Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brazil)“

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Zeitschriftenartikel zum Thema "Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brazil)"

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Jardim, Fernando Nagib, Cid Manso de Mello Vianna, Marcus Paulo Da Silva Rodrigues, and Gabriela Bittencourt Gonzalez Mosegui. "The health surveillance organization in Brazil: transformations, matchups and new trends - A organização da Vigilância Sanitária no Brasil: transformações, encontros e novos rumos." DIVERSITATES International Journal 9, no. 3 (2018): 5. http://dx.doi.org/10.53357/dljx8660.

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Existe um risco constante ao qual a população se encontra sujeita, quando exposta a bens de consumo submetidos ao regime de vigilância sanitária. Modernizações no processo de regulação, para exercerem impacto no controle de produtos sujeitos à vigilância sanitária, devem ser criteriosamente planejadas e permanentemente avaliadas. O debate atual sobre a vigilância sanitária e seu impacto na saúde pública exige uma análise mais abrangente. Isso inclui o reconhecimento dos aspectos estruturais e de um conjunto de elementos que dão forma à política nacional de vigilância sanitária. O objetivo dest
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Kornis, George E. M., Maria Helena Braga, Marise Fagundes, and Patrícia A. Baumgratz de Paula. "A regulação em saúde no Brasil: um breve exame das décadas de 1999 a 2008." Physis: Revista de Saúde Coletiva 21, no. 3 (2011): 1077–102. http://dx.doi.org/10.1590/s0103-73312011000300017.

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Este artigo discute a experiência brasileira de regulação em saúde no período de 1999 a 2008. Buscou-se compreender as interfaces do processo de regulação em saúde no Brasil, sobretudo com o setor farmacêutico, identificando, historicamente, os atores e contextos referentes a esse processo. A pesquisa baseou-se na revisão bibliográfica e no levantamento das resoluções da diretoria colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Esse levantamento permitiu identificar a concentração dessas resoluções nas subáreas: medicamentos, recursos humanos e alimentos. No tocante à subárea medicament
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COLLI, LUCIANA FERREIRA MATTOS, Anna Luisa Dantas MARTINS, and Lucio Mendes CABRAL. "PERFIL DO REGISTRO SANITÁRIO DE DISPOSITIVOS INTERSOMÁTICOS NA AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA (ANVISA)." Infarma - Ciências Farmacêuticas 31, no. 1 (2019): 20–27. http://dx.doi.org/10.14450/2318-9312.v31.e1.a2019.pp20-27.

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Produtos para saúde são dispositivos de uso médico utilizados em variados procedimentos e estão sujeitos à vigilância sanitária. A comercialização, no Brasil, requer o registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que avalia o grau de risco dos mesmos e o impacto na Saúde Pública. O objetivo do presente trabalho foi avaliar o perfil do registro sanitário de dispositivos intersomáticos ou cages. Atualmente existem 103 cages listados na Anvisa, perfazendo 74 registros válidos, 4 registros cancelados e 25 registros vencidos. Estes registros pertencem a empresas fabricantes nacion
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Costa, Luana Dias, and Sandra Mara Campos Alves. "Lei da fosfoetanolamina sintética no Brasil." CADERNOS IBERO-AMERICANOS DE DIREITO SANITÁRIO 7, no. 1 (2018): 215–28. http://dx.doi.org/10.17566/ciads.v7i1.468.

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Objetivo: O objetivo foi analisar o contexto em que foi proposto e aprovado o diploma legal que autorizou o fornecimento da fosfoetanolamina sintética à luz da legislação brasileira. Metodologia: Tratou-se de um estudo descritivo-analítico, considerando que foi feita uma revisão teórica das informações disponíveis sobre o projeto de Lei da Câmara PL nº 4.639/2016, no Senado Federal PLC nº 3/2016 e da Lei da Fosfoetanolamina, Lei nº 13.269, de 13 de abril de 2016, além da revisão normativa das atribuições e competências da Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resultados: Ocorreu uma substi
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Costa, Ediná Alves, Tania Maria Fernandes, and Tânia Salgado Pimenta. "A vigilância sanitária nas políticas de saúde no Brasil e a construção da identidade de seus trabalhadores (1976-1999)." Ciência & Saúde Coletiva 13, no. 3 (2008): 995–1004. http://dx.doi.org/10.1590/s1413-81232008000300021.

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Neste artigo, pretendemos analisar o processo de conformação da Vigilância Sanitária no país entre 1976, quando foi criada a Secretaria Nacional de Vigilância Sanitária, e 1999, ano de implantação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária. O foco central do estudo é direcionado à inserção da área nas políticas de saúde e as alterações na concepção dos serviços que assume nova conotação e passa de "fiscalização" para "vigilância". O reconhecimento da importância da vigilância sanitária no campo mais amplo da Saúde Coletiva, assim como a especificidade de seus trabalhadores, constituem pontos
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Pitta, Luciana, Isabella Fernandes Delgado, and Francisco José Roma Paumgartten. "Análise comparativa da regulação para Autorização de Uso Emergencial de medicamentos e vacinas no Brasil e no mundo." Revista de Direito Sanitário 24, no. 1 (2025): e0003. https://doi.org/10.11606/issn.2316-9044.rdisan.2024.205346.

