Bibliografías temáticas / ARN interférant

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  1. Artículos de revistas
  2. Tesis
  3. Libros

Literatura académica sobre el tema "ARN interférant"

Autor: Grafiati
Publicado: 11 de enero de 2025
Última modificación: 31 de julio de 2025

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Artículos de revistas sobre el tema "ARN interférant"

1

Cochat, Pierre, Anne-Laure Sellier-Leclerc, Aurélia Bertholet-Thomas, and Justine Bacchetta. "Traitement par ARN interférent : exemple de l’hyperoxalurie primitive." Néphrologie & Thérapeutique 17 (April 2021): S23—S26. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2020.02.002.

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2

Dereure, O. "Petits ARN interférants : quel intérêt dans les génodermatoses ?" Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 137, no. 10 (2010): 665–66. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2010.07.002.

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3

Bitko, V., and W. Zhang. "ARN interférents par voie nasale contre virus respiratoires." Revue Française des Laboratoires 2005, no. 371 (2005): 16. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(05)80154-4.

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4

Fattal, E. "Stratégies thérapeutiques pour l’application clinique des ARN interférents." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 204, no. 9 (2020): 1088–97. http://dx.doi.org/10.1016/j.banm.2020.06.013.

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5

Palliser, D., D. Chowdhury, O. Y. Wang, et al. "Des ARN interférents pour un microbicide anti-HSV 2." Revue Francophone des Laboratoires 2006, no. 380 (2006): 16. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(06)80110-3.

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6

Lemoine, Sandrine, and Marie Courbebaisse. "Petits ARN interférents : applications potentielles pour les néphrologues Small interfering RNA: potential applications for nephrologists." Néphrologie & Thérapeutique 18, no. 6 (2022): 6S1–6S6. http://dx.doi.org/10.1016/s1769-7255(22)00646-0.

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7

Pariente, Alexandre. "Traitement de la maladie hépatique due au déficit en α1-antitrypsine : un espoir grâce au fazirsiran, un ARN interférent". Hépato-Gastro & Oncologie Digestive 30, № 1 (2023): 112–15. http://dx.doi.org/10.1684/hpg.2023.2494.

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8

Grolleau, C., M. Battistella, Z. Eve, et al. "L’analyse transcriptomique en séquençage ARN révèle une inflammation commune médiée par les interférons dans le syndrome de VEXAS, le syndrome de Sweet et les myelodysplasia cutis." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC 4, no. 8 (2024): A245—A246. http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2024.09.221.

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9

"ARN interférents contre rhumatisme." Revue Francophone des Laboratoires 2013, no. 451 (2013): 14. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(13)71970-1.

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10

Bouvenot, G. "Les traitements par ARN interférents et par oligonucléotides antisens actuellement disponibles en France : une mise au point." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine, February 2022. http://dx.doi.org/10.1016/j.banm.2022.02.005.

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Tesis sobre el tema "ARN interférant"

1

Leite, Nascimento Thais. "Lipoplexes recouverts d’acide hyaluronique pour le ciblage d’ARN interférant à des cellules tumorales surexprimant le récepteur CD44." Thesis, Paris 11, 2015. http://www.theses.fr/2015PA114834/document.

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Resumen
Des progrès récents dans l’utilisation préclinique et clinique des petits ARN interférents (siRNA) ont montré leur potentiel en tant qu’inhibiteur de la synthèse protéique dans de nombreuses pathologies comme le cancer. L’administration des siRNA rencontre un certain nombre de problèmes liés à leur dégradation rapide dans les milieux biologiques, ainsi qu’à leur difficulté à pénétrer au sein des cellules cibles en raison de leur hydrophilie et de leur charge négative. Une des clés de l’amélioration de l’efficacité thérapeutique de ces molécules repose sur l’emploi de vecteurs. Au cours de cett
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2

Martins, Aline. "flam and co : mise en place d'une répression programmée des éléments transposables par la voie des piARNs dans le soma gonadique au cours du développement chez Drosophila melanogaster." Electronic Thesis or Diss., Université Clermont Auvergne (2021-...), 2024. http://theses.bu.uca.fr/nondiff/2024UCFA0081_MARTINS.pdf.

