Literatura académica sobre el tema "Hematologia"
Crea una cita precisa en los estilos APA, MLA, Chicago, Harvard y otros
Consulte las listas temáticas de artículos, libros, tesis, actas de conferencias y otras fuentes académicas sobre el tema "Hematologia".
Junto a cada fuente en la lista de referencias hay un botón "Agregar a la bibliografía". Pulsa este botón, y generaremos automáticamente la referencia bibliográfica para la obra elegida en el estilo de cita que necesites: APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
También puede descargar el texto completo de la publicación académica en formato pdf y leer en línea su resumen siempre que esté disponible en los metadatos.
Artículos de revistas sobre el tema "Hematologia"
1
Fileno, Fernando Augusto. "Hematologia mura". Revista de Antropologia 62, n.º 1 (27 de marzo de 2019): 35–57. http://dx.doi.org/10.11606/2179-0892.ra.2019.156130.
Texto completoResumen
O sangue existe no mundo como fonte da vida, inerente aos seres que dele usufruem, mas ele também atua independente dela como um corpo. O sangue que corre pelas veias, veículos em nossa cosmologia cientificista de um conjunto celular de natureza diversificada é, para nossos interlocutores, espírito. Os Mura entendem o sangue, para além de sua classificação biológica, como um plano da cultura. Em uma palavra, o sangue é relação. No contexto-mundo dos Mura, habitantes das comunidades do rio Igapó-Açu, município de Borba (AM), o sangue é um meio de comunicação transespecífico e transespacial. Nossa intenção neste artigo é apresentar uma hematologia que dê conta das múltiplas possibilidades que o sangue engloba. Se, à primeira vista, o sangue ressoa aspectos da vida privada, poderemos ver como, em um segundo momento, ele passa a ser objeto de interesse público e, principalmente, cosmológico.
2
Carvalho, Mara Villas Boas y Lara Roberta Lobo Martineli. "The multidisciplinary role in palliative care: deal with children and adolescents onco-hematological". Revista de Enfermagem UFPE on line 5, n.º 6 (9 de julio de 2011): 1444. http://dx.doi.org/10.5205/reuol.1262-12560-1-le.0506201118.
Texto completoResumen
ABSTRACTObjective: to identify feelings and experiences of multidisciplinary professionals of onco-hematology in the care of out-of-hope sick children and adolescents by studying the use of a nurse’s empathetic/sensitive look. Method: the use of a qualitative exploratory/descriptive study. Data was collected through the use of a questionary answered by eight professionals of a support clinic for children and adolescents with cancer and hematological diseases in the interior of the state of Sao Paulo. The criteria for the selection of participants were: to accept to participate in the study, and to be a member of the onco-hematology multidisciplinary team. From the participant´s responses, categories were assigned to identify emerged different perspectives in the care giving processes beyond curing possibilities. The project was approved by the Ethics Committee of the School of Medical Sciences, UNICAMP, protocol 856/2010. Results: revealing the truth, human transcendence, the professional self, dealing with death, dying and a new approach of "being a nurse" feelings, were related to the transdisciplinary care giving. Conclusion: results explained the relationship between the technical and care giving facets of a professional in onco-hematology through the palliative care percepts of multidisciplinary care giving. Descriptors: hospice care; nurse’s role; medical oncology; hematology.RESUMOObjetivo: identificar vivências e experiências inerentes aos profissionais de uma equipe multidisciplinar em onco-hematologia decorrentes ao processo de fora de possibilidade de cura de crianças e adolescentes através da aplicabilidade do olhar sensível/empático do enfermeiro. Método: estudo exploratório/descritivo de abordagem qualitativa. A técnica de coleta de dados foi entrevista estruturada com a aplicação de questionário à oito profissionais de uma casa de apoio ao adolescente e à criança com câncer e hemopatias no interior do estado de São Paulo. Os critérios para seleção dos sujeitos foram: aceitação em participar do estudo e ser membro de equipe multidisciplinar em onco-hematologia. Das falas dos entrevistados emergiram categorizações que identificaram perspectiva do cuidar além do curar. O projeto foi aprovado no Comitê de Ética em Pesquisa da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, sob protocolo 856/2010. Resultados: desvelar a verdade, a transcendência humana, o “self” profissional, lidar com a morte e o morrer e uma nova abordagem do “ser enfermeiro” evidenciaram o cuidar com transdisciplinaridade. Conclusão: tais considerações permitiram o encontro do “ser profissional/cuidador” em onco-hematologia por meio de fundamentação nos preceitos dos cuidados paliativos em esfera tridimensional do cuidar multidisciplinarmente. Descritores: cuidados paliativos; papel do profissional de enfermagem; oncologia; hematologia.RESUMENObjetivo: identificar las experiencias de los profesionales de un equipo multidisciplinario en onco-hematología del proceso de incapacidad de la curación de los niños y adolescentes a través de la aplicabilidad de la sensibilidad y empatia del enfermero. Método: enfoque cualitativo, exploratorio y descriptivo. La técnica de recolección de datos fue la entrevista estructurada con un cuestionario a ocho profesionales de apoyo a las adolescentes y los niños con cáncer y enfermedades hematológicas en la provincia de Sao Paulo. Los criterios de selección fueron: aceptación a participar en el estudio y ser miembro del equipo multidisciplinario de onco-hematología. De la perspectiva de los entrevistados identificó las categorizaciones de la atención más allá de la cura. El proyecto fue aprobado por el Comité de Ética de la Facultad de Ciencias Médicas de la UNICAMP, protocolo 856/2010. Resultados: revelando la verdad, la trascendencia humana, la formación de lo "self", tratar de la muerte y el morir y un nuevo enfoque de "ser enfermero" demuenstra el cuidado con la transdisciplinariedad. Conclusión: estas consideraciones llevaron al encuentro del "ser profesional/cuidador" en onco-hematología atraves de razones en los preceptos de los cuidados paliativos en la esfera de tres dimensiones de la atención multidisciplinaria. Descriptores: cuidados paliativos; rol de la enfermera; oncología médica; hematologia.
3
Roncato, Paulo Aurélio, Mônica da Costa Serra y Clemente Maia da Silva Fernandes. "Hematologia forense reconstrutora no Brasil". Research, Society and Development 12, n.º 1 (5 de enero de 2023): e12812139612. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v12i1.39612.
Texto completoResumen
A Hematologia Forense Reconstrutora é a disciplina responsável pelo estudo morfológico das manchas de sangue encontradas na cena do crime, para inferir a dinâmica do fato criminoso. O objetivo do presente trabalho foi realizar uma revisão narrativa de literatura para conhecer os estudos brasileiros em Hematologia Forense Reconstrutora. Foi realizada uma busca na base de dados Google Acadêmico com a combinação dos descritores: “manchas de sangue”, “hematologia”, “forense” e “padrões”. Não foi estimado período específico e foram selecionados apenas trabalhos nacionais que estavam disponíveis na integra e que versavam sobre trabalhos teóricos ou práticos sobre a Hematologia Forense Reconstrutora. Pode-se aferir que na sua maioria os trabalhos englobaram relatos de casos em ocorrências policiais, resumos ou trabalhos de conclusão e poucos trabalhos experimentais ou observacionais. Com isso, pode-se concluir que a disciplina é jovem no país e precisa de mais incentivo de pesquisas na área e valorização policial, possuindo potencial para ajudar a justiça e a sociedade.
4
Silva, Hyan Ribeiro da, José Chagas Pinheiro Neto, Catarina Lopes Portela, Jemima Silva Kretli, Denise Coelho de Almeida, Gabriela Coutinho Amorim Carneiro, Ionara Rosa Soares da Cunha et al. "Onco-hematologia: perspectivas e avanços". Research, Society and Development 9, n.º 8 (4 de julio de 2020): e269985684. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v9i8.5684.
Texto completoResumen
O presente estudo observou relatar os avanços em Onco-hematologia, área que cuidam das doenças malignas do sangue, estas doenças exigem tratamento específico, com avançados equipamentos e exames para cuidar de cada uma dessas patologias, que vai de exame de sangue ao Transplante de Medula Óssea. Ao decorrer do trabalho analisaremos perspectivas no tratamento de tais doenças, buscando um melhor entendimento sobre a importância destes estudos. A trajetória da hemoterapia a partir da era científica foi marcada por mudanças de paradigmas, ou seja, ela começa tendo uma importância mínima, com níveis rudimentares de técnica, tendo inclusive uma certa monetização para quem doava. Não havia uma preocupação como existe hoje em relação à detecção de doenças através de exames, era tudo muito precário.
5
Wołk, Elżbieta. "Hematology of a hibernating rodent - the northern birch mouse". Acta Theriologica 30 (20 de diciembre de 1985): 337–48. http://dx.doi.org/10.4098/at.arch.85-24.
Texto completo
6
Bokehi, RC, LC Figueiredo, NS Sampaio, FRO Lima, CP Batista, MM Meis, LN Veloso, MCG Andreolli, MC Magalhães y VRGA Valviesse. "HEMOSTASIA: DESAFIOS NA EDUCAÇÃO DE HEMATOLOGIA". Hematology, Transfusion and Cell Therapy 45 (octubre de 2023): S998. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2023.09.1791.
Texto completo
7
Rêgo, DFB, JVOL Ribeiro, ESM Almeida, TA Nunes, WO Santos, IV Bastos, WM Almeida, ATO Raab, TS Aquino y NMS Oliveira. "INFLUÊNCIA DA PARTICIPAÇÃO EM LIGAS ACADÊMICAS DE HEMATOLOGIA SOBRE A ESCOLHA DA RESIDÊNCIA MÉDICA EM HEMATOLOGIA". Hematology, Transfusion and Cell Therapy 44 (octubre de 2022): S618. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2022.09.1061.
Texto completo
8
Alvarez, Gonzalo Rubén y Sônia Elisa Caregnato. "Financiamento nas publicações brasileiras com agradecimentos indexadas na Web of Science". Encontros Bibli: revista eletrônica de biblioteconomia e ciência da informação 26, Especial (8 de octubre de 2021): 1–21. http://dx.doi.org/10.5007/1518-2924.2021.78358.
Texto completoResumen
Objetivo: a pesquisa explora padrões de financiamento por disciplina/área através dos agradecimentos por apoio financeiro identificados em artigos brasileiros de 2009 a 2016 indexados na Web of Science (WoS). Método: por meio de indicadores cientométricos, analisaram-se os diferentes tipos de financiamento (nacional, internacional ou misto), os principais organismos financiadores agradecidos (nacional ou internacional) e a presença de agradecimentos por financiamento com declarações sobre potenciais conflitos de interesses em quatro disciplinas WoS: economia, hematologia, horticultura e matemática, aplicações interdisciplinares. Resultado: as evidências encontradas revelam claras diferenças interdisciplinares. Observa-se prevalência de financiamento nacional em horticultura (81,1%), internacional em hematologia (29,5%) e economia (25,3%) e misto em matemática, aplicações Interdisciplinares (20,9%). Em nível nacional, agências ministeriais (CNPq e Capes) e fundações estaduais de fomento surgem como os principais financiadores agradecidos. Em nível internacional, há uma diversidade de organismos financiadores dos Estados Unidos e Europa, com destaque para o National Institute of Health (NIH), principal financiador em hematologia (31,0%). A prevalência de agradecimentos por financiamento com declarações sobre potenciais conflitos de interesses é claramente perceptível em hematologia. Conclusões: conclui que o financiamento por parte de órgãos de fomento declarado nas publicações científicas representa uma atividade geradora de dados de pesquisa latentes e importantes para os estudos métricos da informação que tenham como foco de análise as práticas de agradecimento na ciência.
