Bibliografías temáticas / Colorimetria

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Literatura académica sobre el tema "Colorimetria"

Autor: Grafiati

Publicado: 4 de junio de 2021

Última modificación: 10 de marzo de 2023

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Artículos de revistas sobre el tema "Colorimetria"

Filho, Hiram da Costa Araujo, Alexandre Alves Catão, Maria Ragozzino, Nathalia Moura de Carvalho Garcez y Renan Cabrita Valladão. "Estudo espectroscópico e colorimétrico do corante amarelo usado em impressora a jato de tinta". Brazilian Journal of Development 9, n.º 1 (13 de enero de 2023): 3242–57. http://dx.doi.org/10.34117/bjdv9n1-226.

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Resumen

A colorimetria é uma ciência ou tecnologia que quantifica e descreve as percepções da cor. As metodologias analíticas desenvolvidas para extrair informações químicas com base na Colorimetria de Imagem Digital (DIC do inglês Digital Image Colorimetry) têm se destacado nos últimos anos. Essas abordagens fornecem resultados com rapidez, precisão e baixo custo, pois são baseadas na obtenção de dados colorimétricos (RGB, CMYK, CIE L*a*b*, CIE L*C*H*, dentre outros) a partir de equipamentos simples. Neste trabalho, os dados espectrais de soluções do corante amarelo usado em impressora a jato de tinta serão correlacionados com dados da análise colorimétrica com o intuito de auxiliar na compreensão e interpretação dos espectros na faixa do visível e dos principais modelos de espaço de cor.

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Vetter, Roland E. "Colorimetria aplicada em pesquisa de madeira". Acta Amazonica 18, n.º 1-2 (junio de 1988): 179–88. http://dx.doi.org/10.1590/1809-43921988182188.

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Resumen

A cor da madeira e seus produtos pode ser determinada através de um colorímetro com filtros de reflectância, no qual a cor é medida como sendo uma combinação de três valores de reflectância - vermelho, verde e azul - refletidos pela amostra sob condições definidas de iluminação. As coreS de 58 especies amazônicas foram determinadas neste estudo segundo às normas do Instituto Alemão de Normas (DIN).

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Borges, Pedro Hurtado de Mendoza, Gabriel Augusto dos Reis, Zaíra Morais dos Santos Hurtado de Mendoza, Pedro Hurtado de Mendoza Morais y Bruno Alves de Moraes. "Automação de baixo custo na colorimetria de frutas / Low-cost automation in fruit colorimetry". BRAZILIAN APPLIED SCIENCE REVIEW 6, n.º 4 (1 de julio de 2022): 1274–89. http://dx.doi.org/10.34115/basrv6n4-002.

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Resumen

As frutas distinguem-se por diversos atributos quantitativos e qualitativos. Dentre os quantitativos têm-se o tamanho e o peso, bem como nos qualitativos destacam-se a forma, a cor, o grau de maturação e o aspecto visual. O tema tratado motivou a implementação da presente pesquisa, que teve como objetivo desenvolver um sistema automatizado de baixo custo para realizar análises colorimétricas de frutas. No estudo foram selecionadas duas variedades de bananas (Musa sapientum), sendo 15 da Nanica e 20 da Prata. O sensor de cor RGB TCS34725 foi ligado ao microcontrolador ARDUINO. Diariamente, as bananas foram fotografadas com a finalidade de realizar a análise colorimétrica com o programa ImageJ, o qual foi utilizado como referência. Conforme os parâmetros colorimétricos obtidos, por ambos os métodos, foram estimadas as principais estatísticas descritivas e elaborados diversos diagramas de caixa para representar a variação da cor na casca das bananas, durante os cinco dias de experimentos. A equivalência entre ambos os métodos foi verificada pela análise de correlação. Os valores dos níveis de cinza fornecidos pelos dois métodos foram comparados, aplicando-se o teste t-Student. Esses procedimentos foram realizados com auxílio do Programa R. Com base nos resultados desta pesquisa concluiu-se que, dispositivos formados por componentes eletrônicos de baixo custo, como o sensor de cores e o microcontrolador Arduino, possibilitaram qualificar as alterações colorimétricas das frutas ao longo do processo de amadurecimento em condições naturais para auxiliar na sua classificação. Este trabalho pode servir como ferramenta útil e viável para reduzir as perdas ocorridas durante a comercialização de frutas.

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Fraige, Karina, Frank Nelson Crespilho y Maria Olímpia Oliveira Rezende. "Determinação de zinco em solo utilizando colorimetria". Química Nova 30, n.º 3 (junio de 2007): 588–91. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40422007000300016.

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Silva, Rildo Alexandre Fernandes da, Carine Setter, Samara Silva Mazette, Rafael Rodolfo de Melo y Diego Martins Stangerlin. "Colorimetria da madeira de trinta espécies tropicais". Revista Ciência da Madeira - RCM 8, n.º 1 (27 de abril de 2017): 36–41. http://dx.doi.org/10.12953/2177-6830/rcm.v8n1p36-41.

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Zanuncio, Antônio José Vinha, Elias de Sá Farias y Teodorico Alves da Silveira. "Termorretificação e Colorimetria da Madeira de Eucalyptus grandis". Floresta e Ambiente 21, n.º 1 (2014): 85–90. http://dx.doi.org/10.4322/floram.2014.005.

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Bidetti, Bárbara Bidoia, Priscila Aoki Balthazar, Ednilson Luiz Silva Vaz, Eduardo Norberto Codaro y Heloisa Andréa Acciari. "Uma experiência didática de corrosão usando colorimetria visual". Química Nova 35, n.º 3 (2012): 634–37. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40422012000300034.

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Bortolon, Leandro y Clesio Gianello. "Fósforo extraído pela solução de Mehlich-1 determinado por colorimetria e ICP em solos do Sul do Brasil". Revista Brasileira de Ciência do Solo 34, n.º 1 (febrero de 2010): 263–68. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-06832010000100027.

