Literatura académica sobre el tema "Déchets de production"

La capture du CO2 est, de nos jours, une opération très convoitée car elle permet de réduire les émissions des gaz à effets de serre. Elle peut également être appliquée dans l’intensification des procédés de vaporeformage par l’utilisation des adsorbants chimiques «haute-température» (vaporeformage couplé avec la capture in-situ du CO2 (sorption-enhanced steam reforming, SESR)), afin d’augmenter significativement la pureté de l’hydrogène en une seule étape. Parmi les adsorbants solides utilisés dans ce procédé, ceux qui sont à base de CaO ont montré une certaine efficacité. Toutefois, l’agglomération des particules de CaO au cours de l’opération cyclique carbonatation/régénération rend leur utilisation à échelle industrielle difficile. L’ajout de composants inertes à l’adsorbant est l’une des stratégies utilisées afin d’augmenter sa stabilité. L’objectif principal de ce travail est la valorisation d’un résidu métallurgique (oxyde d’UGS, UGSO) afin de développer un matériau hybride adsorbant-catalyseur pour application dans la production d’hydrogène de haute pureté par SESR du glycérol. Plusieurs échantillons contenant des proportions différentes UGSO/CaO ont été préparés et testés pour évaluer l'efficacité de l’UGSO dans la stabilisation de l’adsorbant. Les expériences ont été réalisées en utilisant un analyseur gravimétrique intelligent (IGA, Hiden Isochema). Pour tous les échantillons étudiés, une meilleure stabilité a été enregistrée lors de l’ajout de l’UGSO. Les résultats ont montré que l’échantillon contenant 10% en masse UGSO a présenté la meilleure stabilité avec une conversion de CaO de 76% au 18ème cycle carbonatation/régénération, contre une conversion de 55% pour l’échantillon CaO pur testé dans les mêmes conditions. Ce meilleur rapport UGSO/CaO a été ensuite utilisé pour préparer un matériau hybride adsorbant-catalyseur et ses performances ont été testées dans le procédé SESR du glycérol. Les résultats ont montré une production d’hydrogène de pureté élevée avec un rendementde 96%. Les résultats obtenus dans ce mémoire peuvent contribuer à l’optimisation du procédé de vaporeformage du glycérol couplé à l’adsorption in-situ duCO2.<br>La capture du CO2 est, de nos jours, une opération très convoitée car elle permet de réduire les émissions des gaz à effets de serre. Elle peut également être appliquée dans l’intensification des procédés de vaporeformage par l’utilisation des adsorbants chimiques «haute-température» (vaporeformage couplé avec la capture in-situ du CO2 (sorption-enhanced steam reforming, SESR)), afin d’augmenter significativement la pureté de l’hydrogène en une seule étape. Parmi les adsorbants solides utilisés dans ce procédé, ceux qui sont à base de CaO ont montré une certaine efficacité. Toutefois, l’agglomération des particules de CaO au cours de l’opération cyclique carbonatation/régénération rend leur utilisation à échelle industrielle difficile. L’ajout de composants inertes à l’adsorbant est l’une des stratégies utilisées afin d’augmenter sa stabilité. L’objectif principal de ce travail est la valorisation d’un résidu métallurgique (oxyde d’UGS, UGSO) afin de développer un matériau hybride adsorbant-catalyseur pour application dans la production d’hydrogène de haute pureté par SESR du glycérol. Plusieurs échantillons contenant des proportions différentes UGSO/CaO ont été préparés et testés pour évaluer l'efficacité de l’UGSO dans la stabilisation de l’adsorbant. Les expériences ont été réalisées en utilisant un analyseur gravimétrique intelligent (IGA, Hiden Isochema). Pour tous les échantillons étudiés, une meilleure stabilité a été enregistrée lors de l’ajout de l’UGSO. Les résultats ont montré que l’échantillon contenant 10% en masse UGSO a présenté la meilleure stabilité avec une conversion de CaO de 76% au 18ème cycle carbonatation/régénération, contre une conversion de 55% pour l’échantillon CaO pur testé dans les mêmes conditions. Ce meilleur rapport UGSO/CaO a été ensuite utilisé pour préparer un matériau hybride adsorbant-catalyseur et ses performances ont été testées dans le procédé SESR du glycérol. Les résultats ont montré une production d’hydrogène de pureté élevée avec un rendementde 96%. Les résultats obtenus dans ce mémoire peuvent contribuer à l’optimisation du procédé de vaporeformage du glycérol couplé à l’adsorption in-situ duCO2.