Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Atividade antiespasmódica“

O interesse em se confirmar cientificamente o valor terapêutico das plantas medicinais indicadas pelo uso popular tem sido pesquisado de forma significativa e tem contribuído para o seu uso com segurança e eficácia, além de descoberta de novos medicamentos. Citrus aurantium, conhecida vulgarmente como laranja da terra, é indicada pelo uso popular para o tratamento de diferentes sintomas e doenças, desde dor, até emagrecimento. O presente estudo teve como objetivo reunir dados científicos que dêem suporte às diferentes indicações do uso popular da C. aurantium. Realizou-se uma revisão bibliográfica usando-se livros e artigos científicos, publicados entre os anos de 1954 a 2009. Os artigos científicos foram selecionados a partir das bases Medline, Lilacs, Pubmed e Science direct. C. aurantium possui nos óleos essenciais presença majoritária do limoneno e mirceno, que conferem atividade no sistema nervoso central e, por isso, usada como sedativo e anticonvulsivante. Em extratos de diferentes partes da planta encontram-se vários flavonóides comuns em frutos cítricos, que possuem atividades no tratamento de transtornos respiratórios, como anorexígena, antiedematogênica, antiespasmódica e antitumoral. Entretanto, pesquisas em toxicologia evidenciaram efeitos no sistema cardiovascular como consequência do seu uso. Desta forma, conclui-se que há evidências científicas que sustentem as diversas indicações terapêuticas atribuídas à C. aurantium pelo conhecimento popular, que deve ser usado criteriosamente.

Foeniculum vulgare Mill. é espécie herbácea da família Umbelliferae, nativa da região do Mediterrâneo e da Ásia Menor, amplamente distribuída em todo o território brasileiro. É conhecida popularmente como funcho ou erva-doce e usada na medicina como analgésico, digestivo, carminativo, diurético, expectorante, lactígeno, anti-inflamatório, e antiespasmódico. O extrato bruto etanólico para a verificação das atividades biológicas foi preparado a partir de sementes compradas no comércio. Para a realização do perfil fitoquímico foi utilizada a cromatografia em camada delgada analítica; a atividade antimicrobiana foi determinada pelo teste de difusão em disco de papel e da concentração inibitória mínima (CIM); a atividade antinociceptiva foi realizada pelo método de contorções abdominais em cobaias. Os micro-organismos testados foram isolados clínicos multirresistentes obtidos do Setor de Bacteriologia do Hospital das Clínicas de Pernambuco. O estudo fitoquímico identificou a maioria dos compostos secundários presentes na fração metanólica das sementes, sendo eles: triterpenos, glicosídeos de flavanóides, terpenos menores (monoterpenóides, sesquiterpenóide e diterpenóides), e açúcares redutores. Os resultados obtidos mostraram que o extrato etanólico apresentou maior atividade frente à Micrococcus spp. (CIM=250µg/mL). Os resultados da avaliação da atividade antinociceptiva demonstraram que apenas a dosagem de 298 mg/Kg quando comparado com o padrão indometacina conseguiu uma redução significativa no número de contorções abdominais dos animais. Estudos posteriores deverão ser realizados para a identificação e isolamento de alguns compostos secundários, bem como a realização de outros protocolos de analgesia.

Este artigo descreve os principais resultados químicos e biológicos obtidos a partir de produtos naturais e sintéticos em 15 anos de investigações conduzidas no Núcleo de Investigações Químico-Farmacêuticas (NIQFAR)/UNIVALI. Resultados promissores foram obtidos com várias plantas medicinais brasileiras, assim como uma importante classe de substâncias sintéticas, relacionadas com produtos naturais: imidas cíclicas. Alguns extratos, frações e substâncias puras exibiram potentes propriedades biológicas, onde se incluem as atividades antiespasmódica, analgésica, antiinflamatória, anti-hiperglicêmica, antifúngica e antibacteriana. Algumas destes efeitos resultaram várias vezes mais potentes do que as drogas padrões de uso clínico, sugerindo suas possíveis aplicações na obtenção de novos agentes medicinais.

