Zeitschriftenartikel: „Espectros de rayos X“

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Castillo, Miguel, Galo Patiño, Marco Merma, Juan Mendoza, José Janampa und Nonoy Podestá. „Estimación de la distribución espectral de haces de rayos X por cálculo iterativo computacional y diseño de programa de dosimetría, utilizando datos de atenuación“. Revista de Investigación de Física 22, Nr. 1 (02.05.2021): 17–26. http://dx.doi.org/10.15381/rif.v22i1.20265.

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En este trabajo de investigación se ha determinado el espectro de rayos X, para ello hemos diseñado un programa computacional mediante el cálculo iterativo, se han tomado las muestras de datos de atenuación y luego se ha trabajado un programa previamente diseñado con un lenguaje de programación, con los datos de atenuación. Para este caso se trabajó con los ltros de Aluminio y Cobre. Esta investigación nos ha permitido: 1.- Encontrar los espectros de radiación de rayos X. 2.- Diseñar un Programa que nos permita encontrar los espectros de rayos X, que debemos comparar con los espectros de rayos X determinados anteriormente por Tominaga (1981). 3.- Diseñar un Programa Visual de Dosimetría de rayos X. El resultado esperado es la obtención de los espectros de radiación y la optimización de la dosimetría de rayos X, en base al programa diseñado.

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Gonçalves, Ana Carolina, Jorge Homero Wilches Visbal und Alessandro Martins Da Costa. „Determinación del espectro de energía de un haz de rayos X terapéutico de kilovoltaje a partir de su curva de atenuación“. Revista de la Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales 44, Nr. 170 (16.03.2020): 142–52. http://dx.doi.org/10.18257/raccefyn.965.

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Muchas áreas científicas y tecnológicas asociadas a procesos industriales, radiodiagnóstico y terapia radiante demandan altos niveles de precisión y practicidad en la medición de espectros de energía de rayos X. El espectro de un haz de rayos X puede determinarse de manera directa, a través de un detector de alta resolución, o de manera indirecta utilizando su curva de atenuación y una apropiada técnica matemática. La medición directa del espectro de rayos X suele ser costosa, problemática y exige considerable experticia. El propósito del presente trabajo fue determinar el espectro de energía de un haz de rayos X de kilovoltaje (kV) utilizando una medición indirecta del mismo, basada en la curva de atenuación del haz y en el uso de transformadas de Laplace. Para esto, i) se llevó a cabo una descripción completa y exhaustiva de la derivación matemática de la función que representa al espectro de energía; ii) se reconstruyó el espectro usando el algoritmo multistart junto con la función lsqnonlin de MATLAB; iii) se validó la reconstrucción del espectro comparando los valores de la capa semirreductora del espectro y de la curva de atenuación. Los resultados mostraron que los valores de las capas semirreductoras del espectro y la curva de atenuación fueron próximos entre sí y que el tiempo de cálculo del espectro fue notablemente corto. Por tanto, se concluye que la determinación indirecta del espectro de rayos X a partir de su curva de atenuación y mediante el uso novedoso de la sinergia multistart-lsqnonlin, es una alternativa más simple, más rápida y tan eficaz como la de medición directa del espectro.

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Manrique, John Peter Oyardo, und Alessandro Martins Da Costa. „Reconstrução de Espectros de Raios X de Aceleradores Lineares Clínicos usando o Método de Recozimento Simulado Generalizado“. Revista Brasileira de Física Médica 10, Nr. 2 (31.12.2016): 2. http://dx.doi.org/10.29384/rbfm.2016.v10.n2.p2-6.

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A distribuição espectral de raios X de megavoltagem utilizados em departamentos de radioterapia é uma grandeza fundamental a partir da qual, em princípio, todas as informações requeridas relevantes para tratamentos de radioterapia podem ser determinadas. Para o calculo das doses administradas ao paciente que faz radioterapia se usam sistemas de planejamento de tratamento (TPS, do inglês Treatment Planning System), que fazem uso de algoritmos de convolução e superposição os quais requerem um conhecimento prévio do espectro de fluência de fótons para realizar o cálculo acurado das doses tridimensionais e assim assegurar uma melhor probabilidade de controle tumoral mantendo baixa a probabilidade de complicações do tecido normal. Neste trabalho foi obtido o espectro de fluência de fótons de raios X de um acelerador linear clínico SIEMENS ONCOR de 6 MV, usando um método de caráter inverso para a reconstrução dos espectros, a partir das curvas de transmissão de fótons medidas para diferentes espessuras de alumínio; o método usado para a reconstrução dos espectros é uma técnica estocástica conhecida como recozimento simulado generalizado (GSA, do inglês Generalized Simulated Annealing), baseado no trabalho da estatística de quase equilíbrio de Tsallis. Para a validação dos espectros reconstruídos foram calculadas as curvas de porcentagem de dose em profundidade (PDD, do inglês Percentage Depth Dose) para a energia de 6 MV do acelerador, usando simulação Monte Carlo com o código PENELOPE, e a partir da PDD se fez o cálculo o índice de qualidade do feixe TPR20/10.

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Pillaca, M., und C. V. Landauro. „Estudio de la evolución estructural y μestructural del cuasicristal i-Al64Cu23Fe13 sometido a procesos de molienda mecánica“. Revista de Investigación de Física 15, Nr. 01 (16.07.2012): 1–4. http://dx.doi.org/10.15381/rif.v15i01.8691.

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En el presente trabajo se realiza un estudio sistemático, mediante difracción de rayos X y espectroscopia Mössbauer, de la variación de los parámetros estructurales e hiperfinos durante el proceso de molienda mecánica del cuasicristal icosaédrico Al64Cu23Fe13. Para tal fin, las muestras fueron preparadas con la técnica de horno de arco voltaico y sometidos luego a un tratamiento térmico. Posteriormente, las muestras fueron nanoestructuradas en un molino vibratorio de alta energía durante 5, 10, 15, 20, 45, 50 y 60 horas. Los resultados de difracción de rayos X muestran la estabilidad de las muestras nanoestructuradas. Asimismo, los espectros Mössbauer indican el incremento de los sitios de hierro en las fronteras de grano debido al proceso de molienda.

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Losada Losada, Juan D., und Álvaro Pulzara Mora. „CARACTERIZACIÓN DE PELÍCULAS DELGADAS DE AlGaAs OBTENIDAS POR MAGNETRON SPUTTERING RF“. MOMENTO, Nr. 57 (01.07.2018): 50–59. http://dx.doi.org/10.15446/mo.n57.68732.

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Las películas de AlGaAs fueron depositadas por pulverización catódica asistida por campo magnético sobre sustratos de vidrio y Si (100). Se mantuvo constante la temperatura del substrato y se varió la relación de la potencia de los blancos de Al y GaAs. Para disminuir los efectos del desacople del parámetro de red entre la capa de AlGaAs y los substratos, se depositó una capa buffer de GaAs. Los espectros de difracción de rayos X muestran que las películas son policristalinas con orientación preferencial (111). Los espectros Raman evidencian un comportamiento de dos modos, correspondiente a modos vibracionales TO y LO de GaAs y de AlAs, respectivamente.

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González, J. C., und A. Bustamante. „Superconductores conteniendo grupos de fosfato derivado del YBa2Cu3O7“. Revista de Investigación de Física 16, Nr. 02 (31.12.2013): 1–7. http://dx.doi.org/10.15381/rif.v16i02.8677.

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Completamos la caracterización del compuesto superconductor [Y1-xCax](BaSr)Cu3-y(PO4)y0z derivado del YBa2Cu3O7, preparado en condiciones normales de temperatura y presión, mediante el método de reacción de estado sólido, reportado en nuestros resultados previos. Mostramos los resultados cuantitativos obtenidos del análisis mediante el método de Rietveld de los espectros de difracción de rayos X y de las medidas de susceptibilidad magnética en la región superconductora

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Terini, Ricardo Andrade, Denise Yanikian Nersissian, Maria Carolina S. Campelo und Elisabeth Mateus Yoshimura. „Caracterização de feixes de TC utilizando Espectrometria Compton“. Revista Brasileira de Física Médica 11, Nr. 2 (04.12.2017): 16. http://dx.doi.org/10.29384/rbfm.2017.v11.n2.p16-20.

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É essencial obter espectros dos raios X em TC, visando obter parâmetros que caracterizam a qualidade do feixe e o desempenho do equipamento. Entretanto, os fluxos de fótons em TC são demasiado elevados para se medir os espectros diretamente com detetores comuns. Neste trabalho, foi projetado um espectrômetro Compton, com um detetor de CdTe, para obter o espectro de feixes de TC, a partir da medição do espectro do feixe espalhado a 90o por uma haste de PMMA. Um programa de computador foi desenvolvido em MatLab®, usando o formalismo de Waller-Hartree, para reconstruir os espectros incidentes no espalhador, a partir dos espectros dos feixes espalhados medidos. Medições no LDRFM, com feixes padronizados de TC, mostraram que o espectro reconstruído é semelhante ao do feixe medido diretamente. A influência da blindagem e da espessura do espalhador foram investigadas. O sistema foi testado em um scanner GE 690, permitindo posicionamento na mesa de exames e alinhamento com lasers, refinado por radiografia do sistema. Com o sistema adequadamente blindado, os espectros obtidos apresentaram valores de camada semi-redutora (CSR) compatíveis com aqueles medidos em testes de controle de qualidade e valores de kVp com precisão suficiente para avaliar a calibração em tensão do scanner.

