Zeitschriftenartikel zum Thema „Ethanediol-1“
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Skidmore, J. A., M. Billah und N. M. Loskutoff. „Developmental competence in vitro and in vivo of cryopreserved, hatched blastocysts from the dromedary camel (Camelus dromedarius)“. Reproduction, Fertility and Development 16, Nr. 6 (2004): 605. http://dx.doi.org/10.1071/rd03094.
Der volle Inhalt der QuelleHeppke, G., D. Lötzsch und F. Oestreicher. „Chirale Dotierstoffe mit außergewöhnlich hohem Verdrillungsvermögen“. Zeitschrift für Naturforschung A 41, Nr. 10 (01.10.1986): 1214–18. http://dx.doi.org/10.1515/zna-1986-1006.
Der volle Inhalt der QuelleLeonelli, Francesca, Irene Piergentili, Giulio Lucarelli, Luisa Maria Migneco und Rinaldo Marini Bettolo. „Unexpected Racemization in the Course of the Acetalization of (+)-(S)-5-Methyl-Wieland–Miescher Ketone with 1,2-Ethanediol and TsOH under Classical Experimental Conditions“. International Journal of Molecular Sciences 20, Nr. 24 (05.12.2019): 6147. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20246147.
Der volle Inhalt der QuellePeng, Fei, Ying Zhao, Fang-Zhou Li, Xiao-Yang Ou, Ying-Jie Zeng, Min-Hua Zong und Wen-Yong Lou. „Highly enantioselective resolution of racemic 1-phenyl-1,2-ethanediol to (S)-1-phenyl-1,2-ethanediol by Kurthia gibsonii SC0312 in a biphasic system“. Journal of Biotechnology 308 (Januar 2020): 21–26. http://dx.doi.org/10.1016/j.jbiotec.2019.11.012.
Der volle Inhalt der QuelleLiu, Xiaolei, Min Wei, Feng Li und Xue Duan. „Intraparticle diffusion of 1-phenyl-1, 2-ethanediol in layered double hydroxides“. AIChE Journal 53, Nr. 6 (2007): 1591–600. http://dx.doi.org/10.1002/aic.11184.
Der volle Inhalt der QuelleYi, Wenwen, Le Qin, Xiao-Yuan Lian und Zhizhen Zhang. „New Antifungal Metabolites from the Mariana Trench Sediment-Associated Actinomycete Streptomyces sp. SY1965“. Marine Drugs 18, Nr. 8 (24.07.2020): 385. http://dx.doi.org/10.3390/md18080385.
Der volle Inhalt der QuelleMcGinty, D., C. S. Letizia und A. M. Api. „Fragrance material review on 1,2-ethanediol, 1-phenyl-, 1,2-diacetate“. Food and Chemical Toxicology 50 (September 2012): S327—S329. http://dx.doi.org/10.1016/j.fct.2012.02.048.
Der volle Inhalt der QuelleYamagiwa, Kiyofumi, Yuriko Iwao, Masafumi Mikami, Tsuneharu Takeuchi, Morihiro Saito und Jun Kuwano. „Liquid-Phase Synthesis of Carbon Nanotubes from Alcohols“. Key Engineering Materials 350 (Oktober 2007): 19–22. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/kem.350.19.
Der volle Inhalt der QuelleYang, Yun-Xu, und Shi-Xiang Liu. „Asymmetric-Catalysed Preparation and Stereochemistry of (R,R)-,(S,R)-(6-Fluoro-2-Chromanyl)-1,2-Ethanediol“. Journal of Chemical Research 2007, Nr. 9 (September 2007): 506–8. http://dx.doi.org/10.3184/030823407x240908.
Der volle Inhalt der QuelleMarx, Melissa A., Zhihao Cui, Sung Gu Cho, Benjamin P. Charnay und Anne C. Co. „(Keynote) Insights into the CO2 Reduction Pathway through the Electrolysis of Aldehydes“. ECS Meeting Abstracts MA2022-01, Nr. 49 (07.07.2022): 2093. http://dx.doi.org/10.1149/ma2022-01492093mtgabs.
Der volle Inhalt der QuelleAnosova, Galyna A., Vladislava V. Matveevskaya, Nurgul A. Pirmanova und Andrei S. Potapov. „Synthesis and Characterization of Transition Metal Complexes of 1,2-Bis(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)-1,2-Ethanediol“. Key Engineering Materials 685 (Februar 2016): 754–58. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/kem.685.754.