9
Rodrigues, MZ, CBCD Carmo, DFB Rêgo, MPP Oliveira, GP Gutierres, JPO Gomes, WO Santos, AX Ponte, ATO Raab y AB Rassi. "ANÁLISE DOS PROJETOS DAS LIGAS DE HEMATOLOGIA". Hematology, Transfusion and Cell Therapy 44 (octubre de 2022): S613. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2022.09.1052.
Texto completo
10
FELIX, G. L. Q., F. C. A. MACHADO y V. A. S. EVANGELISTA,. "HEMATOLOGIA: MANEJO DE AFECÇÕES NA ATENÇÃO PRIMÁRIA". Revista Conexao UEPG 19, n.º 1 (2023): 1–14. http://dx.doi.org/10.5212/rev.conexao.v.19.22471.052.
Texto completoTesis sobre el tema "Hematologia"
1
Dias, Dácio de Castro. "Hematologia e bioquímica sérica em muares". Universidade de São Paulo, 2014. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10136/tde-28072014-153256/.
Texto completoResumen
Os objetivos deste trabalho foram determinar valores hematológicos e bioquímicos para muares de três faixas etárias e compará-los com os das raças formadoras. Para o desenvolvimento do trabalho foram utilizados 288 animais, machos ou fêmeas, sendo: 10 jumentos, 30 éguas e 260 muares. Os muares foram divididos em três grupos: G1 (animais entre dois meses e um ano de idade), G2 (animais entre um e três anos de idade) e G3 (animais acima de três anos de idade). Foram realizadas as seguintes avaliações laboratoriais: hemograma, contagem de plaquetas, fibrinogênio, glicemia, ureia, creatinina, creatinoquinase, aspartato aminotransferase, gama glutamiltransferase, fosfatase alcalina, lactato desidrogenase, bilirrubinas, proteína total, albumina, triglicérides, colesterol, lactato, sódio, cloro, potássio, cálcio, fósforo, magnésio e ferro. Além do estabelecimento dos valores de referência do hemograma e bioquímica sérica para muares de três faixas etárias, conclui-se também que: hematologicamente os muares estão mais próximos dos asininos que dos equinos; há diferença significativa nos valores bioquímicos e hematológicos entre as faixas etárias; há influência sexual nos valores hematológicos e bioquímicos de maures, mas é clinicamente menos significativa do que a influência etária; o hemoparasita Theileria equi pode ser encontrado no esfregaço sanguíneo de um número significativo de muares, mesmo que estes não apresentem sintomatologia clínica.The purpose of this study was to determine hematological and biochemical values of three age groups of mules and to compare them with the forming races. For the development of this study, it was used 288 animals, males or females, as follows: 10 donkeys, 30 mares and 260 mules. The mules were divided into three groups: G1 (animals between two months and one year old), G2 (animals between one and three years old) and G3 (animals above three years old). The following laboratory evaluations were performed: blood count, platelet count, fibrinogen, glucose, urea, creatinine, creatine kinase, aspartate aminotransferase, gamma glutamyl transferase, alkaline phosphatase, lactate dehydrogenase, bilirubin, total protein, albumin, triglycerides, cholesterol, lactate, sodium, chlorine, potassium, calcium, phosphorus, magnesium and iron. In addition to the establishment of reference values for blood count and serum biochemistry for mules of three age groups, it is also concluded that: hematologically, the mules are closer to donkeys than the horses; there is a significant difference in biochemical and haematological values between age groups; there is a sexual influence in the mules haematological and biochemical values, but it is clinically less significant than the age influence; the hemoparasite Theileria equi can be found in the blood smear in a significant number of mules, even if they do not show clinical symptoms.
2
Bistué, Rovira Àngel. "Potencial ús de la curcumina en el tractament de la Leucèmia Limfocítica Crònica". Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2020. http://hdl.handle.net/10803/671047.
Texto completoResumen
La curcumina és un compost fenòlic present en el rizoma de la Curcuma longa, que ha estat extensament estudiat en diversos models de càncer, per les seves propietats proapoptòtiques, antiinflamatòries i quimiosensibilitzadores, entre d’altres. Els seus efectes com a inhibidor enzimàtic en múltiples vies metabòliques relacionades amb la progressió del càncer la fan un compost molt selectiu, amb activitat antineoplàsica alhora que presenta una molt baixa toxicitat.
La Leucèmia Limfocítica Crònica (LLC) és una malaltia hematològica d’elevada incidència en països occidentals, originada per una expansió patològica de les cèl·lules B, a causa d’unes taxes d’apoptosi reduïdes. Malgrat que les taxes de proliferació d’aquestes cèl·lules solen ser més baixes que en altres neoplàsies, són molt difícils d’erradicar completament, i els pacients solen recaure amb el temps. La progressió de la malaltia cap a fases més avançades, que requereixen tractaments més complexos i freqüents, acaba afectant la qualitat de vida dels pacients i limitant-ne l’esperança de vida, de manera que resulta d’elevat interès trobar millores en les teràpies que permetin, per una banda, reduir les dosis i els efectes adversos, i per una altra, millorar el tractament i retardar la progressió.
En aquesta Tesi Doctoral s’ha estudiat l’efecte de la curcumina sobre models cel·lulars derivats de LLC, així com en cultius primaris obtinguts a partir de sang perifèrica de pacients amb LLC, a fi de valorar el potencial per induir apoptosi sobre les cèl·lules d’aquesta leucèmia. Les primeres anàlisis van consistir en mesurar sobre tres models cel·lulars de LLC (I83, Mec1 i EHEB) l’efecte sinèrgic de la curcumina en combinació amb diversos fàrmacs proapoptòtics (camptotecina, colquicina), antineoplàsics (etopòsid i citarabina) i utilitzats en el tractament de la LLC (fludarabina). Es va mesurar per citometria de flux l’efecte citotòxic produït en funció de la pèrdua de la integritat de la membrana cel·lular i el bloqueig de la proliferació, així com els efectes sobre el cicle cel·lular. A més, es van realitzar citocentrifugacions de les mostres i es van analitzar per microscòpia òptica per avaluar els efectes produïts sobre la citomorfologia.
L’efecte sinèrgic de la curcumina també es va valorar sobre cultius primaris derivats de sang perifèrica de pacients amb LLC. En aquest cas, la curcumina va ser combinada amb diversos fàrmacs utilitzats en el tractament de la LLC: fludarabina, ibrutinib i rituximab. Mitjançant la citometria de flux, es va identificar la població leucèmica, així com les subpoblacions amb característiques de cèl·lula mare, més primitives i refractàries (mitjançant els nivells d’activitat de la fosfatasa alcalina) i es va mesurar l’efecte dels diferents tractaments sobre les cèl·lules.
Finalment, s’ha avaluat l’efecte modulador de la curcumina sobre diversos mecanismes implicats en l’apoptosi de les cèl·lules i la refractarietat als tractaments. Així, s’han avaluat els efectes sobre la producció d’espècies reactives de l’oxigen (ROS), sobre l’extrusió de fàrmacs i sobre l’activitat caspasa.
La curcumina va mostrar un efecte sinèrgic variable en combinació amb els diversos fàrmacs testats, tant en models cel·lulars com en cultius primaris, i va produir un augment de la citotoxicitat, un bloqueig del cicle cel·lular i una reducció dels percentatges de cèl·lules amb característiques de cèl·lula mare leucèmica. A més, la curcumina va mostrar activitat en certs casos modulant la producció de ROS, la capacitat d’extrusió de fàrmacs i generant l’activació de les caspases. Els resultats obtinguts confirmen el potencial proapoptòtic i adjuvant de la curcumina i justifiquen la realització de nous estudis dirigits a una potencial implementació de la curcumina en els tractaments.La curcumina es un compuesto fenólico presente en el rizoma de la Curcuma longa, que ha sido estudiado en varios modelos de cáncer, por sus propiedades proapoptóticas, antiinflamatorias y quimiosensibilizadoras, entre otras. Sus efectos como inhibidor enzimático en múltiples vías metabólicas relacionadas con la progresión del cáncer la hacen un compuesto muy selectivo, con actividad antineoplásica a la vez que presenta una muy baja toxicidad. La Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) es una enfermedad hematológica de elevada incidencia en países occidentales, originada por una expansión patológica de las células B, debido a unas tasas de apoptosis reducidas. A pesar de que la proliferación de estas células suele ser menor que en otras neoplasias, son muy difíciles de erradicar completamente, y los pacientes suelen recaer con el tiempo. La progresión de la enfermedad hacia fases más avanzadas, que requieren tratamientos más complejos y frecuentes, afecta la calidad de vida de los pacientes y limita su esperanza de vida, por lo que resulta de elevado interés encontrar mejoras en las terapias que permitan, por una parte, reducir las dosis y los efectos adversos, y por otra, mejorar el tratamiento y retrasar la progresión. En esta Tesis Doctoral se ha estudiado el efecto de la curcumina sobre modelos celulares de LLC, y en cultivos primarios obtenidos a partir de sangre periférica de pacientes con LLC, a fin de valorar el potencial para inducir apoptosis sobre las células de esta leucemia. Los primeros análisis consistieron en medir sobre tres modelos celulares de LLC (I83, MEC1 y EHEB) el efecto sinérgico de la curcumina en combinación con varios fármacos proapoptóticos (camptotecina, colchicina), antineoplásicos (etopósido y citarabina) y utilizados en el tratamiento de la LLC (fludarabina). Se midió por citometría de flujo del efecto citotóxico producido en función de la pérdida de la integridad de la membrana celular y el bloqueo de la proliferación, así como los efectos sobre el ciclo celular. Además, se realizaron citocentrifugaciones de las muestras y se analizaron por microscopía óptica para evaluar los efectos producidos sobre la citomorfologia. El efecto sinérgico de la curcumina también se valoró sobre cultivos primarios derivados de sangre periférica de pacientes con LLC. En este caso, la curcumina fue combinada con varios fármacos utilizados en el tratamiento de la LLC: fludarabina, ibrutinib y rituximab. Mediante citometría de flujo, se identificó la población leucémica, y las subpoblaciones con características de célula madre, más primitivas y refractarias (mediante los niveles de actividad de la fosfatasa alcalina) y se midió el efecto de los diferentes tratamientos sobre las células. Finalmente, se evaluó el efecto modulador de la curcumina sobre varios mecanismos implicados en la apoptosis de las células y la refractariedad a los tratamientos. Así, se han evaluado los efectos sobre la producción de especies reactivas del oxígeno (ROS), sobre la extrusión de fármacos y sobre la actividad caspasa. La curcumina mostró un efecto sinérgico variable en combinación con los fármacos testados, tanto en modelos celulares como en cultivos primarios, y produjo un aumento de la citotoxicidad, un bloqueo del ciclo celular y una reducción de los porcentajes de células con características de célula madre leucémica. Además, la curcumina mostró actividad en ciertos casos modulando la producción de ROS, la capacidad de extrusión de fármacos y generando la activación de las caspasas. Los resultados obtenidos confirman el potencial proapoptótico y adyuvante de la curcumina y justifican la realización de nuevos estudios dirigidos a una potencial implementación de la curcumina en los tratamientos.
