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Thematische Bibliographien / Cellules épithéliales / Dissertationen

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Dissertationen zum Thema „Cellules épithéliales“

Autor: Grafiati

Veröffentlicht am 4. Juni 2021

Zuletzt aktualisiert am 5. April 2025

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1

Grasland-Mongrain, Erwan. "Migration collective de cellules épithéliales." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00813312.

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Les travaux présentés dans cette thèse constituent une étude des mouvements collectifs des cellules épithéliales lors de la cicatrisation grâce à une méthode de réalisation des blessures à l'aide de pochoirs en PDMS. Cette méthode permet de créer des épithéliums présentant directement la forme choisie au lieu de détruire plus ou moins sélectivement des cellules, nous permettant d'évaluer le comportement des cellules soumises uniquement à un effet de " bord libre " : le seul moyen pour l'épithélium de " détecter " l'existence de la blessure est en effet l'exposition des cellules situées sur ses

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2

Navarre, Anaïs. "Différenciation des cellules souches embryonnaires humaines en cellules épithéliales respiratoires." Thesis, Reims, 2016. http://www.theses.fr/2016REIMS031/document.

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Les cellules souches embryonnaires humaines (CSEh), par leurs caractéristiques de pluripotence et de prolifération illimitée, représentent une alternative à l’utilisation de cellules issues de patients : leur différenciation en cellules épithéliales respiratoires pourrait permettre la production illimitée d’épithélium pour le criblage de molécules thérapeutiques.L’objectif de notre travail a été de mettre au point un protocole simple et financièrement acceptable afin de différencier les CSEh en cellules épithéliales de voies aériennes et de produire un épithélium complet. Pour ce faire, nous a

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3

El, Kaissouni Jamal. "Physiopathologie de l'activation immunitaire des cellules épithéliales glandulaires." Nancy 1, 1997. http://www.theses.fr/1997NAN12160.

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Les caractéristiques de l'état d'activation d'interfaces épithéliales glandulaires ont été approchées en conditions physiologiques et pathologiques dans différents modèles humains et dans un modèle animal. Chez l'homme, la physiologie des cellules épithéliales et immunocompétentes a été définie dans des tissus intestinaux et bronchiques de nouveaux nés décédés de mort subite inexpliquée du nourrisson, ainsi que les répercussions de la maturation du système immunitaire sur les caractéristiques de ces cellules. En pathologie, les caractéristiques des cellules épithéliales glandulaires a été appr

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4

Van, Landeghem Laurianne. "Contrôle des fonctions des cellules épithéliales intestinales par les cellules gliales entériques." Nantes, 2009. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=53a1af3d-58a4-4865-a8ce-0d006a67df4c.

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Les cellules gliales entériques (CGE) représentent une composante majeure du système nerveux entérique et font partie du microenvironnement cellulaire de la barrière épithéliale intestinale (BEI). La BEI est constituée d'une monocouche de cellules épithéliales intestinales (CEI) en perpétuel renouvellement. A ce jour, le rôle des CGE dans le maintien et la réparation de la BEI reste peu connu. Aussi, ce travail de thèse visait, en combinant des approches in vitro et in vivo, transcriptomiques et fonctionnelles, à identifier les principales fonctions de la BEI régulées par les CGE. Nous avons m

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5

Deslee, Gaëtan. "Rôle des cellules épithéliales bronchiques et des cellules dendritiques dans l'inflammation bronchique chronique." Reims, 2007. http://www.theses.fr/2007REIMM203.

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L’@asthme et la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO) sont caractérisés par une inflammation bronchique chronique, impliquant notamment une infiltration cellulaire à prédominance d’éosinophiles et de lymphocytes T CD4+ dans l’asthme, et à prédominance de neutrophiles, macrophages et lymphocytes T CD8+ dans la BPCO. Cependant, les mécanismes d’initiation et de maintien de cette inflammation bronchique chronique au cours de ces pathologies respiratoires ne sont pas complètement élucidés. Les cellules dendritiques pulmonaires et les cellules épithéliales bronchiques constituent des in

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6

Antigny, Fabrice. "Homéostasie calcique dans les cellules épithéliales mucoviscidosiques (F508del-CFTR)." Poitiers, 2008. http://www.theses.fr/2008POIT2329.

