Thematische Bibliographien / Membranotropes

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Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Membranotropes“

Autor: Grafiati

Veröffentlicht am 5. Oktober 2023

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Zeitschriftenartikel zum Thema "Membranotropes"

Dyubko, Tetiana, Vasyl Pivovarenko, Valentina Chekanova, Yuliya Pakhomova, Yana Gvozdiuk, Antonina Kompaniets und Anatoliy Tatarets. „Study of Interaction of Glycerol Cryoprotectant and Its Derivatives with Dimethylacetamide in Aqueous Solution Using Fluorescent Probes“. Problems of Cryobiology and Cryomedicine 31, Nr. 2 (25.06.2021): 139–50. http://dx.doi.org/10.15407/cryo31.02.139.

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In this paper we have studied the interaction of the mixtures of glycerol (GL) and its oxyethylated derivatives (OEG) with polymerization degree n = 3, 25 and 30 with dimethylacetamide (DMAc) in aqueous solution using 3-hydroxy-4´-(N, N dimethylaminoflavone) fluorescent probe. The combination of GL and its oxyethylated derivatives with DMAc was found to reduce the membranotropy of certain cryoprotective agents, forming a mixture. The combination of both GL and its low molecular weight derivative (OEGn=3) with DMAc reduced the membranotropy of the latter. At the same time, combining GL derivatives of high molecular weight (OEGn=25 and OEGn=30) with DMAc diminished the membranotropy of OEG. The OEGn=30 at concentrations above 1 wt.% was shown to form the micellar-type structures or micellar associates in aqueous solution. This enabled suggesting the membranotropic ability of high molecular weight OEG associates to be stipulated by possible interaction of their nonpolar segments with nonpolar sites on biomembrane surface. Structural rearrangements of molecular associates in aqueous solutions of low and high molecular weight cryoprotectant mixtures were designated as the experimentally established mechanism of cytotoxicity reduction in combined cryoprotective media.

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Kasian, N. A., V. A. Pashynska, O. V. Vashchenko, A. O. Krasnikova, A. Gömöry, M. V. Kosevich und L. N. Lisetski. „Probing of the combined effect of bisquaternary ammonium antimicrobial agents and acetylsalicylic acid on model phospholipid membranes: differential scanning calorimetry and mass spectrometry studies“. Mol. BioSyst. 10, Nr. 12 (2014): 3155–62. http://dx.doi.org/10.1039/c4mb00420e.

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Guarnieri, Daniela, Pietro Melone, Mauro Moglianetti, Roberto Marotta, Paolo A. Netti und Pier Paolo Pompa. „Particle size affects the cytosolic delivery of membranotropic peptide-functionalized platinum nanozymes“. Nanoscale 9, Nr. 31 (2017): 11288–96. http://dx.doi.org/10.1039/c7nr02350b.

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Vislobokov, A. I., Yu D. Ignatov und K. N. Melnikov. „Membranotropic action of pharmacological agents“. Biochemistry (Moscow) Supplement Series A: Membrane and Cell Biology 3, Nr. 3 (September 2009): 340. http://dx.doi.org/10.1134/s1990747809030507.

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Falanga, Annarita, Massimiliano Galdiero, Giancarlo Morelli und Stefania Galdiero. „Membranotropic peptides mediating viral entry“. Peptide Science 110, Nr. 5 (13.02.2018): e24040. http://dx.doi.org/10.1002/pep2.24040.

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Galdiero, Stefania, Mariateresa Vitiello, Annarita Falanga, Marco Cantisani, Novella Incoronato und Massimiliano Galdiero. „Intracellular Delivery: Exploiting Viral Membranotropic Peptides“. Current Drug Metabolism 13, Nr. 1 (01.01.2012): 93–104. http://dx.doi.org/10.2174/138920012798356961.

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Ayvazyan, Naira M. „Membranotropic properties of Viperidae snake venoms“. Toxicon 158 (Februar 2019): S8. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxicon.2018.10.035.

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Falanga, Annarita, Massimiliano Galdiero und Stefania Galdiero. „Membranotropic Cell Penetrating Peptides: The Outstanding Journey“. International Journal of Molecular Sciences 16, Nr. 10 (23.10.2015): 25323–37. http://dx.doi.org/10.3390/ijms161025323.

