Bibliografías temáticas / Suivi de réactions chimiques

Índice

  1. Artículos de revistas
  2. Tesis
  3. Libros
  4. Capítulos de libros

Literatura académica sobre el tema "Suivi de réactions chimiques"

Autor: Grafiati
Publicado: 9 de noviembre de 2024
Última modificación: 31 de julio de 2025

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Artículos de revistas sobre el tema "Suivi de réactions chimiques"

1

Atteia, O., and M. Franceschi. "Conditions chimiques contrôlant l'atténuation naturelle des BTEX et solvants chlorés : un état des connaissances." Revue des sciences de l'eau 14, no. 4 (2005): 419–44. http://dx.doi.org/10.7202/705426ar.

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Resumen
L'atténuation naturelle des BTEX (Benzène, Toluène, Ethyl-benzène, Xylène) et des solvants chlorés est de plus en plus étudiée en raison des potentialités offertes par cette technique de gestion. Cet article, après avoir présenté les aspects abiotiques de l'atténuation détaille les conditions chimiques nécessaires à la réalisation des réactions de biodégradation des polluants organiques. Les aspects thermodynamiques sont abordés afin de décliner les réactions possibles et celles qui ne le sont pas selon les environnements chimiques. La dégradation des BTEX est focalisée sur le benzène, produit
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2

Pacault, A., P. Hanusse, C. Vidal, P. De Kepper, J. Boissonade, and E. Dulos. "Réactions chimiques et diffusion : sources de structuration spatio-temporelle." Journal de Chimie Physique 87 (1990): 1347–73. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1990871347.

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3

Duperray, G., D. Legat, and H. Savary. "Réactions chimiques et courant de transport dans la phase Bi2223." Journal de Physique III 4, no. 11 (1994): 2093–104. http://dx.doi.org/10.1051/jp3:1994261.

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4

Mialocq, J. C. "« Réactions chimiques, photochimiques et électrochimiques en milieux organisés ». Table ronde." Journal de Chimie Physique 84 (1987): 1083–84. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1987841083.

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5

Gairoard, Stéphanie, Bernard Vayssade, and Christine Vornehm. "Note sur les réactions chimiques et la dissolution en milieu minier." Collection EDYTEM. Cahiers de géographie 7, no. 1 (2008): 35–38. http://dx.doi.org/10.3406/edyte.2008.1052.

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6

Lysy, R., G. Landresse, and G. Duyckaerts. "Réactions Chimiques de Composes de Neptunium Dans L'Eutectique LiCl-KCl Fondu." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 83, no. 7-8 (2010): 227–33. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19740830703.

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7

Poumarat, François, M. Perrin, P. Belli, D. Longchambon, Christian Le Goff, and J. L. Martel. "Recherche sur l'origine des fausses réactions positives dans le diagnostic sérologique de la péripneumonie contagieuse bovine." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 42, no. 3 (1989): 371–78. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.8789.

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Resumen
Des bovins ont été expérimentalement immunisés respectivement avec Mycoplasma (M) capricolum, M. mycoides subsp. mycoides (LC), M. mycoides subsp. capri, M. species groupe 7 de LEACH. Pendant 8 semaines ces animaux ont fait l'objet d'un suivi sérologique vis-à-vis de l'agent de la péripneumon ie contagieuse bovine (PPCB), par le test immunoenzymatique (ELISA), en fixation du complément (FC) et en hémagglutination passive (HAP), l'HAP étant effectuée également vis-à-vis des valences d'immunisation. En FC, utilisée selon la méthode standardisée, des réactions croisées, souvent transitoires, sont
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8

Aebischer, Jean-Nicolas, Grégory Corminboeuf, Roger Martia, and Ennio Vanoli. "Exploration des liquides ioniques comme nouvelle classe de solvants pour les réactions chimiques." CHIMIA International Journal for Chemistry 58, no. 10 (2004): 753–55. http://dx.doi.org/10.2533/000942904777677344.

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9

Dartyge, E., A. Fontaine, A. Jucha, H. Tolentino, and G. Tourillon. "Spectroscopie résolue dans le temps : études cinétiques in situ de différentes réactions chimiques." Journal de Chimie Physique 86 (1989): 1793–801. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1989861793.

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10

Mulder, E. "La vitesse de propagation des réactions chimiques et le pouvoir conducteur des nerfs." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 2, no. 3 (2010): 93. http://dx.doi.org/10.1002/recl.18830020304.

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Más fuentes

Tesis sobre el tema "Suivi de réactions chimiques"

1

Lewiner, France. "Application de la spectroscopie IRTF-ATR in situ au suivi en ligne de cristallisations discontinues." Lyon 1, 2000. http://www.theses.fr/2000LYO10270.