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Palacios, P. R., A. G. Bustamante und J. C. González. „Estudio cinético in situ de la fase limonita por difracción de rayos X y espectroscopia u-Raman“. Revista de Investigación de Física 13, Nr. 02 (31.12.2010): 1–6. http://dx.doi.org/10.15381/rif.v13i02.8860.

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Se realiza un estudio cinético de la fase limonita, FeO(OH)-nH2O, a través de la difracción de rayos X y la espectroscopia u-Raman. El oxido en polvo fue extraído en el distrito de Taraco, provincia de Huancané en la región de Puno de Perú. La difracción de Rayos X identifico la fase goetita como el principal componente mineralógico, sometiéndose a tratamiento térmico in situ en el rango de temperaturas entre 100 - 500ºC en atmósfera oxidante de aire y en atmósfera inerte de nitrógeno. La fase goetita permanece estable en el rango de temperaturas que va desde la temperatura ambiente hasta los 200ºC a 250ºC existe una transición de fase, x-Fe3+O(OH)--> x-Fe2O3, es decir, el paso de la fase goetita a la fase hematita, teniendo como evidencia la evolución de los perfiles de difracción. Ademas, los espectros u-Raman del tratamiento térmico in situ, corroboran la transición en 290ºC a través de la tranformación de las bandas características de la fase goetita hacia la fase hematita en el rango de energías de 200 a 1800 cm-1

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Martínez Sánchez, Hugo, Yebrayl Rojas Martínez, Dagoberto Oyola Lozano und Humberto Bustos Rodríguez. „Estudio de las propiedades estructurales y magnéticas de Gd0.257-XNdXFe0.743 obtenido por aleamiento mecánico“. Revista EIA 14, Nr. 27 (12.09.2017): 13–19. http://dx.doi.org/10.24050/reia.v14i27.786.

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En este trabajo presentamos el estudio de las propiedades estructurales y magnéticas de la composición Gd0,257-xNdxFe0,743 con x=0, 0,1285, 0,257 preparada por Aleamiento mecánico en atmósfera de argón y con tiempo de molienda de 72 horas, usando un molino planetario FRITSCH PULVERISETTE 7 de alta energía. La caracterización magnética y estructural se realizó por Espectroscopia Mössbauer (MS) y Difracción de rayos x (XRD) respectivamente. Los tres difractogramas presentan un pico intenso, correspondientes a la fase α-Fe, su intensidad disminuye a medida que se sustituye el Gd por el Nd, mostrándose la mínima intensidad cuando x=0,257, y a su vez se observa un incremento progresivo en su ancho, estos efectos se atribuyen a la rica presencia de átomos de Nd en los lugares del hierro. Los espectros Mössbauer (EM) se ajustaron con distribuciones de campo hiperfino, sextetos y singletes usando el programa Mosfit. Los espectros muestran que al sustituir los átomos de Gd por los de Nd el orden magnético se afecta de tal manera que aparecen sitios de hierro que muestran desorden magnético.

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Cerón, María Luisa, Jorge Bravo und Felipe Reyes. „Propiedades Magnéticas del Meteorito de Tuxtuac por Espectroscopia Mössbauer de 57Fe“. Revista de Investigación de Física 22, Nr. 1 (01.05.2021): 3–7. http://dx.doi.org/10.15381/rif.v22i1.20254.

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Se ha estudiado una muestra del meteorito de Tuxtuac, clasicada como una condrita ordinaria. Se aplicaron tres técnicas analíticas. Así, la uorescencia de rayos X por dispersión de energía nos permitió identicar hierro, níquel y cobalto, que forman la estructura de los minerales kamacita y taenita. Asimismo, la difractometr ía de rayos X nos permitió reconocer la presencia de las fases estructurales de los silicatos olivino, piroxeno y ortopiroxeno. Además, la espectroscopia Mössbauer de transmisión con 57Fe indicó la presencia de dos sextetos magnéticos. Uno fue asignado a troilita y el otro, a goethita. Después del proceso de separación magnética, esta misma técnica se utilizó para determinar información más detallada sobre los minerales magnéticos presentes en la muestra. Como resultado, en los respectivos espectros Mössbauer se obtuvieron otros dos sextetos magnéticos, asignados a kamacita y taenita, respectivamente. Además, la presencia de goethita en la muestra puede ser el resultado de la meteorización química.

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Cerón, María, Jorge Bravo, Franko Urcia, Martín Salazar und Felipe Reyes. „Un estudio actualizado de la fracción magnética en sedimentos medicinales provenientes de dos lagunas Peruanas“. Revista de Investigación de Física 23, Nr. 1 (05.05.2021): 9–17. http://dx.doi.org/10.15381/rif.v23i1.20329.

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Estudiamos diversos minerales encontrados en la fracción magnética de arcillas de sedimentos medicinales recolectados en dos lagunas peruanas, La Milagrosa (MML) y La Mellicera (MELL). La fracción de arcilla se separó por el método de sedimentación. Las técnicas analíticas físicas que utilizamos fueron la fluorescencia de rayos X por energía dispersiva (FRXED), la difractometría de rayos X (DRX) y la espectroscopía Mössbauer de transmisión (EMT). Éstas técnicas las complementamos con un análisis físico-químico para determinar la textura, pH y conductividad eléctrica de las muestras recolectadas. Así, hemos observado, a través de DRX, minerales como ilita, calcita y maghemita. Específicamente, para MML, por DRX observamos dos fases minerales: cuarzo y dolomita. La EMT nos permitió observar la fracción magnética de los sedimentos. En los espectros observamos cuatro sextetos magnéticos y tres dobletes paramagnéticos. Los sextetos fueron asignados a hematita/goethita, dos sitios de magnetita (Fe3+ y Fe2.5+) y maghemita. Asimismo, los dobletes se asignaron a Fe2+ y Fe+3, sitios asignados a ilita y pirita, respectivamente

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Peña Rodríguez, Gabriel, und Luis René Ortega Triana. „Caracterización morfológica y estructural de polvos de cenizas volantes“. Ingeniería Investigación y Desarrollo 14, Nr. 2 (02.12.2014): 14. http://dx.doi.org/10.19053/1900771x.3481.

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Se reporta la caracterización morfológica y estructural de polvos de cenizas volantes obtenidos de la combustión de carbón, suministrados por la Central Termoeléctrica Termotasajero S.A. El estudio morfológico consistió en el análisis superficial mediante el uso de microscopia electrónica de barrido (MEB). La composición química elemental fue hallada usando los espectros de dispersión de energías de rayos X (EDS-MEB), mientras que la caracterización estructural se llevó a cabo por difracción de rayos X (DRX). Para la distribución del tamaño de partícula se usó el software Image Tool V. 3.0. Los resultados obtenidos muestran que los polvos de cenizas volantes están formados por partículas mayoritariamente esféricas(cenosferas y plerosferas), así como de partículas de inquemados adheridas a las partículas de ceniza, con tamaño de partícula promedio del orden de micrómetros. El estudio estructural, para el cual se utilizó DRX, reporta las fases cristalinas mayoritarias de la mullita, cuarzo y hematita. Nuestros resultados permitirán evaluar los procesos de combustión del carbón de la Central Termoeléctrica de Termotasajero, así como otros usos o aplicaciones a dichas cenizas.

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Sierra, Cesar, Brian Castro Agudelo, Cristian Ochoa-Puentes, William Rodriguez-Cordoba und Andreas Reiber. „Synthesis, characterization, X-ray crystal structure and DFT calculations of 4-([2,2':6',2''-terpyridin]- 4'-yl)phenol“. Revista Colombiana de Química 47, Nr. 1 (01.01.2018): 77–85. http://dx.doi.org/10.15446/rev.colomb.quim.v47n1.66281.

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La síntesis de derivados terpiridinicos (Tpy) se ha investigado ampliamente debido a su potencial para la conversión de energía solar. En este artículo se sintetizó y caracterizó el 4-([2,2':6',2'' terpiridin]-4'-il)fenol (TpyOH), a través de varias metodologías como la cristalografía de rayos X y herramientas computacionales. El análisis de rayos X de monocristal mostró que el TpyOH es plano, con ángulos diedros de 5,03° entre el piridinilo central y el anillo fenólico, con presencia de ángulos de 6,05 y 12,2º en la porción terpiridínica. En el cristal, las moléculas están unidas por enlaces de hidrógeno intermoleculares y mediante interacciones de apilamiento π-π. Utilizando cálculos DFT dependientes del tiempo (TD-DFT) y teniendo en cuenta el efecto de los disolventes, se investigaron y compararon los espectros de absorción y fluorescencia de TpyOH. Las energías de transición TD-DFT de S0→Sn y S1→S0 concuerdan con los resultados experimentales. El análisis de orbitales moleculares de frontera mostró que la banda de absorción de baja energía corresponde a transferencia de carga intraligando (ICT); mientras que la banda de alta energía es común en las transiciones π-π* del resto Tpy. La emisión debido a la transición S1→S0 corresponde a ICT, con una contribución del 90% proveniente de transiciones HOMO→LUMO.

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Manrique, John Peter Oyardo, und Alessandro Martins Da Costa. „Caracterização de um Espectrômetro Compton para Medição de Espectros de Feixes de Fótons de Energia Alta“. Revista Brasileira de Física Médica 12, Nr. 2 (13.01.2019): 44. http://dx.doi.org/10.29384/rbfm.2018.v12.n2.p44-47.

