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Thematische Bibliographien / Synthèse de diphosphines

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Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Synthèse de diphosphines“

Autor: Grafiati

Veröffentlicht am 21. Dezember 2024

Zuletzt aktualisiert am 31. Juli 2025

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Zeitschriftenartikel zum Thema "Synthèse de diphosphines"

1

Niecke, Edgar, Rainer Streubel, Martin Nieger, and D. Stalke. "Synthese und Struktur eines 1H-Diphosphirens." Angewandte Chemie 101, no. 12 (1989): 1708–10. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19891011217.

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2

Fenske, Dieter, and Kurt Merzweiler. "Ein Beitrag zur Synthese neuer chiraler Phosphanliganden / Synthesis of a New Chiral Phosphine Ligand." Zeitschrift für Naturforschung B 44, no. 8 (1989): 879–83. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1989-0803.

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The new chiral diphosphine 2 was synthesized from mucochloric acid. The structure of the NiI2-complex 7 was determined by single crystal X-ray analysis. 7 crystallizes in the orthorhombic space group P212121. The lattice constants (at 180 K) are: a = 914.1(2); b = 1422.0(3); c = 4112.5(10) pm.

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3

Waltz, Marion, Martin Nieger, Dietrich Gudat, and Edgar Niecke. "Synthese, Struktur und Reaktivit�t eines 2,4-Diphosphino-1,3-diphospha-2,4-disilacyclobutans." Zeitschrift f�r anorganische und allgemeine Chemie 621, no. 11 (1995): 1951–57. http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956211120.

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4

Fiedler, Tobias, Michał Barbasiewicz, Michael Stollenz, and John A. Gladysz. "Non-metal-templated approaches to bis(borane) derivatives of macrocyclic dibridgehead diphosphines via alkene metathesis." Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (September 7, 2018): 2354–65. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.211.

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Two routes to the title compounds are evaluated. First, a ca. 0.01 M CH2Cl2 solution of H3B·P((CH2)6CH=CH2)3 (1·BH3) is treated with 5 mol % of Grubbs' first generation catalyst (0 °C to reflux), followed by H2 (5 bar) and Wilkinson's catalyst (55 °C). Column chromatography affords H3B·P(n-C8H17)3 (1%), H3B· P ((CH2)13 C H2)(n-C8H17) (8%; see text for tie bars that indicate additional phosphorus–carbon linkages, which are coded in the abstract with italics), H3B· P ((CH2)13 C H2)((CH2)14) P ((CH2)13 C H2)·BH3 (6·2BH3, 10%), in,out-H3B·P((CH2)14)3P·BH3 (in,out-2·2BH3, 4%) and the stereoisomer (

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5

Fenske, Dieter, and Kurt Merzweiler. "Synthese neuer optisch aktiver Rh-Komplexe: Die Kristallstruktur von [(5S)-3,4-Bis(diphenylphosphino)-5-menthoxy-2(5H)-furanon](1,5-cyclooctadien)rhodium-hexafluorophosphat / Synthesis of New Optically Active Rh-Complexes: The Crystal Structure of [(5S)-3,4-Bis(diphenylphosphino)-5-menthoxy-2(5 H)-furanone](1,5-cyclooctadiene)rhodium-hexafluorophosphate." Zeitschrift für Naturforschung B 44, no. 8 (1989): 884–88. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1989-0804.

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The chiral diphosphine 1 reacts with [(diolefin)Rh(THF)2]PF6 (diolefine: 1.5-cyclooctadiene, norbornadiene) to form the complexes 4 and 5. The structure of 4 was determined by single crystal X-ray analysis. 4 crystallizes in the monoclinic space group P21. The lattice constants (at 180 K) are: a = 974.0(6); b = 3889.2(29); c = 1309.4(5) pm; β = 105.25(4)°. The hydrogenation of methyl-α-acetamidocinnamate in the presence of 5 yields (R)-N-acetylphenylalanine methyl ester with 33% enantiomeric excess.

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6

Corfield, Peter W. R., та Uwe Seeler. "Crystal structure of bis(1,1,2,2-tetramethyldiphosphane-1,2-dithione-κ2S,S′)copper(I) tetrafluoridoborate". Acta Crystallographica Section E Crystallographic Communications 71, № 6 (2015): 716–19. http://dx.doi.org/10.1107/s2056989015009913.

