Bibliografías temáticas / Tumeurs – Métabolisme

Índice

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  2. Tesis
  3. Libros

Literatura académica sobre el tema "Tumeurs – Métabolisme"

Autor: Grafiati
Publicado: 7 de septiembre de 2024
Última modificación: 31 de julio de 2025

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Artículos de revistas sobre el tema "Tumeurs – Métabolisme"

1

Larsen, Christian-Jacques. "P53 « s'acoquine » avec le métabolisme énergétique des tumeurs." Bulletin du Cancer 97, no. 10 (2010): 1125–27. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2010.1192.

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2

Lacroix, Matthieu, Laetitia Karine Linares, and Laurent Le Cam. "Rôle du suppresseur de tumeurs p53 dans le contrôle du métabolisme." médecine/sciences 29, no. 12 (2013): 1125–30. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20132912016.

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3

Dubé, Nicole, and Linda Youde. "Étude de la distribution spatiale des principales causes de mortalité dans la ville de Québec (1976-1978)." Cahiers de géographie du Québec 25, no. 66 (2005): 413–31. http://dx.doi.org/10.7202/021531ar.

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Les variations spatiales de la mortalité dans le cadre des secteurs de recensement de la ville de Québec ont été illustrées et analysées à l'aide d'une série de cartes établies pour' les années 1976 à 1978. Outre la mortalité générale, sept causes de mortalité ont été prises en considération : maladies de l'appareil respiratoire; de l'appareil digestif; de l'appareil circulatoire; mortalité infantile; tumeurs malignes; maladies des glandes endocrines, de la nutrition et du métabolisme, accidents, empoisonnements et traumatismes. Cette analyse permet d'établir une relation entre la localisation
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4

Cordier-Bussat, Martine, Chantal Thibert, Pierre Sujobert, Laurent Genestier, Éric Fontaine, and Marc Billaud. "Même l’effet Warburg est oxydable." médecine/sciences 34, no. 8-9 (2018): 701–8. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183408017.

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Au cours du développement tumoral, les cellules malignes reprogramment leur métabolisme pour répondre à la demande en biosynthèses conditionnant l’augmentation de leur biomasse et pour s’adapter aux propriétés de leur microenvironnement. Les avancées récentes de la recherche ont révélé l’étonnante flexibilité des cellules cancéreuses qui alternent entre un métabolisme glycolytique aérobie (appelé effet Warburg) et un métabolisme oxydatif en fonction de leurs conditions de développement, une plasticité métabolique requérant une mutualisation de leurs ressources énergétiques. Dans cette revue, n
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5

Malthièry, Y., and F. Savagner. "Métabolisme énergétique de la cellule cancéreuse : exemple des tumeurs endocrines riches en mitochondries." Annales d'Endocrinologie 67, no. 3 (2006): 205–13. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(06)72588-4.

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6

Dorso, Laëtitia. "Examen post mortem du rein chez les bovins : identifier les lésions clés." Le Nouveau Praticien Vétérinaire élevages & santé 16, no. 57-58 (2024): 48–57. https://doi.org/10.1051/npvelsa/2024038.

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L’examen post mortem est essentiel pour le diagnostic en médecine vétérinaire rurale. Il nécessite rigueur et méthode, notamment pour les reins, organes clés assurant, entre autres, la filtration sanguine, la régulation hydro-électrolytique et le métabolisme phospho-calcique. Chez les bovins, les reins, lobulés et de grande taille, présentent une organisation vasculaire et anatomique particulière. Une inspection externe minutieuse précède une section longitudinale pour observer cortex, médulla et bassinet. Les principales lésions rénales bovines incluent : les kystes rénaux (non significatifs)
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7

Corporeau, Charlotte, Arnaud Huvet, Vianney Pichereau, et al. "Crassostrea gigas, une huître au service de la recherche sur le cancer." médecine/sciences 35, no. 5 (2019): 463–66. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019079.

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Resumen
L’effet Warburg est l’une des caractéristiques des cellules cancéreuses chez l’homme. C’est une véritable reprogrammation métabolique vers la glycolyse aérobie, permettant aux cellules cancéreuses de satisfaire leurs besoins énergétiques en fonction du microenvironnement qu’elles rencontrent au sein de la tumeur. De par son mode de vie, l’huître Crassostrea gigas possède des capacités particulières afin d’adapter son métabolisme aux changements extrêmes du milieu dans lequel elle se trouve. Elle est naturellement capable de reprogrammer son métabolisme vers l’effet Warburg. C. gigas représente
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8

Guillaum, Benedicte, Benjamin Lemasson, Emmanuel Barbier, Alexandre Krainik, and Sylvie Grand. "Évaluation de l’oxygénation tissulaire et du métabolisme de l’oxygène de tumeurs cérébrales en imagerie par résonance magnétique." Journal of Neuroradiology 44, no. 2 (2017): 76–77. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurad.2017.01.008.