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Resumen

A adoção do ICP para análise de fósforo tem apresentado controvérsias, pois o valor determinado por essa técnica, muitas vezes, não é comparável com o obtido por colorimetria. Nos EUA, alguns laboratórios apresentam restrições à adoção dessa técnica, pelas seguintes razões: as recomendações de adubação em uso foram desenvolvidas empregando-se o método colorimétrico para a determinação do P; e as diferenças significativas têm sido obtidas entre os teores determinados por colorimetria e por ICP, pois, devido à alta temperatura do plasma, o ICP mede outras formas de P além do ortofosfato, atribuída ao P orgânico na solução. Este estudo teve por objetivo comparar os teores de P extraído do solo pela solução de Mehlich-1, determinado por colorimetria (COL) e por ICP, em 595 amostras de solos do Estado do Rio Grande do Sul, com amplas variações nas características físicas, químicas e mineralógicas. Os teores de P extraído, determinado por ICP e por COL, não diferiram estatisticamente (r = 0,94; p < 0,001). Não foi observada diferença estatística entre os teores de P determinado pelas duas técnicas em solos com teores de P menores do que 30 mg dm-3. A diferença relativa (ICP/COL) não foi alterada pela textura, pelo teor de matéria orgânica, pelo pH e pelo índice SMP das amostras. As quantidades de P2O5 recomendadas para o milho tiveram alto grau de associação, e as doses não diferiram entre as técnicas de determinação. Com base nos resultados, pode-se concluir que a determinação do P disponível no solo, extraído pela solução de Mehlich-1, pode ser feita por ICP sem alterações nas tabelas de interpretação dos teores estabelecidos para o método colorimétrico, em solos do Estado do Rio Grande do Sul.

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Penna, Neidi Garcia, Carlos Eugenio Daudt y Edgar Cesar Durante. "MINERAIS DE VITIS VINIFERA CULTIVADAS NA FRONTEIRA DO RIO GRANDE DO SUL". Ciência Rural 23, n.º 1 (abril de 1993): 81–85. http://dx.doi.org/10.1590/s0103-84781993000100015.

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Resumen

Vitis vinifera Cabernet Sauvignon, Pinot Chardonnay e Sauvignon Blanc foram analizadas durante oito (8) anos, com o objetivo de quantificar Nitrogênio(N), Fósforo(P), Potássio (K), Cálcio (Ca), Magnésio (Mg), Ferro (Fe), Cobre (Cu), Sódio (Na), Manganês (Mn), Boro (Bo) e Zinco(Zn) nos pecíolos. As amostras peciolares foram secas numa estufa com circulação de ar a aproximadamente 70°C e moídas. Nitrogênio foi determinado pelo método microkjeldahl, Fósforo por colorimetria, Potássio e Sódio por emissão de chama, Cálcio, Magnésio, Ferro, Cobre, Manganês e Zinco por espectrometria de absorção atômica e Boro por colorimetria usando curcumina como derivatizante. Valores médios dos oito (8) anos encontrados na matéria seca (MS) foram para Cabernet Sauvignon (g/100g): 1,59N, 0,76P, 3,28K, 0,93Ca, 0,28Mg e em mg/100g: 11,52Fe, 4,18Cu, 85,08Na, 70,17Mn, 2.07B e 13,97Zn; para Pinot Chardonnay (g/100g): 1,26N, 0,47P, 3,20K, 0,82Ca, 0,31 Mg e em mg/100g: 15,25Fe, 3,25Cu, 63,73Na, 42,91Mn, 2,08B e 11,13Zn; para Sauvignon Blanc (g/100g): 1,51 N, 0,49P, 2.29K, 0,79Ca, 0,32Mg e em mg/100g: 16,01 Fe, 5,91 Cu, 76,02Na, 70,61 Mn, 1,91 B e 11,9Zn.

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Baufleur, Andressa Midori Yamauchi, Diego Martins Stangerlin, Leonardo Gomes de Vasconcelos, Elisangela Pariz, Francisco Rodolfo Junior, Edgley Alves de Oliveira Paula y Rafael Rodolfo de Melo. "EFFECT OF ACETYLATION ON TECHNOLOGICAL CHARACTERISTICS OF Jacaranda copaia WOOD: PART 2 – CHEMICAL AND COLORIMETRIC CHANGES". Nativa 10, n.º 2 (22 de julio de 2022): 283–89. http://dx.doi.org/10.31413/nativa.v10i2.13666.

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Resumen

ABSTRACT: Acetylation is a chemical change to improve wood properties through a chemical reaction that substitutes hydroxyl with acetyl groups. Thus, the objective of this work was to assess the efficiency of acetylation for the improvement of Jacaranda copaia wood properties. Chemical characterization, infrared spectroscopy, and colorimetry tests were carried out. The infrared spectra were qualitatively analyzed for chemical changes caused by acetylation. Changes in wood color parameters (L*, a*, b*, C, and h*) were evaluated. The wood acetylation was carried out through immersion of samples in anhydride acetic; 5 treatments were evaluated: Control (no acetylation), acetylation for 2 hours, acetylation for 4 hours, acetylation for 6 hours, and acetylation for 8 hours. All reactions were carried out under a constant temperature of 90±2 °C. The results showed the occurrence of chemical changes in structural components of the acetylated wood by increases in 1735, 1375, and 1250 cm bands referring to the addition of acetate groups. Regarding colorimetry, darkening of wood was found for all acetylation treatments. Keywords: Amazon wood; surface properties; color; FTIR. Efeito da acetilação nas propriedades tecnológicas da madeira de Jacaranda copaia: Parte 2 – alterações químicas e colorimétricas RESUMO: A acetilação é uma modificação química que visa a melhoria das propriedades da madeira a partir de uma reação química que substitui um grupo hidroxila por um grupo acetil. Assim, este trabalho teve como objetivo comprovar a eficiência da acetilação na melhoria das propriedades da madeira de Jacaranda copaia. Para isso, foram realizados a caracterização química, testes de espectroscopia na região do infravermelho e testes de colorimetria. Buscou-se por meio dos espectros de infravermelho uma análise qualitativa das modificações químicas proporcionadas pela acetilação. Adicionalmente, foram avaliadas as alterações proporcionadas na coloração da madeira (parâmetros L*, a*, b*, C e h*). A acetilação da madeira foi realizada mediante imersão de amostras em anidrido acético, sendo avaliados 5 tratamentos: Controle (não acetiladas), Acetilação por 2 h, Acetilação por 4 h, Acetilação por 6 h e Acetilação por 8 h. Todas as reações realizadas com a temperatura constante de 90 ± 2°C. Os resultados evidenciaram que ocorreu uma modificação química nos componentes estruturais da madeira acetilada, por meio do aumento nas bandas 1735, 1375 e 1250 cm-1 referentes a adição de grupos acetatos. Em relação à colorimetria verificou-se o escurecimento da madeira acetilada em todos os tratamentos. Palavras-chave: Madeiras da Amazônia; propriedades de superfície; cor; FTIR.

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Más fuentes

Tesis sobre el tema "Colorimetria"

Sousa, Ana Carolina Rafanhin. "Desenvolvimento de um teste rápido microfluídico para detecção de sulfonamidas em leite a partir de ensaios colorimétricos". Universidade de São Paulo, 2016. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75135/tde-21102016-144946/.

