Bibliografías temáticas / Lymphocytes T régulateurs – Cancer

Índice

  1. Artículos de revistas
  2. Tesis
  3. Libros
  4. Capítulos de libros
  5. Actas de conferencias
  6. Informes

Literatura académica sobre el tema "Lymphocytes T régulateurs – Cancer"

Autor: Grafiati
Publicado: 1 de febrero de 2025
Última modificación: 31 de julio de 2025

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Artículos de revistas sobre el tema "Lymphocytes T régulateurs – Cancer"

1

Audia, S., J. Vinit, B. Chauffert, B. Lorcerie, and B. Bonnotte. "Étude quantitative et fonctionnelle des lymphocytes T régulateurs chez des patients atteints de cancer." La Revue de Médecine Interne 28 (June 2007): 152–53. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2007.03.314.

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2

Langelot, M., K. Botturi-Cavaillès, D. Lair, et al. "Lymphocytes T régulateurs." Revue Française d'Allergologie 50, no. 3 (2010): 98–101. http://dx.doi.org/10.1016/j.reval.2010.02.015.

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3

Aubin, F., and Ph Saas. "Lymphocytes T régulateurs." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 134, no. 2 (2007): 167–72. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(07)91612-9.

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4

Siri, Aurélie, Hubert de Boysson, and Guilaine Boursier. "Actualité sur les lymphocytes T régulateurs CD4+." médecine/sciences 28, no. 6-7 (2012): 646–51. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2012286019.

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5

Joffre, Olivier, Thibault Santolaria, and Joost P. M. van Meerwijk. "Utilisation des lymphocytes T régulateurs en transplantation." médecine/sciences 24, no. 8-9 (2008): 689–91. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20082489689.

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6

Azzaoui, I., Y. Chang, S. Ait-Yahia, et al. "Fonctions non chimiotactiques de CCL18 et lymphocytes T régulateurs." Revue Française d'Allergologie 52, no. 3 (2012): 125–27. http://dx.doi.org/10.1016/j.reval.2012.01.024.

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7

Mallat, Z. "Immunité de l“athérosclérose : rôle des lymphocytes T-régulateurs." Annales de Pathologie 26 (November 2006): 66. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(06)78378-x.

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8

Corvaisier-Chiron, Murielle, and Céline Beauvillain. "Les lymphocytes T régulateurs et les lymphocytes Th17 : fonctions physiologiques et pathologiques." Revue Francophone des Laboratoires 2010, no. 424 (2010): 31–40. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(10)70607-9.

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9

Salomon, Benoît. "Lymphocytes T régulateurs CD4+CD25+ : concepts actuels et potentiels thérapeutiques." Journal de la Société de Biologie 196, no. 4 (2002): 263–66. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2002196040263.

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10

Ait-Oufella, Hafid, Alain Tedgui, and Ziad Mallat. "Les lymphocytes t régulateurs protègent contre le développement de l'athérosclérose." Revue Francophone des Laboratoires 2007, no. 389 (2007): 23–26. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(07)80149-3.

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Más fuentes

Tesis sobre el tema "Lymphocytes T régulateurs – Cancer"

1

Bergot, Anne-Sophie. "Les lymphocytes T régulateurs spécifiques du soi : clés de l’immunité des tumeurs." Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066399.

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Resumen
En présence de tumeur, des lymphocytes T régulateurs (Tregs) et effecteurs (Teffs) sont recrutés dans le ganglion drainant et la tumeur. Les Teffs ne mènent au rejet tumoral qu’en l’absence de Tregs : les Tregs infiltrant la tumeur inhibent les Teffs CD8+ cytotoxiques via l’inhibition des CD4+ auxiliaires. Le recrutement des Tregs au niveau du ganglion drainant est un évènement précoce, à l’émergence de la tumeur : les Tregs, et surtout les Tregs mémoires, ont une cinétique de réponse mémoire contre les antigènes partagés par les cellules normales et tumorales, alors que les Teffs ont une ciné
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2

Ronin, Émilie. "Etude du rôle de NF-kB dans les lymphocytes T régulateurs chez la souris." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066222/document.

