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Dissertationen zum Thema „DNA-ligand interactions“

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Rackham, Benjamin. "Single molecule studies of ligand-DNA interactions using atomic force microscopy." Thesis, University of East Anglia, 2014. https://ueaeprints.uea.ac.uk/48783/.

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This thesis describes the results of experiments into the intra and inter-molecular binding of various ligands with dsDNA via the mechanism of intercalation, principally using the technique of atomic force microscopy (AFM). Since the description of the first AFM in the mid 1980’s, AFM has emerged as a sensitive and versatile analytical tool, capable both of detecting and manipulating artefacts at picometer resolutions. In these studies, AFM imaging, supported by circular dichroism, reveals unusual conformational changes in DNA that occur as a result of the binding of ligands that incorporate t
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Zietlow, Christopher Mark. "SPIN-LABELED DNA CATIONIC LIGAND INTERACTIONS ASSOCIATED WITH NON-VIRAL GENE THERAPY." University of Cincinnati / OhioLINK, 2001. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ucin997112806.

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Rangan, Anupama. "Structural studies of nucleic acids dynamics of RNA pseudoknots and G-quadruplex DNA-ligand interactions /." Access restricted to users with UT Austin EID, 2001. http://wwwlib.umi.com/cr/utexas/fullcit?p3077362.

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Schechner-Resom, Martina Gabriele. "Ligand binding and molecular flexibility : Studies on DNA gyrase B." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2005. http://www.theses.fr/2005STR1A001.

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L’ADN gyrase est une enzyme vitale pour la bactérie grâce à sa capacité de manipuler les molécules d’ADN dans la cellule vivante. Cette capacité fait de l’ADN gyrase une cible idéale pour des composés anti-infectieux. Dans ce travail, l’ADN gyrase a été étudié par des méthodes de modélisatoin moléculaire. Une approche de conception de ligands basée sur la structure a été entreprise sur le sous-domaine N-terminal de 24 kDa de l’ADN gyrase B (domaine GHKL). La flexibilité de deux boucles du site actif du domaine GHKL a été étudiée par des simulations de dynamiques moléculaires en présence de dif
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Greguric, Antun, University of Western Sydney, of Science Technology and Environment College, and of Science Food and Horticulture School. "The DNA binding interactions of Ru(II) polypyridyl complexes." THESIS_CSTE_SFH_Greguric_A.xml, 2002. http://handle.uws.edu.au:8081/1959.7/620.

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This thesis reports on the synthesis, characterisation, enantiomeric resolution, 1H NMR structural study and physical evaluation of a series of certain bidentate ligand metal complexes, where ‘L-L’ denotes the ancillary bidentate ligand and ‘intercalator’ indicates the intercalating bidentate ligand. The L-L series varies in size and shape. Results of many tests and projects conducted are explained in detail.<br>Master of Science (Hons)
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McFail-Isom, Lori. "Effects of ligand binding, coordinate error and ion binding on nucleic acid structure and conformation." Diss., Georgia Institute of Technology, 1998. http://hdl.handle.net/1853/30735.

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Greguric, Antun. "The DNA binding interactions of Ru(II) polypyridyl complexes." Thesis, View thesis View thesis, 2002. http://handle.uws.edu.au:8081/1959.7/620.

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This thesis reports on the synthesis, characterisation, enantiomeric resolution, 1H NMR structural study and physical evaluation of a series of certain bidentate ligand metal complexes, where ‘L-L’ denotes the ancillary bidentate ligand and ‘intercalator’ indicates the intercalating bidentate ligand. The L-L series varies in size and shape. Results of many tests and projects conducted are explained in detail.
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Siu, Kit-man Phyllis. "Luminescent cyclometalated platinum(II) complexes : protein binding studies and biological applications /." View the Table of Contents & Abstract, 2005. http://sunzi.lib.hku.hk/hkuto/record/B30575357.