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9

Deshayes, E., N. Flori, P. Senesse, et al. "Absence d’impact de la nutrition artificielle sur le métabolisme glucidique des tumeurs de l’œsophage et des voies aérodigestives supérieures." Nutrition Clinique et Métabolisme 32, no. 4 (2018): 289. http://dx.doi.org/10.1016/j.nupar.2018.09.122.

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10

Nicolas, G. "Radiothérapie métabolique des tumeurs neuroendocrines." Annales d'Endocrinologie 77, no. 4 (2016): 243. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2016.07.027.

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Más fuentes

Tesis sobre el tema "Tumeurs – Métabolisme"

1

Lonjon, Michel. "Exploration du métabolisme tumoral cérébral par microdialyse : étude expérimentale et clinique." Nice, 2001. http://www.theses.fr/2001NICE5688.

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2

Delamotte, Pierre. "Deciphering the metabolic bases of Drosophila intestinal tumors." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASL064.

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Resumen
Le métabolisme tumoral est étudié en raison de son importance dans la compréhension du fonctionnement des tumeurs et du développement de traitements anticancéreux. L’état des recherches actuelles prévoit, suivant le tissu et le stade de développement, le métabolisme des cellules tumorales, recensant ainsi les voies métaboliques empruntées par les tumeurs. Ces modèles restent néanmoins limités à des situations précises, et une compréhension globale des capacités métaboliques des cellules tumorales ainsi que leurs évolutions au cours du développement des tumeurs demeurent incompris. Mon projet d
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3

Lussey, Charlotte. "Apport de l'imagerie multimodale à l'étude de l'angiogenèse et du métabolisme des tumeurs liées aux mutations SDHB." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015USPCB151/document.

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Resumen
Les phéochromocytomes et les paragangliomes (PCC/PGL) sont des tumeurs neuroendocrines rares qui se développent aux dépens de la médullosurrénale et des paraganglions sympathiques et parasympathiques. Près de 40% des patients ont une prédisposition génétique, et, à ce jour 13 gènes de prédisposition ont été identifiés. Les mutations du gène SDHB sont un facteur de risque de malignité et de mauvais pronostic qui conduisent à une perte de fonction de la succinate déshydrogénase (SDH), enzyme du complexe mitochondrial II. Il en résulte une accumulation intracellulaire de succinate responsable du
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4

Bessière, Laurianne. "Exploration génomique et fonctionnelle des tumeurs des cellules de la granulosa ovarienne." Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015USPCC308.

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Resumen
Les gamètes féminines se composent d'un ovocyte, entouré par les cellules de la granulosa. Ces dernières peuvent former des Tumeurs des Cellules de la Granulosa Ovarienne (GCTs). Deux types de tumeurs sont décrits : la forme adulte (95% des cas, AGCT) ou juvénile (JGCT). Les AGCTs se caractérisent par une mutation de FOXL2 p. C134W, retrouvée dans 95% des cas ; aucun marqueur génétique n'est défini pour les JGCTs. Mes travaux de thèse se sont répartis en deux axes, fonction des deux types de tumeurs. Le premier consistait en la recherche d'un marqueur génétique commun aux JGCTs. Nous avons uti
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5

Bergeaud, Marie. "Etude de la nature et du rôle de l'interaction de la protéine suppresseur de tumeurs p53 avec la mitochondrie." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2012. http://www.theses.fr/2012VERS0032.

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Resumen
Le suppresseur de tumeurs p53 est inactivé dans la majorité des cancers humains. Actuellement, de nombreuses données mettent en évidence une régulation du métabolisme via p53, dans les cellules exposées ou non à de faibles stress. Fonction qui pourrait faire partie intégrante de son rôle d’oncosuppresseur. Nous avons mis en évidence que p53 à un niveau basal est localisée à la mitochondrie dans des cellules primaires et tumorales humaines ou de rongeurs. P53 semble majoritairement soluble et se localise à la surface des mitochondries mais également dans l’espace inter-membranaire et la matrice
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6

François, Charlotte. "Rôles respectifs des oestrogènes et des gonadotropines sur la pathogenèse des tumeurs ovariennes de la granulosa et sur l'activité de l'ovaire avant la puberté." Sorbonne Paris Cité, 2016. http://www.theses.fr/2016USPCC059.

