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Thematische Bibliographien / Catalyseurs à base des métaux non nobles / Dissertationen

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Dissertationen zum Thema „Catalyseurs à base des métaux non nobles“

Autor: Grafiati

Veröffentlicht am 25. Mai 2024

Zuletzt aktualisiert am 31. Juli 2025

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1

Drault, Fabien. "Développement de catalyseurs à base de métaux de transition non nobles en remplacement du platine pour des réactions d'hydrogénation." Thesis, Poitiers, 2018. http://www.theses.fr/2018POIT2292/document.

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L’utilisation des métaux nobles en catalyse hétérogène est limitée par la rareté de ces métaux, leur coût et les difficultés d’approvisionnement, le marché mondial étant régi par deux producteurs. Le but de ce travail a consisté à étudier l’association du platine et du cobalt afin de substituer en partie Pt par Co tout en préservant les propriétés catalytiques du métal noble en hydrogénation. Différentes synthèses de catalyseurs bimétalliques 1%Pt-5%Co supportés (coimprégnation, voie redox et voie colloïdale) ont été réalisées et les performances de ces catalyseurs comparées à celles des catal

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2

Lê, Thi Kim-Chi. "Oxygen Reduction Reaction with Molybdenum-Containing Oxysulfide Nanoparticles : from Colloidal Synthesis to Surface Activity." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2020. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2020SORUS209.pdf.

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Aujourd'hui, dans les véhicules individuels, les piles à combustible concurrencent les batteries Li-ion par de nombreux avantages. Donc, remplacer les métaux nobles par des métaux plus abondants dans des catalyseurs est essentiel pour les rendre abordables. Le molybdène peut être un bon candidat puisque certains composés (ex. MoS2, MoO2) ont une activité pour la réduction de l’oxygène (ORR). Les oxysulfures de molybdène, relativement méconnus, pourraient être utilisés comme électrodes pour les batteries Li-ion ou les catalyseurs grâce à leur structure poreuse sous formes amorphes (couches minc

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3

Briot, Patrick. "Combustion du méthane sur métaux nobles supportés." Lyon 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LYO10154.

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4

Devers, Élodie. "Catalyseurs à base de métaux nobles supportés sur zircone pour l'hydrodésazotation poussée des gazoles." Lyon 1, 2003. http://www.theses.fr/2003LYO10170.

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Dans un contexte de protection de l'environnement de plus en plus sévère, les catalyseurs classiques d'HDN ne sont plus suffisamment actifs. Parmi les nouveaux systèmes catalytiques envisagés, les métaux nobles semblent prometteurs et particulièrement le platine supporté sur zircone. Nous avons dans un premier temps étudié l'influence des paramètres de préparation de la zircone sur les propriétés finales du solide de façon à obtenir un support adéquat du platine. L'étude de divers catalyseurs a démontré que la phase monoclinique de la zircone était un des facteurs très importants pour conduire

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5

Peeters, Elisabeth. "Etude de catalyseurs thiorésistants à base de métaux nobles supportés pour des réactions d'hydrodésazotation." Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO10163.

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L'objectif de ce travail est d'etudier des catalyseurs thioresistants a base de metaux nobles supportes pour des reactions d'hydrodesazotation (hdn). Dans ce but, des catalyseurs au platine, palladium ou ruthenium supportes par differents oxydes ont ete prepares et caracterises par diverses techniques dont la microscopie, l'xps, la chimisorption, les reduction et oxydation en temperature programmee, l'infrarouge de molecules sondes adsorbees, et des reactions chimiques. Apres la mise au point du montage reactionnel de desazotation de la 1,2,3,4-tetrahydroquinoleine sous pression, ces solides o

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6

Delanoe͏̈, Florence. "Oxydation de divers composés organiques par le dioxygène en milieu aqueux sur catalyseurs à base de métaux nobles." Poitiers, 1996. http://www.theses.fr/1996POIT2332.

