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Thematische Bibliographien / Macroglosia / Zeitschriftenartikel

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Zeitschriftenartikel zum Thema „Macroglosia“

Autor: Grafiati

Veröffentlicht am 5. Juni 2025

Zuletzt aktualisiert am 2. August 2025

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1

Benavente-Fernández, A., H. Husein-El Ahmed, and A. Romero-Ortiz. "Macroglosia." Revista Clínica Española 215, no. 7 (2015): 415. http://dx.doi.org/10.1016/j.rce.2015.02.014.

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2

Rivas-Nieto, Andrea C., and Germán Málaga. "Macroglosia." Revista Medica Herediana 23, no. 4 (2012): 263. http://dx.doi.org/10.20453/rmh.v23i4.850.

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3

Martínez, Laura Pilar. "Macroglosia: Etiología multifactorial, manejo múltiple." Colombia Medica 37, no. 1 (2006): 67–73. http://dx.doi.org/10.25100/cm.v37i1.414.

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4

Calvo Hernadez, Luz Marina, Eduardo Riol López, Luis Peña Ferrera, and Rosa Apolinario Hidalgo. "Macroglosia secundaria a enfermedad de Madelung." Medicina Clínica 147, no. 10 (2016): e59. http://dx.doi.org/10.1016/j.medcli.2016.03.045.

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5

Albarrán-Planelles, Cristina, David Jiménez-Gallo, Mario Linares-Barrios, and Jose María Báez-Perea. "Macroglosia como manifestación de amiloidosis primaria." Piel 29, no. 3 (2014): 196–97. http://dx.doi.org/10.1016/j.piel.2013.06.014.

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6

Diéguez, Antoni Monner. "Macroglosia y el síndrome de Down." Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down 12, no. 2 (2008): 17. http://dx.doi.org/10.1016/s1138-2074(08)70019-8.

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7

ROSADO COELLO, LINDEMBERTH, PRISCILLA NAVARRETE ROSADO, and FERNANDO MONCAYO ASNALEMA. "TRAUMA LINGUAL COMO COMPLICACIÓN DE MACROGLOSIA DE COVID-19: CASO CLÍNICO." REVISTA FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS 4, no. 2 (2023): 17–21. http://dx.doi.org/10.53591/10.53591revfcm.v4i2.2582.

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La macroglosia en la hipertrofia del órgano (lengua) generalmente sin deformación, aunque en algunas ocasiones puede presentar cierta alteración en su forma. Los diferentes patólogos están de acuerdo en que no todos los elementos que forman la lengua se hipertrofian sino se realiza a expensas de dos tejidos: el linfático y el muscular con esclerosis del tejido conjuntivo. La aparición de la covid-19 nos ha llevado a encontrar síntomas no comunes en cierto tipo de pacientes, como el que mostraremos a continuación, paciente en el que se puede describir la macroglosia no tanto como un síntoma sin

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8

Gómez-Piña, Juan José, Dulce Mariana Quiroz, Amairani Sierra-Hernández, Sergio Alberto Mendoza-Álvarez, and Olga Lidia Vera-Lastra. "[Giant tongue leading to dysphagia in light chain amyloidosis patient]." Revista Médica el Instituto Mexicano del Seguro Social 61, no. 6 (2023): 863–67. https://doi.org/10.5281/zenodo.10064470.

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<strong>Abstract</strong><strong>Introduction:</strong> Macroglossia as a clinical manifestation of systemic amyloidosis is a rare condition, occurring in less than 9% of all types of amyloidosis. The aim of this report is to present the diagnostic approach of a patient with macroglossia, providing a systematic approach and considering relevant diagnostic possibilities during their evaluation.<strong>Clinical case:</strong> We present the case of a 60-year-old man who presented with a progressively enlarging giant tongue for six months, causing dysphagia and reduced oral opening. A tongue biop

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9

Molinos Castro, S., P. M. Pesqueira Fontán, J. A. Díaz Peromingo, and A. Lirola Delgado. "Shoulder pad y macroglosia: dos signos de amiloidosis." Revista Clínica Española 209, no. 10 (2009): 521–22. http://dx.doi.org/10.1016/s0014-2565(09)72641-4.