Der volle Inhalt der QuelleNie, Yao, Yan Xu, Xiao Qing Mu, Hai Yan Wang, Ming Yang und Rong Xiao. „Purification, Characterization, Gene Cloning, and Expression of a Novel Alcohol Dehydrogenase with Anti-Prelog Stereospecificity from Candida parapsilosis“. Applied and Environmental Microbiology 73, Nr. 11 (13.04.2007): 3759–64. http://dx.doi.org/10.1128/aem.02185-06.
Der volle Inhalt der QuelleJie, Xia, Huang Xupei, R. Sreekumar und Jeffery W. Walker. „PHOTOLABILE ‘CAGED’ FATTY ACIDS CONTAINING A 1-(2′-NITROPHENYL)-1,2-ETHANEDIOL MOIETY“. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 7, Nr. 10 (Mai 1997): 1243–48. http://dx.doi.org/10.1016/s0960-894x(97)00199-6.
Der volle Inhalt der QuelleBikas, Rahman, Marzieh Emami und Anna Kozakiewicz. „Investigation of intermolecular interactions in the crystal structure of 1-phenyl-1,2-ethanediol“. Iranian Journal of Crystallography and Mineralogy 27, Nr. 4 (01.12.2019): 959–66. http://dx.doi.org/10.29252/ijcm.27.4.959.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Nai-Xing, An-Guang Yu, Ya-Lan Xing, Jun-Ping Zhang, Yun-Xu Yang, Wu-Wei Wang und Rui-long Sheng. „A Convenient Synthesis of 1-[6-Fluoro-(2S)-3H,4H-dihydro-2H-2-chromenyl]-(1R)-1,2-ethanediol and 1-[6-Fluoro-(2R)-3H,4H-dihydro- 2H-2-chromenyl]-(1R)-1,2-ethanediol“. Synlett, Nr. 9 (2005): 1465–67. http://dx.doi.org/10.1055/s-2005-868508.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Rongzhen, Yan Xu, Rong Xiao, Lei Wang und Botao Zhang. „Optimized expression of (S)-carbonyl reductase inPichia pastorisfor efficient production of (S)-1-phenyl-1, 2-ethanediol“. Journal of Basic Microbiology 54, Nr. 8 (17.07.2013): 873–79. http://dx.doi.org/10.1002/jobm.201200780.
Der volle Inhalt der QuelleOda, Shinobu, Yutaka Kikuchi und Yasushi Nanishi. „Synthesis of Optically Active Mandelic AcidviaMicrobial Oxidation of Racemic 1-Phenyl-l,2-ethanediol“. Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry 56, Nr. 8 (Januar 1992): 1216–20. http://dx.doi.org/10.1271/bbb.56.1216.
Der volle Inhalt der QuelleRani, M., K. Tariq, A. Younus, K. Batool, M. Sattar, R. Shafique, M. Bukhari, N. Akhtar und A. Mehmood. „Sol-gel Synthesis of Nanoscaled Spinels using 1, 2-ethanediol as a Gelation Agent“. Journal of Optoelectronic and Biomedical Materials 13, Nr. 3 (Juli 2021): 89–94. http://dx.doi.org/10.15251/jobm.2021.133.89.
Der volle Inhalt der QuelleLiu, Huan, Xianbao Cui, Ying Zhang, Tianyang Feng und Zhen Yang. „Isobaric vapor–liquid equilibrium of ethanenitrile + water + 1,2-ethanediol + 1-ethyl-3-methylimidazolium chloride“. Fluid Phase Equilibria 378 (September 2014): 13–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.fluid.2014.06.025.
Der volle Inhalt der QuelleZorębski, Edward. „Ultrasonic Absorption in Mixtures of 1,2-Ethanediol with 1-Nonanol at T = 298.15 K“. International Journal of Thermophysics 31, Nr. 1 (20.10.2009): 143–49. http://dx.doi.org/10.1007/s10765-009-0658-3.
Der volle Inhalt der QuelleXIA, J., X. HUANG, R. SREEKUMAR und J. W. WALKER. „ChemInform Abstract: Photolabile “Caged” Fatty Acids Containing a 1-(2′-Nitrophenyl)-1,2- ethanediol Moiety.“ ChemInform 28, Nr. 39 (03.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199739084.
