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  1. Dissertationen

Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Complexes carbéniques N-Hétérocycliques (NHC)“

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Dissertationen zum Thema "Complexes carbéniques N-Hétérocycliques (NHC)"

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Gaudillat, Quentin. "Polymères de coordination et métallopolymères pour l'élaboration de matériaux et surfaces antibactériens." Electronic Thesis or Diss., Bourgogne Franche-Comté, 2024. http://indexation.univ-fcomte.fr/nuxeo/site/esupversions/5a9d8965-7f4d-4c00-b84c-1c53c0e9e067.

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L’objectif de cette thèse était d’élaborer des matériaux antibactériens en utilisant la chimie de coordination. Pour ce faire, ce travail a été mené selon trois axes de recherche distincts. Dans une première partie, nous avons synthétisé des polymères de coordination (CP) par auto-assemblage de ligands dithioéthers avec des sels d’argent(I). Cette approche se démarque de travaux précédents par l’utilisation d’une combinaison acide de Lewis faible/ligand donneur mou. Outre la caractérisation structurale de ces CPs, ce travail présente une étude approfondie de leur activitié antibactérienne et d
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Makhlouf, Brahmi Malika. "Réactivité des complexes carbènes N-hétérocycliques-boranes (NHC-Boranes)." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066480.

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Les complexes carbènes N-hétérocycliques-boranes (NHC-Boranes) sont de nouvelles structures dont l’application en synthèse n’a pas été explorée. Notre but a été de nous intéresser à la réactivité de ces dérivés en étudiant l’influence de la complexation du ligand NHC sur l’atome de bore. Le premier aspect de cette recherche consistait à utiliser les complexes NHC-boranes comme nouveaux médiateurs radicalaires. Les calculs théoriques ont montré que la valeur de la BDE de liaison B-H de ces complexes était suffisamment faible pour pouvoir les utiliser comme réducteurs radicalaires dans la réacti
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Ren, Xiaoyu. "Synthèse et réactivité de complexes métalliques porteurs de ligands carbéniques N-hétérocycliques fonctionnels." Thesis, Strasbourg, 2017. http://www.theses.fr/2017STRAF081/document.

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Des ligands hydrides potentiellement bidentes (possédant un donneur N-hétérocyclique (NHC) associé à un groupement donneur éther ou amine) ainsi que des ligands tritopiques de type pinceur (possédant un groupement (NHC) flanqué de deux types de donneurs azotés différents Nimine et Namine) ont été préparés et utilisés pour la coordination de métaux de transition tels que le Ni, Cr, Cu et Ir. L’influence de la longueur de la chaine alkylée -(CH2)2- ou -(CH2)3- reliant le groupe éther ou amine au groupe hétérocyclique (NHC) a été examinée. Dans le but d’accéder aux complexes des métaux de transit
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Martinez, Thibaut. "Cyclisation de 2-pyridylallènes : vers de nouveaux dérivés d’indolizines et ligands carbéniques chiraux." Thesis, Sorbonne université, 2019. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=http://theses-intra.upmc.fr/modules/resources/download/theses/2019SORUS273.pdf.

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Les travaux réalisés dans le cadre de cette thèse sont consacrés à l’étude de réactions de cyclisations de 2-pyridylallènes à l’aide de différentes espèces électrophiles. Des 2-pyridylallènes tétrasubstitués ont ainsi été synthétisés et cyclisés en conditions acides, avec différents halogènes électrophiles, des chalcogènes ainsi que de l’or (I) pour donner de nouveaux motifs indoliziniums. Des indolizines 1,3-substitués iodées en position 2 ont également été obtenues permettant une post-fonctionnalisation par couplage croisé. L’utilisation d’or (I) comme électrophile mène à de nouveaux complex
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Guitet, Maxime. "Fonctionnalisation des cols primaire et secondaire de l’alpha-cyclodextrine et études de complexes NHC-cyclodextrines-métaux." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066507.

