Thematische Bibliographien / Myosine A

Inhaltsverzeichnis

  1. Zeitschriftenartikel
  2. Dissertationen
  3. Bücher
  4. Buchteile
  5. Konferenzberichte
  6. Berichte der Organisationen

Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Myosine A“

Autor: Grafiati
Veröffentlicht am 25. Mai 2024

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Zeitschriftenartikel zum Thema "Myosine A"

1

PICARD, B., L. LEFAUCHEUR, B. FAUCONNEAU, et al. "Dossier : Caractérisation des différents types de fibres musculaires dans plusieurs espèces : production et utilisation d’anticorps monoclonaux dirigés contre les chaînes lourdes de myosine rapide IIa et IIb." INRAE Productions Animales 11, no. 2 (1998): 145–63. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1998.11.2.3926.

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 Des anticorps monoclonaux dirigés contre les chaînes lourdes de myosine (MHC : myosin heavy chain) de différentes espèces d’animaux : bovin, porc, poisson, poulet, dinde, cheval ont été produits. Ils ont été testés par immunohistologie sur des coupes de muscle squelettique chez le bovin, le porc, le poisson, le poulet et la dinde et par ELISA chez le cheval. Les différents anticorps retenus dans ce projet permettent de nouvelles applications pour l’étude du muscle squelettique. En particulier deux anticorps monoclonaux peuvent être utilisés pour classer par immunohi
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2

CASSAR-MALEK, I., A. LISTRAT, and B. PICARD. "Contrôle hormonal des caractéristiques des fibres musculaires après la naissance." INRAE Productions Animales 11, no. 5 (1998): 365–77. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1998.11.5.3965.

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Après la naissance, la croissance et les propriétés contractiles et métaboliques des fibres musculaires sont soumises à une régulation endocrinienne complexe. A l’exception des glucocorticoïdes, la plupart des hormones présente une action anabolique sur le tissu musculaire. Leur influence sur les caractéristiques des fibres est cependant très différente. Ainsi, les hormones somatotropes affectent peu la composition en fibres des muscles. La GH, comme l’IGF-1, régulerait cependant l’expression des isoformes de myosine. Les hormones thyroïdiennes augmentent la proportion des fibres rapides au dé
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3

Lecarpentier, Y., JC Lambry, D. Chemla, and C. Coirault. "La myosine, moteur moléculaire musculaire." médecine/sciences 14, no. 10 (1998): 1077. http://dx.doi.org/10.4267/10608/913.

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4

Ménétrey, Julie, Amel Bahloul, and Anne Houdusse. "Une myosine à contre-sens." médecine/sciences 22, no. 2 (2006): 120–22. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2006222120.

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5

JURIE, C., J. NÉDELEC, and B. PICARD. "Production des anticorps monoclonaux spécifiques des chaînes lourdes de myosine." INRAE Productions Animales 11, no. 2 (1998): 146–49. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1998.11.2.3927.

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 Cet article fait partie du dossier : Caractérisation des différents types de fibres musculaires dans plusieurs espèces : production et utilisation d’anticorps monoclonaux dirigés contre les chaînes lourdes de myosine rapide IIa et IIb
 
 
 
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PICARD, B., and M. DURIS. "Caractérisation des chaînes lourdes de myosine dans le muscle de bovin." INRAE Productions Animales 11, no. 2 (1998): 150–52. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1998.11.2.3928.

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LEFAUCHEUR, L., and P. ECOLAN. "Composition en chaînes lourdes de myosine des fibres musculaires de type II chez le porc." INRAE Productions Animales 11, no. 2 (1998): 152–54. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1998.11.2.3929.

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RÉMIGNON, H., and V. DESROSIERS. "Recherche d’anticorps dirigés contre les différents types de fibres chez le poulet." INRAE Productions Animales 11, no. 2 (1998): 157–59. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1998.11.2.3931.

