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  1. Dissertationen

Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Bigyan“

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Dissertationen zum Thema "Bigyan"

1

Johnson, Lisa Dawn. "Faculty Teaching Goals at Senior Research Universities." Diss., Virginia Tech, 1997. http://hdl.handle.net/10919/30701.

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The purpose of this study was to identify faculty teaching goals at senior research universities and to determine variables which could be used to predict these goals. The eight disciplines used in this study were: accounting, chemistry, computer science, economics, English, math, mechanical engineering, and psychology. The independent variables were: gender, academic rank, course level, tenure, and four Biglan categories (pure-hard, pure-soft, applied-hard, and applied-soft). Using the Teaching Goals Inventory (Angelo &amp; Cross, 1993), the teaching goals and primary teaching role of faculty at senior research universities across eight academic disciplines were identified (N = 352). Through a principal axis factor analysis, seven factors emerged for the data gathered from the Teaching Goals Inventory, results of which were slightly different from that of previous research. Further analyses indicated differences between the teaching goals and primary teaching role of faculty at senior research universities, community colleges, and four-year colleges. Seven one-way ANOVAs and subsequent post-hoc comparisons were conducted which indicated significant differences (p < .05) among the factor means across the eight academic disciplines. Comparisons of the primary teaching role across the eight academic disciplines also indicated significant differences (p < .05) in the percentage of faculty selecting each of the six roles. Furthermore, this study provides additional evidence to support the theory that the Biglan categories help explain the differences in teaching goals across academic disciplines. Significant differences (p < .05) were detected in the teaching goals and primary teaching role of senior research university faculty across the four Biglan categories. Through regression analyses, three of the four Biglan categories, gender, and level of course entered as predictors of teaching goals. Academic rank and tenure did not enter into any of the regression equations; however, further analyses indicated these variables were intercorrelated with several other independent variables. Implications for these findings are discussed.<br>Ph. D.
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2

Anciaux, Camille. "Édouard Bignon (1771-1841). Héraut de la gloire napoléonienne." Thesis, Sorbonne université, 2018. http://www.theses.fr/2018SORUL149.

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Ayant vécu de 1771 à 1841, Édouard Bignon incarne la génération d’hommes qui a traversé, non sans encombre, la Révolution, le Directoire, le Consulat, l’Empire, la Restauration et la monarchie de Juillet. Sa carrière est le reflet des changements politiques français. Précepteur à la fin de l’Ancien Régime, il s’enrôle dans l’armée en 1793 pour fuir les proscriptions de la Terreur. Sous le Directoire, en 1797, il intègre la carrière diplomatique au sein de laquelle il reste dix-neuf années, jusqu’en 1815 : il y connaît une progression continue, passant du rang de second secrétaire de légation en 1797 à celui de ministre plénipotentiaire en Pologne en 1813. Après avoir participé aux Cent-Jours, il se retire de la vie publique. Deux ans après Waterloo, il est élu député et siège dans les rangs de l’opposition libérale jusqu’à la chute de la monarchie bourbonienne. Indépendamment de ses mandats de députés, il se lance dans une carrière de publiciste et d’historien qui lui assure une notoriété grandissante. En effet, dans son testament, Napoléon Ier lui a commandé une histoire diplomatique de la France à laquelle Bignon s’attelle dès 1821. Divisée en quatorze tomes, cette Histoire de France paraît à partir de 1829. L’année suivante, Bignon participe à la chute de Charles X et devient proche des gouvernements de Louis-Philippe : il est nommé pair de France en 1837, couronnement d’une longue carrière au service de la France. Cette étude biographique, qui embrasse la totalité de sa carrière, entend mettre à l’honneur le parcours d’un diplomate napoléonien à l’envergure secondaire, les activités d’un parlementaire sous la Restauration et la monarchie Juillet, et l’originalité d’un historien de l’Empire<br>Born in 1771 and died in 1841, Édouard Bignon embodies the generation who has live, with some trouble, through the French Revolution, the Directory, the Consulate, the First Empire, the Restoration and the July Monarchy. His career reflects all the French political changes. A private tutor, he enlisted in 1793 while trying to avoid being arrested. During the Directory, in 1797, he joined the Foreign Office and stayed in this departement until 1815 : he was constantly promoted, from the position of 2nd secretary in 1797 to minister plenipotentiary in Poland in 1813. As he joined the ranks of Napoleon during The Hundred Days, he had to retire from public life once Louis XVIII came back. Two years after Waterloo, he became a member of Parliament and sat among the liberals until the Bourbons fall. Separately from his political activities, he published several historical books which rose his popularity. In his will, Napoleon asked him to write the diplomatic history of his reign. Begun in 1821, the Histoire de France was issued from 1829 to 1850 and split into 14 volumes. In 1830, he contributed to the July Monarchy’s birth and became one of its support in Parliament : Louis-Philippe rewarded him and appointed him as peer of France in 1837, as a public recognition for his duties. This study which tackles all Bignon’s activities, aims to emphasize a medium scale diplomatic experience, parliamentarian’s occupations during the Restoration and the July Monarchy and Napoleon historian’s originality
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3