Curcumin is a phenolic compound present in the rhizome of Curcuma longa, which has been extensively studied in various cancer models, for its proapoptotic, anti-inflammatory and chemosensitizing properties, among others. Its effects as an enzyme inhibitor in multiple metabolic pathways related to cancer progression make it a very selective compound, with antineoplastic activity while presenting low toxicity. Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) is a high-incidence hematologic disease in Western countries, caused by a pathological expansion of B cells, due to reduced rates of apoptosis. Although the proliferation rates of these cells are usually lower than in other neoplasms, they are difficult to eradicate completely, and patients often relapse over time. The progression of the disease to more advanced stages, which require more complex and frequent treatments, results in a reduction of the quality of life of patients and limiting their life expectancy, so it is of great interest to improve therapies, which would allow, on the one hand, to reduce the doses and the adverse effects, and on the other hand, to improve the treatment and to delay the progression. This Doctoral Thesis has studied the effect of curcumin on cell models derived from CLL, as well as in primary cultures obtained from peripheral blood of patients with CLL, in order to assess the potential to induce apoptosis on the cells of this leukemia. The first analysis consisted on measuring on three cellular models of CLL (I83, Mec1 and EHEB) the synergistic effect of curcumin in combination with various proapoptotic drugs (camptothecin, colchicine), antineoplastics (etoposide and cytarabine) and used in treatment of CLL (fludarabine). Flow cytometry was used to measure the cytotoxic effect produced depending on the loss of cell membrane integrity and proliferation blockade, as well as effects on the cell cycle. In addition, cytocentrifugations of the samples were performed and analyzed by optical microscopy to evaluate the effects produced on cytomorphology. The synergistic effect of curcumin was also assessed on primary cultures derived from peripheral blood from patients with CLL. In this case, curcumin was combined with several drugs used in the treatment of CLL: fludarabine, ibrutinib, and rituximab. Leukemic population was identified by flow cytometry, as well as the subpopulations with more primitive and refractory stem cell characteristics (detected using alkaline phosphatase activity levels) and the effect of the different treatments on cells. Finally, the modulatory effect of curcumin on various mechanisms involved in cell apoptosis and refractoryness to treatments has been evaluated. Thus, the effects on reactive oxygen species (ROS) production, drug extrusion, and caspase activity have been evaluated. Curcumin showed a variable synergistic effect in combination with tested drugs, both in cell models and in primary cell cultures, and produced an increase in cytotoxicity, a blockage of the cell cycle and a reduction of cells with leukemic stem cell characteristics. In addition, curcumin showed activity in certain cases by modulating ROS production, drug extrusion capacity, and generating caspase activation. The results obtained confirm the proapoptotic and adjuvant potential of curcumin and justify the performance of new studies aimed at a potential implementation of curcumin in treatments.
3
Brunetta, Denise Menezes. "Prevalence and risk factors for immune hemolysis in patients submitted to liver transplan". Universidade Federal do CearÃ, 2016. http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=18954.
Texto completoResumen
CoordenaÃÃo de AperfeÃoamento de Pessoal de NÃvel SuperiorLiver transplant (LT) anemia is multifactorial. Immune hemolysis occurs due to auto-antibodies, drug induced or not, or due to allo-antibodies, formed by transfusion or passenger lymphocyte syndrome (PLS). The aim of this study was to evaluate the prevalence and risk factors for immune hemolysis in LT. Between September 2014 and April 2016, 175 patients submitted to 178 LT were included. Multi-organ recipients were excluded. Samples from before, seven consecutive days and weekly for four weeks were analyzed for complete blood cound, reticulocyte count, lactate dehydrogenase (LDH), indirect bilirrubin (IB) and imummohematological tests. SPSS 24 was used for statistical analysis, p<0.05 was considered significant. The mean age was 52.1 Â 14.6 years old, with 105 male patients (60%). The most frequent causes of cirrhosis were hepatitis C virus (HCV, 59 â 33.7%) and alcohol (44 â 25.1%). Anemia before LT was present in 140 patients (74.2%), with lower hemoglobin (Hb) concentration in those with positive direct antiglobulin test (DAT, p=0.014). Nine patients (5.1%) presented positive antibody screen (AS) before transplant, with 2.3% of clinical significance. This finding was more frequent in RhD negative patients (p=0.017). Positive DAT occurred in 53 patients (30.3%) and was related to high MELD score (p=0,048), HCV (p=0.005) and furosemide use (p=0.001). These patients presented higher levels of IB (p<0.001). Ninety six patients (55%) were transfused in the studied period. One hundred and fourty five patients (87.8%) were still anemic on the fourth week. Twenty two patients (12.5%) presented positive AS after LT, with nine patients (5.7%) presenting clinically significant antibodies. Positive AS occurred more frequently in RhD negative (p=0.021) and in those transfused with red blood cells units (RBCU, p=0.022). Sixteen patients received grafts with minor ABO incompatibility. Post-transplant positive DAT was associated with higher levels of LDH (p=0.006), piperacillin-tazobactam use (p=0.021) and was more frequent in the non identical ABO group (p=0.0038). In this group, five of eleven positive DAT patients presented anti-A (2) or anti-B (3) on the eluate, representing PLS. All PLS patients received liver graft O and were using mycofenolate, tacrolimus and steroids. Four patients presented hemolysis and three were transfused due to PLS. These patients, compared to all the other patients, presented lower Hb concentration (p=0.043) and higher LDH levels (p=0.008) and reticulocyte counts (p=0.008). The presence of auto and allo-antibodies against red blood cell antigens is frequent in LT, but clinical significant hemolysis occurred in only 2.8%. Antibodies are more frequent in patients with higher MELD scores, with HCV, in use of pre-transplant furosemide, in those transfused patients with RBCU, RhD negative and piperacillin-tazobactam use after LT. The only risk factor for PLS is minor ABO mismatch between donor and recipient.
Anemia no transplante hepÃtico (TH) à multifatorial. HemÃlise imune ocorre por autoanticorpos, com ou sem relaÃÃo com drogas, ou aloanticorpos, formados por transfusÃo ou sÃndrome do linfÃcito passageiro (SLP). O objetivo deste estudo foi avaliar a prevalÃncia e fatores de risco para hemÃlise imune no TH. Foram incluÃdos, entre setembro de 2014 e abril de 2016,175 pacientes submetidos a 178 TH, sendo excluÃdos transplantes de mÃltiplos ÃrgÃos. Amostras prÃ-TH, de 7 dias consecutivos e semanalmente atà 4 semanas foram avaliadas com hemograma, reticulÃcitos, lactato desidrogenase (LDH), bilirrubina indireta (BI) e testes imuno-hematolÃgicos. SPSS 24 foi usado para estatÃstica, com p<0,05 significante. A idade mÃdia foi de 52,1  14,6 anos, com 105 homens (60%). As etiologias mais frequentes da cirrose foram vÃrus da hepatite C (VHC, 59 - 33,7%) e Ãlcool (44 - 25,1%). Anemia prÃ-transplante estava presente em 140 pacientes (74,2%), com menores concentraÃÃes de hemoglobina (Hb) naqueles com teste direto da antiglobulina (TAD) positivo (p=0,014). Nove pacientes (5,1%) apresentaram pesquisa de anticorpos irregulares (PAI) positiva prÃ-TH, sendo 2,3% clinicamente significantes. Esse achado foi mais frequente em RhD negativo (p=0,017). TAD positivo prÃ-TH ocorreu em 53 pacientes (30,3%), com relaÃÃo com escore MELD elevado (p=0,048), VHC (p=0,005) e uso de furosemida (p=0,001). Esses pacientes apresentaram BI mais elevada (p<0,001). Noventa e seis pacientes (55%) receberam hemocomponentes no perÃodo estudo. Cento e quarenta e cinco pacientes (87,8%) ainda estavam anÃmicos na 4a semana. Vinte e dois pacientes (12,5%) apresentaram PAI positiva pÃs-TH, sendo nove pacientes (5,7%) com anticorpos clinicamente significantes. PAI positiva foi mais frequente em RhD negativo (p=0,021) e nos transfundidos com concentrado de hemÃcias (CH - p=0,022). Dezesseis pacientes receberam enxerto ABO nÃo idÃntico. TAD positivo pÃs-TH esteve associado a aumento de LDH (p=0,006), uso de piperacilina-tazobactam (p=0,021) e foi mais frequente no grupo ABO nÃo idÃntico (p=0,0038). Nesse grupo, cinco dos 11 com TAD positivo apresentaram eluato com anti-A (02) ou anti-B (03), configurando SLP. Todos receberam fÃgado O e estavam em uso de micofenolato, tacrolimus e corticoide. Quatro apresentaram hemÃlise e trÃs foram transfundidos pela SLP. Esses pacientes, quando comparados aos demais, apresentaram Hb menor (p=0,043) e LDH (p=0,008) e reticulÃcitos (p=0,008) maiores. A presenÃa de auto e aloanticorpos contra antÃgenos eritrocitÃrios à frequente no TH, porÃm hemÃlise clinicamente manifesta ocorreu em apenas 2,8%. A presenÃa de anticorpos à mais frequente em pacientes com escore MELD mais elevado, com VHC, que utilizam furosemida prÃ-transplante, naqueles transfundidos com CH, RhD negativo e que utilizam piperacilina-tazobactam pÃs-transplante. O Ãnico fator de risco para o desenvolvimento de SLP encontrado à a incompatibilidade ABO menor entre doador e receptor.
4
Cruz, Nathan da Rocha Neves [UNESP]. "Influência da anemia ferropriva no eletroforetrograma de hemoglobina de leitões". Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2016. http://hdl.handle.net/11449/138874.