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O método de espectrometria Compton apresenta-se como uma técnica eficiente para medição de espectros de feixes de fótons de energia alta que são produzidos em aceleradores lineares clínicos e unidades de radioterapia de Co-60, usadas em tratamento de pacientes com câncer. Neste trabalho foi feita a caracterização de um espectrômetro Compton com o objetivo de medir o espectro de altura de pulsos (PHS, do inglês Pulse Height Spectra) para uma unidade de Co-60 de uso clinico, com a finalidade de obter o espectro de fluência de fótons para posteriormente aplicar este método na medição e reconstrução do espectro de bremsstrahlung de um acelerador linear clínico. Previamente foi feita a caracterização de um detector de NaI(Tl), obtendo as funções de resposta em energia para o espectrômetro Compton. Aqui apresentamos a medição dos espectros de altura de pulsos em configuração Compton para energias de raios X de 70 a 100 kV com ângulo Compton de 90o, as quais foram feitas com o fim de obter a resposta do espectrômetro a estas energias, para depois disso medir o espectro de altura de pulsos para a unidade de Co-60 em diferentes ângulos Compton.

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Bravo Cabrejos, Jorge A. „Dependencia en energía de la producción de picos de escape en espectroscopia de fluorescencia de rayos-X dispersiva en energía“. Revista de Investigación de Física 18, Nr. 1 (15.07.2015): 1–5. http://dx.doi.org/10.15381/rif.v18i1.11575.

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Se presenta el modelo teórico para calcular la energía e intensidad relativa de los picos de escape correspondientes a los rayos-X característicos presentes en un espectro de fluorescencia de rayos-X dispersiva en energía (FRXDE). Los picos de escape de elementos presentes en una muestra en alta concentración interfieren con la identificación de rayos-X característicos de elementos presentes en muy baja concentración. El resultado de este análisis se utiliza para simular con buenos resultados la presencia de los picos de escape de una muestra de ceniza de madera que contiene K y Ca en alta concentración

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Manzano, H., R. González-Teresa, J. S. Dolado und A. Ayuela. „Espectros de rayos X y propiedades elásticas teóricas de los silicatos cálcicos hidratados cristalinos: comparación con los geles de cemento“. Materiales de Construcción 60, Nr. 299 (10.08.2010): 7–19. http://dx.doi.org/10.3989/mc.2010.57310.

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Santos, Josilene Cerqueira, Alejandro Heyner Lopes Gonzales, Ricardo A. Terini und Paulo Roberto Costa. „Determinação da camada semirredutora e da tensão aplicada a partir de espectros emitidos por um tubo de raios X“. Revista Brasileira de Física Médica 10, Nr. 3 (31.12.2016): 28. http://dx.doi.org/10.29384/rbfm.2016.v10.n3.p28-33.

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Este trabalho descreve um método para o cálculo de camada semirredutora (CSR) e tensão de pico (kVp) aplicada ao tubo de raios X por meio de espectros medidos utilizando um detector de CdTe. São avaliados alguns parâmetros que podem influenciar na determinação dessas grandezas, tais como, tempo morto, taxa de contagens e valor de corrente anódica utilizado. Para isso, foram medidos dois conjuntos de espectros de raios X: Conjunto A, utilizando filtração de cobre de diferentes espessuras (1,8 - 5,4 mm) e mantendo fixa a corrente anódica aplicada ao tubo; Conjunto B, mantendo a filtração de cobre fixa e variando a corrente (0,5 - 3 mA). As configurações de medições dos espectros do conjunto A permitiram a avaliação da kVp e CSR para diferentes taxas de contagens e tempo morto do sistema de detecção, enquanto o conjunto B permitiu avaliar a dependência dessas grandezas com a corrente anódica do tubo. Fontes radioativas padrão foram usadas para fazer a calibração em energia do sistema espectrométrico. Os valores de tensão aplicados ao tubo foram determinados por meio de regressão linear a partir dos espectros medidos buscando o end point de cada um. Os valores de CSR foram determinados a partir dos espectros medidos, após sua correção por meio de um método de stripping implementado em ambiente Matlab®. Para comparação, a CSR também foi determinada usando uma câmara de ionização de 30 cm3 e filtros de Al de alta pureza. Os resultados mostram que é possível determinar a kVp com boa exatidão e reprodutibilidade, utilizando espectros com tempo morto de até 10%. Apesar disso, os valores obtidos apresentaram desvio de até 7 kV, para espectros medidos com mesma tensão nominal e diferentes valores de corrente, indicando a dependência entre esses dois parâmetros

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Torres Hernández, Walter. „Análisis por XPS de la Formación de Nitruros en un Catalizador de Carburo de Tungsteno para la Decomposición de Amoníaco“. Revista de Ciencias 13 (04.09.2011): 83–91. http://dx.doi.org/10.25100/rc.v13i0.646.

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La descomposición de amoníaco es de interés actual como una fuente limpia de hidrógeno para celdas combustibles y también como un componente necesario para la limpieza del gas de síntesis producido por gasificación de la biomasa. Una publicación reciente demostró que en muestras de carburo de tungsteno pre-tratadas con mezclas de hidrogeno y monóxido de carbono, el amoníaco se descompone a 650°C sin aparente desactivación del catalizador durante 12 horas. El presente trabajo muestra el análisis por espectroscopia foto-electrónica de rayos X de los cambios composicionales que sufre la superficie del catalizador después de la reacción de descomposición. Los espectros evidencian la formación de nitruros de tungsteno, mas no de nitruros de carbono, lo cual sugiere la participación de especies WxNy como intermediarios claves en la reacción catalizada.

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Blanco-Acuña, Edgard Fabián, Liddier Pérez-Hincapié, Alfredo Pérez-Gamboa, Grey Castellar-Ortega und María Cely-Bautista. „Estudio computacional conformacional, espectroscópico, ONL, HOMO–LUMO y reactividad de 1,3,5-trifenilpirazol“. Revista ION 31, Nr. 2 (30.12.2018): 51–66. http://dx.doi.org/10.18273/revion.v31n2-2018004.

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Los parámetros estructurales de 1,3,5-trifenilpirazol se determinaron con DFT/cam-B3LYP con el conjunto de bases 6-311++G(d,p). Los resultados de la estructura molecular optimizada se presentan y comparan con los datos disponibles de rayos X de la molécula o moléculas muy similares. Se proporciona un análisis completo de los espectros observados de las mediciones espectrales de FT-IR, RMN (1H y 13C) y absorción UV-Vis con TD-DFT en la misma función y conjunto de bases. Los descriptores de reactividad global y local han sido determinados. Las propiedades ONL de esta molécula también fueron investigadas. Las distribuciones de cargas del análisis de poblaciones naturales y el mapa de potencial electrostático están correlacionados. Los resultados calculados y los hallazgos experimentales se discuten y se correlacionan

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Pinho, Kátia Elisa Prus, Pedro Miguel Gewehr, Caroline Werner Pereira da Silva, Andersson Barison, João Gilberto Tilly Júnior und Danyel Scheidegger Soboll. „Avaliação de meios de contraste submetidos à radiação ionizante“. Radiologia Brasileira 42, Nr. 5 (Oktober 2009): 309–13. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-39842009000500010.

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OBJETIVO: O presente estudo consistiu em investigar a influência da radiação ionizante por raios X e raios gama sobre a estabilidade molecular de diversos meios de contraste radiológicos utilizados em exames de diagnóstico por imagem, por meio da espectroscopia de ressonância magnética nuclear de ¹H e 13C. MATERIAIS E MÉTODOS: Oito diferentes meios de contraste iodados (três iônicos e cinco não iônicos) foram expostos à radiação por raios X e raios gama. Em seguida, espectros de ressonância magnética nuclear de ¹H e 13C{¹H} foram coletados. RESULTADOS: Os espectros de ressonância magnética nuclear de 13C{¹H} de ambos os meios de contraste iônicos e não iônicos irradiados por raios X ou raios gama mostraram que não houve alterações na composição química desses contrastes. CONCLUSÃO: Não há problemas em armazenar as amostras nas salas, ou próximo aos equipamentos em que são realizados os exames. Enfatiza-se que a radiação recebida pelas amostras durante os ensaios foi direta, enquanto em uma sala de exames de radiodiagnóstico a radiação é indireta e, portanto, os níveis de radiações nestes casos são bastante inferiores àqueles empregados neste estudo.

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Cerón L., María L., Julio Fabián S. und Jorge A. Bravo Cabrejos. „Estudio Minerológico de Suelos Agrícolas por Espectroscopia Mössbauer“. Revista de Investigación de Física 2, Nr. 01-02 (30.07.1999): 1–6. http://dx.doi.org/10.15381/rif.v2i01.8567.

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Los compuestos de hierro (Fe) son muy comunes en la naturaleza. En el caso de suelos, se presenta en forma de sesquióxidos de hierro, tales como óxidos, hidróxidos y oxihidróxidos, así como cationes de sustitución en arcillas. Estos minerales se presentan en estado cristalino y amorfo. Por ser isotópicamente selectiva, la espectroscopía Mössbauer (resonancia gamma nuclear) permite identificar los minerales que contienen Fe aún cuando éstos están presentes en muy bajas concentraciones y en estado amorfo. En este trabajo reportamos los resultados preliminares del estudio que se viene realizando de muestras de suelos colectadas de la zona de Chinchero, Cusco. Los datos experimentales se obtuvieron por espectroscopía Mössbauer y difracción de rayos x; estos datos se complementaron con datos reportados por otros investigadores. En la preparación de las muestras se utilizó procedimientos establecidos y los espectros Mössbauer se tomaron a temperaturas de ambiente y nitrógeno líquido.

