Bibliografías temáticas / Analyse biologique in vitro

Índice

  1. Artículos de revistas
  2. Tesis
  3. Libros
  4. Capítulos de libros
  5. Actas de conferencias

Literatura académica sobre el tema "Analyse biologique in vitro"

Autor: Grafiati
Publicado: 4 de junio de 2021
Última modificación: 8 de febrero de 2022

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Artículos de revistas sobre el tema "Analyse biologique in vitro"

1

DORÉ, François. "L’éthologie : une analyse biologique du comportement". Sociologie et sociétés 10, n.º 1 (30 de septiembre de 2002): 25–42. http://dx.doi.org/10.7202/001198ar.

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Resumen
Résumé L'éthologie est issue de la biologie post-darwinienne mais la méthodologie et les concepts théoriques qu'elle a élaborés intéressent maintenant plusieurs disciplines des sciences humaines. D'abord confrontée à une forte résistance de la part de la psychologie expérimentale, l'approche éthologique s'est graduellement affirmée et a permis de jeter un regard nouveau sur l'origine et la fonction des comportements. Elle s'est avérée particulièrement fructueuse dans l'analyse des interactions et structures sociales chez les animaux. La contribution de l'éthologie à l'étude de l'homme a été marquante mais la possibilité d'une éthologie proprement humaine demeure encore problématique.
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2

Mekideche, F. Z. y R. Malek. "Analyse des raisons de suspension d’un traitement biologique". La Revue de Médecine Interne 36 (diciembre de 2015): A197. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2015.10.202.

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3

Kempf, I. y S. Zeitouni. "Coût biologique de la résistance aux antibiotiques : analyse et conséquences". Pathologie Biologie 60, n.º 2 (abril de 2012): e9-e14. http://dx.doi.org/10.1016/j.patbio.2009.10.013.

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4

Bendjebbar, Pauline. "La trajectoire d’institutionnalisation de l’agriculture biologique en Ouganda, success story de l’Afrique subsaharienne". Cahiers Agricultures 27, n.º 4 (julio de 2018): 45003. http://dx.doi.org/10.1051/cagri/2018029.

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Resumen
Cet article analyse la progressive institutionnalisation de l’agriculture biologique en Ouganda depuis les années 1990, marquée par l’existence de 200 000 producteurs certifiés biologiques, un mouvement national, ainsi qu’une politique dédiée en cours d’élaboration. Cette success story s’explique par une agriculture au départ « biologique par défaut » (absence d’utilisation d’intrants chimiques de synthèse) et par l’absence de service public d’encadrement agricole (non-diffusion de techniques conventionnelles), conséquences d’une histoire politique et économique singulière. Ce contexte a été propice à l’adoption et à la diffusion de techniques biologiques. La politique libérale et l’encouragement au développement d’une agriculture commerciale ont ensuite favorisé l’essor des projets de production et d’exportation d’une agriculture biologique certifiée, soutenus par d’importants programmes d’aide au développement, tel EPOPA. La création de NOGAMU, organisation qui chapeaute le mouvement biologique, marque la stabilisation d’un réseau national d’acteurs.
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5

Cavallo, J. D. y É. Garrabé. "Outils du diagnostic biologique des infections urinaires nosocomiales (IUN) : analyse critique". Médecine et Maladies Infectieuses 33, n.º 9 (septiembre de 2003): 447–56. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(03)00161-6.

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6

-BELLIS, M. "Miniaturisation et hauts débits en analyse biologique : les puces à ADN". Revue de l'Electricité et de l'Electronique -, n.º 06 (2000): 88. http://dx.doi.org/10.3845/ree.2000.063.

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7

Jouault, Thierry. "Avant-propos". médecine/sciences 35, n.º 2 (febrero de 2019): 152. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019011.

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Resumen
Pour éclairer la série que nous vous proposons, il nous a semblé important de rappeler les règles définissant ce que sont les organismes-modèles ainsi que la réglementation en vigueur quant à leur utilisation en recherche biomédicale. Les études in vitro ou ex vivo, sur cellules ou tissus, ou les analyses in silico ne permettent pas d’aborder des problématiques complexes. Elles sont certes utiles pour des analyses mécanistiques, mais ne permettent pas l’étude de réponses biologiques intégrées qui nécessitent l’analyse d’un organisme entier. Ces organismes sont soumis à une réglementation stricte. Elle les distingue selon qu’ils sont vertébrés ou invertébrés. Si les mammifères modélisent nombre de pathologies humaines, certains organismes simples permettent également de mener ce type d’études et de répondre à des questions liées à la génétique. Leur intérêt est leur rapidité et leur capacité de reproduction qui facilitent les expérimentations. Le poisson zèbre en est un bon exemple avec les nombreuses versions de morphants qui ont été développés et qui ont permis de révéler les conséquences d’altérations génomiques sur un phénotype particulier. Cet organisme-modèle est donc particulièrement utilisé pour l’étude de pathologies monogéniques ou pour déterminer le rôle d’un gène dans l’étiologie de diverses pathologies. La transparence du poisson zèbre rend de plus les investigations plus faciles. Caenorhabditis elegans est également un excellent modèle d’organisme simple et qui, contrairement au poisson zèbre, ne relève pas de la réglementation concernant l’expérimentation animale. Son utilisation est ainsi, comme pour les insectes, plus aisée. Connaître les différences entre les organismes-modèles, leurs avantages et leurs limites, et les règles dictant leur utilisation est donc primordial pour la réalisation d’expérimentations qui restent nécessaires à l’acquisition de nouvelles connaissances dans le domaine de la biologie et de la santé.
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8

Taieb, J., C. Benattar, P. Martres y R. Leluc. "Protocoles de fécondation in vitro : évolution et suivi biologique". Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 5, n.º 4 (septiembre de 1990): 67—IN4. http://dx.doi.org/10.1016/s0923-2532(05)80080-8.

