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Dissertationen zum Thema „Cyclohexane“

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1

Sutton, Peter William. "Ketene cycloadditions to cyclohexa-3,5-diene-cis-1,2-diol acetals : preparation of polyhydroxylated cyclohexane derivatives." Thesis, University of Exeter, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.294477.

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Lima, Liliane Schier de. "Oxidação aerobica de cicloexano e cicloexeno usando carvão ativado como catalisador." [s.n.], 2006. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249522.

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Orientador: Ulf Friedrich Schuchardt<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica<br>Made available in DSpace on 2018-08-06T15:18:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Lima_LilianeSchierde_M.pdf: 699085 bytes, checksum: 864f8f983b1935cceb9fe8d839e3fcf4 (MD5) Previous issue date: 2006<br>Resumo: O interesse nas reações de oxidação do cicloexano e cicloexeno tem sido foco de muitas pesquisas nos últimos anos, objetivando a busca de reações com maiores rendimentos e seletividades. A rota sintética comercialmente utilizada oxida o cicloexano a cicloexanol e ciclo
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Mitropetros, Konstantinos. "Shock induced bubble explosions in liquid cyclohexane." [S.l.] : [s.n.], 2005. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=974965936.

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Graham, Isla Patricia. "Chemoenzymatic approches to cyclohexane based natural products." Thesis, Queen's University Belfast, 2008. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.485199.

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Chapter 1 provides an overview of cis-dihydrodiols. The biological aspects of enzymatic hydroxylation are discussed, followed by the important stereochemical aspects of cis-diol metabolites. A selection of chemoenzymatic approaches to important natural products from cis-dihydrodiols is given. Chapter 2 introduces the Amaryllidaceae and Sceletium alkaloids, giving an insight into their biological sigIJificance. Previous approaches to important members of both alkaloid classes are given. Synthesis of a ke~ intermediate for the synthesis of mesembranol is described. The development of successful
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Durie, Alastair J. "Multivicinal fluorine substitution of the cyclohexane ring." Thesis, University of St Andrews, 2014. http://hdl.handle.net/10023/8080.

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Highly polar organic fluorinated motifs are of interest in materials chemistry, for example, in liquid crystal applications. Cyclohexane is an important and widely used structural motif within organic chemistry. Work has been carried out to prepare single stereoisomers of multivicinal fluorinated cyclohexanes, a class of compounds that has not been previously produced. A synthesis of the all-syn-1,2,3,4-tetrafluorocyclohexane, in 9 steps from cyclohexa-1,3-diene will be presented. The ¹⁹F NMR spectra of the all-syn-1,2,3,4-tetrafluorocyclohexane shows interesting dynamic conformational effects
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Mpuhlu, Batsho. "Vapour phase dehydrogenation of cyclohexane on microstructured reactors." Thesis, Nelson Mandela Metropolitan University, 2012. http://hdl.handle.net/10948/8661.

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The work that is described in this thesis forms part of the research and development projects at InnoVenton: NMMU Institute of Chemical Technology in collaboration with Sasol Technologies. The broader view of the project was testing on the so-called “Small Production Platforms” (SPP’s). In particular the main aim of this study was to investigate the effect of micro-structuring on the heterogeneous catalysed, vapour-phase oxidative dehydrogenation of cyclohexane in the presence of air. Ground work studies were done to provide a proper comparison of the micro-structured reactor with a traditiona
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Morin, Cynthia. "Étude de l'adsorption du cyclohexane et du cyclohexanone sur une surface polycristalline de carbure de molybdène, ß-Mo¦2C." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2000. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape3/PQDD_0016/MQ49040.pdf.

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8

Trower, M. K. "The oxidation of cyclohexane by a Xanthobacter species." Thesis, Nottingham Trent University, 1985. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.356463.

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Carcenac, Yvan. "Synthèse et étude de dérivés fluorés du cyclohexane." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2005. http://www.theses.fr/2005VERS0042.