Objetivo: A Achyrocline satureioides (Lam.) DC. (Macela) é conhecida popularmente por suas propriedades antiinflamatórias, antiespasmódicas e contra desordens intestinais. O presente trabalho teve como objetivo analisar a atividade microbiológica e o perfil fitoquímico do extrato das folhas da Macela caracterizando seus grupos metabólicos secundários e seus constituintes. Métodos: Foi preparado o extrato hidroetanólico da Macela. Para análise microbiológica, as bactérias foram incubadas em ágar sangue e os fungos foram cultivados em ágar Sabouraud Dextrose (ASD - Himedia®). As placas foram incubadas a 37°C e após 24 horas utilizou-se o paquímetro digital para verificar o diâmetro formado pelo halo de inibição promovido pelos extratos e controles. O perfil fitoquímico do extrato hidroetanólico da Macela realizou-se através do espectrofotômetro. Pelo método de DDPH foi analisada a capacidade sequestrante de radicais livres do extrato estudado. Resultados: A análise microbiológica mostrou que não houve inativação das cepas dos microrganismos testados. O perfil fitoquímico evidenciou alto teor de compostos fenólicos totais e flavonoides; e a análise do DPPH mostrou uma interessante capacidade antioxidante, mas não similar ao sintético BHT. Conclusão/Considerações finais: O extrato não apresentou atividade antimicrobiana frente as bactérias e fungos analisados, mas possui grande quantidade de compostos fenólicos e flavonoides e atividade antioxidante.

O objetivo deste estudo tem como tema “Possibilidades de utilização da Passiflora do ponto de vista fitoquímico e farmacológico”. Realizar uma pesquisa histórica do uso desta espécie vegetal, investigar e descrever as finalidades e indicações de seu uso como farmacoterapia, e fornecer orientações sobre as possíveis consequências associadas ao seu uso ou uso indevido, levando em consideração os efeitos adversos e toxicológicos relatados. efeitos. Dentre essas propriedades e utilizações, encontram-se efeitos ansiolíticos, sedativos e antiespasmódicos. Seus efeitos foram obtidos através do extrato de metabólitos secundários encontrados em diversas partes da planta como raízes, casca, caule, folhas e flores. A pesquisa aqui apresentada prioriza a descoberta de conhecimentos essenciais sobre os usos da Passiflora incarnata, e com isso assume grande importância e complexidade, por se tratar de uma espécie de Passiflora que não é cultivada no Brasil e possui amplo espectro de atividade farmacológica.

Objetivo: Revisar na literatura os aspectos atuais sobre a utilização da Phyllanthus niruri (quebra-pedra) no tratamento da litíase renal. Métodos: Trata-se de uma revisão integrativa, realizada por meio de levantamento bibliográfico de publicações que investigaram o uso da Phyllanthus niruri no tratamento da litíase renal, indexadas às bases de dados Pubmed, Scielo e Lilacs. Foram incluídos artigos originais, com desenho transversal, caso-controle e coorte, bem como, artigos de revisão, em inglês, português e espanhol, sem limites de ano de publicação. Resultados: Do total de 52 artigos, 17,3% (n=9) foram incluídos para leitura integral e discussão. Os resultados disponíveis permitiram verificar os benefícios do uso da P. niruri no controle da urolitíase, suas ações antiespasmódicas e anti-hiperalgésicas, e seus compostos fitoquímicos envolvidos em sua ação terapêutica. Em relação a toxicidade, esta não foi observada com uso de chás e extratos, embora seja contraindicada na gestação. Sua atividade farmacológica foi positiva, assim como seu resultado clínico e mercadológico. Final considerations: Conclui-se, portanto, que a “quebra-pedra” possui potencial clínico para abordagem terapêutica da litíase renal em humanos.

Lippia alba, espécie brasileira da família Verbenaceae, é plantada e usada em todo o Brasil por suas atividades farmacológicas como analgésica, antiespasmódica, calmante, sedativa e citostática. Popularmente a Lippia é denominada de alecrim, cidreira falsa ou falsa melissa. O trabalho visou testar o efeito das aplicações de GA3, ethephon e CCC sobre o crescimento de Lippia alba (Mill.) N.E.Br. - Verbenaceae, em diferentes épocas do ano. O experimento foi instalado na Fazenda São Manuel, pertencente à UNESP em Botucatu, de dezembro/95 a dezembro/96. O mesmo consistiu de sete tratamentos e três repetições em blocos inteiramente casualizados, com os tratamentos aplicados nas parcelas e as colheitas nas subparcelas. Os tratamentos incluíram o controle, ácido giberélico (GA3 50 e 100 mg.L-1), ácido 2-cloroetil-fosfônico (ethephon- 100 e 200 mg.L-1) e cloreto de 2-cloroetil-trimetil amônio (CCC 1000 e 2000 mg.L-1). Os reguladores vegetais foram aplicados em duas épocas, aos quarenta e cem dias da implantação do experimento no campo e o crescimento das plantas foi avaliado em seis épocas. Após a primeira aplicação as plantas foram coletadas em intervalos de 14 dias. Os fitorreguladores GA3, e CCC tenderam a elevar os resultados das características, matéria seca de caule, folhas, flores e total, porém sempre permaneceram menores ou iguais ao controle.

