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Thematische Bibliographien / Oxaliplatin / Dissertationen

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Dissertationen zum Thema „Oxaliplatin“

Autor: Grafiati

Veröffentlicht am 4. Juni 2021

Zuletzt aktualisiert am 25. Juli 2025

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1

Xiaoqing, Liu. "Dose-banding studies on oxaliplatin." Thesis, University of Plymouth, 2016. http://hdl.handle.net/10026.1/8081.

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Oxaliplatin is an anticancer drug widely used in cancer chemotherapy. This thesis evaluates whether a specific dose-banding scheme for oxaliplatin could replace the individual dosing method that is currently used in the oxaliplatin administration. Dose-banding was introduced into UK clinical practice in 2001, as it reduces delays in patients receiving their treatment and, through quality control and end-product testing, safeguards the infusion quality and patient safety. A range of studies were included in this thesis: an extended stability study on oxaliplatin infusions using a sequential tem

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2

Vincent, Jacob Adam. "Sensorimotor Deficits Following Oxaliplatin Chemotherapy." Wright State University / OhioLINK, 2017. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=wright1496136263522854.

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3

Wieczerzak, Krystyna Blanka. "Sensorimotor Analysis of Oxaliplatin Treated Rats." Wright State University / OhioLINK, 2015. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=wright1432856752.

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4

Robinson, Stuart Michael. "The pathogenesis of oxaliplatin induced sinusoidal obstruction syndrome." Thesis, University of Newcastle upon Tyne, 2013. http://hdl.handle.net/10443/1942.

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Oxaliplatin based chemotherapy has demonstrated remarkable efficacy in down staging colorectal liver metastases such that patients initially considered to have inoperable disease are able to undergo a potentially curative resection. In addition the use of neoadjuvant Oxaliplatin based chemotherapy has been shown to improve progression free survival following liver resection. Taken together this means that ever increasing numbers of patients are presenting for liver resection having received multiple cycles of chemotherapy. Whilst this approach has many advantages the use of pre-operative chemo

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5

MONZA, LAURA. "In vitro models for studying oxaliplatin neurotoxic effects." Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano-Bicocca, 2019. http://hdl.handle.net/10281/241333.

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L’oxaliplatino (OHP) è un composto del platino di terza generazione, usato in combinazione con 5-fluorouracile e leucovorin per il trattamento del tumore al colon-retto metastatico. L’assunzione di OHP è in grado di indurre l’insorgenza di due fenomeni di tossicità, acuto e cronico. La tossicità acuta è caratterizzata da disestesie e parestesie transitorie esacerbate dal contatto col freddo. La gravità di questi sintomi è predittiva per lo sviluppo della neuropatia sensoriale cronica. Sebbene i meccanismi patogenetici alla base della tossicità acuta non siano stati del tutto chiariti, l’ipote

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6

Cerles, Olivier. "Prévention des neuropathies périphériques induites par les chimiothérapies par une modulation pharmacologique des dérives des formes réactives de l'oxygène et des récepteurs muscariniques." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2017. http://www.theses.fr/2017USPCB106.

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Les chimiothérapies à base de sels de platine exercent leurs effets anti-tumoraux en compromettant l'intégrité de l'ADN. Cette cytotoxicité conduit à une augmentation du stress oxydant qui, à son tour, favorise les processus de mort cellulaire. L'oxaliplatine indiquée dans les cancers métastatiques secondaires du colon et dans les cancers colorectaux, induit une augmentation des espèces réactives de l’oxygène en diminuant le glutathion réduit dans les cellules cancéreuses. Similairement aux autres chimiothérapies à base de sels de platine, elle doit être utilisée avec précaution. En effet, la

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7

Azarm, Asieh. "Effect of oxaliplatin on HCT116 P53+/- colon cancer cells." Thesis, Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur, 2011. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:his:diva-5451.