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In the title compound, [Cu(C4H12P2S2)2]BF4, both diphosphine disulfide molecules bind to the CuIatom, as chelating ligandsviathe S atoms, forming a monovalent cation with a slightly distorted tetrahedral coordination around the CuIatom. The average Cu—S distance is 2.350 (15) Å, with small but possibly significant differences within each chelate ring. Ligand P=S distances average 1.964 (3) Å, and the P—P distances are 2.2262 (13) and 2.2166 (14) Å. The ligand chelate rings are twisted in opposite directions, with one in the λ and one in the δ configuration. Although the anisotropic displacemen

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7

Wolfsberger, Werner, Jürgen Bank, and Helmut Werner. "Synthese dreizähniger Phosphanliganden RP[(CH2)n]2 (Y = OR′ oder CO2R′, n = 1 oder 2) sowie einiger zweizähniger chiraler Phosphane R2PCH(CH3)CO2Me / Synthesis of Tridentate Phosphine Ligands RP[(CH2)nY]2 (Y = OR′ or CO2R′, n = 1 or 2) and Some Bidentate Chiral Phosphines R2PCH(CH3)CO2Me." Zeitschrift für Naturforschung B 50, no. 9 (1995): 1319–28. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1995-0904.

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AbstractThe bis(γ-alkoxypropyl)phosphines RP(CH2CH2OR′)2 1-4 were prepared by the reaction of RPLi2 (generated by lithiation of RPH2 with n-BuLi) with ClCH2CH2OR′. Deprotonation of the alkyl group R of RPH2 by n-BuLi and other side reactions leading preferably to diphosphines of the formula R [R′O(CH2)2]PP[(CH2)2OR′]R are responsible for the low yields of 1-4. The bis(propionate) analogues PhP(CH2CH2CO2R′)2 5 and 6 were readily accessible by hydrophosphination of methyl and ethyl acrylate with phenylphosphine, whereas the corresponding compounds RP(CH2CO2R′)2 7 -14 were best prepared by desily

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8

Bender, H. R. G., M. Nieger, and E. Niecke. "Synthese amino- und silylsubstituierter Triphosphane – Struktur des 1.1.3.3-Tetrakis(di-iso-propylamino)-2-trimethylsilyl- und des 1.1.3.3-Tetraphenyl-2-tri-iso-propylsilyl-triphosphans / Synthesis of Amino- and Silyl-Substituted Triphosphines – Structure of 1,1,3,3-Tetrakis(di-iso-propylamino)-2-trimethylsilyl- and 1,1,3,3-Tetraphenyl-2-tri-iso-propylsilyl-triphosphine." Zeitschrift für Naturforschung B 48, no. 12 (1993): 1742–52. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1993-1209.

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A variety of triphosphines [(Et2N)2P]2PR 4a–h, [(iPr2N)2P]2PR 5a–e and [Ph2P]2PR 9e–g [R = Cy (a), tBu (b), Mes (c), Me3Si (d), tBuMe2Si (e), ThexMe2Si (f), iPr3Si (g), Ad (h), H (i)] has been obtained by the reaction of the dilithiated primary phosphines RPH2 la–h with 2 equiv. of the chlorophosphines (Et2N)2PCl 2, (iPr2N)2PCl 3 or Ph2PCl 8. Methanolysis of the trimethylsilyl substituted derivative [(iPr2N)2P]2P(SiMe3) 5d yields the hydrogen substituted triphosphine [(iPr2N)2P]2PH 5i. The lithiated diphosphine (iPr2N)2P–P(SiMe3)Li 6 reacts with the chlorophosphine 2 to give the unsymmetricall

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9

Hobballah, Ahmad, Catherine Elleouet, and Philippe Schollhammer. "Triiron Complexes Featuring Azadiphosphine Related to the Active Site of [FeFe]-Hydrogenases: Their Redox Behavior and Protonation." Molecules 29, no. 14 (2024): 3270. http://dx.doi.org/10.3390/molecules29143270.

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The design of iron clusters featuring a bimetallic core and several protonation sites in the second coordination sphere of the metal centers is important for modeling the activity of polymetallic active sites such as the H-cluster of [FeFe]-hydrogenases. For this purpose, the syntheses of complexes [Fe3(CO)5(κ2-PPh2NR2)(μ-pdt)2] (R = Ph (1), Bn (2)) and [Fe3(CO)5(κ2-PPh2NR2)(μ-adtBn)(μ-pdt)] (R = Ph (3), Bn (4)) were carried out by reacting hexacarbonyl precursors [Fe2(CO)6(µ-xdt)] (xdt = pdt (propanedithiolate), adtBn (azadithiolate) with mononuclear complexes [Fe(κ2-pdt)(CO)2(κ2-PPh2NR2)] (P

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10

Bendayan, Andrée, Henriette Masotti, Gilbert Peiffer, Chhan Siv, and Robert Faure. "Synthese de ligands de type amino-diphosphinites; etude en RMN 13C et 31P. Application a la dimerisation du butadiene par les complexes du nickel." Journal of Organometallic Chemistry 326, no. 2 (1987): 289–97. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(87)80164-x.