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Sanchez T., C. M., M. E. H. Maia da Costa und F. L. Freire Jr. „NITROGEN INCORPORATION INTO HARD FLUORINATED CARBON FILMS NANOSCALE FRICTION AND STRUCTURAL MODIFICATIONS“. Revista de Investigación de Física 8, Nr. 02 (30.12.2005): 14–18. http://dx.doi.org/10.15381/rif.v8i02.8549.

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La incorporación del nitrógeno en películas duras de carbono fluorado, depositadas por la descomposición de un plasma de radio frecuencia en un ambiente de CH4-CF4-N2, fue estudiada. Las características estructurales y químicas de las peliculas fueron realizadas por espectroscopia Raman, espectroscopia fotoelectronica inducida por rayos X (XPS)y análisis por haz de iones. Estos resultados demuestran que la incorporación de nitrógeno ocurre a costas del contenido de carbono en las películas y que da lugar a un aumento del tamaño y del numero de los dominios gráficos. Los espectros de XPS demuestran la existencia de nitrógeno incorporado, ambos en los anillos aromáticos y como radicales terminales. El comportamiento de la fricción de las películas fue investigado por microscopia de fuerzas atómicas. La importancia de la incorporación de nitrógeno para la hidrofobicidad superficial y los procesos de fricción que ocurren por fuerte contacto a escala nanoscòpica, fue verificada.

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Carvalho, Daniele Gomes, und André Ben-Hur da Silva Figueiredo. „Síntese e caracterização de nanopartículas de NiFe2O4 utilizando o método de sol-gel/combustão e combustão homogênea“. Matéria (Rio de Janeiro) 18, Nr. 2 (2013): 1323–28. http://dx.doi.org/10.1590/s1517-70762013000200008.

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O presente trabalho teve por finalidade a síntese de nanopartículas de NiFe2O4 utilizando o método de sol-gel/combustão e combustão homogênea. As nanopartículas foram caracterizadas por difração de raios X, ressonância magnética eletrônica (RME) e espectroscopia de infravermelho de transformada de Fourier (IV-FT). As medidas de raios X foram usadas para caracterizar e estimar o tamanho médio dos cristalitos. Nos espectros de infravermelho, são observadas a formação da fase ferrítica e a influência do tamanho médio de cristalitos em todas as amostras que apresentaram alto grau de cristalinidade, já que a banda de infravermelho na faixa de 600-550 cm-1 é característica por sítios tetraédricos da ferrita. Os espectros de ressonância magnética eletrônica mostram que as partículas sintetizadas possuem dimensão nanométrica.

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Hidaka, M., K. Takeuchi, R. P. Wijesundera, L. S. R. Kumara, S. Sugihara, N. Momoshima, S. Kubuki und Nark Eon Sung. „Propriedades estruturais e eletrônicas de óxidos de ferro em esmaltes celadon (II)“. Cerâmica 58, Nr. 348 (Dezember 2012): 534–41. http://dx.doi.org/10.1590/s0366-69132012000400020.

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Esmaltes celadon foram investigados por meio do espectro de absorção de raios X (XAS) próximo da borda Fe-K usando radiação síncrotron e espectro Mössbauer. Tratamentos térmicos a altas temperaturas sob atmosfera desoxidante (CO) e oxidante até ~ 1300 ºC apresentam diferentes cores dos esmaltes. As análises XAS sugerem que o esmalte celaton desoxidado (Seiji A) e o oxidado (Seiji C) apresentam uma estrutura α-Fe2O3 modificada e uma ideal, respectivamente, mas não a estrutura FeO. Os espectros Mössbauer também sugerem que a cor dos esmaltes celadon depende das bandas híbridas 3d5L and 3d6L próximas do nível de Fermi eletrônico (E F), onde a hibridização é induzida por uma interação de troca eletrônica entre orbitais 3d dos íons Fe e orbitais 2p dos íons de oxigênio próximos no esmalte celadon do estado vítreo.

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Vieira, E. G., P. A. A. Sousa, J. M. E. Matos und M. R. M. C. Santos. „Síntese pelo método da coprecipitação e caracterização estrutural do tungstato de cálcio com estrutura tipo scheelita“. Cerâmica 59, Nr. 351 (September 2013): 417–25. http://dx.doi.org/10.1590/s0366-69132013000300011.

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Nanocristais de CaWO4 foram sintetizados pelos métodos de coprecipitação com diferentes razões do solvente (água/etilenoglicol) e processados à temperatura ambiente. Estes nanocristais foram caracterizados por difração de raios X, espectroscopia Raman, espectroscopia na região do infravermelho com transformada de Fourier (FT-IR) e espectrofotometria de absorção na região ultravioleta-visível. De acordo com os padrões de raios X, os espectros dos cristais exibiram apenas a estrutura tetragonal do tipo scheelita sem a presença de fases intermediárias. Os dados obtidos pelos refinamentos Rietveld revelaram que os átomos de oxigênio ocupam posições diferentes nos "clusters"do tipo [WO4] sugerindo a presença de distorções nesses aglomerados. Os espectros de Raman mostraram dez modos vibracionais ativos (2Ag, 5Bg e 3Eg) para o óxido, os espectros de FT-IR exibiram uma banda de absorção larga situada entre 796 cm-1 a 801 cm-1 que está associado a vibrações antissimétricas na ligações W-O dentro dos "clusters" de [WO4] e duas bandas nas regiões de 436 cm-1 a 437 cm-1 relacionados com vibrações de flexão. As medições de absorção ultravioleta-visível evidenciou a variação dos valores da "band gap" ópticana faixa de 5,35 a 5,39 eV.

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Galvis-Patiño, Mauricio, Yebrail Antonio Rojas-Martínez, Dagoberto Oyola-Lozano, Humberto Bustos-Rodríguez und Hugo Martínez-Sánchez. „Propiedades estructurales y magnéticas de aleaciones Gd0.257 -xTbxFe0.743 obtenidas por aleamiento mecánico“. Revista de la Facultad de Ciencias 6, Nr. 1 (01.01.2017): 83–92. http://dx.doi.org/10.15446/rev.fac.cienc.v6n1.61394.

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En el presente trabajo se reporta el estudio de las propiedades estructurales y magnéticas de la composición en forma de polvo de Gd0.257-xTbxFe0.743 con x=0, 0.1285, 0.257,preparados por Aleamiento Mecánico (AM) en atmosfera de argón durante 72 horas mediante un molino planetario de alta energía ;la caracterización estructural se realizó por medio de Difractometría de rayos X(DRX), para la caracterización magnética se utilizó la espectroscopía Mössbauer, los ciclos de histéresis se llevaron a cabo a través de PPMS (Physical Property Measurement System), Sistema de Medidas de Propiedades Físicas.La fase de α-Fe se presenta en los tres difractogramas mediante un pico característico cuya intensidad disminuye al reemplazar el Tb por el Gd, presentándose la menor en x= 0 así mismo se observa un aumento de su ancho atribuible a la presencia de átomos de Gd en lugares propios del Fe. Los espectros Mössbauer (EM) fueron ajustados con sextetos, dobletes, singletes y distribuciones de campo hiperfino lo que señala que el orden magnético se ve alterado al sustituir el Tb por el Gd en la composición. Las propiedades magnéticas extrínsecas de la composición en estudio, la caracterizan como materiales magnéticamente semiduros.

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Corona, O. L., M. A. Hernández, F. Hernandez, F. Rojas, R. Portillo, V. H. Lara und F. M. Carlos. „Propiedades de adsorción en zeolitas con anillos de 8 miembros: I. microporosidad y superficie externa“. Matéria (Rio de Janeiro) 14, Nr. 3 (2009): 918–31. http://dx.doi.org/10.1590/s1517-70762009000300004.

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En este trabajo se reporta la síntesis de zeolita LTA y sus posteriores intercambios iónicos con distintas sales inorgánicas. De manera adicional se reportan datos experimentales sobre la estimación del área externa en zeolita LTA intercambiada usando el método t. La caracterización físico-química de estas zeolitas es abordada a través de métodos de Difracción de Rayos X (DRX), Microscopía Electrónica de Barrido (SEM), Espectroscopía de Infrarrojo (IR) y Adsorción de N2 a 76 K. La zeolita LTA fue sintetizada hidrotérmicamente partiendo de una mezcla compuesta por hidróxido de sodio, aluminato de sodio y silicato de sodio en las relaciones estequiométricas requeridas. Posteriormente se le realizó un intercambió iónico con nitrato de plata y sales en forma de cloruros de K, Ca, Cd, Zn, Cu, y Mn. La zeolita intercambiada con cationes bivalentes, presentó mejores propiedades para la adsorción de nitrógeno. Los espectros de rayos X de la zeolita matriz y de aquella intercambiada mostraron buena cristalinidad. La microscopía electrónica de barrido mostró la presencia de un gran número de cristales definidos y biselados. El estudio de caracterización de textura de la zeolita intercambiada con las distintas sales mencionadas mediante la adsorción de nitrógeno a 76 K mostró que es posible obtener substratos de zeolita LTA que desarrollen altas porosidades. La mayoría de los microporos de estos materiales son supermicroporos (huecos entre 0.7 y 2 nm). El valor de la microporosidad determinada por el método α de Sing para la muestra intercambiada con Ca, revela que los microporos contenidos en la zeolita incluyen ultramicroporos y supermicroporos, en los cuales se lleva a cabo el llenado primario y secundario respectivamente.

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Brighenti, C. R. G., E. L. Reis und C. Reis. „Características físico-químicas de ácidos húmicos em diferentes etapas da vermicompostagem“. Eclética Química 35, Nr. 3 (September 2010): 69–82. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-46702010000300006.