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9

Borg, J. "C2-5B Diagnostic biologique précoce des démences par analyse protéomique du LCR". Revue Neurologique 161, n.º 12 (diciembre de 2005): 29–30. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(05)85256-7.

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10

Aquaron, R., B. Granel, J. Serratrice, J. R. Harlé, L. Swiader, J. Pelletier, O. Félician, X. Pache, P. Disdier y P. J. Weiller. "Porphyries intermittente aiguë et variegata : analyse clinique et biologique de 24 cas". La Revue de Médecine Interne 21 (diciembre de 2000): 504. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(00)90082-1.

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Más fuentes

Tesis sobre el tema "Analyse biologique in vitro"

1

Gagnepain, Anne. "Fécondation in vitro : synthèse clinique, biologique, épidémiologique, législative et éthique ; méta-analyse des essais thérapeutiques". Montpellier 1, 1989. http://www.theses.fr/1989MON11258.

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2

Laborie, Stéphanie. "Exposition humaine aux perturbateurs endocriniens par inhalation : caractérisation de la contamination de l’air intérieur par analyses chimiques et biologiques in vitro". Thesis, Paris, EPHE, 2015. http://www.theses.fr/2015EPHE3059/document.

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Resumen
L’objectif de ce projet a été de développer une approche bio-analytique permettant l’évaluation du danger inhérent à la multi-contamination de l’air intérieur en Ile-de-France. Des méthodes d’analyse chromatographique couplée à la spectrométrie de masse ont été développées et validées pour 62 composés d’intérêt présentant un potentiel perturbateur endocrinien (PE) avéré ou suspecté. Le potentiel PE a été évalué sur des bio-essais cellulaires de mesure de perturbation d’activité transcriptionnelle. Les résultats montrent que les familles de composés majoritaires dans l’air intérieur sont, par ordre décroissant : phtalates > muscs synthétiques > alkylphénols > parabènes. En outre, les composés sont prédominants en phase gazeuse, et les habitats les plus contaminés sont la crèche et la maison. L’air intérieur présente un potentiel PE de type œstrogénique, thyroïdien et anti-androgénique. En accord avec son profil de contamination, l’activité biologique de ce dernier se concentre majoritairement dans la phase gazeuse, et tend à être plus élevée dans la crèche et la maison. Une analyse dirigée par les bio-essais, ou effect-directed analysis (EDA), a été mise en œuvre pour identifier les composés cibles à l’origine des effets PE de l’air intérieur. Les composés suivants ont été identifiés comme étant potentiellement à l’origine d’effets PE observés : les phtalates, le méthyl-parabène, les alkylphénols, la cyperméthrine et les muscs synthétiques. Ce travail apporte des connaissances sur le danger inhérent à la multi-contamination de l’air intérieur ainsi que des données d’exposition utiles à une évaluation des risques sanitaires
The objective of this project was to develop a bio-analytical approach leading to the assessment of the inherent hazard of the indoor air multi-contamination. Chromatographic methods combined with mass spectrometry were developed and validated for 62 target molecules known or suspected as endocrine-disrupting (ED) compounds. The ED potential was assessed by cellular bioassays measuring perturbations of transcriptional activity. The data showed that the predominant families of compounds in indoor air were in the following descendant order: phthalates > musks > alkylphenols > parabens. The ED contaminants were mainly present in gaseous phase, and the most contaminated locations were the day nursery and the house. An estrogenic, thyroid and anti-androgenic potential was attributed to indoor air. In agreement with its contamination profile, the biological activity of the latter was concentrated predominantly in the gaseous phase, and tended to be higher in the day nursery and the house. An effect-directed analysis (EDA) was carried out to identify the target chemicals responsible for the ED effects of indoor air. The following chemicals were identified as being potentially responsible for the observed ED effects: phthalates, methyl-paraben, alkylphenols, cypermethrin and synthetic musks. This work provides both knowledge about the inherent hazard of the indoor air multi-contamination and exposure data useful in health risk assessment
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Germaini, Marie-Michèle. "Elaboration de céramiques phosphocalciques pour l'ingénierie tissulaire osseuse : étude de l’influence des propriétés physico-chimiques des matériaux sur le comportement biologique in vitro". Thesis, Limoges, 2017. http://www.theses.fr/2017LIMO0003/document.

