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Thematische Bibliographien / Diammines

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Zeitschriftenartikel

Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Diammines“

Autor: Grafiati

Veröffentlicht am 14. März 2023

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Zeitschriftenartikel zum Thema "Diammines"

1

S. Al-Janabi, Ahmed, Adnan A. Al-Dulaimi, Hayfa M. Gergees, and Mohammed H. Saleh. "Synthesis and Spectroscopic Studies of New Palladium(II) Complexes of N-hydroxymethyl Saccharin (Sac-CH2OH) and Amines or Diaminas Ligands." Oriental Journal of Chemistry 35, no. 1 (2019): 186–92. http://dx.doi.org/10.13005/ojc/350121.

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Annotation:

Treatment of the chelated palladium(II) complex, trans-[Pd(K2-Sac-CH2O)2].2H2O with one mole equivalent of the diammines (L-L), L-L = 2,2'-bipyridine (bipy),. ethylene diamine (en), 1,10-phenanthroline (phen), or N,N-dimethyl ethylene diammine (dmen) in EtOH solvent afforded mixed ligand complexes of the type [Pd(K1-Sac-CH2O)2(L-L)] in 82-93% yield. While treatment of trans-[Pd(K2-Sac-CH2O)2].2H2O with two mole equivalents of the monoamines (L), L=pyridine (py), 3-methylpyridine (3-mpy) or 3-aminopyridine (3-apy) in EtOH solvent gave trans-[Pd(K1-Sac-CH2O)2(L)2] complexes in 86-89% yield The p

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2

McCarthy, Sharon L., Robert J. Hinde, Kenneth J. Miller, Janet S. Anderson, Harold Basch, and Morris Krauss. "The binding of substitutedcis-Pt(II)-diammines to duplex DNA." Biopolymers 29, no. 4-5 (1990): 785–90. http://dx.doi.org/10.1002/bip.360290412.

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3

Il’in, M. A., V. A. Emel’yanov, and I. A. Baidina. "Structure and synthesis of nitrosoruthenium trans-diammines [Ru(NO)(NH3)2Cl3] and [Ru(NO)(NH3)2(H2O)Cl2]Cl·H2O." Journal of Structural Chemistry 49, no. 6 (2008): 1090–97. http://dx.doi.org/10.1007/s10947-008-0183-4.

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4

Tsoi, J., and Sai Ying Pun. "Diamine or diammine." British Dental Journal 229, no. 2 (2020): 73. http://dx.doi.org/10.1038/s41415-020-1942-7.

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5

Rochon, Fernande D., Robert Melanson, Jean-Pierre Macquet, Francine Belanger-Gariepy, and Andre L. Beauchamp. "Crystal structures of diammine(oxalato)platinum(II)and diammine(malonato)platinum(II)." Inorganica Chimica Acta 108, no. 1 (1985): 1–6. http://dx.doi.org/10.1016/s0020-1693(00)84314-5.

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6

Chen, Catherine K. J., Peter Kappen, Dan Gibson, and Trevor W. Hambley. "trans-Platinum(iv) pro-drugs that exhibit unusual resistance to reduction by endogenous reductants and blood serum but are rapidly activated inside cells: 1H NMR and XANES spectroscopy study." Dalton Transactions 49, no. 23 (2020): 7722–36. http://dx.doi.org/10.1039/d0dt01622e.

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7

Bréhin, P., J. C. Chottard, J. Kozelka, and C. Bois. "Diammine(dimethylmalonato)platinum(II) Monohydrate." Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 52, no. 5 (1996): 1186–88. http://dx.doi.org/10.1107/s010827019501482x.

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8

Kraus, Florian, Matthias B. Fichtl, and Sebastian A. Baer. "Beryllium Diammine Difluoride [BeF2(NH3)2]." Zeitschrift für Naturforschung B 64, no. 3 (2009): 257–62. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2009-0301.

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Annotation:

Beryllium difluoride BeF2 reacts with liquid ammonia forming discrete diammine difluoro beryllium( II) [BeF2(NH3)2] molecules. The colorless compound crystallizes in the monoclinic space group P21/c with a = 4.8815(2), b = 6.8528(3), c = 10.3690(5) Å, β = 92.01(1)◦, V = 346.65(3) Å3 at 123 K with Z = 4. [BeF2(NH3)2] is the first structurally characterized example of a berylliumammonia complex. The compound has been investigated further by Raman, IR, and DTA-TG measurements and by quantum chemical ELF, AIM and NBO calculations.

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9

Xiang, Jing, Ye-Gao Yin, and Xiao-Chun Huang. "Diammine(pyridine-2,6-dicarboxylato)copper(II)." Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 62, no. 1 (2005): m4—m6. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536805037256.

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10

Olszewski, Ulrike, Florian Ach, Ernst Ulsperger, et al. "In Vitro Evaluation of Oxoplatin: An Oral Platinum(IV) Anticancer Agent." Metal-Based Drugs 2009 (June 30, 2009): 1–11. http://dx.doi.org/10.1155/2009/348916.

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Annotation:

Platinum(IV) compounds like oxoplatin (cis, cis, trans-diammine-dichlorido-dihydroxido-platinum(IV)) show increased stability and therefore can be applied orally. In a panel of 38 human cancer cell lines this drug induced S-phase arrest and cell death with IC50 values 2.5-fold higher than cisplatin. Oxoplatin may be converted to cisplatin by intracellular reducing agents, however, exposure to 0.1 M HCl mimicking gastric acid yielded cis-diammine-tetrachlorido-platinum(IV) exhibiting twofold increased activity. Similar results were obtained for another platinum(IV) compound, JM 149 (ammine-dich

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