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Le calcium est un messager intracellulaire secondaire impliqué dans le contrôle de nombreux processus biologiques. Un mauvais contrôle de sa concentration peut conduire à la mort cellulaire. Pour ce faire, le Ca2 + est stocké dans les compartiments intracellulaires tel que le réticulum endoplasmique (RE). La mucoviscidose (CF) est une maladie génétique résultant de la mutation du gène codant pour la protéine CFTR (Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator). Chez une majorité de patients (92%), il est retrouvé une délétion d'un résidu phénylanine en position 508. La protéine ainsi dél

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7

Bayle, Simon. "Etude de FOXA1 dans les cellules épithéliales mammaires humaines." Thesis, Bordeaux 2, 2013. http://www.theses.fr/2013BOR22119/document.

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Les cancers du sein sont divisés en sous types définis par leur histologie, leur prolifération et l’expression du récepteur aux œstrogènes ER. Notre étude porte sur le gène FOXA1 dans le sous-type luminal caractérisé par des cellules bien différenciées, peu prolifératives et exprimant fortement les protéines FOXA1 et ER. Des études suggèrent que FOXA1 est impliqué dans le développement de la glande mammaire, dans la différenciation et la prolifération des cellules mammaires. Dans ce cadre, mon projet de thèse s’articulait autour de trois points ; développer un Knock-In au niveau du gène FOXA1,

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8

Weistroffer, Béatrice. "Caractérisation des cellules épithéliales mammaires bovines sécrétrices en culture primaire." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1994. http://www.theses.fr/1994INPL076N.

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Des marqueurs (lectines et anticorps) et des études morphologiques ont été utilisés dans le but de caractériser les cellules obtenues par dissociation du tissu mammaire de vaches en lactation et des cellules cultivées sur gel de collagène flottant et sur chambre à fond poreux. La « peanut agglutinin » et l'antisérum anti-caséine alpha s₁ reconnaissent spécifiquement les cellules épithéliales sécrétrices du tissu mammaire de la vache en lactation. En culture primaire, cette lectine ne distingue pas les cellules sécrétrices des non-sécrétrices, mais contrairement a l'antisérum anti-caséine alpha

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9

Mignen, Olivier. "Contribution a l'étude de la régulation de volume des cellules épithéliales intestinales de souris : aspects morphologiques et électrophysiologiques." Brest, 1998. http://www.theses.fr/1998BRES2023.

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La caracterisation des voies de sortie conductives d'ions mis en place lors des processus du rvd lors de la diminution de l'osmolarite du milieu externe, ainsi que de la messagerie intracellulaire qui sous-tendent ces mecanismes, ont ete effectuees selon trois approches. Des techniques de morphometrie ont permis de caracteriser les processus de rvd mis en oeuvre par les cellules et de demontrer l'implication de canaux cl#- et de canaux k#+ sensibles au calcium (k#c#a). Un influx de ca#2#+ extracellulaire par le biais de canaux calciques, ainsi qu'une liberation des reserves calciques intracell

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Escande, Fabienne. "Participation à la caractérisation moléculaire des gènes d'apomucines humains et de leurs homologues murins." Lille 2, 2003. http://www.theses.fr/2003LIL2MT10.

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Chatterjee, Arunima. "Les cellules épithéliales intestinales modulent les réponses cellulaires T médiées par les cellules myéloïdes." Thesis, Paris, AgroParisTech, 2015. http://www.theses.fr/2015AGPT0060.