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Sukhodub, A. L. „Benzene membranotropic action in rat liver microsomes“. Biopolymers and Cell 12, Nr. 6 (20.11.1996): 116–19. http://dx.doi.org/10.7124/bc.00045e.

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Babusenko, E. S., G. I. El'-Registan, N. B. Gradova, A. N. Kozlova und G. A. Osipov. „Membranotropic autoregulatory factors in methane oxidising bacteria“. Russian Chemical Reviews 60, Nr. 11 (30.11.1991): 1221–27. http://dx.doi.org/10.1070/rc1991v060n11abeh001140.

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Mehr Quellen

Dissertationen zum Thema "Membranotropes"

Fassi, Fehri Lina. „Activité antimicrobienne de peptides membranotropes et mécanisme de résistance chez mycoplasma pulmonis“. Rennes 1, 2005. http://www.theses.fr/2005REN1S061.

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La résistance bactérienne aux antibiotiques est un problème de santé publique. Notre objectif est de mieux connaître les facteurs qui affectent l'efficacité antibactérienne des peptides antimicrobiens qui constituent des antibiotiques prometteurs. Nous avons étudié les interactions entre le mollicute Mycoplasma pulmonis et dix peptides différents. L'activité de ces peptides, à l'exception de la globomycine, est indépendante de la densité bactérienne mais est sensible à la concentration sérique du milieu de culture. Les combinaisons de peptides et d'antibiotiques ont montré des effets antibactériens additifs. Chez des clones sélectionnés pour leur résistance à la gramicidine D et à la mellitine, une surexpression de protéines de stress a été attribuée à des mutations dans le gène hrcA. La complémentation avec le gène hrcA sauvage restaure la sensibilité aux deux peptides démontrant que la résistance résulte d'une réponse au stress impliquant les gènes régulés par la protéine HrcA.

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JEHAN, NATHALIE. „Activite anti-mycoplasmique de peptides membranotropes et d'anticorps diriges contre des lipoproteines membranaires“. Rennes 1, 2001. http://www.theses.fr/2001REN1S048.

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Les mollicutes constituent un groupe de bacteries pathogenes pour l'homme, les animaux et les vegetaux. Ils sont caracterises par un genome de tres petite taille, une enveloppe sans paroi, un metabolisme simplifie et un spectre d'hote etroit. Les mycoplasmoses respiratoires des animaux d'elevage sont des maladies chroniques affectant principalement porcins, bovins, caprins et volailles. Elles sont responsables de pertes economiques significatives dans les pays producteurs. La lutte contre les mycoplasmes constitue donc un enjeu important et implique des innovations dans les techniques de depistage, les vaccins et l'antibiotherapie. En fait, l'eradication des mycoplasmoses necessite de poursuivre et d'approfondir les recherches sur, notamment, les antigenes de surface et les nouveaux antibiotiques. Les travaux realises au cours de cette these sont de nature fondamentale et s'inscrivent dans le contexte defini ci-dessus. Les objectifs poursuivis etaient la purification et la caracterisation de lipoproteines membranaires de mycoplasma mycoides ssp. Mycoides sc (un mycoplasme pathogene pour les bovins) et l'etude de l'activite anti-mycoplasmique d'anticorps anti-lipoproteines et de peptides membranotropes. L'analyse du proteome de m. Mycoides ssp. Mycoides sc par electrophorese bidimensionnelle a permis de cibler plusieurs lipoproteines membranaires dont les composants majoritaires lp36, lp42 et lp65. Nous avons purifie lp36 et lp42 par chromatographie liquide a haute performance (hplc) en conditions non denaturantes et lp65 par electrophorese micropreparative en conditions denaturantes. D'autre part, nous avons ameliore de facon significative la methode de purification par hplc de la lipoproteine lp67 (pmga) de m. Gallisepticum, un mycoplasme pathogene pour les volailles. Le sequencage partiel des proteines purifiees indique que lp65 est en fait lppb dont la sequence du gene est decrite dans la litterature. En revanche, lp36 et lp42 sont des proteines nouvelles. L'analyse et la comparaison des sequences publiees de lp67 de m. Gallisepticum et lppa, lppb et lppq de m. Mycoides ssp. Mycoides sc, predisent que ces lipoproteines sont toutes des antigenes de surface ancres dans la membrane par lipoylation d'une cysteine n-terminale. Nous avons confirme la localisation cellulaire de lp36, lp42, lp65 et lp67 par attaque proteolytique. Enfin, nous avons construit des iscoms (complexes immunostimulants) en utilisant comme immunogenes des lipoproteines membranaires. Ceci offre la possibilite d'evaluer les potentialites de vaccins mono- ou multicomposants modernes contre les deux especes de mycoplasmes etudiees. Les anticorps anti-membrane ou anti-lp67 inhibent tres efficacement la croissance de m. Gallisepticum et leur activite bactericide est amplifiee par le complement. Dans les memes conditions, les anticorps anti-membrane sont beaucoup moins actifs sur m. Mycoides ssp. Mycoides sc et les anticorps monospecifiques anti-lp36, lp42 ou lp65 semblent sans effet. Ceci suggere un effet protecteur de la capsule de galactane de ce mycoplasme. La meillitine du venin d'abeille et l'alamethicine d'origine fongique sont deux peptides membranotropes possedant une activite bactericide contre m. Gallisepticum et m. Mycoides ssp. Mycoides sc. Leurs concentrations minimales inhibitrices sont sensiblement plus fortes que celles d'antibiotiques classiques. En revanche, leur effet bactericide est tres rapide et leur efficacite essentiellement independante de la concentration cellulaire. La resistance des mycoplasmes aux dermaseptines d'amphibien confirme que ces bacteries sont beaucoup plus sensibles aux peptides membranotropes d'origine microbienne qu'a ceux produits par les animaux (vertebres et invertebres) ou les vegetaux.