Der volle Inhalt der QuelleNie, Yao, Yan Xu, Teng Fei Lv und Rong Xiao. „Enhancement ofCandida parapsilosiscatalyzing deracemization of (R,S)-1-phenyl-1, 2-ethanediol: agitation speed control during cell cultivation“. Journal of Chemical Technology & Biotechnology 84, Nr. 3 (März 2009): 468–72. http://dx.doi.org/10.1002/jctb.2070.
Der volle Inhalt der QuelleTian, Xin, Gao-Wei Zheng, Chun-Xiu Li, Zhi-Long Wang und Jian-He Xu. „Enantioselective production of (S)-1-phenyl-1,2-ethanediol from dicarboxyesters by recombinant Bacillus subtilis esterase“. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic 73, Nr. 1-4 (Dezember 2011): 80–84. http://dx.doi.org/10.1016/j.molcatb.2011.07.022.
Der volle Inhalt der QuelleYang, Hong Lin, Wei Xiang und Guang Jie Chen. „Study on Preparation and Property of Regenerated Liquid Reactive Dyes Regenerated Magenta“. Advanced Materials Research 941-944 (Juni 2014): 445–49. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amr.941-944.445.
Der volle Inhalt der QuelleHall, Christopher, und Victoria Pugsley. „Spontaneous Capillary Imbibition of Water and Nonaqueous Liquids into Dry Quarry Limestones“. Transport in Porous Media 135, Nr. 3 (02.11.2020): 619–31. http://dx.doi.org/10.1007/s11242-020-01489-8.
Der volle Inhalt der QuelleZorębski, Edward, und Beata Lubowiecka-Kostka. „Thermodynamic and transport properties of (1,2-ethanediol+1-nonanol) at temperatures from (298.15 to 313.15)K“. Journal of Chemical Thermodynamics 41, Nr. 2 (Februar 2009): 197–204. http://dx.doi.org/10.1016/j.jct.2008.09.018.
Der volle Inhalt der QuelleLiese, Andreas, Martin Karutz, Johan Kamphuis, Christian Wandrey und Udo Kragl. „Enzymatic resolution of 1-phenyl-1,2-ethanediol by enantioselective oxidation: Overcoming product inhibition by continuous extraction“. Biotechnology and Bioengineering 51, Nr. 5 (26.03.2000): 544–50. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1097-0290(19960905)51:5<544::aid-bit6>3.0.co;2-c.
Der volle Inhalt der QuellePeng, F., X. ‐Y Ou, Y. Zhao, M. ‐H Zong und W. ‐Y Lou. „Highly selective resolution of racemic 1‐phenyl‐1,2‐ethanediol by a novel strain Kurthia gibsonii SC 0312“. Letters in Applied Microbiology 68, Nr. 5 (19.03.2019): 446–54. http://dx.doi.org/10.1111/lam.13123.
Der volle Inhalt der QuelleShokouhi, Mohammad, Ali Reza Rezaierad, Seyed-Majid Zekordi, Maryam Abbasghorbani und Mehdi Vahidi. „Solubility of Hydrogen Sulfide in Ethanediol, 1,2-Propanediol, 1-Propanol, and 2-Propanol: Experimental Measurement and Modeling“. Journal of Chemical & Engineering Data 61, Nr. 1 (17.12.2015): 512–24. http://dx.doi.org/10.1021/acs.jced.5b00680.
Der volle Inhalt der QuelleManjarrez, Alvarez, Méndez Pérez, Oba Solís, Cabello Ortega, Carvajal Lara, Ledezma Valencia und Rubria Martínez-Casares. „Application of the redox system of Nocardia corallina B-276 in the enantioselective biotransformation of ketones and alcohols“. Journal of the Serbian Chemical Society 85, Nr. 3 (2020): 279–90. http://dx.doi.org/10.2298/jsc180806089m.
Der volle Inhalt der QuelleJames, E. R., und R. Peacock. „Studies on the cryopreservation of Dictyocaulus viviparus (Nematoda) third-stage larvae“. Journal of Helminthology 60, Nr. 1 (März 1986): 65–73. http://dx.doi.org/10.1017/s0022149x00008269.