Introdução: Fitoterápicos são produtos industrializados, tecnicamente elaborados exclusivamente de matérias-primas vegetais com um ou mais princípios ativos, desde que não sejam isolados, caracterizados pelo conhecimento de sua eficácia e eficiência, a partir de evidências clínicas, riscos relacionados ao seu uso, capacidade de reprodutividade e manutenção de sua qualidade. Métodos: Foram utilizadas as palavras-chave “Cymbopogon citratus, capim-santo, estudo terapêutico e uso popular” nos principais indexadores (MEDLINE, PubMed, LILACS, SCIELO e BDTD), em língua portuguesa e inglesa entre os anos de 2000 a 2017. Desenvolvimento: Cymbopogon citratus Stapf é uma erva perene originária da Índia e trazida para o Brasil na época colonial, conhecida popularmente como capim-limão, capim-santo ou grama de limão, possui inúmeros estudos que relatam a utilização da planta com diversos efeitos terapêuticos, tais como: antiespasmódico, analgésico, antimicrobiano, sedativo, anti-inflamatório, antipirético, diurético e tranquilizante, além de ser usada também para gripe, como expectorante e tratamento da pressão alta. Conclusões: Todas essas indicações foram referidas como uso popular e alguns estudos científicos realizaram testes que sugerem essas atividades, porém não foram encontrados estudos científicos que comprovassem os efeitos para tratar a gripe, expectoração, pressão alta e diurético. Dois estudos revelaram que a planta possui uma substância que foi capaz de inibir o desenvolvimento do tumor de pele e o crescimento de células cancerígenas mostrando ser promissora para o desenvolvimento de medicamentos para o câncer.

INTRODUÇÃO: Há no Brasil crescente utilização de medicamentos industrializados, inclusive durante o ciclo reprodutivo feminino. Na gestação os efeitos dos medicamentos no feto pode resultar em toxicidade com possíveis lesões irreversíveis. Nesse sentido, foi verificada a prevalência do uso de medicamentos, durante a gravidez, na população estudada e sua relação com as características maternas, grupos farmacológicos e fonte de indicação. MÉTODOS: Foram avaliadas, quanto ao uso de medicamentos, 1.620 mulheres que deram à luz em cinco hospitais de atendimento público, privado ou conveniado, da cidade de São Paulo, de julho a setembro de 1993. Os dados referentes ao uso de medicamentos e de outras variáveis foram coletados, por meio de entrevista estruturada, no intervalo de 30 dias consecutivos junto às puérperas. RESULTADOS E CONCLUSÕES: A relação entre escolaridade materna e atendimento hospitalar revelou desigualdade social no acesso aos diversos tipos de serviço de assistência ao parto. A prevalência do uso de pelo menos um medicamento foi de 97,6%, com média de 4,2 medicamentos por mulher. A prevalência do uso de medicamentos por indicação médica e por automedicação foi de 94,9% e 33,5%, respectivamente. As medicações mais usadas, excluindo-se as vitaminas, sais minerais e vacinas, foram os analgésicos, antiácidos, antieméticos e antiespasmódicos. Usuárias com maior uso de medicamentos tiveram as seguintes características: acima de 29 anos de idade, casadas, terceiro grau completo, atividade remunerada e acesso aos serviços privados de saúde. A assistência médica desempenhou papel facilitador no acesso ao uso de medicamentos durante o período gestacional. As mulheres deveriam ser conscientizadas dos riscos em potencial a que expõem seus fetos ao fazerem uso de tantas medicações. O pré-natalista deveria repensar seu papel diante desta problemática.

A investigação de metabólitos ativos em fontes vegetais é de grande importância para o desenvolvimento de novos medicamentos (Desai & Tatke, 2019). Segundo Magalhães (2018) diversas substâncias isoladas de plantas medicinais destacam-se por sua relevante atividade antiespasmódica, tais como, derivados de terpenos, flavonoides, alcaloides, lignanas e esteroides. Partindo desse pressuposto, a pesquisa por compostos naturais com ação espasmolítica tem sido uma linha de pesquisa promissora (Correia, 2013; Heghes et al., 2019).