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Wang, Yan. "Effects of glucocorticoid receptor binding on base excision repair at deoxyuridine in the glucocorticoid response element." Online access for everyone, 2006. http://www.dissertations.wsu.edu/Thesis/Summer2006/y%5Fwang%5F072106.pdf.

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Rhoad, Jonathan Sidney. "DNA-binding carbohydrates for coordination to a photoactive dirhodium complex and molecular dynamics studies of methyl furanosides evaluation of available force fields /." Connect to this title online, 2004. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc%5Fnum=osu1101315894.

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Thesis (Ph. D.)--Ohio State University, 2004.<br>Title from first page of PDF file. Document formatted into pages; contains xviii, 160 p.; also includes graphics Includes bibliographical references (p. 117-120). Available online via OhioLINK's ETD Center
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Patton, Randy Alexander. "Utilizing DNA Nanostructures for the study of the Force Dependency of Receptor – Ligand Interactions." The Ohio State University, 2017. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1503071673023257.

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Bai, Liping. "The noncovalent binding of benzophenathridine alkaloids to double-stranded, bulged and G-quadruplex DNA." HKBU Institutional Repository, 2008. http://repository.hkbu.edu.hk/etd_ra/910.

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Greguric, Antun. "The DNA binding interactions of Ru(II) polypyridyl complexes /." View thesis View thesis, 2002. http://library.uws.edu.au/adt-NUWS/public/adt-NUWS20030410.094714/index.html.

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Thesis (M. Sc.) (Hons.) -- University of Western Sydney, 2002.<br>A thesis presented to the University of Western Sydney in partial fulfilment of the rquirements for the degree of Master of Science (Honours), February, 2002. Includes bibliographical references.
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Wong, Kar-ho. "Luminescent cyclometalated platinum(II) and gold(III) complexes for molecular recognition and DNA binding studies /." Hong Kong : University of Hong Kong, 1999. http://sunzi.lib.hku.hk/hkuto/record.jsp?B20357874.

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Siu, Kit-man Phyllis, and 蕭潔敏. "Luminescent cyclometalated platinum(II) complexes: protein binding studies and biological applications." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 2005. http://hub.hku.hk/bib/B4501498X.

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Ismail, Matthew Arif. "DNA-ligand interactions : a biophysical study of 9-hydroxyellipticine, Hoechst 33258 and a meso-substituted porphyrin derivative binding to DNA." Thesis, University of Warwick, 1998. http://wrap.warwick.ac.uk/4314/.

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The binding of 9-hydroxyellipticine (9-OHE), Hocchst-33258 (Hoechst) and trans-bis-(4- N-methylpyridiniumyl)diphenylporphyrin (t-112P) to DNA has been studied by means of spectroscopic techniques. The binding modes of t-H2P to calf thymus DNA (ct-DNA), poly[d(G-C)12 and poly[d(A-T)12 were dependent on ionic strength, ligand load on DNA and the base composition at the binding site. At low ionic strength, flow linear dichroism (LD) data suggested t-H2P binds to ct-DNA and poly[d(A-T)12 in an orientation consistent with groove binding and to poly[d(G-C)12 in an orientation consistent with partial
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黃家豪 and Kar-ho Wong. "Luminescent cyclometalated platinum(II) and gold(III) complexes for molecular recognition and DNA binding studies." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 1999. http://hub.hku.hk/bib/B31221919.

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Nutiu, Razvan Li Yingfu. "Fluorescent functional DNA for bioanalysis, drug discovery and nanotechnology." *McMaster only, 2006.

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Todd, Jean Ann. "Platinum(II) complexes containing 1,2- and 1,7-carborane ligands for boron neutron capture therapy." Title page, contents and abstract only, 2001. http://web4.library.adelaide.edu.au/theses/09PH/09pht634.pdf.

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Tevis, Denise Susanne. "Heterocyclic Diamidines Induce Sequence Dependent Topological Changes in DNA; A Study Using Gel Electrophoresis." unrestricted, 2009. http://etd.gsu.edu/theses/available/etd-04162009-154105/.

