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Dissertationen zum Thema „Les cellules souches intestinales“

Autor: Grafiati
Veröffentlicht am 25. Mai 2024
Zuletzt aktualisiert am 31. Juli 2025

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Auclair, Joëlle. "Étude des interactions cellule-matrice dans l'ancrage des cellules souches intestinales humaines." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2005. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3795.

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Dans cette étude, les intégrines al*1 et a2*1 ainsi que le dystroglycan ont été analysés dans la muqueuse intestinale humaine et les modèles cellulaires épithéliaux. Les résultats obtenus par immunofluorescence indirecte, immunobuvardage de type western et RT-PCR, ont permis de démontrer leur présence dans le compartiment épithélial prolifératif au cours du développement foetal. Chez l'adulte, la sous-unité a1 des intégrines et le dystroglycan ont été retrouvés en co-distribution avec la laminine-2. In vitro, les trois récepteurs étaient exprimés par les cellules intestinales humaines indiffér
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Auclair, Joëlle. "Étude des interactions cellule-matrice dans l'ancrage des cellules souches intestinales humaines." [S.l. : s.n.], 2005.

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Trentesaux, Coralie. "Rôles de l’autophagie dans l'homéostasie des cellules souches intestinales." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS361.

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Le renouvellement de l’épithélium intestinal repose sur la prolifération incessante de cellules souches intestinales (CSI) capables de régénérer l’intégralité de l’épithélium en 3 à 5 jours. Des altérations de ces dernières sont à l’origine de la transformation tumorale. L’étude des mécanismes impliqués dans la protection des CSI face à différents stress est donc essentielle pour mieux comprendre l’homéostasie et les pathologies intestinales. Dans un modèle de souris prédisposées à développer des tumeurs suite à la perte du gène Apc, notre équipe a pu précédemment démontrer une activation de l
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Beucher, Anthony. "Plasticité et reprogrammation des cellules intestinales." Strasbourg, 2009. http://www.theses.fr/2009STRA6176.

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Les cellules endocrines pancréatiques et intestinales partagent de nombreuses caractéristiques moléculaires, cellulaires et fonctionnelles. Particulièrement, leur différenciation repose sur des programmes génétiques similaires contrôlés par le facteur de transcription proendocrine Neurog3. Par conséquent, notre hypothèse est que les cellules souches et progénitrices intestinales pourraient être différenciées en cellules pancréatiques productrices d’insulines. Afin de tester cette hypothèse nous avons examiné la plasticité des cellules intestinales murines Neurog3+ in vivo et in vitro, ainsi qu
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Al-Zoubi, Lara. "Mécanismes de perte d'hétérozygotie dans les cellules souches adultes." Electronic Thesis or Diss., Université Paris sciences et lettres, 2020. https://theses.hal.science/tel-03598037.

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Les cellules somatiques doivent reproduire fidèlement le génome lors du renouvellement des cellules dans nos tissus. Cependant, il arrive parfois qu'une cellule somatique subisse une altération spectaculaire du génome entraînant une perte d'hétérozygotie (LOH). Si cette perte d'hétérozygotie affecte la fonction d'un gène critique et se produit dans une cellule souche adulte qui va se diviser, la perte d'hétérozygotie peut être transmise à la progéniture de la cellule souche, entraînant l'émergence d'un clone élargi. Ce phénomène se produit dans les tissus humains normaux, les troubles patholog
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Nguyen, Julie. "Rôle du facteur de transcription Sox9 dans l'homéostasie et la tumorigenèse intestinales." Thesis, Montpellier, 2019. http://www.theses.fr/2019MONTT046.

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Le maintien de l’homéostasie intestinale met en jeu un dialogue entre l’épithélium, le microbiote et le système immunitaire. Les CSI assurent le renouvellement et la régénération de l’intestin en cas de lésions mais elles peuvent être également à l’origine des tumeurs intestinales. Le facteur de transcription Sox9 est un candidat intéressant comme régulateur clé de l’homéostasie intestinale car il est exprimé dans les CSI, les cellules de Paneth et les cellules tuft. De plus, Sox9 est indispensable à la différenciation des cellules de Paneth puisque l’inactivation de Sox9 chez l’embryon (modèl
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Bruschi, Marco. "DNA methylation dynamics and its functional impact during the early stages of intestinal tumorigenesis." Thesis, Montpellier, 2016. http://www.theses.fr/2016MONTT066/document.