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10

Acosta-Aragón, María A., Álvaro Narváez-Gómez, and Oscar Ramirez-Wurttemberg. "Tratamiento de mucopolisacaridosis tipo I con trasplante de células madre de sangre de cordón umbilical de donante no emparentado: informe del primer caso exitoso en Colombia." Medicina y Laboratorio 21, no. 9-10 (2015): 445–54. http://dx.doi.org/10.36384/01232576.140.

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Se presenta el primer caso exitoso en Colombia de trasplante de células madre de sangre de cordón umbilical no relacionadas, en un niño de 30 meses de edad con diagnóstico de mucopolisacaridosis tipo I. El paciente fue recibido a los seis meses de edad por presentar signos y síntomas típicos de la enfermedad, por lo que se realizó confirmación diagnóstica por bioquímica y se determinó la mutación genética. Se inició terapia de reemplazo enzimático con laronidasa a los 13 meses de edad y se llevó a cabo un trasplante de sangre de cordón umbilical de un donante no emparentado a los 30 meses, alc

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11

Herrera Herrera, Alejandra Del Carmen, Fredy Herrera Barrios, Antonio José Diaz Caballero, and Luis Carlos Fang Mercado. "Glosectomía parcial. Una técnica quirúrgica para tratamiento de macroglosia." Ciencia y Salud Virtual 5, no. 1 (2013): 118. http://dx.doi.org/10.22519/21455333.328.

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La macroglosia se describe desde el siglo II como una patología congénita o adquirida. Que se debe al aumento de la cantidad de tejido lingual, en el cual se observa un alargamiento y ensanchamiento de la lengua de una manera desproporcionada hacia las estructuras dentoalveolares produciendo desplazamientos dentales, indentaciones y traumas a nivel lingual, además podemos encontrar características funcionales como obstrucciones de la vía aérea, lo que puede conducir a hipoventilación alveolar que luego pasa a hipoxia e hipercapnia. Sialorrea y capacidad para llevar la lengua al mentón o a la p

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12

García-Campayo, Javier, Concepción Sanz Carrillo, Elisa Arévalo, and Luis Manuel Claraco. "Macroglosia y lesión papular en la lengua secundaria a mirtazapina." Medicina Clínica 115, no. 2 (2000): 78. http://dx.doi.org/10.1016/s0025-7753(00)71469-2.

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13

Vigouroux-Valenzuela, Alvaro, Francisca Donoso-Hofer, and Ana Verónica Ortega-Pinto. "Macroglosia en Amiloidosis Primaria como Clave Diagnostica: Reporte de un Caso." International journal of odontostomatology 15, no. 4 (2021): 938–41. http://dx.doi.org/10.4067/s0718-381x2021000400938.

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14

Reyne-Silva, Nicolás, Hilda Moris-Vidal, Diego Bustamante-Correa, and Felipe Astorga-Mori. "Glosoplastía con Técnica de Harada, en un Paciente con Macroglosia por Amiloidosis." International journal of odontostomatology 16, no. 1 (2022): 19–22. http://dx.doi.org/10.4067/s0718-381x2022000100019.

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15

Núñez-Martínez, Paulina María, Constanza García-Delgado, Verónica Fabiola Morán-Barroso, and Luis Jasso-Gutiérrez. "Macroglosia congénita: características clínicas y estrategias de tratamiento en la edad pediátrica." Boletín Médico del Hospital Infantil de México 73, no. 3 (2016): 212–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmhimx.2016.03.003.

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López, Diego, Inés André, Silvia Koziol, María Agustina Acosta, and Mariela Álvarez. "Síndrome de Beckwith Wiedemann." Dermatología Argentina 28, no. 4 (2022): 186–88. http://dx.doi.org/10.47196/da.v28i4.2249.

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El síndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW) es un trastorno genético complejo e infrecuente, asociado a cambios en el cromosoma 11p15, caracterizado por sobrecrecimiento, defectos de la pared abdominal, macroglosia, hipoglucemia neonatal y predisposición a la producción de tumores embrionarios. Su diagnóstico sigue diferentes criterios clínicos o paraclínicos, y es fundamental su detección precoz debido al riesgo de complicaciones, entre las que se destaca el aumento de la incidencia de diferentes tumores. Se presenta el caso de una lactante de 6 meses, sin antecedentes personales ni familiares de

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García-Huidobro N, Francisco, Álvaro Cisternas G, and Pablo Cabello E. "Amiloidosis AL y mieloma múltiple: Macroglosia como primera manifestación de una combinación infrecuente." Revista de otorrinolaringología y cirugía de cabeza y cuello 80, no. 1 (2020): 48–53. http://dx.doi.org/10.4067/s0718-48162020000100048.

