Zeitschriftenartikel: „Spectroscopie Raman des rayons X“

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Bergmann, Uwe, Rafaella Georgiou, Pierre Gueriau, Jean-Pascal Rueff und Loïc Bertrand. „Nouvelles spectroscopies Raman X du carbone pour les matériaux anciens“. Reflets de la physique, Nr. 63 (Oktober 2019): 22–25. http://dx.doi.org/10.1051/refdp/201963022.

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L’identification des composés à base de carbone, bien que difficile, est une source d’information essentielle dans de nombreuses études archéologiques et paléontologiques. La diffusion Raman de rayons X est une méthode de spectroscopie sur synchrotron qui permet d’identifier des signatures organiques, de retracer l’origine chimique des systèmes étudiés et de comprendre l’altération des composés organiques dans le temps. Cette technique, conduite de manière non destructive, dans l’air, avec une sensibilité en profondeur afin de fournir des informations non compromises par la contamination superficielle, surmonte ainsi plusieurs contraintes fondamentales à la caractérisation des matériaux organiques anciens.

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Collet, Éric. „Transitions photoinduites ultrarapides : un axe émergent pour la photonique“. Photoniques, Nr. 108 (Mai 2021): 28–31. http://dx.doi.org/10.1051/photon/202110828.

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Certains matériaux changent de propriétés physiques sous lumière. Comprendre les mécanismes élémentaires pilotant ces transitions de phases photoinduites, où l'excitation électronique réorganise la structure moléculaire et induit de nouvelles fonctions, nécessite d'observer la matière se transformer à l'échelle de temps de ~10 femtosecondes à l’aide d’expériences pompe-sonde de spectroscopie optique au laboratoire et de spectroscopie de rayons X sur X-FEL.

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Grousson, Mathieu. „Amélie Juhin: tient théorie et expérience dans une seule main“. Reflets de la physique, Nr. 57 (April 2018): 39. http://dx.doi.org/10.1051/refdp/201857039.

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Spécialiste de spectroscopie des rayons X, lauréate de la médaille de bronze du CNRS en 2016, cette physico-chimiste se sent aussi à l’aise auprès d’une ligne de lumière d’un synchrotron qu’avec des équations.

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Briois, V., C. Cartier, M. Momenteau, Ph Maillard, J. Zarembowitch, E. Dartyge, A. Fontaine, G. Tourillon, P. Thuéry und M. Verdaguer. „Spectroscopie d’absorption des rayons X au seuil K : complexes moléculaires du cobalt“. Journal de Chimie Physique 86 (1989): 1623–34. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1989861623.

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Ben Haj Amara, A., J. Ben Brahim, G. Besson und C. H. Pons. „Etude d'une nacrite intercalée par du dimethylsulfoxide et n-methylacetamide“. Clay Minerals 30, Nr. 4 (Dezember 1995): 295–306. http://dx.doi.org/10.1180/claymin.1995.030.4.03.

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ResumeUne nacrite est intercalée par deux composés organiques polaires: le diméthylsulfoxide (DMSO) et le n-méthylacétamide (NMA). Les deux solvants ont des moments dipolaires très voisins (4 debyes) mais des constantes diélectriques différentes (49 pour le DMSO et 179 pour le NMA). L'intercalation du NMA est plus rapide que celle du DMSO. Les deux complexes homogènes obtenus sont étudiés par diffraction des rayons X, spectroscopie infrarouge et ATD. L'étude par spectroscopie IR a montré que la nacrite expansée par du DMSO se comporte comme la kaolinite expansée par le même solvant. Dans le cas de la nacrite intercalée par du NMA, trois nouvelles bandes d'absorption dues aux vibrations de valence des OH liés par pont hydrogène avec le groupement C=O et situées respectivement à 3500, 3543 et 3589 cm−1 apparaissent. La fréquence v(N-H) du NMA est intermédiaire entre celles du liquide et d'une solution diluée, indiquant une liaison par pont hydrogène probablement avec les oxygènes de la couche tétraédrique du silicate. La diffraction des rayons X sur des échantillons orientés nous a permis d'obtenir 13 réflexions 00l pour chaque complexe. Une étude quantitative, par transformée de Fourier monodimensionnelle dans la direction perpendiculaire au plan du feuillet, a permis de déterminer le nombre de molécules organiques intercalées (une molécule par Si2Al2O5(OH)4) et leur orientation dans l'espace interlamellaire. L'ATD a montré par ailleurs que le complexe Nac.DMSO est plus stable que le complexe Nac.NMA.