Texto completoResumen
Submitted by Nathan da Rocha Neves Cruz (nathan_cruz@hotmail.com) on 2016-05-23T20:27:08Z
No. of bitstreams: 1
CRUZ, N R N Dissertação FCAV 2016.pdf: 1407515 bytes, checksum: fedc8b43e90de16bd74b61d1621c28ad (MD5)Approved for entry into archive by Juliano Benedito Ferreira (julianoferreira@reitoria.unesp.br) on 2016-05-25T18:00:38Z (GMT) No. of bitstreams: 1 cruz_nrn_me_jabo.pdf: 1407515 bytes, checksum: fedc8b43e90de16bd74b61d1621c28ad (MD5)
Made available in DSpace on 2016-05-25T18:00:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 cruz_nrn_me_jabo.pdf: 1407515 bytes, checksum: fedc8b43e90de16bd74b61d1621c28ad (MD5) Previous issue date: 2016-02-29
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
A hemoglobina é uma proteína globular composta por fração protéica (cadeias de globina), fração heme onde ocorre a ligação do íon bivalente de ferro, sendo que, as globinas combinadas ajudam a tipificar as hemoglobina em Hb Adulta (Hb A), Fetal (Hb F) e Adulta 2 (Hb A2). Na deficiência de ferro, que pode culminar anemia por disfunção eritropoiética, prevalente em leitões e seres humanos, a hemoglobina pode ter alterações estruturais denominadas hemoglobinopatias. O estudo determinou a influência do ferro nos tipos de hemoglobina de leitões neonatos. Perante os resultados se verificou que hemoglobina do leitão tem corrida semelhante à humana, e nos animais que apresentaram anemia ferropriva não houve aparecimento do traçado Hb A2, que pode estar diminuída em casos de deficiência de ferro em seres humanos.
Hemoglobin is a globular protein consisting of the protein fraction (globin chains), heme fraction which is the binding of the bivalent iron ion, and the combined globin help classify the hemoglobin in Hb Adult (Hb A), Fetal (Hb F) and Adult 2 (Hb A2). The iron deficiency can predispose anemia by erythropoietic dysfunction, prevalent in pigs and humans and the hemoglobin may have structural changes denominated hemoglobinopathies. The study determined the influence of iron to the types of hemoglobin neonate pigs. On the results was found that the pig hemoglobin is similar to human in electrophoresis. The piglets showed deficiency anemia there was appearance of line Hb A2, which may be diminished in cases of iron deficiency in humans.
CNPq: 158890/2015-9
CNPq: 130399/2014-0
CAPES: 23028003201-2014-41
5
Cornacini, Fernando Henrique. "Interferência da variação sazonal de fatores ambientais no perfil hematológico e bioquímico metabólico de 'Chelonoidis carbonarius' /". São José do Rio Preto, 2020. http://hdl.handle.net/11449/192759.
Texto completoResumen
Orientador: Claudia Regina Bonini-DomingosResumo: O “jabuti-piranga” (Chelonoidis carbonarius) é um jabuti brasileiro, amplamente distribuído entre os estados do Nordeste, ocorrendo em áreas de Cerrado e campo aberto, mas também presente em recintos de zoológicos e aquários, distribuídos por todo o território nacional. São animais ectotérmicos, cujo metabolismo e fisiologia são influenciados por condições ambientais (como temperatura, umidade relativa da atmosfera e luminosidade) em magnitudes superiores aos dos animais endotérmicos, como aves e mamíferos, por exemplo. O atual trabalho tem por objetivo avaliar como esses fatores ambientais influenciam no perfil hematológico e bioquímico de “jabuti-pirangas” em cativeiro durante o período de um ano. Foi observado que machos e fêmeas diferiram no perfil hematológico, em que os primeiros apresentaram maiores valores para hematócrito, hemoglobina e eritrócito; enquanto que no perfil bioquímico, machos obtiveram maiores valores para glicose e as fêmeas para colesterol e triglicérides. Entre os meses do ano, foi possível observar menores valores para concentração de hemoglobina circulante e correspondentes índices hematimétricos nos meses de outubro e dezembro; enquanto que a concentração de colesterol e triglicérides teve aumento significativo em dezembro e junho, para machos e apenas em dezembro, para as fêmeas. Foi possível concluir que: a variação sazonal dos fatores ambientais influencia diretamente nos parâmetros hematológicos, reduzindo a concentração de hemoglobinas circul... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)
Abstract: The “red-footed tortoise” (Chelonoidis carbonarius) is a Brazilian tortoise, widely distributed among the states of the Northeast, occurring in areas of Cerrado and open fields, but also present in enclosures of zoos and aquariums, distributed throughout the national territory. They are ectotermal animals, whose metabolism and physiology are more influenced by environmental conditions (such as temperature, relative humidity and luminosity) than they are in endothermic animals, such as birds and mammals, for example. The aim of the current study is to evaluate how these environmental factors influence the hematological and biochemical profile of “redfooted tortoises” in captivity during the period of one year. It has been observed that males and females differed in the hematological profile, in which the former had higher values for hematocrit, hemoglobin and erythrocyte; whereas in the biochemical profile, males obtained higher values for glucose and females for cholesterol and triglycerides. Between the months of the year, it was possible to observe lower values for circulating hemoglobin concentration and corresponding hematimetric indices in the months of October and December; while the concentration of cholesterol and triglycerides increased significantly in December and June, in males and only in December, in females. It was possible to conclude the following: the seasonal variation of the environmental factors directly influences the hematological parameters, reducing t... (Complete abstract click electronic access below)
Mestre
6
Gomes, Monteiro Lopes Baptista Maria João. "Molecular mechanisms of apoptosis induced by dexamethasone in chronic lymphocytic leukemia". Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2012. http://hdl.handle.net/10803/92558.
Texto completoResumen
Glucocorticoids are frequently included in the chemotherapy regimens administered to patients with CLL because they are potent immunosuppressant agents and because they are able to induce apoptosis in CLL cells. Although used from a long time, the molecular mechanisms by which glucocorticoids induce cell death in CLL cells are largely unknown. Interestingly, CLL cells from prognostic groups defined by the mutational load of the IGHV genes and the expression of ZAP70 seem to have different responses to glucocorticoids.
The hypothesis in this thesis is that there are genes or proteins that determine the different response to glucocorticoids among the specific prognostic groups of patients with CLL.
Sensitivity to dexamethasone was analyzed ex vivo in 50 CLL and compared according to IGHV mutational status and/or ZAP70 expression. The response was further compared by gene expression profiling (GEP) of selected cases. Expression of genes of interest was validated by quantitative reverse transcriptase PCR.
Response to dexamethasone is higher in cases with unmutated IGHV/high ZAP70 expression and the levels of induction of the pro-apoptotic BIM gen correlate with the degree of cell death. The different levels of apoptosis induced by dexamethasone observed in the CLL groups defined by ZAP70 expression translate into different profiles of gene expression. These differences are mainly quantitative; cases with high ZAP70 expression show higher levels of gene induction/repression than cases with low ZAP70 expression. Specific analysis of genes of interest performed in a large series disclosed that baseline mRNA and protein expression levels of FKBP5, the co-chaperone of the glucocorticoid receptor, correlate with the extent of CLL cells apoptosis induced by the treatment with dexamethasone. Baseline FKBP5 levels are higher in samples from patients with high ZAP70 expression. GILZ is differentially induced by dexamethasone in ZAP70 expression groups of CLL, being higher in cases with high ZAP70 expression. Induction of GILZ correlates with induction of BIM and levels of apoptosis.
Unmutated IGHV/high ZAP70 CLL cells exhibit better response to dexamethasone treatment, which is accompanied by a differential expression of genes involved in the glucocorticoid-receptor pathway and by an increased induction of genes related to apoptosis.Los glucocorticoides son frecuentemente incluidos en la quimioterapia administrada a pacientes con leucemia linfática crónica (LLC), pues son potentes inmunosupresores e inducen la apoptosis de las células de LLC. Los mecanismos moleculares por los cuales los glucocorticoides inducen la apoptosis de las células de LLC son en gran parte desconocidos. Las células LLC de grupos pronósticos definidos por el estado mutacional de los genes IGHV y por la expresión de ZAP70 parecen tener diferentes respuestas a los glucocorticoides. La hipótesis de esta tesis es que hay genes o proteínas expresados de forma diferente en los grupos pronósticos de pacientes con LLC que determinan los diferentes niveles de apoptosis inducidos por los glucocorticoides. La sensibilidad al glucocorticoide dexametasona, se determino ex vivo en 50 muestras de pacientes con LLC y se comparo en función del estado mutacional de los genes IGHV y/o de la expresión de ZAP70. También se compararan los perfiles de expresión génica (GEP) de casos seleccionados. Los niveles de expresión de los genes de interés se validaran por QRT-PCR. La respuesta a la dexametasona es superior en los casos de LLC con genes IGHV no mutados/alta expresión de ZAP70. Los niveles de inducción del gen proapoptótico BIM se correlacionan con el grado de muerte celular. Los diferentes niveles de apoptosis inducida por dexametasona en los grupos de LLC definidos por la expresión de ZAP70 se traducen diferentes GEP. Las diferencias entre los GEP de cada grupo fueran principalmente cuantitativas, los casos con alta expresión de ZAP70 muestran niveles más altos de inducción/represión génica que los casos con baja expresión. Se observo que los niveles basales de ARNm y proteína de FKBP5, una cochaperona del receptor de los glucocorticoides, se correlacionan con el grado de apoptosis inducida por la dexametasona y que los niveles de FKBP5 son más elevados en los casos con alta expresión de ZAP70. GILZ induce diferencialmente por la dexametasona, observándose mayores inducciones en los casos con alta expresión de ZAP70. La inducción de GILZ se correlaciona con la inducción de BIM y con la magnitud de la apoptosis.
7
Arenillas, Rocha Leonor. "Estrategias de mejora en la evaluación diagnóstica y pronóstica de los síndromes mielodisplásicos". Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2017. http://hdl.handle.net/10803/667960.
Texto completoResumen
Los síndromes mielodisplásicos (SMD) constituyen un conjunto heterogéneo de enfermedades agrupadas por varios rasgos comunes como son la hematopoyesis ineficaz y la displasia morfológica. En los últimos años, se han desarrollado sistemas de clasificación e índices pronóstico basados fundamentalmente en datos analíticos, morfológicos y citogenéticos. La heterogeneidad en su presentación clínica así como el solapamiento de algunas de sus características con otras entidades, convierte a los SMD en una enfermedad difícil de diagnosticar. Asimismo, bajo el diagnóstico de SMD se incluyen entidades con una evolución clínica muy variable, desde procesos indolentes con supervivencias esperadas de más de 10 años a cuadros más agresivos con una esperanza de vida de pocos meses. Dado que el tratamiento de los pacientes con SMD se indica en función a su riesgo, es de vital importancia una adecuada evaluación pronóstica.
A pesar de los importantes avances en el conocimiento genético y molecular de los SMD, la citología óptica sigue siendo la piedra angular de su diagnóstico. En el primer trabajo de esta tesis se han evaluado las potenciales dificultades en el diagnóstico morfológico de los SMD según la clasificación OMS. Este estudio se diseñó con el objetivo de evaluar la variabilidad entre observadores a la hora de aplicar los criterios diagnósticos propuestos por la clasificación OMS 2008, definir potenciales dificultades y proponer estrategias de mejora. Se observó un grado de acuerdo moderado a la hora de establecer el subtipo OMS. Las principales discrepancias estaban relacionadas con la distinción entre displasia unilínea y multilínea. La concordancia también fue menor en aquellos pacientes con cifras de blastos cercanas a los umbrales que definen los grupos. En la revisión de la clasificación OMS de 2017 ha sido referenciado este trabajo.