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Résumé du premier manuscrit : Facteurs influençant le dialogue entre les cellules épithéliales et immunes : Interactions entre les cytokines et les voies de signalisation induites par l’ATRA. Nous avons choisi les deux plus puissantes cytokines proinflammatoires connues, l’IL1β et le TNFα pour étudier les effets de l’ATRA. Nous avons utilisé ces deux cytokines, en présence ou en absence d’ATRA, pour stimuler pendant 6 h la lignée épithéliale de colon Caco2. Nous avons constaté que l’ATRA induisait l’expression de CD103 à la surface des cellules dendritiques (DC) et des macrophages (Mf). Quand

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Pichavant, Muriel. "Mécanismes de sensibilisation par voie aérienne : interactions entre cellules épithéliales bronchiques et cellules dendritiques." Lille 2, 2004. http://www.theses.fr/2004LIL2S018.

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Au niveau de la muqueuse respiratoire, la réponse immunitaire repose sur un réseau de surveillance établi par les cellules dendritiques (DC), localisées au sein de l'épithélium. Les DC sont des cellules présentatrices d'antigènes professionnelles, jouant un rôle central dans le développement et l'orientation de la réponse immune. L'exposition à un agent microbien ou à un allergène entraîne un afflux de DC dans l'épithélium. Afin de déclencher une sensibilisation vis-à-vis de l'antigène au niveau des voies aériennes, l'exposition à un agent activateur simultanément à un antigène est nécessaire

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Roy, Antoine. "Effets de la salive sur l’intégrité de la barrière épithéliale et la réponse inflammatoire dans un modèle in vitro de cellules épithéliales buccales." Master's thesis, Université Laval, 2021. http://hdl.handle.net/20.500.11794/69905.

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La parodontite est une maladie inflammatoire chronique d'origine bactérienne qui se caractérise par une destruction irréversible des tissus de soutien de la dent. Il est bien reconnu que la salive de sujets atteints de la maladie contient généralement des niveaux plus élevés de médiateurs pro-inflammatoires, de métalloprotéinases matricielles (MMPs) et de sousproduits bactériens toxiques par rapport à celle provenant de sujets sains. Cette étude avait pour objectif de comparer les effets de la salive provenant de sujets sains et atteints de parodontite sévère sur la fonction barrière et la rép

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Mallegol, Julia. "Rôle fonctionnel des exosomes epithéliaux dans l’immunité intestinale." Paris 7, 2007. http://www.theses.fr/2007PA077034.

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L'épithélium intestinal est constitué d'une monocouche cellulaire (entérocytes) située à l'interface entre les protéines alimentaires et le système immunitaire intestinal. Cet épithélium peut cliver des protéines alimentaires en peptides permettant l'activation des cellules immunitaires, notamment en condition inflammatoire. Cependant, la présence d'une couche de tissu conjonctif, appelée lame basale, limite ces interactions directes. Or les entérocytes sécrètent des vésicules membranaires nommées exosomes qui pourraient être impliqués dans la transmission de l'information antigénique de la lu

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Van, Niel Guillaume. "Caractérisation phénotypique et fonctionnelle des exosomes de cellules épithéliales intestinales." Paris 7, 2003. http://www.theses.fr/2003PA077124.

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Bailleux, Anne. "Régulation de la phospholipase A2 cytosolique dans les cellules épithéliales." Paris 6, 2004. http://www.theses.fr/2004PA066431.

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Fabien, Nicole. "Cellules réticulo-épithéliales thymiques en culture : ultrastructure, marqueurs, hormones thymiques." Lyon 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LYO1T023.

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Lauzon-Joset, Jean-François. "Caractérisation des cellules épithéliales bronchiques murines dans un modèle asthmatique." Master's thesis, Université Laval, 2010. http://hdl.handle.net/20.500.11794/21887.