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La thèse présentée est une étude des équilibres conformationnels de cyc10hexanes 1,4¬disubstitués de stéréoisomérie cis, porteurs d'un groupement fluoré (CF3, C2Fs, CFH2, CF2H, OCF3 et SCF3) et d'un groupement alkyle ou aryle. Dans une première partie est abordée la synthèse des cyc10hexanes fluorés: Les composés porteurs des substituants trifluorométhyle, entafluoroéthyle et trifluorométhylthio ont été obtenus par utilisation de réactifs perfluorés. Les composés substitués par des groupements fluorométhyle, difluorométhyle et trifluorométhoxy ont été synthétisés par réactions de fluorations.
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Razafitianamaharavo, Angelina. "Étude structurale du film de cyclohexane physisorbé sur graphite : Étude thermodynamique et structurale du film mixte (krypton-cyclohexane) physisorbe sur graphite." Nancy 1, 1989. http://www.theses.fr/1989NAN10080.

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La caractérisation structurale du cyclohexane adsorbe sur graphite a été effectuée entre 77**(O)K et 260**(O)K par diffraction de neutrons et de rayons X. Elle a permis de proposer un diagramme de phases 2D rendant compte de trois structures solides qui sont par ordre de densité croissante, commensurable, hexagonale incommensurable et rectangulaire centrée
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Sejnoha, Milena. "Vapour-liquid equilibria of benzene and cyclohexane with CO2." Thesis, McGill University, 1986. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=66092.

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Cooper, James Arthur. "Novel cyclohexane-based receptors for anion binding and transport." Thesis, University of Bristol, 2016. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.683940.

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This thesis describes a series of novel anionophores and details their synthesis, anion binding and anion transport capabilities. These novel anionophores are based on a cyclohexane scaffold CA, Figure 1), and are simpler to synthesise than the cholapod and decal ins CB and C in Figure 1 respectively) previously reported by the Davis group. Association constants for chloride were evaluated for the new cyclohexane-based receptors in DMSO-d6/0.S% H20 and, where solubility permitted, in water-saturated chloroform. For the novel cyclohexane systems A, higher association constants were obtained whe
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Birtwistle, D. H. "Stereoselective routes to 1,2-disubstituted cyclohexanes." Thesis, University of Oxford, 1988. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.233426.

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Aksnes, Dagfinn W., and Kjersti Førland. "Diffusion of cyclohexane and cyclopentane confined in mesoporous MCM-41." Universitätsbibliothek Leipzig, 2016. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:15-qucosa-196392.

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Aksnes, Dagfinn W., and Kjersti Førland. "Diffusion of cyclohexane and cyclopentane confined in mesoporous MCM-41." Diffusion fundamentals 2 (2005) 81, S. 1-2, 2005. https://ul.qucosa.de/id/qucosa%3A14417.

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Carr, C. A. "N.M.R. studies of mobile equilibria." Thesis, University of Oxford, 1987. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.379998.

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Bacon, John. "Conformational analysis of cyclohexandiols and related compounds." Thesis, University of South Wales, 1987. https://pure.southwales.ac.uk/en/studentthesis/conformational-analysis-of-cyclohexandiols-and-related-compounds(d78175ac-be32-45a5-907a-892feb68c54d).html.

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The conformational equilibria in disubstituted cyclohexanes containing polar groups lead to a diversity of conformational forms. In solution, the conformational preference is shown to be highly dependent upon the nature of the solvent. In the cyclohexandiol series, the formation of intramolecular and intermolecular hydrogen bonds determines the conformational preference with regard to the molecule as a whole and with respect to the rotamer conformation of the hydroxyl groups. Polar solvents capable of hydrogen bonding to the hydroxyl group have been shown to influence the position of equilibri
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Alessi, Frédéric. "Synthèse d'analogues de l'acide 3-désoxy-D-érythro-2-hexulosonique, inducteur d'enzymes pectinolytiques chez la bactérie Erwinia chrysanthemi." Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO10022.