Los SMD con incremento de la serie eritroide (≥50% eritroblastos en la celularidad medular) no constituyen un subgrupo individualizado en la clasificación de la OMS. Estos SMD plantean el diagnóstico diferencial con la leucemia aguda mieloeritroide o eritroleucemia. En la elaboración de la clasificación OMS 2008 se produjo una falta de consenso en el comité de expertos a la hora de emitir una recomendación sobre cómo establecer el porcentaje de blastos en MO de aquellos pacientes con SMD e incremento de la serie eritroide, en base a la totalidad celular o en base al compartimento celular no eritroide. El segundo de los trabajos se evaluó si establecer el porcentaje de blastos de MO en base a la celularidad no eritroide tenía un impacto en la predicción del riesgo de los pacientes con SMD. En este estudio se analizaron las características clínico-patológicas de 465 pacientes con SMD con incremento de eritropoyesis, la serie más amplia de este grupo de SMD publicada hasta el momento. Asimismo se estudiaron 3227 pacientes con menos de 50% de eritroblastos diagnosticados en el mismo periodo, analizados como grupo control. Nuestro estudio demuestra que enumerar los blastos de la celularidad no eritroide mejora la evaluación pronóstica de todos los SMD, con y sin incremento de la serie eritroide.
El estudio citogenético convencional presenta un importante valor diagnóstico y pronóstico en los SMD. Sin embargo, hasta en un 30% de los pacientes resulta no informativo debido a la obtención de un número insuficiente de metafases analizables. La técnica de Single Nucleotide Polymorphism Arrays (SNP-A), que sólo necesita extracción de ADN para su aplicación, podría resolver la falta de información genética en aquellos SMD en los que no se obtienen metafases en el estudio citogenético convencional. En el tercer trabajo, se estudió la aplicabilidad y utilidad de la técnica de SNP-arrays en pacientes con SMD en los que no se había conseguido un estudio citogenético convencional adecuado, y por tanto, carentes de una información indispensable para evaluar su riesgo. En base a nuestros resultados, las guías españolas para el diagnóstico y tratamiento de los SMD referencian nuestro trabajo en su recomendación de aplicar la técnica de SNP-arrays en aquellos pacientes en los que no se dispone de cultivo citogenético valorable.The myelodysplastic syndromes (MDS) constitute a heterogeneous group of diseases grouped by several common features such as ineffective hematopoiesis and morphological dysplasia. In recent years, classification systems and prognostic indexes based on analytical, morphological and cytogenetic data have been developed. The heterogeneity in clinical presentation makes MDS a disease difficult to diagnose. Likewise, under the diagnosis of MDS, entities with a highly variable clinical evolution are included, ranging from indolent processes with expected survival of more than 10 years to more aggressive patients with a life expectancy of a few months. The treatment of patients with MDS is indicated is risk adapted, so an adequate prognostic evaluation is crucial. In the first work we evaluated potential difficulties in the morphological diagnosis of MDS according to the WHO classification and proposed improvement strategies. In the second study, we assessd whether establishing the percentage of blasts of MO based on non-erythroid cellularity have an impact on the risk prediction of patients with MDS. Finally, in the third work, we studied the applicability and usefulness of the SNP arrays technique in patients with MDS in whom an adequate conventional cytogenetic study had not been achieved, and therefore lacking essential information to evaluate their risk.
8
Medeiros, Fernanda Peres. "Variação da ecogenicidade difusa em parênquima hepático homogêneo relacionada aos achados bioquímicos e hematológicos em cães /". Jaboticabal :, 2009. http://hdl.handle.net/11449/89047.
Texto completoResumen
Orientador: Julio Carlos CanolaBanca: Áureo Evangelista Santana
Banca: Georgea Bignardi Jarretta
Resumo: No presente estudo foi analisado o parênquima hepático com características homogêneas e ecogenicidade difusa reduzida (G1), aumentada (G2) e normal (G3), em relação ao perfil dos animais, dimensão do fígado e achado bioquímico e hematológico. Amostras de sangue obtidas por punção venosa da jugular ou da cefálica do antebraço foram encaminhadas para realização de hemograma e dosagem sérica de ALT, FA, proteínas totais, albumina, globulina, uréia e creatinina. Dos 30 cães que compuseram o G1, 30 (100%) apresentaram evidência das paredes portais e da vesícula biliar, 23 (76,67%) fígado com dimensão preservada e bordos em ângulos agudos, 15 (50%) faixa etária entre 1 e 6 anos de idade e 8 (26,67%) eram da raça lhasa apso. Não houve predisposição quanto ao sexo, assim como não foram identificadas alterações significativas nos exames bioquímicos e hematológicos dos cães do G1. Quanto aos diagnósticos clínicos atribuídos para estes cães, houve maior prevalência de gastrinterite (43,33%). Dos 30 cães do G2, 27 animais (90%) apresentaram hepatomegalia e arredondamento dos bordos hepáticos, 18 (60%) tinham idade superior a 9 anos, 16 (53,33%) eram fêmeas e 9 (30%) eram da raça poodle. Houve elevação da atividade sérica de FA e elevação de ALT, redução nos níveis de proteínas séricas totais, albumina, globulinas, eritrócitos e volume globular, além de leucocitose por neutrofilia, com desvio à esquerda, eosinopenia, linfopenia e monocitose nos cães do G2. Neste grupo houve prevalência de doenças metabólicas (54%), como diabetes mellitus e hiperadrenocorticismo, além das hepatopatias crônicas (17%), atribuídas ao uso contínuo e prolongado de corticóide e drogas anticonvulsivantes. Dos 30 cães do grupo controle (G3), 22 (73,33%) apresentaram... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)
Abstract: The present study evaluated the liver with homogeneous parenchyma in dogs, with diffuse reduced echogenicity (G1), increased echogenicity (G2) and normal echogenicity (G3) by ultrasound examination associating the findings on animal profile, liver size and hematology and biochemistry results. Blood samples obtained by cephalic or jugular venipunture were submitted for hemogram and ALT, ALP, total proteins, albumin, globulin, urea and creatinine analysis. Among the 30 dogs in G1, 30 (100%) presented portal venous and gall bladder wall clarity, 23 (76.67%) presented normal liver size and edges, 15 (50%) were from 1 to 6 years old and 8 (26.67%) belonged to the lhasa apso breed. No predispositions were found according to gender, as well as no significant alterations in biochemical and hematological exams were observed in G1. The most prevalent disease found in this group was gastroenteritis (43.33%). Among the 30 dogs in G2, 27 (90%) presented hepatomegaly and rounded hepatic edges, 18 (60%) were over 9 years old, 16 (53.33%) were female and 9 (30%) belonged to the poodle breed. The laboratorial findings related to this group were increased ALT and ALP serum activity, decreased levels of total protein, albumin, globulin, erythrocytes and hematocrit, as well as leukocytosis with neutrophilia and a left shift, eosinopenia, lymphopenia and monocytosis. The most prevalent diseases found in this group were metabolic disorders (54%), such as diabetes mellitus and hyperadrenocorticism, and chronic hepatopathies (17%) due to prolonged and continuous use of corticoid and anticonvulsive drugs. Among the 30 dogs in the control group (G3), normal liver size and edges were presented in 22 (73.33%). In this group, no alterations were seen in laboratorial exams.
Mestre
9
Mendonça, Adriane Jorge. "Avaliação hematológica, bioquímica e hemostática de bezerros Brahman provenientes de produção in vitro (PIV) e bezerros Brahman de produção in vivo /". Botucatu, 2007. http://hdl.handle.net/11449/101311.
Texto completoResumen
Orientador: Regina kiomi TakahiraBanca: Raimundo Souza Lopes
Banca: Alexandre Secorun Borges
Banca: Graziela Barioni
Banca: Mara Regina Stipp Balarin
Resumo: Avaliou-se alterações na hematologia, bioquímica e hemostasia de 112 bezerros Brahman produzidos in vitro (PIV) comparados a 20 bezerros Brahman produzidos in vivo, bem como avaliou-se a influência dos fatores etários e sexuais sobre os mesmos exames laboratoriais nos bezerros PIV em segundo estudo. Para tanto, os 112 bezerros PIV foram divididos em 4 grupos: 0-15 dias, 16-40 dias, 60-80 dias e 81-100 dias de idade com subdivisões para sexo em cada grupo. Todos foram submetidos aos exames de hemograma, às avaliações bioquímicas da uréia, creatinina, das proteínas totais séricas (PTS), albumina e globulina e da atividade sérica das enzimas aspartato amino transferase (AST) e creatina cinase (CK). A hemostasia foi avaliada pela determinação do tempo de protrombina (TP), tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA) e concentração do fibrinogênio. Analisando os resultados, concluiu-se que houve influência da produção in vitro nos valores bioquímicos do soro de bezerros Brahman manifestados por aumento das globulinas e diminuição da albumina em animais PIV; o fator etário influenciou na variação dos parâmetros analisados, refletidos por diminuição de neutrófilos segmentados, monócitos, uréia, CK, PTS, globulinas e fibrinogênio, e por aumento dos linfócitos e da creatinina com o avanço da idade. Machos tem valores médios de linfócitos (grupos de 0-15 e 60-80 dias de idade) e leucócitos totais (grupo de 60-80 dias) superiores às fêmeas. Fêmeas tem valores médios de monócitos (grupos de 16-40 e 60-80 dias) e de CK (grupo de 16-40 dias de idade) superiores aos machos
Abstract: Changes on hematology, biochemistry and hemostasis were evaluated in 112 Brahman's calves derived from in vitro-produced embryos (IVP) compared with 20 Brahman's calves derived from in vivo production. Age and sexual influences were evaluated on 112 IVP Brahman's calves divided in four groups: 0-15, 16-40, 60-80 and 81-100 days of age; each group were further subdivided according to their gender. All calves were submitted to the following laboratory tests: hemogram, urea, creatinine, total serum proteins (TSP), albumin and globulin levels and the serum activities of aspartate aminotransferase (AST) and creatine kinase (CK). The hemostasis was evaluated by the prothrombim time (PT), activated partial thromboplastin time (aPTT) and fibrinogen concentration. According to the results, it was concluded that albumin and globulin were influenced by the IVP, characterized by an increase in globulin and a decrease in albumin in IVP animals. Age have influenced the variation on the parameters analyzed, characterized by a decrease in the segmented neutrophils, monocytes, urea, CK, TSP, albumin and fibrinogen concentrations, and a creatinine increase with the age advance. Males has higher lymphocytes (groups of 0-15 and 60-80 days of age) and leukocytes (group of 60-80 days of age) values than females. Females has higher monocytes (groups 16-40 and 60-80 days of age) and CK (group of 16-40 days of age) values than males
Doutor
10
Ribera, Cortada Inmaculada. "Papel del factor de transcripción SOX11 en la caracterización del linfoma de células del manto". Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2016. http://hdl.handle.net/10803/400827.
