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Thematische Bibliographien / Sp30 / Dissertationen

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Dissertationen zum Thema „Sp30“

Autor: Grafiati

Veröffentlicht am 28. Juli 2024

Zuletzt aktualisiert am 31. Juli 2025

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1

Sumida, Yuto. "Studies on New Synthetic Reactions via sp3C-sp3C Bond Cleavage under Transition Metal Catalysis." 京都大学 (Kyoto University), 2010. http://hdl.handle.net/2433/120875.

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2

MASELLA, MICHEL. "Nouveaux modeles pour traiter les liaisons hydrogene du type o(sp3)---h-o(sp3)." Palaiseau, Ecole polytechnique, 1996. http://www.theses.fr/1996EPXX0020.

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Deux nouveaux modeles pour traiter les liaisons hydrogene o(sp3)---h-o(sp3) ont ete developpes. Ils reposent sur une decomposition de l'energie d'interaction en quatre termes: un terme d'echange, un terme electrostatique, un terme de deformation intramoleculaire et une terme de transfert de charge. Ces modeles ont ete parametres a partir de calculs ab initio au niveau mp2/6-311++g(2df,2p). Les deux modeles se distinguent au niveau de l'energie calculee. Le premier modele (appele mitra) evalue une enthalpie de formation a 298 k, le second (appele varuna), une energie d'interaction absolue. Ce d

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3

Holstein, Philipp. "Enantioselective C(sp3)-H Arylation and Development of a Modular C(sp3)-H Alkenylation." Thesis, Lyon 1, 2014. http://www.theses.fr/2014LYO10286.

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Récemment, l'activation C-H catalysée par des métaux de transition est devenue un outil performant pour construire des liaisons carbone-carbone et carbone hétéroatome à partir de liaisons C-H omniprésentes dans les molécules organiques. Bien que l'activation des liaisons C-H aromatiques ait été largement étudiée ces dernières années, celle des liaisons C-H aliphatiques représente encore un domaine faiblement exploré. Notre équipe s'est depuis plusieurs années intéressée au développement méthodologique de l'activation C(sp3)-H et à son application en synthèse de produits naturels et molécules b

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4

Tapias, Soler Alicia. "Regulació del promotor de "Sp3"." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2008. http://hdl.handle.net/10803/1059.

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Sp1 i Sp3 pertanyen a la família de factors de transcripció Sp que controla la transcripció de gens implicats en gairebé tots els processos cel.lulars. Estudis previs al nostre grup van estudiar la regulació del promotor del gen Sp1 i van demostrar que la transcripció de Sp1 estava regulada principalment de forma positiva per Sp1 i NF-Y, i que Sp3 era capaç de contrarrestar l'activació produïda per Sp1 sobre el seu propi promotor. Donat que la relació Sp1/Sp3 a la cèl·lula és important per a la regulació dels gens diana, en aquest treball ens vam proposar estudiar la regulació del promotor de

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5

Walton, Scarlett Maria. "Catalytic functionalisation of sp3 bonds." Thesis, University of Huddersfield, 2017. http://eprints.hud.ac.uk/id/eprint/34344/.

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Reported herein is an investigation into palladium-catalysed -allylation employing sulfonamide nucleophiles. Anions of benzylsulfonamides have been shown to react with a series of allyl acetates in the presence of Pd0 catalysts, phosphine ligands and base at room temperature, enabling the synthesis of sp3-functionalised sulfonamides. The developed methodology has allowed access to a library of novel allylated sulfonamides, varying both amine substituent and allylic functionality. In addition, we have applied our methodology to a series of known sulfonamide drug targets, to demonstrate our rea

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6

Dryzhakov, Marian. "Nitro-assisted Brønsted acid catalysis : activation of C(sp3)–O and C(sp3)–F bonds." Thesis, Strasbourg, 2016. http://www.theses.fr/2016STRAF012/document.

