding, we modified the sequences with dA overhangs, to compare systems with similar numbers of degrees of freedom without altering the core structure. We also propose new ways of presenting the data, adapted to the cases where ligand dissociation, declustering and unfolding occur at similar voltages. The gradual increase of the pre-IMS collisional activation revealed that the unfolding energetics is correlated with the base pairs content, suggesting that base pairs are conserved in the gas-phase structures. We also found that ligand is lost at lower energies than unfolding.In summary, gas-phase compaction occur for both the free aptamers and bound aptamers, and memories of the solution-phase structures can only be revealed in some particular cases. However, the compaction towards similar shapes might constitute an advantage for the quantification, because molecular systems of similar shapes have similar electrospray responses. Consequently, native MS provides reliable estimations of KD values
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Guigues, Elodie. "Mesure en ligne des produits de fission gazeux par spectrométrie de masse." Thesis, Aix-Marseille, 2015. http://www.theses.fr/2015AIXM4706.

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Анотація:
Pour augmenter les performances des barres de combustible nucléaire, les mécanismes de relâchement des produits de fission (H2, He, Kr, Xe) doivent être étudiés. Ainsi, le département d’étude du combustible du CEA Cadarache a décidé d’améliorer son dispositif expérimental consacré au recuit thermique des combustibles irradiés (MERARG II). La première partie de ce mémoire s'adresse à la mesure du relâchement de gaz de fission de combustibles irradiés et soumis à des transitoire thermiques. Le choix de l'appareil s'est porté sur un analyseur de type filtre quadripolaire du fait des performances requises par le cahier des charges, une identification isotopique du Kr et Xe et des masses 4 et 2 u à la ppm. C'est un spectromètre commercial de type Residual Gaz Analyser, monté dans une enceinte à vide de très faible volume qui a nécessité des adaptations à la ligne de l'expérience MERARG II. Les performances (résolution, sensibilité, vitesse de balayage) du spectromètre ont été évaluées. Le spectromètre calibré est en cours d’installation sur une réplique en zone « froide » de MERARG II.La seconde partie de la thèse concerne des travaux de recherche sur l’adaptation à l’analyse des faibles masses d’un mode opératoire appliqué à un piège à ions RF 3D utilisant un mode par Transformé de Fourier. Nous étudions plus précisément un dispositif d’injection des ions et son mode opératoire afin d’obtenir les distributions en positions et vitesses des ions confinables. La connaissance de ces conditions initiales et de leur dispersion est importante car elles conditionnent la dynamique du signal détecté (la hauteur de la raie) et sa fluctuation, respectivement
In order to increase fuel rod performances, the basic mechanisms that promote gas (i.e. He, H2, Kr and Xe) release from irradiated nuclear fuels must be studied. In this context, the CEA fuel study department at Cadarache decided to improve its experimental facility devoted to fuel behaviour under thermal transient by modifying the existing annealing device, called MERARG-II.The first part of this dissertation adresses the fuel gas release monitoring from irradiated fuel during thermal transient. The device choice leads to a quadrupole mass filter as mass analyser according to the specification requirement, i.e. isotopic identification of Xe, Kr and masses at 4 and 2 u. It is commercialized Residual Gas Analyser, mounted in a small-volume vacuum chamber requiring adaptations to be connected to the MERARG II line. The resolution and sensitivity of the mass spectrometer have been evaluated. The calibrated device is being installed in MERARG II replica.The second part of this dissertation relates adaptation to low-mass analysis of an RF 3D ion trap operated a Fourier Transform mode. Theoretically, using this operating mode, the lower the mass, the higher the resolution. More particularly, an ion injection device and its operating mode are studied in order to gain position and velocity distributions of confinable ions. The knowledge of these initial conditions is of a great concern as they fix the signal dynamic (peak height) and the signal fluctuation, respectively. This feasibility study, using simulation, allows us to obtain the optimal values of trap operating condition for 1-6 u mass injection and confinement with high resolution
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Ndiaye, Massamba. "Miniaturisation de la préparation d'échantillon en protéomique bottom-up pour la quantification de l'oxydation des cystéines." Thesis, Paris Sciences et Lettres (ComUE), 2019. https://pastel.archives-ouvertes.fr/tel-03003473.