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L'objectif de ce travail est de mettre au point un systeme catalytique heterogene susceptible, par oxydation voie humide sous oxygene, d'eliminer des composes organiques oxygenes et azotes, representatifs des polluants des effluents urbains et industriels. Des tests d'oxydation du phenol, realises sur le catalyseur, 1%pt/ceo#2, montrent le caractere refractaire de l'acide acetique, seul sous produit de fin de reaction avec le dioxyde de carbone. L'oxydation de l'aniline se caracterise par la formation d'intermediaires presents en quantite relativement importante. Les produits de condensation d

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7

Dhainaut, Fabien. "Réduction des oxydes d'azote par l'hydrogène sur des catalyseurs à base de métaux nobles supportés." Lille 1, 2006. https://ori-nuxeo.univ-lille1.fr/nuxeo/site/esupversions/1f52f3af-74fd-4a68-b6f3-013c99de06b5.

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L'emploi de l'hydrogène s'avère intéressant d'un point de vue environnemental pour réduire les émissions des oxydes d'azote (NOx) provenant de sources fixes à basse température. Le but de cette thèse était l'étude cinétique et la modélisation de la réaction NO+H2 catalysée par les métaux nobles supportés. Il s'agissait de sélectionner un mécanisme réactionnel, d'établir une équation de vitesse et, à partir de la détermination des paramètres cinetiques et thermodynamiques caractérisant cette équation, de discuter des propriétés d'adsorption du palladium et du platine et de la réactivité des esp

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8

La, Fontaine Camille. "Hydrogénation catalytique des nitriles : recherche et développement de catalyseurs sélectifs à base de métaux nobles." Poitiers, 2007. http://www.theses.fr/2007POIT2285.

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Largement utilisées dans l’industrie sous forme de solvants, d’intermédiaires réactionnels ou bien synthétisées pour des usages pharmaceutiques, les amines sont indispensables à la société moderne. Une voie de synthèse est l’hydrogénation catalytique de nitriles mais les catalyseurs hétérogènes développés, souvent à base de nickel, s’avèrent inappropriés pour l��hydrogénation de molécules complexes. L'objectif de ce travail a consisté tout d’abord à réaliser une étude comparative de Ru, Ni, Pd, Pt et Rh déposés sur alumine en hydrogénation de l’acétonitrile en phase gazeuse. Les métaux les pl

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9

Ben, Maajouz El Mzarhrani Houssine. "Etude des catalyseurs aux métaux nobles déposés sur les zéolithes : hydrogénation sélective du butadiène." Lyon 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LYO10201.

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Des catalyseurs au pd et au rh deposes sur des zeolithes de type y et x, et de type zsm-5 ont ete prepares pour la presente etude par la methode de l'echange ionique. Le pd s'echange sous forme de pd(nh#3)#4#2#+ et le rh sous forme de rh(h#2o)#6#3#+. La caracterisation de ces solides au cours de differents traitements thermiques et apres l'adsorption de divers reactifs, a permis de preciser leur etat d'oxydation et de montrer, ainsi, l'aptitude des matrices zeolithiques a stabiliser les ions des metaux de transition dans un etat d'oxydation inhabituel, et de montrer aussi le comportement des z

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10

Ferrand, Laura. "Hydrofonctionnalisations de liaisons multiples carbone-carbone catalysées par des complexes à base de métaux non nobles." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066348/document.

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Ce travail de thèse est consacré au développement de nouvelles méthodologies en catalyse mettant en jeu des complexes métalliques à base de métaux non nobles, en l’occurrence le cobalt et le niobium. Ces deux métaux ont été utilisés pour catalyser des réactions d’hydrofonctionnalisation de liaisons multiples carbone‒carbone. L’objectif était de proposer des systèmes catalytiques compétitifs à base de métaux non précieux et de promouvoir leur utilisation par rapport à d’autres métaux peu abondants et onéreux. Un complexe de cobalt bien défini, HCo(PMe3)4, a été employé pour catalyser des réacti

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Roth, Delphine. "Catalyseurs à base de métaux nobles pour l'oxydation totale du méthane : application au traitement des effluents des moteurs fonctionnant au gaz naturel." Lyon 1, 2000. http://www.theses.fr/2000LYO10113.