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Oxaliplatin as an effective chemotherapeutic agent in FOLFOX regimens is using to treat colorectal cancer. In this study we investigate cytotoxicity of Oxaliplatin as single chemotherapeutic agent toHCT116P53+/- to identify molecular mechanism of Oxaliplatin action in induction of apoptosis pathway. Oxaliplatin exposure to HCT116P53+/- colorectal cell lines with deficiency of mismatch repair characteristic resulted to decrease the number of viable cells through apoptosis. Effective Oxaliplatin concentrations (IC50) which inhibit 50% of cell viability were determined using XTT method. Standard

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8

Golf, Alexander. "Eine randomisierte Phase-II-Studie mit Capecitabin/Oxaliplatin versus Gemcitabin/Capecitabin versus Gemcitabin/Oxaliplatin bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem inoperablem oder metastasiertem Pankreaskarzinom." Diss., lmu, 2009. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-108951.

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9

POZZI, ELEONORA. "OXALIPLATIN-INDUCED PERIPHERAL NEUROTOXICITY IN MOUSE MODELS: DIFFERENT TREATMENT SCHEDULES AND FOCUS ON OXIDATIVE STRESS." Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano-Bicocca, 2020. http://hdl.handle.net/10281/261949.

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La tossicità dei farmaci antitumorali rappresenta una delle principali limitazioni nella pratica clinica. Tra gli effetti collaterali dei farmaci chemioterapici, la neurotossicità periferica è uno dei più invalidanti per i pazienti malati di cancro. Oxaliplatino (OHP), un composto ampiamente usato per il trattamento del carcinoma del colon-retto metastatico, è uno dei farmaci antineoplastici più neurotossici. I pazienti possono sviluppare due forme clinicamente distinte di neuropatia periferica: una forma acuta aggravata dal freddo ed una neuropatia sensoriale distale cronica. A causa della m

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Gong, Peng Chaney Stephen G. "Modeling conformational dynamics of cisplatin and oxaliplatin adducts with DNA." Chapel Hill, N.C. : University of North Carolina at Chapel Hill, 2006. http://dc.lib.unc.edu/u?/etd,496.

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Thesis (M.S.)--University of North Carolina at Chapel Hill, 2006.<br>Title from electronic title page (viewed Oct. 10, 2007). "... in partial fulfillment of the requirements for the degree of Master of Science in the Department of Biomedical Engineering." Discipline: Biomedical Engineering; Department/School: Medicine.

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ALBERTI, PAOLA. "NERVE EXCITABILITY TESTING IN ANIMAL MODELS OF OXALIPLATIN INDUCED PERIPHERAL NEUROTOXICITY: ION CHANNEL DYSFUNCTION AS A POSSIBLE PATHOGENETIC MECHANISM." Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano-Bicocca, 2019. http://hdl.handle.net/10281/241091.

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Questo progetto riguarda la neurotossicità periferica conseguente alla somministrazione di Oxaliplatino (OINP). Si tratta di una entità clinicamente rilevante poiché OIPN è una delle tossicità dose limitanti per il trattamento del cancro del colon retto, una delle neoplasie più diffuse a livello globale. OIPN si manifesta nella forma di una sindrome acuta ed una cronica. La forma acuta consiste in uno stato transitorio di ipereccitabilità assonale (i pazienti riportano parestesie freddo-indotte, crampi, spasmo mandibolare nelle 24-72 ore dopo l’infusione del farmaco). Questa sindrome acuta è s

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Descoeur, Juliette. "Implication des canaux ioniques dans l'hypersensibilité au froid induite par l'oxaliplatine." Thesis, Montpellier 1, 2010. http://www.theses.fr/2010MON13509.

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L'oxaliplatine, largement utilisé dans le traitement du cancer colorectal, se singularise par la survenue très précoce, dés le début du protocole de chimiothérapie de troubles douloureux associés à la perception du froid (hypersensibilité au froid). De nombreux traitements ont été testés pour ces symptômes sans grand succès, c'est pourquoi le développement de nouveaux analgésiques est nécessaire. Le but de ce travail est de développer un modèle souris reproduisant cette hypersensibilité au froid et d'en rechercher les mécanismes physiopathologiques. Comme chez les patients, l'administration ai

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Liu, Jing. "Pharmacokinetics and pharmacodynamics of oxaliplatin alone and in combination with paclitaxel /." The Ohio State University, 2002. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1486462067843341.