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O desenvolvimento de medicamentos e vacinas e a análise das informações sobre a segurança e eficácia dos novos produtos que precede a disponibilização para uso exigem tempo considerável. Quando surge uma emergência sanitária, para a qual não há medicamentos e vacinas eficazes, a demora pode ter um alto custo em sofrimento e vidas. A Autorização de Uso Emergencial é uma alternativa regulatória concebida para equilibrar a tensão entre a presteza exigida pela emergência sanitária e o tempo necessário para avaliar em profundidade a segurança e a eficácia de novos produtos a fim de conter eventual
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Cruz, Verônica. "OS IMPACTOS DA AÇÃO REGULATÓRIA EM DIFERENTES ÁREAS DA SAÚDE PÚBLICA." Revista de Direito Sanitário 18, no. 1 (2017): 96. http://dx.doi.org/10.11606/issn.2316-9044.v18i1p96-100.

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O campo de atuação da vigilância sanitária é por natureza amplo e difuso, quase sempre reverberando sobre outras áreas haja vista sua função precípua, qual seja: a de proteger a saúde da população. Não obstante, a atuação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no Brasil, ao transpassar os limites mais óbvios relativos às questões sanitárias, encontra resistências de ordem política, econômica e até mesmo moral na sociedade. Os artigos que se seguem trazem para a seção "Tema em Debate" desta edição exatamente a diversidade de resistências e conflitos, bem como os interesses antagôn
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Garrafa, Volnei, Karla Amorim, Ticiana Garcia, and Camilo Manchola. "BIOÉTICA E VIGILÂNCIA SANITÁRIA." Revista de Direito Sanitário 18, no. 1 (2017): 121. http://dx.doi.org/10.11606/issn.2316-9044.v18i1p121-139.

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As práticas regulatórias no campo da vigilância sanitária são indispensáveis. O objetivo deste estudo é mostrar, tomando como referência a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, organismo referencial da vigilância sanitária no Brasil, que a bioética oferece aos organismos públicos uma série de ferramentas teóricas do campo da ética aplicada para o bom exercício e controle dessas práticas. Nesse intuito, o trabalho utiliza duas referências da bioética para o desenvolvimento de uma análise comparativa e de apoio às atividades regulatórias no campo da vigilância sanitária: a Declaração Univers
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Ferreira, Paula Bernadete de Moura, Selma Moura Sobrinho da Paixâo, Neriton Ribeiro de Souza, Verônica Viana Vieira, and Marcelo Luiz Lima Brandão. "Avaliação da implementação da gestão de risco da Agência Nacional de Vigilância Sanitária do Brasil na fiscalização de alimentos importados." Cuadernos de Educación y Desarrollo 16, no. 10 (2024): e5759. http://dx.doi.org/10.55905/cuadv16n10-016.

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A comercialização de alimentos em um mundo globalizado requer um controle sanitário eficaz para garantir alimentos seguros. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) do Brasil estabeleceu critérios para a gestão de risco nas atividades de controle e fiscalização da importação, que determinam o tipo de fiscalização a ser aplicada no desembaraço aduaneiro dos alimentos. Este estudo avaliou a robustez das informações relacionadas aos critérios de gestão de risco. A metodologia envolveu uma pesquisa exploratória no Portal da Anvisa e nos sites de agências reguladoras dos Estados Unidos,
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Dallari, Sueli Galdolfi, Fernando Mussa Abujamra Aith, Deisy de Freitas Lima Ventura, et al. "A e-democracia sanitária no Brasil: em busca da identificação de atores de mecanismos virtuais de participação na elaboração de normas de direito sanitário." Saúde e Sociedade 25, no. 4 (2016): 943–49. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-12902016164866.

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Resumo Esta comunicação oferece os resultados da primeira fase da pesquisa franco-brasileira A e-democracia sanitária na França e no Brasil: impacto sobre a evolução do direito da saúde. No âmbito desta pesquisa, democracia sanitária é um processo de reflexão, de concertação e de decisão previsto ou reivindicado para a elaboração de uma política de saúde; e “e-Democracia sanitária” é o seu exercício quando mediado pelas tecnologias de informação e comunicação. Entre os objetivos do projeto encontra-se a identificação empírica dos atores da e-democracia sanitária no Brasil. Foram analisados rel
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Dissertationen zum Thema "Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brazil)"

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Corrêa, Átila Coelho. "Gestão do risco sanitário no Brasil e a responsabilidade da Agência Nacional de Vigilância Sanitária." reponame:Repositório Institucional da UnB, 2010. http://repositorio.unb.br/handle/10482/7938.