Der volle Inhalt der QuelleZorȩbski, Edward, und Anna Kulig. „Densities, Speeds of Sound, and Isentropic Compressibilities for Binary Mixtures of 1,2-Ethanediol with 2-Ethyl-1-hexanol, 1-Heptanol, or Ethanol at the Temperature 298.15 K and Densities for Mixtures of 1,2-Ethanediol with 1-Nonanol at the Temperatures (293.15 and 298.15) K“. Journal of Chemical & Engineering Data 55, Nr. 9 (09.09.2010): 3937–41. http://dx.doi.org/10.1021/je9010882.
Der volle Inhalt der QuelleJiménez, E., M. Cabanas, L. Segade, S. Garcı́a-Garabal und H. Casas. „Excess volume, changes of refractive index and surface tension of binary 1,2-ethanediol + 1-propanol or 1-butanol mixtures at several temperatures“. Fluid Phase Equilibria 180, Nr. 1-2 (April 2001): 151–64. http://dx.doi.org/10.1016/s0378-3812(00)00519-7.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Shanshan, Yao Nie, Xu Yan, Tzu-Ping Ko, Chun-Hsiang Huang, Hsiu-Chien Chan, Rey-Ting Guo und Rong Xiao. „Crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of (R)-carbonyl reductase fromCandida parapsilosis“. Acta Crystallographica Section F Structural Biology Communications 70, Nr. 6 (24.05.2014): 800–802. http://dx.doi.org/10.1107/s2053230x1400908x.
Der volle Inhalt der QuelleSHIRAI, HIROFUSA, SHUN-ICHI KONDO, KAZUMI NISHIHATA, ETSUKO ADACHI, MASAHIRO SUZUKI, SHINJI UCHIDA, MUTSUMI KIMURA, TOSHIKI KOYAMA und KENJI HANABUSA. „Functional Metallomacrocycles and Their Polymers 36: Synthesis and Properties of Polyester Containing a Metallophthalocyanine Ring“. Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 02, Nr. 01 (Januar 1998): 31–38. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1099-1409(199801/02)2:1<31::aid-jpp47>3.0.co;2-d.
Der volle Inhalt der QuelleZhou, Xiaotian, Rongzhen Zhang, Yan Xu, Hongbo Liang, Jiawei Jiang und Rong Xiao. „Coupled (R)-carbonyl reductase and glucose dehydrogenase catalyzes (R)-1-phenyl-1,2-ethanediol biosynthesis with excellent stereochemical selectivity“. Process Biochemistry 50, Nr. 11 (November 2015): 1807–13. http://dx.doi.org/10.1016/j.procbio.2015.08.002.
Der volle Inhalt der QuelleMarinas, Alberto, Tamas Mallat und Alfons Baiker. „1-Naphthyl-1,2-ethanediol as a new chiral modifier of platinum in the enantioselective hydrogenation of activated ketones“. Journal of Catalysis 221, Nr. 2 (25.01.2004): 666–69. http://dx.doi.org/10.1016/j.jcat.2003.10.008.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Rui, Xingang Li, Jian Na, Yan Wu, Runnan Zhao, Yutao Yan, Hong Li und Xin Gao. „Reversible reaction-assisted intensification process for separating ethanediol and 1, 2-butanediol: Competitive kinetics study and conceptual design“. Separation and Purification Technology 237 (April 2020): 116323. http://dx.doi.org/10.1016/j.seppur.2019.116323.
Der volle Inhalt der QuelleChen, Xi, Ting Mei, Yunfeng Cui, Qijia Chen, Xiangtao Liu, Jinhui Feng, Qiaqing Wu und Dunming Zhu. „Highly Efficient Synthesis of Optically Pure (S )-1-phenyl-1,2-ethanediol by a Self-Sufficient Whole Cell Biocatalyst“. ChemistryOpen 4, Nr. 4 (30.04.2015): 483–88. http://dx.doi.org/10.1002/open.201500045.
Der volle Inhalt der QuelleMu, Xiao Qing, Yan Xu, Yao Nie, Jian Ouyang und Zhi Hao Sun. „Candida parapsilosis CCTCC M203011 and the optimization of fermentation medium for stereoinversion of (S)-1-phenyl-1,2-ethanediol“. Process Biochemistry 40, Nr. 7 (Juni 2005): 2345–50. http://dx.doi.org/10.1016/j.procbio.2004.09.026.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Rongzhen, Yan Xu, Rong Xiao, Shanshan Wang und Botao Zhang. „Improved production of (R)-1-phenyl-1,2-ethanediol using Candida parapsilosis (R)-carbonyl reductase expressed in Pichia pastoris“. Process Biochemistry 46, Nr. 3 (März 2011): 709–13. http://dx.doi.org/10.1016/j.procbio.2010.11.016.