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Les alcools sont des partenaires électrophiles attractifs pour des réactions de substitution nucléophile puisque l'eau est le seul sous-produit de la réaction en présence de nucléophiles protiques. Malgré le fait que la réaction soit fortement intéressante, la portée des transformations catalytique reste limitée à une combinaison spécifique alcool/nucléophile, ce qui rend l’emploi d’un ensemble général de conditions catalytiques fortement élusif. Cette thèse décrit le développement d'un système général de catalyse doux pour l'activation d'une large gamme d’alcools π-activés ainsi que d’alcools

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7

Bafaluy, Español Daniel. "New Strategies for C(sp3)-H Functionalization." Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2020. http://hdl.handle.net/10803/670047.

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Aquesta tesi descriu innovadors avenços en el camp de la funcionalització oxidativa d’enllaços C-H alifàtics. En aquest sentit, es presenten nous mètodes sostenibles per a la formació d’enllaços C-N i C-F, els quals aconsegueixen vèncer limitacions importants de les tècniques sintètiques actuals. En primer lloc, s’ha descrit una aproximació electroquímica per a la síntesi de pirrolidines i piperidines mitjançant una aminació intramolecular. A través d’aquest protocol, les mateixes condicions experimentals poden ser usades per a la síntesi d’heterocicles tant de cinc com de sis membres. Aquest

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8

Bawazeer, Wafa Abubaker S. "Tandem reactions for sp3-rich scaffold synthesis." Thesis, University of Nottingham, 2016. http://eprints.nottingham.ac.uk/32195/.

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Several novel methodologies were explored with the general purpose of rapid access to molecular complexity and sp3-rich scaffolds. A number of novel scaffolds were successfully synthesised, utilising two-directional synthesis and tandem reactions. The chemistries applied have been demonstrated to be capable of readily fabricating many novel and interesting diverse molecular scaffolds. Indeed, the azaspirocyclic cores found in halichlorine and pinnaic acid were synthesised using this approach starting with ethyl formate. More diverse scaffolds were generated from simple symmetrical linear molec

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9

Aspin, Samuel. "Arylation migratoire C(sp3)-H d'énolates d'esters." Thesis, Lyon 1, 2013. http://www.theses.fr/2013LYO10298.

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La fonctionnalisation C(sp3)-H catalysée par des métaux de transitions, ouvre de nombreuses perspectives en synthèse organique, permettant des voies d'accès plus économes en atomes, et en étapes à des molécules à forte valeur ajoutée. Dans cette optique, une méthode efficace permettant l'arylation des liaisons C(sp3)-H en position α d'un groupement attracteur, plus communément appelée α -arylation a récemment fait l'objet d'une attention toute particulière de la part de la communauté scientifique. Le travail détaillé dans ce manuscrit décrit les dernières avancées de cette méthodologie, ainsi

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10

Whitney, Richard Henry III. "SP3X : a six-degree of freedom device for natural model creation." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2007. http://hdl.handle.net/1721.1/38641.

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Thesis (S.M.)--Massachusetts Institute of Technology, School of Architecture and Planning, Program in Media Arts and Sciences, 2007.<br>Includes bibliographical references (p. 75-78).<br>This thesis presents a novel input device, called SP3X, for the creation of digital models in a semi-immersive environment. The goal of SP3X is to enable novice users to construct geometrically complex three-dimensional objects without extensive training or difficulty. SP3X extends the ideas of mixed reality and partial physical instantiation while building on the foundation of tangible interfaces. The design

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Rousseaux, Sophie. "Palladium-Catalyzed C(sp2)-C(sp3) Bond Formation." Thèse, Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2012. http://hdl.handle.net/10393/23058.

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Palladium-catalyzed reactions for carbon-carbon bond formation have had a significant impact on the field of organic chemistry in recent decades. Illustrative is the 2010 Nobel Prize, awarded for “palladium-catalyzed cross couplings in organic synthesis”, and the numerous applications of these transformations in industrial settings. This thesis describes recent developments in C(sp2)-C(sp3) bond formation, focusing on alkane arylation reactions and arylative dearomatization transformations. In the first part, our contributions to the development of intramolecular C(sp3)-H arylation reactions

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Wang, Anqi. "Cu-Catalyzed Amination of sp3 C-H Bonds." Digital WPI, 2018. https://digitalcommons.wpi.edu/etd-dissertations/509.