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CHEREL, Y., L. GUIGAND, and M. WYERS. "Anticorps anti-chaînes lourdes de myosine : outils d’étude de la régénération musculaire dans l’espèce dinde." INRAE Productions Animales 11, no. 2 (1998): 159–60. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1998.11.2.3932.

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BARREY, E., J. P. VALETTE, and M. JOUGLIN. "Analyse de la composition en chaînes lourdes de myosine chez le cheval : application la sélection du cheval de course." INRAE Productions Animales 11, no. 2 (1998): 160–63. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1998.11.2.3933.

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Dissertationen zum Thema "Myosine A"

1

El, Bahloul Amel. "Caractérisation fonctionnelle et structurale de trois myosines non conventionnelles : la myosine VI, la myosine VIIa et la myosine IB d'Acanthamoeba." Paris 11, 2004. http://www.theses.fr/2004PA112138.

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2

Guimard, Laurent. "Modélisation et synthèse de peptides interagissant avec une protéine cible : application au complexe calmoduline-RS20." Montpellier 1, 1995. http://www.theses.fr/1995MON1T037.

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3

Bhat, Alka. "Les dynamiques d'agrégats de myosine et leurs rôles dans les fermetures d'epithelia." Thesis, Strasbourg, 2019. http://www.theses.fr/2019STRAJ070.

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Les agrégats de myosine ont été observés dans plusieurs systèmes : chez la Drosophile, C. elegans, ou encore dans des expériences avec des cytosquelettes reconstitués in vitro. Cependant, leur intégration dans un cadre général manque. En théorie, les filaments d’actine et les moteurs de myosine suivent des lois génériques d’auto-organisation. Des découvertes récentes du laboratoire montrent que la dynamique de ces agrégats à l’intérieur d’un anneau de cytokinèse sont en effet associés à des fonctions biologiques : la génération de stress lorsque leurs mouvements sont radiaux, et au transport l
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4

Harricane-Vors, Marie-Cécile. "Etudes in vitro de l'interaction entre l'actine et des protéines associées : gelsoline, caldesmone, myosine." Montpellier 1, 1990. http://www.theses.fr/1990MON11303.

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5

Bonafé, Nathalie. "Structure et régulation du complexe actine-myosine dans le muscle squelettique." Montpellier 1, 1994. http://www.theses.fr/1994MON1T009.

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6

Aubry, Aurélie. "Recherche d'interacteurs de Myosine II au cours de l'intercalation cellulaire chez l'embryon de Drosophila melanogaster." Thesis, Aix-Marseille 2, 2011. http://www.theses.fr/2011AIX22117/document.

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Un tissu épithélial est composé de cellules polarisées, étroitement liées les unes aux autres par des jonctions adhérentes. La perte de ces jonctions adhérentes est la première étape dans le développement des cancers au niveau des tissus épithéliaux. Il est donc important de comprendre les mécanismes d’attachement inter-cellulaire. Pour étudier ces interactions, nous utilisons comme modèle l’embryon de drosophile, où une fine régulation des jonctions adhérentes est requise pour l’une des étapes précoces de développement. Durant cette étape du développement, les cellules épithéliales changent d
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7

Masson, d'Autume Adèle de. "Lymphocytes B régulateurs dans la GVH chronique humaine et rôle de la myosine 18A dans la cytotoxicité des lymphocytes NK." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2016. http://www.theses.fr/2016USPCC177/document.

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L’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques (HSCT, hematopoietic stem cell transplantation) reste le seul traitement curatif pour de nombreux patients atteints d’hémopathies malignes. Dans près d’un cas sur deux, l’allogreffe se complique de réaction chronique du greffon contre l'hôte (GVH (graft-versus-host) chronique). Les lymphocytes B régulateurs sont une population de lymphocytes B sécrétant de l’interleukine (IL)-10 et capables d’inhiber les réactions inflammatoires. Nous avons montré que chez l’homme atteint de GVH chronique active, la fréquence des lymphocytes B régu
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8

Blanchoin, Laurent. "Interaction actine-myosine. Caracterisation des complexes formes entre l'actine et le sous-fragment-1 de la myosine." Paris 6, 1996. http://www.theses.fr/1996PA066044.

