Bibliografías temáticas / Radiopharmaka

Índice

  1. Artículos de revistas
  2. Tesis
  3. Libros
  4. Capítulos de libros
  5. Actas de conferencias
  6. Informes

Literatura académica sobre el tema "Radiopharmaka"

Autor: Grafiati
Publicado: 4 de junio de 2021
Última modificación: 18 de febrero de 2022

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Artículos de revistas sobre el tema "Radiopharmaka"

1

Zehnder, Adalbert. "Radiopharmaka aus Eigenproduktion". kma - Klinik Management aktuell 18, n.º 09 (septiembre de 2013): 15. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1577050.

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Das Klinikum der Universität München verfügt künftig über eine eigene Produktionsstätte für schwach radioaktive Substanzen, die von der Nuklearmedizin zu diagnostischen wie therapeutischen Zwecken eingesetzt werden können.
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2

Meyer, Geerd-J. "Die aktuelle Verfügbarkeit von Radiopharmaka in Deutschland". Der Nuklearmediziner 41, n.º 04 (diciembre de 2018): 386–92. http://dx.doi.org/10.1055/a-0671-5554.

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Resumen
ZusammenfassungDie Verfügbarkeit von Radiopharmaka unterliegt einem besonders ausgeprägten Wandel, der von mehreren Faktoren beeinflusst wird. Dies sind neben den speziellen radioaktiven Eigenschaften, wie den relativ kurzen Halbwertzeiten und den daraus resultierenden Produktions- und Logistikproblemen sowie den strikten gesetzlich geregelten Sicherheitsanforderungen, ökonomische Faktoren, die bei den Radiopharmaka als sehr spezielle Nischenprodukte der Pharmaindustrie zu häufigen Umstrukturierungen des betroffenen Geschäftsfeldes führen. Dabei werden regelmäßig unrentable Produkte vom Markt genommen, aber auch neue vielversprechende Produkte eingeführt. Der hier vorgestellte Beitrag soll einen Überblick über die derzeitige Verfügbarkeit von Radiopharmaka in Deutschland bieten.
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3

Gildehaus, F. "Qualitätssicherung bei Kit-Radiopharmaka". Der Nuklearmediziner 38, n.º 03 (19 de agosto de 2015): 206–11. http://dx.doi.org/10.1055/s-0035-1549865.

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4

Meller, B. y M. Bähre. "Radiopharmaka für die Entzündungsdiagnostik". Der Nuklearmediziner 30, n.º 2 (junio de 2007): 95–103. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-960527.

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5

Brandau, W. "Richtlinie Strahlenschutz in der Medizin-Radiopharmazeutische Qualitätskontrolle". Nuklearmedizin 33, n.º 02 (1994): 61–67. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1629680.

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Resumen
ZusammenfassungDie Neufassung der »Richtlinie Strahlenschutz in der Medizin« verlangt erstmals umfassende Qualitätssicherungsmaßnahmen bei der Anwendung radioaktiver Arzneimittel. Die Grundlagen des 99Mo/99mTc-Generators bzw. der Herstellung von 99mTc-Radiopharmaka und das Entstehen der häufigsten radiochemischen Verunreinigungen werden erläutert.Eine Einführung in die Theorie der Dünnschichtchromatographie und eine Zusammenstellung der Chromatographiebedingungen für die wichtigsten Radiopharmaka erlauben die Durchführung der geforderten Qualitätskontrollen bei vertretbarem personellen und zeitlichen Aufwand in der klinischen Routine.
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6

Gildehaus, Franz. "Aufbau eines GMP-Radionuklidlabors". Der Nuklearmediziner 40, n.º 04 (diciembre de 2017): 253–61. http://dx.doi.org/10.1055/s-0043-111356.