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química.
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Cálculos de regressão linear foram efetuados com o objetivo de estabelecer relações quantitativas entre a atividade antiespasmódica de derivados da xantoxilina e suas propriedades físico-químicas, calculadas através do método semi-empírico AM1. Propriedades globais como calor de formação, energia de hidratação, momento de dipolo, logaritmo do coeficiente de partição octanol-água, área superficial, volume molecular, energias dos orbitais HOMO e LUMO, polarizabilidade, refratividade e a distribuição de cargas parecem não exercer influência sobre a atividade. A análise das superfícies de potencial eletrostático molecular também não trouxe informações conclusivas sobre a variabilidade dos valores de log(1/C). Por outro lado, a análise da distribuição dos orbitais HOMO e LUMO em partes diferentes da estrutura dos compostos estudados, juntamente com os valores de log(1/C), revelou um padrão que explica satisfatoriamente a atividade antiespasmódica desses derivados. Cálculos de regressão linear múltipla utilizando índices de reatividade de átomos específicos e as somas desses índices em partes diferentes dos compostos estudados levaram a equações que quantificam satisfatoriamente a relação dessas propriedades com a atividade. As previsões feitas com as equações obtidas nesse estudo foram comparadas às previsões de equações obtidas em estudos anteriores. Essa comparação sugere quais compostos deveriam ser alvos prioritários para síntese. Uma comparação das características da molécula de acetilcolina, o agonista, com as características dos derivados da xantoxilina e informações a respeito da estrutura do receptor muscarínico, bem como do desencadeamento da resposta biológica, conduzem a uma possível explicação para o efeito inibidor dos derivados da xantoxilina.