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Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Centro de Desenvolvimento Sustentável, 2010.<br>Submitted by Jaqueline Ferreira de Souza (jaquefs.braz@gmail.com) on 2011-05-22T01:35:19Z No. of bitstreams: 1 2009_AtilaCoelhoCorrea.pdf: 1770558 bytes, checksum: 462673fd6c75c6c8896172c610093971 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Jaqueline Ferreira de Souza(jaquefs.braz@gmail.com) on 2011-05-22T01:59:21Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2009_AtilaCoelhoCorrea.pdf: 1770558 bytes, checksum: 462673fd6c75c6c8896172c610093971 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2011-05-22T01:59:21Z (GMT). No. o
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Piovesan, Márcia Franke. "A trajetória da implementação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (1999-2008)." reponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ, 2009. https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/2595.

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Made available in DSpace on 2011-05-04T12:42:06Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2009<br>Esta tese apresenta os resultados de pesquisa destinada a compreender e explicar a trajetória da fase de implementação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA, desde a sua criação, em 1999, até o ano de 2008. Toma-se para análise os contextos políticos dos governos Fernando Henrique Cardoso (1999 a 2002) e Luís Inácio Lula da Silva (2003 a 2008), as coalizões políticas e técnicas que influenciaram sua implementação, bem como os fatores que contribuíram para sua trajetória.
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Saad, Marcela. "Políticas regulatórias no Brasil, Canadá, EUA e Portugal (CEE) : estudo comparativo dos diferentes níveis de exigência para o registro de medicamentos genéricos." reponame:Repositório Institucional da UFC, 2008. http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/2562.

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SAAD, Marcela. Políticas regulatórias Brasil, Canadá, EUA e Portugal (CEE): uma comparação dos requisitos regulatórios levando em consideração os diferentes níveis de exigência para o registro de medicamentos genéricos em diferentes países. 2008. 242 f. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina, Fortaleza, 2008.<br>Submitted by denise santos (denise.santos@ufc.br) on 2012-05-02T12:39:09Z No. of bitstreams: 1 2008_dis_msaad.pdf: 573531 bytes, checksum: a53cc788e4299093d311db317cbb2138 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Eliene Nascimen
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Sousa, Varley Dias. "Transparência regulatória na cadeia de controle dos medicamentos : regulação e institucionalização no Brasil." reponame:Repositório Institucional da UnB, 2017. http://repositorio.unb.br/handle/10482/24927.

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Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, 2017.<br>Texto parcialmente liberado pelo autor. Conteúdo liberado: Resumos.<br>Submitted by Raquel Almeida (raquel.df13@gmail.com) on 2017-10-16T18:16:07Z No. of bitstreams: 1 2017_VarleyDiasSousa_PARCIAL.pdf: 234674 bytes, checksum: d295567cc7977fae7d0ef016b8992278 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Raquel Viana (raquelviana@bce.unb.br) on 2017-10-31T16:49:30Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2017_VarleyDiasSousa_PARCIAL.pdf: 234674 bytes, checksum: d295567cc7977fae7d0ef016b
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Taveira, Rodrigo Abrão Veloso. "Alinhamento entre a regulação sanitária e as políticas públicas de medicamentos no Brasil." reponame:Repositório Institucional da UnB, 2013. http://repositorio.unb.br/handle/10482/14267.

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Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, 2013.<br>Submitted by Alaíde Gonçalves dos Santos (alaide@unb.br) on 2013-10-04T13:37:04Z No. of bitstreams: 1 2013_RodrigoAbrãoVelosoTaveira.pdf: 2056708 bytes, checksum: 4a154139fc954319818066733cb5abb2 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2013-10-04T14:40:25Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2013_RodrigoAbrãoVelosoTaveira.pdf: 2056708 bytes, checksum: 4a154139fc954319818066733cb5abb2 (MD5)<br>Made a
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Delphim, Christiane dos Santos Teixeira. "Outro olhar sobre a vigilância sanitária de produtos no Brasil: a legislação de controle sanitário das importações - da Secretaria à Anvisa - em foco." Universidade do Estado do Rio de Janeiro, 2015. http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=8630.

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Esta dissertação tem como objeto a regulamentação adotada pelo Brasil no que tange ao controle sanitário da importação de produtos sob vigilância sanitária. Foram analisadas as publicações da legislação sanitária e suas alterações no período de 1996 a 2013. O escopo do estudo incorporou os aspectos políticos, técnicos, econômicos e institucionais envolvidos no controle sanitário das importações. Destaca-se, ainda, a identificação de atores que se mostraram relevantes na formulação e na implantação das normas. Nesta perspectiva, foi realizado estudo singular do conjunto das normatizações public
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Costa, Leandro Lozano. "Avaliação do polimorfismo de fármacos utilizados para produção de medicamentos genéricos no Brasil." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2005. http://hdl.handle.net/10183/7596.

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O polimorfismo é definido como a tendência de uma substância em se cristalizar em diferentes estados cristalinos. A presença de diversas formas cristalinas diferentes para um mesmo fármaco pode alterar algumas das propriedades físico-químicas da substância, dentre as quais a sua solubilidade, o que pode afetar diretamente o seu perfil de dissolução. O objetivo do trabalho foi revisar a literatura sobre os métodos de detecção de polimorfismo dos fármacos e avaliar diferentes amostras de carbamazepina disponíveis no Brasil visando identificar a presença de diferente polimorfos. A carbamazepina a
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Araújo, Társia Gomes de. "Conformidade de unidades de alimentação e nutrição à resolução da diretoria colegiada n.º 216/04 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária." reponame:Repositório Institucional da UnB, 2011. http://repositorio.unb.br/handle/10482/22113.