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Presented herein is the development, optimization and mechanistic investigation of an Cu catalytic system for the oxidation of sp 3 C-H bond of simple arenes to form C-N bond in a direct manner. Due to the prevalence of nitrogen containing molecules among biologically active synthetic and natural compounds, synthetic chemists have always been motivated to develop new efficient ways to directly transform ubiquitous carbonhydrogen (C-H) bonds into carbon- nitrogen (C-N) bonds. Recent advances in transition metal catalyzed C-H amination has demonstrated that it is not only possible but

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Abdulla, Othman. "[1,2]-Sigmatropic rearrangement of benzylic ammoniumy lids ; Catalytic sp3-sp3 functionalisation of sulfonamides ; Annulation of arynes in the synthesis of sultams." Thesis, University of Huddersfield, 2018. http://eprints.hud.ac.uk/id/eprint/34758/.

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The first chapter in this thesis describes research on the asymmetric [1,2]-sigmatropic rearrangement of benzylic ammonium ylids. Our group previousely developed method showing that DMSO as solvent, and BTPP as base, in the presence of 5Å molecular sieves, dramatically improves the yield of the reaction. Hence, we applied the developed the method using8-(–)-phenylmenthol and (2S)-camphorsultam as chiral auxiliaries. In the second chapter, a new application of Pd-catalysed allylation is reported. This enabled the synthesis of (30)of branched sp3-functionalised sulfonamides, a compound class fo

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Zimpel, Cristina Kraemer. "Sequenciamento, anotação e análise do genoma completo de Mycobacterium bovis cepa SP38." Universidade de São Paulo, 2017. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10134/tde-25072017-120925/.

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A tuberculose é uma doença infectocontagiosa causada por bactérias do complexo Mycobacterium tuberculosis (MTBC) que afeta humanos e/ou animais. Membros desse complexo evoluíram clonalmente e possuem grande similaridade genômica, diferenciando-se por polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) e regiões de diferença (RDs). Dentre os patógenos da tuberculose em animais, Mycobacterium bovis, causador da tuberculose bovina, é o membro do MTBC de maior importância global. Desta maneira, o presente estudo tem por objetivo o sequenciamento, a anotação e a análise da estirpe brasileira SP38 de M. bovis

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Buarque, Luís Felipe Azevedo Gama. "Programa de processamento de efemérides de satélites GPS: aplicação em posicionamento de satélites e posicionamento geodésico." Universidade do Estado do Rio de Janeiro, 2011. http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4161.

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O emprego das técnicas de posicionamento de alta-precisão e de precisão, com recurso ao Sistema de Posicionamento Global, têm se consolidado como solução definitiva para a obtenção das coordenadas de pontos sobre a superfície terrestre, nas mais diversas aplicações, em particular aquelas envolvidas na realização do cadastro em áreas urbanas e construção da base de dados associada aos Sistemas de Informação Geográfica utilizados na gestão territorial. Os receptores GPS armazenam as informações dos satélites inicialmente em formato próprio, porém a maioria dos usuários não usa esse formato para

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Rişchitor, Grigore. "Transcription factor Sp3 as target for SUMOylation in vivo." [S.l. : s.n.], 2005. http://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2005/0095/.

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Wappes, Ethan Albert. "Radical sp3 C-H Functionalization of Amines and Alcohols." The Ohio State University, 2019. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1555519030868564.

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Flores, Livas José. "Computational and experimental studies of sp3-materials at high pressure." Thesis, Lyon 1, 2012. http://www.theses.fr/2012LYO10127.