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Le cancer colorectal représente la deuxième cause de mortalité par cancer en France. Dans l’intestin, l’initiation et la progression tumorale sont corrélées à l’accumulation séquentielle de mutations génétiques et épigénétiques au niveau du compartiment de renouvellement de l’épithélium. Ces altérations ont pour conséquence une croissance incontrôlée de l’épithélium et, à terme, la formation de lésions cancéreuses. En tenant compte du nombre croissant de cas de cancers colorectaux, la découverte de facteurs de prédisposition de cette pathologie reste d’un intérêt majeur. Les données de séquenç
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Cho, Julio Cesar. "Criblage aux petites molécules dans un modèle de cellules souches tumorales chez la drosophila." Paris 6, 2011. http://www.theses.fr/2011PA066128.

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Cellules souches cancéreuses sont une sous-population des tumeurs qui sont capables de renouveler et générer les cellules différentiés qui font partie de la majorité de la tumeur. La recherche dans ce domaine a montré que ces cellules sont moins susceptibles à la chimiothérapie et elles sont capables de récapituler la maladie après échapper traitement. Ici nous décrivons un modèle tumoral chez l’intestine de la Drosophila qui partage plusieurs caractéristiques de la biologie des mammifères en ce qui concerne les cellules souches intestinales et le cancer. Nous avons aussi développé des nouvell
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Creff, Justine. "Etude des mécanismes impliqués dans le contrôle du destin des cellules souches intestinales et développement d'un modèle 3D d'épithélium intestinal." Thesis, Toulouse 3, 2019. http://www.theses.fr/2019TOU30228.

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L'épithélium intestinal est un tissu complexe, hautement polarisé, organisé sous forme de cryptes et villosités. Les cellules souches intestinales résident au fond des cryptes où elles prolifèrent et se différencient tout en migrant vers le haut des villosités, ce qui permet le renouvèlement constant de l'épithélium tous les 3 à 5 jours. La maintenance de l'équilibre entre prolifération et différenciation est cruciale pour le développement et le maintien de l'intégrité tissulaire. Cet équilibre est supporté par le microenvironnement et l'organisation caractéristique de l'épithélium qui permet
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Andriatsilavo, Rakoto Mahéva. "La régulation des cellules souches adultes intestinales de drosophila melanogaster : Comment SPEN influence un destin cellulaire." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066381/document.

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Les cellules souches adultes sont des cellules non différenciées, essentielles au le renouvellement constant de nos tissus. Elles produisent des cellules différenciées nécessaires au fonctionnement de nos organes, tout en maintenant un réservoir de cellules souches dans le tissu. Cet équilibre entre prolifération et différentiation cellulaire est crucial pour le maintien d’un état constant du tissu appelé homéostasie tissulaire. Entre identité « souche » et différenciation : Quels programmes génétiques contrôlent ces états ? Cette question suscite un intérêt majeur tant pour la recherche dans
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Andriatsilavo, Rakoto Mahéva. "La régulation des cellules souches adultes intestinales de drosophila melanogaster : Comment SPEN influence un destin cellulaire." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066381.

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Les cellules souches adultes sont des cellules non différenciées, essentielles au le renouvellement constant de nos tissus. Elles produisent des cellules différenciées nécessaires au fonctionnement de nos organes, tout en maintenant un réservoir de cellules souches dans le tissu. Cet équilibre entre prolifération et différentiation cellulaire est crucial pour le maintien d’un état constant du tissu appelé homéostasie tissulaire. Entre identité « souche » et différenciation : Quels programmes génétiques contrôlent ces états ? Cette question suscite un intérêt majeur tant pour la recherche dans
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Rezza, Amélie. "Étude de Musashi1, un marqueur putatif des cellules souches epitheliales intestinales chez la souris." Lyon, École normale supérieure (sciences), 2009. http://www.theses.fr/2009ENSL0558.

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L'épithélium intestinal est constitué d'un compartiment différencié et d'un compartiment prolifératif, les cryptes. Ce tissu se renouvelle de façon rapide et continue grâce à la présence de cellules souches adultes dans les cryptes. Mon travail re thèse a porté sur l'étude d'un marqueur putatif de ces cellules souches épithéliales instestinales : Musashi 1 (Msi1). J'ai d'abord étudié la régulation et la fonction de Msi 1 dans l'épithélium intestinal chez la souris. Nous avons montré que l'expression de Msi1 est régulée par la voie Wnt, et que cette protéine peut activer les voies Wnt et Notch.
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Al, Hayek Sandy. "Etude du rôle du gène ovo-svb dans le maintien et la différentiation des cellules souches intestinales chez la drosophile." Thesis, Toulouse 3, 2019. http://www.theses.fr/2019TOU30216.