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Dissertationen zum Thema "Synthèse de diphosphines"

1

Laborde, Coralie. "Synthèse de diphosphines et d'acides phosphiniques chiraux." Thesis, Montpellier 2, 2013. http://www.theses.fr/2013MON20256.

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Depuis une trentaine d'année, l'obtention de composés chiraux énantiopurs tient un rôle prépondérant dans la synthèse de molécules biologiquement actives, tout particulièrement dans les domaines de la pharmacie de l'agrochimie et de la parfumerie. Cet engouement pour la synthèse énantiosélective a conduit à la mise au point de multiples ligands chiraux et notamment les diphosphines chirales par atropoisomérie initiées par les travaux de Noyori et Takaya. Nous nous sommes intéressés à la synthèse de nouveaux ligands hétérocycliques bidents et chiraux par atropoisomérie par des voies de synthèse

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2

Siutkowski, Magali. "Diphosphines à phosphore asymétrique : Synthèse et évaluation en catalyse énantiosélective." Phd thesis, Ecole Polytechnique X, 2005. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00001441.

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Cette thèse présente des avancées dans la synthèse et l'utilisation en catalyse énantiosélective de structures bicycliques à phosphore optiquement actif: les 1-phosphanorbornadiènes (1-PNBD). Le premier chapitre est consacré à une étude bibliographique sur les diphosphines chélatantes à phosphore asymétrique et leurs performances en catalyse énantiosélective. Le second chapitre décrit la mise au point et les performances catalytiques d'une nouvelle famille de diphosphines mixtes 1-PNBD-Phosphine. Le troisième chapitre reporte la synthèse d'un bis-1-PNBD de symétrie C2 par réaction de McMurry.

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3

Hajouji, Hassane. "Synthèse de diphosphines chirales à motifs phospholyle : applications en catalyse énantiosélective." Toulouse 3, 1992. http://www.theses.fr/1992TOU30191.

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Le memoire est consacre a la synthese de nouvelles diphosphine chirales et a leurs applications en catalyse enantioselective. La premiere partie est une analyse bibliographique des grandes realisations de la catalyse enantioselective. La synthese de nouvelles diphosphines chirales fait l'objet d'une deuxieme partie. Le choix s'est porte sur des analogues de la diop et de la cb-diop (1,2-bis(diphenylphosphinomethyl)cyclobutane ou les motifs diphenylphosphino ont ete remplaces par des motifs 2,5-diphenylphospholyle et 3,4-dimethylphospholyle. Les (r,r)- et (s,s)-dippop, (r,r)-dimpop, (s,s)-cb-di

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4

Cabou, Jérôme. "Synthèse d'une nouvelle classe de diphosphines ferrocéniques optiquement pures : utilisation en catalyse asymétrique." Lille 1, 2004. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2004/50376-2004-109-110.pdf.

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Les ligands ferrocéniques chiraux constituent l'une des plus grandes classes d'auxiliaires chiraux utilisés en catalyse asymétrique. Nous décrivons, ici,. La synthèse d'un nouveau groupe de diphosphines ferrocéniques. Ces ligands, dans lesquels les deux groupements phosphorés sont portés par les chaînes latérales greffées en positions 1 et 2 sur le noyau ferrocénique, sont synthétisés à partir de N,N-diméthylaminoéthylferrocène optiquement pur. Ces ligands ferrocéniques ont ensuite été testés en catalyse asymétrique. Parmi les réactions envisagées, l'hydrogénation de cétones prochirales par tr

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5

Madec, Jonathan. "Synthèse de nouvelles diphosphines et nouveaux phosphoramidites dissymétriques chiraux par atropoisomérie : étude de leurs propriétés en catalyse asymétrique." Phd thesis, Paris 6, 2004. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00001086.