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L'interaction actine-myosine est la base moleculaire du phenomene de la contraction musculaire. Nous avons caracterise les complexes formes entre l'actine et le sous-fragment-1 de la myosine (s#1). Nous avons d'abord choisi comme modele l'etude de l'interaction entre l'actine monomerique (actine-g) et le sous-fragment-1 de la myosine. Nos etudes de cinetiques rapides, en fluorescence, montrent qu'en solution le sous-fragment-1 de la myosine peut interagir soit avec une molecule d'actine pour former un complexe binaire (gs), soit avec deux molecules d'actine pour former un complexe ternaire (g#
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9

Ripoll, Léa. "Role of myosin VI and actin dynamics in membrane remodeling during pigmentation." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2017. http://www.theses.fr/2017USPCB102.

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Le trafic intracellulaire consiste en la formation et le transport de vésicules ou tubules qui acheminent des composants protéiques et lipidiques entre les différents organites ou avec la membrane plasmique. L’élaboration de ces tubulo-vésicules est initiée par le remodelage local d’une membrane, tout d’abord en générant une courbure puis un bourgeon qui, s’allongeant, forme la tubulo-vésicule. Enfin, la rupture de la membrane, ou scission, libère le transporteur nouvellement formé. Ces étapes repose sur un sculptage profond de la membrane. Ceci requière des forces générées par des moteurs mol
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10

Lheureux, Karine. "Transduction mécano-chimique dans le muscle squelettique : étude comparative des complexes acto-myosine à l'état monomérique et filamenteux." Montpellier 1, 1995. http://www.theses.fr/1995MON1T015.

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Bücher zum Thema "Myosine A"

1

Coluccio, Lynne M., ed. Myosins. Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-38062-5.

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2

Coluccio, Lynne M. Myosins. Springer Netherlands, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4020-6519-4.

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3

Myosins. 2nd ed. Oxford University Press, 1999.

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4

1933-, Sugi Haruo, and Pollack Gerald H, eds. Mechanism of myofilament sliding in muscle contraction. Plenum Press, 1993.

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5

Sellers, James R. Motor proteins 2: myosin. Academic Press, 1995.

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6

A, Cross R., and Kendrick-Jones J, eds. Motor proteins: A volume based on the EMBO Workshop, Cambridge, September 1990. Company of Biologists, 1991.

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7

Syrový, Ivo. Kontraktilní bílkoviny a funkční požadavky svalu. Academia, 1985.

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8

Griffiths, Hazel Sylvia. Studies on the properties and function of myosin light chain kinase. University of Birmingham, 1986.

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9

Thomas, D. D. Molecular Interactions of Actin: Actin-Myosin Interaction and Actin-Based Regulation. Springer Berlin Heidelberg, 2002.

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10

Keane, Anita M. Peptide mimetics of an actin-binding site on the myosin head. University of Birmingham, 1991.

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Buchteile zum Thema "Myosine A"

1

BÄhler, Martin. "Class Ix Myosins." In Myosins. Springer Netherlands, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4020-6519-4_13.

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2

Stowers, Lisa, Sandeepa Dey, Vladana Vukojević, Yu Ming, and Lars Terenius. "Other Myosins, “Unconventional” Myosins." In Encyclopedia of Signaling Molecules. Springer New York, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-0461-4_100966.

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3

Reichelt, Stefanie, and John Kendrick-Jones. "Myosins." In Actin: A Dynamic Framework for Multiple Plant Cell Functions. Springer Netherlands, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-015-9460-8_2.

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4

Coluccio, Lynne M. "Myosins." In Encyclopedia of Signaling Molecules. Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-67199-4_530.

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5

Oldfors, Anders. "Myosins." In Muscle Disease. John Wiley & Sons, Ltd, 2013. http://dx.doi.org/10.1002/9781118635469.ch16.