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Guevara Barrera, Ruth Margarita. "Síndrome de Beckwith Wiedemann." Medicina 20, no. 2 (2019): 82–86. http://dx.doi.org/10.23878/medicina.v20i2.623.

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RESUMENEl Síndrome de Beckwith Wiedemann, es una enfermedad de origen genético autosómico dominante, caracterizado por macrosomía, onfalocele, dismorfismo cráneo-facial, macroglosia, visceromegalia, hemihipertrofia y tumores como el de Wilms. El diagnóstico se fundamenta en criterios clínicos ( criterios mayores y menores ). El mismo se realiza con la asociación de los tres criterios mayores o de dos criterios mayores y tres menores. (2) Presentación de caso: a continuación se presenta el caso clínico de un paciente de género masculino de 4 horas de nacido atendido en el Servicio de Neonatolog

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19

Ticona Rendón, Manuel, Carlos Ticona Paniagua, and Cristina Llosa Rodríguez. "HIPOTIROIDISMO CONGENITO." Revista Médica Basadrina 1, no. 1 (2019): 50–51. http://dx.doi.org/10.33326/26176068.2001.1.658.

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Se presenta un caso de recién nacido varón con diagnóstico de hipotiroidismo congénito con diferentes características clínicas de esta patología, tales como fascies abotagada e inexpresiva, hipoactividad, hipotonía muscular, piel seca, macroglosia, fontanelas amplias, hernia umbilical, macrosómico de 4,800 g., nace por cesárea en el Hospital Hipólito Unanue de Tacna, de una madre de 41 años, multípara, sin antecedentes patológicos y sin ninguna patología durante el embarazo. Con evolución tórpida, con problemas en la alimentación, succión lenta, retardo en la eliminación de meconio e ictericia

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Martinez Delgado, Mariuxi Maria, Ariana Cristina Chavez Carrillo, Rommy Alejandra Roca Mendoza, and Hugo Javier Saltos Giler. "Alteraciones craneofaciales secundarias a obstrucción de la vía respiratoria superior." RECIMUNDO 6, no. 1 (2022): 318–27. http://dx.doi.org/10.26820/recimundo/6.(1).ene.2022.318-327.

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Los síndromes craneofaciales son anomalías complejas y heterogéneas que afectan a las estructuras encargadas de la morfología de cara y cráneo. Hay unas alteraciones anatómicas craneofaciales propias que generan una reducción intrínseca a la faringe lo que va a favorecer el colapso, entre estas se puede mencionar: la retrognatia, micrognatia, macroglosia, paladar alto, que van junto con problemas congénitos como el síndrome de Marfán, trisomía del cromosoma 21, síndrome de Crouzón, síndrome de Prader-Willi y secuencia de Pierre Robin. La metodología utilizada para el presente trabajo de invest

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Alvear, María Cristina. "MANEJO ESTOMATOLÓGICO DE UN PACIENTE PEDIÁTRICO CON DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE. REPORTE DE UN CASO." Odontología Activa Revista Científica 1, no. 2 (2018): 55. http://dx.doi.org/10.26871/oactiva.v1i2.138.

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La Distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad ligada al cromosoma X, que afecta aproximadamente 1 de cada 3,300 varones nacidos vivos. Es causada por la ausencia o la mutación del gen que codifica la proteína distrofina. El propósito de este caso fue revisar la literatura actual sobre los aspectos importantes de atención infantil en la DMD. PRESENTACIÓN DE CASO: Acude a la clínica de Odontopediatría, un paciente masculino de 8 años de edad con discapacidad para la marcha y constitución ectomorfica, diagnosticado médicamente de DMD. A la exploración intraoral se encontró: clase I de

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Alvear, María Cristina. "MANEJO ESTOMATOLÓGICO DE UN PACIENTE PEDIÁTRICO CON DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE. REPORTE DE UN CASO." Odontología Activa Revista Científica 1, no. 2 (2018): 55–60. http://dx.doi.org/10.31984/oactiva.v1i2.138.