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Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Pós-Graduação em Nutrição Humana, 2011.<br>Submitted by Camila Duarte (camiladias@bce.unb.br) on 2017-01-06T13:34:40Z No. of bitstreams: 1 2011_TarsiaGomesdeAraujo.pdf: 1068027 bytes, checksum: 4d79f1a4e9b5c277d0f68a39013c5a0b (MD5)<br>Approved for entry into archive by Patrícia Nunes da Silva(patricia@bce.unb.br) on 2017-01-09T11:09:46Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2011_TarsiaGomesdeAraujo.pdf: 1068027 bytes, checksum: 4d79f1a4e9b5c277d0f68a39013c5a0b (MD5)<br>Made available in DSpace on 2017-01-09T11:09:46Z (GMT)
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Paula, Patrícia Aparecida Baumgratz de. "A Agência Nacional de Vigilância Sanitária e Política Nacional de Medicamentos: um estudo da regulação sanitária de medicamentos no Brasil, com base nas Resoluções da diretoria Colegiada da Anvisa, entre 1999 e 2013." Universidade do Estado do Rio de Janeiro, 2015. http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=8970.

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O estudo analisa a regulação sanitária de medicamentos no Brasil, nos anos 1999 a 2013, exercida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Para tanto, foram utilizadas as Resoluções da Diretoria Colegiada (RDC), sob a perspectiva da análise documental. As resoluções expressam as decisões dessa diretoria para fins normativos ou de intervenção e são estratégicas para a regulação sanitária exercida pela Anvisa, pois a partir delas a agência informa à sociedade brasileira (população em geral, Ministério da Saúde, complexo econômico industrial da saúde e indústria farmacêutica) sobre
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Oliveira, Balbiana Verazez Sampaio. "Novas associações de medicamentos sintéticos e semi-sintéticos : uma análise sobre estudos não clínicos e clínicos para o desenvolvimento e registro." reponame:Repositório Institucional da UnB, 2012. http://repositorio.unb.br/handle/10482/11633.

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Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde. 2012.<br>Submitted by Alaíde Gonçalves dos Santos (alaide@unb.br) on 2012-11-16T11:49:11Z No. of bitstreams: 1 2012_BalbianaVerazezSampaioOliveira.pdf: 892761 bytes, checksum: c6b8787a14c79e2729abb133deee0aab (MD5)<br>Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2012-11-20T09:52:15Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2012_BalbianaVerazezSampaioOliveira.pdf: 892761 bytes, checksum: c6b8787a14c79e2729abb133deee0aab (MD5)<br>Mad
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Bücher zum Thema "Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brazil)"

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Dias, Hélio Pereira. Flagrantes do ordenamento jurídico-sanitário. 3rd ed. Agência Nacional de Vigilância Sanitária, 2008.

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Dias, Hélio Pereira. Flagrantes do ordenamento jurídico-sanitário. 2nd ed. Agência Nacional de Vigilância Sanitária, 2004.

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Silva, Rodrigo Alberto Correia da. Regulamentação econômica da saúde: CMED, ANVISA, ANS, CADE, Constituição de 1988. LCTE Editora, 2008.

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Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brazil). Projeto piloto o contributo da Agência Nacional de Vigilância Sanitária para o uso racional de medicamentos: Relatório. Agência Nacional de Vigilância Sanitária, 2008.

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Vieira, Fabiola Sulpino, Elton da Silva Chaves, Karen Sarmento Costa, et al. Texto para Discussão 3119. Instituto de Pesquisa Econômica Aplicada (Ipea), 2025. https://doi.org/10.38116/td3119-port.

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Este texto tem os objetivos de analisar os gastos em medicamentos judicializados dos municípios e dos estados participantes da Pesquisa Assistência Farmacêutica no Sistema Único de Saúde (SUS), bem como de discutir o processo de judicialização de medicamentos nesse sistema. As questões analisadas, relativas à judicialização de medicamentos, integram o questionário da referida pesquisa, conduzida pelo Ipea em 2024, em parceria com o Conasems e o Conass. A investigação coletou dados dos municípios, do Distrito Federal e dos estados sobre a gestão e o financiamento dessa área no período de 2019 a
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Gama Alcuri, Fábio. O avanço do ecossistema de informação na construção da Biblioteca Digital da Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Edited by Milton Shintaku. Ibict, 2022. http://dx.doi.org/10.22477/9786589701361.

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este livro dissemina os resultados do referido projeto em atendimento às suas metas e à missão do Ibict, e ainda descreve a colaboração mútua entre um instituto público de pesquisa e uma agência reguladora, não somente garantindo a transparência administrativa e a divulgação dos produtos da pesquisa, mas também oferecendo bases para futuras colaborações. Afinal, a oferta de um bom serviço público é cada vez mais dependente da adequada gestão da informação e da implantação de ecossistemas informacionais.
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Carvalho Filho, Rothchild Sousa de Morais, and Jairo Borges de Assis. Antocianinas de corantes alimentícios. Editora Amplla, 2022. http://dx.doi.org/10.51859/amplla.aca979.1122-0.