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Dathy, Corinne. "Activité et sélectivité de catalyseurs à base de métaux nobles et/ou de carbures et nitrures dans les réactions CO, NO en catalyse de post-combustion automobile." Lille 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LIL10152.

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Ce travail de these porte sur l'etude des reactions de reduction des oxydes d'azote par le monoxyde de carbone qui est une reaction modele d'elimination de ces polluants en catalyse de post-combustion automobile. Dans une premiere partie, la determination de l'activite et de la selectivite de catalyseurs de reference a base de platine et de rhodium sur alumine dans les reactions co+no (avec ou sans oxygene) ont mis en relief les modifications apportees par l'adjonction du rhodium au platine en precisant leurs caracteristiques propres; de meme, les variations de reactivite du catalyseur bimetal

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Al, Cheikh Joumada. "Étude électrochimique de complexes moléculaires à base de métaux de transition non-précieux pour applications énergétiques." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS038/document.

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L’électrochimie devient incontournable dans les nouvelles technologies de stockage et de conversion de l’énergie. La réaction de dégagement de dihydrogène constitue aujourd’hui une réaction à fort intérêt sociétal qui est au cœur des nouvelles technologies permettant l’élaboration de systèmes pour la conversion de l’énergie. Cependant, des problématiques liées à l’utilisation de certains métaux nobles (le platine notamment) en tant que catalyseurs restent encore à résoudre. Ce travail de thèse s’inscrit dans les thématiques scientifiques de l’équipe de Recherche et d’Innovation en Electrochimi

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Roulland, François. "Recherche de compositions à base de Ba(Zn1/3X2/3)O3(X=Ta ou Nb) pour la conception de condensateurs multicouches à armatures en métaux non-nobles." Caen, 2004. http://www.theses.fr/2004CAEN2033.

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Les oxydes pérovskites Ba(Zn1/3Ta2/3)O3 et Ba(Zn1/3Nb2/3)O3 (BZT et BZN) ont été étudiées afin de les intégrer dans la fabrication de condensateurs multicouches à armatures en métaux non nobles (BME-MLCC). Chaque étape du cycle de fabrication des céramiques a été explorée afin d'en déterminer les paramètres optimaux. Ceci a permis de diminuer la température de frittage et d'établir des propriétés diélectriques de référence. Puis, il a été démontré que la dégradation des propriétés de ces deux pérovskites sous atmosphère réductrice était due à la volatilisation du zinc qui entraîne la décomposi

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André, David. "Contribution à l'étude de catalyseurs de fluoration en phase gazeuse du 1,1,1-trifluoro 2-chloroéthane à base d'oxydes de chrome non-stoechiométriques et de chromates et chromites de métaux divalents." Toulouse 3, 1996. http://www.theses.fr/1996TOU30168.

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Les catalyseurs employes pour la fluoration en phase gazeuse par le fluorure d'hydrogene (hf) du 1,1,1-trifluoro 2-chloroethane (f133a) en 1,1,1,2-tetrafluoroethane (f134a), utilise dans les systemes de refrigeration en remplacement du dichlorodifluoromethane (cfc 12) responsable du trou d'ozone stratospherique, sont a base d'oxydes de chrome. Les chromites de metaux de transition (nickel, cobalt, cuivre) et de zinc et magnesium, prepares par combustion, cristallisent sous forme spinelle, mcr#2o#4, et presentent superficiellement du chrome vi qui contribue en partie a l'activite catalytique. L

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Quartararo, Juliette. "Reactivite de sulfures mixtes supportes non conventionnels pour les reactions d'hydrotraitement." Paris 6, 1996. http://www.theses.fr/1996PA066673.