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Ce manuscrit présente le développement de nouvelles diphosphines et phosphoramidites atropoisomères dissymétriques et leurs applications en catalyse énantiosélective. Dans une première partie, nous nous sommes intéressés à la synthèse de deux nouvelles diphosphines atropoisomères dépourvues de symétrie C2. Ces nouveaux ligands optiquement purs, appelés MeO-NAPhePHOS et TriMe-NAPhePHOS, possédent chacun un squelette biaryle dissymétrique obtenu par couplage intramoléculaire diastéréosélectif entre deux cycles aromatiques reliés par une agrafe chirale. L'évaluation de ces ligands dans des réacti

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6

Fournier, Éric. "Synthèse et caractérisation de polymères organométalliques luminescents de cuivre(I) et d'argent(I) à base de diphosphines et diisocyanures." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2003. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4620.

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La première approche fut de synthétiser les unités de base et de les caractériser cristallographiquement afin de connaître l'arrangement spatial du polymère. Les unités de base étaient constituées du métal, d'une bis(diphénylphosphine)alcane et d'un ligand monodentate, le (tert -butylisonitrile) t-BuNC ayant approximativement le même encombrement stérique que le dmb. Étant donné que l'obtention de cristaux favorables à l'analyse cristallographique n'est pas toujours facile, d'autres analyses comme la RMN 31 P, l'ATG et la DRX de poudre ont dû être effectuées dans le but d'obtenir des informati

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7

Minois, Pauline. "Synthèse de mono et diphosphines dérivées d'amino acides ou de peptides, appliquées en chimie de coordination et pour le greffage de fullerène C60." Thesis, Dijon, 2013. http://www.theses.fr/2013DIJOS079/document.

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La synthèse de phosphines secondaires borane dérivées d’aminoacides ou de dipeptides, et leur application pour la préparation de ligands ou le greffage du fullerène, est décrite. Elle se fait sans racémisation avec des rendements atteignant 98%, par alkylation de phosphines borane primaires avec un dérivé γ-iodo aminoacide, dans les conditions de transfert de phase. Les diphosphines tertiaires dérivées d’aminoacides, obtenues après une seconde alkylation avec des rendements atteignant 70%, sont parmi les premiers exemples de diphosphines greffées par une liaison P-C sur la chaine latérale d’un

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8

Zwart, Guilhem. "Hydrogénolyse de (pseudo-)haloboranes et de chlorophosphines." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASF049.

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Cette thèse examine les défis posés par l’accès incertain aux éléments chimiques, exacerbée par un paradigme économique linéaire de leur exploitation. L’étude se concentre sur le bore et le phosphore, dont l’utilisation et le recyclage restent sous-étudiés. Le bore, crucial dans diverses industries, nécessite des processus énergivores pour être transformé en hydroboranes actifs, utilisés en chimie fine. Deux voies existent pour leur synthèse : la méthode industrielle à partir de borate, et la réaction de BCl₃ avec un donneur d’hydrure. Utiliser H₂ comme agent réducteur pourrait améliorer ces p

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9

Duprat, de Paule Sébastien. "Synthèse de nouvelles diphosphines chirales par atropoisomérie : utilisation en catalyse asymétrique et étude de l'influence des paramètres stériques et électroniques en hydrogénation asymétrique." Paris 6, 2002. http://www.theses.fr/2002PA066113.

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10

Motei, Rachid. "Nouveaux complexes de fer pour la modélisation du site actif des hydrogénases [FeFe] ou pour la commutation & Synthèse et caractérisation d'aminoesters isoxazoliniques." Thesis, Brest, 2017. http://www.theses.fr/2017BRES0160.

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Dans la première partie de ce travail, nous avons réalisé une étude préliminaire qui avait pour objectif d’étendre la série de complexes dinucléaires du fer [Fe2(CO)4(k2-P2N2)(μ-dithiolate)], comprenant des ligands diphosphine de type P2N2, à des complexes possédant un pont azadithiolate en vue d’étudier leur comportement en milieu acide et le rôle des différentes bases présentes dans la seconde sphère de coordination de ces composés. Les nouveaux complexes [Fe2(CO)6(k2-PPh2NR2)(μ-adtBn)] (R = Ph, Bn)) ont été obtenus par réaction entre le précurseur [Fe2(CO)6(μ-adtBn)] et les diphosphines cyc

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Mehr Quellen

Bücher zum Thema "Synthèse de diphosphines"

1

Gorla, Fabrizio Giovanni. Synthese chiraler Platin(II)-Komplexe mit dreizähnig koordinierten Diphosphinen und ihre katalytischen Anwendungen. 1993.

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Buchteile zum Thema "Synthèse de diphosphines"

1

Donohue, P. C., J. Ferretti, and A. Wold. "Pyrite Type of Silicon Diphosphide." In Inorganic Syntheses. John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470132456.ch36.

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