Literatura académica sobre el tema "Médicaments – Administration par voie topique"

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Artículos de revistas sobre el tema "Médicaments – Administration par voie topique"

1

Tanguy-Goarin, Charlotte, and Virginie Cogulet. "Administration des médicaments par voie sous-cutanée en soins palliatifs." Therapies 65, no. 6 (2010): 525–32. http://dx.doi.org/10.2515/therapie/2010066.

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2

Perruchoud, Christophe, and Matthieu Cachemaille. "Traitement de la douleur chronique par administration continue de médicaments par voie intrathécale." Revue Médicale Suisse 18, no. 787 (2022): 1254–58. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2022.18.787.1254.

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3

Larue, V., M. Chambost, J. Illinger, B. Falquet, and H. Bontemps. "Administration des médicaments par voie intraveineuse en réanimation : décrire avant d’agir." Le Pharmacien Clinicien 57, no. 4 (2022): e95-e96. http://dx.doi.org/10.1016/j.phacli.2022.10.537.

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4

Nouvel, M., S. Parat, A. Lepape, and V. Piriou. "Administration des médicaments par voie parentérale en réanimation : évaluation des incompatibilités médicamenteuses." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 33 (September 2014): A224—A225. http://dx.doi.org/10.1016/j.annfar.2014.07.378.

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5

Fevre, M., and V. Duhalde. "Administration des médicaments par voie entérale : état des lieux de la prescription à l’administration." Le Pharmacien Clinicien 59, no. 2 (2024): e187-e188. http://dx.doi.org/10.1016/j.phacli.2024.04.334.

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6

Ferran, Aude, Séverine Boullier, Jacques Bietrix, and Yves Millemann. "Pharmacocinétique et efficacité clinique du tramadol chez le chien." Le Nouveau Praticien Vétérinaire canine & féline 17, no. 77 (2021): 61–63. http://dx.doi.org/10.1051/npvcafe/77061.

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Resumen
Le tramadol à usage vétérinaire est arrivé récemment sur le marché en France en tant que générique d’un médicament ayant obtenu une AMM en Italie en 2005. Les demandeurs d’AMM de médicaments génériques ne sont pas tenus de réaliser des essais d’efficacité clinique dès lors qu’ils démontrent la bioéquivalence avec le produit de référence. Pour les médicaments contenant du tramadol, l’évaluation au niveau national a donc porté sur la pertinence des informations délivrées dans les RCP et sur le rapport bénéfice/risque. Une analyse des données pharmacocinétiques disponibles pour le tramadol chez l
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7

Phan, Franck, Romane Bertrand, Chloé Amouyal, and Fabrizio Andreelli. "De la découverte des hormones incrétines aux doubles et triples agonistes GIP / GLP-1 / glucagon." médecine/sciences 40, no. 11 (2024): 837–47. https://doi.org/10.1051/medsci/2024153.

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Resumen
L’idée de traiter les diabètes sucrés par des hormones intestinales a été proposée dès les débuts de l’endocrinologie, en 1902, mais ne sera mise en pratique qu’au début des années 2000. La mise en évidence d’une majoration de la sécrétion d’insuline après l’administration de glucose par voie orale par rapport à son administration intraveineuse, connue sous le nom « d’effet incrétine », a été suivie de la découverte des deux principales hormones intestinales responsables de cet effet : le GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide) et le GLP-1 (glucagon-like peptide-1). La réduction de
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Fatunla, O. A. T., E. O. Irek, A. H. Oyebanji, et al. "Malaria treatment failure after Artemisinin-based combination therapy: A case series of children managed at a private tertiary hospital in southwest Nigeria." African Journal of Clinical and Experimental Microbiology 24, no. 2 (2023): 217–21. http://dx.doi.org/10.4314/ajcem.v24i2.12.

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Resumen
Malaria treatment failure is the inability to clear parasitaemia after antimalarial drug administration. There are reports of treatment failure with artemisinin-based combination therapy (ACT) in Nigeria but few reported among children. We report three paediatric cases of treatment failure with ACT admitted at a private tertiary hospital in Nigeria in early 2022. All three were ‘under-fives’ admitted for open-heart surgery, major flame burns, and cerebral malaria respectively. They had symptomatic Plasmodium falciparum infection but one had mixed P. falciparum and Plasmodium vivax infections.
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Oyedele, A. O., and E. O. Akinkunmi. "Comparative evaluation of hydrophilic bases for improved delivery of Benzoic acid and Salicylic acid in antimicrobial ointment." African Journal of Clinical and Experimental Microbiology 22, no. 1 (2021): 74–87. http://dx.doi.org/10.4314/ajcem.v22i1.10.

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Resumen
Background: Benzoic acid (BA) and salicylic acid (SA) combined are used as choice topical treatment for fungal and bacterial infections but their delivery is affected by ointment vehicle, among other factors. With aim to achieve improved release and antimicrobial activity in ointment formulation of these medicaments through selection of more efficient vehicle(s), this study comparatively evaluated prospective alternatives to thecompendium-specified base for delivery potential and relevant physical properties.Methodology: Water-sorption capacity, rheological characteristics and heat-tolerance l
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O. O., Akinlade, Olorunsogbon B. F., Sangosina M. I., and Okusanya P. O. "Effect of administration of aqueous extract of Justicia carnea (plume plant) on growth, carcass and blood profile of broiler chickens." Nigerian Journal of Animal Production 50, no. 5 (2024): 80–87. https://doi.org/10.51791/njap.v50i5.8033.