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Azevedo, Maria Isabel Carneiro de. "Effect of flavonoids rutin and quercetin in peripheral neuropathy induced sensitive oxaliplatin." Universidade Federal do CearÃ, 2012. http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=10494.

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Oxaliplatin is a third-generation platinum compound and the first-line treatment for colorectal cancer. The main limiting factor in oxaliplatin treatment is painful neuropathy that is difficult to treat. This side effect has been studied for several years, but its full mechanism is still inconclusive, and effective treatment does not exist. Data suggest that oxaliplatinâs initial neurotoxic effect is peripheral and oxidative stress-dependent. A spinal target is also suggested in its mechanism of action. The flavonoids rutin and quercetin have been described as cell-protecting agents because of

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趙, 萌. "オキサリプラチンによる急性末梢神経障害におけるTRPA1チャネルの関与". 京都大学 (Kyoto University), 2014. http://hdl.handle.net/2433/188729.

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Schlemmer, Frédéric. "Mécanismes de la chimiothérapie immunogène." Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA11T075.

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L’amélioration constante du pronostic des pathologies cancéreuses est le fruit des progrès réalisés dans leur prévention, leur dépistage, leur diagnostic et leur traitement. Malgré l’avènement récent des thérapies ciblées, la chimiothérapie conventionnelle reste souvent le seul recours pour des patients atteints de cancer non opérable ou non éligibles pour ces thérapeutiques novatrices. Certaines chimiothérapies conventionnelles (anthracyclines et oxaliplatine notamment) ont la capacité d’entrainer une mort des cellules tumorales dont les caractéristiques permettent d’induire une réponse immun

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Demontoux, Lucie. "Rôle de l’hypotonie dans la réponse à la chimiothérapie intra-péritonéale : étude des effets sur les cellules cancéreuses et la mort immunogène induite." Thesis, Bourgogne Franche-Comté, 2018. http://www.theses.fr/2018UBFCI012/document.

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La Chimiothérapie IntraPéritonnéale (CIP) est utilisée couramment pour traiter le cancer colorectal métastatique. Cependant il n'existe pas de protocole standardisé.Le but de ce projet a été de modéliser cette chimiothérapie in vitro et de comprendre le rôle de l'hypotonie dans ce modèle et son impact sur la mort des cellules cancéreuses.Nous avons déterminé les conditions optimales de traitement sur les cellules cancéreuses coliques humaines HCT116 à savoir une exposition des cellules pendant 30 minutes à 400µM d'oxaliplatine en conditions hypotoniques (G2.5%) à 37°C. Ces résultats ont été va

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Novotna, Jaroslava. "Exposition von OP-Personal gegenüber Cis/Oxaliplatin bei Operationen nach dem HIPEC-Verfahren." Diss., lmu, 2012. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-151475.

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Ruiz, de Porras Fondevila Vicente. "Estudi de l'efecte de la curcumina en la reversió de la resistència adquirida a oxaliplatí mitjançant la inhibició de la via de senyalització de NF-kB en models cel·lulars de càncer colorectal." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2016. http://hdl.handle.net/10803/399823.

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La resistència a oxaliplatí és un procés multifactorial i complex que afecta al desenllaç clínic dels pacients amb càncer colorectal (CRC) metastàtic tractats amb aquest fàrmac. La desregulació de la via de senyalització de NF-κB ha estat proposada com un important mecanisme implicat en aquest fenòmen. En aquest treball, hem observat que NF-κB es troba hiperactivat en models in vitro de resistència adquirida a oxaliplatí però la seva activació és atenuada mijançant l’addició de curcumina, un inhibidor no tòxic de NF-κB. El tractament concomitant d’oxaliplatí + curcumina va resultar ser més efe

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Cushing, Merta, and Thao Truong. "Efficacy and toxicity of capecitabine/oxaliplatin (XELOX) versus 5-fluorouracil/leucovorin/oxaliplatin (FOLFOX) in adjuvant and metastatic treatment of colorectal cancer in patients at the Southern Arizona Veteran Affairs Health Care System." The University of Arizona, 2017. http://hdl.handle.net/10150/624166.