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Le but de ce travail est l'etude de la reconnaissance entre la proteine represseur kdgr (proteine regulant la synthese des enzymes pectinolytiques chez la bacterie erwinia chrysanthemi) et le kdg (acide 3-desoxy-d-erythro-2-hexulosonique, inducteur de la biosynthese de ces enzymes). Afin de connaitre la plus petite unite structurale necessaire a cette reconnaissance nous avons synthetise plusieurs analogues du kdg. Deux syntheses precedemment mises au point dans notre equipe avaient permis l'acces au kdg totalement protege sauf en c-5 d'une part, et au kdg totalement protege sauf en c-4 d'autr
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Pinvidic, Jean-Jacques. "Calorimétrie adiabatique : construction et automatisation : application aux cristaux vitreux." Paris 11, 1988. http://www.theses.fr/1988PA112249.

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Sadiki, Mustapha. "Etude des effets coopératifs entre les ions métalliques et les hydrocarbures à l'interface eau-air : Impact sur l'environnement." Brest, 2005. http://www.theses.fr/2005BRES2008.

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Dans cette thèse ont été étudiées, à l'interface air-eau, l'adsorption du benzène et du cyclohexane à partir d'une solution aqueuse d'une part, et la coadsorption du nitrate de plomb à partir de mélanges hydrocarbure-eau d'autre part. Deux techniques ont été utilisées : la tensiométrie pour les solutions concentrées et, pour les solutions diluées, la colonne à bulles : cette dernière a été montée au laboratoire à l'occasion de la thèse, et utilisée pour la première fois pour une étude originale. La présence d'hydrocarbure dans la couche d'adsorption induit la coadsorption du sel métallique. L'
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Frid, Henrik. "Simulation of Microbubbles during the Initial Stages of Breakdown in Cyclohexane." Thesis, KTH, Fysik, 2013. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-129399.

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The formation of a vapor microbubble has previously been suggested to be the initial mechanism in the process of dielectric failure of dielectric liquids. The bubble is generated by a rapid, highly localized heating of a volume close to a highly stressed electrode, caused by electric currents in the liquid at high voltages. In this paper, a numerical model is presented to investigate the dynamics of a single microbubble in a point-plane geometry in cyclohexane. A condition for the formation of a vapor bubble is discussed. Thereafter, a Computational Fluid Dynamics (CFD) model of two-phase flow
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Belkhir, Inès. "Rôle de tamis moléculaires dans l'oxydation du cyclohexane en acide adipique." Montpellier 2, 1997. http://www.theses.fr/1997MON20161.

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L'etude de la catalyse d'oxydation du cyclohexane en acide adipique a ete realisee en presence de tamis moleculaires contenant du cobalt ou du manganese. Differents types de materiaux ont ete prepares, soit par echange cationique, soit par depot d'oxydes ou par insertion du cation de transition dans le reseau zeolithique. L'utilisation de ces tamis moleculaires pour l'oxydation du cyclohexane en acide adipique dans l'acide acetique n'a toujours conduit qu'a une catalyse homogene provenant d'une faible dissolution du cation metallique dans le milieu reactionnel. Elle a permis de mettre en evide
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Haidara, Modibo. "Impulsions de Trichel dans le cyclohexane liquide et les gaz comprimés." Grenoble 1, 1988. http://www.theses.fr/1988GRE10160.

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Resultats d'etude de la conduction electrique de liquides non polaires tres purs (cyclohexane, n-propane) en geometrie pointe-plan, en fonction du rayon de courbure de la pointe et de la pression hydrostatique (p<->10**(7)pa)
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Haidara, Modibo. "Impulsions de Trichel dans le cyclohexane liquide et les gaz comprimés." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37614184p.

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Yeung, Bik Wah Anissa. "Methylenecyclohexane annulations : total syntheses of axane-type sesquiterpenoids." Thesis, University of British Columbia, 1986. http://hdl.handle.net/2429/27655.