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Resumen
Seuls 2 % du génome humain est codant ; le reste est majoritairement constitué de séquences répétées parmi lesquelles se trouvent les éléments transposables (ÉTs). Présent dans le génome de tous les organismes séquencés - et représentant près de 45 % de l'ADN humain -, les ÉTs sont des séquences nucléotidiques capables de se mouvoir dans le génome ; ce phénomène de transposition en fait de forts agents mutagènes internes, raison pour laquelle les organismes ont mis au point différents stratégies afin de réguler leur mobilisation.La voie des piARNs est un mécanisme conservé dans le tissu reprod
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3

Angelova, Margarita. "CG7009 and CG5220 - novel tRNA methyltransferases linking tRNA biogenesis to the regulation of the sncRNA pathways." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2018. http://www.theses.fr/2018SORUS224.

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Resumen
La répression par les petits ARN non-codant (ARNnc) est un mécanisme répandu de régulation génétique. Chez l’homme, ses dérégulations sont liées à des phénotypes et des pathologies sévères. Parmi ses voies les mieux caractérisées sont les voies des siRNA (petits ARN interférent), miRNA (microARN) et piRNA (ARN interagissant avec piwi).Ce manuscrit de thèse décrit les fonctions moléculaires de deux 2'-O-ARN-méthylases de Drosophila melanogaster conservées de la levure (Trm7) à l'homme (FTSJ1). Des mutations dans Trm7 sont liées à un défaut de croissance sévère et dans FTSJ1 à une déficience int
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4

Chèvre, Raphaël. "Étude du mécanisme d'action des copolymères à blocs amphiphiles pour le transfert de gène in vivo." Nantes, 2009. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=53397cdd-f222-4eb5-8820-49663ddd216f.

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Resumen
Les copolymères à blocs amphiphiles comptent aujourd'hui parmi les vecteurs les plus efficaces pour le transfert de gène in vivo dans de nombreux tissus tels que le muscle squelettique, le cœur ou les poumons. Le mécanisme d'action de ces vecteurs demeure peu connu, et l'étude de ce mécanisme représente un enjeu majeur pour leur futur développement clinique. Au cours de cette thèse, nous nous sommes plus particulièrement intéressés au Lutrol®, polymère efficace in vivo et déjà admis par les pharmacopées internationales. L'incapacité de ces molécules à transfecter des cellules en culture suggèr
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5

Noy, Kodie. "ARN viraux et senseurs intracellulaires participant à la réponse immunitaire innée lors des infections par les arénavirus Mopeia et Lassa." Electronic Thesis or Diss., Lyon, École normale supérieure, 2024. http://www.theses.fr/2024ENSL0047.

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Les arénavirus Mopeia (MOPV) et Lassa (LASV) bloquent l'induction de la réponse interféron (IFN) de type I grâce à leur nucléoprotéine (NP) qui dégrade spécifiquement TARN double brin (ARNdb) via leur domaine exonucléasique (ExoN). Cependant, l'identité des ARNdb produits par les arénavirus et des senseurs intracellulaires capables d'induire la réponse IFN reste inconnue. J'ai émis l'hypothèse que des virus recombinants MOPV-ExoN et LASV-ExoN mutés dans leur domaine ExoN produiraient des ARNdb et que la reconnaissance de ces ARNdb par les senseurs intracellulaires pourraient activer la réponse
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6

Stierlé, Vérène. "Reversion du phénotype de résistance multiple aux antitumoraux par les petits ARNs interférents." Paris 6, 2005. http://www.theses.fr/2005PA066612.

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7

Lavergne, Thomas. "Nouvelle méthode de synthèse d'ARN et préparation de prodrogues de siARN modifiés par des groupements acyloxyméthyle en position 2' des ribonucléosides." Montpellier 2, 2009. http://www.theses.fr/2009MON20112.