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Mata, J., X. Solans und T. Calvet. „Caracterización por difracción de rayos-X, análisis térmico y espectroscopia Raman de los cristales mixtos Li(NH₄)_1-xK_xSO₄“. Boletín de la Sociedad Española de Cerámica y Vidrio 38, Nr. 5 (30.10.1999): 451–54. http://dx.doi.org/10.3989/cyv.1999.v38.i5.930.

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Verger, Louisiane, Olivier Dargaud und Laurent Cormier. „Couleurs et émaux. Des décors de la Manufacture de Sèvres à la réactivité des pigments“. Reflets de la physique, Nr. 63 (Oktober 2019): 26–29. http://dx.doi.org/10.1051/refdp/201963026.

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Un décor de porcelaine est obtenu à l’aide de mélanges de pigments et de composants incolores qui, en se vitrifiant, fixent l’émail à la surface de l’objet et révèlent ainsi la couleu. Cet article s’intéresse à la stabilité d’un pigment de type spinelle au cours de la cuisson du décor. La caractérisation d’un grain de ce pigment par microscopie électronique, spectroscopie optique et absorption des rayons X, a permis de montrer que le changement de couleur parfois observé après cuisson résulte d’un enrichissement en chrome de la périphérie des grains de spinelle.

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El Mustapha Hamidi, Moulay, Mohamed Hnach und Hamid Zineddine. „Etude structurale par spectroscopie de vibration, rayons X et EXAFS des composés Ln(O3SCF3)3 (Ln=Eu, Lu)“. Journal of Fluorine Chemistry 99, Nr. 2 (November 1999): 109–13. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-1139(99)00120-7.

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Edhokkar, Fadhila, Ahmed Hadrich, Mohsen Graia und Tahar Mhiri. „Ba1.01Sr0.99P2O7: un nouveau site Ba2+révélé par diffraction des rayons X“. Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 68, Nr. 12 (29.11.2012): i86—i88. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270112047002.

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Single crystals of barium strontium diphosphate, Ba1.01Sr0.99P2O7, were prepared by a solid-state reaction. The compound is isostructural with α-Ba2P2O7, α-Sr2P2O7and BaPbP2O7. The structure has only one diphosphate group of the dichromate type that is repeated by symmetry to form sheets. These sheets present mirror planes perpendicular to theaaxis, situated atx= {1 \over 4} and {3 \over 4}. All the cations and three of the five independent O atoms are located on these mirror planes. The Ba2+cations are nine-coordinated by O atoms. The Ba2+and Sr2+cations are distributed on three different sites, in contrast with the isostructural compounds where only two sites are fully occupied. The refined site occupancies sum to a Ba:Sr ratio of 1.0133 (18):0.9867 (13), which leads to the reported deviation from the BaSrP2O7stoichiometry. The Raman spectrum of the compound is also reported and discussed.

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Sayah, Naima, Abdellah Bakhti und Nathalie Fagel. „Étude de l’adsorption du rouge de chlorophénol sur une hydrotalcite calcinée“. Revue des sciences de l’eau 30, Nr. 2 (22.01.2018): 103–12. http://dx.doi.org/10.7202/1042921ar.