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Béven, Laure. „Interactions entre membranes et peptides amphipathiques : activite anti-mycoplasmique de peptides membranotropes naturels ou synthetiques“. Rennes 1, 1997. http://www.theses.fr/1997REN10167.

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Cette these est consacree a l'etude de l'activite anti-mycoplasmique de peptides amphipathiques naturels ou artificiels. Les mycoplasmes (mollicutes) sont les plus petits et les plus simples des organismes capables de se reproduire de facon autonome. Tous sont parasites et depourvus de paroi, et regroupent plusieurs especes pathogenes pour l'homme, les animaux ou les vegetaux. Dans la competition qui oppose les organismes vivants, des peptides amphipathiques capables de permeabiliser les membranes sont utilises par un tres grand nombre d'especes, des plus simples aux plus complexes, comme moyens d'attaque ou de defense. Ces peptides constituent un reservoir d'antibiotiques naturels susceptibles de presenter un interet dans la lutte contre les agents pathogenes. Les principaux resultats obtenus dans ce travail sont les suivants : 1. Les peptides membranotropes d'origine bacterienne ou fongique sont plus actifs sur les mollicutes que les peptides de defense des animaux ou des vegetaux, independamment de leur structure lineaire ou cyclique. Ceci semble refleter une adaptation evolutive permettant aux mollicutes de resister aux peptides de defense de leurs hotes. 2. Pour certains peptides, l'activite anti-mycoplasmique est faiblement modulee par le taux de cholesterol membranaire et par l'epaisseur de la bicouche lipidique. 3. Pour les peptides lineaires, les amphiphiles secondaires sont plus actifs que les amphiphiles primaires. Dans le cas des helices l#2#ik#i, c'est le peptide de 15 residus qui possede les activites anti-mycoplasmique et hemolytique les plus elevees. 4. L'activite anti-mycoplasmique des peptides repose essentiellement sur leur capacite a abolir le gradient electrochimique transmembranaire, sauf dans le cas de la globomycine dont la toxicite est due a l'inhibition de la signal-peptidase ii. Les peptides depourvus de selectivite ionique sont en general bactericides. 5. Chez les spiroplasmes (mollicutes helicoidaux), les peptides membranotropes abolissent la motilite et deforment les cellules. Ceci est du au fait que la motilite est couplee a la force protomotrice et que l'helicite cellulaire est activement maintenue par ce type de couplage. 6. Le maintien de la forme helicoidale requiert un potentiel de membrane optimum ( = -595 a -998 mv chez spiroplasma melliferum). Une hyperpolarisation entraine l'etirement de l'helice alors qu'une depolarisation provoque une cascade de deformations jusqu'a la rupture en unites cellulaires coccoides. La motilite est toujours abolie avant toute deformation des cellules.