Le Brésil est un pays qui présente une vaste biodiversité, en particulier dans la région de la Caatinga, dans le Nordeste. Dans ce biome poussent des plantes de la famille des Cordiaceae, qui sont utilisées par les communautés locales pour le traitement de certaines maladies. C’est notamment le cas des espèces Varronia dardani et V.leucocephala, dont les infusions sont utilisées pour soulager les douleurs gastriques, les coliques menstruelles et l'arthrite. L'objectif de ce travail était de contribuer à la connaissance de ces espèces, en étudiant leurs propriétés phytochimiques et biologiques. Le matériel végétal a été collecté à Serra Branca-PB et Maturéia-PB et soumis à des processus d'extraction. L'extrait éthanolique brut de V. dardani (EEB-VD) a été soumis à la détermination des composés phénoliques totaux et à la quantification de l'acide rosmarinique, considéré comme l'un des marqueurs chimio taxonomiques de la famille des Cordiaceae. Un criblage a été effectué avec le EEB-VD pour évaluer son activité spasmolytique dans différents organes. L'activité antiproliférative des extraits et fractions de ces espèces a également été évaluée contre des cellules de mélanome humain (A2058). En utilisant des techniques de RMN, les composés isolés des espèces étudiées ont été identifiés. Le screening concernant l'activité dans le muscle lisse, a montré que l’extrait EEB-VD présente une activité spasmolytique non sélective dans différents tissus et pour différents agonistes testés, avec une puissance maximale sur l’utérus des rats. À partir de la fraction acétate d'éthyle du EEB-VD, il a été possible d 'isoler et d'identifier cinq flavonoïdes, dont trois aglycones (isosakuranetine, naringenine et rhamnocitrine) et deux glycosylés (astragaline et isoquercitrine), en plus de l'acide rosmarinique. En ce qui concerne le test d’activité antiprolifératif sur cellules de mélanomes, la fraction isopropanolique de l'extrait de racines de V. dardani s'est révélée la plus active, et c'est à partir de cette fraction qu'a été isolé une nouvelle molécule, la vardanone, la première hydroanthraquinone rapportée dans l'espèce V.dardani. Ce composé a été évalué dans une étude chimio-informatique, dans laquelle l'activité de son groupe d'isomères sur la lignée cellulaire A2058 a été analysée, par rapport aux témoins positifs que sont la dacarbazine et le vemurafenib, des médicaments utilisés dans le schéma thérapeutique actuel du mélanome. La deuxième espèce la plus active dans les tests d’inhibition de prolifération était V. leucocephala, à partir de laquelle il a été possible d'isoler une saikosaponine, déjà isolée précédemment dans l'espèce. Ainsi, les résultats chimiques et biologiques, obtenus dans ce travail, ont contribué à la connaissance du genre Varronia, de plus, l'étude a révélé de nouvelles possibilités de recherche sur ces espèces grâce à la découverte de nouveaux métabolites secondaires, principalement de la classe des quinones
Brazil is a country that presents a vast biodiversity, where we find the Caatinga region, represented by plants of the Cordiaceae family, which are employed by local communities as an alternative for the treatment of some diseases, as is the case with the species Varronia dardani and V. leucocephala, whose infusions are used for the relief of gastric pain, menstrual colic, and arthritis. Therefore, the aim of this work was to contribute to the knowledge about these species, by studying their phytochemical and biological properties. To this end, the plant material was collected in the locations of Serra Branca-PB and Maturéia-PB and submitted to extraction processes. The crude ethanolic extract of V. dardani (CEE-VD) was submitted to the determination of total phenolics and to a quantification of rosmarinic acid, considered one of the chemotaxonomic markers of the Cordiaceae family. A screening was performed with CEE-VD to evaluate its spasmolytic activity in various organs. In addition to this biological activity, the antiproliferative activity of the extracts and fractions of all species was evaluated against human melanoma cells (A2058). Using NMR techniques, the compounds isolated from the study species were identified. The screening concerning the activity in smooth muscle, showed that CEE-VD showed a non-selectiv eactivity in the different tissues and for the different agonists tested, showing highest potency in the uterus of rats. From the ethyl acetate fraction of the CEE-VD it was possible the isolation and identification of five flavonoids, being three aglycones (isosakuranetin, naringenin, and rhamnocitrin) and two glycosylated (astragalin andisoquercitrin), besides rosmarinic acid. Regarding the cytotoxic test, the isopropanolicfraction of the extract of roots from V. dardani proved to be more active, and from this fraction the compound vardanone was isolated, the first hydro anthraquinone reported I nV. dardani species. This compound, was used for a chemo informatics study, where its set of isomers was analyzed for activity in the A2058 cell line and some interactions between amino acid residues were observed, compared to the positive controls dacarbazine and vemurafenib, drugs used in current melanoma therapy. The second most active species in the cytotoxic tests was V. leucocephala, from which it was possible to isolate a saikosaponin, already isolated previously in the species. Thus, the chemical and biological results, obtained in this work, contributed to the knowledge about the genus Varronia, furthermore, the study revealed new possibilities for research on these species involving the search for new secondary metabolites, mainly of the class of quinones
O Brasil é um país que possui uma vasta biodiversidade, onde encontramos a região da Caatinga, representada por vegetais da família Cordiaceae, os quais são empregados pelas comunidades locais como uma alternativa para o tratamento de algumas doenças,como é o caso das espécies Varronia dardani e V. leucocephala, cujas infusões são utilizadas para o alívio das dores gástricas, cólica menstrual e artrite. Sendo assim, buscou-se contribuir para o conhecimento sobre essas espécies, mediante o estudo fitoquímico e biológico das mesmas. Para isso, o material vegetal foi coletado nos municípios de Serra Branca-PB e Maturéia-PB e submetidos a processos de extração. O extrato etanólico bruto de V. dardani (EEB-VD) foi submetido à determinação defenólicos totais e à uma quantificação do ácido rosmarínico, considerado um dos marcadores quimiotaxonômicos da família Cordiaceae. Foi realizada uma triagem com o EEB-VD para avaliar a sua atividade espasmolítica em diversos órgãos. Além dessaatividade biológica, foi avaliada a atividade antiproliferativa dos extratos e frações de todas as espécies frente às células de melanoma humano (A2058). Através de técnicas de RMN foram identificadas as substâncias isoladas das espécies do estudo. A triagem relativa à atividade no músculo liso, mostrou que o EEB-VD apresentou uma atividade não seletiva nos diferentes tecidos e para os diferentes agonistas testados, apresentando maior potência no útero de ratos. Da fração acetato de etila do EEB-VD foi possível o isolamento e identificação de cinco flavonoides, sendo três agliconas (isosakuranetina, naringenina e ramnocitrina) e dois glicosilados (astragalina e isoquercitrina), além do ácido rosmarínico. Com relação ao teste citotóxico, a fração isopropanólica do extrato das raízes de V. dardani se mostrou mais ativa, e desta fração foi isolada a vardanona, primeira hidroantraquinona relatada na espécie V. dardani. O composto VD-R-I, foi utilizado para um estudo de quimioinformática, onde o conjunto de isômeros dessa substância foi analisado quanto à atividade na linhagem celular A2058 e foram observadas algumas interações entre resíduos de aminoácidos, comparando com ocontrole positivo dacarbazina e vemurafenibe, drogas utilizadas na terapia atual do melanoma. A segunda espécie mais ativa nos testes citotóxicos foi a V. leucocephala, de onde foi possível isolar uma saikosaponina, já isolada ateriormente na espécie. Logo, osresultados químicos e biológicos, obtidos nesse trabalho, contribuíram para o conhecimento sobre o gênero Varronia, ainda assim, o estudo revelou novas possibilidades de pesquisas nessas espécies envolvendo a busca de novos metabólitossecundários, principalmente da classe das quinonas