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Nous présentons des études expérimentales et théoriques de disiliciures alcalino-terreux, le disilane (Si2H6) et du carbone à haute pression. Nous étudions les disiliciures et en particulier le cas d’une phase plane de BaSI2 qui a une structure hexagonale avec des liaisons sp3 entre les atomes de silicium. Cet environnement électronique conduit à un gaufrage de feuilles du silicium. Nous démontrons alors une amélioration de la température de transition supraconductrice de 6 à 8.9 K lorsque les couches de silicium s’aplanissent dans cette structure. Des calculs ab initio basés sur DFT ont guidé

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Jerhaoui, Soufyan. "Sulfoxydes : novel strategy for the asymmetric C(sp3)-H activation." Thesis, Strasbourg, 2018. http://www.theses.fr/2018STRAF025/document.

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Pendant de nombreuses années, les liaisons C-H aliphatiques ont été considérées comme dormantes, difficilement exploitables dans le contexte de la chimie organique. Le défi le plus important est de sélectionner une liaison C-H parmi toutes celles que contient une molécule. L’approche la plus utilisée à ce jour est l’utilisation d’un groupement directeur qui permet, en se liant à un métal, de diriger l’activation d’une liaison C-H en particulier. Suite au développement des groupements bicoordinants, nous avons développé notre propre groupement bicoordinant chiral. Cet auxiliaire nous a permis d

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Schmidt, Gabriele. "Identifizierung potentieller Zielgene des Transkriptionsfaktors Sp3 in vitro und in vivo." [S.l.] : [s.n.], 2004. http://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2004/0612/.

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Tarantino, Giulia. "Catalytic methodologies for C(sp3)-F bond formation with heterogeneous catalysts." Thesis, Cardiff University, 2018. http://orca.cf.ac.uk/111540/.

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Fluorinated compounds are extremely desirable in several fields of the chemical industry, such as pharmaceuticals, materials and agrochemicals. Consequently, the development of novel methods of fluorination represents a major challenge in contemporary chemistry. Although several breakthroughs have been achieved in this area in recent years, the development of an active, stable, reusable and truly heterogeneous catalyst, able to perform selective C(sp3)-F formation, has not yet been achieved. Accordingly, this thesis explores the applicability of heterogeneous catalysts, to perform novel and se

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Kitano, Eduardo Shigueo. "Estudo do proteoma de folhas de cultivares e genótipos de cana-de-açúcar." Universidade de São Paulo, 2017. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-06072017-135218/.

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A cana-de-açúcar, uma das maiores culturas agrícolas no mundo, é uma antiga fonte de energia para os seres humanos e mais recentemente, tem sido utilizada como fonte para a produção de etanol. Em estudos moleculares sobre a cana-de-açúcar, sua complexidade genética e o fato de seu genoma não estar completamente sequenciado, dificultam a análise dos proteomas de seus diferentes tecidos. Recentemente, em um estudo de um grupo brasileiro sobre os transcriptomas de vários tecidos de cana-de-açúcar, 17.563 transcritos completos foram sequenciados, os quais correspondem a aproximadamente 53% do geno

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García, de la Concepción María Belén. "Novel Halogen(I) Reagents in the C-sp3- and Csp3-Bond Functionalization." Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2018. http://hdl.handle.net/10803/663299.

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En el treball presentat en aquesta tesi es mostren els desenvolupaments importants realitzats sobre l’ús de reactius d'halogen(I), específicament en la funcionalització d’enllaços C(sp2)-H i C(sp3)-H mitjançant reactius de iode(I) i brom(I). El present manuscrit està dividit en tres apartats principals: 1-Reactius de iode(I) per la difuncionalització d’alquens. 2- Aminació oxidativa d'enllaços C-(sp3)-H de tetrahidrocarbazoles. 3-Aplicació de reactius de iode(I) o catàlisi de brom en la síntesi formal de (±)-aspidospermidina. En la primera secció sobre la difuncionalització d'alquens,

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Renaudat, Alice. "Fonctionnalisation de liaisons C(sp3)-H non activées catalysées par le palladium." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00704011.