<br>Résumé en espagnol<br>Résumé en espagnol<br>CO2 capture is, nowadays, a widely discussed subject as it helps reducing the greenhouse gas emissions. It can also intensify steam reforming processes through the use of high-temperature sorbents, in order to produce high purity hydrogen in a single step (sorption-enhanced steam reforming, SESR). Among the solid sorbents used in this process, those based on CaO have shown good results. However, the agglomeration of sorbent particles (sintering) during the cyclic operation carbonation/regeneration makes their use difficult at an industrial scale. The addition of inert compounds to the sorbent is one of the strategies used to increase its stability. The main objective of this work is the valorization of a metallurgical waste called UGS oxide (UGSO), in order to develop a hybrid sorbent-catalyst material for application in the production of hydrogen with high purity by SESR of glycerol. Several samples with different UGSO/CaO ratios were synthesized and tested to evaluate the efficiency of UGSO in thesorbent stabilization. The experiments were performed using an intelligent gravimetric analyzer (IGA, Hiden Isochema). For all samples, a better stability was obtained in the presence of UGSO. The results showed that the sorbent containing 10 wt.% UGSO achieved the best stability with a CaO conversion of 76% at the 18th carbonation/regeneration cycle compared to 55% for pure CaO (limestone) tested under the same conditions. This optimal UGSO/CaO ratio was then used to prepare a hybrid sorbent-catalyst material and its performance was tested in the SESR of glycerol. The results showed the production of hydrogen with high purity (97%) and yield (96%). The results obtained in this master thesis can contribute to the optimization of the sorption enhanced steam glycerol reforming process.<br>CO2 capture is, nowadays, a widely discussed subject as it helps reducing the greenhouse gas emissions. It can also intensify steam reforming processes through the use of high-temperature sorbents, in order to produce high purity hydrogen in a single step (sorption-enhanced steam reforming, SESR). Among the solid sorbents used in this process, those based on CaO have shown good results. However, the agglomeration of sorbent particles (sintering) during the cyclic operation carbonation/regeneration makes their use difficult at an industrial scale. The addition of inert compounds to the sorbent is one of the strategies used to increase its stability. The main objective of this work is the valorization of a metallurgical waste called UGS oxide (UGSO), in order to develop a hybrid sorbent-catalyst material for application in the production of hydrogen with high purity by SESR of glycerol. Several samples with different UGSO/CaO ratios were synthesized and tested to evaluate the efficiency of UGSO in thesorbent stabilization. The experiments were performed using an intelligent gravimetric analyzer (IGA, Hiden Isochema). For all samples, a better stability was obtained in the presence of UGSO. The results showed that the sorbent containing 10 wt.% UGSO achieved the best stability with a CaO conversion of 76% at the 18th carbonation/regeneration cycle compared to 55% for pure CaO (limestone) tested under the same conditions. This optimal UGSO/CaO ratio was then used to prepare a hybrid sorbent-catalyst material and its performance was tested in the SESR of glycerol. The results showed the production of hydrogen with high purity (97%) and yield (96%). The results obtained in this master thesis can contribute to the optimization of the sorption enhanced steam glycerol reforming process.