As plantas possuem vias metabólicas primárias e secundárias, que originam compostos farmacologicamente ativos, entre eles os óleos essenciais. Esses compostos são misturas complexas de substâncias voláteis, lipofílicas e odoríferas com ação antimicrobiana. A lavanda é uma planta da família Lamiaceae, gênero Lavandula, responsável por destaque mundial, devido à produção de óleos essenciais para indústrias de perfumaria, cosmética, alimentos e terapêutica. Este óleo essencial confere propriedades medicinais e terapêuticas com ações antiespasmódicas, antifúngicas, bactericidas, antinflamatórias e analgésicas. O objetivo deste trabalho, foi avaliar a atividade antimicrobiana, concentração inibitória mínima (CIM) e concentração bactericida mínima (CBM) in vitro do óleo essencial (OE) de lavanda (Lavandula dentata L.) frente a uma bactéria Gram positiva, Staphylococcus aureus, e uma Gram negativa, Escherichia coli, ambos microrganismos de importância na saúde pública. A lavanda foi cultivada e coletada para a extração do OE. A atividade antimicrobiana do OE foi avaliada por meio da concentração inibitória mínima (CIM) e concentração bactericida mínima (CBM) frente a uma cepa de S. aureus e uma de E. coli. O OE de lavanda apresentou atividade antibacteriana, para ambos os microrganismos, com os mesmos valores de CIM e CBM. Sendo assim, as concentrações inibitórias do OE de lavanda para E.coli e S. aureus foram de 6,7 µL/mL e 13,4 µL/mL, respectivamente. Este estudo preliminar sugere a potencial atividade antimicrobiana do OE de lavanda frente a procariotos, Gram negativo e Gram positivo. Contudo, ensaios futuros ampliando o número de isolados bacterianos e incluindo bactérias multirresistentes precisam ser realizados para confirmar a ação antibacteriana deste OE. Palavras-chave: Procarioto, lavanda, OE, Gram positiva, Gram negativa.

Introdução: O uso da A. muricata, na medicina tradicional, muitas vezes está relacionado ao uso de suas folhas, frutos e raízes, sob a forma de chá para tratamento de doenças. Muitos compostos bioativos e fitoquímicos são encontrados na graviola, estudos têm mostrado ação hipotensiva, antiespasmódica, vasodilatadora, relaxante do músculo estomacal e atividade citotóxica contra células cancerígenas a partir dos extratos das folhas e troncos. Objetivo: Explorar o potencial da graviola no tratamento de doenças através de uma revisão de literatura. Material e métodos: Efetuou-se busca em artigos de periódicos indexados nas bases de dados BVS, SciELO e PubMed, inglês e português, publicados nos últimos dez anos. Resultados: Pesquisas revelam que a graviola possui uma grande concentração de compostos, entre eles os compostos fenólicos, incluindo taninos e flavonoides que têm seus usos terapêuticos como agentes anti-inflamatórios, antifúngicos, antioxidantes e ainda, propriedades cicatrizantes. A. muricata apresentou atividade citotóxica em testes com animais sobre células tumorais de diversos tipos de câncer, demonstrando um efeito citotóxico 10.000 vezes maior que a adriamicina, usada como fármaco de referência. Outro estudo realizado demonstra que a anonacina promove a morte de neurônios dopaminérgicos, por diminuição da produção de energia, sendo também ressaltado seu possível papel na etiologia de algumas formas do Mal de Parkinson atípico de Guadalupe. Conclusão: Foi comprovado a eficácia da planta em tratamentos de doenças musculares, estomacais, cancerígena e outras. Além de que o tratamento fitoterápico constitui uma importante alternativa no controle de doenças, considerando o baixo custo, facilidade de incorporação aos serviços públicos de saúde, fácil manuseio, larga disponibilidade de matéria-prima e aceitação popular.