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O uso de corantes na indústria de alimentos é bastante comum, tendo em vista, que a cor e a aparência de um produto alimentício têm grande relevância na aceitação dos produtos ao consumidor. Um refresco de uva, por exemplo, sem a presença de corantes em sua composição ficaria com aparência de uma água pura (LEE,2005) Nesse sentido, a ausência de coloração associada ao produto comercializado, implicaria na sua aceitação. De um ponto de vista tecnológico, os aditivos alimentares (corantes) desempenham um papel importante no desenvolvimento de alimentos. Entretanto, o uso de aditivos é um tema qu
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Ferreira, Elaine Moura, and Márcia Lombardo. "CONTROLE DE QUALIDADE E ASPECTOS REGULATÓRIOS DOS PRODUTOS DE CANNABIS PARA FINS MEDICINAIS NO BRASIL." In Saúde pública em foco: Pesquisas e inovações. AGRONFY, 2025. https://doi.org/10.53934/agronfy-2025-02-14.

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Resumo: O uso terapêutico dos derivados da Cannabis está causando grande repercussão na comunidade médica e científica. Neste trabalho foi realizada uma revisão bibliográfica narrativa sobre Produtos de Cannabis (PC) para fins medicinais no Brasil, por meio de buscas online de artigos científicos, manuais e normas em bases de dados de pesquisa e sites oficiais de agências reguladoras. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária definiu os PC medicinais como uma categoria regulatória temporária e estabeleceu procedimentos para autorizar empresas nacionais a fabricar, importar e comercializar est
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Gomes, Adriana de Lima, and Rayssa Nicolle dos Santos Sena. "PARÂMETROS DA QUALIDADE DOS ULTRAPROCESSADOS NO BRASIL PELA AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA." In EVIDÊNCIAS EM SAÚDE. Editora Neurus, 2023. http://dx.doi.org/10.29327/5191843.1-2.

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A vida moderna atualmente demonstra a alta demanda de praticidade e agilidade na rotina do ser humano, e isso tudo afeta de certo modo a alimentação das pessoas, em termos de escolha de alimentos. Com isso, os ultraprocessados vem ganhando destaque de alto consumo, tendo em consideração a facilidade e a diminuição de tempo de preparo desses alimentos. A presente pesquisa foi dividida 3 tópicos, sendo: O primeiro tratando sobre a metodologia utilizada, tendo como fontes os sites institucionais, como o da ANVISA, bem como pesquisa e recortes de artigos compreendendo o período de 2011 a 2021. O s
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Schappo, F. B., J. L. Lima, R. Amancio, et al. "Tabela nutricional de bolo para dietas restritivas contendo castanha-do-brasil (Bertholletia excelsa)." In PESQUISAS E ATUALIZAÇÕES EM CIÊNCIA DOS ALIMENTOS. Agron Food Academy, 2022. http://dx.doi.org/10.53934/9786599539657-94.

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A castanha-do-brasil (Bertholletia excelsa) ou castanha do Pará é uma matéria-prima da sociobiodiversidade brasileira que apresenta alta qualidade nutricional. O presente trabalho objetivou elaborar a tabela nutricional de um bolo contendo castanha-do-brasil, sem adição de açúcares, leite ou derivados, adequado para dietas restritivas, e cuja formulação havia sido previamente divulgada na forma de tutorial em um vídeo. A partir de uma formulação base, foram realizados testes até chegar a uma massa de bolo considerada ideal pela equipe. A elaboração da tabela nutricional foi realizada a partir
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Pereira, SL, and VAA Freitas. "BULAS DE MEDICAMENTOS NÃO APRESENTAM INFORMAÇÕESADEQUADAS SOBRE POTENCIAIS RISCOS PARA IDOSOS NO BRASIL." In Envelhecimento Humano e Contemporaneidade: tópicos atuais em pesquisa - Volume 2. Editora Científica Digital, 2023. http://dx.doi.org/10.37885/230613434.

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Objetivo: Comparar as informações sobre os riscos de medicamentos potencialmente inapropriados (MPIs) para idosos contidas nos critérios Beers com as informações presentes nas bulas para profissionais de saúde disponibilizadas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária no Brasil. Métodos: Estudo observacional e transversal que comparou informações das bulas para profissionais de saúde de 33 medicamentos de referência no mercado brasileiro com recomendações específicas para idosos contempladas nos critérios Beers e que foram categorizadas em: completas, incompletas, ausentes ou discrepantes.
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Guterres, Iara Zanella, Isabella Dai Prá, Yasmim Guterres Bauer, et al. "Ensaios de citotoxicidade in vitro como alternativa ao uso de animais no desenvolvimento biotecnológico de produtos." In Tendências Biotecnológicas Sustentáveis para Fins de Saúde Única. Instituto de Inteligência em Pesquisa e Consultoria Cientifica Ltda, 2024. http://dx.doi.org/10.56041/9786599841859-4.