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Resumen
Les lymphocytes T CD4+FoxP3+ régulateurs (Tregs) jouent un rôle majeur dans l'homéostasie du système immunitaire et la prévention des maladies auto-immunes en régulant les réponses immunitaires. Aussi bien chez la souris que chez l'homme, il est établi que des mutations de Foxp3 entraînent une déficience en Tregs qui induit un syndrome auto-immun conduisant à la mort. Bien que Foxp3 soit essentiel à la différenciation, la fonction et la stabilité des Tregs, ce n'est pas le seul facteur de transcription impliqué dans ces processus. De plus en plus d'études suggèrent notamment un rôle important
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3

Cinier, Justine. "Importance et potentiel thérapeutique d'un nouveau couple récepteur-ligand dans l'inhibition des lymphocytes T CD8 par les lymphocytes T régulateurs dans les tumeurs." Electronic Thesis or Diss., Lyon 1, 2024. http://www.theses.fr/2024LYO10336.

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Resumen
La présence de lymphocytes T (LT) CD8 dans le microenvironnement tumoral (TME) corrèle avec un bon pronostic dans de nombreux types de cancers solides. En périphérie, les LT régulateurs (Treg) jouent un rôle majeur dans le maintien d’une homéostasie immunitaire et empêchent le développement de pathologies auto-immunes. Néanmoins, dans le TME, les Treg (TA-Treg) ont un impact pronostic défavorable en inhibant la réponse immunitaire antitumorale. Sur le plan thérapeutique, il est indispensable d’éliminer ces TA-Treg ou leur fonction pour restaurer une réponse immunitaire antitumorale efficace. P
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4

Maherzi-Mechalikh, Chahrazed. "Optimisation des vaccins thérapeutiques induisant des réponses T CD8+ spécifiques d’antigènes tumoraux : étude de l’induction des lymphocytes T régulateurs après vaccination." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2017. http://www.theses.fr/2017USPCB035.

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Resumen
La détection de lymphocytes T (LT) CD8+ infiltrant les tumeurs (TIL), est généralement associée à un bon pronostic chez des patients atteints du cancer. A l’inverse, l'infiltration des tumeurs par des LT CD4+ régulateurs (Treg), est quant à elle, souvent corrélée à un mauvais pronostic. Plusieurs vaccins « thérapeutiques » capables d’induire des réponses T CD8+ spécifiques d’antigènes tumoraux ont été développés. Cependant, à ce jour, les résultats cliniques obtenus par ces vaccins restent décevants. Dans un premier travail, nous avons développé puis testé un vaccin thérapeutique composé de tr
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5

Divoux, Jordane. "Etude du métabolisme des lymphocytes T CD4+ Foxp3+ régulateurs à l’homéostasie et dans un contexte inflammatoire." Thesis, Sorbonne université, 2019. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=http://theses-intra.upmc.fr/modules/resources/download/theses/2019SORUS075.pdf.

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Resumen
Les lymphocytes T CD4+ Foxp3+ régulateurs (Treg) participent à la régulation de l’activité du système immunitaire et sont essentiel au maintien de la tolérance immune. Ces cellules sont ainsi bénéfiques lors de pathologies auto-immunes tandis que leur action anti-inflammatoire favorise la croissance tumorale. Comprendre le fonctionnement des Treg constitue donc un axe majeur pour le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques applicables à ces deux types de pathologies. Au cours de ce travail, nous nous sommes intéressés au métabolisme des Treg étant donné que les informations disponi
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6

Florez, Corredor Laura Maria. "Découverte du rôle trophique des lymphocytes T régulateurs mémoire résidents du tissu utérin pendant la grossesse." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066642.

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Resumen
Les lymphocytes T régulateurs (Tregs) jouent un rôle dans la grossesse précoce, localement dans l'utérus et de façon systémique, dans les organes lymphoïdes secondaires et dans le sang. Dans le tissu utérin, j'ai identifié une nouvelle population de Tregs effecteurs-mémoire résidant dans le tissu (uregTrm). Avant la grossesse, uregTrm ont un profil transcriptionnel et un phénotype unique en réponse au micro-environnement utérin. Au début de la grossesse, les uregTrm prolifèrent et expriment de nouveaux gènes impliqués dans des fonctions trophiques telles que le remodelage de la matrice extrace
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7

Labidi-Galy, Sana Intidhar. "Altérations fonctionnelles et phénotypiques des cellules dendritiques plasmacytoïdes et des lymphocytes T régulateurs dans le cancer de l’ovaire." Thesis, Lyon 1, 2011. http://www.theses.fr/2011LYO10183/document.

