Bibliografías temáticas / Signature de gène

Índice

  1. Artículos de revistas
  2. Tesis

Literatura académica sobre el tema "Signature de gène"

Autor: Grafiati
Publicado: 25 de enero de 2025
Última modificación: 31 de julio de 2025

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Artículos de revistas sobre el tema "Signature de gène"

1

Bitoun, Marc. "La myopathie centronucléaire liée au gène de la dynamine 2." médecine/sciences 39 (November 2023): 6–10. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023130.

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Resumen
La myopathie centronucléaire autosomique dominante (AD-CNM) est une myopathie congénitale rare caractérisée par une faiblesse musculaire et par la présence de noyaux centraux dans les fibres musculaires en absence de tout processus de régénération. L’AD-CNM est due à des mutations du gène DNM2 codant la dynamine 2 (DNM2), une volumineuse GTPase impliquée dans le trafic membranaire intracellulaire et un régulateur des cytosquelettes d’actine et de microtubules. Les mutations de la DNM2 sont associées à un large éventail clinique allant de formes sévères néonatales à des formes moins graves à dé
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2

Marie-Claire, C. "Existe-t’il une signature moléculaire de la réponse au lithium dans le trouble bipolaire ?" European Psychiatry 29, S3 (2014): 558. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.367.

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Resumen
Bien que le lithium soit le traitement de première ligne pour la prévention des rechutes dans le trouble bipolaire seuls 30 % des patients sont de bons répondeurs. Ainsi, un sous-groupe important des patients, traités avec du lithium, présente des taux élevés de rechute. En l’absence de marqueurs cliniques prédictifs de réponse il reste difficile de prédire avec précision quels patients répondront en évitant de les soumettre à de longues périodes de traitements au lithium. L’identification de biomarqueurs prédictifs est donc un enjeu majeur pour améliorer la prise en charge des patients bipola
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3

Alory, Gaël, Philippe Téchiné, Thierry Delcroix, et al. "Le Service national d'observation de la salinité de surface de la mer : 50 ans de mesures océaniques globales." La Météorologie, no. 109 (2020): 029. http://dx.doi.org/10.37053/lameteorologie-2020-0044.

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Resumen
La salinité de surface de la mer (SSS : Sea Surface Salinity) influence la dynamique océanique et porte la signature du cycle de l'eau à l'interface océan-atmosphère. Pour mieux comprendre ses variations, le Service national d'observation SSS (SNO SSS) du Laboratoire d'études en géophysique et océanographie spatiales (Legos, Toulouse) gère un réseau global de navires d'opportunité équipés de thermosalinographes, initié il y a 50 ans. La maintenance des instruments est effectuée aux ports de Nouméa et du Havre par l'Institut de recherche pour le développement (IRD). Les données sont transmises
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4

Mejean, A., T. Lebret, V. Verkarre, et al. "Validation d’une signature de 16 gènes pour prédire la récidive après néphrectomie pour carcinome à cellules claires stade I–III." Progrès en Urologie 24, no. 13 (2014): 833. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2014.08.110.

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5

Le Goux, C., D. Damotte, S. Vacher, et al. "Identification d’une signature moléculaire pronostique composée de 3 gènes impliqués dans l’immunité dans les tumeurs urothéliales de vessie infiltrant le muscle." Progrès en Urologie 26, no. 13 (2016): 765. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2016.07.195.

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6

Treacy, P., A. Martini, P. Ratnani, et al. "La signature transcriptomique des gènes du tissu conjonctif prédit des caractéristiques péjoratives chez les patients avec un cancer de prostate localisé." Progrès en Urologie 29, no. 13 (2019): 661–62. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2019.08.079.

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7

Bellivier, F. "Vers un traitement personnalisé de la dépression." European Psychiatry 29, S3 (2014): 554. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.356.

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Resumen
Il existe une variabilité inter-individuelle importante dans la réponse aux traitements antidépresseurs (AD), associée à des taux de non-répondeurs qui restent préoccupant (environ 40 %) et à une difficulté à prédire précisément quel patient va répondre à quel traitement. Le développement de biomarqueurs prédictifs de la réponse aux AD constitue donc un enjeu majeur pour l’amélioration de la prise en charge des patients. Ce symposium propose un état des lieux et des illustrations du développement d’une médecine personnalisée dans le domaine des troubles de l’humeur. Le professeur P. Courtet pr
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8

FAVERDIN, P., and C. LEROUX. "Avant-propos." INRAE Productions Animales 26, no. 2 (2013): 71–76. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2013.26.2.3137.