Creely, Hilliary Elizabeth. "A role for biglycan in postsynaptic differentiation of the neuromuscular junction /." View online version; access limited to Brown University users, 2005. http://gateway.proquest.com/openurl?url_ver=Z39.88-2004&res_dat=xri:pqdiss&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:dissertation&rft_dat=xri:pqdiss:3174592.

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4

Andrlová, Hana [Verfasser], and Robert [Akademischer Betreuer] Zeiser. "The role of biglycan in the tumor microenvironment of malignant melanoma." Freiburg : Universität, 2017. http://d-nb.info/1138195308/34.

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5

Ramirez, Aviles Camila Alexandra. "P-bigon right-veeringness and overtwisted contact structures." Diss., University of Iowa, 2017. https://ir.uiowa.edu/etd/5609.

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A contact structure is a maximally non-integrable hyperplane field $\xi$ on an odd-dimensional manifold $M$. In $3$-dimensional contact geometry, there is a fundamental dichotomy, where a contact structure is either tight or overtwisted. Making use of Giroux's correspondence between contact structures and open books for $3$-dimensional manifolds, Honda, Kazez, and Mat\'{i}c proved that verifying whether a mapping class is right-veering or not gives a way of detecting tightness of the compatible contact structure. As a counter-part to right-veering mapping classes, right-veering closed braids have been studied by Baldwin and others. Ito and Kawamuro have shown how various results on open books can be translated to results on closed braids; introducing the notion of quasi right-veering closed braids to provide a sufficient condition which guarantees tightness. We use the related concept of $P$-bigon right-veeringness for closed braids to show that given a $3$-dimensional contact manifold $(M, \xi)$ supported by an open book $(S, \phi)$, if $L \subset (M, \xi)$ is a non-$P$-bigon right-veering transverse link in pure braid position with respect to $(S, \phi)$, performing $0$-surgery along $L$ produces an overtwisted contact manifold $(M', \xi')$. Furthermore, if we suppose $L \subset (M, \xi)$ is a pure and non-quasi right-veering braid with respect to $(S, \phi)$, performing $p$-surgery along $L$, for $p \geq 0$, gives rise to an open book $(S', \phi')$ which supports an overtwisted contact manifold $(M', \xi')$.
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6

Espinoza, Cuevas Beatriz Elsa, Asurza Erick Robinson Gamboa, Sanchez Viviana Noemi Virhuez, and Quispe Ericka Luz Zuñiga. "Aplicación móvil para mototaxis BIGA." Bachelor's thesis, Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas (UPC), 2017. http://hdl.handle.net/10757/622229.