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La Distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad ligada al cromosoma X, que afecta aproximadamente 1 de cada 3,300 varones nacidos vivos. Es causada por la ausencia o la mutación del gen que codifica la proteína distrofina. El propósito de este caso fue revisar la literatura actual sobre los aspectos importantes de atención infantil en la DMD. PRESENTACIÓN DE CASO: Acude a la clínica de Odontopediatría, un paciente masculino de 8 años de edad con discapacidad para la marcha y constitución ectomorfica, diagnosticado médicamente de DMD. A la exploración intraoral se encontró: clase I de

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Corona Villalobos, Carlos, and Eduardo López Corella. "Niña con síndrome de Down e hipertensión pulmonar." Acta Pediátrica de México 39, no. 3 (2018): 256. http://dx.doi.org/10.18233/apm39no3pp256-2641610.

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La niña llegó a nuestro Instituto a los 11 meses de edad, referida por dificultad respiratoria y con diagnósticos de síndrome de Down, comunicación interatrial (CIA) tipo ostium secundum y estenosis subglótica. Producto del segundo embarazo, de padres de 25 (madre) y 27 (padre) años. En la historia familiar se refiere síndrome de Down en una tía materna. La paciente nació por cesárea a las 38 semanas por oligohidramnios y sufrimiento fetal, pesó 1560 g, con talla de 41 cm, Apgar de 7/8, sin esfuerzo respiratorio al nacer, hospitalizada 45 días, de los cuales 7 requirió ventilación mecánica. Ex

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Ortiz Granda, Sandra Elizabeth, Daniel Cabezas Euvin, Bryan Ariel Valarezo Romero, and Melissa Elizabeth Puyol Moscoso. "Amiloidosis primaria asociado a mieloma múltiple: a propósito de un caso clínico." RECIAMUC 6, no. 3 (2022): 367–74. http://dx.doi.org/10.26820/reciamuc/6.(3).julio.2022.367-374.

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Se presenta caso clínico de femenino de 59 años de edad, la cual ingresa a la emergencia por un dolor en la rodilla izquierda acompañado de edema III/IV más limitación funcional e inestabilidad a la bipedestación. Se evidencia una fractura en la región de la meseta tibial o tercio proximal de la tibia izquierda. En el curso de la evolución de la enfermedad, la sintomatología clínica se hacía evidencias características de un cuadro de Amiloidosis primaria, al presentar la macroglosia, manifestaciones osteoarticulares, artralgias y rigidez de manos y rodillas, neuropatías de leve a moderada inte

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Paladines Pardo, Suleyka Briggitte, and Adriana Rocio Amado Scheneider. "Protocolo de atención odontológica en pacientes pediatricos con sindrome de down." Journal of America health 3, no. 3 (2020): 35–47. http://dx.doi.org/10.37958/jah.v3i3.49.

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Objetivo: Determinar cuál es el protocolo de atención odontológica en pacientes pediátricos con síndrome de Down. Materiales y métodos: Es una investigación de tipo descriptivo no experimental transversal retrospectivo con enfoque cualitativo, se utilizaron meta buscadores como Pubmed – Medline, además Scopus como buscador bibliométrico y la plataforma virtual de la UCSG. Resultados: Los pacientes con síndrome de Down presentaron 56% hipotonía muscular, 88% macroglosia, en un 56.23%, enfermedad periodontal, 88% de los niños presentaron el hábito de la respiración bucal, en un 53.5% de los niño

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Pompilian, Valer Mihai, Ştefăniţă Tănăseanu, Camelia Badea, et al. "IgG,kappa monoclonal gammopathy of unknown significance with AL amyloidosis simulating giant cell arteritis." Romanian Journal of Internal Medicine 55, no. 3 (2017): 179–82. http://dx.doi.org/10.1515/rjim-2017-0019.