La prévision des volumes de lixiviat produits par les casiers de stockage de déchets ménagers (CSD) constitue un enjeu important dans la gestion à court terme et à long terme d'un CSD (dimensionnement, gestion du risque pour l'environnement, gestion du coût financier).<br />Nous nous sommes intéressés au bilan hydrique à l'échelle d'un casier de stockage de déchets ménagers pour tenter de quantifier les flux d'eau entre le casier et l'extérieur (pluviométrie, ruissellement et évaporation) et à l'intérieur des déchets. <br />Un casier de décharge a été instrumenté pour suivre l'évolution des termes du bilan hydrique. Cette étude a pour intérêt de présenter une approche relativement complète du cycle de l'eau et d'utiliser la technologie TDR dans les déchets. Les températures ont aussi été mesurées afin d'étudier leur impact sur les écoulements.<br />Cette approche expérimentale a fourni des résultats originaux concernant le comportement thermique des déchets et des gradients de température observés. L'instrumentation en place a permis une quantification de l'infiltration à travers la couverture. Malgré les difficultés de comportement de certaines sondes, plusieurs capteurs TDR ont permis un bon suivi qualitatif des variations de teneur en eau en fond de casier. Une approche, pour calculer l'évaporation des déchets en contact avec l'atmosphère, a été proposée.<br />Une modélisation des transferts couplés d'humidité et de chaleur au sein des centres de stockage de déchets ménagers a donc été développée. Le comportement du modèle thermique s'est révélé très satisfaisant par rapport aux mesures sur site. Le modèle couplé, quant à lui, a permis de reproduire avec fidélité les variations de stock en eau dans la couverture ainsi que la hauteur de lixiviat en fond de puits. L'analyse du modèle a montré l'influence des températures avec notamment l'apparition de barrières thermiques ralentissant le transfert de l'eau vers le fond.

La prévision des volumes de lixiviat produits par les casiers de stockage de déchets ménagers (CSD) constitue un enjeu important dans la gestion à court terme et à long terme d'un CSD (dimensionnement, gestion du risque pour l'environnement, gestion du coût financier). Nous nous sommes intéressés au bilan hydrique à l'échelle d'un casier de stockage de déchets ménagers pour tenter de quantifier les flux d'eau entre le casier et l'extérieur (pluviométrie, ruissellement et évaporation) et à l'intérieur des déchets. Un casier de décharge a été instrumenté pour suivre l'évolution des termes du bilan hydrique. Cette étude a pour intérêt de présenter une approche relativement complète du cycle de l'eau et d'utiliser la technologie TDR dans les déchets. Les températures ont aussi été mesurées afin d'étudier leur impact sur les écoulements. Cette approche expérimentale a fourni des résultats originaux concernant le comportement thermique des déchets et des gradients de température observés. L'instrumentation en place a permis une quantification de l'infiltration à travers la couverture. Malgré les difficultés de comportement de certaines sondes, plusieurs capteurs TDR ont permis un bon suivi qualitatif des variations de teneur en eau en fond de casier. Une approche, pour calculer l'évaporation des déchets en contact avec l'atmosphère, a été proposée. Une modélisation des transferts couplés d'humidité et de chaleur au sein des centres de stockage de déchets ménagers a donc été développée. Le comportement du modèle thermique s'est révélé très satisfaisant par rapport aux mesures sur site. Le modèle couplé, quant à lui, a permis de reproduire avec fidélité les variations de stock en eau dans la couverture ainsi que la hauteur de lixiviat en fond de puits. L'analyse du modèle a montré l'influence des températures avec notamment l'apparition de barrières thermiques ralentissant le transfert de l'eau vers le fond<br>Forecasting the quantity of leachate is a major issue in short and long term management of solid waste landfilI celIs, for environment protection as weIl as for financial aspects. We tried to assess the water budget at the scale of a landfilI celI in order to estimate the water fluxes inside wantes and at atmospheric interface (rainfalI, runoff, evaporation or evapotranpiration when the celI is covered with earth and vegetation). A celI was equipped for the monitoring of different tenus of the water budget, in a quite comprehensive manner. Time domain reflectometry probes were used for soil and waste moi sture measurement. Temperatures were also monitored in order to assess their influence on flows. This experimental approach produced new results about thermal behaviour of solid waste and values oftemperature gradients. The monitoring enabled to quantify the infiltration through the cover. In spite of some sensors ill operating, we obtained a fairly good qualitative representation of the water content variations at the botttom of the cell. A method for estimation of evaporation from solid waste exposed to atmosphere was proposed. Modelling of water and heat fluxes within solid waste was developped. The coupled model was able to simulate properly the water content variations of the cover, and the leachate height variations at the bottom. The interpretation of model results shows the influence of temperature, and the existence of a thermic « banier » limiting the updown water fluxes