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Resumen
Le cancer de l’ovaire est immunogène et constitue un bon modèle pour étudier l’immunité antitumorale. Nous avons effectué une étude comparative et systématique de la fréquence, du phénotype, de la fonction et de l’impact sur la survie des cellules dendritiques plasmacytoïdes (pDC) et des lymphocytes T régulateurs (Treg) dans le sang, l’ascite et la tumeur. Nous avons observé que les pDC s’accumulent dans les ascites et sont présentes dans certaines tumeurs alors qu’elles sont profondément déplétées dans le sang des patientes. La présence de pDC associées aux tumeurs (TApDC) est un facteur pron
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8

Gobert, Michael. "Le cancer du sein, un environnement immunotolérant : émergence, mécanismes d'action des lymphocytes T régulateurs CD4+ CD25+ et relations avec les cellules dendritiques plasmacytoïdes." Lyon 1, 2008. http://www.theses.fr/2008LYO10271.

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Resumen
Malgré l’infiltration des tumeurs de sein par les acteurs du système immunitaire, leur rejet spontané est rarement documenté. Nos travaux sur les lymphocytes T régulateurs CD4+CD25high (Treg), cellules inhibitrice de la réponse immune, pourraient expliquer cette apparente contradiction. En effet, des Treg fonctionnels sont présents en fortes proportions dans les tumeurs primaires de sein et ont un impact négatif sur la survie des patientes. Cet impact sur la survie n’est observé que lorsque les Treg sont présents en périphérie de la tumeur dans les agrégats lymphoïdes au contact de cellules de
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9

Raffin, Caroline. "Les lymphocytes T régulateurs CD4+CD25+FOXP3+ : relation avec les lymphocytes TH17 et implication dans les cancers humains." Nantes, 2013. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=bb76da2c-10b7-48ee-bc59-ba543bcdafa4.

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Resumen
Les lymphocytes T CD4+ régulateurs (Treg) sont essentiels pour maintenir la tolérance au soi ainsi que pour limiter les réponses immunitaires exagérées. Les Treg ont initialement été définis comme une population homogène de cellules CD25+ et FOXP3+. Il a ensuite été montré que la population était hétérogène, incluant notamment des populations générées dans le thymus, dites naturelles (nTreg), ainsi que d'autres dérivées dans la périphérie, dites induites (iTreg). Ces deux populations étaient, au début de ma thèse, décrites comme étant phénotypiquement indistinguables, ce qui limitait leur anal
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10

Velut, Yoan. "Caractérisation des clusters de lymphocytes T CD8+, T régulateurs FoxP3+ et des neutrophiles CD66b+ dans le cancer broncho-pulmonaire et son impact dans l'immunothérapie." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2022. http://www.theses.fr/2022SORUS457.

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Resumen
Le cancer du poumon est la première cause de mortalité par cancer. Bien qu’ayant bénéficié des nombreuses avancées médicales dans la prévention, le diagnostic et le traitement des cancers, la survie des patients souffrants de cancer du poumon reste médiocre avec une survie à 5 ans d’environ 20%, tous stades confondus. L’influence du système immunitaire sur le contrôle et la progression tumorale est maintenant clairement établie. De nombreuses études ont démontré que la composition en cellules immunitaire du microenvironnement tumoral a un fort impact pronostique et prédictif de la réponse aux
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Más fuentes

Libros sobre el tema "Lymphocytes T régulateurs – Cancer"

1

L, Kripke Margaret, Frost Philip 1940-, and M.D. Anderson Hospital and Tumor Institute., eds. Immunology and cancer. Published for the University of Texas System Cancer Center, M.D. Anderson Hospital and Tumor Institute, Houston, Tex. by the University of Texas Press, 1986.

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2

Alexander, Michael A. Immune-based cancer treatment: The T lymphocyte response. CRC Press, 2011.

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3

Alexander, Michael A. Immune-based cancer treatment: The T lymphocyte response. CRC Press, 2011.

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4

Clark, Lambert W., Giannotti B, Vloten W. A. van, North Atlantic Treaty Organization. Scientific Affairs Division., and NATO Advanced Research Workshop on Basic Mechanisms of Physiologic and Aberrant Lymphoproliferation in the Skin (1991 : San Miniato, Italy), eds. Basic mechanisms of physiologic and aberrant lymphoproliferation in the skin. Plenum Press, 1994.

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5

Symposium, Takamatsu no Miya Hi Gan Kenkyū Kikin International. Retroviruses in human lymphoma/leukemia: Proceedings of the 15th International Symposium of the Princess Takamatsu Cancer Research Fund, Tokyo, 1984. Japan Scientific Societies Press, 1985.

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6

1944-, Finke James H., and Bukowski Ronald M, eds. Cancer immunotherapy at the crossroads: How tumors evade immunity and what can be done. Humana Press, 2004.

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1944-, Finke James H., and Bukowski Ronald M, eds. Cancer immunotherapy at the crossroads: How tumors evade immunity and what can be done. Humana Press, 2004.