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This thesis describes the preparation of 5-chloro-2-trimethyl-stannyl-1-pentene (111) and its conversion into 5-chloro-2-lithio-1-pentene (112). The latter reagent, which reacts smoothly with cyclohex-anone at -78°C to give 5-chloro-2-(1-hydroxycyclohexyl)-1-pentene (132), was found to be thermally unstable at temperatures higher than -63°C. Reagent (112) was transformed into the Grignard reagent (144) and the organocopper-phosphine complex reagent (145). Conjugate addition of reagents (144) and/or (145) to cyclic enones under appropriate conditions followed by cyclization of the resultant pr
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Domínguez, Pérez Beatriz. "Rational design and synthesis of new nucleoside analogues bearing a cyclohexane core." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2015. http://hdl.handle.net/10803/300747.

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L’ús d’anàlegs de nucleòsids en teràpia antivírica s’ha convertit en una opció important durant les tres últimes dècades. En els últims anys, l’atenció s’ha centrat en els carbanucleòsids, que són més resistents als processos hidrolítics i tenen una millor absorció i penetració a través de la membrana cel·lular com a resultat de la seva major lipofília. Els anàlegs de nucleòsids amb estructura ciclohexènica són una classe prometedora de compostos antiviral, en què la substitució de l’àtom d’oxigen de l’anell de furanosa per un doble enllaç indueix una flexibilitat anul·lar similar a la dels nu
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Forlines, Robert Alan. "Laser Initiated Chain Reactions: The Kinetics of the Chlorine/Cyclohexane/Oxygen Chain System." Wright State University / OhioLINK, 2007. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=wright1182792546.

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Rotella, David Paul. "The synthon concept in medicinal chemistry : synthesis and applications of cyclohexane diol diamines /." The Ohio State University, 1985. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1487263399027046.

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Tang, Jie. "Mesure de l'anomalie critique de l'indice de réfraction du mélange binaire nitroéthane-cyclohexane." Thèse, Université du Québec à Trois-Rivières, 1993. http://depot-e.uqtr.ca/5304/1/000601258.pdf.

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Cheney, Matthew A. "Synthesis, resolution, and diastereoselectivity of the chiral auxiliary trans-2-(9H-flouren-9-yl)cyclohexanol." To access this resource online via ProQuest Dissertations and Theses @ UTEP, 2007. http://0-proquest.umi.com.lib.utep.edu/login?COPT=REJTPTU0YmImSU5UPTAmVkVSPTI=&clientId=2515.

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Cooper, Elaine. "Infrared studies of hydrocarbon adsorption on Ni{111}." Thesis, University of Aberdeen, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.296514.

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Reflection-absorption infrared spectroscopy (RAIRS) has been used to probe the interaction of cyclohexane, partially deuterated cyclohexane C<sub>6</sub>HD<sub>11</sub>, toluene and ethylene with the Ni{111} surface. The coadsorption of cyclohexane and oxygen on the Ni{111} surface has also been studied in some detail; the effects of differing coverages of both pre- and post- dosed oxygen on cyclohexane adsorption has been investigated. As these experiments were the first to be completed using a new UHV system, an important element of this PhD project involved commissioning the UHV system, inc
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Compain, Philippe. "Réarrangement thermique d'α-hydroxyimines scalémiques : approche synthétique du squelette 1-azaspiro[5,5]undécane : synthèse de γ-butyrolactones catalysée par des sels de palladium(II)". Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO10120.