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Анотація:
RésuméLa protéomique bottom-up est l'approche la plus couramment utilisée pour l'analyse des protéines par spectrométrie de masse. Dance cette approche, la digestion enzymatique s'intègre dans une étape de préparation d'échantillon longue et fastidieuse. Les précautions nécessaires à l'étude des modifications post traductionnelles comme l'oxydation des cystéines introduisent des étapes supplémentaires et rendent le protocole plus complexe. Le protocole OcSILAC, développé dans notre laboratoire pour la quantification de l'oxydation des cystéines, en est une parfaite illustration. La miniaturisation du protocole OcSILAC pour le rendre moins chronophage et consommateur d'échantillon est l'objectif de mon projet de thèse.Un dispositif microfluidique, inspiré de la méthode Filter Aided Sample Preparation (FASP), a été développé durant mes travaux de thèse. C'est un dispositif en PDMS, intégrant une membrane de filtration moléculaire en cellulose régénérée et fabriqué par photolithographie douce. Dans la littérature scientifique, la majorité des dispositifs microfluidiques dédiés à la protéomique s'arrête aux preuves de concept. La micropuce développée au cours de cette thèse a permis l'analyse d'échantillons protéiques complexes en moins de temps et avec moins d'échantillons que les méthodes conventionnelles. Avec 10 fois moins d'échantillon et un protocole 8 fois moins long, la digestion sur puce permet d'identifier plus de protéines et plus de peptide par protéine identifiée par rapport à la méthode FASP. Pour la miniaturisation complète du protocole OcSILAC, une unité d'enrichissement des peptides biotinilés a été mise au point en utilisant des billes aimantées
Bottom-up proteomics is the most commonly used approach for protein analysis by mass spectrometry. In this approach, enzymatic digestion is one step of a long and tedious sample preparation protocol. Specific care is needed to study post-translational changes, such as cysteine oxidation, with additional steps which makes the protocol even more complex. The OcSILAC protocol, developed in our laboratory for quantifying cysteine oxidation, is a perfect illustration of this. The miniaturization of the experimental setup is an opportunity for the OcSILAC protocol to be less time and sample consuming. It is the objective of my thesis project.A microfluidic device, inspired by the Filter Aided Sample Preparation (FASP) method, was developed during this project. It is a PDMS device, incorporating a regenerated cellulose molecular filtration membrane and manufactured by gentle photolithography. In the literature, the majority of microfluidic devices dedicated to proteomics stops at proof of concept on standard reference proteins. The microchip developed during this thesis allowed the analysis of biological complex protein samples: with ten times less sample and an eight-times shorter protocol than conventional procedures. Our ChipFilter Proteolysis protocol can identify more proteins and more peptides than the previously reported FASP method. For the miniaturization of the OcSILAC protocol, the development of a biotinylated peptide enrichment unit was started using avidin magnetic beads
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Eskenazi, Nicolas. "Caractérisation structurale de la glycosylation des protéines : de la glycomique à la glycoprotéomique, une stratégie utile pour l’étude des gonadotrophines." Thesis, Paris Sciences et Lettres (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019PSLET032.

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Анотація:
La composante sucrée des glycoprotéines joue un rôle majeur dans de nombreux processus physiologiques et pathologiques. Leur analyse structurale nécessite des outils performants capables d’évaluer la forte hétérogénéité de ces glycanes. Des approches complémentaires ont été développées : l’analyse des N-glycanes par MALDI-TOF et l’approche protéomique par LC-ESI-FTMS.La glycomique consiste en l’analyse des sucres indépendamment de la protéine, pouvant livrer une empreinte globale de la glycosylation au niveau d’une protéine, d’un fluide etc… Le développement de nouvelles conditions de préparation d’échantillon et de matrice incluant la modification chimique des sucres nous a permis d’améliorer leur détection et leur fragmentation par spectrométrie de masse.La considération des glycanes comme partie des glycoprotéines et glycopeptides permet une sélectivité accrue et une caractérisation de l’hétérogénéité intramoléculaire de ces glycosylations. L’intégration de protéases aspécifiques et de fragmentation à énergie variable (SCE) nous a conduit à plus de diversité et de fiabilité dans les glycoformes identifiées.De par leur implication dans la grossesse et le développement de l’embryon, les glycohormones gonadotropes ont un fort intérêt médical et vétérinaire. La combinaison des méthodes analytiques a été entreprise dans le but de caractériser les motifs de glycosylation spécifiques à différentes populations
Polysaccharides from glycoproteins play an important part in numerous biological processes and pathologies. Their structural elucidation requires performant and sensitive tools capable of assessing the heterogeneity of such glycans. Different approaches were developed: N-glycan analysis by MALDI-TOF and LC-ESI-FTMS proteomics.Glycomics is the analysis of glycans independently of their linked-protein and can be using to obtain a glycosylation fingerprint of a protein, fluid etc. Developments of innovative sample and matrix preparation conditions, including glycan chemical modification, improved their mass spectrometry detection and fragmentation.Glycopeptide and glycoprotein analysis permits selective assessment of the glycan population across the protein hence allowing the characterization of molecular microheterogeneity of the different glycoforms. The development and integration of non-specific protease digestion and stepped-energy fragmentation produced more diverse and reliable identifications.Because of their critical role in gestation and embryo development, glycosylated gonadotropins are of major medical and veterinary interest. Combining analytical methodologies granted access to the characterization of population-specific glycosylation motifs
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Книги з теми "Masse spectrometry":

