Einloggen

Thematische Bibliographien / Синдром внезапной детской смерти / Zeitschriftenartikel

Um die anderen Arten von Veröffentlichungen zu diesem Thema anzuzeigen, folgen Sie diesem Link: Синдром внезапной детской смерти.

Zeitschriftenartikel zum Thema „Синдром внезапной детской смерти“

Autor: Grafiati

Veröffentlicht am 7. Juni 2025

Zuletzt aktualisiert am 2. August 2025

Geben Sie eine Quelle nach APA, MLA, Chicago, Harvard und anderen Zitierweisen an

Wählen Sie eine Art der Quelle aus:

Machen Sie sich mit Top-23 Zeitschriftenartikel für die Forschung zum Thema "Синдром внезапной детской смерти" bekannt.

Neben jedem Werk im Literaturverzeichnis ist die Option "Zur Bibliographie hinzufügen" verfügbar. Nutzen Sie sie, wird Ihre bibliographische Angabe des gewählten Werkes nach der nötigen Zitierweise (APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver usw.) automatisch gestaltet.

Sie können auch den vollen Text der wissenschaftlichen Publikation im PDF-Format herunterladen und eine Online-Annotation der Arbeit lesen, wenn die relevanten Parameter in den Metadaten verfügbar sind.

Sehen Sie die Zeitschriftenartikel für verschiedene Spezialgebieten durch und erstellen Sie Ihre Bibliographie auf korrekte Weise.

1

Ураков, Н.А., та А.А. Мукимов. "СИНДРОМ ВНЕЗАПНОЙ СМЕРТИ МЛАДЕНЦЕВ-КЛИНИКО-МОРФОЛО- ГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА, ТИМИЧЕСКАЯ ГИПОТЕЗА." NEWS IN HEALTH CARE 2, № 4 (2025): 5–8. https://doi.org/10.5281/zenodo.15385587.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

<strong>СИНДРОМ ВНЕЗАПНОЙ СМЕРТИ МЛАДЕНЦЕВ-КЛИНИКО-МОРФОЛО-ГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА, ТИМИЧЕСКАЯ ГИПОТЕЗА.</strong> <strong>Ураков Н.А. Мукимов А.А.</strong> РНЦЭМП Самаркандский филиал <strong>https://doi.org/10.5281/zenodo.15385587</strong> <strong>Аннотация: </strong>В педиатрической практике нередко приходится сталкиваться со случаями внезапной неожиданной смерти ребенка, при этом подавляющее большинство случаев (70-80%) отмечается у детей первого года жизни. Среди жизнеугрожающих состояний, способных привести к неожиданной смерти ребенка первого года жизни, инфекции, в первую очередь с пора

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

2

Поправка, Е. С., Н. С. Линькова, В. О. Полякова та Д. С. Медведев. "Синдром внезапной детской смерти: патогенез и молекулярные аспекты". Успехи физиологических наук 50, № 2 (2019): 82–92. http://dx.doi.org/10.1134/s0301179819010089.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

3

Avanesyan, H. A., M. V. Berlaj, A. V. Kopylov, and S. M. Karpov. "ADDITIONAL RISK FACTORS IN THE DEVELOPMENT OF A SYNDROME OF EXCITING CHILD DEATH." Journal of Volgograd State Medical University 66, no. 2 (2018): 92–95. http://dx.doi.org/10.19163/1994-9480-2018-2(66)-92-95.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

4

Krasnova, L., O. Safonova, E. Petrova, and I. Zinov`eva. "Features of Holter ECG Monitoring in Pediatric Patients Hospitalized in Departments of Neurology, Rheumatology, Pathology of Newborns and Premature Infants." Педиатрия. Восточная Европа 12, no. 4 (2024): 563–71. https://doi.org/10.34883/pi.2024.12.4.004.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

Introduction. Identification of life-threatening risk factors of sudden cardiac children’s death associated with cardiac arrhythmia is an urgent problem in modern pediatric cardiology. The most appropriate method used to diagnose all life-threatening arrhythmias is Holter ECG monitoring. Purpose. To study the results of 24-hour ECG monitoring in children aged 0 to 18 to identify life-threatening arrhythmias, as well as to evaluate the importance of Holter ECG monitoring in children depending on the gender and age of the patients. Materials and methods. The retrospective analysis of the Holter

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

5

Ватутин, Н. Т., та Г. Г. Тарадин. "СИНДРОМ СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА". Университетская клиника, № 4(37) (1 грудня 2020): 122. http://dx.doi.org/10.26435/uc.v0i4(37).498.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

