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Artículos de revistas sobre el tema "Glycogénose de type III"

Autor: Grafiati
Publicado: 14 de diciembre de 2024
Última modificación: 31 de julio de 2025

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1

Bouguila, Hajer, Rafik Machraoui, Betbout Imen, Aya Fraj, and Younes Samia. "Glycogénose de type III : à propos de deux cas familiaux." Revue Neurologique 176 (September 2020): S97. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.279.

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2

Hannachi, R., and M. Azzouz. "Glycogénose de type III : à propos de deux cas familiaux." Annales d'Endocrinologie 74, no. 4 (2013): 459. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2013.07.795.

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3

Hannachi, R., M. Azzouz, P. Laforet, A. Mollet-Boudjemline, P. Labrune, and A. Boudiba. "P210 Glycogénose de type III : à propos de deux cas familiaux." Diabetes & Metabolism 40 (March 2014): A78. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(14)72501-7.

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4

Ben Chehida Chaari, A., H. Mansouri, H. Azzouz, et al. "SFP PC-33 - L’atteinte cardiaque de la glycogénose type III (GIII) en Tunisie : quelles implications pratiques ?" Archives de Pédiatrie 21, no. 5 (2014): 923. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(14)72183-9.

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5

Carpentier, S., S. Garcia, J. P. Dales, R. Gerolami, Y. P. Letreut, and C. Taranger-Charpin. "Hépatectomie totale pour polyadénomatose hépatique sur foie cirrhotique chez un malade porteur d’une glycogénose de type III." Annales de Pathologie 24 (November 2004): 158. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(04)94201-0.

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6

Fayssoil, Abdallah, and Olivier Nardi. "Atteintes cardiaques dans la glycogénose de type II." La Presse Médicale 37, no. 6 (2008): 923–24. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2008.03.003.

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7

Le Bidre, E., F. Maillot, B. Lioger, C. Hoarau, L. Machet, and A. Maruani. "Ulcères cutanés au cours d’une glycogénose de type 1b." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 137, no. 5 (2010): 377–80. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2010.03.017.

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8

Cherif, W., F. Ben Rhouma, A. Ben Chehida, et al. "Homogénéité mutationnelle de la glycogénose de type Ia en Tunisie." Pathologie Biologie 59, no. 4 (2011): e93-e96. http://dx.doi.org/10.1016/j.patbio.2009.05.004.

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9

Tamaoui, Leila, and Nazha Birouk. "Cas clinique 2 : glycogénose type VII à présentation clinique particulière." Revue Neurologique 179 (April 2023): S188—S189. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2023.02.029.

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Trioche, P., P. Labrune, M. Hadehouel, and JF Deleuze. "Étude génétique et moléculaire de la glycogénose de type 1A." Archives de Pédiatrie 3, no. 12 (1996): 1288. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(97)85956-8.

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Marion, Sylvie. "Journée Française Maladie de Pompe : une neuvième édition riche de promesses." Les Cahiers de Myologie, no. 19 (June 2019): 49–56. http://dx.doi.org/10.1051/myolog/201919020.

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Resumen
Le 20 mars dernier, l’Institut de Myologie accueillait des médecins et des chercheurs impliqués sur tout le territoire dans la glycogénose de type 2 pour un événement organisé par le Pr Pascal Laforêt (Garches). Au programme, les progrès les plus récents des connaissances fondamentales, cliniques et thérapeutiques avec cette année une large place accordée aux essais cliniques.
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12

Ben Chehida, Amel, Takoua Bensmaïl, Faten Ben Rehouma, et al. "Complications rénales dans la glycogénose de type 1 : quelles implications pratiques ?" Néphrologie & Thérapeutique 11, no. 4 (2015): 240–45. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2014.12.007.

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Normand, G., L. Ene, S. Lemoine, et al. "Atteinte rénale dans la glycogénose de type I : une étude transversale." Néphrologie & Thérapeutique 13, no. 5 (2017): 305. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2017.08.022.

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Djama, M. L., M. Salah, D. Hakem, et al. "Glycogénose de type Ib et adénome hépatique : une association à surveiller !" La Revue de Médecine Interne 37 (June 2016): A179. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2016.04.179.

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Dreyfus, JC. "La glycogénose de type I par déficit en glucose-6-phosphatase. Mécanismes moléculaires." médecine/sciences 9, no. 12 (1993): 1424. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2878.

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Ben Chehida Chaari, A., T. Ben Smaïl, R. Ben Abdelaziz, et al. "SFP CO-33 - Les complications rénales de la glycogénose de type 1 (GSD1)." Archives de Pédiatrie 21, no. 5 (2014): 685. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(14)71945-1.