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L'histrionicotoxine est l'un des membres d'une famille d'alcaloides isoles a partir des secretions de grenouilles arboricoles colombiennes, les dendrobates histrionicus. Les proprietes biologiques uniques de l'histrionicotoxine, ainsi que de son analogue hydrogene la perhydrohistrionicotoxine, en font des outils de choix pour l'etude des recepteurs cholinergiques du systeme neuromusculaire. Dans le but de realiser une approche synthetique des histrionicotoxines, nous avons entame une etude sur le rearrangement thermique d'alpha-hydroxyimines scalemiques avec migration 1,2 d'un groupement allyl
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Nasar, Kamel. "Synthèse de composés cyclohexyles optiquement actifs par réduction énantio- et dia-stéréosélective de noyaux aromatiques polysubstitués en catalyse hétérogène." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO10255.

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Un effort de recherche considerable est actuellement mis en uvre pour etablir des methodes generales de synthese de molecules biologiquement actives. La catalyse homogene, et plus recemment quelques systemes catalytiques heterogenes, ont prouve leur efficacite en hydrogenation de cetones ou d'olefines prochirales. Mais l'hydrogenation d'aromatiques substitues en derives cyclohexyles optiquement actifs n'a jusqu'ici jamais ete realisee par catalyse homogene ou heterogene. Nous avons aborde deux approches differentes pour traiter ce sujet: la reduction enantioselective par du rhodium colloidal s
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Zhang, Zichen. "Anticancer effects of hexamethylene bisacetamide on human colon carcinoma cells in vitro /." Hong Kong : University of Hong Kong, 1999. http://sunzi.lib.hku.hk/hkuto/record.jsp?B21021065.

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Ajo, Henry. "Energetics of hydrocarbon adsorption on model catalysts /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 2003. http://hdl.handle.net/1773/8486.

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Lebedeva, Anastasia. "Nanomatériaux à base de ruthénium et de manganèse pour l'oxydation catalytique d'hydrocarbures dans l'eau." Thesis, Rennes 1, 2017. http://www.theses.fr/2017REN1S099/document.

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L'activation de la liaison Csp3-H peu réactive et sa fonctionnalisation en liaison carbone-hétéroatome constituent un défi pour les chimistes de synthèse. Un exemple d'intérêt industriel est la réaction d'oxydation du cyclohexane, dont les produits finaux (cétone et alcool) sont des intermédiaire clés pour la production de polyamides tels que les Nylon-6 et 6,6. Parmi les possibilités d'activation, la catalyse représente une méthode de choix. Dans le cadre de cette thèse des suspensions aqueuses à base de nanoparticules ont été évaluées en termes de stabilité et de performances catalytiques. D
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Fischer, Johannes. "Reaktions- und sicherheitstechnische Untersuchung der partiellen Autoxidation von Cyclohexan in Mikrostrukturen." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Chemnitz, 2011. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:ch1-qucosa-70031.

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In dieser Arbeit wird die partielle Autoxidation von Cyclohexan zu Cyclohexanol und Cyclohexanon mit Luftsauerstoff in einem Kapillarrohrreaktor untersucht. Gegenüber dem konventionellen Verfahren wurde die Temperatur auf 180-250°C und der Druck auf 20-80 bar angehoben. Auf diese Weise konnte eine Steigerung der Raum-Zeit-Ausbeute um etwa den Faktor 200 (von 25 kg/m³*h auf ca. 6000 kg/m³*h) erreicht werden. Die Umsätze sind dabei denen der industriellen Anlage vergleichbar. Die Selektivität der partiellen Oxidation zu den Wertprodukten cyclohexanol, Cyclohexanon und Cyclohexylhydroperoxid lieg
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Flores, Ferrándiz Jesús. "Chiral Aminocarbamates Derived from trans-Cyclohexane-1,2-Diamines as Organocatalysts in Conjugate Addition Reactions." Doctoral thesis, Universidad de Alicante, 2017. http://hdl.handle.net/10045/73589.