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La fonctionnalisation de liaisons C-H réputées peu réactives ouvre de nouvelles perspectives en synthèse organique. Une stratégie efficace consiste en l'utilisation d'un métal de transition. Les travaux de thèse présentés dans ce mémoire s'inscrivent dans ce contexte. Dans un premier temps, la réaction étudiée, catalysée par le palladium, vise à étendre une méthodologie mise au point au laboratoire, permettant la synthèse de benzocyclobutènes par activation intramoléculaire de liaisons C(sp3)-H de groupements méthyles benzyliques, à des composés non aromatiques. Plusieurs substrats ont été syn

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Tuthill, Matthew Charles. "N-myc oncogene expression in neuroblastoma is dependent on Sp1 and Sp3." Thesis, University of Hawaii at Manoa, 2003. http://hdl.handle.net/10125/987.

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Regulation of N-myc oncogene expression is an important determinant of the biological behavior of neuroblastoma. The N-myc promoter contains several potential binding sites for transcription factors of the Sp1 family. Mutation of a CT-box motif contained within a 26 base pair region required for N-myc downregulation by retinoic acid decreased basal transcriptional activity and altered DNA-protein interactions of the promoter, while mutations flanking this motif did neither. On gel shift this region generated 3 specific DNA-protein complexes that were reliant on wild type sequence of the core C

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Stewart, Hannah Lindsey. "Synthesis of partially saturated bicyclic heteroaromatics : sp3-enriched scaffolds for drug discovery." Thesis, University of Cambridge, 2019. https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/287948.

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Recent years have seen an expansion beyond the more druggable biological targets into novel areas of biological space. However, drug discovery campaigns against these challenging targets have been afflicted with low hit rates during screening campaigns and high levels of candidate attrition during clinical trials. Subsequent studies have looked to explore the underlying factors to these challenges and have identified the lack of scaffold diversity and poor physicochemical properties in screening libraries as the leading causes. In an attempt to address this issue drug discovery strategies such

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Ursinyova, Nina. "Cyclic sulfamidates as pseudo-alkyl halides in Sp3 -based cross-coupling chemistry." Thesis, University of Bristol, 2014. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.680108.

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The use of cyclic sulfamidates as pseudo-alkyl halides in Sp3 -based cross-coupling chemistry has been studied and two approaches were explored. The first approach involved a transition metal-mediated cross-coupling of cyclic sulfamidates, including studies into the oxidative addition step of the catalytic cycle. Various transition metal catalysts (palladium, nickel and iron) and nucleophiles (zinc, boron, magnesium and tin reagents) were investigated. After extensive screening, the desired cross-coupling was achieved under palladium-catalysed Suzuki-Miyaura conditions, albeit in a low yield (

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Guyonnet, Mathieu. "Synthèse totale d’alcaloïdes de type dibenzopyrrocoline par arylation C(sp3)-H intramoléculaire." Thesis, Lyon 1, 2012. http://www.theses.fr/2012LYO10143.

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La fonctionnalisation de liaisons carbone – hydrogène réputées peu réactives ouvre de nouvelles perspectives en synthèse organique. Une stratégie efficace consiste en l'utilisation de métaux de transition comme le palladium. L'activation C-H organométallique a fait l'objet de nombreux développements méthodologiques au cours des dernières décennies, toutefois peu d'applications de ces travaux en synthèse multi-étapes ou totale sont reportées dans la littérature. Les travaux de recherche décrits dans ce mémoire s'inscrivent dans ce contexte. Nous nous sommes intéressés à la famille des alcaloïde

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Little, John Thomas. "Characterization of novel protein interactions support a functional role for splicing factor SPF30 in spliceosome assembly /." Diss., Digital Dissertations Database. Restricted to UC campuses, 2008. http://uclibs.org/PID/11984.

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Torigoe, Takeru. "New Molecular Transformations Based on Iridium-Catalyzed Activation of C(sp3)-H Bonds." 京都大学 (Kyoto University), 2017. http://hdl.handle.net/2433/225636.

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Goutierre, Anne-Sophie. "Fonctionnalisation C(sp3)-H intermoléculaire par catalyse au palladium : étude de couplages migratoires." Thesis, Lyon 1, 2014. http://www.theses.fr/2014LYO10220.