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L'altération des fonctions des cellules épithéliales dans l'asthme a été démontrée par plusieurs études. Afin de mieux comprendre l'implication des cellules épithéliales dans la cascade asthmatique, des cellules épithéliales bronchiques ont été isolées de rats Brown Norway (un modèle murin d'asthme) naïfs (NBE), sensibilisés (SBE) et sensibilisés/challenges avec l'allergène (ABE). Différentes fonctions des cellules épithéliales ont ensuite été analysées pour les différentes lignées. L'expression des protéines des jonctions cellulaires a été mesurée par immunobuvardage, la sécrétion de cytokine

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Massin, Frédéric. "Expression de tétraspanines et d'intégrines B1, et immunomodulation dans le cancer du poumon." Nancy 1, 2004. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_2004_0248_MASSIN.pdf.

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Les tétraspanines s'associent, entre autres avec des intégrines, dans un réseau multimoléculaire à la surface de nombreux types cellulaires, et interviennent dans de multiples fonctions cellulaires et notamment dans le processus d'invasion tumorale. Dans cette étude l'expression de tétraspanines et d'intégrines (31 a été explorée dans le cadre du cancer du poumon, au niveau de cellules de lignées tumoral,es et d'échantillons de tissu sain et tumoral. L'influence d'un chélateur et de 4 cytokines sur l'expression de ces marqueurs a également été étudiée. Les techniques d'immunofluorescence indir

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Tsaconas, Christos. "Croissance de cellules épithéliales de foie de rat, cellules primaires et lignées, dans des milieux dépourvus de sérum : effecteurs endogènes et activités fonctionnelles." Dijon, 1987. http://www.theses.fr/1987DIJOS020.

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Exilie-Frigère, Marie-France. "Études cytogénétiques au cours de la transformation cellulaire et de la mutagenèse : anomalies du complément chromosomique et corrélations biochimiques : induction des échanges de chromatides sœurs par des cancérogènes." Dijon, 1988. http://www.theses.fr/1988DIJOS004.

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Mustapha, Pascale. "Etude des interactions entre Helicobacter pylori et les cellules épithéliales gastriques." Phd thesis, Université de Poitiers, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00742960.

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L'infection par Helicobacter pylori provoque une inflammation qui peut persister de façon asymptomatique ou évoluer vers de nombreuses pathologies gastroduodénales sévères telles que les ulcères gastroduodénaux, le lymphome du MALT et le cancer gastrique. L'îlot de pathogénicité cag est l'un des facteurs de virulence majeurs de cette bactérie. Plusieurs cytokines et peptides antimicrobiens sont impliqués dans la modulation de la réponse inflammatoire de la muqueuse épithéliale gastrique lors de l'infection par H. pylori. Ce travail a porté sur l'étude des interactions entre H. pylori et les ce

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Le, Bourhis Xuefen. "Mécanisme d'action du facteur de croissance épithélial et de son interaction avec le système stéroidien dans des lignées épithéliales mammaires tumorales humaines." Aix-Marseille 2, 1991. http://www.theses.fr/1991AIX22056.

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L'effet de l'egf sur la proliferation cellulaire de differentes lignees epitheliales tumorales humaines, possedant des taux differents de recepteur de l'egf (egf-r), a ete etudiee. Les resultats suggerent qu'un nombre restreint de sites est implique dans la stimulation de la croissance cellulaire. Dans une etude visant a analyser la relation entre la presence de er et l'effet de l'antistrogene oh-tam sur le cycle cellulaire ainsi que le mecanisme d'interaction entre oh-tam et l'egf dans les cellules mcf-7, nous avons pu (1) confirmer que oh-tam bloque les cellules en phase g1 via son interacti

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Toillon, Robert-Alain. "Caractérisation des effets apoptotiques des cellules épithéliales mammaires normales sur les cellules cancéreuses du sein." Lille 1, 2001. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2001/50376-2001-229.pdf.

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Garcia-Tamisier, Martine. "Etude de la biogénèse de la membrane plasmique apicale des cellules épithéliales in vivo et in vitro." Aix-Marseille 3, 1992. http://www.theses.fr/1992AIX30088.