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Resumen
ZusammenfassungMit der Änderung des Arzneimittelgesetzes 2009 erfolgte eine Neubewertung der Herstellung von Radiopharmaka. Seitdem unterliegt ihre Herstellung grundsätzlich dem Arzneimittelgesetz, wobei dies nicht nur für nicht-zugelassene Radiopharmaka gilt, sondern ebenso für die Herstellung von Tc-Kits aus zugelassenen Mo/Tc-Generatoren mithilfe von zugelassenen Markierungskits. Die für die Herstellung verantwortliche Person muss laut § 13 (1) entweder eine sachkundige Person sein, oder nach § 13 (2b) ein Arzt, der auch persönlich die Anwendung bei einem bestimmten Patienten vornimmt. Die Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln selbst unterliegt einer Reihe von Gesetzen, Verordnungen, Leitlinien und EU-Richtlinien, die aber oft nicht eindeutig oder nur eingeschränkt auf Radiopharmaka anwendbar sind. Leider erfolgt die Auslegung dieser Regelungen durch die lokalen Überwachungsbehörden innerhalb Deutschlands sehr uneinheitlich. Einer der Gründe dafür ist sicherlich die unterschiedliche Ausstattung der einzelnen Kliniken und Praxen in den verschiedenen Bundesländern. Aus Gründen einer flächendeckenden Patientenversorgung werden noch viele veraltete Einrichtungen geduldet, aber meist zieht eine Modernisierung der Räumlichkeiten auch die Anpassung der Arbeitsweise, Dokumentation und Qualitätssicherungsmaßnahmen an die bestehenden rechtlichen Rahmenbedingungen nach sich. Hierzu müssen sich die Betreiber mit den heute gültigen GMP-Anforderungen auseinandersetzen, die mit ihren vielfältigen Themen wie der baulichen Konzeption, einer personellen Weiterentwicklung, den Bedingungen einer aseptischen Arbeitsweise, der Prozessvalidierung und den Freigabekriterien für Parenteralia hohe Anforderungen stellt. Alle diese Punkte sollten dabei schon im Vorfeld mit den Fachleuten der zuständigen Überwachungsbehörde diskutiert werden, um risikobasiert die notwendigen Maßnahmen abzuschätzen. Dennoch muss eine weitgehende nationale Harmonisierung der Radiopharmaka-Herstellung und die Spezifizierung der gesetzlichen Anforderungen ein vorrangiges Ziel sein, da z. B. PET-Radiopharmaka heute zum Repertoire der modernen Nuklearmedizin gehören, auch wenn der Zugang zu innovativen Tracern für den niedergelassenen Nuklearmediziner in mehrfacher Hinsicht außerordentlich eingeschränkt ist. Die Verfügbarkeit wurde mit dem Inkrafttreten der 15. Novelle des AMG neu geregelt. Durch den Wegfall des ehemaligen § 4a Satz 1 Nr. 3 fallen Herstellung und Anwendung dieser Präparationen nun unter den Geltungsbereich des AMG und die damit verbundenen Tätigkeiten sind nach § 67 Abs. 2 bei der zuständigen Genehmigungsbehörde anzeigepflichtig. Aus der geschilderten Situation ergibt sich die Notwendigkeit, über Möglichkeiten der Eigenherstellung von Radiopharmaka unter GMP-Bedingungen auch in kleineren klinischen Einrichtungen nachzudenken.
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7

Stegmayr, Armin. "Radiopharmaka in Diagnostik und Therapie". Radiopraxis 13, n.º 02 (junio de 2020): 71–82. http://dx.doi.org/10.1055/a-1013-9609.

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Resumen
Die Nuklearmedizin stellt eine wichtige Säule in der medizinischen Diagnostik und Therapie dar, dessen Grundprinzip auf dem Nachweis von Radiopharmaka, welche in den Stoffwechsel eingeschleust werden, fußt. Der folgende Artikel gibt einen Überblick über dieses komplexe Thema.
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8

Kranert, T., C. Menzel, P. Bartenstein, P. Brust, H. H. Coenen, B. J. Krause, T. Kuwert et al. "Hirnperfusions-SPECT mit 99mTc-Radiopharmaka". Nuklearmedizin 52, n.º 05 (2013): 157–62. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1625752.