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Muitos experimentos in vitro podem ser conduzidos para determinar a inocuidade de substâncias e biomateriais para serem empregados como agentes terapêuticos e cosméticos, lembrando que estes idealmente não podem apresentar citotoxicidade para desempenharem suas funções no organismo humano. Assim, novos fármacos, cosméticos, aditivos alimentares e biomateriais devem ter seu efeito citotóxico testado antes de serem liberados para uso humano. Historicamente, estes testes incluíam um grande número de experimentação em animais; porém, atualmente há vários métodos alternativos elaborados pela Organi
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Guimaraes, Anna Karoline Amaral Sousa, Cleide Selma Alves Santana, Marcelo de Abreu Falcão, et al. "ANÁLISE COMPARATIVA DAS REGULAMENTAÇÕES DE ALIMENTOS: UM ESTUDO DETALHADO DAS DIFERENÇAS ENTRE A RDC Nº 12/2001 E A RDC Nº 724/2022." In Ciência e Tecnologia de Alimentos: o avanço da ciência no Brasil - Volume 5. Editora Científica Digital, 2023. http://dx.doi.org/10.37885/230914344.

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Realizar uma comparação e destacar as diferenças e atualizações entre duas resoluções da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) que regulamentam os padrões microbiológicos de alimentos. A primeira delas é a RDC nº 12/2001, enquanto a segunda é a RDC nº 724/2022. A realização da comparação entre duas legislações de alimentos ocorreu segundo os critérios: Seleção das Legislações: Aquisição dos Documentos, Leitura e Análise Individual, Identificação de Elementos-Chave, Criação de Tabelas de Comparação, Análise de Diferenças e Semelhanças, Contextualização e Avaliação. As principais dif
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Castro, Roberto Antônio Barros de, Cleiber Conceição de Lima, Vagner Rosalem, and Paulo Alexandre de Castro. "CAPÍTULO 15 - PROCESSOS DE GESTÃO DE RESÍDUOS DE SERVIÇO DE SAÚDE EM INSTITUIÇÕES DE ENSINO SUPERIOR: uma revisão de literatura." In Pesquisa e extensão:. Editora Bonêt, 2024. http://dx.doi.org/10.29327/5413743.1-15.

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O gerenciamento de resíduos de serviços de saúde (RSS) nas instituições de ensino superior (IES) é um tema de importância crítica, envolvendo a proteção da saúde pública e a sustentabilidade ambiental. Este artigo de revisão na literatura examina os processos de gestão de RSS em IES, destacando as normativas, práticas, desafios e recomendações para um manejo eficaz desses resíduos. No Brasil, milhões de toneladas de resíduos sólidos são gerados anualmente, mas muitos municípios ainda não investem adequadamente na gestão desses materiais, contribuindo para a contaminação do solo e dos lençóis f
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Anderson Henrique, Venâncio, Balduino Bruna Azevedo, Oliveira Diana Carla Fernandes, Oliveira Cássia Duarte, and Piccoli Roberta Hilsdorf. "ESTUDO DA QUALIDADE MICROBIOLÓGICA DE MARCAS DE MOZARELA FATIADA EMBALADA A VÁCUO COMERCIALIZADAS EM LAVRAS-MG." In Inovação, Gestão e Sustentabilidade na Agroindústria – Volume 02. Instituto Internacional Despertando Vocações, 2021. http://dx.doi.org/10.31692/978-65-88970-18-8.393-407.

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A mozarela é um dos derivados lácteos mais amplamente consumida, sobretudo, por ser capaz de atingir diversas classes sociais no Brasil. Contudo, durante suas etapas de produção e armazenamento, esse alimento pode carregar uma carga microbiana patogênica que pode oferecer riscos à saúde do consumidor. Durante sua vida útil em supermercados, podem ser modificadas suas características físicoquímicas, como exemplo, o aumento nos valores de atividade de água (Aw), favorecendo a multiplicação de diversos microrganismos. Também, durante a etapa de fatiamento em estabelecimentos, o próprio equipament
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Ribeiro, Francisca Patrícia Silva Pitombeira. "PREVENÇÃO DE EVENTOS ADVERSOS NO AMBIENTE HOSPITALAR: ABORDAGENS DA GESTÃO DE RISCOS MULTIPROFISSIONAIS." In PESQUISA E EXTENSÃO NO ENSINO SUPERIOR, edited by Keverson Resende Pereira, Reginaldo Da Silva Canhete, Eliane Bergo De Oliveira De Andrade, et al. Instituto Produzir, 2025. https://doi.org/10.62363/978-65-84941-26-7.cap1.