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Resumen
L'explosion des technologies basées sur l'ARN a relancé la recherche de méthodes plus efficaces pour sa synthèse chimique. De plus, l'utilisation des ARN en tant que médicament est fortement limitée par des problèmes de distribution et de stabilité dans l'organisme. Ces travaux se sont donc inscrits dans ces deux enjeux majeurs : améliorer la synthèse d'ARN naturels pour faire face à la forte demande de telles molécules et développer des ARN modifiés afin d'augmenter leur efficacité in vivo. Ce manuscrit rapporte une nouvelle méthode de synthèse chimique d'ARN basée sur l'utilisation de groupe
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8

Bégin-Lavallée, Valérie. "Inhibition fonctionnelle du récepteur CCR2 par une nouvelle approche d'interférence de l'ARN : application au domaine de la douleur." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2012. http://hdl.handle.net/11143/6266.

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Resumen
La chimiokine monocyte-chemoattractant protein-1 (MCP-1 ou CCL2) est un neuromodulateur de l'influx nociceptif au sein du système nerveux. Son activité biologique est attribuée à l'activation du récepteur couplé aux protéines G, CCR2. Le couple CCL2/CCR2 joue un rôle important dans la genèse et le maintien de la transmission nociceptive en contidition de douleur chronique. L'ARN interférent est un outil de recherche grandement utilisé dans la découverte de nouvelle cible thérapeutique touchant les désordres du système nerveux. Son potentiel thérapeutique a aussi été investigué dans diverses ét
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9

Drouet, Valérie. "Utilisation de petits ARN interférents pour le traitement de la maladie de Huntington." Paris 6, 2009. http://www.theses.fr/2009PA066407.

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Resumen
La maladie de Huntington (MH) est une maladie neurodégénérative autosomale dominante fatale causée par une expansion de triplets CAG dans le gène codant la huntingtine (htt). Actuellement, il n’existe aucun traitement curatif pour cette pathologie. Des études récentes montrent que la technique d’ARN interférence (ARNi) est prometteuse pour traiter des maladies autosomales dominantes dont la MH. Dans ce projet, nous avons développé les outils permettant d’étudier la faisabilité et l’efficacité de deux approches : l’inactivation non allèle-spécifique des 2 allèles de la htt ou une inactivation a
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10

Bruniaux, Jonathan. "Développement de nanoparticules lipidiques pour la délivrance de courtes séquences d'ARN interférents." Thesis, Grenoble, 2014. http://www.theses.fr/2014GRENV025/document.

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Resumen
L'ARN interférence est un mécanisme d'inhibition post-transcriptionnel, capable de réguler l'expression des gènes. Ce mécanisme endogène, activé par l'intermédiaire de microARN, peut être détourné après transfection de cours fragments d'ARN synthétiques, notamment les siARN. Cette technique autorise ainsi le ciblage spécifique de l'ensemble des gènes composant le génome, dont l'extinction transitoire permet d'étudier à la fois leurs fonctions, mais aussi de découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques ou de nouveaux biomarqueurs. Ce très fort potentiel pour la recherche in vitro se retrouve ég
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Más fuentes

Libros sobre el tema "ARN interférant"

1

1961-, Gaur Rajesh K., and Rossi John J, eds. Regulation of gene expression by small RNAs. Taylor & Francis, 2009.

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2

Marin, Latterich, ed. RNAi. Taylor & Francis Group, 2008.

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3

Engelke, David R., and John J. Rossi. RNA Interference. Elsevier Science & Technology Books, 2005.

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4

Johnson, Paul H., and John J. Rossi. RNA Interference: Application to Drug Discovery and Challenges to Pharmaceutical Development. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2011.

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5

MicroRNA Methods, Volume 427 (Methods in Enzymology) (Methods in Enzymology). Academic Press, 2007.

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6

Rossi, John J., and Rajesh K. Gaur. Regulation of Gene Expression by Small RNAs. Taylor & Francis Group, 2009.

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7

Rossi, John J., and Rajesh K. Gaur. Regulation of Gene Expression by Small RNAs. Taylor & Francis Group, 2017.

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8

Rossi, John J., and Rajesh K. Gaur. Regulation of Gene Expression by Small RNAs. Taylor & Francis Group, 2009.

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9

RNAi: RNAi (Advanced Methods). Taylor & Francis, 2007.

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10

Mapping of Nervous System Diseases Via MicroRNAs. Taylor & Francis Group, 2016.

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