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Resumen
SummaryThis paper describes the guideline for perfusion brain imaging with SPECT-technique published by the Association of the Scientific Medical Societies in Germany (AWMF). The purpose of this guideline is to provide practical assistance for indication, examination procedures, findings and their interpretation also reflecting the present state of the art. Information and instruction are given regarding indication, preparation of the patients and examination procedures of brain perfusion SPECT, including preparation and quality control of the tracer as well as the radiation dosimetry, technical performance of image acquisition with the gamma-camera and image processing. Also advices for interpretation of findings are given. In addition, possible pitfalls are described.
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9

Stumpf, E., W. Bögl y E. Van de Flierdt. "Interaktionen zwischen Radiopharmaka und Therapeutika". Nuklearmedizin 24, n.º 02 (1985): 82–86. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1624284.

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Resumen
ZusammenfassungAn männlichen Wistar-Ratten wurde der Einfluß von D-Penicillamin auf die Verteilung von 99mTc-MDP untersucht. Es zeigten sich signifikante Verminderungen der Aktivitätskonzentration nach der Medikation in Blut, Niere, Lunge und Skelettmuskulatur. Die Aktivitätsanreicherung im Skelett wurde durch D-Penicillamin nicht beeinflußt. Die Leber zeigte nach der Medikation eine signifikante Aktivitätserhöhung. Insgesamt ist die Clearance der nicht skelettgebundenen Aktivität nach D-Penicillamin beschleunigt. Es wird angenommen, daß eine Komplexbildung zwischen dem Radiopharmakon und D-Penicillamin die Ursache für diese Veränderung der Kinetik ist. Möglicherweise verdrängt D-Penicillamin das Methylendiphosphonat aus dem 99mTc-Komplex.
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10

Notni, Johannes y Hans-Jürgen Wester. "68Ga-Radiopharmaka: Methode oder Episode?" Der Nuklearmediziner 41, n.º 04 (diciembre de 2018): 335–47. http://dx.doi.org/10.1055/a-0671-5479.

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Más fuentes

Tesis sobre el tema "Radiopharmaka"

1

Jäckel, Thilo. "Synthese und Charakterisierung peptidgebundener Rheniumoxo-Komplexe als Radiopharmaka /". München : Hieronymus, 1999. http://www.gbv.de/dms/bs/toc/318510324.pdf.

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2

Rief, Christoph [Verfasser], Maja [Akademischer Betreuer] Köhn y Matthias [Akademischer Betreuer] Eder. "Heterobivalente Radiopharmaka um die intratumorale Heterogenität zu adressieren". Freiburg : Universität, 2021. http://d-nb.info/1238016650/34.

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3

Röhrich, Anika. "Synthese und Charakterisierung Cyclam-basierter Multimere als Basis für Radiopharmaka". Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2009. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-22013.