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Resumen
Cette thèse transdisciplinaire réalisée en collaboration avec le laboratoire SPCTS (Sciences des Procédés Céramiques et Traitement de Surface) et l’EA 3842 (Homéostasie cellulaire et pathologies) de l’université de Limoges est un projet de recherche à l’interface entre la biologie et la chimie et a été consacrée à l’étude de l’influence des propriétés physico-chimiques de biocéramiques de phosphate de calcium sur leur comportement biologique in vitro.L’exploration des processus d’interaction entre matériaux et cellules reste une problématique scientifique de premier plan tant d’un point de vue fondamental qu’appliqué pour la mise au point de biomatériaux performants. L’objectif final est d’optimiser l’efficacité thérapeutique des céramiques phosphocalciques comme matériaux de substitution pour la régénération osseuse. La première partie de la thèse est une revue bibliographique générale présentant la problématique actuelle abordée en lien avec les besoins cliniques et les limitations des études actuelles. Les connaissances sur la biologie du tissu osseux sain ainsi que les aspects de régulation du processus de remodelage osseux ont également été abordés dans ce chapitre. Ce chapitre se termine par une synthèse bibliographique sur les biomatériaux et la régénération osseuse. Le chapitre 2 est relatif à la synthèse puis à la caractérisation physico-chimique des matériaux céramiques. Des céramiques de trois compositions chimiques : HA (hydroxyapatite : Ca10(PO4)6(OH)2 , SiHA (hydroxyapatite silicatée : Ca10(PO4)5,6(SiO4)0,42(OH)1,6 et CHA (hydroxyapatite carbonatée : Ca9,5(PO4)5,5(CO3)0,48(OH)1,08(CO3)0,23 , chacune avec deux microstructures différentes : dense ou poreuse, ont été élaborées et rigoureusement caractérisées (porosité, topographie de surface, mouillabilité, potentiel zêta, taille des grains, distribution et taille des pores, surface spécifique). Le chapitre 3 décrit l’approche expérimentale employée pour l’évaluation biologique des interactions matériaux/cellules explorées dans ce travail. Les analyses biologiques ont été réalisées avec deux lignées cellulaires différentes. La lignée cellulaire pré-ostéoblastique MC3T3-E1 et la lignée cellulaire de monocytes/macrophages, précurseurs des ostéoclastes RAW 264.7, (très importantes pour les aspects osseux, mais moins souvent explorées que les lignées ostéoblastiques dans la littérature). Enfin, le chapitre 4 reporte et commente les résultats biologiques obtenus dans ce travail. Tous les biomatériaux évalués dans cette étude sont biocompatibles, néanmoins, le biomatériau poreux CHA s’est avéré le plus prometteur des six variantes de biomatériaux testés
This transdisciplinary thesis, carried out in collaboration with the SPCTS laboratory (sciences of ceramic processes and surface treatment) and EA 3842 (Cellular homoeostasis and pathologies) of the University of Limoges, is a research project at the interface between biology and chemistry and was devoted to the study of the influence of the physico-chemical properties of calcium phosphate bioceramics on their biological behavior in vitro.The exploration of the processes of interaction between materials and cells remains a major scientific issue, both from a fundamental and applied point of view for the development of highperformance biomaterials. The ultimate objective is to optimize the therapeutic efficiency of phosphocalcic ceramics as substitute materials for bone regeneration.The first part of the thesis is a general bibliographic review presenting the current issues tackled with the clinical needs and limitations of current studies. Knowledge of the biology of healthy bone tissue as well as the regulatory aspects of the bone remodeling process was also discussed in this chapter. It includes also a bibliographic overview of biomaterials and bone regeneration.Chapter 2 relates to the synthesis and the physico-chemical characterization of ceramic materials. HA (hydroxyapatite: Ca10 (PO4) 6 (OH) 2, SiHA (silicated hydroxyapatite: Ca10 (PO4) 5.6 (SiO4) 0.42 (OH) 1.6 and CHA (carbonated hydroxyapatite: Ca9.5 (PO4) 5.5 (CO3) 0.48 (OH) 1.08 (CO3) 0.23, ceramics each with two different microstructures : dense or porous, have been elaborated and thoroughly characterized (porosity, surface topography, wettability, zeta potential, grain size, pore size and distribution, specific surface area). Chapter 3 describes the experimental approach used for the biological evaluation of the interactions between materials and cells. Biological analyzes were performed with two different cell lines. The pre-osteoblastic MC3T3-E1 cell line and the RAW 264.7cell line of monocytes / macrophages, precursors of the steoclasts, (very important for the bone aspects, but less often explored than the osteoblastic lines in the literature). Finally, Chapter 4 reports and comments on the biological results obtained in this work. All biomaterials evaluated are biocompatible, nevertheless, the porous CHA biomaterial was the most promising of the six variants of biomaterials tested
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Hamdi, Dounia. "Analyse des effets directs de rayonnements ionisants à différents TELs dans un modèle expérimental in vitro de cartilage humain sain et pathologique". Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLS047/document.