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G, Harrison Alex. Chemical ionization mass spectrometry. 2nd ed. Boca Raton, Fla: CRC Press, 1992.

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Watson, J. Throck. Introduction to mass spectrometry. New York: Raven Press, 1985.

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Watson, J. Throck. Introduction to mass spectrometry. 3rd ed. Philadelphia: Lippincott-Raven, 1997.

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White, Frederick Andrew. Mass spectrometry: Applications in science and engineering. New York: Wiley, 1986.

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Niessen, W. M. A. Liquid chromatography-mass spectrometry. 2nd ed. New York: M. Dekker, 1999.

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Niessen, W. M. A. Liquid chromatography--mass spectrometry. 3rd ed. Boca Raton: CRC/Taylor & Francis, 2006.

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7

Davis, R. Mass spectrometry: Analytical chemistry by open learning. Edited by Frearson Martin, Prichard F. Elizabeth 1937-, and ACOL. Chichester: Published on behalf of ACOL by Wiley, 1987.

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Kinter, Michael. Protein sequencing and identification using tandem mass spectrometry. New York: John Wiley, 2000.

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Niessen, W. M. A. Liquid chromatography--mass spectrometry: Principles and applications. New York: M. Dekker, 1992.

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Watson, J. Throck. Introduction to mass spectrometry: Instrumentation, applications, and strategies for data interpretation. 4th ed. Hoboken, N.J: John Wiley, 2007.

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Частини книг з теми "Masse spectrometry":

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Rozanova, Svitlana, Katalin Barkovits, Miroslav Nikolov, Carla Schmidt, Henning Urlaub, and Katrin Marcus. "Quantitative Mass Spectrometry-Based Proteomics: An Overview." In Methods in Molecular Biology, 85–116. New York, NY: Springer US, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-0716-1024-4_8.

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Анотація:
AbstractIn recent decades, mass spectrometry has moved more than ever before into the front line of protein-centered research. After being established at the qualitative level, the more challenging question of quantification of proteins and peptides using mass spectrometry has become a focus for further development. In this chapter, we discuss and review actual strategies and problems of the methods for the quantitative analysis of peptides, proteins, and finally proteomes by mass spectrometry. The common themes, the differences, and the potential pitfalls of the main approaches are presented in order to provide a survey of the emerging field of quantitative, mass spectrometry-based proteomics.
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Dass, Chhabil. "Mass Spectrometry." In Mass Spectrometry, 1–52. Boston, MA: Springer US, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4899-1748-5_1.

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Westman-Brinkmalm, Ann, and Gunnar Brinkmalm. "Definitions and Explanations." In Mass Spectrometry, 3–13. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2008. http://dx.doi.org/10.1002/9780470395813.ch1.

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Sheldon, Robert. "Space Sciences." In Mass Spectrometry, 253–66. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2008. http://dx.doi.org/10.1002/9780470395813.ch11.

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Delvecchio, Vito G., and Cesar V. Mujer. "Bioterrorism." In Mass Spectrometry, 267–73. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2008. http://dx.doi.org/10.1002/9780470395813.ch12.

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Szynkowska, Małgorzata Iwona. "Imaging of Small Molecules." In Mass Spectrometry, 275–85. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2008. http://dx.doi.org/10.1002/9780470395813.ch13.