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Thesis (M.S.)--Georgia State University, 2009.<br>Title from file title page. W. David Wilson, committee chair; Stewart A. Allison, Kathryn B. Grant, committee members. College of Arts and Sciences.Description based on contents viewed July 22, 2009. Includes bibliographical references (p. 85-87).
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Prasannan, Charulata Bhaskaran. "Modulation of restriction enzyme PvuII activity by metal ion cofactors." Diss., St. Louis, Mo. : University of Missouri--St. Louis, 2009. http://etd.umsl.edu/r4461.

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Miyoshi, Emi. "Platinum(II) complexes : studied by diffusion NMR." Thesis, View thesis, 2008. http://handle.uws.edu.au:8081/1959.7/33587.

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Six novel platinum(II) intercalators of the form [Pt(AL)(IL)]Cl2, where AL = ethylenediamine (en), 1R,2R-diaminocyclohexane (R,R-dach), or 1S,2S-diaminocyclohexane (S,S-dach) and IL = 4,7-dihydroxy-1,10-phenanthroline (4,7-dhp) or 4,7-dicarboxy-1,10-phenanthroline (4,7-dcp), were synthesised. All complexes were prepared by the addition of the intercalating ligand followed by the addition of the diamine ancillary ligand. The complexes with 4,7-dhp were soluble in DMSO and were characterised by 1H, 13C, and 195Pt NMR, elemental analysis, UV-vis, ESI-MS, and CD. The complexes with 4,7-dcp were on
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Howard, Warren A. "Synthesis and characterisation of platinum(II) and ruthenium(II) polyamide conjugates." Thesis, View thesis, 2008. http://handle.uws.edu.au:8081/1959.7/43899.

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This thesis reports the synthesis and characterisation of two novel metallo-polyamide conjugates; LLSP4-Pt and LLSP4-Ru. Several synthetic strategies were employed in the development of the polyamides, beginning with solution phase chemistry. Construction of the polyamide was attempted via chain elongation with sequential additions of pyrrole monomers, however, solution phase methods were unable to achieve the coupling of four consecutive pyrrole rings. Solid phase chemistry, using a peptide synthesiser, was then used as an alternative. Synthesis using solid phase chemistry required the produc
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Howard, Warren A. "Synthesis and characterisation of platinum(II) and ruthenium(II) polyamide conjugates." View thesis, 2008. http://handle.uws.edu.au:8081/1959.7/43899.

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Thesis (Ph.D.)--University of Western Sydney, 2008.<br>A thesis presented to the University of Western Sydney, College of Health and Science, School of Biomedical and Health Sciences, in fulfilment of the requirements for the degree of Doctor of Philosophy. Includes bibliographies.
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Miyoshi, Emi. "Platinum(II) complexes studied by diffusion NMR /." View thesis, 2008. http://handle.uws.edu.au:8081/1959.7/33587.

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Thesis (M.Sc.) (Hons)--University of Western Sydney, 2008.<br>A thesis presented to the University of Western Sydney, College of Health and Science, School of Biomedical and Health Sciences, in fulfilment of the requirements for the degree of Master of Science (Honours). Includes bibliographies.
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Ruhayel, Rasha A. "Multinuclear platinum anticancer therapeutics : insights into their solution chemistry and DNA binding interactions from NMR spectroscopy and molecular modelling." University of Western Australia. School of Biomedical, Biomolecular and Chemical Sciences, 2010. http://theses.library.uwa.edu.au/adt-WU2010.0021.