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L'intestin adulte est un organe très dynamique chargé des fonctions vitales. Bien que les cellules qui composent l'intestin soient quotidiennement perdues, l'homéostasie intestinale est maintenue tout au long de l'âge adulte grâce aux propriétés d'auto-renouvèlement et de différenciation des cellules souches intestinales (CSI). Dans ce travail nous montrons que le facteur de transcription OvoL/Shavenbaby (Svb) est nécessaire pour l'homéostasie intestinale des mouches adultes. Des travaux récents ont montré que Svb est d'abord traduit en tant qu'une longue protéine qui agit comme facteur répres
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Vieugué, Pauline. "Étude du rôle de la Nétrine-1 dans l'ontogénèse et le maintien de l'homéostasie de l'épithélium intestinal murin." Thesis, Lyon, 2017. http://www.theses.fr/2017LYSE1283/document.

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L'épithélium intestinal adulte des mammifères est un tissu hautement organisé entièrement renouvelé tous les 5 à 7 jours, grâce à la présence de cellules souches intestinales (CSI). Localisées à la base des cryptes, les CSI sont capables de s'auto-renouveler et de générer l'ensemble des types cellulaires de ce tissu. Afin de préserver l'équilibre entre leur auto-renouvellement et leur différenciation, véritable garant de l'homéostasie de l'épithélium intestinal, les CSI résident dans un microenvironnement finement régulé, « la niche », leur procurant l'ensemble des signaux nécessaires à leurs
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Di, Martino Patrick. "Caracterisation de facteurs impliques dans l'adhesion aux cellules epitheliales intestinales de souches de klebsiella pneumoniae responsables d'infections nosocomiales." Clermont-Ferrand 1, 1996. http://www.theses.fr/1996CLF1MM04.

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Joly, Aurélia. "Rôle des gènes Polycomb dans l'homéostasie intestinale et impact des bioinsecticides Bt sur le développement de pathologies inflammatoires de l'intestin." Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur, 2022. http://www.theses.fr/2022COAZ6018.

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L'intestin est un organe multifonctionnel complexe faisant partie du système digestif. Pour maintenir son intégrité et ses différentes fonctions (digestives, absorbantes, immunitaires, endocriniennes), l'épithélium intestinal doit faire aux agressions quotidiennes provenant des aliments, des métabolites, du microbiote, des pathogènes ou des molécules chimiques ingérés. L'épithélium intestinal étant une unique couche cellulaire, il doit lutter en permanence pour garder son intégrité et ses fonctions. Pour y parvenir, les cellules souches intestinales (ISC) permettent à l'intestin de générer de
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Kaci, Ghalia. "Caractérisation des propriétés anti-inflammatoires de souches commensales de Streptococcus salivarius." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01069898.

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Les bactéries commensales digestives jouent un rôle primordial dans l'homéostasie épithéliale et la santé de l'hôte, avec notamment un rôle modulateur du système immunitaire. Des effets bénéfiques dans le traitement des pathologies inflammatoires intestinales ont été caractérisés chez certaines souches de bactéries commensales. La compréhension de ces effets dans le maintien de l'homéostasie intestinale repose sur la connaissance des interactions entre les bactéries, l'épithélium intestinal et le système immunitaire muqueux. Streptococcus salivarius est l'un des premiers colonisateurs de la ca
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Mourão, Larissa. "Unravelling the identity and fate of Notch1-expressing cells within intestinal tumours." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2017. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2017PA066586.pdf.

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Stem cells and cancer are inextricably linked and many tumours, including colorectal cancers, contain a small population of self-renewing cells, referred to as cancer stem cells (CSCs), able to give rise to proliferating but progressively differentiating cells that contribute to the cellular heterogeneity typical of solid tumours. Thus, the identification of CSCs and the factors that regulate their behaviour should have a profound impact on cancer treatment. Notch signalling controls the maintenance and differentiation of stem cells in several tissues, including the intestine, where it is esse
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Jacob, Jean-Marie. "Role of subepithelial fibroblasts in the instestinal barrier." Thesis, Université de Paris (2019-....), 2019. http://www.theses.fr/2019UNIP7081.

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Les cellules mésenchymateuses sont des cellules non-hématopoïétiques, non-épithéliales et non-endothéliales présentes dans tous les organes. Elles contribuent à la structure des organes en synthétisant la matrice extracellulaire (MEC). En plus de leur rôle dans la synthèse de la MEC, un nombre croissant d’études au cours de ces vingt dernières années s’accordent sur le fait que les cellules mésenchymateuses (CM) jouent un rôle essentiel dans l’homéostasie de l’intestin. Cependant, le manque de marqueurs et d’outils spécifiques pour étudier ces cellules ont empêché une meilleure compréhension d
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Lamarthee, Baptiste. "L'interleukine-22 dans la maladie du greffon contre l'hôte après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques." Thesis, Besançon, 2014. http://www.theses.fr/2014BESA0006.