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Actualmente, se dan cerca de 26000 viajes en el distrito de San Juan de Lurigancho y eso sólo considerando a las cuatro asociaciones de mototaxis más grandes del distrito. Se sabe que existen más de quince y que cada una tiene, en promedio, entre 80 y 120 conductores que forman parte de ellas. Por otro lado, todos los conductores usan un Smartphone, mas no lo utilizan para buscar mayores ingresos en el negocio. Entonces, tomando en cuenta que el transporte en tramos cortos en el distrito a través de estos vehículos es tan frecuentes, de hecho, son los más utilizados y existe una gran demanda por ellos llega BIGA, una propuesta de negocio que busca revolucionar el transporte en tramos cortos. Nuestra propuesta de valor se basa en la seguridad y disponibilidad y responde a las necesidades actuales de la población de transportarse en vehículos con mayor confianza, seguridad y no verse expuestos a asaltos o accidentes. Sin embargo, lo que hace realmente novedosa a esta propuesta es su innovación tecnológica. Con el boom de UBER y su éxito rotundo en diferentes países, buscamos aplicar la misma fórmula, sólo que orientada a nuevas necesidades en sectores diferentes. Así, nuestra plataforma permitirá unir a conductores de mototaxis con clientes que busquen transportarse de un punto a otro. También, buscamos combatir la informalidad y dar la oportunidad a nuestros asociados de incrementar sus ingresos y redefinir su imagen ante los pasajeros, lo cual les permitirá crecer económicamente y formar parte de una red que promete ser un éxito rotundo. Tanto así es nuestro compromiso con la seguridad de nuestros clientes que aplicaremos, dentro de nuestros procesos, filtros que nos permitan contar con personal idóneo de manera tal que la experiencia de viaje sea la mejor. Sabemos también que la satisfacción de nuestros clientes y afiliados es importante, por ello contaremos con un equipo de profesionales que realizarán seguimiento constante a los servicios brindados y se encargarán de la post venta gestionando así lo necesario para fidelizar y crear relaciones a largo plazo con nuestro público. Nuestro servicio está dirigido a personas del distrito de San Juan de Lurigancho de los sectores socio-económicos B, C y D de 18 a 50 años que forman parte de la población económicamente activa y que cuentan con un Smartphone mediante el cual podrán solicitar sus viajes a través de nuestra aplicación. Queda claro que el distrito de San Juan de Lurigancho presenta grandes oportunidades de crecimiento y buscamos desarrollarnos en él para luego expandirnos hacia otros distritos que presentan condiciones similares. Nuestro proyecto necesita una inversión inicial de S/. 256177.2, siendo 60% aporte propio y asumido de manera equitativa entre cada socio del negocio y buscamos el otro 40% de inversionistas a quienes a cambio les ofrecemos una TIR de 41.61% mayor a cualquier alternativa de financiación en el mercado, un VAN de S/. 386.420 y un periodo de retorno de sólo 3 años, dos meses y 19 días. Creemos firmemente en nuestra propuesta y estamos seguros que será el próximo caso de éxito empresarial.
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7

Buchanan, Samuel Andrew. "The Effect of Biglycan on TNF-alpha Signaling and Innervation in the Intervertebral Disc." Thesis, Rush University, 2016. http://pqdtopen.proquest.com/#viewpdf?dispub=1581897.

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<p> Biglycan is a small, leucine-rich repeat proteoglycan that has been shown to be elevated in the intervertebral discs (IVDs) of older adults (Cs-Szabo, 2002) and can interact with many different signaling molecules and structural proteins. TNF-alpha (TNF) is a general modulator of inflammation and may be a trigger in the chronic inflammatory response that leads to disc degeneration. Since biglycan has been shown to interact with TNFalpha (Tufvesson and Westergren-Thorsson, 2002), it may play a role in modulating its response in the IVD. Western (NFkB) and RT-PCR (MMP-1, -13, NGF and VEGF) assays were performed on both human and bovine cultured cells from IVD tissue. Treatment with biglycan alone was found to be almost indistinguishable from control groups; while biglycan in combination with TNF-alpha was able to significantly reduce transcription and expression response when compared with just TNF-alpha. Biglycan may help modulate the effects of TNF-alpha in the IVD.</p>
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Petrik, Christian. "Untersuchung des Effekts der Deletion von Biglykan auf das kardiale "Remodelling" nach experimentellem Myokardinfarkt /." Berlin : Mbv, 2008. http://d-nb.info/989978303/04.

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Petrik, Christian [Verfasser]. "Untersuchung des Effekts der Deletion von Biglykan auf das kardiale ‚Remodelling’ nach experimentellem Myokardinfarkt / Christian Petrik." Berlin : Freie Universität Berlin, 2008. http://d-nb.info/1023096250/34.

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10

D'Antoni, Michelle. "The effect of decorin and biglycan on human airway smooth muscle cell proliferation, apoptosis and attachment." Thesis, McGill University, 2011. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=103624.