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Le', Negrate Gaëlle. "Effets de la migration transépithéliale des polynucléaires neutrophiles sur les mécanismes apoptotiques des cellules épithéliales intestinales et des polynucléaires neutrophiles." Nice, 2001. http://www.theses.fr/2001NICE5663.

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La migration massive des polynucléaires neutrophiles (PNN) à travers l’épithélium intestinal caractérise mes phases aiguës des maladies inflammatoires intestinales chroniques de l’intestin (MICI), et permet l’élimination des micro-organismes pathogènes. La résolution de l’inflammation dépend aussi de l’apoptose, ou mort cellulaire programmée des cellules épithéliales intestinales (CEI) et des PNN. Grâce à l’utilisation d’un modèle de migration transépithéliale des PNN in vitro, nous avons mis en évidence que la migration transépithéliale massive des PNN induit l’apoptose des CEI (cellules T84)

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Mouillé, Béatrice. "Influence d'un régime hyperprotéique sur le métabolisme de l'ammoniaque dans les cellules épithéliales coliques et effets de l'ammoniaque sur la prolifération de cellules épithéliales tumorales coliques." Paris 7, 2003. http://www.theses.fr/2003PA077080.

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Gaston, Cécile. "Rôle d'EpCAM sur l'activité du réseau d'actomyosine et impact sur le maintien de l'organisation épithéliale." Thesis, Université de Paris (2019-....), 2019. https://wo.app.u-paris.fr/cgi-bin/WebObjects/TheseWeb.woa/wa/show?t=3982&f=25561.

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L’intégrité des épithéliums dépend du contrôle de l’organisation et de l’activité du cytosquelette d’actomyosine afin de maintenir la forme et l’adhérence des cellules en homéostasie, mais aussi en situation de stress. L’actomyosine est régulée par de nombreuses voies de signalisation agissant sur la dynamique de l’actine et/ou l’activité de la myosine, l’une d’entre elles résultant de l’activation de la petite GTPase RhoA. EpCAM (Epithelial Cell Adhesion Molecule) a tout d’abord été décrite comme une molécule d’adhérence calcium-indépendante, spécifique des épithéliums, mais des analyses réce

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Morin, Annie. "Analyse des interactions entre les cellules épithéliales intestinales et le collagène." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2010. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3994.

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Le collagène occupe une place importante au niveau de plusieurs champs d'étude. En plus d'être reconnu, dans le domaine de la biologie cellulaire, pour ses propriétés adhésives aux cellules environnantes, physiologiquement le collagène contribue au maintien de l'unité fonctionnelle des organes grâce à son rôle de soutien.Le collagène répond également à maints champs d'exploitation, dont la cosmétologie, pour son apport hydrique, la chirurgie, vu sa propriété d'agrégant plaquettaire et de colle lors de suturation des plaies, mais également celui de l'orthopédie où le collagène sert à la régénér

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Delabre, Jean-François. "Détermination des fonctions de HNF4[alpha] dans les cellules épithéliales intestinales." Thèse, Université de Sherbrooke, 2007. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4249.

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La protéine HNF4[alpha] est un récepteur nucléaire orphelin exprimé dans le foie et tout au long de l'axe gastro-intestinal. De nombreuses études effectuées dans le foie ou des cultures cellulaires ont mis en évidence l'implication de HNF4[alpha] dans des mécanismes de différenciation cellulaire ainsi que dans le contrôle du métabolisme lipidique. Toutefois, le rôle de cette protéine dans les processus de différenciation et dans le contrôle du métabolisme des cellules épithéliales intestinales est encore mal connu. Nous avons donc décidé d'étudier les rôles de la protéine HNF4[alpha] dans l'in

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Esclatine, Audrey. "Interactions du cytomegalovirus humain avec des cellules épithéliales intestinales en culture." Paris 11, 2001. http://www.theses.fr/2001PA114814.