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La fonctionnalisation directe des liaisons C-H représente une avancée considérable dans la recherche, car elle constitue une alternative économe en atomes et en étapes aux méthodes de synthèse traditionnelles. L'utilisation des métaux de transition permet de pallier les difficultés liées notamment à une faible réactivité des liaisons C-H et à l'abondance naturelle de celles-ci dans les molécules organiques. L'arylation palladocatalysée en position β d'un ester, développée dans notre groupe au cours des dernières années, s'appuie sur la faiblesse de la liaison C-H en α du carbonyle pour générer

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Davidson, Philip. "Evolutionary Remodeling of the Sporulation Initiation Pathway." Research Showcase @ CMU, 2017. http://repository.cmu.edu/dissertations/1026.

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Signal transduction pathways allow organisms to sense and respond appropriately to a complex bouquet of environmental cues. The molecular determinants of specificity are constrained by the demands of signaling fidelity, yet flexible enough to allow pathway remodeling to meet novel environmental challenges. A detailed picture of how these forces shape bacterial two-component signaling systems has emerged over the last decade. However, the tension between constraint and flexibility in more complex architectures has not been well-studied. In this thesis, I combine comparative genomics and in vitr

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Duerigen, Susan. "Neutron transport in hexagonal reactor cores modeled by trigonal-geometry diffusion and simplified P3 nodal methods." Forschungszentrum Dresden, 2013. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:d120-qucosa-124665.

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The superior advantage of a nodal method for reactor cores with hexagonal fuel assemblies discretized as cells consisting of equilateral triangles is its mesh refinement capability. In this thesis, a diffusion and a simplified P3 (or SP3) neutron transport nodal method are developed based on trigonal geometry. Both models are implemented in the reactor dynamics code DYN3D. As yet, no other well-established nodal core analysis code comprises an SP3 transport theory model based on trigonal meshes. The development of two methods based on different neutron transport approximations but using identi

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Rey, N. "Matériaux carbonés sp2/sp3 intercalés sous pression : le cas du graphite et des clathrates." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00192121.

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Annotation:

L'objectif de ce travail de thèse est d'étudier l'évolution du graphite intercalé avec des atomes alcalins (Li, Rb et Cs) sous haute pression et haute température, procédé susceptible de conduire aux clathrates de carbone, matériaux formés de nano-cages de type sp3 aux propriétés mécaniques proches du diamant et potentiellement supraconducteur à haute température. L'évolution complexe des propriétés structurales et électroniques sous pression des composés CsC8 et RbC8 a été mise en évidence grâce à l'utilisation de sondes locales (spectroscopies d'absoprtion X et Raman) et de sondes à longue d

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Rey, Nicolas. "Matériaux carbonés sp2/sp3 intercalés sous pression : le cas du graphite et des clathrates." Lyon 1, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/docs/00/19/38/84/PDF/tesisNR_2007.pdf.

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L’objectif de ce travail de thèse est d’étudier l’évolution du graphite intercalé avec des atomes alcalins (Li, Rb et Cs) sous haute pression et haute température, procédé susceptible de conduire aux clathrates de carbone, matériaux formés de nano-cages de type sp3 aux propriétés mécaniques proches du diamant et potentiellement supraconducteur à haute température. L’évolution complexe des propriétés structurales et électroniques sous pression des composés CsC8 et RbC8 a été mise en évidence grâce à l’utilisation de sondes locales (spectroscopies d’absoprtion X et Raman) et de sondes à longue d

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Banchini, Federico. "Asymmetric Sequential Cross-Coupling Reactions with Prochiral Zinc-Based C(sp3)-gem-Bimetallic Reagents." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2024. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2024SORUS007.pdf.

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Annotation:

Cette thèse présente le développement de réactions asymétriques de couplages croisés séquentiels à partir des réactifs prochiraux C(sp3)-gem-dizinc. Alors que la réalisation de deux couplages croisés consécutifs en version énantiosélective a été explorée pour divers composés gem-bimétalliques, dans la littérature, un manque significatif de travaux existe pour les réactifs 1,1-dizinc. Ce travail consiste ainsi en l'établissement de nouvelles réactions asymétriques de couplages croisés séquentiels en utilisant ces réactifs pour synthétiser des molécules complexes et optiquement actives de manièr

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Figueira, Thais Rezende, Vagner Okura, da Silva Rodrigues, et al. "A BAC library of the SP80-3280 sugarcane variety (saccharum sp.) and its inferred microsynteny with the sorghum genome." BioMed Central, 2012. http://hdl.handle.net/10150/610097.