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8

Burkhard, Ludewig, and Hoffmann Matthias W, eds. Adoptive immunotherapy: Methods and protocols. Humana Press, 2005.

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9

Immunotherapy of cancer with sensitized T lymphocytes. R.G. Landes, 1994.

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10

Medin, Jeffrey, and Daniel Fowler. Experimental and Applied Immunotherapy. Springer, 2011.

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Más fuentes

Capítulos de libros sobre el tema "Lymphocytes T régulateurs – Cancer"

1

Beverley, P. C. L., M. Merkenschlager, and L. Terry. "T Cell Heterogeneity and Function." In Lymphocytes in Immunotherapy of Cancer. Springer Berlin Heidelberg, 1989. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-74225-5_2.

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2

Karmakar, Surojit, Sourabh Yadav, Reshmi Suresh, and Girdhari Lal. "Adoptive Cell Therapies Using Unconventional T Lymphocytes." In Cell-based Immunotherapies for Cancer. Springer Nature Switzerland, 2025. https://doi.org/10.1007/978-3-031-88695-9_11.

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3

Lança, Telma, Daniel V. Correia, and Bruno Silva-Santos. "Role of γδ T Lymphocytes in Cancer Immunosurveillance and Immunotherapy." In Cancer Immunology. Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-44946-2_13.

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4

Lança, Telma, Daniel V. Correia, and Bruno Silva-Santos. "Role of γδ T Lymphocytes in Cancer Immunosurveillance and Immunotherapy." In Cancer Immunology. Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-50287-4_13.

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5

Noonan, Janis, and Brona M. Murphy. "Cytotoxic T Lymphocytes and Their Granzymes: An Overview." In Resistance to Targeted Anti-Cancer Therapeutics. Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-17807-3_5.

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6

Ohno, T., S. Q. Liu, R. Shiba, B. S. Kim, and K. Saijo. "Human Cytotoxic T Lymphocytes (CTL) against Cancer Cells." In Animal Cell Technology: Basic & Applied Aspects. Springer Netherlands, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-5746-9_3.

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7

Whiteside, Theresa L. "Altered Signaling in T Lymphocytes of Patients With Cancer." In Cancer Immunotherapy at the Crossroads. Humana Press, 2004. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-59259-743-7_14.

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8

Prockop, Susan E., and Sanam Shahid. "Viral Cytotoxic T Lymphocytes (CTLs): From Bench to Bedside." In Cancer Drug Discovery and Development. Springer International Publishing, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-87849-8_15.

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9

Triebel, Frédéric. "Analysis of T-Cell Receptor Variability in Tumour Infiltrating Lymphocytes." In Lymphohaematopoietic Growth Factors in Cancer Therapy II. Springer Berlin Heidelberg, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-77801-8_6.

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10

Melief, Cornelis J. M., and W. Martin Kast. "Interleukin-2 and tumour eradication by cytotoxic T lymphocytes." In The role of interleukin-2 in the treatment of cancer patients. Springer Netherlands, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-1753-1_6.

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Actas de conferencias sobre el tema "Lymphocytes T régulateurs – Cancer"

1

Gee, A. P. "Hematopoietic Stem Cell Engineering: The Magic Bullet of the Next Millenium?" In ASME 1997 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. American Society of Mechanical Engineers, 1997. http://dx.doi.org/10.1115/imece1997-1317.

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Abstract Hematopoietic stem cell [HSC] therapy has its origins as hematological rescue following marrow ablative high-dose therapy for refractory cancers and myelodysplastic syndromes. In its simplest form, bone marrow is collected from a tissue-matched related normal donor and intravenously infused into the patient who has usually received high-dose chemo/radiotherapy for his or her disease. The stem cells migrate to the marrow spaces, where they multiply and differentiate to restore blood cell-forming activity and immune defenses in the recipient Restrictions in the availability of tissue-ma
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2

Minagawa, Atsutaka, Akitsu Hotta, Yohei Kawai, et al. "Abstract 3585: T cell receptor-stabilized regenerated CD8ab cytotoxic T lymphocytes for cancer immunotherapy." In Proceedings: AACR Annual Meeting 2018; April 14-18, 2018; Chicago, IL. American Association for Cancer Research, 2018. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2018-3585.

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3

Tang, Li, Yiran Zheng, and Darrell J. Irvine. "Abstract 2792: Engineering T lymphocytes with protein nanogels for cancer immunotherapy." In Proceedings: AACR Annual Meeting 2014; April 5-9, 2014; San Diego, CA. American Association for Cancer Research, 2014. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2014-2792.