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Class of 2017 Abstract<br>Objectives: To determine the efficacy and toxicity of fluorouracil/leucovorin/oxaliplatin (FOLFOX) versus capecitabine/oxaliplatin (XELOX) in the treatment of colorectal cancer (CRC) in the adjuvant (aCRC) and metastatic (mCRC) setting in Veterans at the Southern Arizona Veteran Affairs Health Care System (SAVAHCS). Methods: A retrospective chart review was conducted to collect efficacy and toxicity data. Subjects were included based on age, treatment setting and regimen in the preset 5-year period, and appropriate diagnosis via International Classification of Diseas

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Puyo, Stéphane. "Recherche d’alternatives thérapeutiques aux taxanes dans les cancers de la prostate de hauts grades : identification d’une signature prédictive de la réponse à l’oxaliplatine." Thesis, Bordeaux 2, 2011. http://www.theses.fr/2011BOR21842/document.

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Les cancers de la prostate sont classés en deux catégories. Les cancers de haut grade se distinguent des cancers de bas grade par une plus forte agressivité et un pronostic plus mauvais. Lorsqu’ils deviennent résistants à l’hormonothérapie, les cancers de haut grade sont traités par une chimiothérapie basée sur les taxanes. Néanmoins, les taux de réponse restent faibles. Il existe donc un réel besoin quant à l'identification d'alternatives thérapeutiques qui soient spécifiques de ce type de tumeur. Dans cette optique, notre travail a été de proposer une telle alternative par une approche qui p

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Bouslimani, Amina. "Etude de la pénétration et du métabolisme intra-tumoral de l'oxaliplatine : proposition d'un nouveau mécanisme d'action." Thesis, Montpellier 1, 2012. http://www.theses.fr/2012MON13506.

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L'oxaliplatine est un médicament anticancéreux utilisé dans la chimiohyperthermie intrapéritonéale (CHIP), pour le traitement des carcinoses péritonéales (CP). En dépit de l'efficacité de la CHIP, l'infiltration de l'oxaliplatine dans les tumeurs traitées est très peu connue. L'étude de la pénétration du médicament dans des tumeurs prélevées à partir de patients atteints de CP et traités CHIP, a fait l'objet de la première partie du projet de recherche. Par ailleurs, les mécanismes de transport du médicament jusqu'à l'ADN cellulaire n'ont pas été bien déterminés. Néanmoins, des hypothèses sugg

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Delmotte, Jean-Baptiste. "Etude des marqueurs de la neuropathie à l’oxaliplatine." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS600/document.

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L’oxaliplatine (OXA) est un anticancéreux couramment employé en oncologie, son efficacité étant reconnue en première ligne dans le traitement de nombreux cancers. Cependant, son utilisation est limitée par l’apparition de neuropathies impactant la qualité de vie du patient. Pour identifier et étudier des marqueurs cliniques, plasmatiques et électrochimiques de neuropathie chronique induite par l’oxaliplatine (NPIO), deux études pilotes (LIPIDOXA et CANALOXA) ont été réalisées. Les patients de l’étude LIPIDOXA ont été inclus avant traitement par OXA et ont été évalués avant traitement, tout au

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Köhne, Claus-Henning. "Palliative Therapie des kolorektalen Karzinoms." Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2014. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-135026.

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Die zytostatische Chemotherapie ist wesentlicher Bestandteil der palliativen Therapie von Patienten mit metastasiertem kolorektalen Karzinom. Gegenüber einer rein supportiven Behandlung verbessert eine auf 5-Fluorouracil (5-FU) basierende Chemotherapie die Lebensqualität und verlängert das Überleben der Patienten. 5- FU-Dauerinfusion moduliert mit Folinsäure ist die beste Grundlage für die Kombination mit Irinotecan oder Oxaliplatin. Randomisierte Studien zum Einsatz von Irinotecan zeigten signifikante Vorteile im Hinblick auf die Remissionsrate, das progressionsfreie Überleben und auch die me

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Reister, Emily. "High-Throughput Sequencing for Investigation of RNA Targets of Pt(II) Chemotherapy Drugs." Thesis, University of Oregon, 2018. http://hdl.handle.net/1794/23758.