Face à la croissance urbaine, le sous-développement et l'insalubrité, est-ce que la valorisation agricole des déchets ménagers en Afrique noire est possible ? La recherche a eu lieu à Tamale au nord du Ghana. Les objectifs de la thèse : - cerner le lien entre la croissance urbaine et la production de déchets ménagers - Evaluer la faisabilité de la collecte, du transport et du compostage de déchets ménagers, - Evaluer les possibilités d'intégration du compost en cultures. Les principaux résultats obtenus : L'approche globale de la production et la gestion de déchets ainsi que l'intégration du compost en cultures semble concluante. Apparemment la croissance urbaine n'est pas synonyme de surproduction de déchets. L'insalubrité urbaine est plutôt liée aux comportements des citadins et au manque de moyens adéquats pour traiter les déchets. Le taux de production de déchets ménagers est faible dans la ville africaine. La matière organique compostable est abondante et constitue plus de 80 % des déchets ménagers. L'origine de groupe ethnique constitue un indice pertinent dans l'évaluation de la production quantitative et qualitative des déchets urbains. L'étude de la gestion des déchets ménagers démontre que la collecte, le transport et le compostage sont possibles. Mais il faudra au préalable repenser le cadre institutionnel, la méthode de gestion et le rôle du secteur privé. Le milieu tropical apparaît très favorable au processus de compostage. Une technologie intermédiaire moins coûteuse semble adaptée au contexte socioculturel et économique du milieu africain. Plus le système d'exploitation agricole se modernise moins il est susceptible d'intégrer le compost. Les cultures maraîchères périurbaines semblent plus stables et susceptibles d'intégrer le compost urbain. La gestion intégrée des déchets ménagers semblent possible à condition de repenser le cadre institutionnel, la technologie adaptée, le financement du projet et le contexte économique et socioculturel du milieu.

Cette thèse étudie la faisabilité industrielle du bio-diméthyléther (bio- DME) production à partir de biogaz. L'étude comprend une exploration approfondie, y compris une comparaison technico-économique et environnementale complète des utilisations du biogaz conventionnel et alternatif, analyse du comportement dynamique du procédé bio-DME, évaluations économiques de la production directe et indirecte de DME méthodes, et la proposition d'un procédé innovant de synthèse de bio-DME mettant en vedette des catalyseurs à haute activité de CO2 et un réacteur sous licence du Politecnico di Milano. Utilisation d'outils de simulation avancés (Aspen HYSYSv11, Aspen PLUSv11,AVEVA™Dynamic Simulation), logiciel d'évaluation de l'impact environnemental (SimaPro) et l'analyse du processus de hiérarchie analytique (AHP) avec Matlab, le la recherche donne des résultats significatifs. La simulation dynamique révèle une schémas de conception, et le processus bio-DME proposé atteint un état stable condition en environ 11 heures, produisant un produit pur à 99,9 % à un taux de 16 800 tonnes/an. L’étude comparative entre DME direct et indirect les méthodes de production indiquent des niveaux de rentabilité similaires mais avec des distinctions dans l’investissement initial en capital et les coûts opérationnels. Par ailleurs, l'environnement l'évaluation d'impact démontre que la production de bio-DME présente des résultats supérieur performance environnementale, en particulier dans des catégories telles que le réchauffement climatiqu potentiel (GWP), écotoxicité, utilisation des terres et utilisation de l’eau. L'étude soulign le rôle essentiel des incitations gouvernementales dans la production de bio-DME économiquement viable et écologiquement durable. Cette recherche contribue des informations précieuses sur le domaine de la production d'énergie durable, mettant en évidence le potentiel de la synthèse du bio-DME et l’importance du processus innovant configurations<br>This Ph.D. thesis investigates the industrial feasibility of bio-dimethyl ether (bio- DME) production from biogas. The study encompasses a thorough exploration, including a comprehensive techno-economic-environmental comparison of conventional and alternative biogas utilization, dynamic behavior analysis of the bio-DME process, economic evaluations of direct and indirect DME production methods, and the proposal of an innovative bio-DME