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La maladie du greffon contre l’hôte (GVHD) reste la complication majeure de l’allogreffe de cellules soucheshématopoïétiques (allo-CSH). La GVHD résulte de l’activation de la réponse immunitaire et de la reconnaissanced’alloantigènes par les lymphocytes T (LT) du donneur, entrainant ainsi des lésions tissulaires principalement auniveau de la peau, des intestins et du foie. L’interleukine-22 (IL-22) est une cytokine sécrétée par les LT Th1,Th17 et les cellules de l’immunité innée (ILC). Compte tenu des propriétés de l’IL-22 dans les tissus cibles de laGVHD, nous avons évalué sa contribution dan
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Che, Thi Cam Ha. "Effets des cellules souches mésenchymateuses sur la cancérogenèse colique chimio-induite chez le rat." Paris 7, 2010. http://www.theses.fr/2010PA077147.

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Le but de ce travail était de montrer dans un modèle animal l'innocuité d'un traitement de thérapie cellulaire pour la réparation des tissus dans un contexte de cancer. Nous avons choisi le modèle de carcinogénèse colique induite chez le rat par instillations intra-rectales de MNNG (N-Méthyl-N'-Nitro-N-Nitrosoguanidine). Dans le côlon, la MNNG induit une augmentation de l'épaisseur de la muqueuse ainsi que des taux de MCP-1, de l'IL-6 et de la fibronectine. Nous avons caractérisé les tumeurs obtenues (1) in vivo par endoscopie et tomographie à émission de positrons (TEP) (2) après autopsie par
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Levy, Antonin. "Impact of microbiota on intestinal stem cells survival after irradiation." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2018. http://www.theses.fr/2018USPCC321.

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L'épithélium intestinal est un tissu à renouvellement rapide impliquant l’activité de cellules souches intestinales (CSIs) identifiées par le marqueur LGR5. L'épithélium intestinal doit faire face à des agressions continues en relation avec ses fonctions digestives et de barrière. Le microbiote intestinal, y compris les agents pathogènes et les bactéries commensales, influence l'intégrité et la physiologie de l'épithélium intestinal. L'interaction des molécules dérivées du microbiote avec les récepteurs immunitaires innés de l'hôte est nécessaire à l'homéostasie intestinale et son rôle est enc
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Leguillier, Teddy. "Etude de l'implication du gène Omcg1 dans le maintien de l'intégrité du génome." Paris 6, 2011. http://www.theses.fr/2011PA066157.

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Le laboratoire a montré qu’Omcg1 est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire au cours du développement embryonnaire précoce. Afin de caractériser plus finement la fonction d’Omcg1, nous avons généré des modèles murins et cellulaires dans lesquels l’expression du gène peut être modulée. Dans les fibroblastes embryonnaires, nous avons montré qu’Omcg1 est essentiel pour la progression en phase S. L’inactivation du gène entraîne la mort des cellules due à l’apparition de cassures double-brin consécutives à l’arrêt des fourches de réplication. De plus, nous avons montré que des cellules ES
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Mourão, Larissa. "Unravelling the identity and fate of Notch1-expressing cells within intestinal tumours." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066586/document.

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Stem cells and cancer are inextricably linked and many tumours, including colorectal cancers, contain a small population of self-renewing cells, referred to as cancer stem cells (CSCs), able to give rise to proliferating but progressively differentiating cells that contribute to the cellular heterogeneity typical of solid tumours. Thus, the identification of CSCs and the factors that regulate their behaviour should have a profound impact on cancer treatment. Notch signalling controls the maintenance and differentiation of stem cells in several tissues, including the intestine, where it is esse
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Godart, Matthias. "Interactions fonctionnelles entre voies signalétiques intrinsèques et voie des hormones thyroïdiennes dans les cellules souches et progéniteurs de l'épithélium intestinal." Thesis, Lyon, 2019. http://www.theses.fr/2019LYSE1138.

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Les hormones thyroïdiennes (HTs) contrôlent plusieurs aspects du développement et de l’homéostasie intestinale. Elles agissent via des récepteurs nucléaires (TRs), facteurs de transcription modulés par la T3. Le paradigme est la métamorphose des amphibiens où elles sont responsables du remodelage du tube digestif et de l’émergence des cellules souches (Ishizuya-Oka et al, 2009). Des études précédentes ont montré que les HTs jouent un rôle fondamental en régulant la balance entre prolifération et différenciation des précurseurs épithéliaux murins. Du point de vue moléculaire, le récepteur nuclé
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Hueso, Thomas. "Impact et conséquences de l’atteinte de la barrière intestinale au cours du traitement des leucémies aiguës myéloïdes." Thesis, Lille 2, 2019. http://www.theses.fr/2019LIL2S020.