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Botcazon, Camille. „Etude du mode d'action de composés antifongiques membranotropes naturels sur deux Sclerotiniacées : cas des rhamnolipides et des fengycines“. Electronic Thesis or Diss., Compiègne, 2023. https://bibliotheque.utc.fr/Default/doc/SYRACUSE/2023COMP2755.

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Les rhamnolipides (RLs) et les fengycines (FGs), des composés sécrétés par des bactéries, ont des propriétés antifongiques contre les champignons phytopathogènes Sclerotinia sclerotiorum et Botrytis cinerea. Cependant, les effets biocides induits et les mécanismes impliqués sont peu étudiés chez les champignons. De par leur caractère amphiphile, un mode d’action membranotrope est proposé pour ces composés intéréssants pour le biocontrôle. Les travaux présentés ici démontrent que les deux Sclérotiniacées ont des sensibilités opposées aux RLs et aux FGs. Une étude en microscopie montre que les RLs peuvent induire une mort cellulaire programmée (PCD) ou nécrotique chez les deux champignons selon la concentration alors que les FGs induisent systématiquement une PCD, probablement par un mécanisme d’autophagie. Des analyses lipidomiques (contenus en acides gras, phospholipides et ergostérol) de souches de S. sclerotiorum et B. cinerea plus ou moins sensibles aux RLs et aux FGs permettent de rapprocher les contenus lipidiques des champignons à leurs sensibilités. Ces données ont été utilisées pour étudier les interactions entre les RLs ou les FGs et des modèles de membranes plasmiques biomimétiques des deux champignons. Les études de dynamique moléculaire montrent que les RLs s’insèrent, sous forme de monomères, dans les différents modèles étudiés sans les fluidifier et que les FGs s’agrègent puis s’insèrent dans certains modèles en induisant une fluidification. L’ergostérol et les acides phosphatidiques défavoriseraient cette insertion tandis que les phosphatidylcholines et les phosphatidyléthanolamines les favoriseraient. Ces travaux permettent de mieux appréhender le mode d’action antifongique des RLs et des FGs, et contribueront, à terme, au développement de produits de biocontrôle plus efficaces pour la protection des cultures vis-à-vis de pathogènes spécifiques
Rhamnolipids (RLs) and fengycins (FGs), are compounds produced by bacteria displaying antifungal properties against the phytopathogenic fungi Sclerotinia sclerotiorum and Botrytis cinerea. However, the induced biocidal effects, and the involved mechanisms are poorly understood in fungi. Due to their amphiphilic properties, a membranotropic mode of action is proposed for these interesting compounds for biocontrol. The present work demonstrates that the two Sclerotiniaceae have opposite sensitivities to RLs and FGs. A microscopy study shows that RLs can induce programmed cell death (PCD) or necrotic cell death in both fungi depending on the concentration whereas FGs systematically induce PCD, probably by triggering autophagy. Lipidomic analyses (fatty acid, phospholipid and ergosterol contents) of S. sclerotiorum and B. cinerea strains differently sensitive to RLs and FGs allow to correlate the lipid contents of the fungi to their sensitivities. These data are used to study the interactions of RLs or FGs on biomimetic plasma membrane models of the two fungi. The dynamics show that the RLs monomers insert into the models without fluidizing them and that the FGs auto-aggregate themselves and insert into some models, inducing fluidization. Ergosterol and phosphatidic acids seems to disfavour this insertion while phosphatidylcholine and phosphatidylethanolamine seem to favour it.This work allows to better understand the antifungal mode of action of RLs and FGs, with a view to develop more effective biocontrol products for crop protection targeting specific pathogens

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Menacer, Youcef. „Mécanisme membranotrope de l'ovotransferrine sur membranes modèles de bactéries : impact du chauffage à sec de la protéine“. Thesis, Rennes 1, 2017. http://www.theses.fr/2017REN1S144/document.