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Resumen
Le lait n’est pas tout à fait un aliment comme les autres puisqu’il est aussi produit par l’Homme. Cet aliment est indispensable à l’alimentation de l’enfant, car sa richesse nutritionnelle combinée à sa forme liquide en font une ration « tout en un » du jeune pendant ses premières semaines de vie. L’homme a très tôt domestiqué d’autres mammifères pour produire cet aliment nécessaire pour le jeune et l’a aussi intégré dans l’alimentation de l’adulte sous forme native ou après transformation. De fait, le lait est un des rares produits animaux avec l’oeuf qui est produit régulièrement et qu’il e
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9

TIXIER-BOICHARD, Michèle, Frédéric LECERF, Frédéric HÉRAULT, Philippe BARDOU, and Christophe KLOPP. "Le projet « Mille Génomes Gallus » : partager les données de séquences pour mieux les utiliser." INRAE Productions Animales, December 23, 2020, 189–202. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2020.33.3.4564.

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Resumen
Le séquençage du génome entier est devenu abordable chez la poule. Le projet « Mille Génomes Gallus » a pour objectif de rassembler les séquences d’animaux du genre Gallus, produites dans des projets de recherche. L’intérêt est d’augmenter la puissance des analyses génomiques en augmentant le nombre de génomes comparés. Les applications possibles concernent l’analyse de la structure du génome, la caractérisation globale de la diversité de l’espèce, l’identification de mutations causales et l’aide à la sélection génomique. Cette synthèse décrit d’abord le contexte de la génomique de la poule av
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Tesis sobre el tema "Signature de gène"

1

Rouault, Audrey. "Etude génomique des cancers du sein familiaux liés à une mutation constitutionnelle du gène BRCA2." Thesis, Bordeaux 2, 2013. http://www.theses.fr/2013BOR22122/document.

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Resumen
L’altération constitutionnelle des gènes BRCA1 et BRCA2 est détectée dans 20 à 30% des formes familiales de cancer du sein. La fréquence de mise en évidence d’une mutation BRCA2 selon des critères généalogiques reste modeste. La définition de caractéristiques tumorales communes aux tumeurs du sein survenant dans un contexte de prédisposition lié à BRCA2 a pour objectif l’identification de caractéristiques propres aux tumeurs BRCA2 permettant de mieux définir les indications de recherche de mutation de ce gène, et l’identification de facteurs impliqués dans la tumorigénèse des cancers du sein l
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2

Solomon, Pierre. "Identification de profils omiques liés à la sévérité des maladies psychiatriques du spectre affectif à psychotiques." Electronic Thesis or Diss., Nantes Université, 2024. http://www.theses.fr/2024NANU1029.

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Les troubles psychiatriques (TP), tels que la schizophrénie, et les troubles bipolaires, affectent environ 12,5% de la population mondiale en 2019. Ces troubles sont définis par une perturbation de la cognition, de l’humeur, et du comportement d’un individu. Aujourd’hui, la psychiatrie est la seule branche de la médecine moderne pour laquelle aucun biomarqueur (BM) n’a été validé pour aider à réaliser le diagnostic. Pourtant, de nombreuses études montrent qu’il existe un lien entre le système immunitaire (SI) et les TP. Il devrait donc être possible d’identifier des BM des TP dans le sang. Lor
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3

Garcia, Maxime. "Découverte de biomarqueurs prédictifs en cancer du sein par intégration transcriptome-interactome." Thesis, Aix-Marseille, 2013. http://www.theses.fr/2013AIXM4109/document.

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L’arrivée des technologies à haut-débit pour mesurer l’expression des gènes a permis l’utilisation de signatures génomiques pour prédire des conditions cliniques ou la survie du patient. Cependant de telles signatures ont des limitations, comme la dépendance au jeu de données d’entrainement et le manque de généralisation. Nous proposons un nouvel algorithme, Integration Transcriptome-Interactome (ITI) (Garcia et al.) pour extraire une signature generalisable prédisant la rechute métastatique dans le cancer du sein par superimposition d’un très large jeu de données d’interaction protèine-protèi
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4

Moison, Céline. "Signatures épigénétiques du gène suppresseur de tumeur RARβ2". Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066133.

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Le cancer est une maladie complexe de par son étiologie multiple. Les gènes suppresseurs de tumeurs, véritables gardiens du génome, peuvent être mis sous silence par une répression épigénétique anormale qui présente l'avantage thérapeutique d'être réversible. Afin d'étudier ce phénomène, nous avons focalisé nos études sur le récepteur à l’acide rétinoïque beta 2 (RARβ2) dont la méthylation du promoteur conduit à sa perte d'expression dans les cancers de la prostate et du sein. L'étude de son profil épigénétique dans plusieurs modèles cellulaires a montré que la méthylation de l'ADN et la répre
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5

Nault, Jean-Charles. "Identification de nouveaux mécanismes de carcinogénèse et facteurs pronostiques des tumeurs hépatocellulaires." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015USPCB122/document.