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Resumen

O uso de antibióticos em animais de produção pode ser ministrado de diferentes formas: i) como método de prevenção de doenças, ii) como tratamento e combate de doenças como mastite, infecções respiratórias, genitais e oftálmicas, e iii) aplicados às rações, a fim de aumentar o ganho de peso, promovendo também a eficiência de aproveitamento dos alimentos e tornando menores os índices de morbidez e mortalidade. No entanto, alguns produtores utilizam os antibióticos de forma inadequada, ministrando o mesmo em dosagens superiores às recomendadas ou até mesmo adicionando os antibióticos diretamente no leite, a fim de inibir o crescimento indesejável de bactérias, o que pode causar graves riscos à saúde humana. Uma das maneiras de se detectar resíduos de antibióticos (sulfonamidas) em leite é a partir da reação enzimática entre a anidrase carbônica e um éster (4-nitrofenil acetato), que gera uma coloração amarelo brilhante. As sulfonamidas inibem tal reação, impedindo o surgimento de cor. Dispositivos microfluídicos fabricados em papel (μAD) foram desenvolvidos como um novo método simples, rápido, portátil e de baixo custo, a fim de se detectar a presença ou ausência das três principais sulfonamidas (sulfametazina, sulfadimetoxina e sulfatiazol), como exigido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). A imobilização de uma fina camada uniforme de pasta de metil celulose, nos spots dos microdispositivos, permitiu maior estabilidade na superfície reacional do papel, de forma a alcançar limites de detecção (LOD) menores, equivalentes à 2,80 μmol L-1 (7,79x10-7 g mL-1) para a sulfametazina, 2,70 μmol L-1(8,37x10-7 g mL-1) para a sulfadimetoxina e 2,50 μmol L-1 (6,38x10-7 g mL-1) para o sulfatiazol. O método apresentou, como principal vantagem, a análise das amostras de leite bovino sem qualquer tratamento prévio. Além disso, o método apresentou boa linearidade e repetitividade nos ensaios realizados intra-dia e inter-dia, além de se mostrar seletivo para compostos da classe das sulfonamidas, mostrou-se também robusto com relação a alterações na temperatura do leite bovino. Dessa forma, o teste pode ser transportado para a área rural, sem a necessidade de um profissional especializado, a fim de se obter um diagnóstico local rápido, simples e de baixo custo, para a qualidade do leite.
The use of antibiotics in animal production can be delivered in diferent ways: i) as a method of preventing disease in animals, ii) as treatment and combat diseases such as mastitis, respiratory infections, genital infections and ophthalmic infections, and iii) applied to the feed in order to increase the weight gain of the animals, promoting the efficiency of food utilization, and making lower the morbidity and mortality. However, some producers use antibiotics improperly, administering it in doses higher than those recommended or even directly adding antibiotics to the milk, in order to inhibit the unwanted growth of bacteria. This fact alone can cause serious risks to human health. One way of detecting antibiotic residues (sulfonamides) in milk, is using the enzymatic reaction between an ester (4-nitrophenyl acetate) and carbonic anhydrase, which gives a bright yellow color. The sulfonamides inhibit this reaction, preventing color appearance. Paper-based microfluidic devices (μPAD) have been developed as a new simple, fast, portable and inexpensive, in order to detect the presence or absence of the three most common sulfonamides (sulfamethazine, sulfadimethoxine and sulfathiazole), as required by the National Agency of Sanitary Surveillance (ANVISA). The immobilization of a uniform thin layer of methyl cellulose pulp on the spots of microdevices, allowed greater stability in the reaction surface of the paper, and achieved lower limits of detection (LOD) than without the additive, equivalent to 2.80 5mol L-1 (7.79x10-7 g mL-1)for sulfamethazine, 2.70 5mol L-1 (8.37x10-7 g mL-1) for sulfadimethoxine and 2.50 5mol L-1 (6.38x10-7 g mL-1) for sulfathiazole. The principal advantage of this method is that allows the analysis of bovine milk samples without any prior treatment. Furthermore, the method i) has good linearity and repeatability in tests performed intra-day and inter-day, ii) shows selectivity for compounds of the sulfonamide class, and iii) is robust to changes in bovine milk temperature. Thus, the test can be transported to the rural area, without a specialized professional, providing locally a fast, simple and low cost diagnostic for the presence of sulfonamide antibiotics in milk.

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Pires, Laís Alcântara. "Avaliação da influência do processo de confecção e da espessura da cerâmica, do substrato e do cimento na cor final da cerâmica de dissilicato de lítio". Universidade de São Paulo, 2013. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25146/tde-29012014-170051/.