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2

Baumgarten, Guilherme. "Développement et caractérisation d’une sonde RMN portable appliquée au suivi de la qualité de l’eau et à l’étude de la cinétique des réactions chimiques." Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2024. http://www.theses.fr/2024STRAD014.

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Resumen
La spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) est une technique amplement utilisée pour la détection et la quantification de composés chimiques avec un spectre d’application très large. Dans ce manuscrit, deux d’entre eux sont traités : la détection de polluants dans l'eau potable et la surveillance des réactions chimiques. Alors que les équipements de RMN de laboratoire présentent des résultats d'analyse très fiables, la RMN portable est un domaine de recherche en évolution avec de multiples défis technologiques et d’autres liés aux applications ciblées. Les dispositifs RMN portabl
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3

Malangi, Gajendramurthy Chunchesh. "Vers la conception d'une sonde RMN immersible pour le suivi des réactions en solution." Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2024. http://www.theses.fr/2024STRAF007.

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Resumen
Dans ce travail de thèse nous présentons notre contribution à la mise au point d’un spectromètre RMN immersible miniature à bas-cout (DIP-NMR) permettant de suivre des réactions chimiques directement sous la hotte ou dans les réacteurs industriels. Nous avons pu tester et optimiser la première version d’un prototype enregistrant des spectres à un scan de produit pur, beaucoup de travail reste à faire pour développer une sonde immersible pouvant faire des acquisitions sur plusieurs canaux simultanément.Les premiers spectres obtenus sur notre prototype sont larges et nous avons dû tester et mett
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4

Zuber, Emmanuel. "Approche biométrique de la dynamique de réactions antigène-anticorps : cas de deux systèmes automatisés de suivi en temps réel des cinétiques." Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO1T113.

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5

Gracia, Nadège. "Oxydation des lubrifiants moteurs suivie par spectroscopie infarouge et analyse chimiométrique." Caen, 2010. http://www.theses.fr/2010CAEN2071.

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Resumen
L’oxydation des lubrifiants moteur est une cause importante d’altération de leur formulation chimique et, de fait, de leur propriétés. Dans le cadre de l’allongement des intervalles de vidange, il est indispensable de maintenir le plus longtemps possible les performances des lubrifiants, notamment pour permettre des économies de carburant, et donc de lutter contre l’oxydation. Nous avons mis au point un outil analytique qui permet le suivi en continu par spectroscopie infrarouge du vieillissement accéléré des lubrifiants, complété par une analyse chimiométrique des spectres ainsi obtenus. Le b
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6

Guenet-Attia, Frédérique. "Obtention rapide de modèles thermo-cinétiques de réactions en chimie fine par le couplage de la calorimétrie réactionnelle et du suivi analytique par spectroscopie infra-rouge." Toulouse, INPT, 1998. http://www.theses.fr/1998INPT013G.

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Resumen
L'objectif de l'etude est d'obtenir rapidement des modeles thermo-cinetiques pour des reactions de l'industrie pharmaceutique. Les reacteurs utilises sont de type discontinu et les reactions sont considerees comme ayant lieu en milieu pseudo-homogenes. Les modeles cinetiques font intervenir des constantes de type arrhenius. Le logiciel d'identification des parametres cinetiques utilise doit etre renseigne a la fois en donnees thermiques et en donnees en compositions chimiques. Les donnees thermiques sont obtenues par calorimetrie. Les donnees en composition sont obtenues par spectrometrie infr
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7

Laforge, Sébastien. "Transformation des xylènes sur zéolithe H-MWW : localisation des réactions dans les divers systèmes poreux." Poitiers, 2003. http://www.theses.fr/2003POIT2283.

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Resumen
L'objectif de ce travail a été de déterminer précisément le rôle joué par chacun des trois systèmes poreux de la zéolithe MCM-22 lors de la transformation des xylènes à 350ʿC. Dans les larges supercages, le réactif peut s'isomériser mais également se dismuter pour former du toluène et des triméthylbenzènes. Ces derniers, piégés dans les cages, subissent alors de nombreuses transformations secondaires, conduisant à la désactivation complète de ce système poreux après 24 h de réaction. Le rôle des coupes externes a pu être évalué après empoisonnement par la 2,4-diméthylquinoléine. L'importance r
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8

Lakraa, Mohammed. "Etude du fonctionnement d'un lit circulant pour la réaction catalytique d'oxydéshydrogénation de l'acide isobutyrique en acide méthacrylique." Lille 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LIL10189.

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Resumen
L'oxydeshydrogenation de l'acide isobutyrique en acide methacrylique avec l'oxygene a ete etudiee dans un reacteur catalytique a lit circulant, a la temperature de 400c et a pression atmospherique. Les relations entre les differents debits de gaz et le debit de solide, tout comme les temps de sejour et de contact ont ete mis en evidence a l'aide du reacteur et de sa maquette froide. Une methode de calcul permettant de determiner le debit de solide a ete proposee puis confrontee a l'experience. L'etude de la reaction catalytique proprement dite a montre que des especes carbonees etaient entrain
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9

Suisse, Philippe. "Synthèse du malonate de dimethyle par méthoxycarbonylation du dichlorométhane en catalyse homogène : méthodes chimiques et électrochimiques." Lille 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LIL10156.