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La chimiothérapie d’induction et de consolidation suivie d’allogreffe de cellulessouches hématopoïétiques (allo-CSH) constitue le traitement de référence de la plupartdes leucémies aiguës myéloblastiques (LAM). Ces fortes doses de chimiothérapies sontresponsables d’une atteinte de la barrière intestinale à l’origine de complicationsinfectieuses et immunologiques, telles que la réaction aiguë du greffon contre l’hôte (GvH).Dans un premier temps l’objectif était d’évaluer au cours d’une étudetranslationnelle, l’impact et les conséquences de cette chimiothérapie d’induction sur labarrière intesti
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Giethlen, Colette. "Etude de la régulation transcriptionnelle de la différenciation des cellules entéroendocrines dans un modèle d'organoïde intestinal humain." Thesis, Strasbourg, 2019. http://www.theses.fr/2019STRAJ002.

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Les cellules entéroendocrines sécrétrices d’hormones représentent 1% de l’épithélium intestinal mais sont des régulateurs essentiels du métabolisme énergétique et l’altération de leur différenciation provoque de graves pathologies métaboliques. Leur différenciation est régie par une cascade de régulations transcriptionnelles qui est encore peu décrite, particulièrement chez l’homme. L’objectif de ce projet de thèse était d’évaluer l’implication de plusieurs facteurs de transcription préalablement identifiés chez la souris (NGN3, RFX6, ARX, PAX4) dans la différenciation entéroendocrine humaine.
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Boumard, Benjamin. "Drosophila intestinal stem cell response to DNA damage and replication stress." Electronic Thesis or Diss., Université Paris sciences et lettres, 2021. http://www.theses.fr/2021UPSLS052.

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L'intégrité du génome dans les cellules souches des tissus à longue durée de vie est essentielle pour maintenir la fonction des tissus et prévenir l'apparition de cancers. Comment les cellules souches font face aux lésions de l'ADN détermine leur taux de mutation, leur susceptibilité au cancer, et leur déclin fonctionnel avec l'âge. Ma thèse visait à comprendre les facteurs causant des dommages à l'ADN, et les mécanismes agissant dans les cellules souches adultes pour prévenir les mutations spontanées. Il est proposé que le stress de réplication provoqué par l'appauvrissement en nucléotides au
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Cambuli, Francesca Maria. "Study of Musashi1-Expressing cells and of Musashi1 function in mouse intestinal physiopathology." Thesis, Lyon, École normale supérieure, 2012. http://www.theses.fr/2012ENSL0794.

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L’épithélium intestinal est une monocouche de cellules qui tapisse la lumière intestinale, constitué d’un compartiment différencié, les villosités dans l’intestin grêle et les plateaux épithéliaux dans le colon, et d’un compartiment prolifératif, les cryptes de Lieberkühn. Ce tissue se renouvelle de façon rapide et continue tout au long de la vie de l’individu, grâce à la présence de cellules souches adultes dans le fond des cryptes. Ces cellules s’autorenouvellent et donnent naissance à des progéniteurs prolifératifs (capables d’engendrer les différents cytotypes épithéliaux) qui se différenc
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Aguilar, Claire. "Caractérisation de la pathologie intestinale associée au déficit en XIAP (X-linked inhibitor of apoptosis protein)." Thesis, Paris 5, 2014. http://www.theses.fr/2014PA05T072.

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Les mutations du gène codant pour la protéine XIAP (X-Linked Inhibitor of Apoptosis Protein) sont à l’origine du syndrome lymphoprolifératif lié à l’X de type 2 (XLP-2). Il s’agit d’un déficit immunitaire rare caractérisé par une susceptibilité anormale à l’infection par le virus d’Epstein Barr (EBV). De plus, certains patients déficients en XIAP peuvent souffrir d’une pathologie intestinale parfois sévère. XIAP est molécule anti-apoptique qui a aussi été impliquée dans la signalisation et les fonctions de récepteurs de l’immunité innée, les récepteurs NOD1 et NOD2. Mon travail de thèse a eu p
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Minier, Nicolas. "Development of an organ-on-chip microfluidic device incorporating an actuatable hydrogel layer to produce barrier tissue mimicries on chips." Thesis, Compiègne, 2021. https://bibliotheque.utc.fr/Default/doc/SYRACUSE/2021COMP2644.