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Les proprietes des catalyseurs sulfures bimetalliques non conventionnels (avec m etant un des metaux suivants : mn, fe, cu, zn, re, ru) ont ete etudies pour deux types de reactions d'hydrotraitement, l'hydrodesulfuration (hds) du dibenzothiophene et du benzothiophene et l'hydrogenation (hyd) du cyclohexene. Ces reactions ont ete mises au point sur les catalyseurs ni, mo et nimo qui ont servi de reference. On a ainsi montre que la nature de la molecule influence fortement l'intensite de l'effet de promotion. Les catalyseurs monometalliques et bimetalliques etudies ont ete caracterises par drx (

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Wu, Dan. "Synergie d'effets stériques, électroniques et bifonctionnels pour la conception de catalyseurs métalliques hautement sélectifs promus par des éléments non métalliques." Thesis, Lille, 2020. http://www.theses.fr/2020LILUR056.

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L'épuisement des ressources fossiles et les préoccupations environnementales croissantes encouragent la production de produits chimiques et de combustibles durables à partir des ressources de la biomasse. La sélectivité est le paramètre principal pour les processus catalytiques hétérogènes, en particulier pour la conversion catalytique de molécules à base de biomasse, qui sont enrichies en groupes fonctionnels et aboutissent à divers produits. Outre les propriétés intrinsèques telles que la phase active, la taille des particules, la morphologie et les interactions métal-support, récemment, une

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Gueret, Robin. "Systèmes moléculaires pour la production d'hydrogène photo-induite dans l'eau associant des catalyseurs de cobalt à un photosensibilisateur de ruthénium ou un colorant organique." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017GREAV074/document.

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Les travaux de cette thèse sont centrés sur le développement de systèmes moléculaires en solution homogène pour la production photocatalytique de dihydrogène dans l'eau utilisant des catalyseurs de cobalt à ligands pentadentate tétrapyridinique ou tétra- et pentaaza macrocycliques. Associés au photosensibilisateur et à l’ascorbate comme donneur d’électron sacrificiel, les complexes à ligands macrocycliques présentent d’excellentes performances pour la production d’H2, bien supérieures à celles des complexes à ligands polypyridiniques en termes d’efficacité et de stabilité, en raison de la gran

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Al-Hussaini, Louay. "Utilisation de moyens d’activation non-conventionnels pour le clivage oxydant de la lignine par le dioxygène." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2019. http://www.theses.fr/2019SORUS448.

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Du fait de l'épuisement des ressources fossiles, l'intérêt de la lignine en tant qu'alternative durable est grandissant. Ainsi, le but principal de cette thèse était de mettre au point un procédé de clivage oxydant de la lignine par le dioxygène qui implique des voies non conventionnelles (sonochimie, ball-milling). Les catalyseurs utilisés sont des molybdovanadophosphates de KEGGIN. D'abord, nous avons optimisé les conditions opératoires (solvant, charge catalytique et taux de vanadium) pour le clivage, à pression atmosphérique de deux modèles, i. e. 2-phénoxyacétophénone (K1HH) et le 2-phéno

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Abu, Bakar Noor Hana Hanif. "Particules bimétalliques. Synthèse, caractérisation et propriétés catalytiques." Thesis, Nancy 1, 2010. http://www.theses.fr/2010NAN10013/document.

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La synthèse des catalyseurs bi-métalliques de PtNi supportés sur silice et préparés par une méthode non-classique a été étudiée de manière approfondie en utilisant le borohydrure de sodium (NaBH4) comme réducteur du précurseur métallique. En général, les catalyseurs qui ont été préparés par la technique de co-imprégnation donnent une meilleure réactivité catalytique pour l'hydrogénation du benzène en cyclohexane en phase gazeuse, comparée à celles donnée par la co-précipitation, par l'imprégnation par étapes et par l'utilisation d'acide oléique. Plusieurs catalyseurs bimetalliques ont démontré

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