synthesis process featuring high CO2 activity catalysts and a licensed reactor from Politecnico di Milano. Utilizing advanced simulation tools (Aspen HYSYSv11, Aspen PLUSv11, AVEVA™Dynamic Simulation), environmental impact assessment software (SimaPro), and Analytical Hierarchy Process (AHP) analysis with Matlab, the research yields significant results. The dynamic simulation reveals optimal design layouts, and the proposed bio-DME process achieves a steady-state condition in approximately 11 hours, producing 99.9% pure product at a rate of 16,800 tons/year. The comparative study between direct and indirect DME production methods indicates similar profitability levels but with distinctions in initial capital investment and operational costs. Furthermore, the environmental impact assessment demonstrates that bio-DME production exhibits superior environmental performance, particularly in categories such as global warming potential (GWP), ecotoxicity, land use, and water usage. The study emphasizes the critical role of government incentives in making bio-DME production economically viable and environmentally sustainable. This research contributes valuable insights into the field of sustainable energy production, highlighting the potential of bio-DME synthesis and the significance of innovative process configurations

Dans le contexte actuel de lutte contre le réchauffement climatique, le développement des énergies renouvelables représente un enjeu majeur. La digestion anaérobie apparaît comme une solution très prometteuse pour atteindre l'objectif de favoriser la production d'une énergie propre (le biogaz), tout en générant un engrais naturel et propre pour des débouchés en agriculture (le digestat). L'objectif finale est d'optimiser ce procédé via une loi de pilotage via un système automatisé.Cependant, le procédé est complexe, incertain, faisant intervenir un grand nombre de bactéries et de composition chimique du substrat.Ainsi, les enjeux sont multiples pour atteindre les objectifs visés. Premièrement, il s'agit de mettre au point et de valider des modèles simples pour des phénomènes complexes ayant lieu au sein du procédé. Deuxièmement, il faut pallier au manque de capteurs physiques intrinsèque à la digestion anaérobie. Cet aspect est d'autant plus important qu'il représente un des verrous de l'exploitation industrielle de la digestion anaérobie dans le traitement de déchets. Enfin, il s'agit de mettre en place des lois de commande performantes et robustes pour optimiser le fonctionnement de ce procédé.Dans ces travaux de thèse, le cas d'un digesteur pilote à l'IST de Mamou (Guinée) a été étudié. Une première étape a consisté à caractériser la composition physico-chimique de différents déchets (animaux et déchets municipaux et industriels). Ensuite, un modèle mathématique a été déterminé à partir des données expérimentales obtenues sur le procédé pilote (modèle dit ADM1 et modèles réduits). Enfin, la conception d'un estimateur du taux de croissance des bactéries dans le digesteur a été proposée à partir des mesures du débit de biogaz produit<br>In the current context of global warming, the development of renewable energies represents a major challenge. Anaerobic digestion appears to be a very promising solution for achieving the objective of promoting the production of clean energy (biogas) while generating a natural and clean fertilizer for agricultural use (digestate). The final objective is to optimize this process by means of an automated system. However, the process is complex, and uncertain, involving a large number of bacteria and unknown chemical composition of the substrate.Thus, there are multiple challenges to achieving the objectives. Firstly, it is necessary to develop and validate simple models for the complex phenomena taking place in the process. Secondly, the lack of physical sensors intrinsic to anaerobic digestion must be overcome. This aspect is all the more important as it represents one of the barriers to the industrial exploitation of anaerobic digestion in waste treatment. Finally, it is necessary to set up efficient and robust control laws to optimise the operation of this process.In this thesis, the case of a pilot digester at the IST of Mamou (Guinea) was studied. The first step was to characterise the physico-chemical composition of different wastes (animal, municipal and industrial wastes). Then, a mathematical model was determined from the experimental data obtained on the pilot process (ADM1 model and reduced models). Finally, the design of an estimator for the growth rate of bacteria in the digester was proposed from measurements of the biogas flow rate produced