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Resumen
L’hadronthérapie par ions carbone représente une modalité de radiothérapie alternative très attractive du fait des propriétés physiques et biologiques de ce type de particules. Les chondrosarcomes, tumeurs radio-résistantes à différentiation cartilagineuse, sont en première ligne pour le traitement par ions carbone. Cependant, les effets secondaires sur les tissus sains environnants sont peu ou mal connus. Ce projet a pour but l’étude des effets directs des ions accélérés dans un modèle 3D de cartilage sain et pathologique proche de l’homéostasie humaine et le développement de nouveaux outils de calculs d’efficacité biologique relative (EBR). Dans un premier temps, nous nous sommes intéressés aux séquelles radio-induites sur le cartilage articulaire dans un contexte d’hadronthérapie par ions carbone. En culture 2D physioxique (2% d’O2), l’efficacité biologique relative des ions carbone (transfert d’énergie linéique ou TEL intermédiaire) comparée aux rayons X a été évaluée à 2,6. Ceci a été corrélé à une plus forte induction de sénescence radio-induite. Cependant, cet effet différentiel n’a pas été retrouvé en utilisant un modèle 3D de cartilage articulaire. L’efficacité biologique relative des ions accélérés semble donc surévaluée, en utilisant des cultures en monocouche, par rapport à la 3D. Dans un deuxième temps, un modèle 3D de chondrosarcome a été développé pour des études d’hadronbiologie. Après plusieurs obstacles techniques, des méthodes d’extraction protéique et d’immunohistochimie ont été mises au point. Une nouvelle méthode d’évaluation de l’EBR en 3D basée sur la cinétique d’induction de la protéine γ-H2AX a été proposée
Hadrontherapy using carbon ions has many advantages due to physical and biological properties of this type of particle. Chondrosarcoma, a cartilaginous radio-resistant tumor, has been successfully treated using carbon ions. However, potential side effects to the surrounding healthy tissues are still poorly known. This project aims to study the direct effects of carbon ions in a 3D model of healthy articular cartilage and chondrosarcoma close to human homeostasis, in order to provide new tools for the evaluation of the relative biological effectiveness (RBE).The first part of the project was dedicated to the evaluation of carbon ions-induced impact on articular cartilage in the context of chondrosarcoma treatment. Compared to X-rays, the relative biological effectiveness of intermediate-LET carbon ions scored 2.6 in 2D monolayer culture. This was correlated with a stronger induction of cellular senescence. However, this differential effect was not reproduced using a 3D model of articular cartilage. Thus, the relative biological effectiveness of accelerated ions is probably overestimated using monolayer cultures (2D), compared to 3D. In the second part of this work, we developed a 3D chondrosarcoma model for hadronbiology studies. Protein extraction and immunohistochemistry protocols were developed. A new RBE evaluation method based on γ -H2AX repair kinetic in 3D, was proposed
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Höche, Nicole [Verfasser] y Daniela [Akademischer Betreuer] Dieterich. "In vitro und in vivo Analyse des synaptischen Fukosyl-Proteoms der Ratte / Nicole Höche. Betreuer: Daniela Dieterich". Magdeburg : Universitätsbibliothek, 2015. http://d-nb.info/1078066434/34.

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Höche, Nicole Verfasser] y Daniela C. [Akademischer Betreuer] [Dieterich. "In vitro und in vivo Analyse des synaptischen Fukosyl-Proteoms der Ratte / Nicole Höche. Betreuer: Daniela Dieterich". Magdeburg : Universitätsbibliothek, 2015. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:ma9:1-6853.

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Schamari, Isabella [Verfasser]. "Bioinformatische und in-vitro-Analyse der frs-Biosynthesegencluster von Cand. Burkholderia crenata und Chromobacterium vaccinii / Isabella Schamari". Bonn : Universitäts- und Landesbibliothek Bonn, 2019. http://d-nb.info/1218301414/34.

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Kluth, Marianne [Verfasser], Lutz [Akademischer Betreuer] Schmitt y Anselmino Verena [Akademischer Betreuer] Keitel-. "Molekulare in vitro Analyse des humanen ABC Transporters MDR3 / Marianne Kluth. Gutachter: Verena Keitel- Anselmino. Betreuer: Lutz Schmitt". Düsseldorf : Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2015. http://d-nb.info/1066815526/34.

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Fleury, Christophe. "Etude des collagènes (types I et IV) chez le mollusque gastéropode Haliotis tuberculata et analyse de leur expression lors du processus de réparation de la coquille : activité biologique in vitro d’une protéine collagénique recombinante (fibroblastes humains)". Caen, 2006. http://www.theses.fr/2006CAEN2079.