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Resumen

O propósito deste trabalho foi avaliar, in-vitro, a alteração de cor da cerâmica de dissilicato de lítio (IPS e.max Ivoclar Vivadent AG), variando-se os seguintes aspectos: processo de confecção (cerâmica monolítica e com a infraestrutura coberta por cerâmica de revestimento), espessura da cerâmica (1,5 e 2,0mm) e substrato (resina e liga metálica), com e sem cimento. Para isso foram confeccionadas 40 pastilhas de cerâmica IPS e.max Press (Ivoclar Vivadent AG), que foram divididas em 2 grupos (n=20): LT (cerâmica de baixa translucidez na cor A2) e HO (cerâmica de alta opacidade). Neste último grupo, as pastilhas foram confeccionadas com 0,5mm de espessura revestidas com cerâmica IPS e.max Ceram na cor A2 (Ivoclar Vivadent AG) com espessuras de 1,0 e 1,5mm. Foram utilizados substratos em resina composta (n=20) e liga metálica (n=20). Para o substrato em resina foi empregada a resina Filtek® Z250 XT, na cor A2 (3M ESPE) e para o substrato em liga metálica foi utilizado a liga de cobre-alumínio (Goldent L.A,). Para a cimentação foi utilizado o cimento de polimerização dual, Variolink II, (Ivoclar Vivadent AG), na cor translúcida. A leitura da cor foi realizada em um espectrofotômetro (Minolta CM2600d), equipado com fonte de luz padrão D65 (luz do dia). A cor determinada no aparelho é expressa em coordenadas CIE L* a* b* e os valores correspondentes foram utilizados para calcular o ΔE. Foram feitas comparações do grupo somente com a cerâmica (controle) versus os grupos cerâmica-substrato sem e com cimento; e dos grupos cerâmica-substrato sem cimento (controle) versus cerâmica-substrato com cimento. Os dados foram submetidos a análise estatística (ANOVA e teste de Tukey, p<0,05). Quando foram comparados o grupo somente com a cerâmica (controle) versus os grupos cerâmicasubstrato sem e com cimento, os resultados mostraram que o menor valor (ΔE=3,0) foi o do grupo HOA2 com 2mm de espessura, substrato de metal e sem cimento; o maior valor encontrado (ΔE=10,0) foi do grupo LTA2 com 1,5mm de espessura, com substrato de metal e com cimento. Esta diferença foi estatisticamente significante. E quando foram comparados os grupos cerâmica-substrato sem cimento (controle) versus cerâmica-substrato com cimento os resultados apontaram que o grupo que teve menor influência do cimento foi o HOA2 com 1,5mm de espessura e substrato de resina (ΔE=1,1); o grupo que teve maior influência do cimento foi o LTA2 com 1,5mm de espessura e com substrato de metal (ΔE=6,4). Esta diferença foi estatisticamente significante. Dentro das limitações deste estudo, concluiu-se que as variáveis pesquisadas o processo de confecção e a espessura da cerâmica, a cor do substrato e a presença do cimento, influenciaram significativamente na cor da cerâmica.
The purpose of this study was to evaluate in vitro, the color change of the ceramic lithium disilicate (IPS e.max - Ivoclar Vivadent AG), varying the following aspects: manufacture process (monolithic ceramic and the infrastructure with ceramic covering), the thickness of the ceramic (1.5 and 2.0 mm) and the abutment substrate (composite resin and alloy), with and without cement. Forty discs were fabricated with ceramic IPS e.max Press (Ivoclar Vivadent AG), which were divided into two groups (n = 20): LT (low translucency, shade A2) and HO (high opacity). In the latter group, the discs were fabricated with a 0.5 mm thickness with the IPS e.max Ceram ceramic covering, shade A2 (Ivoclar Vivadent AG) with 1.0 and 1.5 mm thicknesses. The abutments substrates were composite resin (n = 20) and alloy (n = 20). The composite resin substrate was made with the Filtek Z250 XT ®, shade A2 (3M ESPE) and the metallic alloy substrate was made with aluminum-copper alloy (Goldent LA). The cementation was realized with dual cure cement Variolink II, translucent color (Ivoclar Vivadent AG). The color was measured in a spectrophotometer (Minolta CM2600d) equipped with a D65 light (daylight). The color determined on the equipment is expressed in coordinates CIE L * a * b *, and those values were used to calculate the ΔE. The comparisons were only made between the ceramic groups (control) versus the ceramic-substrate with and without cement; and the ceramic-substrate without cement groups (control) versus the ceramic-substrate with cement. The data were subjected to statistical analysis (ANOVA and Tukey test, p < 0.05). When the comparisons between the groups were only the ceramic (control) versus the ceramic-substrate groups, without and with cement, the results showed that the smallest value (ΔE=3.0) of the HOA2 group with 2 mm of thickness, metal substrate and without cement; the largest value found (ΔE=10.0) was that of the LTA2 group with a 1.5 mm thickness, with a metal substrate and with cement. This difference was statistically significant. When the comparisons were between the ceramic-substrate without cement groups (control) versus the ceramic-substrate with cement groups, the results showed that the group that had less influence of the cement was the HOA2 group with a 1.5 mm thickness with a composite resin substrate (ΔE=1.1). The group that had the greatest influence of the cement was the LTA2 with a 1.5 mm thickness and with a metal substrate (ΔE=6.4). This difference was statistically significant. Within the limitations of this study, it is concluded that the studied variables - the manufacture process and the thickness of ceramic, the color of the abutment substrate and the presence of the cement has a significant influence on the color of the ceramic.

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Maroto, Fernández Enric. "Image analysis of bacterial colonies in classic and alternative gel-based growth media". Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2018. http://hdl.handle.net/10803/666842.

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Resumen

La adopción de tecnologías automatizadas de análisis de imagen va en aumento en los laboratorios de microbiología, éstas suponen un medio para incrementar la productividad, la objetividad y la trazabilidad de los resultados de las pruebas. Específicamente, la enumeración de colonias y la detección del desarrollo de color en éstas constituyen las dos aplicaciones más comunes de la visión artificial en el laboratorio microbiológico. En el albor de la era de la visión computarizada, el contaje y análisis de colonias se posiciona como una tarea más que automatizar mediante la inteligencia artificial aplicada al análisis de imagen. La presente tesis evalúa la capacidad de los escáneres flatbed para capturar imágenes para la detección y medida del desarrollo de color en colonias. Así mismo, se evalúa la incidencia que distintas concentraciones de cromógenos tienen sobre el desarrollo de color a lo largo del tiempo. Se sugieren aproximaciones asequibles para interpretar los datos obtenidos y se profundiza en el análisis del desarrollo de color. Los aspectos metrológicos de la técnica presentada son debidamente abordados. Se presta particular atención a la caracterización de la técnica empleada, a resaltar sus limitaciones y a evaluar la reproducibilidad de los resultados obtenidos en distintos dispositivos. Se aportan los primeros datos en relación a la enumeración de colonias aplicando técnicas cinéticas de toma de imagen en medios de cultivo alternativos. Así mismo, se evalúa el tiempo hasta detección de las colonias, junto con la recuperación de estas como medios para estudiar la inducción de estrés vinculada a la presencia de matrices potencialmente tóxicas.
Microbiology laboratories are increasingly adopting automated imaging technologies as means to leverage their productivity and increase traceability and objectivity of test results. Specifically, colony enumeration and detection of color development in these stand as the two most common applications of machine vision in microbiology laboratories. In the advent of the age of computer vision, colony counting and analysis stands as yet another process that can be automated by means of image-driven artificial intelligence. The present work assesses the capacity of flatbed scanners to capture images for the detection and measurement of color development in colonies. Effects of different concentrations of chromogens and the differences in color development over time are evaluated. Affordable approaches to interpret derived data are suggested and insights related to the analysis of color development are supplied. Metrological aspects of the measurement technique are duly addressed. Thus, particular care is devoted to characterize the measurement technique employed, to highlight its limitations, and to assess the cross-device reproducibility of obtained results. First-in-class accounts of enumeration of colonies in alternative culture media, based on kinetic imaging of their growth, are also reported. Furthermore, time to the earliest detection of colonies is evaluated, along with colony recovery evaluation, as a means to assess stress induction related to the presence of potentially toxic matrices.

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Pires, Laís Alcântara. "Avaliação da influência do processo de confecção e da espessura da cerâmica, do substrato e do cimento na cor final da cerâmica de dissilicato de lítio, após o envelhecimento artificial acelerado". Universidade de São Paulo, 2017. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25146/tde-23042018-220311/.