L'optimisation des conditions de culture du champignon filamenteux rhizopus arrhizus a ete etudiee afin de permettre une production importante de biomasse, couplee a une consommation maximale de saccharose. Dans les conditions de culture retenues, la biomasse produite en 5 jours est de 10,8 grammes par litre. Les concentrations en saccharose et en carbone organique dans le surnageant diminuent de 77 et 58% respectivement. Ces performances peuvent etre ameliorees en faisant croitre le micro-organisme sur un film liquide. La production est alors de 15,5 grammes de mycelium par litre de milieu au bout de 5 jours et les concentrations en saccharose et carbone residuels diminuent de 97 et 77%. Ces resultats plus performants seraient dus a une meilleure assimilation carbonee consecutive a un apport plus important en oxygene. Dans un deuxieme temps, la fixation du cadmium sur la biomasse a ete analysee. La capacite du mycelium brut est de 25 milligrammes de cadmium par gramme de poudre, comparable aux performances d'une resine echangeuse d'ions. Elle peut etre amelioree d'un facteur 5 apres traitement alcalin. La chelation et la precipitation sont les mecanismes principaux dans l'adsorption de metaux sur un tel biosorbant. Le ph joue un role essentiel que ce soit dans l'etape d'adsorption ou de disorption. Ainsi une regulation du ph a 7,5 permet d'ameliorer la capacite de fixation de 30%, et son maintien a 4 est suffisant pour eluer 85% du cadmium fixe, sans denaturation du support qui peut alors etre recycle. Ces observations et resultats permettent de proposer differents procedes d'epuration envisageables en milieu industriel

Face aux problématiques de gestion des déchets à La Réunion, il est urgent de définir des solutions efficaces et cohérentes, tout en respectant un environnement insulaire, dont les ressources en sols et eau sont fortement sollicitées. L'une des solutions pour la gestion des déchets organiques d'origine humaine ou animale est la digestion anaérobie aussi appelée méthanisation. Les volumes de déchets collectés par les diverses collectivités locales à La Réunion ne cessent globalement d'augmenter. Les centres de stockage et de traitement peinent à suivre cette tendance en raison des contraintes foncières et réglementaires. Sur le territoire de la Réunion, le volume d'ordures ménagères est de 313 kg/habitant/an. Or, la fraction organique des ordures ménagères (FFOM) collectées dispose d'un potentiel important en méthanisation qu'il convient d'examiner de manière précise afin de déterminer les conditions de valorisation par production de biogaz. Le travail de thèse proposé ici a pour objectif d'étudier de façon scientifique et technique le potentiel de développement de la méthanisation de la FFOM à La Réunion par la technique de méthanisation sèche. Pour se faire, un premier travail de caractérisation des déchets ménagers a été mené sur le territoire de la Réunion. Puis, le potentiel méthane de la FFOM a été déterminé expérimentalement suivant un plan de mélange permettant de mettre en évidence l’effet synergique des différents déchets composant la FFOM. En parallèle, un modèle cinétique de production de méthane, un modèle prédictif ainsi qu’une modification de modèle ADM1 ont été développés<br>It is urgent to define effective and coherent solutions to the problems of waste management in Reunion Island, while respecting the island's environment, whose soil and water resources are under great strain. One solution for organic waste management of human or animal origin is anaerobic digestion (AD). Overall, the volumes of waste collected by the various local authorities on Reunion Island are constantly increasing. Storage and treatment centres are struggling to keep up with this trend due to land and regulatory constraints. On Reunion Island, the volume of household waste is 313 kg/inhabitant/year. However, the organic fraction of municipal solid waste (OFMSW) collected has a significant potential for AD that needs to be examined in detail in order to determine the conditions for recovery by biogas production. The aim of this work is to study in scientifically and technically the potential development of the dry AD of OFMSW in Reunion Island. For this purpose, a first work of characterisation of household waste has been carried out on the territory of Reunion Island. Next, the methane potential of the OFMSW was determined experimentally following a mixing plan to highlight the synergistic effect of the different types of OFMSW. In addition, a kinetic model for methane production, a predictive model and a modification of the ADM1 model were developed