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Amostras de materiais coletados em diferentes estádios de vermicompostagem foram submetidas a procedimentos de extração de ácidos húmicos. Técnicas de titulação potenciométrica, termogravimetria (DTG), difração de raios X e espectrofotometria no uv/visível e no infravermelho foram utilizadas no estudo desses materiais. Os dados de titulação foram submetidos ao ajuste por regressão não-linear, determinando-se, assim, cinco valores de pKa característicos de cinco classes de grupos tituláveis. Nas curvas DTG, foram observadas duas etapas, sendo a primeira característica da separação de estruturas alifáticas e, ou, alicíclicas e a segunda, a decomposição de estruturas aromáticas. A difratometria de raios X apresentou diferenças marcantes nos resultados, principalmente nos três primeiros picos onde parecem ocorrer reorganização estrutural e polimerização ao longo do processo de vermicompostagem. Os espectros do infravermelho não apresentaram diferenciação entre os espectros. Os valores da razão E4/E6 encontrados estão de acordo com os característicos dos ácidos húmicos, mas não fornecem informações que possam contribuir para a elucidação da estrutura e formação desses ácidos.

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Ramírez Ubillús, Manuel Alejandro, und Hugo Arturo Alarcón Cavero. „PELÍCULAS DELGADAS DE ZnSe MODIFICADAS CON Fe2+ Y Cu2+ PARA LA FOTOELECTROCATÁLISIS DE ANARANJADO DE METILO CON ESPECIES ACTIVAS DE CLORO“. Revista de la Sociedad Química del Perú 87, Nr. 1 (30.03.2021): 80–92. http://dx.doi.org/10.37761/rsqp.v87i1.324.

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Películas delgadas de seleniuro de zinc (ZnSe) modificadas con iones Fe2+ y Cu2+, fueron obtenidas por el método de electrodeposición y fueron estudiadas como catalizadores en el proceso de fotoelectrocatálisis para la degradación de anaranjado de metilo (AM) con especies activas de cloro. La caracterización del material sintetizado indicó la presencia de micropartículas con un tamaño de 0,5 μm. Los difractogramas de rayos X, mostraron los planos (111) y (220) de ZnSe, así como el plano (111) de FeSe. Así también, los espectros Raman mostraron vibraciones características del ZnSe. La presencia de Zn, Se y Cu fueron corroborados por la técnica EDS, en una proporción no estequiométrica. Las películas de ZnSe y ZnSe-Fe mostraron máximos de absorción cercanos a 545 nm, mientras que la película de ZnSe-Cu mostró una reducción de energía hasta 595 nm. El compuesto ZnSe mostró una buena actividad electrocatalítica con decoloración total en 45 min, al introducir los iones de Fe2+ y Cu2+, mejoró el tiempo de decoloración a 35 min para ZnSe-Fe y 25 min para ZnSe-Cu.

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Filho, E. A., A. F. Fraga, R. A. Bini, R. F. C. Marques und A. C. Guastaldi. „Influência do espaçamento do feixe de laser Nd: YAG na obtenção de óxidos e nitretos na superfície do titânio em pressão atmosférica“. Matéria (Rio de Janeiro) 14, Nr. 2 (August 2009): 787–94. http://dx.doi.org/10.1590/s1517-70762009000200003.

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Neste trabalho investigou-se a modificação de superfície do titânio pela irradiação com feixe de Laser Nd:YAG. Os parâmetros do laser como a potência, o comprimento de onda, a frequência, a velocidade de varredura e a área de exposição foram mantidos constantes, exceto o espaçamento da matriz, o qual foi de 0,01 e 0,02 mm. A caracterização da superfície foi realizada por Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e Difração de Raios X (DRX), sendo que os espectros foram refinados pelo método Rietveld. Pela análise de MEV, observou-se uma mudança na topografia, obtendo uma superfície rugosa produzida pelo fenômeno de ablação. As análises por Rietveld dos espectros de difração de raios X detectaram TiN, Ti2N, TiO2 (anatásio e rutilo), sendo que a amostra com espaçamento 0,01 mm apresentou uma maior quantidade de óxidos e nitretos. Isso pode ser devido à sobreposição do feixe, induzindo à formação de uma superfície com maior estabilidade termodinâmica. Os óxidos e nitretos obtidos são de grande importância, pois são responsáveis por produzir uma maior interação entre o osso-implante.

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Sun-Kou, María del Rosario, Fabiola Bravo Hualpa, Rodrigo Beltrán Suito, Christian Samanamu und Gino Picasso Escobar. „SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN y APLICACIÓN DE ARMAZONES METAL ORGÁNICOS EN LAADSORCIÓN DE DIMETILAMINA“. Revista de la Sociedad Química del Perú 80, Nr. 2 (30.06.2014): 85–96. http://dx.doi.org/10.37761/rsqp.v80i2.153.

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Se estudió la adsorción de dimetilamina (DMA) sobre armazones metal orgánicos (MOF). Para ello se realizó la preparación de los MOF empleando la técnica de síntesis solvotérmica. La caracterización de los armazones obtenidos se realizó mediante espectroscopía de 1 reflectancia total atenuada (ATR), espectroscopía de resonancia magnética nuclear ( HRMN), difracción de rayos X(DRX), espectroscopía de energía dispersiva de rayos X (EDX) y microscopía electrónica de barrido (SEM). Los resultados de difracción de rayos X mostraron que la estructura de los MOF correspondió a la Dashkovita, cuya fórmula molecular es Mg(HCOO) .2H O. El espectro de ATR indicó que el grupo funcional más 2 2 importante en los MOF es el grupo carbonilo y el análisis morfológico mostró que las partículas cristalinas de los MOF presentaron una forma hexagonal, formadas por filamentos de alrededor de 7,5-8 µm de longitud. Los ensayos de adsorción mostraron que el MOF presentó una alta capacidad de adsorción de -1 DMA(q = 307,96 mg.g ). Los resultados cinéticos se correlacionaron mejor a los modelos de e pseudo segundo orden y de Elovich, mientras que la isoterma de adsorción tuvo un mejor ajuste con los modelos de Temkin y de Dubinin-Radushkevich relacionados a procesos preferentemente del tipo químico sobre una superficie heterogénea.

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Villanueva-Ibáñez, M., M. A. Hernández-Pérez, P. N. Rivera Arzola und M. A. Flores-González. „Síntesis en medio poli-alcohólico y caracterización de Perovskitas BaHfO3 y BaZrO3“. Matéria (Rio de Janeiro) 18, Nr. 4 (Dezember 2013): 1501–9. http://dx.doi.org/10.1590/s1517-70762013000400011.

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Los materiales tipo perovskita (ABO3) presentan considerable interés tecnológico, sus propiedades dependen de los elementos A y B que los sustituyan. Para la elaboración de materiales tipo perovskita se han empleado diversos métodos. En este trabajo se presentan los resultados obtenidos para el BaHfO3 y BaZrO3 utilizando la síntesis poliol. Se usaron sales inorgánicas disueltas en dietilenglicol y los materiales recuperados han sido tratados térmicamente a 700 °C y 900 °C. El análisis por difracción de rayos X reveló la estructura cúbica tipo perovskita y se observaron adicionalmente picos correspondientes a las fases secundarias de BaCO3 y MO2 (M=Hf o Zr) en ambos materiales. Los espectros obtenidos por FTIR pusieron en evidencia la presencia de BaCO3. Las observaciones por microscopía electrónica de barrido revelaron para ambos casos, materiales muy compactos conformados por sub-estructuras más pequeñas en forma de alambre de diámetro aproximado a 900 nm. Para temperaturas de calcinado entre 700ºC y 900ºC se observó un cambio remarcable en la morfología con materiales disgregados conformados por partículas más pequeñas. Los análisis en microscopía electrónica en transmisión revelaron que los materiales tratados a la mayor temperatura están constituidos por pequeños cristales inferiores a 15 nm.

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Hurtado Cotillo, Mario, Gino Picasso und Rosario Sun-Kou. „CATALIZADORES BASADOS EN NixFe1-xO4 PARA LA DESHIDROGENACIÓN OXIDATIVA DEL ETANO A ETILENO“. Revista de la Sociedad Química del Perú 83, Nr. 1 (31.03.2017): 91–105. http://dx.doi.org/10.37761/rsqp.v83i1.106.

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Se prepararon catalizadores basados en óxidos mixtos de NixFe1-xO4 (x=0,5 a 0,9) por coprecipitación para la deshidrogenación oxidativa (ODH) del etano y se caracterizaron por difracción de rayos X (XRD), sorción de N2 (método BET), reducción a temperatura programada (TPR) y espectroscopia láser Raman (LRS). La reacción deshidrogenación oxidativa (ODH) del etano se realizó en un reactor de lecho fijo para una relación constante W/F de 0,48 g.s/mL. La sustitución parcial del Ni+2 por Fe+3 en la red produjo la formación de espinelas, como se observó por el análisis XRD y que condujo a un aumento apreciable de la superficie específica, menor tamaño de poro y de la cristalita, respecto a las muestras simples (NiO y Fe2O3). La selectividad a etileno mejoró sustancialmente en el rango de temperaturas de 250 a 400ºC, considerando que etileno y CO2 fueron los productos finales. La máxima selectividad a etileno fue de 84% que se obtuvo con la muestra Ni0.8Fe0.2O4 a 300 ºC como consecuencia de una acción conjunta de la mayor superficie respecto a la correspondiente a los óxidos simples, la tendencia de disminuir su temperatura de reducción al aumentar la composición de Ni en las muestras mixtas y la presencia de especies espinelas en las estructuras cristalinas, cuya detección fue confirmada por los espectros Raman.