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La caractérisation de molécules collagéniques chez l’ormeau H. Tuberculata est la première étape permettant d’appréhender le rôle de ces molécules dans divers processus cellulaires et physiologiques, tel que la biominéralisation. Deux ARNm codants des chaînes α apparentées à 2 sous familles collagèniques ont été sous clonées. Le premier transcrit code une protéine de 1777 acides aminés apparentée aux collagènes non fibrillaires. Le domaine C-terminal présente une identité de 69% avec une chaîne α(IV) humaine. Un second ADNc séquencé partiellement code une protéine dont le domaine C-terminal présente entre 34 et 37% d’identité avec divers collagènes fibrillaires. L’étude du niveau d’expression de ces transcrits au sein de plusieurs tissus révèle une distribution ubiquiste. L’ARNm codant la chaîne α1(I) est fortement exprimé dans le manteau tandis que celui codant la chaîne α1(IV) est présent en majorité dans les hémocytes circulants et le manteau qui sont impliqués dans la formation de la coquille. Une augmentation du rapport transcriptionnel α1(IV)/α1(I) d’un facteur 5 est observée pour le bord de manteau 4 jours après une lésion coquillière suggérant un rôle de cellules synthétisant le collagène de type IV dans le processus de réparation. L’identité de séquence de 69% entre le domaine C-terminal de la chaîne α1(IV) d’H. Tuberculata et ses homologues de vertébrés a conduit à produire, purifier et tester l’activité biologique d’une protéine recombinante correspondant à cette région (NC1FL) sur des cellules humaines in vitro. Cette molécule active la prolifération (69% par rapport au contrôle) et la synthèse de collagène (facteur 2 par rapport aux témoins) des fibroblastes
Sequencing the various molluscan collagen genes is an essential prerequisite to decipher their cellular and physiological function in many processes such as biomineralization in the mollusc Haliotis tuberculata. Two abalone cDNA encoding collagen α chains have been sequenced. The first one, named α1(IV), is composed of 5000 base pairs coding for a 1777 amino acids protein whose C-terminal domain shares 69% identity with human and murine α3(IV) chains. The second cDNA, called α1(I), was partially sequenced but its C-terminal domain shares 34 to 37% identity with invertebrate and vertebrate fibrillar collagens. Although the expression profile of these transcripts revealed they are both ubiquitous, α1(I) is predominantly expressed in the mantle while α1(IV) is mainly found in the mantle and haemocytes, both of which are important for biomineralization. In addition, a 5-fold increase in transcriptional ratio α1(IV)/α1(I) was observed in mantle edge 4 days after experimental lesion. This result suggests that cells synthesizing type IV collagen could be implicated in shell regeneration process. The close identity between α1(IV) C-terminal domain and the vertebrate homolog led us to produce, purify and test in vitro the biological effects of a recombinant protein corresponding to this region on human cells. This molecule increased fibroblastic proliferation by 69% and doubled collagen synthesis
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Chrétien, Denis. "Apports de la cryomicroscopie électronique à l'étude de microtubules assemblés in-vitro". Grenoble 1, 1991. http://www.theses.fr/1991GRE10040.

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Resumen
Les microtubules sont un des composants majeurs du cytosquelette cellulaire. Dans la cellule, les microtubules presentent une grande diversite de structures et assurent de nombreuses fonctions. L'assemblage in vitro des microtubules a ete analyse par la methode de cryomicroscopie electronique d'echantillons congeles-hydrates. Des microtubules composes de 12 a 17 profilaments ont ete observes. Chaque classe de microtubule presente un contraste caracteristique en relation avec le nombre et le vrillage des protofilaments. Seuls les microtubules composes de 13 protofilaments ont des protofilaments paralleles a l'axe du microtubule. Un mecanisme d'adaptation du reseau de surface est propose permettant d'expliquer comment differents nombres de protofilaments peuvent etre incorpores a la structure modele a 13 protofilaments. Les predictions theoriques sont en bon accord avec l'experience. Des transitions d'un nombre de protofilaments a un autre ont ete frequemment observees sur des microtubules individuels. Ces transitions peuvent etre considerees comme des discontinuites dans le reseau de surface des microtubules, et pourraient etre impliquees dans la dynamique d'assemblage-desassemblage des microtubules
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Más fuentes

Libros sobre el tema "Analyse biologique in vitro"

1

Roux, Marjorie. Analyse biologique de lʼeau. Paris: Association française pour l'étude des eaux, 1987.

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2

Lehmann, Michaela. Die In-vitro-Fertilisation und ihre Folgen: Eine verfassungsrechtliche Analyse. Frankfurt am Main: Peter Lang, 2007.

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3

Guide des analyses médicales à l'usage des patients. Paris: J. Lyon, 2005.

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4

Wen oder was schützt der Embryonenschutz?: Eine kritische Analyse des strafbewehrten Verbots der Forschung an menschlichen Embryonen im schweizerischen Stammzellenforschungsgesetz. Basel: Helbing Lichtenhahn, 2011.

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5

D, Wilson Denise, ed. Examens paracliniques: Cahier de mises en situation. Montréal: Chenelière-éducation, 2010.

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6

John, Kelly. Value management of construction projects. Malden, MA: Blackwell Science, 2003.

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7

V, Ellis Harry y McCann Joy L, eds. Toxicology and biological monitoring of metals in humans: Including feasibility and need. Chelsea, Mich: Lewis Publishers, 1986.

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8

1940-, Reuss Luis, Russell John M. 1942- y Jennings M. L, eds. Molecular biology and function of carrier proteins: Society of General Physiologists, 46th Annual Symposium, Marine Biological Laboratory, Woods Hole, Massachusetts, 10-13 September 1992. New York: Rockefeller University Press, 1993.

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Society of General Physiologists. (46th 1992 Marine Biological Laboratory). Molecular biology and function of carrier proteins. New York: Rockerfeller University Press, 1992.

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10

Germany (West). Bundesministerium für Forschung und Technologie. y Germany (West). Bundesministerium der Justiz., eds. Fécondation in vitro: Analyse du génome et thérapie génétique : rapport du groupe de travail constitué en commun par le Ministère fédéral de la recherche et de la technologie et le Ministère fédéral de la justice. Paris: Documentation française, 1987.

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Más fuentes

Capítulos de libros sobre el tema "Analyse biologique in vitro"

1

Gola, Susanne, David M. Arana, Rebeca Alonso-Monge, Elvira Román y Jesús Pla. "In vitro models to analyse fungal infection". En New Insights in Medical Mycology, 19–44. Dordrecht: Springer Netherlands, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4020-6397-8_2.

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2

Türkcan, Adrian, David Bernhard y Barbara Messner. "In Vitro Assays Used to Analyse Vascular Cell Functions". En Fundamentals of Vascular Biology, 329–53. Cham: Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-12270-6_15.

