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Articoli di riviste sul tema "Génétiques des tumeurs"

Autore: Grafiati

Pubblicato: 21 dicembre 2024

Ultima modifica: 31 luglio 2025

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1

Rowe-Pirra, William. "Des tumeurs sans mutations génétiques." Pour la Science N° 561 – Juillet, no. 7 (2024): 13b. http://dx.doi.org/10.3917/pls.561.0013b.

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2

Bourdeaut, Franck. "Prédispositions génétiques aux tumeurs osseuses." Soins Pédiatrie/Puériculture 34, no. 270 (2012): 19. http://dx.doi.org/10.1016/j.spp.2012.11.002.

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3

Rohmer, V. "Aspects génétiques des tumeurs neuroendocrines." Oncologie 15, no. 10-11 (2013): 515–19. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-013-2330-6.

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4

Delattre, O. "Tumeurs d’Ewing, aspects génétiques et cellulaires." Pathologie Biologie 56, no. 5 (2008): 257–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.patbio.2008.03.005.

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5

Lahlou-Laforêt, K., R. Vibert, S. Richard, and A. P. Gimenez-Roqueplo. "Test génétique présymptomatique chez les mineurs à risque pour la maladie de von Hippel-Lindau et surveillance des porteurs de mutation — Aspects psychologiques et éthiques." Psycho-Oncologie 15, no. 4 (2021): 141–45. http://dx.doi.org/10.3166/pson-2022-0173.

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Abstract (sommario):

Les tests génétiques présymptomatiques chez les sujets mineurs soulèvent un questionnement éthique. Dans cet article, nous décrivons le protocole de test génétique présymptomatique de la consultation multidisciplinaire des cancers rares de l’hôpital européen Georges-Pompidou. Nous rapportons les résultats d’une étude rétrospective réalisée sur une population de 20 sujets mineurs à risque pour la maladie de von Hippel-Lindau, testés à notre consultation et adressés au centre de référence de la maladie (centre PREDIR). Les objectifs étaient d’évaluer la compliance au suivi et le bénéfice effecti

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6

Idbaih, A., K. Hoang-Xuan, D. Psimaras, M. Sanson, and J. Y. Delattre. "Aspects génétiques des tumeurs cérébrales primitives de l'adulte." EMC - Neurologie 6, no. 2 (2009): 1–10. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0378(09)50915-3.

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7

Rod, J., J. Rouger, and J. B. Marret. "Tumeurs urologiques de l’enfant (néphroblastomes, rhabdomyosarcomes, prédispositions génétiques)." EMC - Urologie 39, no. 2 (2021): 1–14. https://doi.org/10.1016/s1762-0953(21)73243-2.

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8

Couly, Gérard. "Dysplasies génétiques et tumeurs de la cavité buccale de l'enfant." EMC - Chirurgie orale et maxillo-faciale 13, no. 2 (2000): 1–17. https://doi.org/10.1016/s1154-2934(00)00025-4.

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9

Thomas, G. "Dix ans de recherche sur les prédispositions génétiques au développement des tumeurs." médecine/sciences 11, no. 3 (1995): 336. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2213.

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10

Coindre, Jean-Michel, Jean-François Émile, Geneviève Monges, Dominique Ranchère-Vince, and Jean-Yves Scoazec. "Tumeurs stromales gastro-intestinales : définition, caractéristiques histologiques, immunohistochimiques et génétiques, stratégie diagnostique." Annales de Pathologie 25, no. 5 (2005): 358–85. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(05)80145-2.

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11

Rouprêt, M., and P. Colin. "Particularités génétiques et épidémiologiques des tumeurs urothéliales de la voie excrétrice supérieure." Oncologie 17, no. 4 (2015): 184–90. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-015-2506-3.

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12

Tissier, Fréderique. "Tumeurs corticosurrénaliennes sporadiques de l’adulte : aspects génétiques et perspectives pour le pathologiste." Annales de Pathologie 28, no. 5 (2008): 409–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2008.07.005.

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13

Delattre, O. "Place des marqueurs génétiques dans le diagnostic et le pronostic des tumeurs de l'enfant." Archives de Pédiatrie 8 (May 2001): 362–65. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(01)80076-2.