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Alors que l’éthique et la loi poussent la recherche à plus de sécurité, ainsi qu’à une moindre utilisation des animaux, il est devenu crucial de développer des systèmes in vitro d’une plus grande pertinence. Depuis la fin du XXe siècle, plusieurs systèmes ont fait leur apparition pour tenter de pallier les difficultés rencontrées, et notamment les « organes-sur-puces » (organ-on-chip systems). Ces systèmes microfluidiques de culture cellulaire avancés permettant de recréer certaines fonctions tissulaires grâce au contrôle très précis des conditions du microenvironnement cellulaire. Malgré les
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Lauden, Laura. "L' immunité des cellules souches adultes : le modèle des cellules souches/progéniteurs cardiaques humaines." Paris 7, 2014. http://www.theses.fr/2014PA077023.

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Les stratégies utilisant la transplantation allogénique de cellules souches/progéniteurs cardiaques (hCPC) de pour les cardiomyopathies sont parmi les plus explorées en médecine régénérative. Cependant, leurs interactions avec le système immunitaire restent à définir pour déterminer les risques et/ou les bénéfices d'une telle thérapie. Ainsi, l'objectif de ma thèse consiste à caractériser les interactions bidirectionnelles entre les hCPC et les deux bras, inné et adaptatif, du système immunitaire. Après une caractérisation précise de leur phénotype et de leurs capacités régénératrices, nous av
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Piau, Olivier. "Mécanismes développementaux orchestrant la différenciation des cellules souches pluripotentes induites en cellules souches hématopoïétiques." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2023. http://www.theses.fr/2023SORUS082.

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Les cellules souches hématopoïétiques sont à l'origine de la production de l'ensemble des cellules sanguines dans notre corps. Ces cellules souches sont générées pendant une phase courte du développement au niveau de l'aorte de l'embryon. Cette production aortique est unique et les cellules souches hématopoïétiques produites au cours de cette période sont les fondatrices du système hématopoïétique définitif. Malgré quelques avancées notables, les capacités d'amplification des cellules souches hématopoïétiques restent encore insuffisantes. Quant à la production ex-vivo de cellules souches hémat
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Flippe, Léa. "Etude de la différenciation de cellules souches hématopoïétiques et de cellules T à partir de cellules souches pluripotentes." Thesis, Nantes, 2020. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=c61a0ae9-8328-4516-a59a-dd4bf879ebb5.

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La thérapie cellulaire basée sur l’utilisation des lymphocytes T a révolutionné les soins médicaux ces dernières années, cependant il existe encore certaines limites à leur utilisation. Ces limites sont liées à la difficulté de produire un nombre suffisant de cellules, de standardiser le produit et d'éditer le génome des cellules. Les cellules souches pluripotentes humaines (hPSCs) peuvent s'auto-renouveler et se différencier en lymphocytes T pour fournir un produit homogène standardisé d'origine définie en quantité indéfinie. Elles présentent donc un grand potentiel pour pallier aux limitatio
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Caradec, Josselin. "Cancer, métastases et cellules souches." Thesis, Paris Est, 2010. http://www.theses.fr/2010PEST0036.

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Les chimiokines sont des protéines appartenant à la famille des cytokines. A l'origine, ces molécules ont été étudiées pour leur implication dans la régulation du trafic leucocytaire. Depuis une dizaine d'années, de nombreuses études ont cependant démontré que les chimiokines sont aussi impliquées dans les différentes étapes de la cancérogénèse : inhibition de l'immunité anti-tumorale, rôle de facteur de croissance des cellules tumorales, régulation de l'angiogénèse et particulièrement induction de la migration des métastases. En effet, les chimiokines sont capables de guider les cellules méta
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Lay, Russo Nadège. "Différenciation des cellules souches embryonnaires murines et des cellules souches pluripotentes induites humaines en cellules dendritiques : cellules d'intérêt pour les tests de toxicologie." Nice, 2012. http://www.theses.fr/2012NICE4077.

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Le septième amendement à la directive cosmétique européenne impose un abandon des tests sur les animaux pour mesurer l’effet allergène ou irritant de certains composés utilisés en cosmétique. La réponse aux allergènes dans le modèle animal regroupe cinq aspects différents, mais dans les tests in vitro chaque aspect est étudié séparément. Parmi les tests de toxicité qui sont envisagés in vitre, les cellules dendritiques (cellules présentatrices de l’antigène) apparaissent come les cellules de choix pour étudier un de ces aspects. Cependant aujourd’hui il est difficile d’obtenir une source fiabl
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VELU, HERVE. "Manifestations intestinales des carcinomes bronchiques a petites cellules." Amiens, 1993. http://www.theses.fr/1993AMIEM018.