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Abstract Monoclonal gammopathies complicated by AL amyloidosis can mimic giant cell arteritis (GCA). We hereby present the case of a 63 year old woman in whom symptoms consistent with GCA were the first manifestations of a monoclonal gammopathy of unknown significance (MGUS) associated with amyloidosis. A 63 year old woman was admitted for temporal headache, maseterine claudication, neck and shoulder stiffness. She was recently diagnosed with carpal tunnel syndrome. On physical examination she had prominent temporal arteries, macroglosia and orthostatic hypotension. Muscular strength was norma

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Gómez Hernández, Kevin Andrew, Hernán Castilla Canseco, and Yamely Ruiz Vázquez. "Glosectomía parcial con técnica de resección en cuña estelar y colgajo de rotación anterior para el tratamiento de la macroglosia por linfangioma." Revista Mexicana de Cirugía Bucal y Maxilofacial 17, no. 3 (2021): 156–64. http://dx.doi.org/10.35366/105395.

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Galvis-Franco, Wilson, Humberto Ignacio Franco, Alín Abreu-Lomba, and Consuelo Vélez Álvarez. "Manifestaciones dermatológicas y enfermedades concomitantes en pacientes con acromegalia o gigantismo." Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica 27, no. 2 (2019): 98–107. http://dx.doi.org/10.29176/2590843x.982.

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Introducción: La acromegalia y el gigantismo son enfermedades causadas por la producción excesiva de hormona de crecimiento. En la mayoría de los pacientes que presentan estas enfermedades se describen cambios cutáneos, al igual que enfermedades concomitantes que aumentan su morbimortalidad. Objetivo: Describir las manifestaciones dermatológicas y las enfermedades concomitantes, en pacientes con acromegalia o gigantismo. Métodos: Se desarrolló un estudio descriptivo y transversal, en el cual se evaluaron y describieron las características dermatológicas y enfermedades sistémicas

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Bakaeen, Ghazi, Sheldon Winkler, Lara Bakaeen, Lina A. Rehani, and Christos D. Katsetos. "Congenital Macroglossal Angiodysplasia (“Lymphangioendotheliomatosis”)." Archives of Pathology & Laboratory Medicine 124, no. 9 (2000): 1349–51. http://dx.doi.org/10.5858/2000-124-1349-cmal.

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Abstract A case of congenital lingual angiodysplasia with macroglossia in a 5-year-old girl is presented. A diffusely enlarged tongue was present at birth and continued to grow as the child aged. It was accompanied by impaired speech, difficulty in eating and breathing, and sleep apnea, necessitating surgical intervention. The fundamental lesion represents a complex vascular malformation of the lymphangioma-hemangioma type, involving extensively the deep musculature of the tongue. Multifocal and multicentric cavernous lymphangioma-like and hemangioma-like areas merge with benign angioendotheli

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Severtson, Mark, and Guy J. Petruzzelli. "Macroglossia." Otolaryngology–Head and Neck Surgery 114, no. 3 (1996): 501–2. http://dx.doi.org/10.1016/s0194-59989670230-9.

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Vogel, James E., John B. Mulliken, and Leonard B. Kaban. "Macroglossia:." Plastic and Reconstructive Surgery 78, no. 6 (1986): 715–23. http://dx.doi.org/10.1097/00006534-198678060-00001.

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Topouzelis, Nikolaos, Christos Iliopoulos, and Olga Elpis Kolokitha. "Macroglossia." International Dental Journal 61, no. 2 (2011): 63–69. http://dx.doi.org/10.1111/j.1875-595x.2011.00015.x.

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SEVERTSON, M., and G. PETRUZZELLI. "Macroglossia." Otolaryngology - Head and Neck Surgery 114, no. 3 (1996): 501–2. http://dx.doi.org/10.1016/s0194-5998(96)70230-9.

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Murthy, P., and M. R. Laing. "Macroglossia." BMJ 309, no. 6966 (1994): 1386–87. http://dx.doi.org/10.1136/bmj.309.6966.1386.

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35

Renehan, A. G., and M. E. Morton. "Macroglossia." BMJ 310, no. 6975 (1995): 329. http://dx.doi.org/10.1136/bmj.310.6975.329.

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Singh Bakshi, S., and S. Bhattacharjee. "Macroglossia." Revista Clínica Española 217, no. 3 (2017): 171. http://dx.doi.org/10.1016/j.rce.2016.12.003.