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Resumen
La methoxycarbonylation du dichloromethane en malonate de dimethyle a ete effectuee en presence d'ions methanolates sous pression de monoxyde de carbone et a l'aide d'un catalyseur a base de cobaltco(co)#3pbu#3#2. Utilise directement sous cette forme, il entraine des conversions en reactifs faibles et un rendement en malonate de dimethyle de 15% comparable a ceux obtenus dans la litterature. La reduction chimique prealable du catalyseur en cobaltate correspondant co(co)#3pbu#3#-, veritable espece active, sur amalgame na(hg) permet de diminuer le temps reactionnel de presque 20 heures mais n'am
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10

Yindoula, Philippe-José. "Étude des réactions chimiques par diffusion de la lumière." Bordeaux 1, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR10559.

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Más fuentes

Libros sobre el tema "Suivi de réactions chimiques"

1

Laffitte, Marc. La réaction chimique. Masson, 1991.

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2

Gal, Jean-Yves. Étude analytique des réactions chimiques dans l'eau. Technique et documentation-Lavoisier, 1989.

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3

Fabritius, Eric. La réaction chimique. Ellipses, 1990.

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4

S, Kende Andrew, ed. Organic reactions. Wiley, 1985.

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5

F, Liebman Joel, Greenberg Arthur, and Dolbier William R, eds. Fluorine-containing molecules: Structure, reactivity, synthesis, and applications. VCH, 1988.

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6

Ferrani, Farid. Calculs couples de transferts thermiques et de réactions physico-chimiques: Application à l'encrassement des échangeurs. A.N.R.T, Université Pierre Mendes France (Grenoble II), 1986.

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7

Paris-Sud, Université, ed. Réalisation et étude par faisceaux moléculaires croisés des réactions chimiques H₂/O à plusieurs états excités. A.N.R.T. Université Pierre Mendès France Grenoble 2, 1986.

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8

Ian, Fleming. Pericyclic reactions. Oxford University Press, 1999.

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9

Ho, Tse-Lok. Tandem organic reactions. Wiley, 1992.

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10

Jacobson, C. A. Encyclopedia of chemical reactions. University Microfilms International, 1989.

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Más fuentes

Capítulos de libros sobre el tema "Suivi de réactions chimiques"

1

"IV Réactions chimiques." In Théorie des formes de croissance. EDP Sciences, 2000. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0297-5.c005.

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2

"IV Réactions chimiques." In Théorie des formes de croissance. EDP Sciences, 2000. https://doi.org/10.1051/978-2-86883-477-5.c005.

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3

Hallouët, Pascal, and Anne Borry. "Réactions chimiques et liaisons entre atomes." In Mémo-guide de biologie et de physiologie humaines. Elsevier, 2009. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-70403-1.50007-9.

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4

"Chapitre 11 Catalyse des réactions chimiques." In Cinétique et dynamique des réactions chimiques. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1812-9-013.

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5

"Chapitre 11 Catalyse des réactions chimiques." In Cinétique et dynamique des réactions chimiques. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1812-9.c013.

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6

"Chapitre 11 Catalyse des réactions chimiques." In Cinétique et dynamique des réactions chimiques. EDP Sciences, 2020. https://doi.org/10.1051/978-2-7598-1296-7.c013.

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7

LAMBERT, Jean-François, Louis TER-OVANESSIAN, and Marie-Christine MAUREL. "Études de protométabolismes assistés par des minéraux." In Les premiers pas de la vie. ISTE Group, 2024. https://doi.org/10.51926/iste.9165.ch9.

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Resumen
Le métabolisme, une des caractéristiques définissant le vivant, consiste en un ensemble complexe de réactions chimiques imbriquées. Comment a-t-il pu émerger ? Ce chapitre explore la possibilité qu’une bonne partie des réactions du métabolisme ait débuté dans un monde minéral complexe, où les surfaces ont pu agir sur la thermodynamique des réactions, et les accélérer par catalyse, jouant un rôle similaire aux enzymes.
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8

"Chapitre 6 Réactions unimoléculaires en phase gazeuse." In Cinétique et dynamique des réactions chimiques. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1812-9-008.

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9

"Chapitre 2 Cinétique des réactions multi-étapes." In Cinétique et dynamique des réactions chimiques. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1812-9-004.

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10

"Chapitre 6 Réactions unimoléculaires en phase gazeuse." In Cinétique et dynamique des réactions chimiques. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1812-9.c008.

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