Texto completoResumen
El Linfoma de células del Manto (LCM) es un linfoma B maduro, con una característica sobreexpresión de la proteína nuclear Ciclina D1. Se caracteriza por presentar un curso clínico agresivo, aunque se ha observado que algunos pacientes tienen un curso clínico más indolente. Recientemente se ha observado que el factor de transcripción SOX11 tiene una sobreexpresión específica en este tipo de linfoma.
El diagnóstico diferencial entre el LCM y otros tipos de linfoma B puede ser difícil. Un problema es el diagnostico diferencial entre el Linfoma Difuso de Célula B Grande (LDCBG) Ciclina D1 positivo y las variedades pleomórfica y blastoide del LCM. Dado que los pacientes se tratan de forma diferente es importante identificar parámetros que permitan establecer el diagnostico diferencial.
Estudios recientes han identificado algunos LCM que de forma peculiar presentan una diferenciación plasmocelular. Recientes trabajos han implicado SOX11 en el bloqueo de la diferenciación B terminal a través de la expresión forzada de PAX5. Así pues estas observaciones permiten postular que la diferenciación plasmocelular y más ampliamente el inicio de la diferenciación B-terminal en LCM se debe producir preferentemente en LCM SOX11 negativos.
En esta Tesis doctoral hemos estudiado el papel del factor de transcripción SOX11 en el LCM. La intención era poder encontrar herramientas prácticas que nos ayuden a poder identificar y caracterizar mejor al LCM. En este sentido hemos estudiado el valor de SOX11 y otros parámetros en el diagnostico diferencial entre el LCM y el LDCBG Ciclina D1 positivo y por otra parte hemos analizado la diferenciación B-terminal en LCM y su relación con la expresión de SOX11.
En el primer manuscrito de esta Tesis hemos teñido 206 LDCBG para Ciclina D1 e identificamos tres casos (1.5%) positivos. Los tres casos eran SOX11 negativos y por FISH se confirmó la ausencia de aberraciones de CCND1. Se estudiaron 22 LCM, todos expresando Ciclina D1 con 89% de los casos expresando SOX11, una frecuencia estadísticamente
significativa en relación al LDCBG Ciclina D1 positivo. Una cohorte separada de 98 LDCBG resulto negativa para SOX11, con solo un caso Ciclina D1 positivo. Este LDCBG Ciclina D1 positivo tampoco presento aberraciones de CCND1 por estudios de FISH.
En el segundo manuscrito de esta Tesis hemos investigado el fenotipo de diferenciación terminal de células B en 60 LCM 41 SOX11-positivos y 19 SOX11-negativos. Se observaron células plasmáticas monotípicas y células linfoides con diferenciación plasmocítica expresando Ciclina D1 en 7 (37%) casos SOX11-negativos, pero en ninguno de los 41 casos SOX11-positivos (p<0.001). Los tumores SOX11-negativos tenían más frecuentemente una expresión intensa citoplasmática con restricción de una cadena ligera de inmunoglobulina que los positivos (58% vs 13%) (p=0.001). Similarmente los casos SOX11-negativos tenían una expresión de BLIMP1 y XBP1 significativamente más frecuente que en los casos positivos (83% vs 34% y 75% vs 11%, respectivamente) (p=0.001). Sin embargo, no se observaron diferencias en la expresión de IRF4/MUM1 entre estos subtipos de LCM.
En resumen, las conclusiones principales de esta Tesis son que el LDCBG Ciclina D1 positivo es poco frecuente, es negativo para SOX11 o aberraciones de CCND1. Por tanto SOX11 es útil en el diagnostico diferencial entre LDCBG Ciclina D1 positivo y LCM. Además el LCM SOX11-negativo puede ser un subtipo específico de este tumor que se caracteriza por presentar con mayor frecuencia características morfológicas e inmunofenotípicas de diferenciación terminal de células B, que pueden ser facilitadas por la ausencia del factor de transcripción SOX11.Mantle cell lymphoma (MCL) is characterized by a proliferation of malignant B lymphocytes, presenting an aggressive clinical course, although some patients have a more indolent presentation. The genetic hallmark of this lymphoma is the t(11;14)(q13;q32) leading to the overexpression of Cyclin D1. SOX11 is new and specific diagnostic marker for MCL. Cyclin D1 overexpression can also be seen in other hematological malignancies such as Diffuse Large B Cell Lymphoma (DLBCL). These cases may pose diagnostic challenges and are difficult to differentiate from MCL. In the first study of this Thesis we stained 206 DLBCLs for Cyclin D1 and identified 1.5% positive cases. These DLBCLs showed SOX11 negativity and absence of CCND1 aberrations. Also 22 MCLs were studied, with 89% cases expressing SOX11. A separate cohort of 98 DLBCLs was negative for SOX11, with only one case expressing Cyclin D1. Experimental studies have shown that silencing of SOX11 in MCL cells promotes the shift from a mature B cell into an early plasmacytic differentiation phenotype suggesting that SOX11 may contribute to tumor development by blocking the B-cell differentiation program. In the second study of this Thesis we have investigated the terminal B-cell differentiation phenotype in 60 mantle cell lymphomas. Monotypic plasma cells and lymphoid cells with plasmacytic differentiation expressing Cyclin D1 were observed in 37% SOX11-negative cases but in none of the SOX11-positive MCLs (p<0.001). BLIMP1 and XBP1 expression was also significantly more frequent in SOX11-negative than positive cases (83% vs 34% and 75% vs 11%, respectively) (p=0.001). These results indicate that SOX11-negative MCL may be a particular subtype characterized by more frequent morphological and immunophenotypic terminal B-cell differentiation features that may be facilitated by the absence of this transcription factor. In summary, the main conclusions of this Thesis are that Cyclin D1-positive DLBCLs are rare and negative for SOX11 or CCND1 aberrations. There fourth SOX11 is useful in differentiating Cyclin D1-positive DLBCL from MCL. We also demonstrated that SOX11-negative MCL is a particular subtype of this tumor characterized by more frequent morphological and immunophenotypic terminal B-cell differentiation features.
Libros sobre el tema "Hematologia"
1
1901-, Wintrobe Maxwell Myer y Lee G. Richard, eds. Wintrobe's clinical hematology. Baltimore: Williams & Wilkins, 1999.
Buscar texto completo
2
1901-, Wintrobe Maxwell Myer y Greer John P. MD, eds. Wintrobe's clinical hematology. Philadelphia: Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins Health, 2009.
Buscar texto completo
4
1901-, Wintrobe Maxwell Myer y Greer John P, eds. Wintrobe's clinical hematology. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2004.
Buscar texto completo
6
1915-, Finch Clement A., ed. Red cell manual. 7a ed. Philadelphia: F.A. Davis, 1996.
Buscar texto completo
7
1915-, Finch Clement A., ed. Red cell manual. 5a ed. Philadelphia: F.A. Davis, 1985.
Buscar texto completo
8
Hillman, Robert S. Hematology in clinical practice: A guide to diagnosis and management. 2a ed. New York: McGraw-Hill, Health Professions Division, 1998.
Buscar texto completo
9
Ernest, Beutler y Williams William J, eds. Williams hematology. 5a ed. New York: McGraw-Hill, 1995.
Buscar texto completo
10
Hillman, Robert S. Hematology in clinical practice: A guide to diagnosis and management. 4a ed. New York: McGraw-Hill, Medical Pub. Division, 2005.
Buscar texto completoCapítulos de libros sobre el tema "Hematologia"
1
B.L., CASTRO, NETO R.P. y BOM A.P.K.P. "HEMATOLOGIA". En Semiologia Descomplicada: Um guia prático para Estudantes de medicina, 117–29. EDITORA CRV, 2024. http://dx.doi.org/10.24824/978652515400.8.117-129.
Texto completo
2
Reis, Carlos Eduardo Rocha, Fernanda Cristina Rosa Alves, Kevelyn lorrana Gama da Silva, Ana Alice Leal Costa, Daniel Leão dos Santos Junior, Pedro Amorim Fernandes, Anthony Gabriel Lisboa Figueiredo, Bruna Caroline Farias Alves, Marcelle Bonfim Pina y Alanis Cardoso Costa. "HEMATOLOGIA FORENSE NO BRASIL". En Avanços e Técnicas em Ciências Forenses, 15–28. Editora Humanize, 2024. http://dx.doi.org/10.29327/5403595.1-2.
Texto completoResumen
As ciências forenses abrangem conhecimentos e técnicas para investigar crimes e questões legais, com o objetivo de analisar vestígios e contribuir para a aplicação da lei. Na hematologia forense, estuda-se resquícios de sangue para diferenciar tipos de mortes e contribuir na investigação de crimes. A análise detalhada desses vestígios é crucial para compreender a dinâmica do crime, identificar suspeitos e vítimas, e reconstruir a cena do crime. Esse campo é fundamental na investigação de crimes violentos no Brasil, auxiliando na resolução de casos. O estudo busca revisar a produção sobre hematologia forense no país. Trata- se de um estudo qualitativo tipo Revisão Integrativa da Literatura (RIL) investigou estudos sobre hematologia forense no Brasil entre 2010 e 2024. Utilizou- se seis etapas da RIL: identificação do tema, busca na literatura, extração de dados, análise crítica, interpretação dos dados e apresentação. Foram coletados dados do PubMed e Google Acadêmico, incluindo estudos em português e inglês. A seleção dos 11 artigos incluídos seguiu critérios específicos, com extração de informações sobre autores, metodologia, resultados e conclusões. Na revisão, foram analisados 11 artigos, sendo 8 do Google Acadêmico e 3 da PubMed. O período de maior publicação foi em 2018. Não foram encontrados estudos relevantes nos anos de 2010 a 2015 e em 2020. As manchas de sangue são importantes na reconstituição de crimes, influenciadas por fatores como superfície e tempo. Diferentes testes, como SERATEC e HEXAGON OBTI, foram eficazes na detecção de sangue humano, enquanto testes como hemoglobin e ABAcard foram sensíveis em casos de crimes sexuais. Métodos como o Takayama e espectrometria NIR mostraram-se confiáveis na identificação de sangue em cenas de crime, com potencial para aplicação forense. A análise das manchas, especialmente de spatters, é crucial para entender a dinâmica do crime. A pesquisa se concentrou na análise de resquícios de sangue em cenas de crime, fornecendo insights valiosos para investigações criminais. Os resultados destacaram a importância da análise de padrões de manchas de sangue para distinguir entre diferentes eventos, como homicídios, suicídios e acidentes. A combinação de análises visuais com técnicas avançadas aumentou a precisão das investigações, permitindo identificar a fonte das manchas e reconstruir a sequência de eventos. A pesquisa enfatizou que uma análise cuidadosa dos padrões de sangue é crucial para inferir informações críticas sobre o mecanismo de ocorrência, contribuindo para esclarecer se uma morte foi intencional ou acidental. Em conclusão, a hematologia forense é uma ferramenta eficaz para investigações criminais, exigindo uma abordagem meticulosa e colaboração entre peritos, investigadores e autoridades legais para garantir uma maior precisão nas conclusões dos casos e busca pela justiça.