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Guadagnini, Rina. "Effet des nanoparticules à usage médical sur les cellules épithéliales pulmonaires." Paris 7, 2012. http://www.theses.fr/2012PA077032.

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Le domaine de la nanomédecine se développe rapidement et offre déjà un ensemble important d'outils d'investigation diagnostique et de nouvelles applications médicales. L'objectif principal de ce travail était d'étudier les interactions et réponses biologiques induites par des nanoparticules qu'on envisage d'utiliser en nanomédecine sur les cellules épithéliales respiratoires humaines. Nous avons utilisé deux lignées cellulaires représentant l'épithélium bronchique (16HBE) et l'épithélium alvéolaire (A549) humains et un panel de nanoparticules qui avaient soit la même composition mais différent

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Botterel-Chartier, Françoise. "Interactions entre Aspergillus fumigatus et cellules épithéliales nasales humaines in vitro." Paris 12, 2003. https://athena.u-pec.fr/primo-explore/search?query=any,exact,990002110930204611&vid=upec.

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Les interactions entre Aspergillus fumigatus, 1er agent causal de l’aspergillose invasive, et l’épithélium des voies aériennes de conduction (VAC) ont été peu étudiées. Pour étudier ces interactions, nous avons utilisé un modèle de culture primaire de cellules épithéliales nasales humaines (CENH) en interface air-liquide. Nous avons utilisé A. Fumigatus, soit sous forme de filtrat de culture, soit sous forme de conidies. Seuls les filtrats de culture de 24 h induisaient des modifications électrophysiologiques et morphologiques spécifiques en comparaison avec d’autres champignons non pathogènes

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Noël, Sabrina. "Pharmacologie des conductances ioniques chlorure et sodium dans les cellules épithéliales." Poitiers, 2007. http://www.theses.fr/2007POIT2326.

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Les épithéliums tapissent de nombreux organes (poumon, intestin. . . ). Des protéines de transport assurent des échanges au sein de ces tissus. Dans ce travail, nous avons étudié en particulier le canal chlorure CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator) et le canal ENaC (canal sodium des épithéliums). En effet des mutations du canal CFTR, ainsi qu’une hyperactivité du canal ENaC, sont observées dans la mucoviscidose, maladie héréditaire la plus fréquente dans les populations caucasiennes. Ces deux anomalies de transports ioniques sont responsables du défaut de clairance mucoci

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Garat, Chrystelle. "Rôle des cellules alvéolaires épithéliales dans le transport transépithélial de fluide et dans la réparation de l'épithélium alvéolaire après agression." Paris 12, 1997. http://www.theses.fr/1997PA120027.

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L'epithelium alveolaire est constitue de cellules specialisees : les pneumocytes de type i et les pneumocytes de type ii. Les pneumocytes de type i realisent une barriere appropriee pour des echanges gazeux efficaces. Les pneumocytes ii possedent plusieurs fonctions : la secretion de surfactant, le transport transepithelial de fluide et le renouvellement de l'epithelium alveolaire apres agression. Nous avons suppose que le transport transepithelial de fluide et le renouvellement de l'epithelium alveolaire sont deux fonctions importantes dans des conditions pathologiques associees a l'oedeme pu

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Medioni, Caroline. "Dynamique de la membrane basale dans les cellules épithéliales invasives au cours de l'ovogenèse chez la Drosophile." Nice, 2005. http://www.theses.fr/2005NICE4034.

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La formation et la dégradation de la matrice extracellulaire sont finement régulées au cours du développement et notamment dans les cellules cancéreuses pour promouvoir l'adhésion cellulaire et la migration. En utilisant la migration des Cellules de la Bordure chez la Drosophile comme modèle d'invasion cellulaire, nous avons mis en évidence la présence d'un agrégat apical et asymétrique de membrane basale contenant les deux chaînes alpha du Collagène IV, le Perlecan et la Laminine A, au niveau de cellules épithéliales pré-invasives, les cellules polaires. Cette structure apicale est assemblée

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Mirrione-Delorme, Aline. "Le follicule intestinal : structure tridimensionnelle polarisée ou unité morphofonctionnelle formée par les cellules HT-29 D4 et clones dérivés." Aix-Marseille 2, 1999. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/PHA_1999_1525.pdf.