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Milgraum, Sandy S. "Macroglossia." Archives of Dermatology 121, no. 10 (1985): 1328. http://dx.doi.org/10.1001/archderm.1985.01660100108028.

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Cedano, Mariella, Ángel Díaz, Rosario Almánzar, and Adonise Rosario. "Perfil clínico del hipotiroidismo congénito en pacientes menores de 13 años. Consulta de endocrinología pediátrica, Hospital Infantil Dr. Robert Reid Cabral. Julio-diciembre 2017." Ciencia y Salud 4, no. 3 (2020): 131–39. http://dx.doi.org/10.22206/cysa.2020.v4i3.pp131-139.

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El objetivo del estudio fue caracterizar el perfil clínico del hipotiroidismo congénito en pacientes menores de 13 años de la Consulta de Endocrinología Pediátrica del Hospital Infantil Doctor Robert Reid Cabral. Se realizó un estudio descriptivo, observacional, de corte transversal con colección prospectiva de datos, donde fueron evaluados 22 pacientes y se revisaron sus expedientes clínicos, durante el período julio-diciembre 2017. Al concluir la investigación se pudo determinar que el 50 % de los pacientes fue diagnosticado con hipotiroidismo congénito antes de los tres meses de edad y el 1

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Cáceres Matta, Sandra Viviana, and Luis Eduardo Carmona Arango. "Manifestaciones orales del síndrome de Maroteaux-Lamy (Mucopolisacaridosis VI)." Revista Científica Odontológica 9, no. 1 (2021): e051. http://dx.doi.org/10.21142/2523-2754-0901-2021-051.

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La mucopolisacaridosis tipo VI, también conocida como síndrome de Maroteaux-Lamy, es un trastorno lisosómico autosómico recesivo, causado por la deficiencia de la enzima arilsulfatasa B, lo que conduce a la acumulación de dermatán sulfato en los tejidos y su excreción urinaria. La deposición de mucopolisacáridos genera un trastorno progresivo que afecta a múltiples órganos y que, a menudo, resulta en la muerte a temprana edad. Esta enfermedad tiene varias manifestaciones orales, entre las que destacan las complicaciones dentales, que pueden ser graves e incluir folículos similares a quistes de

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McMillan, Dane C., Yen-Chung Jonathan Wang, Kale B. McMillan, Jayanth Adusumalli, and David Powers. "Hyperbaric oxygen therapy for ballistic injuryinduced traumatic macroglossia." BMJ Case Reports 18, no. 6 (2025): e265649. https://doi.org/10.1136/bcr-2025-265649.

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As a life-saving measure, in patients experiencing traumatic macroglossia, a definitive airway may be required to protect the airway until the oedema resolves. The utilisation of hyperbaric oxygen therapy (HBOT) has the potential to expedite the resolution of traumatic macroglossia and subsequent extubation of the patient. The following case report discusses a patient who experienced traumatic macroglossia following a ballistics injury in which HBOT was utilised. A man in his 20s experienced a gunshot to the mouth. On postoperative day (POD) 1 following surgical intervention which included the

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Jakobson, Daniel J., Sharon Einav, Igor Krichevsky, Charles L. Sprung, and Moti S. Sela. "Traumatic macroglossia." Critical Care Medicine 27, no. 8 (1999): 1643–45. http://dx.doi.org/10.1097/00003246-199908000-00046.

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Lebovics, Robert S. "Traumatic macroglossia." Critical Care Medicine 27, no. 8 (1999): 1689–90. http://dx.doi.org/10.1097/00003246-199908000-00070.

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Saah, Daniel, Itzhak Braverman, Josef Elidan, and Benny Nageris. "Traumatic Macroglossia." Annals of Otology, Rhinology & Laryngology 102, no. 9 (1993): 729–30. http://dx.doi.org/10.1177/000348949310200915.

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A case of severe macroglossia resulting from trauma (tongue biting) during eclampsia and causing respiratory obstruction is described. Despite medical treatment with steroids and antibiotics for a week, followed by tracheostomy, no significant improvement was observed. After an energetic but cautious maneuver of reducing and restraining the tongue in the oral cavity, the swelling reduced dramatically in 24 to 48 hours. Earlier manual replacement of the tongue into the oral cavity is advised in order to arrest the cycle of venous and lymphatic obstruction and congestion that leads to further ed

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Kuhnert, Scott M., Ronald J. Faust, Keith H. Berge, and David G. Piepgras. "Postoperative Macroglossia." Anesthesia & Analgesia 88, no. 1 (1999): 220–23. http://dx.doi.org/10.1213/00000539-199901000-00041.