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Pt(II) chemotherapies, including cisplatin and oxaliplatin, have been used in cancer treatment since the 1970s, however, a full understanding of the mechanism by which these drugs function is still lacking. While the interaction between Pt(II) drugs and DNA has been extensively studied and subsequently indicted in the cellular response to Pt(II) drugs, recent data indicates non-DNA targets play important roles as well. To gain insight into the non-DNA damage-based effects induced by these drugs, MDA-MB-468 cells were treated at therapeutic concentrations of cisplatin between 30 minutes and 24

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Zamoryn, Regina. "Optimierung einer Kombinations-Chemotherapie mit Docetaxel, Gemcitabin und Oxaliplatin bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren." [S.l.] : [s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=969333358.

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Sehgal, Rippa. "Binding of Oxaliplatin and its Analogs with DNA Nucleotides at Variable pH and Concentration Levels." TopSCHOLAR®, 2016. http://digitalcommons.wku.edu/theses/1602.

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Oxaliplatin is one of the three FDA-approved platinum anticancer drugs and considered a third generation drug, discovered after the first generation drug cisplatin and second generation drug carboplatin. It is known to react with proteins and DNA nucleotides in the body. Reaction with DNA occurs primarily at guanosine residues and secondarily at adenine residues for oxaliplatin and other platinum drugs. We have previously studied oxaliplatin and an analog with additional steric hindrance in the amine ligand and found that the analog had different reactivity with methionine. Now, we have prepar

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Seignez, Cédric. "Etude des mécanismes d'action d'une immunothérapie par un lipide A, seul ou associé à l'oxaliplatine, dans des modèles de cancers coliques." Thesis, Dijon, 2013. http://www.theses.fr/2013DIJOMU01/document.

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Le cancer colorectal est un problème de santé publique majeur pour lequel la recherche de nouveaux traitements est indispensable. Notre équipe a démontré l’efficacité d’une immunothérapie par un lipide A dans un modèle de cancer du colon chez le rat. Lorsque les rats sont porteurs de petites carcinomatoses, le lipide A induit la guérison de 95% des rats. L’étude des mécanismes d’action de cette immunothérapie nous a permis de montrer que l’effet antitumoral du lipide A est dépendante de la cytotoxicité induite par le granzyme B produit par les neutrophiles intratumoraux. En effet, nous avons m

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Combès, Eve. "Mise en évidence d’intéractions létales par criblage phénotypique dans le contexte de la résistance aux thérapies du cancer colorectal." Thesis, Montpellier, 2017. http://www.theses.fr/2017MONTT134/document.

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Aujourd’hui, les traitements du cancer colorectal métastatique ont évolué grâce à la combinaison de chimiothérapies conventionnelles à base de 5-FU, oxaliplatine et/ou Irinotécan et de thérapies ciblées dirigées contre le récepteur de l’EGF ou le VEGF. Malgré un taux de survie amélioré par la combinaison de ces drogues, la résistance innée et acquise aux traitements est une cause fréquente d'échec thérapeutique.Dans le but de découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques nous avons effectué plusieurs criblages phénotypiques en utilisant des modèles cellulaires de résistance acquises aux chimiot

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Turkington, Richard Calvin. "A systems biology approach to define pathways of oxaliplatin and 5-fluorouracil resistance in colorectal cancer." Thesis, Queen's University Belfast, 2012. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.580110.

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The discovery of underlying mechanisms of drug resistance and the development of novel agents to target these pathways is a priority for patients with advanced colorectal cancer (CRC). The aim of this study was to identify novel targets whose knock-down is important in mediating sensitivity to 5-FU and oxaliplatin in Kras wild type and mutant CRC models. Materials and Methods. Transcriptional profiling (Almac Diagnostics Colorectal Cancer Disease Specific Array'") of pre-treatment metastatic CRC liver biopsies and oxaliplatin/5-FU resistant HCTl16 cell lines followed by Pathway Analysis and Ge

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Stordal, Britta Kristina. "Regrowth resistance in platinum-drug resistant small cell lung cancer cells." Bill Walsh Cancer Research Laboratories, Royal North Shore Hospital and The University of Sydney, 2007. http://hdl.handle.net/2123/2467.