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Clar, J., B. Gri, G. Mithieux, and F. Rajas. "O84 Glycogénose de type 1a et diabète : un mécanisme commun de dysfonctionnement rénal." Diabetes & Metabolism 39 (March 2013): A20. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(13)71696-3.

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Raynaud, E., C. Fédou, M. O. Rolland, J. F. Brun, I. Maire, and J. Mercier. "P2-105 - Diagnostic tardif d’une maladie de MC Ardle (glycogénose de type V)." Annales d'Endocrinologie 67, no. 5 (2006): 511. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(06)72936-5.

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Nicolino, M. "Des modèles animaux très différents pour une même maladie : la glycogénose de type II." médecine/sciences 14, no. 6-7 (1998): 795. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1141.

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20

Aboussad, A., M. Payot, N. Sekarski, et al. "Glycogénose type IX par déficit en phosphorylase b-kinase et atteinte cardiaque, hépatique et musculaire." Archives de Pédiatrie 4, no. 6 (1997): 592. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(97)87603-8.

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Kamoun, E., I. Ben Nacef, I. Rojbi, et al. "Difficulté de prise en charge diagnostique et thérapeutique d’une dyslipidémie lors d’une glycogénose de type 1." Annales d'Endocrinologie 82, no. 5 (2021): 541. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.850.

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Tabarki, B., A. Mahdhaoui, M. Yacoub, et al. "Myocardiopathie hypertrophique familiale associée à un syndrome de Wolf-Parkinson-White révélant une glycogénose type II." Archives de Pédiatrie 9, no. 7 (2002): 697–700. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(01)00968-x.

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Gay, S., A. Bigot, E. Salame, N. Tressel, L. D’alteroche, and F. Maillot. "Transplantation hépatique pour les patients atteints de glycogénose de type 3 : une série de 3 cas." La Revue de Médecine Interne 45 (June 2024): A222. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2024.04.168.

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Lassouli, Israa, Khadija Echchilali, Mariem Benzakour, Mina Moudatir, and Hassan El Kabli. "Étiologie rare d’aphtose buccale récidivante : maladie de Von Gierke à propos d’un cas." La Revue Internationale Médico-Chirurgicale 2, no. 1 (2025): 48–52. https://doi.org/10.70602/rimc.25.2.1.48.52.

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Resumen
Les glycogénoses sont des maladies héréditaires rares du métabolisme du glycogène. Différents types ont été décrits et identifiés selon le déficit enzymatique en cause. Il existe deux sous-types de glycogénose de type I (maladie de Von Gierke) : le type Ia, lié à un déficit en glucose-6-phosphatase, et le type Ib, lié à un déficit en transporteur du glucose-6-phosphate (G6P translocase). Elle touche la dernière étape de la glycogénolyse et de la néoglucogenèse. C’est la plus fréquente de toutes les glycogénoses (25 % des cas, 1/100 000 naissances). Le diagnostic de la maladie de Von Gierke est
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Pavic, M., F. Badet, J. L. Dupond, et al. "Maladie de Mac Ardle ou glycogénose de type V diagnostiquéeaprès 30 ans : À propos de 10 cas." La Revue de Médecine Interne 23 (May 2002): 46s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(02)80102-3.

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Lioger, B., C. Couet, M. Théret, M. Rivol, and F. Maillot. "Prise en charge de la glycogénose de type 1 à l’âge adulte après rupture du suivi pédiatrique." La Revue de Médecine Interne 30 (December 2009): S462. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2009.10.378.

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Perez, T., E. Marié, A. Lacour, C. A. Maurage, and B. Wallaert. "Déficit en maltase acide (glycogénose de type 2) de l’adulte. Une cause d’insuffisance respiratoire à ne pas méconnaître." Revue des Maladies Respiratoires 29, no. 1 (2012): 74–78. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2011.10.008.

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Delmont, E., S. Sacconi, J. L. Berge-Lefranc, R. Aquaron, C. Butori, and C. Desnuelle. "Maladie de McArdle (glycogénose de type V) : étude clinique, biochimique et génétique d’une cohorte de cinq patients français." Revue Neurologique 164, no. 11 (2008): 912–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2008.03.020.

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Maillot, F., K. Bhattacharya, M. Lilburn, D. Morley, and P. Lee. "Effet d’un amidon de maïs modifié sur la tolérance au jeûne des patients adultes atteints de glycogénose de type 1." La Revue de Médecine Interne 32 (June 2011): S146. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2011.03.237.

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Sarikaya, Ilker A., Baris Gorgun, and Ozan A. Erdal. "Atelosteogenesis type III." Journal of Pediatric Orthopaedics B 26, no. 6 (2017): 546–51. http://dx.doi.org/10.1097/bpb.0000000000000338.