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Larose, Marie-Chantal. "Interactions entre les éosinophiles et les cellules épithéliales bronchiques : importance dans l'asthme et sa sévérité." Doctoral thesis, Université Laval, 2017. http://hdl.handle.net/20.500.11794/31823.

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L’asthme est une maladie des bronches qui affecte environ 300 millions de personnes mondialement. L’asthme sévère représente 10% de cette population et certains de ces asthmatiques ont des symptômes incontrôlés et une éosinophilie pulmonaire persistante malgré la prise quotidienne de fortes doses de corticostéroïdes. Un nombre élevé d’éosinophiles dans les voies aériennes est associé avec des symptômes incontrôlés, des exacerbations fréquentes et la sévérité de l’asthme. L’identification des facteurs responsables de cette éosinophilie est donc primordiale. Par conséquent, le but général de ma

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Brest, Patrick. "Interaction entre les Escherichia coli pathogènes et la muqueuse intestinale : mécanismes cellulaires et moléculaires de la réponse immunitaire innée induite par les facteurs de virulence bactériens." Nice, 2003. http://www.theses.fr/2003NICE4038.

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Escherichia coli (E. Coli) est la bactérie la plus fréquente du tube digestif. Bien qu'habituellement saprophytes, certaines de ces bactéries peuvent être pathogènes responsables alors de diarrhée aigue͏̈ Des souches d'E. Coli sont également potentiellement impliquées dans la physiopathologie des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI), essentiellement représentées par la rectocolite ulcérative et la maladie de Crohn. Ces bactéries et/ou l'inflammation chronique qu'elles peuvent déclencher et pérenniser, pourraient jouer un rôle dans la transformation dysplasique puis néoplasiq

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Assaraf-Weill, Nathalie. "Approche évolutive de l’améloblaste : étude chez l’amphibien caudate waltl." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066681.

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L’améloblaste est une cellule épithéliale, dérivée de l’ectoderme oral. Elle est responsable de la formation de deux tissus hyperminéralisés de recouvrement dentaire : l’émailloïde, un tissu ancestral, d’origine ectomésenchymateuse et l’émail, un tissu d’origine uniquement épithéliale. La première partie de cette thèse est une revue de la littérature, consacrée à l’histoire évolutive de l’améloblaste et à son fonctionnement dans le contexte tissulaire émailloïde/émail chez quelques espèces actuelles représentant les grandes lignées de vertébrés gnathostomes. Les chapitres suivants sont consacr

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Tulasne, David. "Voies de signalisation induites par l'HGF/SF et son récepteur tyrosine kinase MET dans les cellules épithéliales MDCK." Lille 1, 1999. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1999/50376-1999-243.pdf.

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L'HGF/SF est un facteur de croissance mésenchymateux, dont le récepteur tyrosine kinase MET est présent majoritairement sur les cellules d'origine épithéliale. Sur les cellules en culture, HGF/SF est capable d'induire des réponses variées comme la prolifération, la dispersion et la morphogenèse de branchement. Cependant, les mécanismes intracellulaires mis en jeu par le couple HGF/SF-MET sont encore mal connus. Dans un premier temps, nous avons établi un modèle de signalisation de l'HGF/SF dans les cellules épithéliales MDCK. L'HGF/SF est capable d'induire une réponse transcriptionnelle via RA

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Michaux, Grégoire. "Différenciation et sécrétion apicale dans les cellules épithéliales chez C. Elegans : rôles de LIN-26 dans le choix et le maintien de la destinée épithéliale et de CHE-14 dans le trafic intracellulaire polarisé." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2001. http://www.theses.fr/2001STR13168.