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3

Knoop, M., N. Schnoy, H. Keck y P. Neuhaus. "Konservierungsschäden humaner Gallengänge nach kalter Ischämie — Analyse mit einem neuen in vitro Modell". En Deutsche Gesellschaft für Chirurgie, 191–94. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-78122-3_40.

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4

Ramanujam, Ponnusamy, Scott Fogerty, William Heiser y James Jolly. "A Rapid Gel-Shift Technique to Analyse DNA-Protein Interactions using Phastsystem™". En A Laboratory Guide to In Vitro Studies of Protein-DNA Interactions, 207–19. Basel: Birkhäuser Basel, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-0348-7561-5_16.

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5

Swarat, Dominic, Christian Arens, Martin Wiemann y Hans-Gerd Lipinski. "Räumliche Darstellung und Analyse von Nanopartikelverteilungen in vitalen Alveolarmakrophagen in vitro mit der Dunkelfeldmikroskopie". En Informatik aktuell, 251–56. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-46224-9_44.

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6

von Bernstorff, Wolfram, C. Tams, B. Kremer y H. Kalthoff. "Komplexes 3-D-in-vitro Modell für die Analyse von Immunsuppressionsmechanismen bei T-Zellen im Pankreaskarzinom". En Deutsche Gesellschaft für Chirurgie, 103–4. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-19024-7_29.

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7

v. Bernstorff, W., C. Tams, B. Kremer y H. Kalthoff. "Komplexes 3-D-in-vitro Modell für die Analyse von Immunsuppressionsmechanismen bei T-Zellen im Pankreaskarziom". En Zurück in die Zukunft, 605–6. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-55611-1_414.

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8

Dietz, Carsten, I. Bühne, G. P. McGregor, S. Hennig, M. Soulaiman, E. Karakas, F. Dederichs, S. Eitner, I. Celik y M. Rothmund. "In vitro und in vivo Analyse der Wirkung von Vitamin C und Gemcitabine auf eine humane Pankreaskarzinom- Zelllinie (BxPC-3) sowie HUVEC’s und die Tumorinhibition im Pankreaskarzinom SCID-Maus-Modell". En Chirurgisches Forum 2008, 107–9. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-78833-1_40.

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9

Hauray, Boris. "3. Morale, science et (dé ?)politisation : une analyse des discours officiels sur les recherches embryonnaires". En De la vie biologique à la vie sociale, 78–104. La Découverte, 2011. http://dx.doi.org/10.3917/dec.kehr.2011.01.0078.

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10

THOMAS, Aline, Arnaud ANSART, Christophe BOU, Jean-Bernard HUCHET, Véronique LABORDE, Samuel MERIGEAUD y Éloïse QUETEL. "Redécouvrir les momies humaines : données inédites sur la momie chachapoya exposée au Musée de l’Homme". En Les collections naturalistes dans la science du XXIe siècle, 43–67. ISTE Group, 2021. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9049.ch4.

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Resumen
Vestige à la fois biologique, archéologique et ethnographique, la momie se situe à l’interface d’enjeux pluridisciplinaires et suppose l’emploi d’outils et techniques adaptés. Les travaux menés sur la momie chachapoya, figure emblématique du Musée de l’Homme, illustre les moyens mis en œuvre pour l’étude des restes humains momifiés des collections anthropologiques du Muséum : autopsie virtuelle, expérimentation comparative, analyse archéo-entomologique.
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Actas de conferencias sobre el tema "Analyse biologique in vitro"

1

Funke, F., H. Beckert, S. Reuter, C. Taube, K. Darwiche y L. Freitag. "In-vitro Analyse der Zytotoxizität einer Lungenvolumenreduktionsmethode mit Polymerschaum". En 60. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin e. V. Georg Thieme Verlag KG, 2019. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1678106.

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2

Santos, I., F. Groß, G. Prusa, MF Pietschmann y PE Müller. "Kinematische Analyse des in vitro Schultergelenks nach Rotatorenmanschetteruptur und -reparatur". En Deutscher Kongress für Orthopädie und Unfallchirurgie. Georg Thieme Verlag KG, 2020. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1717560.

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3

Kloos, F., C. Becher, B. Fleischer, L. Bode, M. Ettinger, NP Südkamp y G. Bode. "Biomechanische in vitro Analyse der kinematischen Veränderungen nach valgisierender Tibiakopfosteotomie für das mediale Kniekompartiment". En Deutscher Kongress für Orthopädie und Unfallchirurgie. Georg Thieme Verlag KG, 2020. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1717321.

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4

Poier, N. "Zinkoxid-Nanopartikel in HUVEC: Eine Analyse von Zytotoxizität, Genotoxizität und Funktionstörungen nach Langzeit- und repetitiver Behandlung in vitro". En Abstract- und Posterband – 91. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für HNO-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie e.V., Bonn – Welche Qualität macht den Unterschied. © Georg Thieme Verlag KG, 2020. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1711558.

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5

Wegner, F., A. von Gladiß, J. Hägele, U. Grzyska, M. Sieren, K. Lüdtke-Buzug, T. Buzug, J. Barkhausen y T. Friedrich. "Visualisierung und Quantifizierung des Stentlumens mittels Magnetic Particle Imaging - Eine systematische in-vitro Analyse von 21 endovaskulären Stents". En 101. Deutscher Röntgenkongress und 9. Gemeinsamer Kongress der DRG und ÖRG. © Georg Thieme Verlag KG, 2020. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1703130.