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In the 1980's, Nicholas Farrell developed a range of structurally distinct multinuclear Pt complexes that form long-range interstrand crosslinks (IXLs) in DNA. The dinuclear complex [{trans-PtCl2(NH3)}2-µ-(H2N(CH2)6NH2)]2+ (1,1/t,t) was the first of this series to show promising results, however, it was the trinuclear complex [{trans-PtCl2(NH3)}2-µ-trans-Pt(NH3)2(H2N(CH2)6NH2)2]4+ (1,0,1/t,t,t or BBR3464) that was chosen for clinical trials based on significantly increased cytotoxicity compared to 1,1/t,t and cisplatin. Molecular biology experiments have shown that 1,1/t,t exclusively forms IX
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Koirala, Deepak P. "Mechanochemistry, Transition Dynamics and Ligand-Induced Stabilization of Human Telomeric G-Quadruplexes at Single-Molecule Level." Kent State University / OhioLINK, 2014. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=kent1397919270.

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Nguyen, Huynh Nha Thi. "Développements en spectrométrie de masse pour l’étude des complexes biologiques." Thesis, Strasbourg, 2015. http://www.theses.fr/2015STRAF045/document.

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L’élucidation des interactions non-covalentes des complexes biologiques revêt d’une importance majeure dans la compréhension du fonctionnement cellulaire. L’objectif de ce travail de thèse est d’approfondir les développements de la spectrométrie de masse (MS) pour l’étude de ces complexes, que ce soit par MALDI-MS (la désorption-ionisation laser assistée par matrice) ou par ESI-MS (l’ionisation électrospray). Ce travail s’est articulé autour de trois axes : i) étude de la stœchiométrie et de la topologie du complexe SAGA HAT (Spt-Ada-Gcn5 Acétyltransferase, module Histone Acétyl Transferase) p
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Mougeot, Romain. "Synthèse de sondes fluorescentes hybrides epicocconone-triphénylamine pour le piégeage de protéines liées aux zones à risques de l'ADN." Thesis, Normandie, 2018. http://www.theses.fr/2018NORMR126.

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La compréhension des mécanismes biologiques et l’implication des protéines dans ces mécanismes ont toujours été un enjeu important pour les biologistes. Les zones à risques de l’ADN impliquées dans les cancers, comme les G-quadruplex, les zones riches en Adénine-Thymine et leurs environnements proches sont particulièrement étudiés depuis de nombreuses années. L’essor des techniques d’analyses par fluorescence a permis aux scientifiques de mettre au point des sondes marquant ces domaines avec toujours plus de précision et de sensibilité. Cependant, de nombreuses interrogations existent sur la n
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Caron, Coralie. "Ligands macrocycliques de sites abasiques en tant qu'inhibiteurs de la réparation de l'ADN : Synthèse, études biochimiques et biologiques." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS237.

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Dans le contexte de la chimiothérapie, la réparation de l’ADN réduit les dommages induits par les agents alkylants de l’ADN dont le témozolomide (TMZ), conduisant à la chimiorésistance. Une des voies principales de réparation de l’ADN est la voie par excision de base (BER) au sein de laquelle une enzyme clée, APE1 (endonucléase AP 1), clive les sites abasiques générés suite aux traitements par les agents alkylants et initie la réparation de la coupure simple-brin. Ce mécanisme représente une source majeure de chimiorésistance dans certains cancers. Plusieurs études ont ainsi validé la voie BER
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Dumat, Blaise. "Sondes fluorescentes vinyl-triphénylamines optimisées pour la microscopie biphotonique : Etude des intéractions non covalentes avec l'ADN et la HSA et application à l'imagerie cellulaire." Thesis, Paris 11, 2012. http://www.theses.fr/2012PA112319/document.

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L’avènement de la microscopie biphotonique et des techniques dites de « super-résolution » ont permis d’améliorer les performances de la microscopie de fluorescence et de l’appliquer à l’imagerie intravitale et à l’analyse des tissus biologiques. Ces techniques requièrent néanmoins l’emploi de sondes aux propriétés optiques et biologiques optimisées.Plusieurs séries de colorants cationiques basés sur le motif vinyl-triphénylamine (TP) ont été développés pour le marquage d’ADN. Ces fluorophores rouges ou jaunes dont l’émission de fluorescence est commutée par l’interaction avec l’ADN sont des l
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Cabeza, de Vaca López Israel. "Mapping biophysics through enhanced Monte Carlo techniques." Doctoral thesis, Universitat Politècnica de Catalunya, 2015. http://hdl.handle.net/10803/334172.