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A ocorrência de eventos adversos no ambiente hospitalar representa um grande desafio para a segurança do paciente e a qualidade dos serviços de saúde. A Organização Mundial da Saúde (OMS) destaca que muitos desses eventos poderiam ser evitados com estratégias eficazes de gestão de riscos. No Brasil, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) enfatiza a importância da implementação de protocolos de segurança e da colaboração multiprofissional para reduzir falhas sistêmicas e melhorar os desfechos clínicos. Esta revisão integrativa teve como objetivo analisar as abordagens multiprofissi
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Guedes Martins da Silva, Bruna, Rosilene Paiva Marinho de Sousa, and Tatiane da Conceição Caetano. "Direito autoral na perspectiva de uma Agência Reguladora." In O avanço do ecossistema de informação na construção da Biblioteca Digital da Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Ibict, 2022. http://dx.doi.org/10.22477/9786589701361.cap4.

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Konferenzberichte zum Thema "Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brazil)"

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Nery, Carlos Alexandre de França do Prado, and Vinicius de Mattos Oliveira. "O PAPEL FUNDAMENTAL DA AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA NA REGULAMENTAÇÃO DE MEDICAMENTOS." In IX Congresso Acadêmico-Científico do UNIFESO. Even3, 2024. https://doi.org/10.29327/1449322.9-35.

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Panizi Souza, Emanuela, Luiz Arthur Malta Pereira, and Käthery Brennecke. "DESENVOLVIMENTO DE APLICATIVO ON-LINE / OFF-LINE PARA O REGISTRO DAS VISITAS DO PVBR EM RONDÔNIA: UMA FERRAMENTA PARA A PREVENÇÃO DA FEBRE AFTOSA." In ANAIS V CONTEC BRASIL 2024. Universidade Brasil, 2024. https://doi.org/10.63021/vcontec.978-6589249313.2024.art222.

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Resumo: A pecuária é uma atividade econômica de grande importância para o Brasil e para o mundo, pois é responsável pela produção de proteína animal de alta qualidade e valor nutritivo. No entanto, essa atividade também está sujeita a diversos riscos sanitários, que podem comprometer a saúde dos animais, a produtividade dos rebanhos e o comércio internacional de produtos de origem animal. O estado de Rondônia é um dos principais produtores de carne bovina do Brasil, com um rebanho de mais de 17,5 milhões de cabeças, o que o coloca na sexta posição nacional (Brasil, 2023). Graças ao seu status
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Torres, Vanessa Morales, LEIDYANNE FERREIRA GONÇALVES, JULIA BUENO FEDER, VÍTOR LIMA SIMÕES, and CAROLINE FERNANDES-SANTOS. "PERFIL METABÓLICO E ADIPOSIDADE CORPORAL EM CAMUNDONGOS SUISSOS FÊMEAS APÓS O USO CRÔNICO DE DEOXICOLATO DE SÓDIO." In III Congresso Brasileiro de Ciências Biologicas. Revista Multidisciplinar de Educação e Meio Ambiente, 2022. http://dx.doi.org/10.51189/iii-conbracib/7493.

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Introdução: A mesoterapia com deoxicolato de sódio (DEOXI) é um procedimento minimamente invasivo utilizado para melhora do contorno corporal. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) proibiu o uso de DEOXI para este fim no Brasil, porém ele ainda é utilizado na redução da gordura subcutânea, mesmo sem estudos que comprovem a sua segurança. Objetivo: Avaliar o efeito crônico do DEOXI sobre massa corporal e perfil metabólico em camundongos. Metodologia: CEUA 1011/2017. Camundongos suissos fêmeas (3 meses) receberam água (C) ou frutose 20% (F) ad libitum por 8 semanas, seguido de 8 ap
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Carneiro, Davi de França, Nelson Gutemberg Rocha da Silva, Mauricio Barros Ottoni, and Fabiano Alves da Silva. "Migração da Infraestrutura de TI On-Premise para Multicloud: Desafios no Contexto da Administração Pública Federal no Brasil e da Indústria Farmacêutica." In Workshop on Requirements Engineering. Even3, 2024. http://dx.doi.org/10.29327/1407529.27-31.

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Em muitas organizações, a infraestrutura de TI é um ponto crítico e está sujeita a monitoramento contínuo no processo de gestão estratégica de riscos. Ela deve ser capaz de fornecer suporte a serviços e sistemas de forma segura, com alto desempenho e baixa latência. Assim, as abordagens tradicionais de infraestrutura de TI, conhecidas como on-premise, precisam ser otimizadas, aliadas ao suporte dos serviços em nuvem. No contexto da administração pública federal no Brasil e da indústria farmacêutica, essa combinação é ainda mais desafiadora, pois envolve orientações de órgãos reguladores – como
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Nascimento, Ana Maria Reis, Ivan Andrade de Araújo Penna, and Bruna Obeica Vasconcellos. "Investigação do custo direto associado ao rastreio compulsório do zika vírus imposto pela agência nacional de vigilância sanitária em pacientes submetidos a procedimentos de reprodução humana fora da epidemia." In 46º Congresso da SGORJ e Trocando Ideias XXV. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2022. http://dx.doi.org/10.5327/jbg-0368-1416-2022132s1029.