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Deux aspects de la chimie des cyclodextrines (CDs) sont abordés dans cette thèse. D’une part deux nouvelles méthodes de fonctionnalisation ont été développées. Tout d’abord l’utilisation d’iode et de triethylsilane a permis de déprotéger les alcools en position 3 de CDs polybenzylées. Ensuite, en se basant sur l’action du DIBAL-H précédemment découverte au laboratoire et en empêchant la réactivité connue en AD, un nouveau motif de triol ACE inédit a été obtenu. Une étude cinétique a été conduite afin d’éclairer le mécanisme de la réaction montrant la formation intermédiaire de deux diols conve
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Brousses, Rémy. "Études structurales de carbènes de Fischer et de complexes carbéniques N-hétérocycliques par diffraction des rayons X à haute résolution." Toulouse 3, 2013. http://thesesups.ups-tlse.fr/2256/.

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La diffraction des rayons X à haute résolution permet de déterminer expérimentalement la répartition des densités de charges au sein d'un composé. Dans ce contexte, nous nous sommes intéressés à la structure de carbènes de Fischer et des complexes carbéniques N-hétérocycliques (NHC) de métaux de transition du Mn(I) et du Fe(II). Nous avons montré dans un premier temps, sur la base de l'étude structurale du complexe MeCp(CO)2Mn=C(Me)OEt, que des interactions non-covalentes entre le groupement éthoxy porté par le carbène et les carbonyles ont une incidence sur la conformation des alkylalkoxy car
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Hameury, Sophie. "Oxygen-functionalized NHC ligands and their nickel(II), silver(I) and palladium(II) complexes." Thesis, Strasbourg, 2014. http://www.theses.fr/2014STRAF010.

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L’objectif de cette thèse portait sur la synthèse de complexes portant un ligand NHC associé à une fonction oxygénée et à leur application en catalyse d’oligomérisation de l’éthylène. Dans le but de synthétiser des complexes avec des ligands NHCalcool, les complexes d’argent correspondants ont été synthétisés et utilisés en transmétallation. Aucun résultat concluant n’a pu être obtenu avec le nickel à cause de l’acidité du proton alcoolique. Mais un ligand NHC-alcoolate a pu être obtenu par déprotonation directe du pro-ligand avec une base forte. Il fut alors possible d’accéder à des complexes
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Fernández, Álvarez Álvaro. "Drug-containing NHC-Gold complexes for biomedical applications." Thesis, Toulouse 3, 2018. http://www.theses.fr/2018TOU30148.

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Le paludisme est la plus importante infection parasitaire dans le monde, menaçant environ 40% de la population humaine. Dans les dernières années c'est devenu un problème de santé publique majeur en raison de l'augmentation des parasites résistants aux traitements actuels. Certains complexes NHC-or(I) présentent des activités antipaludiques, et sont une alternative très prometteuse dans le traitement du paludisme en raison de leur potentiel inhibiteur de la thiorédoxine réductase (TrxR) qui joue un rôle majeur dans la chaîne respiratoire mitochondriale (une des deux voies actives à l'état de q
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Fernandez, de Larrinoa Patricia. "Synthèse et formulation de complexes NHC-platine ciblant la mitochondrie pour combattre le glioblastome." Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2024. http://www.theses.fr/2024STRAF037.

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Le glioblastome est la tumeur cérébrale la plus agressive avec un pronostic fatal, principalement à cause des cellules souches cancéreuses. Les médicaments à base de platine, utilisés pour traiter d’autres types de cancers, sont limités par l’apparition d’effets secondaires et le développement de résistances.Les complexes de platine à base de carbène N-hétérocyclique (NHC-Pt) ont été récemment identifiés comme des options thérapeutiques potentielles pour le traitement du glioblastome. Leur efficacité a été démontrée in vitro et in vivo pour éradiquer les cellules souches de glioblastome en cib
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Schnee, Gilles. "Synthèse et réactivité de nouveaux complexes des métaux du groupe 13 portés par des ligands carbènes N-hétérocycliques." Thesis, Strasbourg, 2012. http://www.theses.fr/2012STRAF053/document.

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Au début de ces travaux, peu d’études avaient été faites sur la complexation des carbènes N-hétérocycliques avec des métaux oxophiles, électropositifs et à hauts degrés d’oxydation tel que les métaux du groupe 13. L’optimisation de voies de synthèse a permis d’étendre le nombre de complexes de types NHC-MIII (M = aluminium, gallium et indium), ainsi qu’à des complexes cationiques. L’association de ces précurseurs avec des NHCs plus encombrés a permis l’observation de réactivités sans précédent (complexes anormaux, paires de Lewis frustrées, dicarbènes N-hétérocycliques). Dans un second temps,
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