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Doctor of Philosophy (PhD)<br>The H69CIS200 cisplatin-resistant and H69OX400 oxaliplatin-resistant cell lines developed as part of this study, are novel models of low-level platinum resistance. These resistant cell lines do not have common mechanisms of platinum resistance such as increased expression of glutathione or decreased platinum accumulation. Rather, these cell lines have alterations in their cell cycle allowing them to proliferate rapidly post drug treatment in a process known as ‘regrowth resistance’. This alteration in cell cycle control has come at the expense of DNA repair capaci

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Nicolay, N. H. "The role of DNA polymerase eta in determining cellular responses to chemo-radiation treatment." Thesis, University of Oxford, 2013. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:73cef89c-319d-4a14-a3a6-93e8b8dd186a.

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DNA polymerase η (pol η), a crucial component of the cellular translesion synthesis pathway, allows cells to bypass and thereby temporarily tolerate DNA damage. Inherited deficiency of pol η, as reported in the variant form of xeroderma pigmentosum, predisposes to UV light-induced skin cancers. To date, pol η is the only DNA polymerase shown to exhibit a causal link to the formation of cancers in humans. However, the role of pol η in the cellular response to forms of DNA damage other than UV-induced lesions is largely unknown. In the first part of this thesis, it is shown that cells deficient

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Köhne, Claus-Henning. "Palliative Therapie des kolorektalen Karzinoms." Karger, 2003. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A27613.

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Die zytostatische Chemotherapie ist wesentlicher Bestandteil der palliativen Therapie von Patienten mit metastasiertem kolorektalen Karzinom. Gegenüber einer rein supportiven Behandlung verbessert eine auf 5-Fluorouracil (5-FU) basierende Chemotherapie die Lebensqualität und verlängert das Überleben der Patienten. 5- FU-Dauerinfusion moduliert mit Folinsäure ist die beste Grundlage für die Kombination mit Irinotecan oder Oxaliplatin. Randomisierte Studien zum Einsatz von Irinotecan zeigten signifikante Vorteile im Hinblick auf die Remissionsrate, das progressionsfreie Überleben und auch die me

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Bezu, Lucillia. "Mort cellulaire immunogène : du stress du reticulum endoplasmique à l'exposition de la calréticuline." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS246.

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Les traitements actuels anticancéreux ont une action cytotoxique directe sur les cellules tumorales mais également sur les cellules saines des systèmes immunitaires et hématopoïétiques. De plus, ces traitements ont l’incapacité de stimuler le système immunitaire et de prévenir les récidives. Cependant, certains agents tels que les anthracyclines, la radiothérapie ou encore la thérapie photodynamique ont la capacité d’induire une mort cellulaire dite immunogène. Durant cette modalité, l’exposition à la surface des cellules tumorales mourantes d’une protéine chaperonne du reticulum endoplasmique

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Ip, Virginia. "The expression of copper transporters in rat dorsal root ganglion neurons and its role in oxaliplatin neurotoxicity." Thesis, University of Auckland, 2011. http://hdl.handle.net/2292/18999.

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Oxaliplatin is a platinum-based anticancer agent used for the treatment of colorectal cancer. Oxaliplatin chemotherapy is associated with peripheral neuropathy and dorsal root ganglia neurons are the putative target, however the mechanism of toxicity is currently unknown. Recent evidence suggests that copper transporters may be implemented in the transport and neurotoxicity of platinum drugs. We hypothesis that platinum drugs induce neurotoxicity by mechanisms involving copper transporters. To examine the mechanisms by which dorsal root ganglia neurons are damaged by oxaliplatin, the mR

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Bednarsch, Jan [Verfasser]. "Einsatz des 13C-Leberfunktionstests LiMAx im Kontext Oxaliplatin-basierter Chemotherapie und extrakorporaler Membranoxygenierung sowie Allgemeinanästhesie / Jan Bednarsch." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2016. http://d-nb.info/1119803071/34.