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L’élimination de la couleur de solutions aqueuses du rouge de chlorophénol a été étudiée par adsorption sur une hydrotalcite de synthèse calcinée. Le solide [Mg-Al-CO3] a été préparé par coprécipitation à pH constant et selon un rapport molaire Mg/Al = 2. Les études par diffraction des rayons X et spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR) ont montré que le matériau obtenu correspond aux composés de type hydrotalcite avec une bonne cristallinité. L’interaction de ce matériau avec le colorant montre que la cinétique d’adsorption est rapide et suit une expression de vitesse d’adsorption du second ordre. Les influences du pH, de la concentration de l’adsorbant, de la concentration en rouge de chlorophénol de la solution et d’ions compétiteurs tels que chlorure et carbonate ont été étudiées afin d’optimiser l’adsorption. Le traitement de solutions contenant de 0,015 à 1,5 mmol ∙L-1 de rouge de chlorophénol a donné des résultats prometteurs. La capacité d’adsorption de l’hydrotalcite calcinée est d’environ 1,7 mmol∙g-1. Les hydrotalcites calcinées pourraient constituer d’intéressants supports pour le piégeage du rouge de chlorophénol.

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Molchanov, Oleksandr, Dmytro Rudakov, Valerii Soboliev und Oleksii Kamchatnyi. „Destabilization of the hard coal microstructure by a weak electric field“. E3S Web of Conferences 60 (2018): 00023. http://dx.doi.org/10.1051/e3sconf/20186000023.

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This study aims to analyse physical and chemical changes in hard coal samples under the influence of low-intensity electric fields in comparison to the fragments of ejected coal, as well as the coal samples selected from the zones of high and low outburst hazard. We used physical methods including X-raying, electron paramagnetic resonance, thermogravimetric analysis, differential scanning calorimetry, laser diffraction analysis of particle sizes, IR-spectrometry, nuclear magnetic resonance, and Raman spectroscopy. It has been shown that destruction of coal organic matter (COM) can be caused not only by mechanical impacts or thermal influences but also weak electric fields. Scientific novelty consists in the fact that for the first time we established the identity of the COM destruction mechanism of mechanical-chemical activation and weak electric fields influencing on the previously destabilized coal microstructure. The destruction mechanism is based on thermal field regularities in both cases. The results obtained are of practical significance for the technologies of coal conversion to other products. The research results can be useful in the development of methods for reducing outburst hazard in coal mines.

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BETTAHAR, N., Z. DERRICHE, F. ABRAHAM und P. CONFLANT. „Etude par diffraction des rayons x et spectroscopie des photoelectrons de l'environnement et des degres d'oxydation du metal dans les oxydes: PbPtO, PbPtO ET BiPbPtO.“ Annales de Chimie Science des Matériaux 25, Nr. 4 (Mai 2000): 297–306. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9107(00)80006-9.

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Bodian, Seckou, Mactar Faye, Vincent Sambou, N. Awa Séne, Ibrahima Diaw und Kory Faye. „CARACTÉRISATION PHYSICO-CHIMIQUE DES MATIÈRES PREMIÈRES ARGILEUSES DE LA CARRIÈRE DE THICKY (SÉNÉGAL) POUR LA FABRICATION DE BRIQUES EN TERRE“. Journal de Physique de la SOAPHYS 3, Nr. 1 (15.11.2021): CA21A01–1—CA21A01–7. http://dx.doi.org/10.46411/jpsoaphys.2021.01.01.

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L’étude porte sur la caractérisation physico-chimique des matières premières argileuses de la carrière de Thicky. Nous avons fait une étude géotechnique, minéralogique, chimique et microscopique de la latérite et de l’argile de Thicky. Les résultats de l’analyse granulométrique de nos matières premières indiquent que l'argile de Thicky est composée principalement d'une fraction de 45% d'argile, 47% de limon et 8 % de sable. La latérite est composée de 8% d'argile, 20 % de limon et 72% de sable. L’analyse minéralogique par diffraction des rayons X (DRX) révèle que notre argile est constituée principalement de quartz (Q), de kaolinite (K), d’illite (I) et de calcite (C) alors que la latérite est constituée de quartz (Q), de kaolinite (K), d’hématite (H) et de calcite (C). Les résultats de la composition chimique montrent que les oxydes les plus abondants dans nos deux matières premières sont SiO2, Al2O3 et Fe2O3 alors que K2O, CaO, MgO, Na2O, TiO2 et P2O5 ne sont présents qu'en petites quantités. La spectroscopie infrarouge révèle la présence des bandes d’absorption relativement larges localisées vers 3500 cm-1 qui sont liées à des phyllosilicates tels que la kaolinite ou l’illite. L’observation microscopique des échantillons d’argile et de latérite montre que la texture est relativement compacte, formée de plusieurs feuillets plans superposés avec un désordre turbostratique.