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4

Ma, Chunling, Qunyuan Zhang, Jian Ye, et al. "Abstract 3544: Role of tumor-infiltrating gammadelta T lymphocytes in breast cancer." In Proceedings: AACR 103rd Annual Meeting 2012‐‐ Mar 31‐Apr 4, 2012; Chicago, IL. American Association for Cancer Research, 2012. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2012-3544.

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Png, Yitian, Audrey Zhi-Yi Yang, Louise Soo-Yee Tan, et al. "Abstract PO075: Re-invigorating tumor infiltrating T lymphocytes against EBV positive nasopharyngeal cancer." In Abstracts: AACR Virtual Special Conference: Tumor Immunology and Immunotherapy; October 19-20, 2020. American Association for Cancer Research, 2021. http://dx.doi.org/10.1158/2326-6074.tumimm20-po075.

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6

Mazzucchelli, Serena, Marta Sevieri, Francesca Gorgoglione, et al. "Doxorubicin-Loaded Ferritin Nanocages Mitigate Toxicity to T-Lymphocytes in Breast Cancer Therapy." In The 10th World Congress on Recent Advances in Nanotechnology. Avestia Publishing, 2025. https://doi.org/10.11159/nddte25.119.

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7

Danolic, D., M. Heffer, J. Wagner, et al. "EP280 Role of ganglioside GM1 expression in T lymphocytes membranes in cervical cancer development." In ESGO Annual Meeting Abstracts. BMJ Publishing Group Ltd, 2019. http://dx.doi.org/10.1136/ijgc-2019-esgo.341.

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8

Zhang, Yaqing, Wei Yan, Wei Yan, et al. "Abstract B23: CD4+ T lymphocytes promote pancreatic cancer progression by suppressing anti-tumor immune responses." In Abstracts: AACR Special Conference on RAS Oncogenes: From Biology to Therapy; February 24-27, 2014; Lake Buena Vista, FL. American Association for Cancer Research, 2014. http://dx.doi.org/10.1158/1557-3125.rasonc14-b23.

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9

Heeke, Christina, Anne-Mette Bjerregaard, Amalie Kai Bentzen, et al. "Abstract B015: T-cell recognition profiling of CD8+ T-cells in tumor-infiltrating lymphocytes expanded for adoptive cell transfer." In Abstracts: Fourth CRI-CIMT-EATI-AACR International Cancer Immunotherapy Conference: Translating Science into Survival; September 30 - October 3, 2018; New York, NY. American Association for Cancer Research, 2019. http://dx.doi.org/10.1158/2326-6074.cricimteatiaacr18-b015.

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10

Terme, Magali, Thibault Voron, Elie Marcheteau, et al. "Abstract 373: Impact of anti-angiogenic treatments on exhausted PD-1+ T lymphocytes in colorectal cancer." In Proceedings: AACR 104th Annual Meeting 2013; Apr 6-10, 2013; Washington, DC. American Association for Cancer Research, 2013. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2013-373.

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Informes sobre el tema "Lymphocytes T régulateurs – Cancer"

1

Minev, Boris R. Induction of Cytotoxic T Lymphocytes for Immunotherapy of Breast Cancer. Defense Technical Information Center, 2003. http://dx.doi.org/10.21236/ada418851.

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2

Malek, Thomas. Enhancing the Anti-Tumor Activity of breast Cancer-Specific Cytotoxic T Lymphocytes. Defense Technical Information Center, 2000. http://dx.doi.org/10.21236/ada392196.

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3

Mastro, Andrea M. The Use of Exercise to Increase CD4 (+) T Lymphocytes Following Chemotheraphy Treatment for Breast Cancer. Defense Technical Information Center, 2001. http://dx.doi.org/10.21236/ada398031.

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4

Yompakdee, Chulee, and Sittiruk Roytrakul. Molecular target of an anti-cancer compound from leaves of Clausena harmandiana (Pierre). Chulalongkorn University, 2016. https://doi.org/10.58837/chula.res.2016.32.

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Resumen
Clausena harmandiana (Pierre) Guillaumin or Song faa dong (in Thai), is classified in Family Rutaceae. Previous study, a coumarin compound designated CHA-01 was isolated from leave extract of C. harmandiana with inhibitory activity against calcium signaling in a ZDS1 null mutant yeast Saccharomyces cerevisiae (delta zds1). However, not much has been known on biological activity of this coumarin. In the past, some other coumarins were reported to contain anti-cancer activity. The aim of this research was to study molecular mechanism on antiproliferation activity of CHA-01 in Jurkat T cells. The
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