В лекции представлены современные данные, касающиеся одного из распространенных заболеваний проводящей системы сердца, сопряженного с высокой частотой нарушений ритма сердца, при котором наблюдается высокий риск внезапной сердечной смерти, – синдрома слабости синусового узла. Детально рассматриваются вопросы анатомии и физиологии синусового узла, понимание которых помогает своевременной диагностике и разработке необходимой тактики ведения пациентов с указанным заболеванием. Кратко приведены исторические сведения, касающиеся изучения этого состояния, его эпидемиология, этиология, патогенез. Под

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

6

Федорец, Виктор Николаевич, Владимир Станиславович Василенко, Екатерина Игоревна Скоробогатова, and Наталья Олеговна Гончар. "BRUGADA SYNDROME. PECULARITIES IN CHILDREN." Medicine: theory and practice, no. 2 (August 29, 2022): 50–61. http://dx.doi.org/10.56871/6834.2022.84.64.007.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

Со времен описания синдрома Бругада (СБ) достигнут заметный прогресс в понимании основных механизмов развития заболевания, в стратификации риска внезапной сердечной смерти и желудочковых аритмий у пациентов с СБ. Синдром Бругада - это наследственный клинико -электрокардиографический аритмический синдром, характеризующийся высоким риском развития желудочковых аритмий, которые, согласно современным данным, являются причиной внезапной сердечной смерти в 4-12 % всех случаев внезапной смерти. Оценка истинной частоты встречаемости CБ в популяции осложняется частым бессимптомным течением данного синд

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

7

Nikonova, V. V. "Внезапная кардиальная смерть у детей и подростков. Проблемы диагностики. Направления профилактики (обзор литературы)". EMERGENCY MEDICINE, № 3.50 (1 серпня 2013): 22–29. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0586.3.50.2013.89598.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

Внезапная кардиальная смерть (ВКС) — это смерть, которая наступает в течение от нескольких минут до 24 часов с момента первого появления симптомов и происходит в результате остановки сердечной деятельности на фоне внезапной асистолии или фибрилляции желудочков у детей и подростков, находящихся до этого в физиологически и психологически стабильном состоянии. ВКС является одной из важнейших нерешенных кардиологических проблем во всем мире. ВКС уносит жизни множества активных, трудоспособных людей, около 20 % умерших от ВКС не имеют явного кардиологического заболевания. По официальной статистике,

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

8

LUTFULLIN, ILDUS YА, and ASIA I. SAFINA. "sudden infant death syndrom in preterm infants." Bulletin of Contemporary Clinical Medicine 7, no. 6 (2014): 81–84. http://dx.doi.org/10.20969/vskm.2014.7(6).81-84.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

9

Король, С. М., and Е. А. Колупаева. "Long QT Syndrome in Children." Педиатрия. Восточная Европа, no. 1 (March 3, 2021): 107–18. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2021.9.1.009.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

В последние годы у детей чаще стали выявляться аритмии сердца. Среди них наиболее жизнеугрожающими являются некоторые варианты «электрических болезней миокарда», или ионных каналопатий. Синдром удлиненного интервала QT является одним из таких вариантов каналопатий. Причинами данного синдрома в большинстве случаев являются генетические дефекты, которые реализуются в результате внешних воздействий: на фоне аутоиммунных заболеваний, нарушений метаболических процессов, токсических воздействий, ряда лекарственных препаратов. В статье представлен обзор литературы по данной проблеме: изложены совреме

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

10

Akselrod, А. S., A. D. Palman, and E. D. Fimina. "RISK OF SUDDEN CARDIAC DEATH: VENTRICULAR ARRHYTHMIAS, SYNDROME OF OBSTRUCTIVE SLEEP APNEA." Aerospace and Environmental Medicine 53, no. 6 (2019): 11–17. http://dx.doi.org/10.21687/0233-528x-2019-53-6-11-17.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

11

Максимова, Ю. В., М. А. Васильева, and В. Н. Максимов. "A difficult path to the diagnosis of hereditary polysystemic diseases as an example of a clinical case." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no. 4(213) (April 30, 2020): 68–70. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.04.68-70.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

Наследственные заболевания часто бывают полисистемными вследствие плейотропного действия генов. Примеров можно привести много: болезнь Вильсона-Коновалова, синдром Марфана, многие нервно-мышечные заболевания. Одно из таких заболеваний - мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса (МДЭД). Описан клинический случай, когда диагноз был поставлен юноше только в 18 лет. Недостаточная осведомлённость врачей о наследственных заболеваниях с повышенным риском развития внезапной сердечной смерти приводит к их запоздалой диагностике или фатальному исходу на фоне высоких нагрузок какие часто бывают у спортсменов, во