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Introdução: Apesar de ser conhecido desde os anos 1950, o zika vírus não havia despertado interesse da comunidade internacional. Entre 2015 e 2016, ele alastrou-se pelo Brasil com a suspeita de que o aumento de casos de distúrbios neurológicos neonatais pudessem ter vínculo com a infecção. Em 2016, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) emite a Resolução nº 72, tornando compulsória a sorologia para o vírus zika na triagem para procedimentos que envolvam manipulação de gametas e embriões. E, apesar do término da epidemia e da queda brusca da incidência do zika, a decisão da triagem
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Pereira, Daniele Rodrigues, Patrick Menezes Lourenço, and Monique Da Silva. "O IMPACTO DA ANEMIA COMO INAPTIDÃO CLÍNICA DE DOADORES DE SANGUE." In II Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2022. http://dx.doi.org/10.51161/hematoclil/69.

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Introdução: A anemia é definida pela Organização Mundial de Saúde como “a condição na qual o conteúdo de hemoglobina está abaixo do normal, devido à carência de um ou mais nutrientes essenciais”. A doação de sangue é muito importante para manutenção dos estoques de hemocomponentes de diversas instituições que realizam atendimentos transfusionais. Objetivo: O objetivo desse trabalho foi investigar a anemia como principal causa de inaptidão clínica de candidatos à doação de sangue, ressaltando a importância da avaliação do perfil hematológico do doador para prevenção/tratamento prévio da anemia
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Moraes, Icaro Natan Da Silva, Giovanna Sayuri Xavier Moraes De Oliveira, Izadora Martins Coelho, Leonardo Wanzeller Magalhaes, and Lohrane Costa Campos Gomes. "COMERCIALIZAÇÃO DE HIDROXICLOROQUINA NA PANDEMIA DA COVID-19 NO BRASIL." In III Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2022. http://dx.doi.org/10.51161/conbracif/15.

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Introdução: O Brasil se tornou um dos países mais afetados pela pandemia da COVID-19, causando mais de 600 mil óbitos. O frenesi causado pela COVID-19 levou a população a procurar medicamentos candidatos que prometiam a prevenção e a cura da doença. A Hidroxicloroquina (HCQ) foi um dos fármacos mais amplamente procurados nesse período. No entanto, a eficácia e segurança da HCQ no tratamento e prevenção da COVID-19 é contestada, e não existem dados científicos contundentes que justifiquem a sua utilização no tratamento da doença. A HCQ é utilizada principalmente para o tratamento de doenças, co
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Beretta, Jenifer Severo, Camile Gabriele Marques Barreto, Gabrielle Valenti Gomes, and César José Finger. "Vacinação contra a Dengue no Brasil." In IV SEVEN INTERNATIONAL MULTIDISCIPLINARY CONGRESS. Seven Congress, 2024. http://dx.doi.org/10.56238/sevenivmulti2023-124.

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Desde o estabelecimento das vacinas como método preventivo de doenças, principalmente epidêmicas, a ciência sempre buscou nelas a solução para grandes problemas de saúde pública como é o caso da Dengue, doença endêmica em vários países tropicais com grande população. O Brasil é um dos países que sazonalmente sofre com o aumento de casos todos os anos. Muitas técnicas de desenvolvimento de vacinas surgiram ao longo das últimas décadas e proporcionaram possibilidades de construir vacinas eficazes contra doenças que sempre apresentavam grandes desafios de prevenção. Várias vacinas contra a dengue
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Barreto, JOF, DCS Magalhães, CAP Ferreira, EC Faria, JSR das Virgens, and NG Santos. "SISTEMÁTICA DE MONITORAMENTO DA NOTIFICAÇÃO DE INCIDENTES COMO PILAR DA SEGURANÇA DO PACIENTE." In Resumos do 55º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2023. http://dx.doi.org/10.5327/1516-3180.141s2.9836.

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Objetivo: A segurança do paciente é um dos pilares da qualidade. Relaciona-se com a redução de risco de dano desnecessário associado ao cuidado de saúde a um mínimo aceitável, que é conhecido como evento adverso. A notificação de incidentes desempenha um papel fundamental na melhoria contínua da segurança do paciente. Ao relatar e analisar esses eventos, as instituições de saúde podem identificar as causas, avaliar os riscos associados e implementar medidas para evitar reincidência. E o indicador é uma ferramenta de monitoramento valiosa para avaliar a segurança do paciente. Com o objetivo de
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Barreto, JOF. "SISTEMÁTICA DE MONITORAMENTO DA NOTIFICAÇÃO DE INCIDENTES COMO PILAR DA SEGURANÇA DO PACIENTE." In Resumos do 55º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2023. http://dx.doi.org/10.5327/1516-3180.141s2.9613.

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Objetivo: A segurança do paciente é um dos pilares da qualidade. Relaciona-se com a redução de risco de dano desnecessário associado ao cuidado de saúde a um mínimo aceitável, que é conhecido como evento adverso. A notificação de incidentes desempenha um papel fundamental na melhoria contínua da segurança do paciente. Ao relatar e analisar esses eventos, as instituições de saúde podem identificar as causas, avaliar os riscos associados e implementar medidas para evitar reincidência. E o indicador é uma ferramenta de monitoramento valiosa para avaliar a segurança do paciente. Com o objetivo de
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