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This thesis is focused on the study of molecular interactions at the atomistic detail and is divided into one introductory chapter and four chapters referencing different problems and methodological approaches. All of them are focused on the development and improvement of computational Monte Carlo algorithms to study, in an efficient manner, the behavior of these systems at a classical molecular mechanics level. The four biophysical problems studied in this thesis are: induced fit docking between protein-ligand and between DNA-ligand to understand the binding mechanism, protein stretching resp
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Limmer, Katja. "Analysis of DNA-ligand interaction in a parallel force-based assay." Diss., Ludwig-Maximilians-Universität München, 2013. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-165489.

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Brian, Björn. "Microarray Technology for Kinetic Analysis of Vesicle Bound Receptor-Ligand Interactions." Thesis, Linköping University, The Department of Physics, Chemistry and Biology, 2007. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-8739.

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<p>A proof-of-concept for a novel microarray used to study protein-ligand interaction in real-time using label-free detection is presented. Many of todays commercially available instruments lack the ability to immobilize membrane proteins. At the same time, the pharmaceutical industry develops drugs directed towards membrane-bound receptors. The need to study drug-target kinetics and to be able to screen for new medical substances is high. To study the biomolecular interactions in real-time, imaging surface plasmon resonance (iSPR) is used. A patterned sensor surface with hydrophobic barriers
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Reznichenko, Oksana. "Combinatorial chemistry approaches for the development of G-quadruplex DNA and RNA ligands." Thesis, université Paris-Saclay, 2021. http://www.theses.fr/2021UPASF014.

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Les G-quadruplexes (G4s) sont des structures non-canoniques d’acides nucléiques (ADN et ARN) constituées d’au moins deux quartets de guanines. L’une des propriétés importantes des G4s est leur capacité à former des complexes avec de petites molécules exogènes (ligands) et d’influencer ainsi les processus biologiques dans lesquels ils sont impliqués. Ainsi, l’interaction de petites molécules avec certaines structures G4s permettrait de diminuer l’expression de certains oncogènes, d’inhiber la télomérase ou encore d’induire des dommages à l’ADN. Ce travail vise à développer des méthodologies rap
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Khalid, Syma. "Molecular simulation studies of the interaction between DNA and a novel macromolecular ligand." Thesis, University of Warwick, 2004. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.406780.

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Papillon, Julie. "Etude structurale et fonctionnelle des complexes de l'ADN gyrase, une ADN topoisomérase bactérienne de type II." Thesis, Strasbourg, 2012. http://www.theses.fr/2012STRAJ127.

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Les ADN topoisomérases (Topos) sont des éléments essentiels de la vie cellulaire eucaryote et procaryote. Ces enzymes interviennent lors de la réplication, de la réparation et également lors de la transcription en modulant la topologie de l'ADN. L'ADN gyrase, une Topoisomérase IIA (TopoIIA) bactérienne particulière, est la seule topoisomérase capable de surenrouler l’ADN négativement en présence d’ATP, une activité indispensable au génome bactérien. Les différentes études structurales et fonctionnelles sur ces enzymes ont permis de proposer un mécanisme catalytique de surenroulement très sophi
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Piccolo, Stefano. "Biophysical characterization of aptamer-ligand interactions by native mass spectrometry." Thesis, Bordeaux, 2019. http://www.theses.fr/2019BORD0276.