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14

Figarella-Branger, Dominique, Céline Chappe, Laëtitia Padovani, et al. "Les tumeurs gliales et glioneuronales de l'adulte et de l'enfant : principales altérations génétiques et classification histomoléculaire." Bulletin du Cancer 100, no. 7-8 (2013): 715–26. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2013.1789.

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15

Banister, Elyse. "Un diagnostic curieux causant une proptose unilatérale : Rapport de cas." Canadian Journal of Optometry 85, no. 3 (2023): 25–33. http://dx.doi.org/10.15353/cjo.v85i3.5466.

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Abstract (sommario):

Contexte : Le méningiome de l’aile du sphénoïde est l’une des tumeurs extraconiques les plus courantes et peut se présenter de diverses façons. Les méningiomes ont tendance à toucher davantage les femmes que les hommes et à se manifester chez les personnes âgées de plus de 50 ans. Les méningiomes de l’aile du sphénoïde ne nécessitent habituellement pas de traitement, à moins qu’ils ne menacent le nerf optique ou n’envahissent rapidement les structures cérébrales environnantes. Rapport de cas : Une femme de 48 ans se plaint de maux de tête depuis trois ou quatre mois, de douleurs oculaires et d

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Diallo, I., ID Diamé, C. Diouf, et al. "C64: Les cancers urogénitaux en région périphérique du Sénégal : A propos de 156 cas." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (2022): S28. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c64.lned9685.

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Abstract (sommario):

INTRODUCTION : Le but était d’étudier le profil épidémiologique et d’évaluer la prise en charge des cancers urologiques en milieu périphérique semi-urbain sénégalais. MATERIELS ET METHODES : Etude rétrospective descriptive dans deux centres hospitaliers régionaux périphériques du Sénégal sur une période de deux ans (2013 et 2014). Ont été étudiés les paramètres épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques. RESULTATS : Cent-et-cinquante-six cas ont été enregistrés durant la période d’étude. Les cancers de prostate (61,5%) et de vessie (17,9%) prédominaient. L’âge moyen des patients était de 54

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17

Calender, A., S. Dupasquier, M. Cordier, and C. X. Zhang. "Génétique des tumeurs endocrines." Annales de Pathologie 25, no. 6 (2005): 463–86. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(05)86161-9.

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18

Calender, A. "Génétique des tumeurs endocrines digestives." Annales de Pathologie 26 (November 2006): 58. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(06)78375-4.

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19

Dereure, O. "Tumeurs mélanocytaires et génétique : du nouveau." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 139, no. 3 (2012): 243–44. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2011.12.025.

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20

Gimenez-Roqueplo, Anne-Paule, and Khadija Lahlou-Laforêt. "Aspects psychologiques du diagnostic génétique des tumeurs endocrines." Annales d'Endocrinologie 66, no. 3 (2005): 284–88. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(05)81763-9.

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Catros, Véronique. "Les CAR-T cells, des cellules tueuses spécifiques d’antigènes tumoraux." médecine/sciences 35, no. 4 (2019): 316–26. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019067.

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Abstract (sommario):

Les lymphocytes T présentent des fonctions lytiques puissantes et leur adressage spécifique aux cellules tumorales afin de les détruire est un enjeu majeur. Leur ingénierie par transfert d’une construction génétique codant un fragment d’anticorps spécifique de la molécule CD19, exprimée par les lymphocytes B, fusionné à une unité de transduction d’un signal T a conduit à des résultats cliniques importants dans des formes avancées de lymphomes. Ces lymphocytes T modifiés, appelés CAR-T cells, ou plus simplement CAR pour chimeric antigen receptor, ont reçu une approbation par la Food and drug ad

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Carmignac, V., S. El Zein, O. Boccara, et al. "Profil génétique des tumeurs cutanées vasculaires congénitales du nourrisson." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 146, no. 12 (2019): A129. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.152.

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Nau, Jean-Yves. "Une mutation génétique associée aux tumeurs bénignes du sein." Revue Médicale Suisse 4, no. 172 (2008): 2069. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2008.4.172.2069.