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Dumont, Léonard, Stefan Wirth, Matthieu N. Boone, Iván Josipovic, Sylvia Lycke, Pieter Tack, Peter Vandenabeele und Guy De Mulder. „A Unique Case of ‘Counting Marks’ Revealed by Tomography on a Middle Bronze Age Sword from Champagneux (France, Savoie)“. Acta Archaeologica 92, Nr. 1 (29.12.2021): 3–15. http://dx.doi.org/10.1163/16000390-12340001.

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Abstract In the 1960s, a solid-hilted sword dating to the second half of the Middle Bronze Age (1450–1300 BC) was dredged up in a gravel quarry in the Rhône river at the village of Champagneux (Savoie, France). The sword belongs to the octagonal-hilted swords (German: Achtkantschwerter). This type, mainly found in the northern Alpine region and southern Scandinavia, was until then unknown in France. X-ray fluorescence (XRF) analyses and high-resolution X-ray computed tomography (μCT) of the hilt were carried out to understand how the hilt was cast and fixed to the blade. Thanks to the opportunities offered by these techniques, we were able to reconstruct the chaîne opératoire of this sword with a close inspection of the internal structure of the hilt. Furthermore, we visualised the surface of the sword’s tang located inside the hilt, which shows a series of five vertically arranged marks. Until now, similar symbols were only known on Late Bronze Age bracelets and tools, predominantly in the eastern part of the Alpine region. Although their exact function remains enigmatic, these marks are believed to be markers left by craftsmen on the object during their manufacture. On the solid-hilted sword from Champagneux, these marks could be linked to a way for the craftsman to remember which blade and hilt were supposed to be joined together, shedding light on the organisation of the production process behind this kind of weapon. Dans les années 1960, une épée à poignée métallique datant de la seconde moitié du Bronze moyen (1450–1300 av. J.-C.) fut draguée dans une gravière du Rhône à Champagneux (Savoie). Il s’agit d’une épée à fusée octogonale (en allemand : Achtkantschwert). Ce type, caractéristique de la région nord-Alpine et du sud de la Scandinavie, était jusqu’alors inconnu en France. Des analyses par spectroscopie de fluorescence X (XRF) et tomographie haute résolution par rayons X (μCT) ont été réalisées afin de comprendre comment la poignée a été coulée puis fixée à la lame. Ces méthodes nous ont ainsi permis de reconstituer la chaîne opératoire de cette épée en réalisant une inspection minutieuse de la structure interne de sa poignée. Nous avons par ailleurs été en mesure de visualiser la surface de la languette de la lame, insérée à l’intérieur du manche, qui présente une série de cinq marques disposées verticalement. Des éléments similaires n’étaient jusqu’à présent connus uniquement sur des outils et parures de du Bronze final, essentiellement dans la partie orientale de l’arc alpin. Bien que leur fonction exacte demeure inconnue, ces marques pourraient être des marqueurs laissés sur les objets au moment de leur fabrication. Dans le cas de l’épée de Champagneux, il pourrait s’agir d’un moyen pour l’artisan d’identifier rapidement dans son atelier la lame et la poignée devant être assemblées. Ces marques nous permettent ainsi d’obtenir de nouvelles informations l’organisation de la production de ce type d’arme.

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Olvera Olmedo, Oscar Germán, Jorge Noé Díaz de León Hernandez, Victor Alejandro Suárez-Toriello und José Antonio De los Reyes Heredia. „Effect of the Structural and Electronic Properties of Rh/CeXZr1-XO2 Catalysts on the Low-temperature Ethanol Steam-reforming“. Journal of the Mexican Chemical Society 65, Nr. 1 (01.01.2021). http://dx.doi.org/10.29356/jmcs.v65i1.1244.