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Muniz, Viviane Palhares. "The role of Parf, a novel partner of ARF, in pancreatic ductal adenocarcinoma and in ARF signaling." Diss., University of Iowa, 2012. https://ir.uiowa.edu/etd/3503.

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Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is an incurable, highly metastatic cancer resistant to current treatments. A better understanding of the genetic basis of PDAC progression is urgently needed to improve treatment options. The ARF tumor suppressor is inactivated in ~45% of PDAC. My thesis lab identified a new, uncharacterized ARF binding protein, Partner of ARF isoform 1A (Parf-1A). This thesis explores the hypothesis that Parf-1A plays an important role in PDAC and ARF tumor suppressor signaling Initial studies sought to develop a novel mouse xenograft model of PDAC metastasis that would

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Chocry, Mathieu. "Etude des mécanismes de résistance à l'oxaliplatine dans le cancer colorectal : rôle des voies NOX1/Calpaïnes." Thesis, Aix-Marseille, 2017. http://www.theses.fr/2017AIXM0667.

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Le cancer colorectal est un cancer majeur en termes de fréquence et de mortalité. Il s’agit de la deuxième cause de décès par cancer, avec 17 500 décès en France en 2011. Le traitement des stades avancés repose sur différentes molécules anti-cancéreuses telles que l’oxaliplatine. Cependant le développement de résistances entraine des échecs thérapeutiques expliquant le faible taux de survie observé. Il est donc crucial d’identifier les mécanismes de résistance et ses acteurs et de découvrir de nouvelles pistes de traitements.Dans un premier temps, nous nous sommes donc intéressés aux rôles jou

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Ferrier, Jeremy. "Douleurs neuropathiques induites par l'oxaliplatine. Physiopathologie et approches thérapeutiques." Thesis, Clermont-Ferrand 1, 2013. http://www.theses.fr/2013CLF1PP06/document.

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L’oxaliplatine, anticancéreux utilisé pour le traitement du cancer colorectal, est responsable d’une neurotoxicité périphérique dose-limitante affectant une grande majorité de patients. La neurotoxicité de l’oxaliplatine se présente sous deux formes : une forme immédiate, se traduisant par des paresthésies transitoires, et une forme retardée et cumulative, caractérisée par l’apparition d’une neuropathie périphérique douloureuse fortement invalidante. A l’heure actuelle, la prise en charge des douleurs neuropathiques est souvent incomplète, principalement à cause du manque de traitements effica

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Novotná, Jaroslava [Verfasser], and Dennis [Akademischer Betreuer] Nowak. "Exposition von OP-Personal gegenüber Cis/Oxaliplatin bei Operationen nach dem HIPEC-Verfahren / Jaroslava Novotna. Betreuer: Dennis Nowak." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2012. http://d-nb.info/1031379452/34.

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Teng, Christina Sian Hwa. "Chemotherapy-induced peripheral neuropathy: Novel approaches to assessment, prevention and treatment." Thesis, The University of Sydney, 2022. https://hdl.handle.net/2123/29993.

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Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is a common and often persistent problem of cancer treatment, with no proven preventative and few effective treatment strategies. Consensus is lacking about the appropriate tools to diagnose and monitor CIPN. With improved survival outcomes, it is increasingly important to understand the impact of CIPN and improve its management. The research in this thesis was conducted to characterise challenges that CIPN presents to patients and clinicians, and explore potential solutions. The thesis addresses the prevalence, assessment, and impact of CIP

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Stieg, Mareike. "Chemoimmuntherapie des Pankreaskarzinoms: Kombination aus bifunktioneller 5'-Triphosphat-modifizierter siRNA gegen TGFβ1 und den Chemotherapeutika Gemcitabin, Oxaliplatin und 5-Fluoruracil". Diss., Ludwig-Maximilians-Universität München, 2014. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-172083.

