Bibliografías temáticas / Petite protéine

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Literatura académica sobre el tema "Petite protéine"

Autor: Grafiati
Publicado: 25 de enero de 2025
Última modificación: 31 de julio de 2025

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Artículos de revistas sobre el tema "Petite protéine"

1

Gerges, Elias, Jean-Louis Herrmann, and Frédéric Crémazy. "Lsr2 : protéine associée au nucléoïde (NAP) et facteur transcriptionnel chez les mycobactéries." médecine/sciences 40, no. 2 (2024): 154–60. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023218.

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Resumen
Lsr2, une petite protéine conservée chez les actinobactéries, joue un rôle crucial dans la virulence et l’adaptation des mycobactéries aux conditions environnementales. Membre de la superfamille des protéines associées au nucléoïde (NAP), Lsr2 influence l’organisation de l’ADN en facilitant la formation de boucle chromosomique in vitro, ce qui suggère qu’elle pourrait être un acteur majeur du repliement tridimensionnel du génome. Lsr2 agit également comme un facteur de transcription, régulant l’expression de nombreux gènes responsables de la coordination d’une multitude de processus cellulaire
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2

Taillandier, Daniel. "Contrôle des voies métaboliques par les enzymes E3 ligases : une opportunité de ciblage thérapeutique." Biologie Aujourd’hui 215, no. 1-2 (2021): 45–57. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2021006.

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Resumen
Depuis sa découverte, le Système Ubiquitine Protéasome (UPS) est reconnu pour son rôle majeur dans le contrôle de la plupart des voies métaboliques de la cellule. Outre son rôle primordial dans la dégradation des protéines, il intervient aussi dans l’adressage, la signalisation ou la réparation de l’ADN, ce qui en fait un acteur incontournable de l’homéostasie cellulaire. Bien que d’autres systèmes de contrôles existent dans la cellule, l’UPS est souvent considéré comme le chef d’orchestre. Au vu de son importance, toute dérégulation de l’UPS entraîne des désordres plus ou moins sévères pour l
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3

Dorseuil, O. "Petite protéine G Ran et contrôle de l'import-export nucléaire." médecine/sciences 14, no. 1 (1998): 85. http://dx.doi.org/10.4267/10608/891.

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4

El-Asmi, Faten, та Mounira K. Chelbi-Alix. "Les isoformes de PML et la réponse au TGF-β". médecine/sciences 36, № 1 (2020): 50–56. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019269.

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Resumen
PML (promyelocytic leukemia) est la protéine organisatrice des corps nucléaires, une structure multiprotéique associée à la matrice nucléaire, impliquée dans différents processus cellulaires. Sept isoformes principales de PML, dont six nucléaires (PMLI à VI) et une cytoplasmique (PMLVII), sont générées par épissage alternatif d’un gène unique. D’une part, PML dans le cytoplasme régule positivement le signal de transduction donné par le TGF-β, en augmentant la phosphorylation des facteurs de transcription SMAD2/3 et, d’autre part, PML augmente dans le noyau l’activation de la caspase 8 et l’apo
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Abeywickrama-Samarakoon, Natali, Jean-Claude Cortay, Camille Sureau, Dulce Alfaiate, Massimo Levrero, and Paul Dény. "Réplication du génome du virus de l’hépatite delta : un rôle pour la petite protéine delta S-HDAg." médecine/sciences 34, no. 10 (2018): 833–41. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2018209.

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Resumen
Le virus de l’hépatite delta, aussi appelé virus de l’hépatite D ou HDV, est un agent viral défectif à ARN de polarité négative. Il se réplique dans les cellules de mammifère et infecte l’homme. Son génome est un petit ARN circulaire monocaténaire d’environ 1 680 nucléotides. Pour se propager, HDV a cependant besoin d’un autre virus, le virus de l’hépatite B (HBV), qui lui fournit les protéines d’enveloppe nécessaires à l’assemblage de ses virions et à la propagation de l’infection. Les manifestations cliniques graves de l’infection combinée HBV-HDV vont des formes aiguës d’hépatites fulminant
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6

Peyroche, A., and CL Jackson. "La bréfeldine A : inhibition " non compétitive " de l'activité d'échange sur une petite protéine G." médecine/sciences 16, no. 1 (2000): 112. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1512.

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7

Mazières, J., and D. Jablons. "21 Antadir Etude du rôle suppresseur de la petite protéine G RhoB dans le cancer bronchique." Revue des Maladies Respiratoires 21, no. 2 (2004): 435. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8425(04)71333-9.

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8

Reboud-Ravaux, Michèle. "Dégradation induite des protéines par des molécules PROTAC et stratégies apparentées : développements à visée thérapeutique." Biologie Aujourd’hui 215, no. 1-2 (2021): 25–43. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2021007.