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Nima Ramírez, Fabian E., Jorge A. Bravo Cabrejos, Mirian E. Mejia Santillán und Denis Silva Valdiviezo. „Caracterización mineralógica de la fracción arcillosa de vertisols de la parcela de la Universidad Nacional de Piura, San Lorenzo, Piura“. Revista de Investigación de Física 14, Nr. 01 (15.07.2011): 1–8. http://dx.doi.org/10.15381/rif.v14i01.8726.

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En este trabajo se estudia la caracterización mineralógica de la fracción arcillosa de dos muestras de suelos agrícolas pertenecientes a vertisols provenientes del Valle de San Lorenzo, Región Piura, mediante las técnicas analíticas de fluorescencia de rayos X por dispersión de energía (FRX), difractometría de rayos X (DRX) y espectroscopia Mössbauer (EM). Previo a su caracterización mineralógica las muestras fueron sometidas a análisis fisicoquímicos tales como medición de pH, eliminación de materia orgánica y análisis textural. En este trabajo se han utilizado dos muestras, las cuales han sido denominadas M1 y M2, y extraídas de dos calicatas diferentes a una profundidad de 50 cm y 150 cm, respectivamente. Los espectros Mössbauer fueron tomados a temperatura de ambiente por la modalidad de transmisión. Los resultados del análisis por la FRX indican que ambas muestras tienen aproximadamente la misma concentración de Fe, que fue de aproximadamente 3.85% y 3.99% para M1 y M2, respectivamente. Así mismo, se observa la presencia de algunos elementos que sirven de nutrientes a las plantas como Ca, K, Cu, Zn y Mn; los cuales pueden estar presentes en los minerales de arcilla como cationes interlaminares. Los análisis mineralógicos por DRX de ambas muestras dan la presencia de fases de cuarzo, albita y de minerales de arcilla como montmorillonita, illita (tipo 2:1) y caolinita (tipo 1:1). Los resultados por la EM para ambas muestras, evidencian la presencia de dos sitios de Fe3+ en estado paramagnético ocupando sitios octaédricos (cis y trans) en la montmorillonita; adicionalmente se observa la presencia de un doblete paramagnético de Fe3+ , el cual ha sido asociado a sitios tetraédricos en la montmorillonita, ya que posee corrimiento isomérico y desdoblamiento cuadrupolar pequeños. Finalmente se identifica un doblete de Fe3+ , el cual no ha sido asociado a ningún mineral, ya que sus parámetros se superponen a aquellos correspondientes a la montmorillonita, illita y/o caolinita. Estos resultados también indican que el hierro se encuentra principalmente distribuido dentro los sitios octaédricos de la montmorillonita de ambas muestras.

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Luiz, Leandro Da Conceição, Deborah Demarque Martins da Silva, Andresa De Souza Costa, Rafaela Tavares Batista und Renato Pereira de Freitas. „CARACTERIZAÇÃO DE UM GRUPO DE ERVAS MEDICINAIS COMERCIALIZADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ATRAVÉS DE ESPECTROSCOPIA POR XRF“. DEMETRA: Alimentação, Nutrição & Saúde 14, Nr. 1 (28.03.2019): 36771. http://dx.doi.org/10.12957/demetra.2019.36771.

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O uso de plantas medicinais pela população brasileira é uma prática tradicional, sendo muitas vezes, o único recurso utilizado na atenção básica de saúde. Dentro do contexto das novas técnicas analíticas instrumentais, a espectroscopia por Fluorescência de Raios X se destaca, sendo utilizada principalmente para áreas em que a obtenção de rápido perfil de constituintes é indispensável. Para as amostras, utilizou-se plantas medicinais de uso comum, são elas: Arnica Brasileira(Solidago microglossa D. C.), Camomila (Chamomilla recutita (L.) Rauschert), Boldo do Chile (Peumus boldus Molina), Capim Cidreira (Cymbopogon citratus D. C. (Stapf)) e Ginseng Brasileiro (Pfaffia Paniculata (Martius) Kuntze). Este trabalho tem como objetivo analisar qualitativamente, por meio de Fluorescência de Raios X, a composição elementar das plantas medicinais selecionadas que são comumente comercializadas na cidade do Rio de Janeiro e regiões. Por meio dos espectros de energia gerados, foram observados: Ca, K, Fe, Zn, Ni, entre outros. As amostras de Boldo do Chile, Camomila e Arnica apresentaram grande número de contagens de fótons para o Ca e K, já o Capim cidreira apresentou elevado número de fótons para o Fe e Ni. Contudo, uma das amostras de Boldo do Chile se destacou como preocupante, devido um pico, no espectro, referente a energia que corresponde ao metal pesado, chumbo (Pb).

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Durão, Pedro Henrique Gonçalves, Claudio Domingues De Almeida und João Emílio Peixoto. „Dependência energética do TLD 100 (LiF;Mg,Ti) para a faixa de energia utilizada em mamografia“. Revista Brasileira de Física Médica 14 (06.12.2020): 558. http://dx.doi.org/10.29384/rbfm.2020.v14.19849001558.

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Em mamografia, as doses na mama são medidas em serviços de todo o país como parte do Programa Nacional de Qualidade em Mamografia. Este controle é feito por meio de cartões dosimétricos contendo medidores termoluminescentes TLD 100. O sinal TL destes dosímetros são convertidos em kerma no ar incidente, Ki , por meio de fatores de calibração (Fc) que dependem da energia dos fótons do espectro de raios X utilizado. Os objetivos deste estudo foram determinar a relação entre Fc para o TLD 100 e camada semirredutora dos espectros usados em mamografia, e estabelecer a relação entre o Fc obtido para o espectro de raios X gerado com 28 kV/Mo/Mo e os Fc obtidos para as demais qualidades de feixe estudadas. Adicionalmente, procurou-se determinar a influência dos materiais do alvo dos tubos de raios X (molibdênio e tungstênio) na calibração do TLD 100. Para toda a faixa de energia estudada, o Fc variou de 0,250 a 0,180 mGy/nC, para as camadas semirredutoras de 0,310 a 0,654 mmAl, respectivamente. A comparação entre o valor do Fc de 28 kV/Mo/Mo e as outras qualidades de feixe estudadas, mostrou que a dose glandular média pode ser subestimada em até 10,8% para as qualidades com menores e superestimada em até 20,3% para as maiores. Em relação à influência do material alvo, foi observado um erro máximo de 6,1% para Fc quando utilizado somente alvo de Mo e 3,3% com alvo de W em comparação com o ajuste dos resultados utilizando os dois alvos. A partir da relação entre os Fc do TLD 100 e a qualidade do feixe, foi possível observar a dependência energética destes dosímetros na faixa de energia usada em mamografia e, com isso, garantir o seu uso correto para estimativa da dose glandular média em mulheres submetidas à mamografia.

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Fachini, Lucas Gian, Gabriel Barros Baptistella, Francielli Sousa Santana, Gregory Moro de Macedo Calvitti, Giovana Gioppo Nunes und Eduardo Lemos de Sá. „SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO E MODELAGEM MOLECULAR DE [M(OH2)2(NCS)2(nico)2] (M = MnII, FeII)“. Iniciação Científica Cesumar 21, Nr. 1 (24.06.2019): 27. http://dx.doi.org/10.17765/1518-1243.2019v21n1p27-36.

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Este trabalho relata a preparação de dois compostos de coordenação de fórmula geral [M(OH2)2(NCS)2(nico)2], em que nico = 3-piridinacarboxiamida e M = manganês(ІІII) (A) e ferro(ІІ) (B). Estes compostos foram caracterizados por técnicas espectroscópicas (IV e UV-vis) e por difração de raios X de monocristal. As estruturas eletrônicas de A e B foram estudas através da Teoria do Funcional de Densidade (DFT) e do hamiltoniano semiempírico INDO/S, determinando-se a multiplicidade de spin do estado fundamental por meio das investigações das energias de campo autoconsistente e dos espectros eletrônicos UV-vis teóricos e experimentais. Os resultados indicam que as multiplicidades de spin dos compostos A e B são, respectivamente, S = 2 e S = 5/2. Houve boa concordância entre os espectros experimentais e aqueles obtidos por meio de modelagem molecular, o que reforça a sua utilização como ferramenta exploratória no estudo de compostos inorgânicos e de novos materiais.

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Téllez, Diego Alexander, Robinson Steven Medina, José A. Sarta, Edwin Munévar und José Alfonso Leyva. „Simulación de la reacción de captura neutrónica por gadolinio por medio de GEANT4“. Revista Investigaciones y Aplicaciones Nucleares, Nr. 3 (30.12.2019): 28–35. http://dx.doi.org/10.32685/2590-7468/invapnuclear.3.2019.508.

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El uso de nucleidos de gadolinio como agentes de captura de neutrones en la terapia de cáncer por captura neutrónica es de gran interés debido principalmente a su alta sección eficaz de 225.000 barns. El espectro del estado final de la reacción contiene 158-gadolinio (158Gd), emisión de fotones (rayos X y rayos gamma) y electrones (conversión interna y Auger). Este espectro ofrece una física muy rica y de enorme potencial para la eliminación de células tumorales debido a su alta transferencia lineal de energía. En este trabajo presentamos simulaciones de este proceso, realizadas en las últimas seis versiones de Geant4 (10.00.p04, 10.01.p03, 10.02.p03, 10.03.p03, 10.04.p03 y 10.05.p01). Tomando en cuenta que para este trabajo nos interesan particularmente los neutrones de baja energía (energías < 20 MeV), usaremos el paquete G4NeutronHP. Finalmente obtenemos el conteo de eventos, la energía promedio y las distribuciones angulares (theta y phi) de las partículas en el estado final, encontrando, de esta manera, que para neutrones de baja energía, el estudio de la reacción de captura neutrónica por 158Gd es viable con Geant4.