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Resumen

O propósito deste trabalho foi avaliar, in-vitro, a alteração de cor da cerâmica de dissilicato de lítio, após o envelhecimento artificial acelerado (EAA), variando-se os seguintes aspectos: processo de confecção (cerâmica monolítica e com infraestrutura coberta por cerâmica de revestimento), espessuras de 1,5 e 2,0mm e substratos de resina e liga metálica, com e sem cimento. Para isso foram confeccionadas 40 pastilhas de cerâmica IPS e.max Press, que foram divididas em 2 grupos (n=20): LT (cerâmica de baixa translucidez na cor A2) e HO (cerâmica de alta opacidade). Neste grupo as pastilhas foram confeccionadas com 0,5mm de espessura e, posteriormente, revestidas com a cerâmica IPS e.max Ceram na cor A2 e com espessuras de 1,0 e 1,5mm. Foram utilizados substratos em resina composta (n=20) e em liga metálica (cobre-alumínio) (n=20). Para a cimentação foi utilizado o cimento de polimerização dual Variolink II, na cor translúcida. A leitura da cor foi realizada em um espectrofotômetro (Minolta CM2600d), equipado com fonte de luz padrão D65 (luz do dia). A cor determinada no aparelho é expressa em coordenadas CIE L* a* b* e os valores correspondentes foram utilizados para calcular o E. Foram feitas as seguintes comparações: discos de cerâmica antes do EAA vs discos de cerâmica cimentadas sobre os substratos antes do EAA; discos de cerâmica cimentadas sobre os substratos antes do EAA vs discos de cerâmica cimentadas sobre os substratos após o EAA; discos de cerâmica antes do EAA vs discos de cerâmica cimentadas sobre os substratos após o EAA; discos de cerâmica antes do EAA vs discos de cerâmica após o EAA. Os dados foram submetidos a análise estatística (ANOVA) a 3 critérios e (ANOVA) a 2 critérios e testes de Tukey, p<0,05). Os resultados mostraram que: 1. os grupos somente de discos de cerâmica vs discos de cerâmica com 1,5 e 2,0mm de espessuras, cimentadas em substratos de resina e liga metálica, antes do EAA. O menor valor encontrado de E (E=3,6) foi com o grupo de discos da cerâmica HOA2 com 2mm de espessura cimentados em substrato de metal, seguido pelo grupo da mesma cerâmica com 1,5mm de espessura cimentada em substrato de resina. O maior valor encontrado (E=10,0) foi com os discos de cerâmica LTA2 com 1,5 e 2mm de espessuras e cimentados em substrato de metal; 2. os grupos com discos de cerâmicas com 1,5 e 2,0mm de espessuras e cimentados em substratos de resina e liga metálica antes do EAA vs o mesmo grupo após EAA. Os grupos de discos com a cerâmica HOA2 com 2mm de espessura cimentados em substrato de metal teve menor alteração de cor (E=1,1) e a maior alteração de cor ocorreu com o grupo da cerâmica LTA2 com 2mm de espessura cimentada em substrato de metal (E=2,1); 3. os grupos somente com discos de cerâmica antes do EAA vs grupos de cerâmicas com discos de 1,5 e 2,0mm de espessuras e cimentados em substratos de resina e liga metálica após o EAA. O menor valor encontrado (E=3,7) foi com a cerâmica HOA2 com revestimento e 2mm de espessura cimentada em substrato de metal. O maior valor encontrado (E=10,0) foi o da cerâmica LTA2 com 1,5 e 2mm de espessuras cimentadas em substrato de metal; 4. os grupos discos de cerâmica, antes e após o processo de EAA O grupo que teve menor alteração de cor foi o da cerâmica HOA2 com 1,5mm (E=0,6). O grupo que teve maior alteração de cor foi o da cerâmica LTA2 com 2mm (E=2,2). Concluiu-se que o EAA causou alteração na cor final das cerâmicas de dissilicato de lítio, levando-se em conta as variáveis pesquisadas.
The purpose of this in vitro study was to evaluate the color changing of the lithium disilicate ceramic discs after accelerated artificial aging (AAA) varying the following aspects: manufacturing process (monolithic ceramic and infrastructure with ceramic covering), thickness of the ceramic (1.5 and 2.0 mm) and abutment substrate (composite resin and alloy), with and without cement. Forty ceramic discs were fabricated with ceramic IPS e.max Press and divided into two groups (n = 20): LT (low translucency, shade A2) and HO (high opacity). In the HO group, the discs were fabricated with a thickness of 0.5 mm of the IPS e.max Ceram combined with a thickness of 1 or 1.5mm of veneering ceramic, shade A2. The abutments substrates were fabricated with composite resin (n = 20) and metallic alloy (n = 20). The resin cement used was Variolink II translucent color. Color was measured with a spectrophotometer and expressed in CIE L * a * b * coordinates. Color differences (E) were calculated. The data were analyzed with ANOVA and the Tukey HSD test (p <0.05).The results showed that 1.in the groups of ceramic discs vs. ceramic discs with 1.5 and 2.0mm thickness, cemented on resin substrates and metal alloy, before AAA, the lowest value of E (E = 3,6) was obtained for HOA2 ceramic discs with 2mm thickness cemented in metal substrate, followed by ceramic discs with 1.5mm thickness cemented in substrate of resin. The highest value (E = 10.0) was observed for ceramic discs LTA2 with 1.5 and 2mm thickness and cemented in metal substrate; 2. In the groups with ceramic discs with 1.5 and 2.0mm thickness and cemented on resin and metal substrates prior to AAA vs the same group after AAA, the HOA2 ceramic discs with 2mm thickness cemented on a metal substrate had the smallest color change (E = 1,1) and the largest occurred for LTA2 with 2mm thickness and cemented in metallic substrate (E = 2.1); 3. In the groups of ceramic discs before AAA vs groups of ceramic with discs of 1.5 and 2.0mm of thickness and cemented on resin substrates and metal alloy after AAA, the lowest value (E = 3,7) was obtained for HOA2 veneering ceramic 2mm thickness cemented on a metal substrate. The highest value found (E = 10.0) was for LTA2 ceramic with 1.5 and 2mm thickness cemented on a metal substrate; 4. comparing the groups of ceramic discs before and after the AAA process, the lowest color change was obtained for HOA2 ceramic with 1.5mm (E = 0.6) and the greatest color change was fore LTA2 ceramic with 2mm (E = 2.2). It was concluded that the AAA caused alteration in the final color of the lithium disilicate ceramics, taking into account the variables studied.

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Marini, Lucas José. "Estimativa de propriedades físicas e mecânicas de Pinus sp. por colorimetria". Universidade de São Paulo, 2019. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/18/18158/tde-14032019-102959/.