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Alors que, pour la plupart, les médicaments actuels sont de petites molécules inhibant l’action d’une protéine en bloquant un site d’interaction, la dégradation ciblée des protéines, découverte il y a une vingtaine d’années via les petites molécules PROTAC, connaît aujourd’hui un très grand développement, aussi bien au niveau universitaire qu’industriel. Cette dégradation ciblée permet de contrôler la concentration intracellulaire d’une protéine spécifique comme peuvent le faire les techniques basées sur les acides nucléiques (oligonucléotides antisens, ARNsi, CRISPR-Cas9). Les molécules PROTA
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9

Agard, C., C. Guilluy, S. Eddahibi, et al. "Activation de Rho kinase par sérotonylation intracellulaire de la petite protéine G RhoA dans l’hypertension artérielle pulmonaire." La Revue de Médecine Interne 30 (December 2009): S373. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2009.10.132.

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10

Ravoninjatovo, Mboahangy, Z. Randriamahatody, C. Ravonizafy, et al. "Valorisation des coproduits de crevette (Penaeus spp.) par hydrolyse enzymatique." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 67, no. 3 (2015): 137. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.10173.

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A Madagascar, la production halieutique annuelle est estimée à 150 000 tonnes. La crevette occupe une place importante dans l’économie malgache et constitue 73 p. 100 des exporta­tions de produits halieutiques (2). Cependant, une grande par­tie des produits entiers n’est pas destinée à la consommation humaine, étant constituée essentiellement par les carapaces et les têtes dont l’élimination peut poser un problème pour l’envi­ronnement. Pourtant, ces déchets contiennent des composants valorisables, notamment des protéines, des lipides et des miné­raux, pour l’amélioration de l’alimentation hum
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Más fuentes

Tesis sobre el tema "Petite protéine"

1

Rouhana, Jad. "Etude et modulation des interactions protéine-protéine : l’activation de la petite protéine G Arf1 par son facteur d’échange Arno." Thesis, Montpellier 1, 2013. http://www.theses.fr/2013MON13507/document.

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Arf1 est une petite protéine G (pG), essentiellement impliquée dans le trafic vésiculaire. Arf1 oscille entre deux conformations, l'une active liée au GTP et l'autre inactive associée au GDP. Arno est un des facteurs d'échange (GEF) capable d'activer Arf1 en stimulant l'échange GDP/GTP. Suractivée dans les cellules invasives du cancer du sein, Arf1 joue un rôle important dans la migration et la prolifération des cellules cancéreuses.Le but de ma thèse s'inscrit dans l'étude et la modulation de l'interaction pG-GEF, et plus spécifiquement, le couple Arf1-Arno. Mon travail a été planifié autour
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2

Ben, Hamida-Rebaï Meriam. "Etude du mécanisme d'activation de la petite protéine G ArF1." Paris 7, 2009. http://www.theses.fr/2009PA077042.

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Arf 1 appartient à la grande famille des petites protéines G. Ces protéines sont impliquées dans un grand nombre de processus cellulaires fondamentaux tels que la transduction du signal, le réarrangement du cytosquelette et la formation des vésicules de transport. Elles ont la caractéristique d'alterner dans la cellule entre une forme inactive liée au GDP et une forme active liée au GTP. L'activation de Arf 1 nécessite l'éjection du GDP au profit de la fixation du GTP. Elle est catalysée par les facteurs d'échanges (GEFs) alors que l'inactivation est régulée par les protéines GAP. Notre étude
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3

Bruey, Jean-Marie. "Rôle de la petite protéine de stress HSP27 dans l'apopotose et la tumorigénèse." Dijon, 2001. http://www.theses.fr/2001DIJOMU01.

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Resumen
Les protéines de choc thermique,[ou] protéines de stress, ont été identifiées [pour] leur capacité à protéger la cellule contre un certain nombre d'agressions. La petite protéine de stress HSP27. . . [a un] effet anti-apoptotique. . . Démontré. Cet effet s'exerce vis-à-vis de stimuli très variés, notamment. . . Vis-àvis de médicaments cytotoxiques. Nous avons étudié les mécanismes moléculaires de l'effet anti-apoptotique de la protéine HSP27 dans la lignée leucémique humaine U937, en utilisant l'étoposide, un médicament cytotoxique couramment utilisé en chimiohthérapie, comme stimulus apoptoti
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4

Bouvet, Samuel. "Lipides et trafic : rôles de GBF1, facteur d’échange de la petite protéine G Arf1." Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA112172/document.