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Abstract. Rh catalysts supported on CexZr1–xO2 (with x= 0-1) materials were synthesized by precipitation method. The influence of the two different cerium salt precursors, ammonium cerium(IV) nitrate and cerium(III) nitrate hexahydrate, over the structure and catalytic activity in steam reforming reaction was investigated. The synthesized catalysts were characterized by various techniques, such as N2 adsorption-desorption, temperature-programmed desorption, X-ray diffraction, Raman spectroscopy, diffuse reflectance UV-Vis, and X-ray photoelectron spectroscopy. The use of ammonium cerium (IV) nitrate as a cerium precursor resulted in solid CexZr1-xO2 solutions with improved oxygen mobility and specific surface area. The catalytic evaluation exhibited the support composition and structure impact on its activity and product yield. The Rh supported on Ce0.5Zr0.5O2 solid solution rendered the higher activity and H2 and CO2 yields among both series, related to improved oxygen mobility and greater Rh0 dispersion. The formation of surface defects adjacent to Rh clusters by strong metal-support interaction effect was suggested by Raman analysis. The close contact between the Rh0 site and oxygen vacancy could be favoring cyclic-like ethanol adsorption and favored the breaking of the C–C bond and further oxidation of adsorbed CO and CHX species. Resumen. Los catalizadores de Rh soportados en materiales CexZr1 – xO2 (x= 0-1) se sintetizaron mediante el método de precipitación. En este trabajo se investiga la influencia de dos precursores de sal de cerio diferentes, nitrato de amonio cerio (IV) y nitrato de cerio (III) hexahidrato, sobre la estructura y la actividad catalítica en la reacción de reformado con vapor. Los catalizadores sintetizados se caracterizaron mediante diversas técnicas, tal como fisisorción de N2, reducción a temperatura programada, difracción de rayos X, espectroscopía Raman, reflectancia difusa UV-Vis y espectroscopía de fotoelectrones de rayos X. El uso de nitrato de amonio cerio (IV) como precursor de cerio dio como resultado la obtención de soluciones sólidas de CexZr1-xO2 con una movilidad del oxígeno y área específica mejorada. La evaluación catalítica mostró el impacto de la composición y estructura del soporte sobre la conversión y rendimiento de productos. El catalizador Rh soportado en la solución sólida Ce0.5Zr0.5O2 proporcionó la mayor actividad y rendimientos de H2 y CO2 entre ambas series, relacionados con la movilidad del oxígeno mejorada y mayor dispersión de Rh0. El análisis Raman sugirió la formación de defectos superficiales adyacentes a los grupos de Rh debido a fuertes interacciones metal-soporte. El contacto estrecho entre el sitio Rh0 y la vacante de oxígeno estaría favoreciendo la adsorción del etanol en configuración cíclica y favoreciendo la ruptura del enlace C-C y la oxidación de las especies de CO y CHX adsorbidas.

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Nyamba, Isaïe, Alexis M. W. Nembot, Charles B. Sombié, Hermine Zimé Diawara, Josias B. G. Yaméogo und Anna Lechanteur. „Utilisation du polyéthylène glycol 8000 comme plastifiant pour le développement de dispersions solides à base d’acide ellagique et d’Eudragit® EPO par extrusion à chaud“. Journal Africain de Technologie Pharmaceutique et Biopharmacie (JATPB) 2, Nr. 3 (20.12.2023). http://dx.doi.org/10.57220/jatpb.v2i3.122.