3
Boquimpani, Carla. "Oncologia de Precisão em Hematologia". En Oncologia de Precisão, 297–309. DOC, 2022. http://dx.doi.org/10.56271/978.65.87679.69.3-15.
Texto completoResumen
A pesquisa em doenças hematológicas é frequentemente considerada como à frente do tempo em comparação com outras disciplinas, tanto em ciências básicas quanto em contextos translacionais. Portanto, não é surpreendente que, em contraste com outras áreas de doenças, o conceito em torno da Medicina de Precisão e da Medicina Personalizada esteja bem mais estabelecido e seja facilmente aplicável em Hematologia.
4
Maman, Maria. "Abordagem às anemias". En Guia prático de hematologia: Liga Acadêmica de Hematologia da Região Carbonífera, 9–10. Unesc, 2019. http://dx.doi.org/10.18616/hema01.
Texto completo
5
Maman, Maria. "Anemia ferropriva". En Guia prático de hematologia: Liga Acadêmica de Hematologia da Região Carbonífera, 11–25. Unesc, 2019. http://dx.doi.org/10.18616/hema02.
Texto completo
6
Menezes, Rubens. "Anemia megaloblástica". En Guia prático de hematologia: Liga Acadêmica de Hematologia da Região Carbonífera, 26–34. Unesc, 2019. http://dx.doi.org/10.18616/hema03.
Texto completo
7
Batista, Eduardo. "Anemias hemolíticas". En Guia prático de hematologia: Liga Acadêmica de Hematologia da Região Carbonífera, 35–55. Unesc, 2019. http://dx.doi.org/10.18616/hema04.
Texto completo
8
Maman, Maria y Rubens Menezes. "Talassemias". En Guia prático de hematologia: Liga Acadêmica de Hematologia da Região Carbonífera, 56–65. Unesc, 2019. http://dx.doi.org/10.18616/hema05.
Texto completo
9
Cimolin, Laura, Nadhine Ronsoni y Paula João. "Leucemias". En Guia prático de hematologia: Liga Acadêmica de Hematologia da Região Carbonífera, 66–85. Unesc, 2019. http://dx.doi.org/10.18616/hema06.
Texto completo
10
Sartor, Jaíne y Marine Granemann. "Linfomas". En Guia prático de hematologia: Liga Acadêmica de Hematologia da Região Carbonífera, 86–112. Unesc, 2019. http://dx.doi.org/10.18616/hema07.
Texto completoActas de conferencias sobre el tema "Hematologia"
1
Merlin, Everton y WENDSON CLEBER CARDOSO DA CRUZ. "PRESCRIÇÃO DE MEDICAMENTOS NA HEMATOLOGIA". En III Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2022. http://dx.doi.org/10.51161/hematoclil2023/13499.
Texto completo
2
Medeiros, Yasmin Guglielmelli De Souza, Lara Dias Do Nascimento, Meiryelly Scopel Rigo y Irandilson Flávio Cirne Dantas Filho. "A IMPORTÂNCIA DOS AVANÇOS TECNOLÓGICOS EM HEMATOLOGIA LABORATORIAL". En II Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2022. http://dx.doi.org/10.51161/hematoclil/45.
Texto completoResumen
Introdução: Exames hematológicos são o principal e mais conhecido método de avaliação da saúde de um indivíduo, pois alterações no estado de homeostase do organismo tem reflexos inocultáveis na forma, número e resistência das células sanguíneas. Desse modo, percebe-se a importância dos avanços realizados nessa área para a realização de diagnósticos. Objetivos: Discutir sobre a importância de avanços tecnológicos para a área de hematologia laboratorial. Material e métodos: Foi realizada uma busca por artigos científicos nas bases de dados LILACS, MEDLINE, Google acadêmico e BDENF, através dos descritores em ciências da saúde (DeCS): Hematologia; Atividades Científicas e Tecnológicas; Doenças Hematológicas e Diagnóstico. Foram selecionados trabalhos que dispusessem dos seguintes filtros: textos completos; objetivo de relatar o papel de avanços tecnológicos em diagnósticos; publicações nos 20 últimos anos. Resultados: É mister destacar a importância desses avanços, visto que são a chave para a evolução em termos de diagnóstico e, por conseguinte, da melhoria geral no atendimento médico-hospitalar. O exame hematológico é, sem dúvida, a principal maneira de formar diagnósticos iniciais, possibilitando o delineamento de um tratamento célere para doenças como leucemia. Com o desenvolvimento das técnicas e equipamentos, as análises iniciais serão mais precisas e determinantes, diminuindo o espaço de tempo entre a primeira descrição da desordem hematológica e a determinação oficial do quadro. Conclusão: Destarte, é necessário que se incentive a busca por inovações em hematologia laboratorial para que diagnósticos sejam progressivamente mais precisos e os tratamentos, precoces. Isso deve ser feito por meio de programas de pesquisa com foco em ciência de diagnóstico por análise sanguínea, objetivando possibilidades de torná-las mais efetivas e detalhadas em menor tempo a precisão de descrição de quadro clínico e definição de possível cura.
3
Santos, Mirelle Yumoto, Samantha Gonçalves Barbosa, Trinnye Luizze Santos, Maria Carolina Marques de Sousa Araújo y Gabriely Oliveira. "ASSOCIAÇÃO ENTRE O IMPACTO CARDIOVASCULAR E A TROMBASTENIA DE GLANZMANN: UMA REVISÃO DE LITERATURA". En I Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/637.
Texto completoResumen
Introdução: A Trombastenia de Glanzmann (TG) é um distúrbio hemorrágico raro, autossômico e recessivo, que conduz a alterações plaquetária, sobretudo na biomolécula GPIIb-IIIa, responsável pela manutenção da hemostasia. Por isso, o quadro sintomatológico envolve epistaxis, deficiências de coagulação sistêmica e hematúria. Apresenta heterogeneidade clínica e diagnóstico tardio, havendo poucos estudos que descrevam a correlação com o comprometimento cardiovascular, o que corrobora para a importância da pauta em questão. Objetivo: Analisar as evidências científicas que relatam o impacto cardiovascular resultante dos quadros de TG, bem como discorrer acerca das potenciais complicações no prognóstico de pacientes acometidos. Materiais e Métodos: Foi realizada uma busca na base Pubmed, utilizando os seguintes descritores: "Distúrbios de Coagulação","Trombastenia Glanzmann", "Hematologia", “Humano”. Foram gerados 89 resultados, selecionando-se 6 estudos observacionais, sem restrição de idioma, entre 2019 e 2020. Em uma segunda etapa, coletou-se um estudo de caso mediante busca manual de realização pregressa. Resultados: Em análise, percebeu-se a predominância dos distúrbios de hemorragia sistêmica, com afecção maior pelo trato gastrointestinal e mucosa oral e nasal, além de formação de hematomas, púrpura e menorragias em portadores de TG. Dentre as complicações cardiovasculares, relatou-se a susceptibilidade para a formação de trombos de veia cava inferior e de vasos profundos. Os estudos coorte da região Palestina evidenciaram relatos de alterações miocárdicas e quadros de Endomiocardiofibrose, sobretudo no ventrículo esquerdo e em sua projeção ipsilateral, resultando em trombos friáveis aderidos aos músculos papilares, com sinais patognomônicos análogos à Insuficiência Cardíaca Congestiva. Todavia, devido a escassez de pesquisas relacionadas ao tema, tais desfechos são inconclusivos quanto ao real impacto cardiovascular, sendo necessárias mais averiguações científicas comprobatórias. Conclusão: Portanto, compreender esta doença é de extrema importância para o hematologista, pois permite o desenvolvimento de terapias assertivas de diagnóstico e tratamento, melhorando-se os prognósticos e a qualidade de vida dos portadores de TG.
4
Muhlen, Pedro Henrique Filipin Von, Sabrine Aguiar De Souza y William Scheffer Chaves. "APENDICITE AGUDA COMO APRESENTAÇÃO DE LINFOMA DE BURKITT". En II Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2022. http://dx.doi.org/10.51161/hematoclil/99.
Texto completoResumen
Introdução: O linfoma de Burkitt é uma forma incomum e altamente agressiva de linfoma não-Hodgkin. A maioria dos pacientes adultos apresentam no momento do diagnóstico uma massa abdominal volumosa com sintomas associados: dor abdominal, náuseas, vômitos, obstrução intestinal, sangramento gastrointestinal ou síndromes que simulam apendicite aguda ou intussuscepção. Além disso, sintomas B e evidências laboratoriais de lise tumoral como elevação da desidrogenase lática e ácido úrico são frequentes. O protocolo DA-EPOCH é uma opção terapêutica com uma taxa de resposta muito alta, já que doses padrão de quimioterapia, utilizadas para outros tipos de linfoma, são inadequadas para o tratamento do linfoma de Burkitt. Objetivo: Relatar um caso de linfoma de Burkitt em material anatomopatológico de tratamento cirúrgico de apendicite aguda, em paciente oligossintomático. Material e métodos: Avaliação clínica do paciente em questão e posterior revisão de seu prontuário e de literatura relacionado ao tema exposto. Resultados: AG, masculino, 25 anos, previamente hígido, tabagista, sem ocupação. Apresentou quadro de apendicite aguda em 6 de fevereiro de 2019. Foi submetido a apendicectomia com confecção de colostomia devido a complicações cirúrgicas. Evolui satisfatoriamente no pós-operatório tendo alta após 10 dias da internação. O anatomopatológico e a imuno-histoquímica de apêndice cecal e mesoapendice foram compatíveis com Linfoma não-hodgkin, tipo Burkitt. Encaminhado para o serviço de Hematologia do Hospital Nossa Senhora da Conceição onde foi atendido no dia 29 de maio de 2019 em bom estado geral e negando sintomas B. Realizado PET-CT que demonstrou linfonodos proeminentes com aumento metabólico na axila direita apenas. Biópsia de medula óssea sem infiltração por linfoma. Sorologias negativas. Iniciou protocolo DA- EPOCH no dia 14 de junho de 2019. Atualmente, encontra-se em quimioterapia, pós segundo ciclo. Conclusão: O caso em questão mostrou-se indolente, uma vez que a manifestação inicial foi uma apendicite aguda e o paciente teve a primeira consulta com hematologista somente 3 meses após o evento, na ocasião, assintomático. Dessa forma, o paciente em questão apresentou-se de maneira atípica considerando a patogenia e a evolução da doença.
5
Aquino, Caroline Marques de, Marina Guarnieri, Luana Rodrigues Maurício y Regina Yumi Saito. "SARCOMA SINOVIAL DO ANTEBRAÇO: RELATO DE CASO". En I Congresso Acadêmico Beneficente de Oncologia e Hematologia. Recife, Brasil: Even3, 2020. http://dx.doi.org/10.29327/123025.1-1.
Texto completo
6
DE OLIVEIRA, JULIANA BRITTO MARTINS. "RDW SUA IMPORTÂNCIA E CORRELAÇÃO COM O RDW-CV VS RDW-SD, NO APARELHO ELITE 580, ERBA BRASIL". En III Congresso de hematologia clínico-laboratorial on-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2023. http://dx.doi.org/10.51161/hematoclil2023/15182.
