Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Acides gras biosourcés“

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Zeitschriftenartikel zum Thema "Acides gras biosourcés"

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Odinot, Elise, Alexandra Bisotto-Mignot, Toinou Frezouls, et al. "A New Phenolic Acid Decarboxylase from the Brown-Rot Fungus Neolentinus lepideus Natively Decarboxylates Biosourced Sinapic Acid into Canolol, a Bioactive Phenolic Compound." Bioengineering 11, no. 2 (2024): 181. http://dx.doi.org/10.3390/bioengineering11020181.

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Rapeseed meal (RSM) is a cheap, abundant and renewable feedstock, whose biorefinery is a current challenge for the sustainability of the oilseed sector. RSM is rich in sinapic acid (SA), a p-hydroxycinnamic acid that can be decarboxylated into canolol (2,6-dimethoxy-4-vinylphenol), a valuable bioactive compound. Microbial phenolic acid decarboxylases (PADs), mainly described for the non-oxidative decarboxylation of ferulic and p-coumaric acids, remain very poorly documented to date, for SA decarboxylation. The species Neolentinus lepideus has previously been shown to biotransform SA into canol
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Dissertationen zum Thema "Acides gras biosourcés"

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Costa, Christopher. "Elaboration de nouveaux élastomères thermoplastiques biosourcés à base d’huiles végétales." Thesis, Bordeaux, 2020. http://www.theses.fr/2020BORD0136.

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Dans l’objectif d’élargir la gamme Pebax® commercialisée par la société Arkema, cette étude a été dédiée à la synthèse d’élastomères thermoplastiques multiblocs, contenant des blocs souples biosourcés, de basse température de transition vitreuse, associés à des blocs rigides semi-cristallins de type polyamide. Dans un premier temps, des pré-polymères souples polyester et polyamide, obtenus par polycondensation des dimères d’acides gras commerciaux Pripol® (diol et diacide) et Priamine (diamine) ainsi que des pré-polymères rigides de type PA-11 à terminaison acide ou amine ont été synthétisés.
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Fortier, Lucas. "Réactivité de la fonction acide carboxylique en catalyse photoredox : applications à la valorisation d'acides gras biosourcés." Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2024. http://www.theses.fr/2024ULILR068.

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Cette thèse s'inscrit dans la recherche de procédés plus écologiques en chimie, répondant aux enjeux environnementaux actuels. Elle explore l'utilisation de molécules biosourcées et de synthèses écoresponsables, en mettant l'accent sur la photocatalyse, une approche en pleine expansion. Le travail se concentre sur le potentiel des acides carboxyliques en catalyse photoredox pour la synthèse de composés organiques d'intérêt, offrant des alternatives aux méthodes classiques souvent énergivores et peu respectueuses de l'environnement. La thèse s'articule autour de trois chapitres. Le premier prés
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Dubrulle, Laura. "Siccatifs éco-conçus et siccativation des agro-résines." Thesis, Lille 1, 2016. http://www.theses.fr/2016LIL10088.

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Le séchage chimique d’une peinture alkyde par autoxydation, est accéléré par l’emploi d’additifs, encore appelés siccatifs. Les sels de cobalt ont longtemps été utilisés de par leurs bonnes performances, mais sont suspectés d’être composés cancérigènes. Plusieurs outils ont été utilisés pour évaluer de nouvelles alternatives à l’utilisation du cobalt, à savoir par oxydation à l’aide de deux réacteurs, l’IRTF-ATR, la DSC, l’HPLC pour le suivi de décomposition des hydroperoxydes, etc. Des tests applicatifs tels que les temps de séchage et prises de dureté ont été menées sur des peintures pétro-
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Lamarzelle, Océane. "Design of original vegetable oil-based cyclic carbonates and amines towards Poly(HydroxyUrethane)s." Thesis, Bordeaux, 2016. http://www.theses.fr/2016BORD0267/document.

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Cette thèse porte sur la conception de carbonates cycliques originaux et d’amines dérivés des huiles végétales dans le but de synthétiser des poly(hydroxyuréthane)s entièrement bio-sourcés. D’une part, deux voies d’accès à des amines dérivées d’acides gras utilisant des conditions douces ont été étudiées. La première consiste en l’oxydation sous air d’alcools aliphatiques en nitriles en présence de TEMPO supporté sur silice, suivi par une hydrogénation des dinitriles en diamines. Egalement, des diènes dérivés d’acides gras ont été couplés à la cystéamine via une chimie thiol-ène, permettant l’
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Hollande, Louis. "Acide férulique, glycérol, acides gras et (bio-)catalyse : une combinaison efficace pour la production de nouveaux antioxydants polyphénoliques et résines époxy." Thesis, Paris, Institut agronomique, vétérinaire et forestier de France, 2019. http://www.theses.fr/2019IAVF0006/document.

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Malgré leur grande activité antioxydante, l'utilisation de phénols naturels en tant qu'additifs antioxydants phénoliques pour les polyoléfines est limitée en raison de leur faible stabilité thermique et de leur caractère hydrophile. Nous présentons ici une synthèse chimio-enzymatique durable d’antioxydants lipophiles renouvelables spécifiquement conçus pour surmonter ces restrictions en utilisant de l’acide férulique naturel (présent dans la lignocellulose) et des huiles végétales (c.-à-d. acides lauriques, palmitiques, stéariques et glycérol). L'activité antiradicalaire (DPPH) ainsi que l'act
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Maisonneuve, Lise. "Vegetable oils as a platform for the design of sustainable and non-isocyanate thermoplastic polyurethanes." Thesis, Bordeaux 1, 2013. http://www.theses.fr/2013BOR15218/document.

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Cette thèse porte sur la synthèse de polyuréthanes thermoplastiques plus durables à partir de dérivés des huiles végétales. La première voie étudiée est basée sur la réaction, largement utilisée, entre un diol et un diisocyanate. Aussi, pour s’affranchir de l’utilisation des diisocyanates toxiques, une approche via la polyaddition entre un bis carbonate cyclique et une diamine a également été étudiée. Pour ce faire des précurseurs bi-fonctionnels : diols, bis carbonates cycliques à 5 et 6 chainons et diamines ont été préparés à partir de dérivés de l’huile de tournesol (oléate de méthyle) et d
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Nyame, Mendendy Boussambe Gildas. "Elaboration de composés oléophiles super amphiphiles biosourcés polymorphes rétenteurs et vecteurs d'eau dans les procédés de cure et bitumes." Phd thesis, Toulouse, INPT, 2015. http://oatao.univ-toulouse.fr/16496/1/NYAME_MENDENDY_BOUSSAMBE.pdf.

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Les milieux réactionnels issus de l’étude de la réactivité de deux types de polyols, le glycérol et le diglycérol par réaction d’estérification directe avec l’acide undécylénique, catalysée par l’acide dodécylbenzène sulfonique (ADBS). Les résultats montrent que les ystèmes polyol/acide undécylénique donnent une émulsion eau dans huile (E/H). L’ajout de l’ADBS et de l’eau formée in-situ aux systèmes polyol/acide undécylénique ont permis de réduire la taille des gouttelettes de 50 μm à moins de 1 μm et d’obtenir un système organisé (micro-réacteur). L’augmentation de la température contribue à
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