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

12

Miklashevich, I. M. Miklashevich, and M. A. Shkolnikova Shkolnikova. "The Brugada Syndrome as a Cause of Sudden Death. Diagnostics and Clinical Manifestations in Children." Kardiologiia 10_2016 (October 27, 2016): 63–71. http://dx.doi.org/10.18565/cardio.2016.10.63-71.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

13

Галашевская, А. А., А. С. Почкайло, and И. В. Лазарчик. "Kawasaki Syndrome in Children: Current Problems of Diagnostics and Treatment." Педиатрия. Восточная Европа, no. 1 (May 11, 2020): 58–73. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2020.8.1.007.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

Синдром Кавасаки это острый васкулит неясной этиологии, который встречается главным образом у детей в возрасте до 5 лет и характеризуется лихорадкой, двусторонним неэкссудативным конъюнктивитом, эритемой губ и слизистой оболочки полости рта, изменениями периферических отделов конечностей, экзантемой и шейным лимфаденитом. Одним из самых серьезных осложнений синдрома Кавасаки является поражение сердечно-сосудистой системы, в том числе образование аневризм коронарных артерий. Аневризмы коронарных артерий или эктазия развиваются в 25 случаев при несвоевременно начатом лечении или его отсутствии и

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

14

Комиссарова, С. М., В. Ч. Барсукевич, Н. М. Ринейская, et al. "Clinical Observation of a Rare Phenotype of Brugada Syndrome." Кардиология в Беларуси, no. 3 (July 13, 2020): 419–31. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2020.12.3.010.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

Синдром Бругада – это наследственное нарушение сердечного ритма, характеризующееся подъемом сегмента ST в правых прекордиальных отведениях, блокадой правой ножки пучка Гиса, инверсией зубца Т при отсутствии явных структурных заболеваний сердца. Данное заболевание служит причиной внезапной сердечной смерти в 2% случаев ежегодно. Синдром Бругада является генетически гетерогенной каналопатией и связан с мутациями в генах, кодирующих субъединицы натриевых, калиевых и кальциевых каналов сердца и связанных с ними белков. Авторы представили клинический случай 34-летней пациентки с синдромом Бругада,

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

15

Шалькевич, Л. В. "Febrile Seizures in Children: Modern Views." Педиатрия. Восточная Европа, no. 4 (January 24, 2021): 569–77. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2020.8.4.008.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

Фебрильные приступы (ФП) представляют собой возрастзависимые пароксизмальные состояния, возникающие в связи с повышением температуры тела выше 38,0 °С на фоне отсутствия инфекционного или дисметаболического процесса в центральной нервной системе. Распространенность ФП в популяции составляет от 2 до 10%. Риск развития ФП повышен при выявлении их в семейном анамнезе, наличии врожденных аномалий головного мозга, отягощенном перинатальном периоде. Патогенез определяется изменениями в определенных областях генома (FEB1 и FEB2 в 8-й и 19-й хромосомах), нарушением работы ионных каналов и активации пр

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

16

А.Е., Чамойева, та Акильжанова А.Р. "МУТАЦИИ В ГЕНАХ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ У БОЛЬНЫХ СЕРДЕЧНОЙ АРИТМИЕЙ". Наука и здравоохранение, № 3(24) (30 червня 2022): 117–26. http://dx.doi.org/10.34689/sh.2022.24.3.015.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

Введение. Аритмии сердца являются одними из самых распространённых в группе сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) состояний, и могут приводить к внезапной сердечной смерти (ВСС). Более 2 миллионов случаев ВСС возникают вследствие аритмии. Ионные каналы имеют важное значение для передачи электрических сигналов в кардиомиоцитах. Калиевые (К+) каналы играют важную роль в реполяризации потенциала действия (ПД). Сердечные каналопатии поражают не менее 1:1000 человек, клинически проявляясь различными нарушениями ритма сердца, судорогами, обмороками, ВСС и др. Идентификация мутации в генах калиевых к

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

17

Чакова, Н. Н., С. М. Комиссарова, С. С. Ниязова, Т. В. Долматович, and Е. С. Ребеко. "Multiple mutations in associated with LQTS genes in patients with life-threating ventricular tachyarrhythmias." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no. 12(221) (December 28, 2020): 47–55. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.12.47-55.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

Синдром удлиненного интервала QT (LQTS) представляет собой генетически детерминированное заболевание, характеризующееся удлинением интервала QT на электрокардиограмме, высоким риском жизнеугрожающих аритмий и внезапной сердечной смерти. Причиной данного синдрома являются мутации в генах, кодирующих белки ионных каналов, а также протеины, опосредованно связанные с ионными каналами. От 4,5 до 8% пациентов с LQTS имеют более одной мутации в генах, связанных с развитием каналопатий. Цель работы: описание двух клинических случаев пациентов с жизнеугрожающими аритмиями, у которых выявлено сочетание