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Resumen
La cellule eucaryote compartimentalise ses tâches au sein d’organelles communiquant les unes avec les autres au moyen de vésicules de transport. Le trafic vésiculaire est contrôlé par des petites protéines G de la superfamille Ras, activées par un changement de nucléotide guanidique catalysé par un facteur d’échange (GEF). En particulier, au niveau du cis-Golgi la petite protéine G Arf1 est activée par GBF1, permettant le transport rétrograde des vésicules COPI vers le réticulum endoplasmique. Récemment, GBF1 a été impliqué dans d’autres fonctions, notamment dans le cycle réplicatif de certain
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5

Desrames, Alexandra. "Etude de la structure de la petite protéine d'enveloppe du virus de l'hépatite B." Paris 7, 2014. http://www.theses.fr/2014PA077161.

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Resumen
L'infection chronique par le virus de l'hépatite B (HBV) reste un problème de santé publique majeure à l'échelle mondiale puisqu'elle touche près de 300 millions d'individus. Le HBV est un virus à ADN de la famille des Hepadnaviridae, dont l'enveloppe du virion est composée de lipides d'origine cellulaire et de glycoprotéines transmembranaires de trois types, S-, M- et L-AgHBs. La protéine S- AgHBs, majoritaire dans l'enveloppe virale, est l'élément moteur de l'assemblage, et elle porte dans le domaine exposé à la surface des particules virales, un déterminant immunodominant appelé "déterminan
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6

Lebreton, Stéphanie. "Étude de la petite protéine G XralB au cours du développement embryonnaire de Xenopus Laevis." Paris 6, 2002. http://www.theses.fr/2002PA066216.

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7

Duverger, Olivier. "Etude du rôle de la petite protéine de choc thermique HSP25 dans la différenciation cellulaire." Paris 6, 2003. http://www.theses.fr/2003PA066104.

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8

Steuve, Séverine. "Contribution à la caractérisation de la Rhophiline-2, un nouveau partenaire d'une petite protéine G Rho." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2006. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210750.

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Moutaoufik, Mohamed Taha. "Étude de la structure et de la fonction de la petite protéine de choc thermique DmHsp27." Doctoral thesis, Université Laval, 2017. http://hdl.handle.net/20.500.11794/30306.

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Resumen
Les petites protéines de choc thermique (sHsps : small heat shock proteins) sont présentes en nombre variable dans tous les organismes. Le génome de Drosophila melanogaster encode 12 sHsps, avec une expression au cours de développement, une localisation intracellulaire et une spécificité de substrats différents. DmHsp27 est l’une des rares sHsps à avoir une localisation nucléaire avant et après un choc thermique. Cette localisation nucléaire est inhabituelle, d’autant plus qu’aucune fonction spécifique de cette protéine n’a encore été identifiée. Les mécanismes responsables de la localisation
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Koraïchi, Faten. "Etude de l'activation de la GTPase RhoB par complémentation split-GFP tripartite." Thesis, Toulouse 3, 2016. http://www.theses.fr/2016TOU30081.

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Resumen
RhoB est une petite GTPase rapidement activée par les facteurs de croissance et les stress cellulaires, qui régule des processus biologiques fondamentaux comme la migration, l'angiogenèse, la réparation de l'ADN, l'apoptose ainsi que la réponse à des thérapeutiques anticancéreuses. L'activité des petites GTPases est finement régulée par leur localisation subcellulaire. Cependant, l'activation de RhoB en cellules vivantes n'avait jamais été investiguée. Ce travail a permis d'adapter et de valider une méthode innovante d'analyse des interactions protéine-protéine par complémentation split-GFP tr
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Más fuentes

Libros sobre el tema "Petite protéine"

1

william, John. Gros Dividendes du Petit Livre: Une Recette Protégée Pour des Retours Assurés. Independently Published, 2022.

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Capítulos de libros sobre el tema "Petite protéine"

1

FORTERRE, Patrick. "Les archées et l’arbre de la vie." In Les archées, micro-organismes du troisième domaine du vivant 1. ISTE Group, 2024. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9168.ch3.

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Resumen
La découverte des Archées a relancé les débats sur la nature du dernier ancêtre commun universel, LUCA, et sur l’origine des eucaryotes. La biologie moléculaire comparée suggère un LUCA mésophile plus simple que les organismes actuels. Deux hypothèses s’opposent pour situer les Eucaryotes dans l’arbre universel : soit groupe frère des Archées, soit descendants d’une Asgardarchée et d’une bactérie. Les phylogénies soutenant cette seconde hypothèse sont controversées, car elles sont basées sur des jeux de données comprenant beaucoup de petites protéines et/ou d’espèces à évolution rapide. De plu
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