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L'emploi des agents antibactériens est un moyen important d'une part dans la lutte contre les infections bactériennes et d'autre part pour conserver les produits alimentaires jusqu'à leur consommation. La perte d'efficacité des antibiotiques par le développement de résistance bactérienne ainsi que la toxicité des conservateurs synthétiques rend nécessaire le développement de nouveaux produits antibactériens naturels. Les protéines et les peptides antibactériens agissant sur les membranes bactériennes paraissent une alternative pour limiter l'instauration de résistances bactériennes. L'ovotransferrine est une protéine du blanc d'œuf ayant des propriétés membranotropes responsable entre autre de son activité antibactérienne. L'objectif de cette thèse est d'étudier les mécanismes membranotropes de l'ovotransferrine vis-à-vis des membranes externe et cytoplasmique d'E. coli en utilisant respectivement des monocouches de LPS (lipopolysaccharides) et de phospholipides comme modèles membranaires expérimentales. L'ovotransferrine possède une capacité d'insertion dans la monocouche de LPS qui dépend de la concentration protéique, de la compacité de la monocouche et de la conformation des molécules de LPS. L'ovotransferrine s'adsorbe faiblement à la monocouche de phospholipides. Ainsi, les monocouches sont perturbées par la désorganisation des lipides. L'analyse comparative de l'ovotransferrine chauffée à sec avec la forme native a montré la conservation des structures secondaire et tertiaire avec une augmentation de l'hydrophobie de surface et probablement de la flexibilité et une affinité plus élevée aux interfaces hydrophiles/hydrophobes (eau/air). L'activité membranaire de l'ovotransferrine est accrue après son chauffage à sec. La capacité d'insertion dans la monocouche de LPS est amplifiée avec une affinité plus importante. Une capacité d'insertion dans la monocouche de phospholipides est générée pour la forme chauffée à sec associée à une adsorption plus élevée. L'ovotransferrine chauffée à sec induit des perturbations plus importantes des monocouches à des concentrations protéiques plus faibles
The use of antibacterial agents is very important, firstly, on the fight against bacterial infections, and secondly, to keep food products until its consumption. The loss of antibiotics effectiveness through the development of bacterial resistance and the toxicity of synthetic preservatives necessitates the development of new natural antibacterial products. Antibacterial proteins and peptides acting on the bacterial membranes appear as an alternative to limit the introduction of bacterial resistances. Ovotransferrin is an egg-white protein with membranotropic properties responsible among other things for its antibacterial activity. The aim of this thesis is to study the membranotropic mechanisms of ovotransferrin towards the outer and cytoplasmic membranes of E. coli using respectively monolayers of LPS (lipopolysaccharides) and phospholipids as experimental membrane models. Ovotransferrin has an insertion capacity in LPS monolayer that is dependent on protein concentration, monolayer compactness, and LPS molecule conformation. Ovotransferrin weakly adsorbs to the monolayer of phospholipids. Thus, the monolayers are disturbed by the disorganization of the lipids. Comparative analysis of dry-heated ovotransferrin with the native form showed conservation of secondary and tertiary structures with an increase of surface hydrophobicity and probably of flexibility and higher affinity to hydrophilic/hydrophobic interfaces (water/air). The insertion capacity in the LPS monolayer is amplified with greater affinity. Insertion capacity in the phospholipid monolayer is generated for the dry heated form associated with higher adsorption. Dry-heated ovotransferrin induces greater disruption of monolayers at lower protein concentrations

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Ben, Djemaa Sanaa. „Nanovectorisation de siRNA pour le traitement du cancer du sein triple négatif“. Thesis, Tours, 2019. http://www.theses.fr/2019TOUR3801.