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Chace, Donald H. "Utilization of Mass Spectrometry in Clinical Chemistry." In Mass Spectrometry, 287–97. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2008. http://dx.doi.org/10.1002/9780470395813.ch14.

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Montaudo, Maurizio S. "Polymers." In Mass Spectrometry, 299–307. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2008. http://dx.doi.org/10.1002/9780470395813.ch15.

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Kala, Maria. "Forensic Sciences." In Mass Spectrometry, 309–19. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2008. http://dx.doi.org/10.1002/9780470395813.ch16.

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Bergquist, Jonas, Jerzy Silberring, and Rolf Ekman. "New Approaches to Neurochemistry." In Mass Spectrometry, 321–35. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2008. http://dx.doi.org/10.1002/9780470395813.ch17.

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Тези доповідей конференцій з теми "Masse spectrometry":

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Veličković, Suzana, and Xianglei Kong. "„Superalkali” clusters, production, potential application like energy storage materials." In 8th International Conference on Renewable Electrical Power Sources. SMEITS, 2020. http://dx.doi.org/10.24094/mkoiee.020.8.1.15.

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Анотація:
One of the major developments of the past century was the recognition of clusters as building blocks of new materials. “Superalkali” clusters because of their ionization energies which lower than alkaline atoms, present the excellent reducing agents; hence, they are recognized as good can-didates for the synthesis of unusually compounds. “Superalkalis”, plays an important role in the chemistry and material science because of their potential to serve as structural units for the assem-bly of novel nanostructured functional materials, such as nonlinear optical materials, hydrogen storage materials, as well as an excellent reduction reagent for decreasing emissions of carbon dioxide, nitrogen oxides, and molecular nitrogen. One way to get a cluster is to use unconventional methods. To date, the mass spectrometry has proven itself a crucial method, which has no alterna-tive, in the field of the production “superalkali” clusters. However, in order to obtain these clus-ters, it is necessary to make modifications of the mass spectrometers available on the market. With-in this paper, the possibilities of obtaining “superalkali” clusters by combining two classical meth-ods of mass spectrometry such as, Knudsen cell and the surface ionization within a magnetic mass spectrometer will be presented. The modified classic surface ionization mass spectrometry has con-firmed to be an efficient and inexpensive method for obtaining these clusters.
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Sarycheva, Anastasia, Anton Grigoryev, Evgeny N. Nikolaev, and Yury Kostyukevich. "Robust Simulation Of Imaging Mass Spectrometry Data." In 35th ECMS International Conference on Modelling and Simulation. ECMS, 2021. http://dx.doi.org/10.7148/2021-0192.

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Анотація:
Mass spectrometry imaging (MSI) with high resolution in mass and space is an analytical method that produces distributions of ions on a sample surface. The algorithms for preprocessing and analysis of the raw data acquired from a mass spectrometer should be evaluated. To do that, the ion composition at every point of the sample should be known. This is possible via the employment of a simulated MSI dataset. In this work, we suggest a pipeline for a robust simulation of MSI datasets that resemble real data with an option to simulate the spectra acquired from any mass spectrometry instrument through the use of the experimental MSI datasets to extract simulation parameters.
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Kitagawa, Kuniyuki, Shigeaki Morita, Kenji Kodama, and Kozo Matsumoto. "Spectroscopic Monitoring of Energy Systems (Calvin W. Rice Lecture)." In ASME 2009 Power Conference. ASMEDC, 2009. http://dx.doi.org/10.1115/power2009-81047.

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Анотація:
A review is presented for monitoring of chemical species in flames and plasmas used for energy systems. The monitoring systems studied in our group include the followings. 1. Developments and applications of planar laser induced fluorescence spectrometry (PLIF) using isotope effect and laser-induced plasma spectrometry (LIPS) for two-dimensional combustion analyses. 2. Development of direct measurements of chemical species during combustion by coupling flames and mass spectrometers. 3. Development of in-situ monitoring of polymer electrolyte fuel cells by near infrared spectrometry (NIR).
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Kawai, Yosuke, Kentaro Terada, Toshinobu Hondo, Jun Aoki, Morio Ishihara, Michisato Toyoda, and Ryosuke Nakamura. "Development of a Secondary Neutral Mass Spectrometer for Submicron Imaging Mass Spectrometry." In Proceedings of the 15th International Symposium on Origin of Matter and Evolution of Galaxies (OMEG15). Journal of the Physical Society of Japan, 2020. http://dx.doi.org/10.7566/jpscp.31.011065.