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6

Gewies, Andreas, Jürgen Ruland, Alexey Kotlyarov, et al. "Myosins." In Encyclopedia of Signaling Molecules. Springer New York, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-0461-4_530.

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7

Gewies, Andreas, Jürgen Ruland, Alexey Kotlyarov, et al. "Myosin II, “Conventional” Myosin." In Encyclopedia of Signaling Molecules. Springer New York, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-0461-4_100886.

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8

Lackner, K. J., and D. Peetz. "Myosin." In Lexikon der Medizinischen Laboratoriumsdiagnostik. Springer Berlin Heidelberg, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-49054-9_2210-1.

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9

Lackner, K. J., and D. Peetz. "Myosin." In Springer Reference Medizin. Springer Berlin Heidelberg, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-48986-4_2210.

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10

Ward, Tony Milford. "Myosin." In Proteins and Tumour Markers May 1995. Springer Netherlands, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-0681-8_54.

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Konferenzberichte zum Thema "Myosine A"

1

Egan, Paul F., Philip R. LeDuc, Jonathan Cagan, and Christian Schunn. "A Design Exploration of Genetically Engineered Myosin Motors." In ASME 2011 International Design Engineering Technical Conferences and Computers and Information in Engineering Conference. ASMEDC, 2011. http://dx.doi.org/10.1115/detc2011-48568.

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As technology advances, there is an increasing need to reliably output mechanical work at smaller scales. At the nanoscale, one of the most promising routes is utilizing biomolecular motors such as myosin proteins commonly found in cells. Myosins convert chemical energy into mechanical energy and are strong candidates for use as components of artificial nanodevices and multi-scale systems. Isoforms of the myosin superfamily of proteins are fine-tuned for specific cellular tasks such as intracellular transport, cell division, and muscle contraction. The modular structure that all myosins share
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2

SIMON, M. F., H. CHAP, and L. DOUSTE-BLAZY. "EFFECTS OF SIN 1 ON PLATELET ACTIVATION INDUCED BY THROMBIN IN HUMAN PLATELETS." In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1643423.

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The mechanism of platelet activation is well known. The interaction of agonist such as thrombin, on specific membrane receptor induces phosphatidylinositol-specific phospholipase C activation, with a concomitant formation of two second messengers (from PIP2): inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) and diacylglycerol (DAG). IP3 is able to induce a rapid discharge of Ca2+ from internal stores and Ca2+ influx through plasma membrane by unidentified Ca2+ channels linked to receptor activation. The increase of cytoplasmic free calcium concentration leads to the activation of the calcium calmodulin depe
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3

Egan, Paul F., Jonathan Cagan, Christian Schunn, and Philip R. LeDuc. "Design of Complex Nano-Scale Systems Using Multi-Agent Simulations and Structure-Behavior-Function Representations." In ASME 2012 International Design Engineering Technical Conferences and Computers and Information in Engineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2012. http://dx.doi.org/10.1115/detc2012-70291.

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Recent trends in technology are challenging engineers to configure products at ever smaller scales. At the nano-scale, biological protein machines are commonly chosen as a power-source for a broad-range of nano-devices. This paper explores the challenges in designing these and similar systems, such as improving the emergent system performance that arises from the interactions of many stochastic components. We develop a domain-independent methodology, using multi-agent simulations as a means of modeling and predicting emergent system behavior across scales and structure-behavior-function repres
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4

Lefort, Claire, Mathieu Chalvidal, Alexis Parenté, et al. "Imagerie 3D par microscopie multiphotonique appliquée aux sciences du vivant : la chaine instrumentale et computationnelle FAMOUS." In Les journées de l'interdisciplinarité 2022. Université de Limoges, 2022. http://dx.doi.org/10.25965/lji.221.