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Resumen
Verbindungen mit einer Vielzahl von Oberflächeneinheiten (Multimere) sind im Hinblick auf eine nuklearmedizinische Anwendung von besonderem Interesse, da durch definierte Strukturmodifizierung das Bindungsverhalten an bestimmte Zielstrukturen, die Löslichkeit und damit die Bioverteilung und Pharmakokinetik beeinflusst werden können. Baut man eine Verbindung so auf, dass sich im Inneren ein metallbindendes Zentrum befindet, ergibt sich einerseits die Möglichkeit, das Radiometall chemisch stabil zu binden, andererseits durch genannte Oberflächenfunktionalisierung eine spezifische Bindung im Zielgewebe zu erreichen. Im Rahmen dieser Arbeit wurden neuartige mehrfunktionale Verbindungen mit einer Cyclam-Kerneinheit synthetisiert. Cyclam bildet mit Cu(II)-Ionen äußerst stabile Komplexe, was im Hinblick auf eine radiopharmazeutische Anwendung der Radiometallkomplexe von 64Cu oder 67Cu für diagnostische und therapeutische Zwecke äußerst interessant ist. Für eine symmetrische Mehrfachfunktionalisierung wurde auf ein Tetraamin mit Cyclamkern zurückgegriffen. Die Kupplung von vier Dansylchlorid-Einheiten war erfolgreich. Über geschützte Glucosyl-Isothiocyanate wurden Derivate mit vier Zuckereinheiten gewonnen. Nach der Entfernung der Schutzgruppen wurde die Bindung an das kohlenhydratbindende Lektin Concanavalin A mittels isothermer Kalorimetrie bestimmt. Es war ein deutlicher Anstieg der Stabilitätskonstante K im Vergleich zu den monomeren Zuckern zu beobachten. Die Kinetik der Cu(II)-Komplexierung wurde UV/Vis-spektroskopisch bestimmt. Wegen der langsamen Cu-Komplexierungskinetik der Thioharnstoff-verbrückten Glycodendrimere wurde der Schwerpunkt bei den nachfolgenden Untersuchungen zur Kupplung von Peptiden über Amidbindungen gelegt. Nach zahlreichen erfolglosen Kupplungsversuchen von Peptiden mit einer freien Aminogruppe an Cyclamtetrapropionsäure im organischen Medium wurden im wässrigen Milieu Cyclamderivate mit ein bis zu drei Peptideinheiten durch Peptidkupplung erzeugt. Die Synthese kupplungsfähiger Peptidisothiocyanate blieb erfolglos. Schließlich führte eine Michael-Addition von Acrylamid-Arg-Tyr-OH und Acrylamid-Neurotensin(8-13)-OH an Cyclam zu den gewünschten tetrameren Verbindungen. Das Neurotensintetramer mit vier zielsuchenden Einheiten wurde für weiterführende radiochemische und radiopharmakologische Untersuchungen eingesetzt. Es kann unter milden Bedingungen sehr effizient mit 64Cu radiomarkiert werden, wobei eine spezifische Aktivität von 12 GBq pro µmol und Markierungsausbeuten von durchschnittlich 95-98% erzielt werden können. Erwartungsgemäß werden die Neurotensineinheiten unter diesen Bedingungen abgebaut, wobei im Vergleich zu freiem H-Neurotensin(8-13)-OH, welches innerhalb von zwei Minuten abgebaut wird, die In-vivo-Halbwertszeit des Tetramers 34 Minuten beträgt. Es konnte keine Transmetallierung beziehungsweise Transchelatisierung beobachtet werden, was die Stabilität des Komplexes zeigt. PET-Untersuchungen nach Applikation des 64Cu-markierten Neurotensin-Tetramers wiesen eine erhöhte Anreicherung von radioaktiver Substanz in Tumoren von LoVo- und HT29-Mäusen nach. Um zu unsymmetrischen Cyclamderivaten mit dem Ziel der gleichzeitigen Einführung zielsuchender, löslichkeitsvermittelnder und fluoreszierender Einheiten zu gelangen, wurden unterschiedliche Schutzgruppen eingesetzt. Die Blockierung primärer Aminogruppen eines Cyclam-Derivates mit MMTr-, Boc- und Z-Schutzgruppen lieferte Produkte, die sauber isoliert, aber nicht selektiv entschützt werden konnten. Daher wurden die Aminstickstoffatome des Cyclams direkt geschützt. Ausgehend von Cyclam-Boc3 konnten über Kupplungsreaktionen Aminosäure- und Dipeptidmethylester als unsymmetrische Cyclamderivate gewonnen werden. Damit ist ein Syntheseweg entwickelt worden, der die Darstellung unsymmetrischer Cyclamderivate mit einer definierten Anzahl von gewünschten biologisch aktiven Molekülen beziehungsweise löslichkeitsvermittelnder oder fluoreszierender Einheiten gestattet.
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4

Kienzle, Gabriele J. "Elektrochemische 18F-Fluorierung als neuer Ansatz zur Synthese aromatischer PET-Radiopharmaka". [S.l.] : [s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=964959356.

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5

Kienzle, Gabriele J. "Elektrochemische 18 F-Fluorierung als neuer Ansatz zur Synthese aromatischer PET-Radiopharmaka". [S.l. : s.n.], 2002. http://www.bsz-bw.de/cgi-bin/xvms.cgi?SWB10236355.