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Introduction : L’acide ellagique (AE) est un composé polyphénolique, possédant des propriétés antipaludiques ainsi que d’autres activités thérapeutiques prometteuses. Cependant, ses propriétés physicochimiques défavorables (faible solubilité et faible perméabilité, BCS IV) limitent sa biodisponibilité par voie orale. Le but de notre étude était de produire par extrusion à chaud des dispersions solides ternaires à taux de charge élevé en substance active en vue d’une utilisation efficiente de l’acide ellagique en thérapeutique humaine. Matériel et méthodes : Des mélanges physiques ternaires composés d’EA/Eudragit® EPO/PEG 8000 dans des proportions de 15/75/10 (F1), 20/70/10 (F2), 25/65/10 (F3), 15/80/5 (F4) et 20/85/5 (F5) % m/m, respectivement ont été triturés au mortier puis extrudés à l’aide d’une extrudeuse co- rotative bi- vis pour l’obtention des dispersions solides ternaires. Les extrudats broyés et tamisés ont été caractérisés par diffraction aux rayons X, spectroscopie infrarouge à transformée de fourrier, spectroscopie à résonnance magnétique nucléaire et par des tests de dissolution dans des conditions non sink en milieu acide (HCl 0,1N,). Résultats et Discussion : Quatre des cinq formulations ont été extrudés avec succès. Il s’agissait des formulations F1, F2, F4 et F5. La formulation F3 n’a pu être extrudée car nécessitait un couple moteur supérieur à la force maximale développée par l’extrudeuse (40Nm). La diffraction aux rayons X a montré la présence de résidus cristallins dans toutes les dispersions solides ternaires, confirmée par la spectroscopie à résonnance magnétique nucléaire. La libération de l’AE à partir des dispersions ternaires était beaucoup plus importante avec les formulations F4 et F5 comparativement aux formulations F1 et F2. En effet, après 15 min de test, les taux de dissolution de l’AE étaient 88,75±3,02%, 83,47±4,40%, 62,67±3,10 et 58,74±7,23 % respectivement pour les formulations F4, F5, F2 et F1. Le profil de libération de l’AE à partir des formulations F1 et F2 présentait une tendance à la recristallisation de ce dernier dans le milieu de dissolution. Conclusion : Au regard de ses performances pharmaceutiques, de sa teneur en AE et en plastifiant, la formulation F5 apparaissait comme étant la plus appropriée pour une utilisation efficiente de l’AE en thérapeutique humaine.

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Mascarenhas, A., H. Katayama-Yoshlda, S. Geller, J. I. Pánkové und S. K. Debt. „Raman Scattering Studies on Superconducting YBa2Cu3O7−x, Semiconducting YBa2Cu3O6+x, and Possible Impurity Phases“. MRS Proceedings 99 (1987). http://dx.doi.org/10.1557/proc-99-415.

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ABSTRACTA Raman spectroscopie investigation of specimens of superconducting YBa2Cu3O7−x and semiconducting YBa2Cu3O6+x indicates that in the range 100 to 700 cm-1, the characteristic lines of the superconductor at 13 K, are at 150, 338, 441, 507, 590, and 644 cm-1. Comparison of the Ranan spectra of the superconductor and the semiconductor indicates a mode stiffening of the pair at 338 and 441 cm-1, hut a mode softening of the pair at 507 and 590 cm-1. A factor group analysis leads to a tentative assignment of the Raman and infrared allowed modes. At temperatures 12K < T < 180K the Raman spectra of the superconductor indicate that the phonon mode at 338 cm-1 has an anomalous temperature dependence below the superconducting critical temperature (Tc).

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Nguyen-Hong, M., C. Bertossi, B. Payré, E. Pefferkorn, P. Saint-Martin, F. Savall, N. Telmon und C. Guilbeau-Frugier. „Plaies par arme blanche : apport de la spectroscopie de rayons X à dispersion d’énergie et influence des quatre éléments“. La Revue de Médecine Légale, Februar 2024, 100450. http://dx.doi.org/10.1016/j.medleg.2023.100450.

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Flückiger, Roger, J. Meier, A. Shah, A. Catana, M. Brunel, H. V. Nguyen, R. W. Collins und R. Carius. „Structural, Optical and Electrical Properties of μc-Si:H Very Thin Films Deposited by the VHF-GD Technique“. MRS Proceedings 336 (1994). http://dx.doi.org/10.1557/proc-336-511.