Texto completo
7
Urbano, Adna Santos, Rita Mara da Cruz Monteiro, Lílian Maria Cristófani, Marina Rachel Graminha Cury, Juliana Moura Nabarrete y Bianca Azoubel de Andrade. "Sala de Espera: uma Experiência no Serviço de Onco-Hematologia Pediátrica". En Congresso Internacional de Humanidades & Humanização em Saúde. Editora Edgard Blücher, 2014. http://dx.doi.org/10.5151/medpro-cihhs-10432.
Texto completo
8
Bianchi, Isabela, Alexandre Lazaretti Zanatta y Rafael Rieder. "AnemiaAR: Serious Game de Realidade Aumentada para o Ensino de Hematologia". En Anais Estendidos do Simpósio de Realidade Virtual e Aumentada. Sociedade Brasileira de Computação, 2020. http://dx.doi.org/10.5753/svr_estendido.2020.12942.
Texto completoResumen
Este trabalho tem como objetivo apresentar o desenvolvimento de um serious game de Realidade Aumentada para o ensino de hematologia, capaz de auxiliar alunos e professores na visualização e apresentação de conceitos de anemia. O processo de criação conta com apoio de equipe multidisciplinar, e aplica recursos da game engine Unity e do óculos Microsoft HoloLens. O artigo destaca também a motivação, os trabalhos relacionados e os resultados preliminares do uso da aplicação por acadêmicos de um curso de Medicina.
9
Apolinário, Joelma Maria dos Santos da Silva, Caroline Sousa E. Silva, Thaís Rodrigues Dos Santos, Beatriz Michele Silva E. Silva, Bruna Santos Costa Da Silva, Márcia Lima Da Silva y Aline Da Silva Dos Anjos. "DISPARIDADES CORRELACIONADAS AOS EXAMES HEMATOLÓGICOS DECORRENTE DO USO INAPROPRIADO DE MEDICAMENTOS". En I Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/2002.
Texto completoResumen
Introdução: Muitos medicamentos interferem no resultado final dos exames laboratoriais, em se tratando principalmente da hematologia propriamente dita, uma vez que os pacientes não descrevem sua utilização no ato da coleta, dentre os medicamentos os mais causadores de discrepâncias são: anticoagulantes orais, anti-inflamatórios, analgésicos, anti-hipertensivos, psicotrópicos, e com isso causam discrasias sanguíneas. Objetivo: Investigar e comprovar as disparidades ocasionadas por medicamentos em relação aos exames hematológicos. Metodologia: O estudo caracteriza-se por apresentar uma análise acerca da hematologia. A realização deste foi embasada em pesquisas de abordagem qualitativa e descritiva, quanto aos procedimentos, revisão bibliográfica ou método de revisão integrativa da literatura. Os dados foram coletados nas bases de dados SciELO, BDENF, LILACS e MEDLINE, com recorte temporal de 2011 a 2021. Resultados: Os antibióticos e antivirais causam bastante interferências, geralmente aqueles que contém o anel beta-lactâmico como a penicilina, ampicilina, os antivirais, como o interferon-α-2a peguilado, em relação aos psicotrópicos o valproáto de sódio anticonvulsivante capaz de causar depressão da médula óssea, resultando em aplasia de medula ou síndrome mielodisplásica, ocorrendo citopenia periférica que podem afetar outras linhagens celulares. Com isso, é possível observar plaquetopenia, neutropenia, macrocitose. Dos anti-hipertensivos, o metildopa eficaz em reduzir a pressão arterial, observa-se que a prova de Coombs direto positiva em até 10% dos pacientes que utilizam essa droga em doses de 2 gramas/dia e uma minoria apresenta plaquetopenia, esferocitose e hemólise que podem ser acentuadas, os anti-hipertensivos como o captopril, enalapril, propranolol podem causar discrasias hematológicas o enalapril interferi no fator anti-núcleo positivo. Conclusão: Diante disso podemos de fato comprovar as intercorrências correlacionadas ao uso de medicamentos com as análises hematológicas, uma vez que os exames laboratoriais exercem um papel primordial no que diz respeito ao diagnóstico de diversas doenças, onde os fármacos mais utilizados predispõem às alterações pós analíticas de várias dosagens sanguíneas.
10
Lima, Maria Paula Oliveira, Luiza Zapata Esquerdo y Luiz Fernando Moraes Silva. "PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA IMUNOLÓGICA SECUNDÁRIA À COVID-19: REVISÃO DE LITERATURA". En I Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1994.
Texto completoResumen
Introdução: A Púrpura Trombocitopênica Imunológica ou Idiopática (PTI) é uma doença autoimune e rara na qual autoanticorpos se ligam às glicoproteínas nos receptores GP Ib/IX, IIb/IIIa e V das membranas plaquetárias. Sensibilizadas pelos anticorpos, as plaquetas são destruídas pelos macrófagos do Sistema Retículo Endotelial do baço. Os autoanticorpos podem também inibir a síntese plaquetária na medula óssea. Objetivo: Associar a ocorrência da Púrpura Trombocitopênica Imunológica à infecção viral pelo SARS-CoV-2. Material e métodos: Foi realizada uma pesquisa bibliográfica nas bases de dados do Google Scholar. Foram revisados 8 artigos científicos, utilizando os descritores “Púrpura Trombocitopênica Imunológica” e “COVID-19”, publicados de 2020 a 2021. Resultados: A PTI é caracterizada pela contagem de plaquetas < 100.000/mm³, elevando o risco de hemorragia. A PTI pode ser ocasionada por distúrbios do sistema imunológico desenvolvido após diversas causas subjacentes, tais como infecções virais, câncer ou medicamentos. O vírus SARS-CoV-2 é capaz de ocasionar distúrbios no sistema imune, provocando uma tempestade de citocinas e um quadro de inflamação sistêmica, que resultam em diversos fatores de risco para o desenvolvimento de trombocitopenia. Por conta disso, associar a PTI a COVID-19 é difícil devido a várias outras causas potenciais, tais como coagulação intravascular disseminada (CIVD), sepse e a trombocitopenia induzida por medicamentos. Relatos de casos na literatura constataram que a PTI pode ser secundária a COVID-19 e tem sido descrita em idosos > 50 anos, com comorbidades e que apresentaram infecção moderada a grave. No entanto, há também relatos de pacientes assintomáticos e pediátricos que apresentaram boa resposta ao tratamento. Conclusão: A trombocitopenia imune é uma importante causa de agravamento da infecção pelo SARS-CoV-2. É necessária uma abordagem abrangente e exclusão de outras possíveis causas de trombocitopenia, o que torna essa doença um grande desafio diagnóstico, já que podem existir diversas condições concomitantes à infecção viral.
Informes sobre el tema "Hematologia"
1
Press, O. W. Improved radioimmunotherapy of hematologic malignancies. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), marzo de 1992. http://dx.doi.org/10.2172/5376292.
Texto completo
2
Press, O. W. Improved radioimmunotherapy of hematologic malignancies. [Final report]. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), marzo de 1992. http://dx.doi.org/10.2172/10141667.
Texto completo
3
Press, O. W. Improved radioimmunotherapy of hematologic malignancies. Final technical report. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), agosto de 1996. http://dx.doi.org/10.2172/373849.
Texto completo
4
Press, O. W. y D. F. Barofsky. Improved radioimmunotherapy of hematologic malignancies. Progress report, 1988--1991. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), diciembre de 1991. http://dx.doi.org/10.2172/10112383.
Texto completo
5
Bunner, David L., Harold A. Neufeld, Lucas H. Brennecke, Yvette G. Campbell y Richard E. Dinterman. Clinical and Hematologic Effects of T-2 Toxin in Rats. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, agosto de 1985. http://dx.doi.org/10.21236/ada158874.
Texto completo
6
Grace, Dr Golla Reethi Shiny, Dr Anu K., Dr Pratyusha Choudary G. y Dr M. v. PATTERN OF THE HEMATOLOGICAL PARAMETERS IN COVID-19 PATIENTS. World Wide Journals, febrero de 2023. http://dx.doi.org/10.36106/ijar/5106302.
Texto completoResumen
Background: The coronavirus (SARS CoV 2)-related viral disease COVID 19 causes acute respiratory disease with severe symptoms. Numerous biomarkers of infection and inammation have been found to inuence the severity of disease. Acute respiratory infection, fever, pneumonia, cough, tiredness, and inammation are frequent clinical ndings during hospitalisation. The severity of the disease and a possibility of disease progression can be determined by circulating biomarkers like TWBC count, NLR and CRP that reect inammation. This is a retrospective study conducted on eight Material and Methods: y COVID-19 positive patients admitted at Dr.Pinnamaneni Siddhartha Institute of Medical Sciences & RF, ChinnaAvutapally from 1st January 2021 to 30th June 2021. Results: Among the 80 COVID 19 patients studied, there are 63% males and 37% females. 46% of patients showed leucocytosis, 43% showed increased NLR and 60 % showed raised CRP. Hematological parameters in COVID 19 are important for di Conclusion: agnosis, complication management, prognosis, and patient recovery. These parameters must be effectively integrated into clinical algorithms and therapeutic decision making in addition to clinical assessment
7
Beidleman, Beth A., Janet E. Staab, Stephen R. Muza y Michael N. Sawka. Predicted Hematologic and Plasma Volume Responses Following Rapid Ascent to Progressive Altitudes. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, junio de 2014. http://dx.doi.org/10.21236/ada614246.
Texto completo
8
Lin, Zhijuan, Xing Chen, Long Liu, Zhifeng Li y Bing Xu. Chemo-Free Treatments in Relapsed and/or Refractory Follicular Lymphoma: A Network Meta-Analysis. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, noviembre de 2021. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2021.11.0111.
Texto completoResumen
Review question / Objective: FL is the most common indolent B cell lymphoma worldwide and patients with FL always have long term survival. However, advanced FL remains incurable and there is no universal agreement on optimal regimen to manage relapsed FL. Condition being studied: The efficacy of chemo-free regimens, including CD20 antibodies and targeted agents, in relapsed and/or refractory Follicular lymphoma. Information sources: We used the MEDLINE, Embase, and Cochrane Library databases to search the RCTs met our selection criteria. We also searched clinicalTrials.gov and the international clinical trial registry platform for completed and ongoing trials. In addition, we searched abstracts that published on American Society of Hematology (ASH), The European Hematology Association (EHA) or American Society of Clinical Oncology (ASCO) meetings.
9
Press, O. W. Improved radioimmunotherapy of hematologic malignancies. Progress report, November 1, 1993--October 31, 1994. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), agosto de 1994. http://dx.doi.org/10.2172/10187100.
Texto completo
10
Vakhlova, I. V. y Yu N. Ibragimova. Electronic educational resource (EOR) "Hematology: Iron deficiency anemia in children". SIB-Expertise, febrero de 2023. http://dx.doi.org/10.12731/er0673.21022023.
Texto completo