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6

Michler, Christina. "Evaluierung von Radiopharmaka zur bildgebenden Darstellung der Pharmakoresistenz in einem Status epilepticus-Modell". Diss., lmu, 2013. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-154628.

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7

Burchardt, Carsten [Verfasser]. "Synthese, 68Ga-Markierung, Aufreinigung und Evaluierung von divalenten DO2A-basierenden Radiopharmaka / Carsten Burchardt". Mainz : Universitätsbibliothek Mainz, 2017. http://d-nb.info/1139509454/34.

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8

Busse, Stefan. "Produktion, radiochemische Abtrennung und koordinative Kopplung von 90Nb zur Synthese potentieller Radiopharmaka für die Positronenemissionstomographie". [S.l.] : [s.n.], 2000. http://ArchiMeD.uni-mainz.de/pub/2000/0037/diss.pdf.

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9

Weßmann, Sarah Hedwig [Verfasser]. "Neue und verbesserte Verfahren zur vereinfachten Herstellung von 18F-PET-Radiopharmaka in mikrofluidischen Systemen / Sarah Hedwig Weßmann". München : Verlag Dr. Hut, 2012. http://d-nb.info/102107280X/34.

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10

Michler, Christina [Verfasser] y Heidrun [Akademischer Betreuer] Potschka. "Evaluierung von Radiopharmaka zur bildgebenden Darstellung der Pharmakoresistenz in einem Status epilepticus-Modell / Christina Michler. Betreuer: Heidrun Potschka". München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2013. http://d-nb.info/1032862327/34.

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Libros sobre el tema "Radiopharmaka"

1

Lazarus, Colin. Fundamentals of radiopharmacy. [s.l.]: Medgenix Diagnostics, 1989.

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2

Schubiger, P. August y Gerrit Westera, eds. Progress in Radiopharmacy. Dordrecht: Springer Netherlands, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-2584-0.

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3

Cox, P. H., S. J. Mather, C. B. Sampson y C. R. Lazarus, eds. Progress in Radiopharmacy. Dordrecht: Springer Netherlands, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-4297-4.

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4

Ltd, Transart Pharmaceutical. Fundamentals of radiopharmacy. Huntingdon: Transart Pharmaceutical Ltd., 1989.

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5

Fundamentals of nuclear pharmacy. 4a ed. New York: Springer, 1998.

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6

Fundamentals of nuclear pharmacy. 3a ed. New York: Springer-Verlag, 1992.

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7

Krumbiegel, Peter. Stable isotope pharmaceuticals: For clinical research and diagnosis. Jena: Gustav Fischer Verlag, 1991.

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8

Jordan, K., O. Schober, G. J. Meyer, J. Fitschen, F. Helus, D. Junker, G. Stöcklin y Heinz Hundeshagen. Nuklearmedizin / Nuclear Medicine: Teil 1B Emissions-Computertomographie mit Kurzlebigen Zyklotron-Produzierten Radiopharmaka / Part 1B Emission ... ). Springer, 2011.

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9

Lange, Robert C. Basic Radiopharmacy. Year Book Medical Pub, 1993.

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10

A, Schubiger P., Westera Gerrit, Swiss Society of Medical Radiology. Radiopharmacy Group., European Association of Nuclear Medicine. y European Symposium on Radiopharmacy and Radiopharmaceuticals (4th : 1991 : Baden, Switzerland), eds. Progress in radiopharmacy. Dordrecht: Kluwer Academic Publishers, 1992.

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Más fuentes

Capítulos de libros sobre el tema "Radiopharmaka"

1

Speck, U. y U. Hübner-Steiner. "Kontrastmittel und Radiopharmaka". En Pharmakologie und Toxikologie, 619–31. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-56314-0_32.

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2

Michael, R. "Radiopharmacy". En PET in Oncology, 25–31. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-31203-1_2.

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3

Karesh, Stephen y Medhat Sam Gabriel. "Radiopharmacy". En RadTool Nuclear Medicine MCQs, 45–78. Cham: Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-69281-0_2.

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4

Saleh, Tamer B. "Radiopharmacy: Basics". En Basic Sciences of Nuclear Medicine, 25–39. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-85962-8_2.