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6

Ordioni, U., G. Labrosse, F. Campana, R. Lan, J. H. Catherine y A. F. Albertini. "Granulomatose oro-faciale révélatrice d’une maladie de Crohn : présentation d’un cas". En 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603017.

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Resumen
La granulomatoses oro-faciale (GOF) est une entité rare regroupant toutes les pathologies caractérisées par une inflammation granulomateuse non caséeuse de la région oro-faciale. Le diagnostic est histologique. L’étiologie n’est pas connue. L’oedème labial d’abord intermittent, pouvant s’installer de manière permanente, est un symptôme classique de la GOF. D’autres signes cliniques, extra-oraux, peuvent être associées lorsque la GOF s’inscrit dans le cadre d’une pathologie systémique : maladie de Crohn, Sarcoïdose, maladie de Wegener. Nous présentons le cas d’un patient pour qui l’exploration de sa GOF a conduit au diagnostic de maladie de Crohn (MC). Un patient de 29 ans consultait pour une tuméfaction labiale évoluant depuis an après échec de traitement locaux (dermocorticoïdes). On notait des diarrhées chroniques étiquetées maladie coeliaque et un épisode d’hyperplasie gingivale à l’âge de 14 ans (gingivectomie réalisée par un parodontiste mais sans analyse anatomopathologique). L’examen clinique montrait un oedème labial supérieur et inférieur associé à un érythème, une hyperplasie gingivale, une ulcération vestibulaire et une langue géographique associée à une langue plicaturée. On ne notait pas de paralysie faciale. Des biopsies étaient réalisées. La biopsie labiale montrait une muqueuse normokératosique, avec des remaniements spongiotiques, sans micro-abcès. Le chorion sous-jacent était oedémateux avec des vaisseaux dilatés. On observait plus en profondeur un vaisseau altéré avec un granulome lympho-épithéioïde sans cellule géante et sans nécrose. La biopsie gingivale montrait une muqueuse oedémateuse sans granulome. L’examen biologique (NFS, VS, CRP, bilan martial, dosage enzyme conversion angiotensine, sérologie VIH, VHC, VHB) et la radiologie thoracique était sans particularité. Compte tenu de la présente d’une pathologie intestinale et à la vue de ces nouvelles données, un avis gastro-entérologique était demandé. L’examen proctologique montrait des marisques anales. L’entero-IRM confirmait le diagnostic de MC. La macrochéilie a été traité par injection de triamcinolone retard 40ml. Un traitement par anti- TNF était instauré. La MC est une maladie inflammatoire chronique de l’intestin pouvant atteindre le tube digestif de la bouche à l’anus. Les manifestations oro-faciales (macrochéilie, ulcérations buccales, hyperplasie gingivale, pseudo-polypes, erythèmes muqueux, fissures gingivales ou pyostomatite végétante) de la maladie de Crohn peuvent précéder l’atteinte intestinale. Des atteintes extra-intestinales peuvent exister : érythème noueux, uvéite, arthralgie, arthrite entéropathique. Le diagnostic de GOF doit faire rechercher des signes extra-oraux afin de déterminer si elle est isolée ou associée à une MC, à une sarcoidose ou un Wegener. En cas de GOF isolé, la question du suivi de dépistage d’une MC reste non élucidée.
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7

Esat, Volkan y Memis Acar. "Biomechanical Response of a Functional Spine Unit Under Various Loading Conditions: A Viscoelastic Finite Element Approach". En ASME 2004 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. ASMEDC, 2004. http://dx.doi.org/10.1115/imece2004-61728.

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Resumen
Biomechanical and epidemiologic studies state that recreational activity and industrial work, embodying static work postures, physically heavy tasks, frequent bending, and twisting motions, lifting and sudden loading incidents are highly related to low back pain disorders. In order to provide a comprehensive understanding of the low back pain under severe and traumatic static and dynamic loading conditions, the finite element (FE) technique is widely used as a computational method to model, simulate and analyse the behaviour of the spinal segments in the lumbar spine, which are much more difficult with in vitro and in vivo experimental studies. Intervertebral discs, having many other functions, support a huge extent of the compressive loadings the trunk is subjected to. The results of the FE analyses can be employed to understand the injury mechanisms occurring in and about the intervertebral discs, providing stress and strain distributions, and to aid the therapists in selecting the type of treatment for low back pain, and in developing guidelines for industrial safety.
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8

Juhan-Vague, I., J. Valadier, M. C. Alessi, J. Ansaldi, M. F. Ailluad y EK O. Kruithf. "DETERMINATION OF PA INHIBITOR 1 (PA INHIBITOR ACTIVITY AND PA INHIBITOR 1 ANTIGEN) IN PLASMA BEFORE AND AFTER VENOUS OCCLUSION". En XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644455.