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ABSTRACTIn this paper we present new results for very thin μc-Si:H films (< 350 Å) deposited at low temperature (170 C) by the Very High Frequency - Glow Discharge technique (VHF-GD) at 70 MHz. First, the effect of boron doping on the growth and electrical properties of μc-Si:H very thin films is investigated, leading to an optimised value of about 0.6 % (B2H6/SiH4). Structural properties of an optimised thickness series ranging from 100 to 350 Å are studied using TEM, Raman, grazing angle X-ray diffraction/reflection and spectroscopie ellipsometry. Further, a columnar structure growth model for these very thin -type μc-Si:H films will be proposed.

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Runde, W., M. P. Neu, S. D. Conradson, D. L. Clark, P. D. Palmer, S. D. Reilly, B. L. Scott und C. D. Tait. „Spectroscopic Investigation of Actinide Speciation in Concentrated Chloride Solution“. MRS Proceedings 465 (1996). http://dx.doi.org/10.1557/proc-465-693.

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ABSTRACTActinide solubilities in highly concentrated chloride solutions are about one order of magnitude higher than in similar inert electrolyte (NaClO4) solutions. This increased solubility is due to interactions between actinide and chloride ions. Contradictory results exist regarding the interaction mechanism between actinide and chloride ions. Specifically, both inner-sphere complex formation and ion pair association have been implicated in the interpretation of spectrophotometric and extraction data. To address this controversy, we investigated the interaction between actinide ions in the (III), (IV), (V) and (VI) oxidation states and chloride ions using a multi-method approach. Spectroscopie techniques (TRLFS, Raman, UV-Vis absorption, EXAFS) were used to distinguish between changes in the inner coordination sphere of the actinide ion and effects of ion pairing. X-ray absorption spectroscopy and single crystal X-ray diffraction were used to determine structural details of the actinide chloro complexes formed in solution and solid states.

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Hinds, B. J., A. Banerjee, R. S. Johnson und G. Lucovsky. „Preparation and Characterization of Silicon Nanocrystals in a SiO2 Matrix and Study of Suboxide Stability“. MRS Proceedings 452 (1996). http://dx.doi.org/10.1557/proc-452-207.

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AbstractThe kinetics of the decomposition of silicon suboxides (SiOx, x<2) to Sic + SiO2 was studied as a function of composition and post-deposition annealing. Amorphous hydrogenated SiOx films (0.8<x<1.4) were deposited by remote plasma enhanced chemical vapor deposition (RPECVD) and rapid thermal annealed (RTA) at temperatures of 500–1000°C. By monitoring the Si-O infra-red (IR) bond-stretch mode frequency, it was found that at temperatures below 850°C, or at a oxygen poor composition near SiO0.8, the decomposition reaction only proceeded to a metastable form of SiO1.6 + Si. Characterization by Raman and spectroscopie ellipsometry confirm similar trends. Cross sectional transmission electron microscopy (TEM) confirms that Si nanocrystals (Sine) are formed with anneals at 900°C (30 sec). As deposited suboxides show band edge photoluminescence at 1.6 eV which disappears upon annealing at 900°C, indicating a sharp suboxide free interface between Sinc and SiO2 matrix.

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Kumar, Ashok, R. B. Inturi, Y. Vohra, U. Ekanayake, N. Shu, D. Kjendal, G. Wattuhewa und J. A. Barnard. „Mechanical Properties of Laser Processed Diamond-Like Carbon Films“. MRS Proceedings 397 (1995). http://dx.doi.org/10.1557/proc-397-289.

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ABSTRACTDiamond-like carbon (DLC) films have a unique combination of physical and chemical properties such as high hardness, optical transparency, low coefficient of friction and chemical inertness. A pulsed laser (248 nm) has been used to ablate a pyrolytic graphite target to deposit DLC films on Si (100) and 7059 Corning glass substrates. The deposition was carried out in high vacuum (≤ 10−6 Torr) at different temperatures ranging from room temperature to 400°C. The films were characterized by x-ray diffraction, scanning electron microscope, and Raman spectroscopie techniques. The mechanical properties (hardness and Young's modulus) of these films were characterized by nanoindentation. We have found that the films deposited at room temperature and 100°C show the characteristic features of DLC films and have the better hardness and modulus properties compared to the films fabricated at higher temperatures, which transform into amorphous carbon. Correlations of pulsed laser deposition process parameters with the properties of deposited DLC films will be discussed in this paper.