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Les aptamères sont des acides nucléiques capables de se lier sélectivement à un ligand ou à une famille de molécules. Les aptamères sont la partie sensible des riboswitches, qui sont des segments régulateurs de l'ARN messager impliqués dans l'expression génétique. Les aptamères ont aussi des applications prometteuses comme sondes artificielles et capteurs Pour ces technologies, il est crucial de comprendre comment la liaison se produit, de la quantifier, et de comprendre comment les changements conformationnels sont induits par les ligands. Les objectifs de cette thèse sont d'explorer l'applic
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Wang, Ying Verfasser], and Dario [Akademischer Betreuer] [Anselmetti. "Nanomechanics of DNA-ligand interaction investigated with magnetic tweezers / Ying Wang ; Betreuer: Dario Anselmetti." Bielefeld : Universitätsbibliothek Bielefeld, 2017. http://d-nb.info/1134865597/34.

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Karvonen, Ulla. "The role of ligand in the interaction of androgen receptor with DNA and coactivators." Helsinki : University of Helsinki, 2003. http://ethesis.helsinki.fi/julkaisut/laa/biola/vk/karvonen/.

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Tran, Phong Lan Thao. "Quadruplexes de guanines : formation, stabilité et interaction." Thesis, Bordeaux 2, 2011. http://www.theses.fr/2011BOR21888/document.

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Les quadruplexes de guanines (G4) sont des structures non canonique d’acides nucléiques à quatre brins formées à partir de séquences ADN ou ARN riches en guanines. Ces structures reposant sur la formation et l’empilement de quartets de guanines sont très polymorphes, leur formation pourrait être envisagé dans de nombreux domaines d’application, aussi bien pour les biotechnologies que les nanotechnologies. L’étude de G4 tétramoléculaires modifiés présentée dans ce manuscrit a participé à la compréhension du mécanisme d’association de ces complexes. En particulier, nous avons montré que l’insert
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Xie, Xiao. "Développement des sondes fluorescentes pour la détection de l’ADN quadruplex." Thesis, Paris 11, 2015. http://www.theses.fr/2015PA112008/document.

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Les acides nucléiques simple-Brins contenant des répétitions de guanines peuvent former des structures secondaires non canoniques dites G-Quadruplexes, composées de plusieurs couches de quartets de guanine. Malgré de nombreuses études in vivo, les preuves de présence de structures quadruplexes in vivo restent indirectes. L’objectif de ce travail était la recherche de sondes fluorescentes capables de signaler la présence d'ADN quadruplex et détecter sa structure (topologie).Deux séries de sondes fluorescentes ont été envisagées et préparées : les colorants styryles (majoritairement distyryles)
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Limmer, Katja Verfasser], and Hermann E. [Akademischer Betreuer] [Gaub. "Analysis of DNA-ligand interaction in a parallel force-based assay / Katja Limmer. Betreuer: Hermann Gaub." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2013. http://d-nb.info/104754346X/34.

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Amirbekyan, Karen. "Etude de l'interaction des nouveaux dérivés de Hoechst 33258 avec l'ADN et d’induction d’excimères en présence d’ADN de différentes sondes pyrénylées." Thesis, Montpellier, 2016. http://www.theses.fr/2016MONTT193.

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Le développement de nouvelles molécules capables d’intéragir avec l’ADN, leur mode d’intéraction et leur affinité est un domaine de recherche particulièrement important. Dans ce travail nous avons étudié les interactions avec l’ADN de la molécule Hoechst 33258 connu pour être un ligand du petit sillon ainsi que plusieurs de ces analogues.Dans un premier temps nous avons étudié la stabilité des complexes ADN-Hoechst 33258 en solution avec et sans DMSO comme co-solvant. Deuxièmement, les affinités de dérivés nouvellement conçus et synthétisés du Hoechst 33258 vis-à-vis de l'ADN ont été évaluées.
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Tsang, Shui Ying. "The role of copper and copper-ligand interactions in the generation of reactive oxygen species and the promotion of biomolecular damage." Thesis, University of Aberdeen, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.319216.