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Resumen

A possibilidade de utilização da técnica de colorimetria para obter informações relevantes das peças de Pinus é uma excelente alternativa, uma vez que o colorímetro é um equipamento de fácil manuseio e rápida aquisição de dados, e o uso de madeira de florestas plantadas é crescente no Brasil. O objetivo desta pesquisa foi gerar modelos de regressão para estimativa da densidade aparente e das propriedades mecânicas (resistência e módulo de elasticidade) em função de parâmetros colorimétricos. Nesta pesquisa, 403 amostras de Pinus sp. foram caracterizadas de acordo com o sistema CIE L*a*b*, utilizando um colorímetro Konica Minolta. A densidade aparente, a resistência à compressão paralela às fibras e o módulo de elasticidade na compressão paralela às fibras das 403 amostras também foram determinados, de acordo com as premissas do Anexo B da norma brasileira ABNT NBR 7190 (1997). Foi proposto um modelo de regressão multivariável e testado utilizando análise de variância (ANOVA), ao nível de significância de 5%, para estimar as três propriedades citadas, em função dos parâmetros colorimétricos e do número anéis de crescimento (quantidades de lenho inicial e lenho tardio). Os resultados indicaram que a madeira apresenta coloração branco-amarelada, pois possui valor de luminosidade (L*) superior a 54. A pigmentação amarela (b*) é a principal responsável pela formação das cores no gênero Pinus. A análise de correlação entre cor, número de lenhos (Nle) e densidade revelou que apenas a luminosidade, o número de lenhos e a interação desses fatores afetaram significativamente os valores de densidade. A diminuição da luminosidade e o aumento na quantidade de lenhos implicam um aumento significativo nos valores de densidade da madeira. A análise de correlação entre cor, número de lenhos e módulo de elasticidade revelou que apenas o número de lenhos afetou significativamente os valores do módulo de elasticidade. O aumento no número lenhos implica aumento significativo no módulo de elasticidade na compressão paralela às fibras. A análise de correlação entre cor, número de lenhos e resistência à compressão paralela às fibras mostrou que apenas os fatores L*, a*, b* e as interações L*·b*, a*·b*, afetaram significativamente os valores da resistência. A interação entre os fatores L* e b* implicou na redução dos valores da resistência à compressão paralela às fibras. A técnica de colorimetria mostrou-se adequada para a estimativa de propriedades físico-mecânicas da madeira.
The possibility of using the colorimetric technique to obtain relevant information of Pinus pieces is an excellent alternative, since the colorimeter is an equipment of easy handling and quick data acquisition, and the use of wood from planted forests is growing in Brazil. This research aims to generate regression models to estimate the wood density and mechanical properties (strength and modulus of elasticity) as a function of colorimetric parameters. Here, 403 pieces of Pinus sp. have been characterized according to the CIE L*a*b* system using a Konica Minolta colorimeter. The apparent density, the compression parallel to the grain strength and the modulus of elasticity in the compression parallel to the grain of the 403 samples were also determined, according to the assumptions of Brazilian standard code ABNT NBR 7190 (1997). It was proposed a multivariate regression model and tested using analysis of variance (ANOVA), at 5% significance level, to estimate the density, the compressive strength and the modulus of elasticity as a function of the colorimetric parameters and the number of tree growth rings (earlywood and latewood). Results indicated that the wood has a yellowish-white coloration, with a value of brightness (L*) higher than 54. The yellow pigmentation (b*) is the main responsible for the color formation of the genus Pinus. Correlation analysis among color, number of tree growth rings (Nle) and density showed that only the brightness, the number of tree growth rings and the interaction of these factors affected significantly the values of density. Decreasing in brightness and increasing in the number tree growth rings implies a significant increasing in wood density values. Correlation analysis among color, number of tree growth rings and modulus of elasticity showed that only the number of tree growth rings affected significantly the values of modulus of elasticity. Increasing in the number tree growth rings implies a significant increasing in the modulus of elasticity. Correlation analysis among color, number of tree growth rings and compression parallel to the grain strength showed that only the factors L*, a*, b* and the interactions L* ·b*, a*· b*, affected significantly the values of strength. The interaction between the factors L* and b* implied the reduction of the values of the compression parallel to the grain strength. The colorimetric technique was appropriated for estimative of physico-mechanical properties of wood.

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Marques, Teddy Adriano Ferreira. "Colorimetria em papéis (Variáveis com corantes anióticos)". Master's thesis, [s.n.], 2013. http://hdl.handle.net/10316/81330.

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Ozorio, Jose Estevam Vieira. "Avaliação da quantidade de formaldeído liberado por alguns cimentos endodônticos". Universidade de São Paulo, 2012. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58133/tde-22052012-171258/.