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Lisboa, Wesley Machareth, Joaquim Teixeira De Assis und José Humberto Zani. „IDENTIFICAÇÃO DE RESÍDUOS DE DISPAROS DE ARMA DE FOGO UTILIZANDO FLUORESCÊNCIA DE RAIOS X POR DISPERSÃO EM ENERGIA (IDENTIFICATION OF GUNSHOT RESIDUE USING FLUORESCENCE X-RAYS FOR WASTING ENERGY)“. Engevista 19, Nr. 4 (09.10.2017): 950. http://dx.doi.org/10.22409/engevista.v19i4.917.

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Um crescimento exponencial da violência tem sido assistido pela sociedade moderna em todo o mundo. Neste cenário, o emprego de armas de fogo (AF) está relacionada com a violência de uma forma significativa. Neste contexto, vários trabalhos científicos têm sido desenvolvidos com o objetivo de reduzir os índices de violência relacionada com armas de fogo e dando suporte aos trabalhos de investigação. O presente trabalho consiste na pesquisa para a identificação de resíduos de disparos de arma de fogo, Gunshot residue (GSR), que são depositados nas mãos dos atiradores. Foi utilizado um espectrômetro portátil de raios X, produzido pela AMPTEK, com tubo de raios X de anodo de Au. As amostras foram submetidas a um feixe com 15 kV de tensão e corrente de 15μA por um tempo de medida de 300s. Os espectros foram construídos com auxílio do programa DppMca, também fornecido pela AMPTEK. Até o momento os resultados obtidos através de amostras extraídas de atiradores e não atiradores mostraram que o uso da técnica de fluorescência de raios X por dispersão de energia (EDXRF) torna possível identificar elementos característicos de disparos de armas de fogo, GSR.

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Pérez, C. A. S., D. Gobbi, J. L. N. Marcos, C. Paduani und J. D. Ardisson. „Caracterização de argilas encontradas em solos de Terras Indígenas do RS com o auxílio da espectroscopia Mössbauer de 57Fe“. Cerâmica 50, Nr. 314 (Juni 2004): 115–21. http://dx.doi.org/10.1590/s0366-69132004000200007.

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As argilas encontradas em amostras de solos, provenientes de Terras Indígenas do planalto médio do Rio Grande do Sul, foram caracterizadas com o intuito de fornecer dados e parâmetros técnicos para seu uso como matéria prima de produtos cerâmicos. O estudo mineralógico efetuado nas amostras utilizando a técnica de difração de raios X demonstrou que o argilomineral predominante é a caulinita. Outros minerais, como quartzo e rutilo, encontram-se presentes em menor quantidade. As análises químicas demonstram que as quantidades de óxido de Mg, Mn, K, Na, Ca, Cu e Zn são baixas (a soma das porcentagens é menor que 0,97 %). As amostras foram analisadas por espectroscopia Mössbauer de 57Fe. Os espectros Mössbauer obtidos na temperatura ambiente confirmam a presença do mineral caulinita. Os espectros a 77 K revelam a existência dos minerais goetita e hematita, na forma de partículas magnéticas ultrafinas (nanopartículas) em estado superparamagnético. Os testes físicos efetuados nas amostras indicam que os solos são finos e apresentam características granulométricas e de plasticidade, que podem ser aproveitadas para a produção de materiais cerâmicos para construção ou objetos ornamentais.

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Estrada Moreno, Carolina, Cesia Guarneros Aguilar, Mauricio Pacio Castillo und Felipe Caballero Briones. „Síntesis por el método Pechini y caracterización estructural, óptica y termoeléctrica de CuAlO2“. Superficies y Vacío 30, Nr. 3 (26.11.2017): 40–45. http://dx.doi.org/10.47566/2017_syv30_1-030040.

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El aluminato de cobre (CuAlO2) es un material termoeléctrico semiconductor tipo-p, que cristaliza en fase delafosita a temperatura de 1100 °C. En este trabajo se sintetizaron dos muestras por el método Pechini y se calcinaron por dos procedimientos diferentes para determinar el efecto de la historia térmica en la formación de las fases y en las propiedades termoeléctricas. La muestra M1 se calcinó a 1100 °C después de un tratamiento térmico a 550 °C y la muestra M2 se calcinó a 1100 °C sin tratamiento térmico previo. La estructura cristalina de los materiales obtenidos se analizó por difracción de rayos X y el ancho de banda prohibida se obtuvo por el método de Kubelka-Munk a partir de los espectros de reflectancia difusa en el ultravioleta-visible. En la muestra M1 se tiene una mezcla de fases, espinela y delafosita y en la M2 se observa una mezcla de Al2O3 y delafosita. Se midió la conductividad eléctrica, la densidad de portadores y la movilidad de la muestra M2 por efecto Hall a temperatura ambiente, así como la conductividad eléctrica y el coeficiente Seebeck en un intervalo de temperaturas de 100 °C a 800 °C, confirmándose que las dos muestras son semiconductores tipo-p y que la conductividad ocurre por polarones pequeños. Se demuestra que las rampas de temperatura y pre tratamiento térmico tienen un efecto en la formación de fases secundarias, lo que afecta directamente las propiedades termoeléctricas del material.

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Maia, Dênison R. J., und Marco-Aurelio De Paoli. „Embranquecimento do polipropileno isotático injetado contendo TiO2 como pigmento“. Polímeros 10, Nr. 4 (Dezember 2000): 209–17. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-14282000000400008.

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Descrevemos neste trabalho as causas e o mecanismo do embranquecimento de peças de polipropileno isotático injetado. Para isto foram injetados corpos de prova e placas com e sem estabilizantes. As amostras foram envelhecidas por exposição ambiental e em equipamento de envelhecimento acelerado (Weatherometer). Foi feito o acompanhamento visual das peças para que pudessem ser caracterizadas quando começassem a embranquecer. A caracterização foi feita através de espectroscopia FT-IR por reflectância, Microscopia eletrônica de varredura, Microfluorescência de raios-X, Reflectância de luz e Microanálise de energia dispersiva (EDS) da superfície. Os espectros de infravermelho mostraram o aparecimento de diversos produtos de degradação como cetonas, aldeídos, ácidos carboxílicos, ésteres, perésteres e alfa-cetoésteres. Quando as amostras começaram a embranquecer foi verificada a formação de fissuras superficiais e o aumento da reflectância de luz para todos os comprimentos de onda do espectro. Concomitantemente foi verificado que a composição de superfície não é alterada pelo envelhecimento. A superfície não apresenta grande quantidade de partículas de TiO2 expostas. Conclui-se que o embranquecimento das peças é devido ao fissuramento superficial que aumenta a quantidade de luz refletida na superfície e não pela migração do pigmento.

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Santos, S. S. dos, und J. A. M. Corrêa. „Síntese de hidróxidos duplos lamelares do sistema Cu, Zn, Al-CO3: propriedades morfológicas, estruturais e comportamento térmico“. Cerâmica 57, Nr. 343 (September 2011): 274–80. http://dx.doi.org/10.1590/s0366-69132011000300004.

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Hidrotalcitas são argilas aniônicas, também conhecidas como Hidróxidos Duplos Lamelares (HDLs) e possuem estrutura semelhante ao mineral brucita. Os HDLs do sistema Cu, Zn, Al-CO3 foram sintetizados em condições que favorecem a formação de cristais pequenos e de elevada área superficial. A caracterização foi feita por difração de raios X, análise termogravimétrica, espectroscopia na região do infravermelho e microscopia eletrônica de varredura. A síntese foi feita pelo método de coprecipitação em pH variável, utilizando sulfatos de cobre e zinco, soluções de alumínio e solução de hidróxido sódio. Os difratogramas de raios X mostram que os compostos sintetizados possuem alta cristalinidade; a intensidade e a largura dos picos comprovam que os materiais se apresentam bem organizados e com empilhamento das lamelas. Os espectros de infravermelho apresentaram bandas associadas ao ânion carbonato presente na região interlamelar dos HDLs.

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Melo, D. M. A., V. G. Oliveira, A. M. G. Pedrosa, P. M. Pimentel, D. K. S. Gomes und J. D. G. Fernandes. „Síntese, caracterização e propriedades de sistemas contendo óxidos de lantânio, cério e níquel obtidos pelo método dos precursores poliméricos“. Cerâmica 52, Nr. 324 (Dezember 2006): 245–48. http://dx.doi.org/10.1590/s0366-69132006000400005.

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No presente trabalho estuda-se a síntese, caracterização e propriedades fotoluminescentes de sistemas contendo óxidos de lantânio, cério e níquel. Estes materiais foram preparados pelo método dos precursores poliméricos, calcinados na faixa de temperatura de 300 a 800 ºC e então caracterizados por análise CHN, análise termogravimétrica, infravermelho com transformada de Fourier e difração de raios X. Os resultados revelaram a formação de fase cristalina em 800 ºC. Os espectros fotoluminescentes dos sistemas desordenados foram registrados a temperatura ambiente. O sistema de lantânio, cério e níquel apresentou forte intensidade fotoluminescente, centrado em 599 nm, quando excitado a 488 nm.