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Laplane, Lucie. "Cellules souches cancéreuses : ontologie et thérapies." Thesis, Paris 10, 2013. http://www.theses.fr/2013PA100119/document.

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Une nouvelle théorie du cancer s’est récemment imposée dans la communauté scientifique. Selon cette dernière, les cancers se développeraient à partir d’une sous-population bien particulière de cellules cancéreuses, appelées « cellules souches cancéreuses » (CSC). Les partisans de la théorie des CSC soutiennent que les rechutes seraient causées par ces cellules, plus aptes à échapper aux thérapies classiques. En conséquence, ils soutiennent que l’élimination de toutes les CSC, dans un cancer donné, est nécessaire et suffisante pour guérir le patient. Dans cette thèse, je propose d’examiner cett
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Harichane, Yassine. "Cellules souches pulpaires et réparation dentinaire." Paris 5, 2011. http://www.theses.fr/2011PA05T042.

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La recherche sur les cellules souches pourrait proposer une alternative conservatrice et biocompatible aux traitements actuels basés sur une approche biomécanique. Lors d’une lésion dentinaire, des cellules souches pulpaires sont recrutées pour participer à la formation d’une dentine réparatrice. Mon travail de thèse a eu pour objectifs d’apporter des éléments de réponse sur (i) les propriétés des progéniteurs pulpaires (ii) les voies de signalisation (signaux, récepteurs…) qui assurent leur recrutement le long du lignage ostéo-odontogénique (iii) la capacité de cellules souches pulpaires à fa
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Zeineddine, Dana. "Prédétermination cardiaque des cellules souches embryonnaires." Montpellier 2, 2005. http://www.theses.fr/2005MON20027.

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Bouacida-Boucherma, Amina. "Caractérisation des cellules souches mésenchymateuses natives." Thesis, Tours, 2014. http://www.theses.fr/2014TOUR3304.

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Des études récentes ont relevés que les CSMn pouvaient être in vivo des cellules périvasculaires avec des caractéristiques des péricytes. Pour évaluer cette hypothèse, nous avons cultiver des CSMn issues de MO dans des conditions spécifiques pour l'expansion des péricytes puis nous avons testé leur potentiel de souchitude. De plus, nous les avons comparées avec des CSMs cultivées dans des conditions standards en maintenant les même donneurs. Des échantillons de MO ont été cultivés dans un milieu pro-Pericytaires (milieu EGM2) ou dans un milieu standard. Après culture, les cellules ont été cara
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Mourey, Claire. "Les cellules souches nerveuses des mammifères." [S.l.] : [s.n.], 2003. http://www.enssib.fr/bibliotheque/documents/dessid/rrbmourey.pdf.

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Rapport de recherche bibliographique Diplôme d'études supérieures spécialisées : Ingénierie documentaire : Villeurbanne, ENSSIB : 2003. Rapport de recherche bibliographique Diplôme d'études supérieures spécialisées : Ingénierie documentaire : Lyon 1 : 2003.
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Van, Landeghem Laurianne. "Contrôle des fonctions des cellules épithéliales intestinales par les cellules gliales entériques." Nantes, 2009. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=53a1af3d-58a4-4865-a8ce-0d006a67df4c.

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Les cellules gliales entériques (CGE) représentent une composante majeure du système nerveux entérique et font partie du microenvironnement cellulaire de la barrière épithéliale intestinale (BEI). La BEI est constituée d'une monocouche de cellules épithéliales intestinales (CEI) en perpétuel renouvellement. A ce jour, le rôle des CGE dans le maintien et la réparation de la BEI reste peu connu. Aussi, ce travail de thèse visait, en combinant des approches in vitro et in vivo, transcriptomiques et fonctionnelles, à identifier les principales fonctions de la BEI régulées par les CGE. Nous avons m
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Diard, Médéric. "Evolution de la virulence des souches pathogènes extra-intestinales d'Escherichia coli." Paris 7, 2008. http://www.theses.fr/2008PA077188.

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Les souches pathogènes extra-intestinales d'Escherichia coli (ExPEC) sont impliquées dans l'infection de sites en dehors de l'intestin, normalement stériles, tels que le tractus urinaire, le sang ou les méninges. Leur habitat primaire est le tractus gastro-intestinal, réservoir où elles ne provoquent pas de symptôme clinique et à partir duquel ces souches atteignent leur site d'infection. La pathogenèse extra-intestinale ne constitue pas un moyen évident de transmission particulièrement avantageux pour cette bactérie. Par conséquent, il a été émis l'hypothèse, que la virulence des ExPEC serait
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Navarre, Anaïs. "Différenciation des cellules souches embryonnaires humaines en cellules épithéliales respiratoires." Thesis, Reims, 2016. http://www.theses.fr/2016REIMS031/document.