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Maslak, P. "Type III Myeloblast." ASH Image Bank 2003, no. 0623 (2003): 100738. http://dx.doi.org/10.1182/ashimagebank-2003-100738.

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Maslak, P. "Type III Blasts." ASH Image Bank 2004, no. 0102 (2004): 100953. http://dx.doi.org/10.1182/ashimagebank-2004-100953.

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CONDON, ROBERT E. "Type III Error." Archives of Surgery 121, no. 8 (1986): 877. http://dx.doi.org/10.1001/archsurg.1986.01400080019002.

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Hakim, John, Asif Rashid Khan, and Abnash Jain. "Type III hyperlipoproteinemia." Clinical Cardiology 25, no. 4 (2002): 193. http://dx.doi.org/10.1002/clc.4960250411.

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Maltenfort, Mitchell. "Type I, Type II, and Occasionally Type III." Journal of Spinal Disorders and Techniques 28, no. 5 (2015): 189. http://dx.doi.org/10.1097/bsd.0000000000000285.

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Iida, Mitsuru, and Motomi Shiono. "Phosphodiesterase Type III Inhibitors." Journal of Nihon University Medical Association 72, no. 5 (2013): 256–57. http://dx.doi.org/10.4264/numa.72.256.

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Millichap, J. Gordon. "Lissencephaly Type III Syndrome." Pediatric Neurology Briefs 10, no. 5 (1996): 37. http://dx.doi.org/10.15844/pedneurbriefs-10-5-8.

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Monticone, S., M. Tetti, J. Burrello, et al. "Familial hyperaldosteronism type III." Journal of Human Hypertension 31, no. 12 (2017): 776–81. http://dx.doi.org/10.1038/jhh.2017.34.

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Itin, P. H., S. Bohn, D. Mathys, R. Guggenheim, and G. Richard. "Trichorhinophalangeal Syndrome Type III." Dermatology 193, no. 4 (1996): 349–52. http://dx.doi.org/10.1159/000246290.

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40

Shlyakhtenko, D. "Prime type III factors." Proceedings of the National Academy of Sciences 97, no. 23 (2000): 12439–41. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.220417397.

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Pizzo, Helen P., Mark Haas, and Dechu Puliyanda. "Collagen type III glomerulopathy." Kidney International 93, no. 6 (2018): 1490. http://dx.doi.org/10.1016/j.kint.2017.11.002.

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Cohen, Arthur H. "Collagen Type III Glomerulopathies." Advances in Chronic Kidney Disease 19, no. 2 (2012): 101–6. http://dx.doi.org/10.1053/j.ackd.2012.02.017.

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Pozidis, Charalambos, Aggeliki Chalkiadaki, Amalia Gomez-Serrano, et al. "Type III Protein Translocase." Journal of Biological Chemistry 278, no. 28 (2003): 25816–24. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m301903200.

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Özdemir, Meltem. "Wassel type III polydactyly." Radiology Case Reports 14, no. 2 (2019): 287–90. http://dx.doi.org/10.1016/j.radcr.2018.11.014.

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Lee, Pei-Chung, and Arne Rietsch. "Fueling type III secretion." Trends in Microbiology 23, no. 5 (2015): 296–300. http://dx.doi.org/10.1016/j.tim.2015.01.012.

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Puhar, Andrea, and Philippe J. Sansonetti. "Type III secretion system." Current Biology 24, no. 17 (2014): R784—R791. http://dx.doi.org/10.1016/j.cub.2014.07.016.

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Caldarelli, Massimo, Giancarla Rea, Rafael Cincu, and Concezio Di Rocco. "Chiari type III malformation." Child's Nervous System 18, no. 5 (2002): 207–10. http://dx.doi.org/10.1007/s00381-002-0579-y.

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Broos, Paul Louis Oscar, and Thomas Lauwers. "Acromioclavicular Dislocations Type III." European Journal of Trauma 28, no. 1 (2002): 11–15. http://dx.doi.org/10.1007/s00068-002-1164-5.

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Cornelis, Guy R. "Yersinia type III secretion." Journal of Cell Biology 158, no. 3 (2002): 401–8. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.200205077.

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Resumen
Pathogenic Yersinia spp (Yersinia pestis, Yersinia pseudotuberculosis, and Yersinia enterocolitica) have evolved an exquisite method for delivering powerful effectors into cells of the host immune system where they inhibit signaling cascades and block the cells' response to infection. Understanding the molecular mechanisms of this system has provided insight into the processes of phagocytosis and inflammation.
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Fehervari, Zoltan. "Regulating type III interferon." Nature Immunology 15, no. 3 (2014): 222. http://dx.doi.org/10.1038/ni.2835.

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