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Changes in extracellular matrix (ECM) deposition along with increases in airway smooth muscle (ASM) mass are characteristic features of airway remodeling which contribute to asthma pathophysiology. Modifications in ECM include increased collagen deposition and altered proteoglycans (PGs) levels. While biglycan, a small leucine-rich PG (SLRP), deposition is generally increased, changes in decorin, another SLRP, are more variable. The interaction between the cell and the surrounding ECM triggers numerous cellular responses, which modulate functions such as survival, proliferation and differentiation. Since decorin and biglycan are known to influence cell behaviour in various types of cells, we hypothesized that these molecules would affect human airway smooth muscle cell (HASMC) function. We sought to determine the effects of decorin and biglycan on HASMC proliferation, apoptosis and attachment, and to explore the putative mechanisms responsible for these effects. Collagen type I was used as a control.Culture on a decorin matrix caused a decrease in HASMC number, which was attributed to a decrease in proliferation and an increase in apoptosis. Culture on biglycan caused an initial decrease in cell number that was not sustained. Collagen caused a significant increase in cell number. Neither biglycan nor collagen caused changes in proliferation or apoptosis. Subsequent experiments showed that cell anchorage to decorin and biglycan matrices caused abnormal focal adhesion and cytoskeletal organization, as well as, increases in alpha2 integrin protein levels as compared to cells seeded on collagen or plastic. To assess integrin activation, focal adhesion kinase (FAK) protein levels and activation were measured. FAK levels were significantly decreased compared to cells cultured on plastic or collagen I, but activation levels were unchanged.These studies demonstrate that PGs have differential effects on HASMC growth. Whereas decorin reduces ASM proliferation and increases apoptosis, biglycan has no effect. Cell-matrix adhesions were irregular in HASMCs seeded on decorin or biglycan compared to cells on collagen I or plastic. Decreases in decorin in the asthmatic airway wall, as observed in fatal asthma cases, may permit more exuberant ASM hyperplasia, suggesting that decorin's presence could serve a protective role by modulating the increase in ASM mass in asthma.<br>Les changements de composition de la matrice extracellulaire (MEC) ainsi que l'augmentation de la masse du muscle lisse des voies aériennes sont des caractéristiques du remodelage des voies aériennes qui contribuent à la physiopathologie de l'asthme. Les modifications de la MEC comprennent une augmentation du dépôt de collagène et un changement du niveau des protéoglycanes (PGs). Le dépôt de biglycane, un petit PG riche en leucine, est généralement plus élevé. Les changements d'expression de la décorine, un autre petit PG riche en leucine, sont, par contre, plus variables. L'interaction entre la cellule et la MEC qui l'entoure, déclenche de nombreuses réponses cellulaires, telles que la survie, la prolifération et la différenciation. Étant donné que la décorine et le biglycane peuvent influencer le comportement de différents types de cellules, nous avons émis l'hypothèse que ces molécules auraient aussi un effet sur la fonction des cellules musculaires lisses des voies aériennes. Nous avons cherché à déterminer les effets de la décorine et du biglycane sur la prolifération, l'apoptose et l'attachement des cellules musculaires lisses des voies aériennes. Nous avons aussi exploré les mécanismes putatifs qui seraient responsables de ces effets en utilisant le collagène de type I sera comme traitement de référence. La culture des cellules sur une matrice de décorine a provoqué une diminution du nombre cellules musculaires lisses des voies aériennes due à une diminution de la prolifération et à une augmentation de l'apoptose. La culture sur le biglycane a causé initialement une diminution du nombre de cellules, mais cette baise n'a pas été maintenue. Le collagène a provoqué une augmentation significative du nombre de cellules. Ni le biglycane ni le collagène n'ont induit des changements au niveau de la prolifération ou de l'apoptose. Des expériences ultérieures ont démontré que l'ancrage des cellules musculaires lisses des voies aériennes sur des matrices de décorine et de biglycane était anormal, ainsi que la formation d'adhésions focales et l'organisation du cytosquelette, en comparaison avec les cellules ensemencées sur du collagène ou du plastique. De plus, l'augmentation d'expression protéique de la sous-unité alpha2 d'intégrine a également été observée. Pour évaluer l'activation des intégrines, le niveau de protéine, ainsi que l'activation de la kinase des adhésions focales (FAK) ont été mesurés. En présence de décorine, l'expression protéique de FAK était significativement diminuée comparativement aux niveaux produits par les cellules ensemencées sur du plastique ou du collagène bien que le niveau d'activation était inchangé. Ces études démontrent que les PGs ont des effets distincts sur la croissance des cellules musculaires lisses des voies aériennes: la décorine a réduit la prolifération et a augmenté l'apoptose des cellules, tandis que le biglycane n'a pas modifié ces paramètres. Les adhésions cellules-matrice des cellules musculaires lisses des voies aériennes ensemencées sur la décorine ou le biglycane étaient irrégulières par rapport aux cellules sur le collagène de type I ou le plastique. La diminution de la quantité de décorine dans la paroi des voies aériennes observée dans les cas d'asthme fatal pourrait entraîner une hyperplasie plus prononcée des cellules musculaires lisses des voies aériennes. Ceci suggère que la présence de la décorine pourrait jouer un rôle protectif dans l'asthme, en modulant l'augmentation de la masse du muscle lisse des voies aériennes.
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