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Dans l’optique d’améliorer le traitement des cancer du sein triple négatif (CSTN), les objectifs de ces travaux de thèse sont : 1) d’optimiser la formulation d’un nanovecteur de siRNA fonctionnalisé par un peptide membranotrope (CS-MSN) pour augmenter son efficacité de transfection et pour avoir des caractéristiques compatibles avec une administration par voie systémique, ii) étudier ses voies d’internalisation et son trafic et devenir intracellulaire et iii) valider son efficacité sur un modèle cellulaire de CSTN. L’optimisation de la formulation des CS-MSN a abouti à un nanovecteur d’une taille d’environ 170 nm avec une charge de surface légèrement positive. Les CS-MSN ont montré une capacité à protéger les siRNA contre la dégradation en présence du sérum sans toxicité remarquable sur les cellules. L’entrée des CS-MSN dans les cellules est augmentée par la présence du peptide membranotrope gH625 à leur surface et elle implique une voie d’endocytose médiée par les clathrines et par les cavéoles. Les CS-MSN ont montré une capacité à échapper à la dégradation par les vésicules endo-lysosomales, cet échappement étant facilité par la présence du peptide gH625. Cet échappement endosomal résulte en une inhibition de 73 % de l’expression de la protéine GFP et une réduction significative de l’ARNm et de la protéine Bcl-xL
In order to improve the treatment of triple negative breast cancer (TNBC), the objectives of this work are: 1) to optimize the formulation of a siRNA nanovector (CS-MSN) functionalized by a cell penetrating peptide to increase its transfection efficiency and to obtain features compatible with a systemic administration, ii) to investigate its internalization mechanisms and pathways and its intracellular trafficking and iii) to validate its efficiency on a TNBC cell model. The optimization of CS-MSN formulation resulted in a nanovector with a size of about 170 nm with a slightly positive surface charge. CS-MSN showed an ability to protect siRNA against degradation in the presence of serum without remarkable cell toxicity. The entry of CS-MSN in cells is enhanced by the presence of the membranotropic peptide gH625 on their surface and involves a clathrin- and caveolae-mediated endocytosis pathway. CS-MSN showed an ability to escape degradation in endo-lysosomal vesicles, facilitated by the gH625 peptide. This endosomal escape results in 73% of inhibition of the GFP protein expression and a significant reduction of Bcl-xL mRNA and protein

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Konferenzberichte zum Thema "Membranotropes"

Luo, Gang-Yue, Yan-Ping Zhao, Timon C. Liu und Song-Hao Liu. „Membranotropic photobiomodulation on red blood cell deformability“. In SPIE Proceedings, herausgegeben von Qingming Luo, Lihong V. Wang, Valery V. Tuchin und Min Gu. SPIE, 2007. http://dx.doi.org/10.1117/12.741631.

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Murina, Marina, Dmitry Roshchupkin und Valeriy Sergienko. „MEMBRANOTROPIC ACTION OF CHLORAMINE DERIVATIVES OF ADENOSINE ANALOGUES“. In XVIII INTERNATIONAL INTERDISCIPLINARY CONGRESS NEUROSCIENCE FOR MEDICINE AND PSYCHOLOGY. LCC MAKS Press, 2022. http://dx.doi.org/10.29003/m2857.sudak.ns2022-18/241-242.

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Laumaillé, Pierre, Alexandra Dassonville-Klimpt, Sophie Da Nascimento, Catherine Mullié, François Peltier, Claire Andréjak, Sandrine Castelain, Sandrine Morandat, Karim El Kirat und Pascal Sonnet. „Synthesis, biological evaluation and membranotropic properties of quinoline-antimicrobial peptide conjugates as antibacterial drugs“. In 5th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry. Basel, Switzerland: MDPI, 2019. http://dx.doi.org/10.3390/ecmc2019-06320.

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Akhmedov, Alan, Dmitriy Shurpik, Zainab Latypova, Rustem Gamirov, Vitaliy Plemenkov und Ivan Stoikov. „A synthetic analogue of archaea lipids based on aminoglycerin and geraniol: Synthesis and membranotropic properties“. In ACTUAL PROBLEMS OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOTECHNOLOGY (OCBT2020): Proceedings of the International Scientific Conference. AIP Publishing, 2022. http://dx.doi.org/10.1063/5.0069473.

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