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The work described in this thesis investigates the mechanisms by which copper complexes catalyse the generation of reactive oxygen species (ROS), including the highly reactive hydroxyl radical (.OH), and induce oxidative damage to DNA. An ESR study into the copper-Fenton reaction revealed that, in the presence of buffers and other copper chelators, .OH is generated. In contrast, it is suggested that a Cu(III) species may be formed in the reaction of aqueous, unchelated copper ions. The generation of .OH in the copper-Fenton reaction, under biomimetic conditions, was confirmed by analysis of th
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Asamitsu, Sefan. "Toward Elucidating the Function of Non-canonical DNA Structures using Selective DNA-interacting Ligands." Kyoto University, 2019. http://hdl.handle.net/2433/242622.

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Wang, Ying-Hui. "Molecular interaction of zinc finger domain : study of androgen receptor DNA binding domain and SCA7 domain of Ataxin7 by NMR." Strasbourg, 2010. http://www.theses.fr/2010STRA6018.

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La voie de signalisation du récepteur des androgènes (AR) est impliquée dans la progression du cancer de la prostate, et il a été montré que des mutations dans ce domaine étaient responsables de l'activation constitutive des gènes placés sous le contrôle des hormones androgènes. Une de ces mutations transforme un résidu thréonine du DBD en alanine (T575A). Des expériences permettant de mesurer l'activité de transcription ont permis à l'équipe du Dr. Ceraline à l'IRCAD de montrer que la mutation T575A induit un changement de spécificité du récepteur. Alors que l'activité de promoteurs placés so
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Xue, Yu Lord Susan T. "Study protein-protein interaction in methyl-directed DNA mismatch repair in E. coli exonuclease I Exo I and DNA helicas II UvrD; A minimal exonuclease domain of WRN forms a hexamer on DNA and possesses both 3'-5' exonuclease and 5'-protruding strand endonuclease activities; Solving the structure of the ligand-binding domain of the pregnane-xenobiotic-receptor with 17[beta] estradiol and T1317 /." Chapel Hill, N.C. : University of North Carolina at Chapel Hill, 2008. http://dc.lib.unc.edu/u?/etd,2015.

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Thesis (Ph. D.)--University of North Carolina at Chapel Hill, 2008.<br>Title from electronic title page (viewed Feb. 17, 2009). "... in partial fulfillment of the requirements for the degree of Doctor of Philosophy in the Department of Chemistry." Discipline: Chemistry; Department/School: Chemistry.
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Jia, Fuchao. "Thermodynamic and structural study of the interaction between Ru(bpy)2dppz 2+ and DNA." Phd thesis, Université de Strasbourg, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01062684.

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Dans une première partie, nous mesurons l'affinité de l'interaction entre [Ru(pby)2dppz]2+ et l'ADN en utilisant la luminescence induite lors de la complexation. Nous étudions l'évolution de l'affinité lorsque la force ionique de la solution augmente. Dans une deuxième partie, nous modifions les extrémités d'un double brin d'ADN en y greffant des fluorophores. De la mesure de transfert d'énergie non-radiative entre ces fluorophores, nous étudions l'évolution de la longueur du complexe. Nous effectuons un dosage d'un double brin de 15 paires de bases d'ADN par le complexe ruthéné. Nous nous ser
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Yang, Chi-Kai, and 楊智凱. "Sequence-selectivity and Energetic Aspects of DNA-ligand Interactions." Thesis, 2014. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/11738596775342011537.

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博士<br>東海大學<br>化學系<br>102<br>The first part of this thesis reports the study of the energetic basis of complex DNA–peptide interactions relating to allosteric interactions. In common with other designed peptides, ten new conjugates incorporating the XPRK or XHypRK motif (Hyp = hydroxyproline) attached to a N-methylpyrrole (Py) tract with a basic tail have been found to display cooperative binding to DNA involving multiple monodentate as well as interstrand bidentate interactions. Quantitative DNase I footprinting show that allosteric communication via cooperative binding to multiple sites on co
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