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Resumen
Les tumeurs de la granulosa sont rares et agressives. Des récurrences peuvent apparaître plus de 10 ans après l'ablation de la tumeur primaire, provoquant le décès de 80% des patientes. Cette maladie s'accompagne d'une hyperoestrogénie dans 70% des cas. La première partie de ma thèse met en évidence que l'E2 limiterait l'essaimage des métastases des tumeurs de la granulosa. En effet, les études in vitro réalisées sur des lignées cellulaires, issues d'une tumeur primaire de la granulosa humaine (C0V434) ou de métastases (KGN), montrent que l'E2 n'affecte pas leur prolifération, mais diminue sig
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7

Gadéa-Deschamps, Émilie. "Impact de la chimiothérapie sur le métabolisme énergétique des patientes atteintes d'un cancer du sein non métastatique : Mécanismes impliqués et conséquences métaboliques." Thesis, Clermont-Ferrand 1, 2014. http://www.theses.fr/2014CLF1MM04.

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De nos jours, les femmes sont confrontées à deux tendances épidémiologiques fortes : une constante augmentation de l’incidence de l’obésité, et l’augmentation de l’incidence du cancer du sein. Les Françaises de plus de 50 ans doivent faire face à ces deux problèmes majeurs de santé publique, l’obésité pouvant augmenter le risque de cancer du sein de 30 à 50% en post-ménopause. Néanmoins, grâce aux progrès du dépistage et des thérapies, la mortalité diminue, et le nombre de femmes ayant reçues un traitement contre le cancer du sein augmente. Les traitements par chimiothérapie présentent de nomb
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8

Pham, Minh Hien. "Etudes sur le métabolisme de l'acide flavone-8-acétique (FAA), un composé à visée antivasculaire antitumorale." Paris 5, 2007. http://www.theses.fr/2007PA05P631.

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Resumen
: L’acide flavone-8-acétique (FAA) est très actif sur les tumeurs solides chez la souris, mais n’a pas montré d'effets anticancéreux chez l’homme. Etant donné que le métabolisme de la FAA pourrait être responsable de cette différence d’activité anticancéreuse, nous avons donc étudié son métabolisme chez la souris et l'homme. Nous avons montré que la FAA est métabolisée par des microsomes murins en 6 nouveaux métabolites de phase I. A comparer aux microsomes humains, la FAA est mieux métabolisée par des microsomes murins en terme de nombre et de quantité de métabolites. Plusieurs cytochromes P4
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9

Dayot, Stéphanie. "Rôle antitumoral de l'orexine A et des ligands biaisés dans les cancers digestifs : Impact sur le trafic intracellulaire d'OX1R." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2018. http://www.theses.fr/2018USPCC301.

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Resumen
Les orexines sont des neuropeptides hypothalamiques qui possèdent deux isoformes, A et B (OxA et OxB, respectivement). Elles vont interagir avec deux sous-types de récepteurs couplés aux protéines G (RCPG),OX1R et OX2R. Une fois activés, ces deux récepteurs induisent la mobilisation du Ca2+ intracellulaire via la protéine Gq. Au sein de l’équipe où j’ai effectué ma thèse, il a été clairement montré que le système orexines/OX1Ravait des propriétés anti-tumorales dans certains cancers dont le cancer du côlon. Il a été montré que l’OxA mais aussi l’OxB induisait une apoptose mitochondriale via OX
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10

Rémy, Chantal. "Intérêt de la spectroscopie RMN pour l'étude in vivo du métabolisme cérébral dans le cas de pathologies globales et localisées." Grenoble 1, 1990. http://www.theses.fr/1990GRE10110.

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Resumen
Le but de ce travail est l'évaluation de l'intérêt de la spectroscopie RMN in vivo pour des applications en clinique et en recherche, sur des modèles expérimentaux de pathologie générales et localisées. Ce travail étant lie à l'évolution des techniques de spectroscopie RMN in vivo, quelques points de méthodologie sont tout d'abord développés de manière simplifiée (localisation spatiale du signal et suppression de l'eau). L’évolution du métabolisme cérébral est suivie in vivo par spectroscopie alternée #3#1P-#1H au cours d'une intoxication aiguë au cyanure chez le rat. Une relation dose-effet,
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Más fuentes

Libros sobre el tema "Tumeurs – Métabolisme"

1

Mundy, Gregory R. Calcium homeostasis: Hypercalcemia and hypocalcemia. Dunitz, 1989.

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2

Sies, Helmut, and Regina Brigelius-Flohe. Diversity of Selenium Functions in Health and Disease. Taylor & Francis Group, 2015.

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3

Sies, Helmut, and Regina Brigelius-Flohe. Diversity of Selenium Functions in Health and Disease. Taylor & Francis Group, 2015.

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4

Sies, Helmut, and Regina Brigelius-Flohe. Diversity of Selenium Functions in Health and Disease. Taylor & Francis Group, 2019.

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5

Diversity of Selenium Functions in Health and Disease. Taylor & Francis Group, 2015.

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