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Osorio Jiménez, José M., Rosendo López González, Cinthia García Mendoza, Ignacio Cuauhtémoc-López, Mayra A. Alvarez Lemus und Getsemani Morales Mendoza. „Comparative Effect of Adsorption and Photodegradation on Benzene and Naphthalene Using Bismuth Oxide Modify Graphene Oxide“. Journal of the Mexican Chemical Society 66, Nr. 3 (17.07.2022). http://dx.doi.org/10.29356/jmcs.v66i3.1611.

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Abstract. The removal of pollutants derived from oil industry takes relevance in industrial zones moreover if some of them has been reported as carcinogenic and detrimental to public health at low concentrations. In this research was explored the synergic effect between adsorption of the hydrocarbon’s benzene and naphthalene and its photodegradation under visible irradiation. The capabilities of system graphene oxide (GO) - bismuth oxide (Bi2O3) were evaluated both as adsorbent and active semiconductor for the removal of benzene and naphthalene in aqueous media. The content ratio between materials was changed to evaluate the effect on its properties. The X-ray diffraction indicates the stability of α-bismuth oxide which is known as an efficient photocatalyst meanwhile Raman spectroscopy indicates the successfully obtaining of detached layer of graphene oxide. The energy band gap of the most photoactive composites materials indicates an increase comparing with bare GO, this increase is favorable to decrease the high electron transfer in its surface. The removal efficiency of benzene and naphthalene indicate the predominance of the adsorption process; the highest elimination was for naphthalene removing 73 percent of the pollutant in aqueous media. The results indicate the system as a promising alternative for the elimination of contaminants derived from the hydrocarbons industry when present in aqueous media. Resumen. La remoción de contaminantes derivados de industria del petróleo toma relevancia in zonas industriales sobre todo porque varios de ellos han sido reportados como cancerígenos y en general perjudiciales para la salud pública aún en bajas concentraciones. En esta investigación se explora el efecto sinérgico entre la adsorción de los hidrocarburos benceno y naftaleno y su fotodegradación bajo irradiación visible. Se evaluó la capacidad del sistema óxido de grafeno (GO)-óxido de bismuto (Bi2O3) como adsorbente y semiconductor activo para la eliminación de benceno y naftaleno en medio acuoso. Se cambió la relación de contenido entre materiales propuestos para evaluar el efecto sobre sus propiedades fisicoquímicas. De los resultados, la difracción de rayos X indica la estabilidad del α- óxido de bismuto, conocido como un fotocatalizador eficiente, mientras que por espectroscopia Raman se indica la obtención de capa separadas de óxido de grafeno. La energía de banda prohibida de los materiales fotoactivos indica un aumento en comparación con el GO puro, este aumento se considera favorable para disminuir la alta transferencia de electrones en su superficie. La eficiencia en la remoción de benceno y naftaleno indica el predominio del proceso de adsorción; la mayor eliminación fue para el naftaleno eliminándose el 73 por ciento del contaminante en medio acuoso. Los resultados señalan al sistema como una alternativa prometedora para la eliminación de contaminantes derivados de la industria de los hidrocarburos en medio acuoso.

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Assih, T., K. Tchakpele und M. Edee. „Etude des liaisons B-O-M dans les systemes vitreux xB₂O₃(1-x)MO₂ (M=Si ou Ge) par spectroscopie Raman“. Journal de la Recherche Scientifique de l'Universite de Lome 1, Nr. 1 (11.11.2009). http://dx.doi.org/10.4314/jrsul.v1i1.47706.

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Zeitschriftenartikel zum Thema „Spectroscopie Raman des rayons X“

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