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Annotation:

BACKGROUND:Sugarcane breeding has significantly progressed in the last 30 years, but achieving additional yield gains has been difficult because of the constraints imposed by the complex ploidy of this crop. Sugarcane cultivars are interspecific hybrids between Saccharum officinarum and Saccharum spontaneum. S. officinarum is an octoploid with 2n=80 chromosomes while S. spontaneum has 2n=40 to 128 chromosomes and ploidy varying from 5 to 16. The hybrid genome is composed of 70-80%S. officinaram and 5-20%S. spontaneum chromosomes and a small proportion of recombinants. Sequencing the genome of

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Lima, Ibere Locks. "Field Bus: análise comparativa das propostas e implementação da proposta SP50 em um ambiente simulado de controle de processos." reponame:Repositório Institucional da UFSC, 1996. https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/111686.

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Ueno, Ryota. "Development of the Reactions of sp3-Carbon Radicals Adjacent to a Heteroatom with Aromatic Compoun." 京都大学 (Kyoto University), 2017. http://hdl.handle.net/2433/225416.

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Nekkanti, Yelha Phani Kumar. "Ruthenium(II) biscarboxylate-Catalyzed C(sp2)-H and C(sp3)-H Functionalizations by Chelation Assistance." Doctoral thesis, Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2016. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-002B-7CCA-E.

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Sun, Shangzheng. "Building up molecular complexity by Ni-catalyzed cross-coupling reactions." Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2020. http://hdl.handle.net/10803/670603.

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En línia amb la investigació desenvolupada al nostre grup basada en l’elaboració de noves reaccions d’acoblament creuat, hem decidit centrar la tesis doctoral en l’estudi de la formació de nous enllaços Csp3–Csp3, utilitzant reaccions d’acoblament creuat reductores catalitzades per níquel. Al primer capítol, els nostres esforços es centren en la preparació d’una nova metodologia basada en l’alquilació reductiva de a-haloboronats, utilitzant com a matèria prima olefines no activades. Aquest nou protocol, quimio- i regioselectiu, permet l’incorporació d’un fragment alquílic-boronat a olefin

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Haffemayer, Benjamin. "Development of novel amine-directed Pd(II)-catalysed sp2 and sp3 C-H bond functionalisation processes." Thesis, University of Cambridge, 2013. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.607792.

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Jiang, Fan. "New ruthenium and iridium catalysts for transformations involving hydroden transfer." Thesis, Rennes 1, 2014. http://www.theses.fr/2014REN1S170.

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Les activités catalytiques de complexes du ruthénium et de l'iridium ont été examinées dans trois thématiques. De nouvelles phosphines chirales bifonctionnelles à groupement acide et les complexes métalliques correspondants ont été préparés. Nous avons montré que le nouveau ligand (S)-Sulfo-binepine est très efficace pour l'hydrogénation énantiosélective de cétones aromatiques catalysée par le ruthénium et l'hydrogénation énantiosélective de cétiminesaromatiques en présence de catalyseurs de l'iridium. Sur la base d'études mécanistiques, un mécanisme de sphère externe a été proposé pour l'hydr

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Sofack-Kreutzer, Julien. "Synthèses de carbocycles et d'hétérocycles à cinq chaînons par activation de liaisons c(sp3)-h non activées." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00744243.