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The thesis has been divided in two chapters: Chapter I describes the preparation of primary-amine monocarbamates from enantiopure trans-cyclohexane-1,2-diamines and their use as chiral organocatalysts in the enantioselective Michael addition reaction of aldehydes and ketones to maleimides, to synthesize enantiomerically enriched substituted succinimides. In the conjugate addition reaction of aldehydes to maleimides in conventional volatile organic solvents, it has been found that these organocatalysts are able to generate both enantiomers of the corresponding succinimide using only one enantio
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Manaa, Chadlia. "Influence du désordre sur les propriétés opto-électroniques de films minces de cyclohexane déposés par polymérisation plasma." Thesis, Amiens, 2015. http://www.theses.fr/2015AMIE0001/document.

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Dans ce travail avons mis en évidence l’influence de la puissance radio-fréquence (RF) sur les différentes propriétés microstructurales, optiques, électriques, paramagnétiques ainsi que la morphologie des films minces polymérisés par PECVD capacitive, en utilisant la vapeur du cyclohexane comme précurseur.A faible puissance RF les surfaces de nos films sont poreuses et fortement hydrogénées. Elles possèdent un caractère hydrophile. L’augmentation de la puissance RF (à partir de 120 W) engendre une microstructure moins hydrogénée des couches et favorise les réarrangements atomiques entre les at
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Gueudré, Laurent. "Diffusion du cyclohexane dans la Silicalite-1 : Origine et caractérisation de la résistance de surface." Lyon, Ecole normale supérieure, 2010. http://www.theses.fr/2010ENSL0580.

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L’objectif de ce travail est d’étudier plus en détail la résistance au transfert de matière à la surface des solides microporeux, en mesurant les cinétiques d’adsorption sur le système cyclohexane/Silicalite-1 par thermogravimétrie. Afin de réaliser cette thèse, un soin particulier a été accordé à la synthèse de cristaux de Silicalite-1 de différentes tailles afin de dissocier la résistance de surface de la résistance diffusionnelle intracristalline. Ces synthèses ont été réalisées de manière à obtenir des cristaux de géométrie quasi sphérique et possédant une répartition de taille homogène. L
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SCHAFFHAUSER, VERONIQUE. "Etude de deux systemes autoorganises : polystyrene isotactique/cis-decaline et tetraoctanoate de cuivre(ii)/cyclohexane." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1994. http://www.theses.fr/1994STR13172.

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On s'interesse a l'organisation moleculaire d'un systeme de polymere dont la phase gel est bien connue et d'un systeme de petites molecules, analogues a des surfactants, susceptible de former un gel. Pour le systeme polystyrene isotactique/cis-decaline, on etablit le diagramme de phases temperature-concentration, a partir d'experiences de calorimetrie differentielle a balayage, de diffraction de neutrons et de diffusion de neutrons aux petits angles. On montre l'existence, entre la phase gel (a basse temperature) et la phase cristalline (a haute temperature), de deux phases intermediaires en s
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Abbasi, Mehdi [Verfasser], and Uwe [Akademischer Betreuer] Riedel. "Kinetic modelling of cyclohexane oxidation with the PAH precursor formation / Mehdi Abbasi ; Betreuer: Uwe Riedel." Stuttgart : Universitätsbibliothek der Universität Stuttgart, 2019. http://d-nb.info/1204061203/34.

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Grau, Fanny. "Nouvelle cycloisomérisation de diènes-1,6 catalysée par le triflimidure d'étain (IV) : applications à la synthèse de molécules odorantes." Nice, 2007. http://www.theses.fr/2007NICE4008.

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Les gem-diméthyles cyclohexanes substitués constituent des cibles de molécules odorantes. Le développement de méthodes de synthèse efficaces permettant l’accès à de nouvelles molécules dérivées de ces structures représente de ce fait un des challenges de la chimie des parfums. Dans ce contexte, la mise au point d’un système catalytique permettant la cycloisoémérisation de diènes-1,6 multi substitués de structures carbocycliques à six chaînons a constitué l’objectif de ce travail de thèse. L’utilisation de superacides de Lewis de type triflates et triflimidures métalliques a permis l mise au po
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Tremblay, Luc. "Études par micro-imagerie RMN de la démixtion en milieu poreux du mélange binaire aniline-cyclohexane." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1997. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp04/nq26402.pdf.