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Resumen

Analisou-se, por meio de espectrofotometria, a liberação de formaldeído de cimentos endodônticos à base de óxido de zinco e eugenol, resinas epóxica e polimetacrilato, hidróxido de cálcio e biocerâmico, estudados em diferentes oportunidades: durante a espatulação; decorrido três vezes o tempo de endurecimento e, por fim, na extração de sua massa endurecida. As amostras foram adquiridas pela coleta do volume da água utilizada em cada período e, determinada a curva de calibração da liberação do formaldeído e análise controle com água, foram submetidas à análise colorimétrica com adição dos reagentes: 5,0 mL de solução tampão, 0,5 mL de solução de parafenilenodiamina e 2,5 mL de peróxido de hidrogênio em balões volumétricos de 50,0 mL mantendo-os em repouso por 20 minutos. Após, foi realizada leitura em espectrofotômetro duplo feixe nos comprimentos de onda 326, 334 e 462 nm. Detectou-se formaldeído em todos os cimentos à base de resina epóxica, no EndoREZ® e no Endomèthasone N, quantificado apenas no Sealer 26 (7.40 mg.L-1) e Endomèthasone N (9.13 mg.L-1) durante a espatulação; no AH Plus® (4.44 mg.L-1) e no Endomèthasone N (18.14 mg.L-1) durante o endurecimento, e somente no Endomèthasone N depois de endurecido (9.43 mg.L- 1). Concluiu-se que, durante a espatulação, todos os cimentos de resina epóxica liberaram formaldeído, com quantificação apenas para o Sealer 26, o Endomèthasone N apresentou a maior quantidade, e o Endorez liberou a substância em quantidade insuficiente para quantificação. Após a espatulação, todos os de resina epóxica liberaram formaldeído, com quantificação no AH Plus e o Endomèthasone N apresentou a maior quantidade da substância, que também foi encontrada no Endorez, sem quantificação. Endurecidos, todos os cimentos de resina epóxica e o Endorez liberaram formaldeído em quantidade insuficiente para quantificação, e o cimento Endomèthasone N liberou a maior quantidade dessa substância.
This study evaluated, by means of spectrophotometry, the release of formaldehyde in zinc oxide, epoxy resins and polymethylmethacrylate, calcium hydroxide and bioceramic based endodontic sealers in different situations: during mixing; after 3 time the setting time and, at extraction of its hardened mass. The samples were acquired by means of collection of the volume of water used in each period and - after determining the calibration curve of formaldehyde release and analyzing the control with water - were submitted to colorimetric analysis with the addition of the following reagents: 5.0mL of buffered solution, 0.5mL of paraphenylenediamine and 2.5mL of hydrogen peroxide to a 50.0mL volumetric flask, which was kept at rest for 20 minutes. Double-beam spectrophotometer readings were performed at 326, 334 and 462nm wavelengths. Formaldehyde was detected in all epoxy resin based sealers, in EndoREZ and in Endomèthasone N, quantified only in Sealer 26 (7.40 mg.L-1) and Endomèthasone N (9.13 mg.L-1) during mixing, and in AH Plus (4.44 mg.L-1) and Endomèthasone N (18.14 mg.L-1) during the setting time, and only in Endomèthasone N after setting (9.43 mg.L-1). It can be concluded that during mixing all epoxy resin based sealers released formaldehyde, with quantification being possible only for Sealer 26, Endomèthasone N showed higher quantities, and Endorez released the substance in insufficient quantity for detection. After mixing, all epoxy resin based sealers released formaldehyde, whereas quantification was possible for AH Plus and Endomèthasone N presented the highest quantity of the substance, that was also found in Endorez, but could not be quantified. When set, all epoxy resin sealers and Endorez released formaldehyde in insufficient quantity for quantification, and Endomèthasone N released the greater amount of this substance.

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Bazzani, Carmen Silvia Rincon. "Monitoramento da fermentação da d-glicose pela Saccharomyces cerevisiae por microcalometria de fluxo". [s.n.], 1991. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249100.

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Resumen

Orientador : Pedro L. O. Volpe
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica
Made available in DSpace on 2018-07-14T01:41:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Bazzani_CarmenSilviaRincon_M.pdf: 2403056 bytes, checksum: 36f01eac67fff3fc897e3ce18dd1f6b0 (MD5) Previous issue date: 1991
Mestrado

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Kraemer, Cristine Kloeckner. "Determinação da dose fototóxica mínima na terapia com psoraleno e UVA (PUVA)". reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2004. http://hdl.handle.net/10183/5435.

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Favero, Jose Arnaldo Dibbern. "Determinação "spot-test" semi-quantitativa de cianeto livre em efluentes industriais". [s.n.], 1999. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248831.

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Resumen

Orientador: Matthieu Tubino
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica
Made available in DSpace on 2018-07-25T19:32:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Favero_JoseArnaldoDibbern_M.pdf: 1777496 bytes, checksum: a594289ee86e0d9f1380f6945ad32af7 (MD5) Previous issue date: 1999
Mestrado

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Más fuentes

Libros sobre el tema "Colorimetria"

Claudio, Oleari y Società italiana di ottica e fotonica. Gruppo di lavoro in colorimetria e reflectoscopia., eds. Atti di colorimetria 1998: Atti dei convegni del 1995, 1996 e 1998. [Italy]: Società italiana di ottica e fotonica, 1998.

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Bacci, Mauro. Colorimetria e beni culturali: Atti dei convegni di Firenze 1999 e Venezia 2000. Firenze: Società italiana di ottica e fotonica, 2000.

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Ohta, Noboru y Alan R. Robertson. Colorimetry. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, 2005. http://dx.doi.org/10.1002/0470094745.

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Schanda, Jnos, ed. Colorimetry. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470175637.

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Illumination, International Commission on. Colorimetry. 2^a ed. Vienna: Central Bureau of the CIE, 1986.

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Ohta, Noboru. Colorimetry. New York: John Wiley & Sons, Ltd., 2006.

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Oleari, Claudio, ed. Standard Colorimetry. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, 2015. http://dx.doi.org/10.1002/9781118894477.

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m, Daniel Nystro. Colorimetric and multispectral image acquisition. Norrko ping: Digital Media Division, Dept. of Science and Technology, Campus Norrko ping, Linko ping University, 2006.

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Roberts, A. SPECOL: A colorimetric measurement system. London: BBC, 1987.

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A, Robertson Alan, ed. Colorimetry: Fundamentals and applications. Hoboken, NJ: Wiley, 2005.

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Más fuentes

Capítulos de libros sobre el tema "Colorimetria"

Gooch, Jan W. "Colorimetric". En Encyclopedic Dictionary of Polymers, 156. New York, NY: Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-6247-8_2642.

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Chen, Lingxin, Yunqing Wang, Xiuli Fu y Ling Chen. "Colorimetric Nanoprobes". En SpringerBriefs in Molecular Science, 9–48. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-43624-0_2.

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Gooch, Jan W. "Colorimetric Purity". En Encyclopedic Dictionary of Polymers, 156. New York, NY: Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-6247-8_2643.

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Guder, H. J., Werner Kunz y Sabine West. "Colorimetric Systems". En Nonradioactive Labeling and Detection of Biomolecules, 159–64. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-00144-8_12.

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Gooch, Jan W. "Purity, Colorimetric". En Encyclopedic Dictionary of Polymers, 597. New York, NY: Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-6247-8_9620.

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Westland, Stephen. "Colorimetric Characterization". En Color Image and Video Enhancement, 1–12. Cham: Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-09363-5_1.

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Patnaik, Pradyot. "Colorimetric Analysis". En Handbook of Environmental Analysis, 63–66. Third edition. | Boca Raton : Taylor & Francis, CRC Press, 2017.: CRC Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1201/9781315151946-7.

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Srivastava, Yashi. "Colorimetric Biosensors". En Biosensors in Food Safety and Quality, 63–83. Boca Raton: CRC Press, 2022. http://dx.doi.org/10.1201/9780429259890-6.

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Gooch, Jan W. "Colorimetry". En Encyclopedic Dictionary of Polymers, 156. New York, NY: Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-6247-8_2644.

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Dinet, Eric. "Colorimetry". En Optics in Instruments, 137–71. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2013. http://dx.doi.org/10.1002/9781118744321.ch5.