Der volle Inhalt der QuelleChen, Guang-Ming, und P. Veeraraghavan Ramachandran. „Efficient syntheses of enantiomerically pure 1,2-dicyclohexenyl- and 1,2-dicyclohexyl-1,2-ethanediol using B-2-cyclohexen-1-yl-diisopinocampheylborane“. Tetrahedron: Asymmetry 8, Nr. 23 (Dezember 1997): 3935–38. http://dx.doi.org/10.1016/s0957-4166(97)00567-3.
Der volle Inhalt der QuelleTatham, A. S., A. F. Drake und P. R. Shewry. „Conformational studies of a synthetic peptide corresponding to the repeat motif of C hordein“. Biochemical Journal 259, Nr. 2 (15.04.1989): 471–76. http://dx.doi.org/10.1042/bj2590471.
Der volle Inhalt der QuelleAmarasekara, Ananda S., und Rocio Garcia-Obregon. „Vanillin based polymers: V. Poly(hydrovanilloin–urethane)“. Polymers from Renewable Resources 12, Nr. 1-2 (Februar 2021): 35–45. http://dx.doi.org/10.1177/2041247921989898.
Der volle Inhalt der QuelleVELASCO B., Rodrigo, Jesús H. GIL G., Carlos M. GARCÍA P. und Diego L. DURANGO R. „PRODUCTION OF 2-PHENYLETHANOL IN THE BIOTRANSFORMATION OF CINNAMYL ALCOHOL BY THE PLANT PATHOGENIC FUNGUS <I>Colletotrichum acutatum</I>“. Vitae 17, Nr. 3 (09.11.2010): 272–80. http://dx.doi.org/10.17533/udea.vitae.7434.
Der volle Inhalt der QuelleGeng, Yawei, Rongzhen Zhang, Yan Xu, Shanshan Wang, Chong Sha und Rong Xiao. „Coexpression of a carbonyl reductase and glucose 6-phosphate dehydrogenase inPichia pastorisimproves the production of (S)-1-phenyl-1,2-ethanediol“. Biocatalysis and Biotransformation 29, Nr. 5 (22.09.2011): 172–78. http://dx.doi.org/10.3109/10242422.2011.594881.
Der volle Inhalt der QuelleMamidi, Rao N. V. S., Geert Mannens, Pieter Annaert, Jan Hendrickx, Ivo Goris, Mark Bockx, Cor G. M. Janssen, Mark Kao, Michael F. Kelley und Willem Meuldermans. „Metabolism and Excretion of RWJ-333369 [1,2-Ethanediol, 1-(2-Chlorophenyl)-, 2-carbamate, (S)-] in Mice, Rats, Rabbits, and Dogs“. Drug Metabolism and Disposition 35, Nr. 4 (12.01.2007): 566–75. http://dx.doi.org/10.1124/dmd.106.012336.
Der volle Inhalt der QuelleMarinas, Alberto, Tamas Mallat und Alfons Baiker. „Erratum to “1-Naphthyl-1,2-ethanediol as a new chiral modifier of platinum in the enantioselective hydrogenation of activated ketones”“. Journal of Catalysis 223, Nr. 2 (April 2004): 466. http://dx.doi.org/10.1016/j.jcat.2004.03.012.
Der volle Inhalt der QuelleNie, Yao, Yan Xu und Xiao Qing Mu. „Highly Enantioselective Conversion of Racemic 1-Phenyl-1,2-ethanediol by Stereoinversion Involving a Novel Cofactor-Dependent Oxidoreduction System ofCandidaparapsilosisCCTCC M203011“. Organic Process Research & Development 8, Nr. 2 (März 2004): 246–51. http://dx.doi.org/10.1021/op0341519.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Rongzhen, Yawei Geng, Yan Xu, Wenchi Zhang, Shanshan Wang und Rong Xiao. „Carbonyl reductase SCRII from Candida parapsilosis catalyzes anti-Prelog reaction to (S)-1-phenyl-1,2-ethanediol with absolute stereochemical selectivity“. Bioresource Technology 102, Nr. 2 (Januar 2011): 483–89. http://dx.doi.org/10.1016/j.biortech.2010.08.060.
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