Dans le domaine nucléaire en France, le bitume est principalement utilisé pour le conditionnement des boues radioactives générées lors du traitement du combustible usé. Cependant, l’auto-irradiation du bitume induit une production d’hydrogène et un gonflement potentiel du volume total de l’enrobé par accumulation de bulles. Le gonflement des enrobés pose des problèmes de sûreté car il peut alors conduire à des phénomènes de débordement, ce qui oblige à limiter le taux de remplissage des fûts lors du stockage. La comparaison de différents sites d’entreposage a montré que la présence d’hydroxosulfure de cobalt limitait le gonflement. En conséquence, ce composé a été considéré comme un «inhibiteur de production d’hydrogène radiolytique». Cependant, l’origine de ce phénomène n’a pas été clairement identifiée à ce jour. Afin de proposer une explication à ce phénomène d’inhibition, des molécules organiques modèles ont été utilisées afin de représenter les constituants du bitume. Des irradiations ont été effectuées par des protons afin de simuler la radiolyse alpha. L’irradiation de molécules organiques par un faisceau de protons a montré que l’hydroxosulfure de cobalt CoSOH n’agit pas comme un catalyseur d’hydrogénation des hydrocarbures insaturés, ni en tant qu’intercepteur de radicaux, mais qu’il est un piège à hydrogène. Des expériences de piégeage d'hydrogène à température ambiante ont été effectuées selon deux techniques : la gravimétrie et la manométrie. Le solide a été caractérisé avant et après interaction avec l’hydrogène (spectroscopies infrarouge et Raman, diffraction des rayons X). Le solide initial est composé de l’hydroxosulfure de cobalt amorphe et d’une phase minoritaire d’hydroxyde de cobalt. Les expériences de gravimétrie et de manométrie montrent que la capacité maximale de piégeage d’hydrogène est égale à 0,59 ± 0,18 mole d’hydrogène par mole de cobalt. Après interaction avec l’hydrogène, la phase Co(OH)₂disparaît et une nouvelle phase solide apparaît correspondant à CO₉S₈. Ces observations, ainsi que l’analyse de la phase gazeuse, permettent de conclure à la réaction (1) suivante : CoSOH + 11/2H₂ → CO₉S₈ + 9H₂O + H₂S (1). Des expériences de gravimétrie conduites à des températures entre 50 et 210°C ont mis en évidence la désorption d’eau mais pas celle de sulfure d’hydrogène. L’absence de sulfure d’hydrogène en phase gazeuse et la disparition de la phase Co(OH)₂, peuvent s’expliquer selon la réaction (2) : 9 Co(OH)₂ + 8 H₂S + H₂→ CO₉S₈ + 18 H₂O. En tenant compte de (1) et (2), le rapport théorique de la quantité d’hydrogène fixé par mole de cobalt est de 0,56, ce qui est en accord avec la valeur expérimentale déterminée (0,59). L’analyse de l’allure des courbes de vitesse déduites des expériences de gravimétrie permet de proposer des modèles cinétiques de germination-croissance pour rendre compte du phénomène de « piégeage » aux différentes températures<br>In the nuclear field in France, the bitumen is mainly used for the conditioning of the radioactive muds generated by the fuel reprocessing. However, the self-irradiation of the bitumen induces a production of hydrogen which generates safety problems. The comparison of various storage sites showed that the presence of cobalt hydroxosulphide limited such a production. Consequently, this compound was regarded as an « inhibitor of radiolytic hydrogen production » However, the origin of this phenomenon was not clearly identified. In order to propose an explanation to this inhibition phenomenon, model organic molecules were used to represent the components of the bitumen. Irradiations were carried out by protons to simulate the alpha radiolysis. The organic molecules irradiations by a proton beam showed that cobalt hydroxosulphide CoSOH, does not act as a hydrogenation catalyst of unsaturated hydrocarbons, nor as a radicals scavenger, but consists of a trap of hydrogen. Experiments of hydrogen trapping at ambient temperature were carried out according to two techniques: gravimetry and manometry. The solid was characterized before and after interaction with hydrogen (infrared and Raman spectroscopies, X-ray diffraction). The initial solid was composed of amorphous cobalt hydroxosulphide and a minor phase of cobalt hydroxide. The gravimetry and manometry experiments showed that the maximum of hydrogen trapping capacity is equal to 0. 59 ± 0. 18 mole of hydrogen per mole of cobalt. After interaction with hydrogen, the Co(OH)₂ phase disappeared and a new solid phase appeared corresponding to CO₉S₈. These observations, as well as the analysis of the gas phase, made it possible to conclude with the following reaction (1): CoSOH + 11/2H₂ → CO₉S₈ + 9H₂O + H₂S (1). Gravimetry experiments at temperatures between 50 and 210°C revealed the desorption of water but not of hydrogen sulphide. The absence of hydrogen sulphide in gaseous phase and the Co(OH)₂ phase disappearance, could be explained according to the reaction (2): 9 Co(OH)₂ + 8 H₂S + H₂→ CO₉S₈ + 18 H₂O. By taking account of (1) and (2), the theoretical ratio of the quantity of hydrogen fixed per mole of cobalt is 0. 56, which is in agreement with the experimental value (0. 59). The analysis of the kinetic curves deduced from the gravimetry experiments were qualitatively analysed in terms of nucleation and growth processes in order to explain the phenomenon of « trapping » at various temperatures