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Resumen
The health and growth enhancing abilities of aqueous extracts of medicinal plants is currently gaining attention because of their easy application by poultry farmers in their production process. The usage of these plants will reduce the cost of medication, prevent antibiotic residual cases in human and enhance food safety. This experiment was carried out for six weeks to ascertain the effect of Justicia carnea aqueous extract on the feed intake (FI), weight gain (WG), feed conversion efficiency (FCR), carcass yield and haematological profile of broiler chickens. Justicia carnea leaves aqueous
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Más fuentes

Tesis sobre el tema "Médicaments – Administration par voie topique"

1

Coutable, Jocelyn. "Contribution à l'étude du passage percutané d'un inhibiteur calcique de la famille des phényl-dihydropyridines : développement et optimisation d'une forme topique." Paris 5, 1991. http://www.theses.fr/1991PA05P618.

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2

Lyu, Zhenbin. "Fluorinated supramolecular dendrimer nanosystems for cancer treatment." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2020. http://www.theses.fr/2020AIXM0404.

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Resumen
Le cancer est l'une des principales causes de décès et reste une maladie difficile à traiter. Dans ce contexte, l'application de la nanotechnologie apporte une percée et crée de nouvelles thérapies pour un diagnostic précoce et précis ainsi qu'un traitement sûr et efficace dans la thérapie du cancer. Les dendrimères sont des systèmes idéaux pour la nanomédecine en raison de leur structure bien définie et de leur coopérativité multivalente. Dans cette thèse de doctorat, nous avons développé des nanosystèmes innovants formés par des dendrimères amphiphiles portant des entités fluorées spécifique
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3

Hakem, Asma. "Les métabolites spécialisés du genre Juncus : approfondissement de leur potentiel antimicrobien et étude de leur biodisponibilité." Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2023. https://pepite-depot.univ-lille.fr/ToutIDP/EDSMRE/2023/2023ULILR040.pdf.

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Resumen
La recherche de nouveaux antimicrobiens est actuellement cruciale pour faire face aux maladies émergentes (pandémie de la COVID-19) et à la résistance aux antibiotiques. La présente étude vise à mettre en exergue le potentiel d'espèces végétales, sélectionnées sur la base de critères écologiques et chimiotaxonomiques, comme source naturelle de composés dotés d'une grande diversité structurale et d'un éventail d'activités biologiques prometteuses. Des espèces de Juncus, collectées à partir de 3 localités en France, ont été étudiées pour leur potentiel antiviral contre les coronavirus et antibac
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4

Ades, Emmanuelle. "Administration pernasale des médicaments à effet systémique." Paris 5, 1993. http://www.theses.fr/1993PA05P234.

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5

Denoyer, Laurence. "L'analgésie par voie transdermique." Paris 5, 1998. http://www.theses.fr/1998PA05P030.

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6

Prudat, Claire. "Comprimés bioadhésifs d'aminophylline obtenus par granulation par voie humide." Paris 5, 1994. http://www.theses.fr/1994PA05P137.

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7

Nicoli, Sara. "Administration dermique et transdermique des médicaments : deux cas d'étude." Paris 11, 2002. http://www.theses.fr/2002PA114804.

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8

Huertas, Louis. "Etude des promoteurs d'absorption par voie percutanée." Paris 5, 1996. http://www.theses.fr/1996PA05P047.

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9

Blanchon, Sylvène. "Méthodologie d'étude pharmacotéchnique pour l'élaboration de systèmes transdermiques : application à la progestérone et à un progestatif de synthèse." Paris 11, 1991. http://www.theses.fr/1991PA114801.

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10

Illel, Brigitte. "Contribution à l'étude de la pénétration cutanée des particules : mise au point de deux méthodes d'étude quantitative des voies de pénétration transépidermiques et transfolliculaires." Paris 11, 1990. http://www.theses.fr/1990PA114804.

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Más fuentes

Libros sobre el tema "Médicaments – Administration par voie topique"

1

F, Kydonieus Agis, and Berner Bret, eds. Transdermal delivery of drugs. CRC Press, 1987.

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2

Canada, Canada Santé, ed. Conduite et analyse des études de biodisponibilité et de bioéquivalence. Santé Canada, 1996.

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3

Twycross, Robert G. Traitement de la douleur: La morphine per os. Bettex, 1987.

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4

service), ScienceDirect (Online, ed. Handbook of non-invasive drug delivery systems: Science and technology. William Andrew, 2009.

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5

B, Dressman J., and Lennernäs Hans, eds. Oral drug absorption: Prediction and assessment. Marcel Dekker, 2000.

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6

R, Friend David, ed. Oral colon-specific drug delivery. CRC Press, 1992.

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7

1947-, Ghebre-Sellassie Isaac, ed. Multiparticulate oral drug delivery. M. Dekker, 1994.

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8

Guidebook on enteral medication administration. American Society for Parenteral and Enteral Nutrition, 2019.

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9

Percutaneous Absorption: Drugs, Cosmetics, Mechanisms, Methods. Taylor & Francis Group, 2021.

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10

Maibach, Howard, and Nina Dragićević. Percutaneous Absorption: Drugs, Cosmetics, Mechanisms, Methods. Taylor & Francis Group, 2021.

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