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Nous présentons une nouvelle stratégie instrumentale et computationnelle appelée FAMOUS (pour fast algorithm for three-dimensional (3D) multiphoton microscopy of biomedical structures) basée sur une approche de microscopie multiphotonique assistée par calcul. Le but est l’amélioration visuelle des images d'échantillons biologiques épais offrant ainsi un nouveau point de vue sur les structures biologiques. L'approche de post-traitement repose sur un algorithme de restauration d'image régularisé, alimenté par une estimation 3D précise de la fonction d'étalement du point (Point Spread Function en
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5

Aprodu, Iuliana, Alberto Redaelli, Franco Maria Montevecchi, and Monica Soncini. "Mechanical Characterization of Myosin II, Actin and Their Complexes by Molecular Mechanics Approach." In ASME 8th Biennial Conference on Engineering Systems Design and Analysis. ASMEDC, 2006. http://dx.doi.org/10.1115/esda2006-95670.

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The knowledge of the mechanical properties of myosin and actin is of a crucial importance in order to better understand the molecular mechanism of sliding force generation in muscle contraction. The aim of our work was to realize a mechanical characterization of myosin II and actin monomer using the molecular mechanics approach, by assessing the elastic properties of the two proteins, and by establishing the interaction forces between the two monomers of the actomyosin complex, and between myosin’s scissure and adenine nucleotides (ATP and ADP). A restraining method was used in order to modify
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6

Egan, Paul F., Jonathan Cagan, Christian Schunn, and Philip R. LeDuc. "Utilizing Emergent Levels to Facilitate Complex Systems Design: Demonstrated in a Synthetic Biology Domain." In ASME 2013 International Design Engineering Technical Conferences and Computers and Information in Engineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2013. http://dx.doi.org/10.1115/detc2013-12072.

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Annotation:
Designing complex systems often requires consideration of many components interacting across vast scales of space and time, thus producing highly challenging design spaces to search. In particular, nano-based technologies may require considerations of how nanoscale (10−9) embodiments affect macroscale (∼100) systems and typically have multiple layers of emergent behavior. It is frequently cited that counter-intuitive properties of emergence complicates design tasks; however, we investigate whether some multiscale emergent systems have organizational levels that may inform more effective design
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7

Egan, Paul, Jonathan Cagan, Christian Schunn, Philip LeDuc, Jeffrey Moore, and Felix Chiu. "The D3 Science-to-Design Methodology: Automated and Cognitive-Based Processes for Discovering, Describing, and Designing Complex Nanomechanical Biosystems." In ASME 2015 International Design Engineering Technical Conferences and Computers and Information in Engineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2015. http://dx.doi.org/10.1115/detc2015-47466.

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New opportunities in design often surface with scientific advances, however, the rapid pace of scientific findings in biological domains, and their complexity, may impede effective technological design. This paper addresses such challenges through weaving phases of scientific discovery, analytical description, and technological design in an integrative “d3 Methodology.” The method is implemented using human-guided automated processes developed with cognitive-based considerations. A case study of designing myosin bio-libraries is specifically investigated, and optimization results suggest that
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Haghshenas-Jaryani, Mahdi, and Alan Bowling. "Multiscale Dynamic Modeling of Flexibility in Myosin V." In ASME 2013 International Design Engineering Technical Conferences and Computers and Information in Engineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2013. http://dx.doi.org/10.1115/detc2013-13154.

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This paper presents a multiscale dynamic model for the simulation and analysis of flexibility in myosin V. A three dimensional (3D) flexible multibody model is developed to mechanically model the biological structure of myosin V. Experimental studies have shown that myosin’s neck domain can be considered as three pairs of tandem elements which can bend at junctures between them. Therefore, each neck is modeled by three rigid bodies connected by flexible spherical joints. One of the most important issues in dynamic modeling of micro-nanoscale sized biological structures, likes DNA and motor pro
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Zhang, Qian, Dong Wang, Run Zhao, and Yinggang Yu. "MyoSign." In IUI '19: 24th International Conference on Intelligent User Interfaces. ACM, 2019. http://dx.doi.org/10.1145/3301275.3302296.