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

18

A.E., Chamoieva, Zhalbinova M.R., Mirmanova Zh.Z., Rakhimova S.E., Abdrakhmanov A.S., and Akilzhanova A.R. "MUTATIONS IN CARDIAC ION CHANNEL GENES IN KAZAKHSTANI PATIENTS WITH LONG QT SYNDROME." Наука и здравоохранение, no. 1(26) (February 28, 2024): 7–14. http://dx.doi.org/10.34689/sh.2024.26.1.001.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

Introduction. Cardiac arrhythmias are the most common among the group of cardiovascular diseases (CVD), and have a risk of sudden cardiac death (SCD). Long QT syndrome (LQTS) is a heritable disease characterized by prolongation of the QT interval on an electrocardiogram (ECG), which often leads to syncope and SCD. Currently, identification of mutations in cardiac ion channel genes in patients with LQTS and recognition of genetic causes of the syndrome are actual in cardiology. Aim. To identify cardiac ion channel mutations in genes associated with long QT syndrome in Kazakhstani patients. Mate

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

19

"Sudden infant death syndrome: classification, risk factors, impact of the COVID-19 pandemic." Voprosy praktičeskoj pediatrii 22, no. 2 (2024): 145–51. http://dx.doi.org/10.20953/1817-7646-2024-2-145-151.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

This review is devoted to sudden infant death syndrome (SIDS), an urgent problem of modern pediatrics. In this exclusion diagnosis, a significant part of cases of sudden death of an infant under one year of age (more often during sleep) of unknown etiology, coded by the International Classification of Diseases X revision as R95 (sudden infant death). The review details the epidemiologic, etiologic, and terminologic aspects of SIDS. Special attention is paid to the different levels of diagnostic capabilities of health care systems in different countries, differences in classifications and discr

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

20

Avanesyan, Horen, Margarita Berlay, Anatolii Kopylov, Alexandr Korobkeev, and Sergei Karpov. "Forensic medical diagnostics of morphological changes with sudden infant death syndrome." Medical news of the North Caucasus 13, no. 4 (2018). http://dx.doi.org/10.14300/mnnc.2018.13132.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

21

НИЗАМЕТДИНОВА, ЗАРИНА РУСТАМОВНА, КОНСТАНТИН ПАВЛОВИЧ МИХАЙЛОВ, ТАТЬЯНА АЛЕКСАНДРОВНА НИКАНДРОВА та ЛАРИСА АНАТОЛЬЕВНА НИКОЛАЕВА. "СИНДРОМ ВНЕЗАПНОЙ СМЕРТИ МЛАДЕНЦЕВ, ФАКТОРЫ РИСКА И ПРОФИЛАКТИКА". Наукосфера №12 (1), 2024., 13 грудня 2024. https://doi.org/10.5281/zenodo.14437909.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

В статье представлен обзор литературы, посвященной синдрому внезапной смерти младенцев (СВСМ) в России. Приведены общие признаки, характерные для большинства случаев СВС. Рассмотрены основные факторы риска патологии и предложены профилактические мероприятия для родителей, у которых новорожденные дети до года. Определены факторы риска СВСМ. Сделан вывод, о первостепенности проблемы СВСМ как фактора, способствующего младенческой смертности и вызывающего значительные психологические страдания у родителей, оказавшихся в этой трагической ситуации.

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

22

Sirotina, Z. V., and V. N. Sokolov. "Sudden Infant Death Syndrome (SIDS)." Public health of the Far East Peer-reviewed scientific and practical journal, December 2019, 90–94. http://dx.doi.org/10.33454/1728-1261-2019-4-90-94.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

23

Рощупкин, А. Н., Г. Ю. Евстифеева, Е. И. Данилова та ін. "Синдром удлиненного интервала QT у ребенка 1,5 года: клинический случай". Лечащий врач, № 6(28) (10 червня 2025). https://doi.org/10.51793/os.2025.28.6.004.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

Введение. Интервал QT – электрокардиографический показатель, отражающий процессы деполяризации и реполяризации миокарда желудочков, электрофизиологической основой которого является состояние ионных каналов мембраны кардиомиоцита. Синдром удлиненного интервала QT (LQTS) является жизнеугрожающим нарушением сердечного ритма и одной из причин внезапной сердечной смерти. В этом понятии объединена разнообразная и обширная группа заболеваний, при которых происходит замедление фазы реполяризации миокарда желудочков вследствие патологии ионных каналов мембраны кардиомиоцита. Умение врача любой специаль

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

Wir bieten Rabatte auf alle Premium-Pläne für Autoren, deren Werke in thematische Literatursammlungen aufgenommen wurden. Kontaktieren Sie uns, um einen einzigartigen Promo-Code zu erhalten!