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Les cellules souches embryonnaires humaines (CSEh), par leurs caractéristiques de pluripotence et de prolifération illimitée, représentent une alternative à l’utilisation de cellules issues de patients : leur différenciation en cellules épithéliales respiratoires pourrait permettre la production illimitée d’épithélium pour le criblage de molécules thérapeutiques.L’objectif de notre travail a été de mettre au point un protocole simple et financièrement acceptable afin de différencier les CSEh en cellules épithéliales de voies aériennes et de produire un épithélium complet. Pour ce faire, nous a
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Vigneau, Cécile. "Cellules souches embryonnaires : une nouvelle source pour les cellules rénales ?" Paris 6, 2007. http://www.theses.fr/2007PA066381.

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Les cellules souches embryonnaires (ES) peuvent se différentier in vitro en corps embryonnaires (EB), contenant des cellules des 3 lignages. Notre hypothèse est que les cellules ES, différenciées en EBs peuvent être enrichies en progéniteurs rénaux pouvant s’intégrer dans le parenchyme rénal in vivo. Nous avons utilisé une lignée de cellules ES murines, Lac-Z+ et dont le gène Brachyury (marqueur spécifique du mésoderme dont est issu le rein) a été associé au gène de la GFP. Les conditions de culture ont été optimisées (4 jours, 10ng/ml d’Activine A) pour générer des progéniteurs rénaux : Brach
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Goldman, Orit. "Modèle de différenciation de cellules endothéliales à partir des cellules souches embryonnaires humaines." Paris 7, 2009. http://www.theses.fr/2009PA077060.

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Le développement du système vasculaire s'effectue grâce à deux phénomènes : la vasculogénèse et l'angiogénèse. Les cellules endothéliales jouent un rôle central dans la formation et le fonctionnement des vaisseaux sanguins. Elles tapissent la paroi interne de l'ensemble des vaisseaux et permettent une barrière étanche permettant les échanges entre le sang et les tissus. De plus les cellules endothéliales sont hautement spécialisées. Par exemple les cellules endothéliales de la barrière hémato-encéphalique forment une paroi sélective et peu perméable. In vitro, la vasculogénèse peut être étudié
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Martin-Latil, Sandra. "Interaction des rotavirus avec les cellules intestinales : conséquences fonctionnelles." Paris 11, 2004. http://www.theses.fr/2004PA114834.

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Les rotavirus sont l'agent étiologique majeur des gastroentérites infantiles. La première partie porte sur les mécanismes d'entrée des rotavirus. Nous proposons qu'il s'agit d'un système itératif impliquant un fort couplage entre la diminution de la [Ca2+] intraendosomale, la décapsidation du virion et la perméabilisation de la membrane endosomale qui permet la libération des DLP transcriptionnellement actives dans le cytoplasme. La deuxième partie porte sur les mécanismes à l'origine de la diarrhée osmotique. Nous montrons qu'une voie de signalisation AMPc-PKA-dépendante est activée lors de l
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Flici, Hakima. "Différenciation et plasticité des cellules souches neurales." Phd thesis, Université de Strasbourg, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01070644.

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L'étude de la plasticité cellulaire est un puissant outil pour comprendre le choix du destin cellulaire pendant la différenciation et dans les processus cancéreux lors de la transformation d'une cellule normale en une cellule maligne. Chez la drosophile, le facteur de transcription Gcm contrôle la détermination du destin glial. Dans des mutants gcm, les cellules qui se développent normalement en glie entrent dans la voie de différenciation neuronale alors que l'expression ectopique de gcm dans des progéniteurs neuronaux induit de la glie. Ces données font de Gcm un outil important pour compren
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Klimchenko, Oléna. "Différenciation hématopoïétique des cellules souches embryonnaires humaines." Paris 7, 2010. http://www.theses.fr/2010PA077056.

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L'hématopoïèse chez les vertébrés comporte deux vagues : l'une extra embryonnaire, transitoire dite primitive et la seconde d'origine intra embryonnaire dite définitive. Cette séquence chez les mammifères a bien été étudiée chez la souris La disponibilité limitée d'échantillons humains au stade des premières semaines du développement fait des cellules souches embryonnaires humaines (hES) un outil unique pour étudier les différents événements qui surviennent au cours de l'ontogenèse. L'objectif de ma thèse était d'étudier l'hématopoïèse embryonnaire en se basant sur le modèle des cellules ES po
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