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Moore-Gagné, Julie. "HDAC1 et la régulation des processus inflammatoires dans les cellules épithéliales intestinales." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2012. http://hdl.handle.net/11143/6345.

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Les histones désacétylases (HDACs) contrôlent l'expression des gènes en modifiant la structure de la chromatine par la désacétylation des histones ou en modulant l'activité transcriptionnelle de facteurs de transcription. L'utilisation d'inhibiteurs ciblant les HDACs, les HDACi, a récemment montré un rôle des HDACs dans l'inflammation. Toutefois, comme les HDACi sont non-spécifiques, il est difficile d'identifier les fonctions spécifiques des différents HDACs. Les rôles des HDACs dans l'épithélium intestinal sont peu connus. Les principaux objectifs de ce travail visaient à déterminer les rôle

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Al, Moussawi Fatima. "Analyse moléculaire des cellules épithéliales mammaires humaines infectées par le cytomégalovirus humain." Thesis, Bourgogne Franche-Comté, 2018. http://www.theses.fr/2018UBFCE015/document.

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Depuis plusieurs années, le rôle joué par le cytomégalovirus humain (HCMV) dans le développement des maladies inflammatoires et du cancer a été étudié par plusieurs groupes de recherche. Divers tissus tumoraux, notamment dans le cancer du colon, du foie, de la prostate, du cerveau (glioblastome, médulloblastome) et du sein, ont montré la présence d’antigènes ou d’ADN du HCMV. Cette accumulation de preuves de l'implication de l'infection par le HCMV dans les maladies malignes de diverses entités cancéreuses a conduit au développement du concept d'«oncomodulation», qui est expliqué par la capaci

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Tétreault, Marie-Pier. "Étude fonctionnelle de la polycystine-1 dans les cellules épithéliales intestinales humaines." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2006. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3890.

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La polycystine-1 (PC1), codée par le gène PKD1, joue un rôle important dans la différenciation terminale des cellules épithéliales rénales. Des mutations dans ce gène entraînent une polykystose rénale. Lors du développement de ce syndrome, les cellules épithéliales deviennent partiellement dédifférenciées, hyperprolifératives et hyperapoptotiques. Dans l'intestin, le renouvellement constant des cellules épithéliales le long de l'axe crypte-villosité est un processus qui requiert la coordination des éléments qui régulent la prolifération et la différenciation. Le but du présent travail était d

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Simha, Véronique. "Interactions entre campylobacter pylori et les cellules épithéliales : modèle d'étude in vitro." Bordeaux 2, 1989. http://www.theses.fr/1989BOR23062.

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Magescas, Jérémy. "La Galectine-3 dans la biologie du centrosome dans les cellules épithéliales." Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015USPCC247.

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Le centrosome est le centre majoritaire d'organisation des MTs (encore appelé « MTOC »). Le réseau de MTs qu'il organise et structure joue une part très importante dans des fonctions clés de la cellule telles que la motilité intracellulaire, le trafic vésiculaire, la migration des chromatides soeurs durant la division ou bien dans l'organisation des cils. Parmi les protéines qui ont été associées au centrosome, de manière originale, une lectine, la Galectine-3, a été impliquée dans la fonction de ce dernier. A travers trois études originales, nous avons validé l'association de la Galectine-3 a

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Bambou, Jean-Christophe. "Etude des interactions entre les cellules épithéliales intestinales et la flore commensale." Paris 6, 2004. http://www.theses.fr/2004PA066360.

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Guerrier, Annie. "Étude des jonctions communicantes dans les cellules thyroïdiennes." Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO1T269.

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Dupont, Nicolas. "Voies de signalisation cellulaire impliquées dans les étapes précoces de l'infection par Shigella flexneri dans les cellules épithéliales : rôle des débris membranaires de la vacuole de Shigella flexneri dans la signalisation de la cellule eucaryote." Lille 2, 2009. http://www.theses.fr/2009LIL2S054.

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