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Cruz, A. M., und A. C. M. Rodrigues. „Espectroscopia de impedância e microestrutura de vitrocerâmicas Li1+x[Al xGe2-x(PO4) 3] condutoras por íons lítio“. Cerâmica 53, Nr. 326 (Juni 2007): 180–86. http://dx.doi.org/10.1590/s0366-69132007000200012.

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A fase Li1,5[Al0,5Ge1,5(PO4) 3] foi obtida via vitrocerâmica. Com o objetivo de se obter amostras com diferentes microestruturas, o vidro precursor do sistema Li2O-Al2O3-GeO2-P 2O5 foi submetido a tratamentos térmicos duplos. As amostras foram primeiramente nucleadas na temperatura de transição vítrea por diferentes tempos, e posteriormente cristalizados a 571 ºC. Foi também obtida uma vitrocerâmica por tratamento térmico simples a 618 ºC por 30 min. A caracterização por difração de raios X revela que a fase NASICON é a única fase presente após a cristalização. A caracterização elétrica foi realizada por espectroscopia de impedância, no intervalo de temperatura entre a ambiente e 120 ºC. Para algumas das amostras obtidas, os espectros de impedância mostram dois semicírculos evidenciando a presença de duas contribuições diferentes na condutividade elétrica, sempre próxima a 10-5 S/cm à temperatura ambiente. A energia de ativação de condução variou de H" 0,36 a 0,49 eV. A análise por microscopia eletrônica de varredura revela que tratamentos térmicos com tempos menores de nucleação geram amostras com grão maiores. Por outro lado, os resultados de condutividade elétrica indicam que as amostras com grãos maiores são mais condutoras.

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Quiroz, Heiddy P., und Anderson Dussan. „INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA DE SUSTRATO SOBRE LAS PROPIEDADES ÓPTICAS Y ESTRUCTURALES DE ALEACIONES GaSb:Ni“. MOMENTO, Nr. 56 (01.01.2018): 17–25. http://dx.doi.org/10.15446/mo.n56.69822.

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Películas delgadas de aleaciones ternarias de GaSb:Ni fueron preparadas por el método de pulverización catódica (DC magnetrón Co{Sputtering) variando la temperatura de sustrato (Ts). A partir de medidas de transmitancia espectral y difracción de rayos X (XRD) fueron obtenidas las constantes ópticas y las propiedades estructurales del material, respectivamente. Fases predominantes de GaSb y NiSb fueron observadas para todas las variaciones de Ts. A partir de medidas de absorción del material el valor de la banda de energía prohibida o “band gap” fue obtenido,variando entre 0,63 eV y 0,72 eV. Se reporta el coeficiente de extinción en función de la longitud de onda de las películas de GaSb:Ni.

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Vargas Soto, Luis Fernando, Pedro Nel Martínez Yepes und Anderson Guarnizo Franco. „Algunas Características Fisicoquímicas del Jugo del Pseudotallo de Plátano Dominico Hartón“. Revista de Ciencias 17, Nr. 1 (26.05.2014): 47–57. http://dx.doi.org/10.25100/rc.v17i1.498.

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Se analizó la savia obtenida del pseudotallo del plátano Dominico hartón. Al líquido removido (jugo) mecánicamente del pseudotallo de plátano se le determinó el contenido de minerales Na, Mg, K y Zn mediante espectroscopia de absorción atómica, azúcares reductores por el método de UV/Vis del ácido 3, 5-dinitrosalicílico (DNS), acidez titulable, sólidos solubles y pH. La presencia de glucosa, fructosa, sacarosa, arabinosa, xilosa, ácido cítrico y ácido succínico fue evaluada por derivatización con hexametildisilazano (HMDS) y clorhidrato de hidroxilamina y posterior análisis por GC-MS. El almidón pudo ser aislado verifi cándose su identidad usando la prueba del lugol, tomando su espectro FT-IR y su perfi l cristalino mediante rayos X. Estos análisis constituyen un primer paso en la obtención de productos útiles de valor agregado al pseudotallo de plátano.

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García-Guinea, J., J. González-Alcalde, M. Furio, A. Jorge und F. Garrido. „Resolución de enigmas geológicos e históricos utilizando técnicas gemológicas avanzadas: Caso del ópalo noble de Franco Dávila (1772)“. Estudios Geológicos 72, Nr. 2 (24.11.2016): 056. http://dx.doi.org/10.3989/egeol.42459.410.

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Un gran ópalo noble de 33 gramos engastado en montura de plata dorada está expuesto al público en el Museo Nacional de Ciencias Naturales (MNCN). Esta pieza histórica está documentada en su propia montura (año 1772), en el legajo 775 del Archivo del Museo y en la muestra 395 del Catálogo de muestras de Pedro Franco Dávila. Su patrón de difracción de rayos X (DRX) es muy parecido al de otros ópalos de origen volcánico y contiene cantidades variables de cristobalita, tridimita y sílice amorfa. El espectro Raman muestra una banda con picos a 242, 343 y 416 cm-1 asociados a deformaciones O-Si-O; otra con picos a 780 y 819 cm-1 de vibraciones de tensión simétricas O-Si-O de anillos de 3 y 4 eslabones y otras menores. El espectro Raman es similar a los de ópalos mexicanos de origen volcánico y muestra una banda con nodos de tensión v1 (OH) a 3233, 3393, 3511, 3628 cm-1 relacionados con grupos OH con enlaces de hidrógeno con grupos silanoles aislados. Mediante microscopía dual confocal interferométrica 3D (MCI3D), que es una técnica no destructiva de alta resolución y tecnología LED, se desvela la geometría de grabado del buril sobre la montura mientras que la tomografía computerizada de rayos X destaca la talla cuadrada de tipo carre-princesa y los rellenos de AgCl de una fisura. Bajo microscopia electrónica de barrido ambiental (MEBA) se han observado baritinas, filoncillos de sílice enriquecida en Mn y elevados contenidos de Al y K. Estos datos, junto con la información histórica sugieren que la pieza procede de los yacimientos históricos de ópalos encajados en andesitas de Eslovaquia y explican la compleja óptica del cabujón. El marco de Ag tiene Hg y AgCl que indican su extracción por amalgama; además tiene Ag2S que podría provenir de Nueva España, entonces (año 1772) en plena producción de plata. La asociación de varias técnicas analíticas no-destructivas preserva la integridad de esta pieza histórica aportando datos analíticos significativos que permiten deducir procesos genéticos de minerales, procedencias y técnicas de manufactura de materiales. Todo ello facilita la caracterización, interpretación, conservación y valorización del patrimonio cultural y arqueológico.

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Da Silva, Paulo Rogério Ferreira, Rodrigo de Oliveira, Airton Abrahão Martin, Ana Maria do Espírito Santo und Luís Eduardo Silva Soares. „Caracterização química, molecular e mecânica de um compósito odontológico nanoparticulado“. Exacta 8, Nr. 1 (25.05.2010): 55–63. http://dx.doi.org/10.5585/exacta.v8i1.2022.

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Este estudo caracterizou um compósito por Fluorescência de Raios-X por Energia Dispersiva (µED-XRF), espectroscopia FT-Raman e rugosidade superficial. Foram realizadas duas cavidades em cada espécime (n=10) restauradas com resina. Mapeamentos em linha, em área e análises pontuais foram realizados por µED-XRF. Ainda, foram feitas leituras pontuais por FT-Raman e em linha por rugosidade superficial. Observou-se, por µED-XRF, uma média e desvio padrão de: 20,76 % (1,11) de Si e 6,67 % (0,37) de Zr (linha); 23,18 % (0,96) de Si e 7,65 % (0,41) de Zr (pontual); 24,36 % (1,24) de Si e 6,75 % (1,00) de Zr (área). O mapeamento por área é mais indicado, pois a variabilidade dos dados amostrais é minimizada. A rugosidade média (Ra) foi de: 0,17 µm (0,03) (resina); 0,21 µm (0,06) (esmalte). Nos espectros Raman da resina foi possível identificar bandas em 1605 cm-1 e em 1635 cm-1.

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Da Silva, Paulo Rogério Ferreira, Rodrigo de Oliveira, Airton Abrahão Martin, Ana Maria do Espírito Santo und Luís Eduardo Silva Soares. „Caracterização química, molecular e mecânica de um compósito odontológico nanoparticulado DOI: 10.5585/exacta.v8i1.2022“. Exacta 8, Nr. 1 (25.05.2010): 55–63. http://dx.doi.org/10.5585/exactaep.v8i1.2022.

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Este estudo caracterizou um compósito por Fluorescência de Raios-X por Energia Dispersiva (µED-XRF), espectroscopia FT-Raman e rugosidade superficial. Foram realizadas duas cavidades em cada espécime (n=10) restauradas com resina. Mapeamentos em linha, em área e análises pontuais foram realizados por µED-XRF. Ainda, foram feitas leituras pontuais por FT-Raman e em linha por rugosidade superficial. Observou-se, por µED-XRF, uma média e desvio padrão de: 20,76 % (1,11) de Si e 6,67 % (0,37) de Zr (linha); 23,18 % (0,96) de Si e 7,65 % (0,41) de Zr (pontual); 24,36 % (1,24) de Si e 6,75 % (1,00) de Zr (área). O mapeamento por área é mais indicado, pois a variabilidade dos dados amostrais é minimizada. A rugosidade média (Ra) foi de: 0,17 µm (0,03) (resina); 0,21 µm (0,06) (esmalte). Nos espectros Raman da resina foi possível identificar bandas em 1605 cm-1 e em 1635 cm-1.

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Zeitschriftenartikel zum Thema „Espectros de rayos X“

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