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Michels, Beate [Verfasser]. "Oxaliplatin in der perioperativen, multimodalen Behandlung (präoperative Chemoradiotherapie, TME-Chirurgie und postoperative Chemotherapie) des Rektumkarzinoms – eine monozentrische Analyse – / Beate Michels." Göttingen : Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2021. http://d-nb.info/1227707266/34.

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Timme, Cindy R. "Drug Resistance Mechanisms to Gamma-secretase Inhibitors in Human Colon Cancer Cells." Scholar Commons, 2013. http://scholarcommons.usf.edu/etd/4954.

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Colorectal cancer is the third leading cause of cancer-related mortality. Much progress has been achieved in combating this disease with surgical resection and chemotherapy in combination with targeted drugs. However, most metastatic patients develop drug resistance so new modalities of treatment are needed. Notch signaling plays a vital role in intestinal homeostasis, self-renewal, and cell fate decisions during post-development and is activated in colorectal adenocarcinomas. Under debate is its role in carcinomas and metastatic disease. In theory, blocking Notch activation using gamma-se

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Marquardt, Goentje-Gesine [Verfasser], and Dorothee [Akademischer Betreuer] Dartsch. "Vergleich der Verträglichkeit von Irinotecan und Oxaliplatin zwischen älteren und jüngeren Patienten mit kolorektalem Karzinom / Goentje-Gesine Marquardt. Betreuer: Dorothee Dartsch." Hamburg : Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg, 2011. http://d-nb.info/1020458690/34.

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Lleshi, Arben. "Studio prospettico sul trattamento di prima linea nel cancro del colon-retto metastatico degli anziani." Doctoral thesis, Università di Catania, 2012. http://hdl.handle.net/10761/948.

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Malieno, Paula Braz. "Avaliação sensitiva de doentes com câncer colorretal tratados com oxaliplatina." Universidade de São Paulo, 2016. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-05012017-163025/.

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A avaliação sensitiva de pacientes tratados com oxaliplatina tem se tornado objeto de estudo, pelo fato deste medicamento causar como efeito colateral, uma neuropatia periférica com características sensitivas, imediatamente após início da infusão. Sintomas que causam restrições nas atividades de vida diárias e na qualidade de vida do paciente durante o tratamento. Para uma melhor compreensão do mecanismo das alterações sensitivas, atualmente tem se utilizado o teste quantitativo da sensibilidade (TQS), que através da mensuração quantitativa dos limiares de detecção aos estímulos quente, frio e

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Duran, M. Ortega. "Investigation of mechanisms of drug resistance in colorectal cancer : a proteomic and pharmacological study using newly developed drug-resistant human cell line subclones." Thesis, University of Bradford, 2017. http://hdl.handle.net/10454/15064.

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Despite therapeutic advances, colorectal cancer still has a 45% mortality rate, and one of the most crucial problems is the development of acquired resistance to treatment with anticancer drugs. Thus the aims of this project are to develop drug-resistant colon cancer cell lines in order to identify mechanisms of resistance for the most commonly drugs used in colorectal cancer: 5-fluorouracil, oxaliplatin, and irinotecan. Following evaluation of drug sensitivity to these agents in an initial panel of eight colorectal cancer cell lines, 3 lines (DLD-1, KM-12 and HT-29) were selected for the deve

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Duwe, Gregor [Verfasser]. "Etablierung eines Tiermodells zur Untersuchung des Sinusoidalen Obstruktionssyndroms in der Leber von Mäusen, behandelt mit Oxaliplatin, einem VEGF-Inhibitor und anschließender Leberteilresektion / Gregor Duwe." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2020. http://d-nb.info/1223926176/34.

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Stieg, Mareike [Verfasser], та Max [Akademischer Betreuer] Schnurr. "Chemoimmuntherapie des Pankreaskarzinoms: Kombination aus bifunktioneller 5'-Triphosphat-modifizierter siRNA gegen TGFβ1 und den Chemotherapeutika Gemcitabin, Oxaliplatin und 5-Fluoruracil / Mareike Stieg. Betreuer: Max Schnurr". München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2014. http://d-nb.info/1055907572/34.

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