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La fonctionnalisation de liaisons C-H réputées peu réactives ouvre de nouvelles perspectives en synthèse organique. La catalyse par un métal de transition comme le palladium représente une solution particulièrement efficace à ce problème. Les travaux de thèse présentés dans ce mémoire s'inscrivent dans ce contexte. Dans un premier temps, la réaction étudiée, catalysée par le palladium, a visé à étendre une méthodologie mise au point au laboratoire pour la synthèse de carbocycles et d'hétérocycles à cinq chaînons par activation intramoléculaire de liaisons C(sp3)-H à partir de chlorures d'aryle

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Rendina, Victor L. "Development of Lewis Acid Catalyzed Asymmetric Ring Expansion Reactions and Catalysis of Etherification Reactions with sp3 Electrophiles." Thesis, Boston College, 2013. http://hdl.handle.net/2345/3041.

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Thesis advisor: Marc L. Snapper<br>Chapter 1: Over the past 100 years, ring expansion chemistry with non-stabilized diazoalkanes has grown slowly. While the intrinsic hazards and stigma associated with the use of diazoalkanes has been a serious impediment to more widespread development, a number of groups have made significant advances over the years. This chapter aims to provide a brief historical account of the most significant developments related to diazoalkane- based ring expansion methods. Chapter 2: The construction of stereogenic centers adjacent to ketones remains a challenging synthe

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Flos, Manon. "Synthèse et analyse conformationnelle de dérivés du cannabidiol : vers l’atropisomérie autour de la liaison aryl-C(sp3)." Thesis, Reims, 2017. http://www.theses.fr/2017REIMP201/document.

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Le cannabidiol (CBD), constituant majeur non-psychotrope du Cannabis sativa, possède un grand nombre de propriétés pharmacologiques. Des dérivés du CBD présentant une rotation restreinte autour de la liaison simple aryl-C(sp3) ont été synthétisés avec deux modifications majeures apportés sur l’un ou/et l’autre cycle dans le but d’atteindre et de contrôler l’atropisomérie.Des phénylcyclohexanes diversement substitués ont été préparés par hydrogénation catalytique des phénylcyclohexènes correspondants. Des études de RMN dynamique et de modélisation moléculaire ont permis l’identification des épi

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Kajita, Yoichiro. "The transcription factor Sp3 regulates the expression of a metastasis-related marker of sarcoma, actin filament-associated protein 1-like 1(AFAP1L1)." Kyoto University, 2013. http://hdl.handle.net/2433/179345.

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CHIODI, DEBORA. "Oxo-rhenium-catalyzed Biomimetic Cyclizations and Late-stage Electrochemical C–H Oxidation of Unactivated C(sp3)–H Bonds." Doctoral thesis, Università degli studi di Pavia, 2022. http://hdl.handle.net/11571/1450084.

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Part A: Oxo-rhenium-catalyzed Biomimetic Cyclization Biomimetic cyclizations are remarkable tools because a significant increase in molecular complexity can be obtained in a single step. In the first part of my PhD, a new method to promote biomimetic cyclizations of terpenoid-like starting materials using an oxo-rhenium complex as a catalyst is described. This proof of concept, if further explored, will give access to useful building blocks that can be employed for the total synthesis of natural products. Part B: Electrochemical C–H Oxidation The site-specific oxidation of “strong”, non-acidic

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Jadhav, D. "Visible light photoredox catalysis in sp3 C-H activation of t-amines for C-C bond formation reaction." Thesis(Ph.D.), CSIR-National Chemical Laboratory, Pune, 2014. http://dspace.ncl.res.in:8080/xmlui/handle/20.500.12252/1948.

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Chaumontet, Manon. "Synthèse de benzocyclobutènes par activation C(sp3)-H catalysée par le palladium et utilisation dans des réactions péricycliques." Paris 11, 2008. http://www.theses.fr/2008PA112207.

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Les travaux de thèse présentés dans ce manuscrit s’inscrivent dans le domaine de la méthodologie de synthèse. Dans un premier temps, nous avons évalué l’étendue du champ d’application ainsi que les limites de la réaction d’activation C(sp3)-H de groupements méthyles pour la formation de benzocyclobutènes. Cette étude a été réalisée à l’aide d’un nouveau jeu de conditions élaboré spécifiquement. D’une manière générale, la réaction conduit régiosélectivement à l’activation du groupement méthyle au départ des substrats dialkyles et la transformation tolère la présence de substituants variés sur l

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