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Brennwald, Matthias, Y. Tomonaga, and R. Kipfer. "Compensation of Mass Spectrometric Interferences with the miniRUEDI Portable Mass Spectrometer." In Goldschmidt2020. Geochemical Society, 2020. http://dx.doi.org/10.46427/gold2020.260.

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Hazama, Hisanao, Jun Aoki, Hirofumi Nagao, Hidetoshi Yoshimura, Yasuhide Naito, Michisato Toyoda, Katsuyoshi Masuda, Kenichi Fujii, Toshio Tashima, and Kunio Awazu. "Stigmatic imaging mass spectrometry using a multi-turn time-of-flight mass spectrometer." In The Pacific Rim Conference on Lasers and Electro-Optics (CLEO/PACIFIC RIM). IEEE, 2009. http://dx.doi.org/10.1109/cleopr.2009.5292164.

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Li, Xiang, Timothy Cornish, Scott Ecelberger, Stephanie A. Getty, and William B. Brinckerhoff. "Tandem mass spectrometry on a miniaturized laser desorption time-of-flight mass spectrometer." In 2016 IEEE Aerospace Conference. IEEE, 2016. http://dx.doi.org/10.1109/aero.2016.7500615.

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Kim, J. C. "Accelerator mass spectrometry." In HADRONS AND NUCLEI: First International Symposium. AIP, 2001. http://dx.doi.org/10.1063/1.1425525.

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Blebea, Nicoleta Mirela, and Simona Negreș. "METHODS FOR QUANTIFICATION OF THE MAIN CANNABINOIDS IN CBD OIL." In GEOLINKS Conference Proceedings. Saima Consult Ltd, 2021. http://dx.doi.org/10.32008/geolinks2021/b1/v3/13.

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Анотація:
Cannabidiol (CBD) is an alkaloid present in Cannabis sativa, together with tetrahydrocannabinol (THC) and more than 120 other substances belonging to a group of compounds named cannabinoids. Due to the continuous increased usage of CBD oils, it became necessary to be developed efficient methods for the identification of its compounds and especially for the characterization of the cannabinoids from the commercial specimens. Cannabinoids may be detected by many and different analytical methods, including immunoassays (EMIT®, Elisa, fluorescent polarization, radioimmunotest), techniques of flat chromatography: classic thin layer chromatography (TLC), optimum performance laminar chromatography (OPLC) and multiple development automatization (AMD), gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS), high-performance liquid chromatography-mass spectrometry (HPLC-MS). Ultraviolet signal (UV) is used for the quantification of major cannabinoids and the mass spectrometer is used for the quantification of minor cannabinoids. The purpose of this study was to compare the performances of TLC, Ultra High-Performance Liquid chromatography with Photodiode Array Detection (UHPLC with PDA) and LC-MS/ MS technique for the qualitative and quantitative determination of cannabinoids in 3 commercial oils with CBD. Having in view that CBD may be found in many forms of oils, on the legal market of the internet, we believe that the development of a method for the qualitative and quantitative determination may be an interesting subject for the pharmaceutical professional persons.
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Downey, Stephen W. "Comparison of secondary ion mass spectrometry and resonance ionization mass spectrometry." In OE/LASE '90, 14-19 Jan., Los Angeles, CA, edited by Nicholas S. Nogar. SPIE, 1990. http://dx.doi.org/10.1117/12.17881.

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Звіти організацій з теми "Masse spectrometry":

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Hastie, J. W., D. W. Bonnell, and P. K. Schenck. Laser-assisted vaporization mass spectrometry:. Gaithersburg, MD: National Institute of Standards and Technology, 2001. http://dx.doi.org/10.6028/nist.ir.6793.

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Benz, Frederick W. High Technology Mass Spectrometry Laboratory. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, August 2010. http://dx.doi.org/10.21236/ada530590.

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Hunka, Deborah E., and Daniel Austin. Ion Mobility Spectrometer / Mass Spectrometer (IMS-MS). Office of Scientific and Technical Information (OSTI), October 2005. http://dx.doi.org/10.2172/1126945.

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