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Resumen
PA Inhibitor activity (PAIact-Verheijen’s method-U/ml) and PA Inhibitor 1 antigen (PAIlAg- Kruithof’s radioimmunoassay -ng/ml) were evaluated, on blood samples before (B) and after (A) venous occlusion (VO) (10 min) in order to analyse, in B-VO samples, the ratio (R=PAIlAg/PAIact) ' between the immunological and enzymatic material, and the change of PAIlAg levels after VO.The B-VO values (m ± SD) were determined from 111 plasmas : -86 with normal ( 12U/ml) PAIact levels = 3.7 ± 2.5 ; PAIlAg = 17.4 ± 10.1 ; R = 7.1 ± 6.2 (range 1.5 - 24 )-25 with high PAIact levels (15 post surgery, 10 obese patients)= 30.9± 19.3; PAIlAg = 75.3 ± 44.7 ; R = 2.7 ± 1.5 (range 1.3- 4.4). The correlation between the 2 dosages was r = 0.82 (p 0.01). In the 2 kinds of patients with high PAIact levels, a parallel high PAIlAg level was found. As the range of the ratio R was very large, patients were divided in 2 Groups : GrI : Normal R ( 7), n=81 (normal PAIact : n=57 ; high PAIact : n=24) and GrII : high R, n=30. The results for PAIact/PAIlAg/R were = GrI :12.6± 16.3/ 31.5±34.4/ 3.2 ± 1.5. GrII : 2.6±4.1/ 27.9 ±30.1/ 13.8±6.1. In GrII the platelet origin of inactive PAIlAg from in vitro activation of platelets could be demonstrated (high level of BTG lug/ml) in 50 % of cases. No in vitro platelet activation could be demonstrated in GrI. These results point out the necessity of a good preparation of the plasma (mainly 0-4°) for PAIlAg determination.The B and A-VO values were analysed from 60 subjects. Plasmas with in vitro activation of platelet determined by BTG levels had been discarded. No platelet activation occured with the VO. The results were not corrected with the PCV. PAIlAg B-VO/A-VO = 19.2 ± 15.1/ 26.9 ± 18.3. 36 subjects (60 % of total) had an increase in PAIlAg A-VO 20 % (mean increase = 62 %) . There was no correlation between basal values of PAIlAg and the increase after VO, and between PAIlAg increase and t-PA-Ag release. It is concluded that a weak increase of PAIlAg may occur after VO ; this increase is not parallel with t-PA release. The physiopathological significance of this increase of PAIlAg as yet to be evaluated.
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9

Szabados, T., F. Hermán, G. Kollányi, P. Hadházy y K. Magyar. "COMPUTERIZED PLATELET AGGREGOMETRY". En XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644551.

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Resumen
One of the commonly used in vitro tests for assessing platelet function is a photodensitometric assay first established by Born. However the collection and analysis of aggregation data are tedious and time consuming. The single- and dual-channel aggregometers have limited utility for the analysis of large numbers of plasma samples in clinical laboratories or in studies on the mode of action of drugs.We now report on a multichannel platelet aggregome-ter system consisting of an IBM XT personal computer and three microprocessor-controlled 4 channel aggregometers. The system collects, displays and analyzes 12 different aggregation curves simultaneously, and - like other computerized systems - (1) significantly increa ses the efficiency and ease in performing the experiment, analyzing and presenting the data; (2) provides systematic storage and rapid retrieval of the data;(3) saves an enormous amount of time; (4) because of multichannel capability eliminates the effects of time-related changes in PRP on the dose-response curves.However our system has some advantages over the computerized aggregometer systems used so far: (1) since the aggregometers contain built in microprocessors they can be utilized to measure and analyse platelet aggregation without being coupled to a computer; (2) a special program helps to check the validity of the calculated parameters under visual control; (3) the individual points of the dose-response curves can be checked at any time during the experiment.
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Farache Trajano, Luiza, Rebecca Moore y Quentin Sattentau. "The Presence of Chemical Cross-Linking Stabilises HIV-1 Envelope Glycoprotein Trimer Antigens in a Model of Intramuscular Immunisation". En Building Bridges in Medical Science 2021. Cambridge Medicine Journal, 2021. http://dx.doi.org/10.7244/cmj.2021.03.001.4.

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Resumen
Background: The HIV-1 envelope glycoprotein (Env) is the target of antigen design for antibody- based vaccination. In 2019, four trimeric Env vaccines entered an experimental trial: ConM, ConS, and their cross-linked counterparts. The trimers were formulated with MPLA adjuvant. Studies have demonstrated that adjuvants trigger neutrophil infiltration. Neutrophils activate and degranulate releasing proteases, namely elastase and cathepsinG. Aims: To assess the stability and immunogenicity of these vaccines in the presence of adjuvant- recruited neutrophils and their proteolytic enzymes. Methods: Trimers were incubated with commercially-sourced proteases. To analyse stability, samples were reduced, denatured and separated using gel electrophoresis. To assess antibody binding, a trimer-protease incubation was followed by an ELISA. To establish more physiologically relevant conditions, harvested neutrophils were exposed to various adjuvants. The supernatant, shown to contain elastase, was incubated alongside the vaccines. The reducing and denaturing gels, as well as the ELISA, was repeated. Results: Gel analysis revealed that un-crosslinked trimers underwent significant digestion whereas cross-linking conferred enhanced stability. In the presence of neutrophil-sourced protease-containing-supernatant, trimers displayed resistance to digestion. The differential stability profile of Env trimers when exposed to commercially sourced compared to supernatant- derived proteases may be due to the inhibitory effect of human serum on elastase. Antibody epitopes were maintained in vitro. Conclusion: The vaccine antigens are sensitive to enzymatic degradation. This is reduced by cross-linking and human serum.
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