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Resumen
Les adénomes hépatocellulaires (AHC) sont des tumeurs hépatiques bénignes rares se développant chez la femme jeune suite à la prise de contraceptifs oraux et pouvant se compliquer d’hémorragie et de transformation maligne en carcinome hépatocellulaire (CHC). Une classification génotype/phénotype a mise en évidence trois groupes d’AHC : les AHC inactivés pour le facteur de transcription HNF1A, les AHC mutés pour la β-caténine et les AHC dit « inflammatoires » ayant une activation de la voie JAK/STAT. Nous avons identifiés des mutations activatrices du gènes GNAS, codant pour la sous unité alpha
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6

Ouandaogo, Zamalou Gisele. "Identification de gènes dans les cellules du cumulus selon la maturité nucléaire ovocytaire : influence des conditions de maturation." Thesis, Montpellier 1, 2011. http://www.theses.fr/2011MON1T015/document.

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Resumen
Les cellules du cumulus (CCs) forment avec l'ovocyte le complexe ovocyte-cumulus (COC). Au cours de la folliculogénèse, un dialogue interdépendant régi par des jonctions communicantes se crée entre l'ovocyte et les CCs adjacentes. L'ovocyte en sécrétant certains facteurs, permettrait la différentiation et la prolifération des CCs qui, parallèlement, fournissent à l'ovocyte les nutriments nécessaires à sa maturation et son développement. La maturation nucléaire de l'ovocyte est définie par l'expulsion du 1er globule polaire au stade métaphase II (MII). Notre équipe a préalablement démontré que
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7

Scornec, Hélène. "Identification des gènes impliqués lors de l'établissement de Lactobacillus casei dans l'intestin et caractérisation de l'opéron LSEI_0219-0221." Thesis, Dijon, 2014. http://www.theses.fr/2014DIJOS088.

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Resumen
Chez les bactéries en contact direct avec leur milieu, la transcription des gènes et la synthèse des protéines sont régulées de manière efficace à chaque changement des paramètres environnementaux afin de permettre la survie cellulaire. Dans le cas des bactéries commensales de l’intestin, ces régulations doivent aussi permettre les interactions symbiotiques et la colonisation dont les mécanismes moléculaires, encore peu connus, sont probablement liés, entre autres, à la surface des bactéries (molécules exposées et sécrétées…). Lactobacillus casei, bactérie commensale, possède environ 330 gènes
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8

Edelist, Cecile. "Patron de polymorphisme et signature moléculaire de l'adaptation au mileu salin de Helianthus paradoxus." Paris 11, 2007. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00196521.

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Resumen
Deux espèces de tournesols Helianthus annuus et H. Petiolaris ont donné naissance il y a plusieurs milliers d’années à une espèce hybride H. Paradoxus inféodée à des marais salins. Ma thèse a consisté à caractériser les bases génétiques de l’adaptation de H. Paradoxus à ce milieu extrême, par recherche des signatures de sélection, à l’échelle du génome et à une échelle plus fine (entre 20 et 90 cM). J’ai analysé les patrons de diversité génétique pour des marqueurs microsatellites dans des populations de H. Paradoxus et ses espèces parentales, autour de trois QTL de survie et ailleurs dans le
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9

Chanrion, Maïa. "Profilage d'expression génique des cancers du sein : classification moléculaire et signature prédictive de la récurrence sous Tamoxifène." Montpellier 1, 2007. http://www.theses.fr/2007MON1T027.

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Resumen
Les cancers du sein sont dits hormono-dépendants dans la mesure où 70% d'entre-eux expriment le récepteur des oestrogènes ERα et sont donc, en principe, accessibles à un traitement anti-hormonal de type anti-oestrogène tel que le Tamoxifène. Cependant, 40% des patientes traitées s'avèrent résistantes. L'identification de signatures moléculaires spécifiant l'hormono-susceptibilité tumorale et permettant de prédire la récidive du cancer au cours du traitement apparaît donc nécessaire. Dans un premier temps, nous avons étudié, par RT-PCR quantitative, les niveaux d'expression de 47 gènes, choisis
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St-Jean, Julien. "Mise en évidence de gènes de virulence chez la bactérie Actinobacillus pleuropneumoniae par la méthode STM (signature-tagged mutagenesis)." Thèse, Université du Québec à Trois-Rivières, 2001. http://depot-e.uqtr.ca/2752/1/000681074.pdf.

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