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5

Theobald, A. E. "Computers in Radiopharmacy". En Progress in Radiopharmacy, 223–73. Dordrecht: Springer Netherlands, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-4297-4_14.

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6

Kristensen, Knud. "Good Radiopharmacy Practice". En Principles of Radiopharmacology, 199–206. Dordrecht: Springer Netherlands, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-4245-5_16.

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7

Maisey, M. N. "Implications of New Imaging Techniques for Radiopharmacy". En Progress in Radiopharmacy, 338–47. Dordrecht: Springer Netherlands, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-4297-4_20.

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8

Perkins, A. C., M. V. Pimm y N. C. Armitage. "Production, Quality Control and Clinical Application of In111-Labelled Anti-Tumour Monoclonal Antibody". En Progress in Radiopharmacy, 541–53. Dordrecht: Springer Netherlands, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-4297-4_30.

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9

Panek, K. J. "Generators for Ultra-Short-Lived Radionuclides. Their Potential and Limitations". En Progress in Radiopharmacy, 3–20. Dordrecht: Springer Netherlands, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-4297-4_1.

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10

Johannsen, B. "Advances in Radiochemistry of Tc99m". En Progress in Radiopharmacy, 135–60. Dordrecht: Springer Netherlands, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-4297-4_10.

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Actas de conferencias sobre el tema "Radiopharmaka"

1

Buhrmester, MB, A. Meyer, D. Hellwig y C. Fischer. "Prüfung des Aluminiumgehaltes bei Herstellungsprozessen von PET-Radiopharmaka mittels F-18-AlF2+". En NuklearMedizin 2019. Georg Thieme Verlag KG, 2019. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1683755.

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2

Düll, S., C. la Fougère, C. Gromoll y J. Kupferschläger. "Sind LEHR-Kollimatoren für die Bildgebung und Quantifizierung von Lu-177 markierten Radiopharmaka geeignet?" En NuklearMedizin 2021 – digital. Georg Thieme Verlag KG, 2021. http://dx.doi.org/10.1055/s-0041-1726823.

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3

Herrling, P., G. Wunderlich, R. Freudenberg, H. Hartmann y J. Kotzerke. "Strahlenexposition bei der Herstellung von Radiopharmaka im nuklearmedizinischen Routinelabor gemessen mit optisch stimulierten Lumineszenzdetektoren (OSL)". En NuklearMedizin 2020. © Georg Thieme Verlag KG, 2020. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1708434.

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4

Leonhäuser, B., D. Schmidt, K. Menhart, J. Grosse, E. Muzhipov, A. Kulova, M. Schmiedel, B. Schmidbauer, J. Moosbauer y D. Hellwig. "Nieren-Dosimetrie unter Therapie mit Lu-177-Radiopharmaka: Vergleich dreier Kalibrationsverfahren für Ganzkörper-Szintigrafien (GKSz) versus quantitative SPECT/CT (qSPECT/CT)". En NuklearMedizin 2019. Georg Thieme Verlag KG, 2019. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1683530.

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5

Alexiou, A., C. Bouras, E. Giannaka, V. Kapoulas, M. Nani y T. Tsiatsos. "Using VR technology to support e-learning: the 3D virtual radiopharmacy laboratory". En 24th International Conference on Distributed Computing Systems Workshops, 2004. Proceedings. IEEE, 2004. http://dx.doi.org/10.1109/icdcsw.2004.1284042.

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6

Salvador, B., A. Luque, J. M. Quero, L. Fernandez, A. Corral, D. Orta y I. Fernandez. "Integrated anion-exchange cartridge for [18F]F-preconcentration in a PDMS radiopharmacy chip". En 2017 Spanish Conference on Electron Devices (CDE). IEEE, 2017. http://dx.doi.org/10.1109/cde.2017.7905238.

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Informes sobre el tema "Radiopharmaka"

1

Reba, Richard. Development of Gamma-Emitting Receptor Binding Radiopharmace. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), febrero de 2003. http://dx.doi.org/10.2172/900474.

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