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Cone, Margaret Elizabeth. "Effects of Solvent Composition and Hydrogen Pressure on the Catalytic Conversion of 1,2,4,5-Tetrachlorobenzene to Cyclohexane." Scholar Commons, 2013. http://scholarcommons.usf.edu/etd/4655.

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Halogenated hydrophobic organic compounds (HHOCs) such as 1,2,4,5-tetrachlorobenzene (TeCB) present a threat to both human health and the environment. The common occurrence and recalcitrant nature of HHOCs as soil contaminants necessitate an effective soil remediation method. Wee and Cunningham (2008, 2011, 2013) proposed a clean-up technology called Remedial Extraction and Catalytic Hydrodehalogenation (REACH), which pairs solvent extraction of HHOC contaminants from soil with catalytic hydrodehalogenation to destroy contaminants. Wee and Cunningham (2008, 2011, 2013) utilized a palladium (Pd
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Child, Simon. "Synthesis, electrochemical and electrocatalytic properties of transition metal complexes based on cyclohexane-supported bis-imino pyridines." Thesis, University of East Anglia, 2017. https://ueaeprints.uea.ac.uk/66634/.

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This thesis concerns the design and synthesis of transition metal complexes based on cyclohexane-supported bis-imino pyridines for use as electrocatalysts for hydrogen evolution, towards the aim of renewable energy storage. To investigate the effect of secondary coordination interactions on electrochemistry and electrocatalytic response to protons, a series of transition metal complexes with the same fundamental bis-imino pyridine chelating groups, but with different ligand backbones of cyclohexane and cyclohexanol were synthesised. Two isomers of the cyclohexanol ligands were synthesised givi
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Idrissa, Almoustapha. "Etude d'agrégats de molécules de benzène en matrice de cyclohexane solide par spectroscopie infrarouge de Fourier." Poitiers, 1995. http://www.theses.fr/1995POIT2305.

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L'objet de cette these est l'etude d'agregats de molecules de benzene formes en matrice de cyclohexane solide, par spectrometrie infrarouge. Dans les agregats moleculaires, a basse temperature, il y a decomposition des modes de vibrations internes de la molecule en plusieurs sous-niveaux, sous l'effet de l'interaction intermoleculaire, par un mecanisme de transfert resonnant de l'energie vibrationnelle (exciton de davydov). Notre etude consiste a observer l'evolution de la structure des bandes d'absorption infrarouge des agregats, lorsqu'ils evoluent de la molecule isolee vers le cristal de be
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Ducourty, Bruno. "Activation et utilisation de catalyseurs Pt/Al2O3-Cl en hydroisomérisation du n-hexane et du cyclohexane." Caen, 2001. http://www.theses.fr/2001CAEN2005.

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Les alumines chlorées sont les catalyseurs les plus actifs pour l'hydroisomérisation des n-alcanes : elles sont utilisables dès 100-120°C, contre 150°C pour les zircones sulfatés et 250°C pour les zéolithes. Elles sont cependant moins étudiées vu leur extrême sensibilité aux poisons (H2O). Les alumines chlorés sont habituellement préparées à des températures qui peuvent atteindre 650°C. Nous avons utilisé une nouvelle méthode, l'imprégnation de l'alumine par le DCEA (dichloroéthylaluminium) à 50°C. Pour tester les propriétés catalytiques des solides otenus, on a choisi l'isomérisation d'unméla
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Driega, Alex B. (Alexander Brooke) Carleton University Dissertation Chemistry. "An analysis of factors contributing to isotropic [superscript] 13C shifts in 1,2- Dialkoxybenzene and Cyclohexane derivatives." Ottawa, 1992.

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Tremblay, Luc. "Études par micro-imagerie RMN de la démixtion en milieu poreux du mélange binaire aniline-cyclohexane." Sherbrooke : Université de Sherbrooke, 1997.

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