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Daniel, J. L., and M. Rigmaiden. "Evidence for Ca2+-independent phosphorylation of human platelet myosin." In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644527.

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Phosphorylation of platelet myosin is thought to be required for activation of the contractile events occurring during platelet activation. At present the only known mechanism for Onitiating myosin phosphorylation is through a Ca2+-calmodulin-dependent activation of myosin light chain kinase. However, our previous studies using the fluorescent Ca2+-indicator quin2 indicated that both platelet shape change and myosin phosphorylation could be induced in an EGTA-containing media in the absence of a measurable change in cytosolic free Ca2+ concentration (Hallam, Daniel, Kendrick-Jones & Rink.
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Berichte der Organisationen zum Thema "Myosine A"

1

Sadot, Einat, Christopher Staiger, and Mohamad Abu-Abied. Studies of Novel Cytoskeletal Regulatory Proteins that are Involved in Abiotic Stress Signaling. United States Department of Agriculture, 2011. http://dx.doi.org/10.32747/2011.7592652.bard.

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In the original proposal we planned to focus on two proteins related to the actin cytoskeleton: TCH2, a touch-induced calmodulin-like protein which was found by us to interact with the IQ domain of myosin VIII, ATM1; and ERD10, a dehydrin which was found to associate with actin filaments. As reported previously, no other dehydrins were found to interact with actin filaments. In addition so far we were unsuccessful in confirming the interaction of TCH2 with myosin VIII using other methods. In addition, no other myosin light chain candidates were found in a yeast two hybrid survey. Nevertheless
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Sanders, Luraynne. Cell Adhesion, Signaling and Myosin in Breast Cancer. Defense Technical Information Center, 2000. http://dx.doi.org/10.21236/ada392857.

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3

Sanders, Luraynne C. Cell Adhesion, Signaling and Myosin in Breast Cancer. Defense Technical Information Center, 1999. http://dx.doi.org/10.21236/ada382496.

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4

Chew, Teng-Leong. Regulation of Actin-Myosin Cytoskeletal Changes Involved in Cancer Metastasis. Defense Technical Information Center, 2001. http://dx.doi.org/10.21236/ada396798.

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5

Hofmann, Wilma A. The Role of a Novel Myosin Isoform in Prostate Cancer Metastasis. Defense Technical Information Center, 2013. http://dx.doi.org/10.21236/ada593300.

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6

Zhang, John Q. Post-Myocardial Infarction and Exercise Training on Myosin Heavy Chain and Cardiac Function. Science Repository, 2019. http://dx.doi.org/10.31487/j.jicoa.2019.01.08.

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Schiefelbein, J. Molecular genetics of myosin motors in Arabidopsis. Final report, July 1, 1992--June 30, 1996. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 1997. http://dx.doi.org/10.2172/486111.

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8

Staiger, Christopher. Regulation of Cell Wall Assembly: Myosin and Exocyst Involvement in Cellulose Synthase Delivery to the Plasma Membrane. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 2022. http://dx.doi.org/10.2172/1840725.

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Philosoph-Hadas, Sonia, Peter B. Kaufman, Shimon Meir, and Abraham H. Halevy. Inhibition of the Gravitropic Shoot Bending in Stored Cut Flowers Through Control of Their Graviperception: Involvement of the Cytoskeleton and Cytosolic Calcium. United States Department of Agriculture, 2005. http://dx.doi.org/10.32747/2005.7586533.bard.

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Original objectives: The basic goal of the present project was to study the mechanism involved in shoot graviperception and early transduction, in order to determine the sequence of events operating in this process. This will enable to control the entire process of gravity-induced differential growth without affecting vertical growth processes essential for development. Thus, several new postulated interactions, operating at the perception and early transduction stages of the signaling cascade leading to auxin-mediated bending, were proposed to be examined in snapdragon spikes and oat shoot pu
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Molecular genetics of myosin motors in Arabidopsis. Progress report, [July 1, 1992--February 28, 1994]. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 1994. http://dx.doi.org/10.2172/10159300.

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