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Actas de conferencias sobre el tema "Colorimetria"

Silva E Silva, Jaqueline, Raquel Sanches Fernandes y Marcelia Jovelina Ferreira Walfredo. "COLORIMETRIA CAPILAR". En II Semana de Iniciação Científica da FAI. Itaituba, Pará: Even3, 2020. http://dx.doi.org/10.29327/iisicfai.246304.

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Oliveira, E. M., J. W. B. Braga, A. F. Costa y J. C. Gonçalez. "Aplicação da fluorescência molecular e da colorimetria para discriminar espécies madeireiras". En VIII Simpósio Brasileiro de Pós-Graduação em Ciências Florestais. Recife, Pernambuco, Brasil: Universidade Federal Rural de Pernambuco, 2014. http://dx.doi.org/10.12702/viii.simposfloresta.2014.137-251-1.

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Pace, J. H. C., A. F. Dias Júnior, A. M. Carvalho, J. V. F. Latorraca y P. V. Santos. "Efeito do envelhecimento acelerado em duas espécies de folhosas na colorimetria da madeira". En VIII Simpósio Brasileiro de Pós-Graduação em Ciências Florestais. Recife, Pernambuco, Brasil: Universidade Federal Rural de Pernambuco, 2014. http://dx.doi.org/10.12702/viii.simposfloresta.2014.134-662-1.

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Thomaz dos Santos D’Almeida, Carolina, Thais de Oliveira Alves, Amanda Moutella, Luciana Ribeiro da Silva Lima, Millena Cristina Barros Santos y Mariana Simões Larraz Ferreira. "RELAÇÃO ENTRE TEOR DE FENÓLICOS, COLORIMETRIA, UMIDADE E CINZAS EM DIFERENTES FARINHAS DE TRIGO BRASILEIRO". En SIAN 2017 - III Simpósio de Alimentos e Nutrição. Rio de Janeiro - RJ, Brazil: Galoa, 2017. http://dx.doi.org/10.17648/sian-2017-61516.

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DeMarsh, LeRoy. "Color Appearance Problems in Motion Pictures and Television". En Color Appearance. Washington, D.C.: Optica Publishing Group, 1987. http://dx.doi.org/10.1364/ca.1987.tuc2.

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Resumen

In the context of motion picture and television applications, the term color appearance refers to how the picture looks, as opposed to it's measured or predicted physical characteristics. Most published studies of color reproduction problems concentrate on these physical factors. Indeed, many engineers seem to feel that color reproduction is a trivial problem-- just read a standard text on colorimetry and one has it all. Television is often cited as an example of one of the more successful applications of colorimetry. The author feels, that while application of colorimetric methods certainly played an important role in the development of television, the system works despite rather than because of "colorimetric theory".

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Vucane, Sanita, Martins Sabovics, Lauris Leitans y Ingmars Cinkmanis. "Smartphone-based colorimetric determination of DPPH free radical scavenging activity in vegetable oils". En Research for Rural Development 2020. Latvia University of Life Sciences and Technologies, 2020. http://dx.doi.org/10.22616/rrd.26.2020.016.

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Resumen

Free radicals can rapidly and irreversibly oxidize various structures, including unsaturated fatty acids in vegetable oils, which affect the sensory properties. Spectrophotometry is the most widely used method for the determination of free radical scavenging activity (RSA) using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH). Barrier to the further use of classical analytical methods to analyze biologically active compounds in foodstuffs is that equipment requires high cost and has limited mobility. One of solutions is to replace classical methods, such as spectroscopy, with smartphonebased colorimetry. Huawei P30 Lite smartphone was used for colorimetric detection. The free radical scavenging activity (RSA) in vegetable oil was detected using an application ‘Color Picker’, with image matching algorithm for red, green, and blue (RGB) model. RSA was expressed as percentage and measured by the DPPH method. The aim of the study was to determinate the total free radical scavenging activity with smartphone-based colorimetry. For the data comparison and accuracy spectrophotometer as analytical optical instrument was used. Eleven vegetable oils: sea buckthorn, sunflower, rice, macadamia nut, hemp, corn, grape, linseed, rapeseed, olive and milk thistle oils were selected for analysis. The best results with no significant differences (p>0.05) compared to smartphone-based colorimetry from spectrophotometry were determined using RG values. The poor results were detected by using B value (p<0.05) and were not suitable for determination of RSA. Smartphone-based colorimetry can be used in the determination of the RSA in vegetable oils.

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Cruz, Heron Walmor Santos. "PROSPECÇÃO FITOQUÍMICA E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTIBACTERIANO DE EXTRATOS VEGETAIS DA FLORA ARBÓREA DE UMA FLORESTA TROPICAL SECA". En II Congresso Brasileiro de Biotecnologia On-line. Revista Multidisciplinar de Educação e Meio Ambiente, 2022. http://dx.doi.org/10.51189/conbiotec/43.

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Resumen

Introdução: A crescente fragmentação das florestas tropicais secas, pela atividade antrópica, vem promovendo a perda de áreas nativas e a diminuição da flora potencialmente bioativa. Objetivo: O objetivo foi avaliar o potencial da flora arbórea de uma floresta tropical seca em relação à ação de compostos secundários na atividade antibacteriana. Material e métodos: Foi realizando um levantamento fitossociológico em uma área amostral de 1 ha. Todos os indivíduos com circunferência à altura do peito (1,30 m do solo) ≥ 10 cm foram incluídos na amostragem. Foram calculados os parâmetros fitossociológicos para identificação das espécies mais importantes. Preparou-se extratos vegetais das folhas das espécies amostradas, submetendo-os, em seguida, ao teste de colorimetria para prospecção de taninos, saponinas e flavonóides. Para as 10 espécies mais importantes os extratos foram submetidos ao teste de inibição de crescimento bacteriano por difusão em disco. Resultados: Os testes fitoquímicos apontaram a presença de flavonóides para todos os extratos. A presença de tanino só não foi detectada em Ziziphus joazeiro Mart. e a ausência de saponinas apenas em Dalbergia cearensis Ducke. O percentual de tanino nos extratos foi mais expressivo em Handroanthus spongiosus, Myracrodruon urundeuva e Combretum duarteanum, com 13,4, 7,6 e 2,8%, respectivamente. Apenas três espécies apresentaram atividade de inibição de crescimento bacteriano: Combretum duarteanum, Eugenia uniflora e Poincianella pluviosa. O extrato de C. duarteanum foi mais eficaz que os demais e as três maiores concentrações, independentemente do extrato, não diferiram significativamente. Conclusão: A partir dos resultados observados torna-se evidente a potencialidade bioprospectiva da fitofisionomia estudada, além de ser relevante o aprofundamento de estudos desta natureza para possibilitar o conhecimento deste potencial.

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