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Sperber, G. H. "Traumatic macroglossia." Journal of Oral and Maxillofacial Surgery 52, no. 6 (1994): 650. http://dx.doi.org/10.1016/0278-2391(94)90119-8.

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Simmonds, Jonathan C., Anju K. Patel, Nicholas R. Mildenhall, Nicholas S. Mader, and Andrew R. Scott. "Neonatal Macroglossia." Cleft Palate-Craniofacial Journal 55, no. 8 (2018): 1122–29. http://dx.doi.org/10.1177/1055665618760898.

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Objectives: To examine the birth prevalence of congenital macroglossia and identify demographic variables and comorbidities that may influence length of stay and cost of care. Study Design: Retrospective cross-sectional study using the Kids’ Inpatient Database 2003, 2006, 2009, and 2012. Methods: Demographics were analyzed. Linear regression modeling and multivariate analyses were performed. Results: The birth prevalence of congenital macroglossia was 4.63/100 000 births. Patients were classified as isolated (n = 349, 48.1%) or syndromic (n = 377, 51.9%). A higher incidence of isolated macrogl

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Kuhnert, Scott M., Ronald J. Faust, Keith H. Berge, and David G. Piepgras. "Postoperative Macroglossia." Anesthesia & Analgesia 88, no. 1 (1999): 220–23. http://dx.doi.org/10.1097/00000539-199901000-00041.

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Ariani, Dwi, and Pindobilowo. "Macroglossia in Beckwith-Wiedemann Syndrome: A Narrative Review." Formosa Journal of Applied Sciences 2, no. 4 (2023): 559–68. http://dx.doi.org/10.55927/fjas.v2i4.3865.

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Beckwith-Wiedemann syndrome has a wide spectrum of clinical features, namely macroglossia, defects in the abdominal wall and an increased risk of developing embryonal tumors during childhood. Macroglossia can cause several disorders such as airway obstruction, dysphagia, drooling, speech difficulties and other disorders. To determine the etiology and clinical picture and to differentiate macroglossia in BWS from macroglossia in other diseases so as to be able to make a diagnosis and plan the right treatment. Collecting and analyzing relevant references in the form of journals and textbooks acc

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Marino, Melanie Y., Gil M. Vicente, and Antonio H. Chua. "Coblation for Congenital Microglossia in Beckwith-Wiedemann Syndrome." Philippine Journal of Otolaryngology-Head and Neck Surgery 23, no. 2 (2008): 38–42. http://dx.doi.org/10.32412/pjohns.v23i2.743.

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Objective: To present a rare case of congenital macroglossia managed with radiofrequency ablation. Methods: Design: Case report Setting: Tertiary government hospital  Patient: One Results: A case of a congenital macroglossia in a 4-year old female with Beckwith-Wiedemann Syndrome is presented. Neither breathing nor swallowing difficulty was associated with the enlarged tongue. Coblation-assisted ablation of the tongue deformity was performed. There was minimal bleeding, pain and swelling postoperatively. Tongue mobility and taste sensation were unaffected. C

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Krasic, Dragan, Predrag Radovic, Nikola Buric, Dragana Krasic, Zoran Pesic, and Goran Videnovic. "Macroglossia and Beckwith-Wiedemann syndrome." Srpski arhiv za celokupno lekarstvo 139, no. 5-6 (2011): 366–69. http://dx.doi.org/10.2298/sarh1106366k.

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Introduction. In 1963 Beckwith presented a report on the first patient with extreme cytomegaly of adrenal cortex, hyperplasia of kidneys and pancreas and Leydig cell hyperplasia. Wiedemann completed description of the new syndrome by adding umbilical hernia and macroglossia. The diagnosis is made based on the clinical signs of omphalocele or some other umbilical deformity, macroglossia, congenital asymmetry, visceromegaly (liver, pancreas, and kidneys). Case Outline. A 16-month-old male child was admitted for examination because of macroglossia. He underwent examination on several occasions by

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