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Bertagna, X. "Comment la génétique redessine le vaste champ des tumeurs endocrines." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 204, no. 1 (2020): 87–96. http://dx.doi.org/10.1016/j.banm.2019.11.001.

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Hanni, Fella, Ryma Benaziez, Farida Mechid, et al. "Hypophosphatemia of genetic origin: a cause of osteomalacia not to be missed!" Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 2, no. 2 (2012): 203–7. http://dx.doi.org/10.48087/bjmscr.2015.2224.

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Abstract (sommario):

L’ostéomalacie est une ostéopathie diffuse qui entraîne une fragilité osseuse excessive. Elle représente chez l’adulte l’équivalent du rachitisme de l’enfant dont elle partage les causes. L’ostéomalacie résulte le plus souvent d’une carence en vitamine D. Moins souvent, elle est liée à une fuite rénale de phosphates, pouvant être héréditaire, acquise ou induite par une tumeur. La plus fréquente des ostéomalacies d’origine génétique est représentée par l’hypophosphatémie liée à l’X, évoquée dans la petite enfance devant un rachitisme hypophosphatémique à caractère familial, associé à un retard

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Moog, Sophie, and Judith Favier. "Rôle de la succinate déshydrogénase dans le cancer." médecine/sciences 38, no. 3 (2022): 255–62. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022024.

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Abstract (sommario):

La succinate déshydrogénase (SDH) est une enzyme mitochondriale qui participe au cycle de Krebs et à la chaîne respiratoire. Quand elles sont à l’origine de cancers, les mutations des gènes codant les différentes sous-unités de la SDH sont responsables d’une prédisposition aux phéochromocytomes et aux paragangliomes, et, plus rarement, aux tumeurs stromales gastro-intestinales ou au cancer du rein. Une diminution de l’activité de la SDH, non expliquée par la génétique, s’observe aussi dans certains cancers plus fréquents. Une des conséquences de l’inactivation de la SDH est la production exces

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Sabourin, J. C., F. Le Pessot, A. Lamy, and T. Frebourg. "Le laboratoire de Génétique Somatique des Tumeurs du CHU de Rouen." Annales de Pathologie 27 (November 2007): 122–25. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(07)92894-1.

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Moreira, Danilo José Silva, Juliana Brito da Fonseca, Karoline Rossi, et al. "Aspects généraux de Xeroderma pigmentosum: un examen." Núcleo do Conhecimento 11, no. 03 (2020): 114–26. https://doi.org/10.32749/nucleodoconhecimento.com.br/sante/generaux-de-xeroderma.

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Abstract (sommario):

Xeroderma Pigmentoso (XP) est une maladie génétique rare, récessive et autosomique qui affecte également les deux sexes et toutes les ethnies, étant étroitement associée aux communautés avec un taux élevé de consanguinité. L'objectif de cet examen était de détailler les principales voies de réparation de l'ADN de XP, les différents défauts fonctionnels qui entraînent le développement des 8 types d'XP, les principales caractéristiques de l'image clinique d'un patient atteint d'XP, les principales comorbidités associées à XP, et les traitements disponibles ou qui sont encore en études pour les p

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Bouvier, C., C. Fernandez, D. Meyronet, and D. Figarella-Branger. "Examens cytologique, histologique, immunohistochimique et génétique des tumeurs du système nerveux central." EMC - Neurologie 2, no. 3 (2005): 1–23. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0378(05)39725-9.

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Calender, A. "Les tumeurs endocrines : au carrefour de la génétique et de la chirurgie." Annales de Chirurgie 127, no. 8 (2002): 587–88. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-3944(02)00846-5.

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Bouvier, C., C. Fernandez, D. Meyronet, and D. Figarella-Branger. "Examens cytologique, histologique, immunohistochimique et génétique des tumeurs du système nerveux central." EMC - Neurologie 2, no. 4 (2005): 557–85. http://dx.doi.org/10.1016/j.emcn.2005.07.001.

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Forest, F., P. Dal-Col, and R. Appay. "Examens cytologique, histologique, immunohistochimique et génétique des tumeurs du système nerveux central." EMC - Neurologie 44, no. 1 (2021): 1–21. https://doi.org/10.1016/s0246-0378(20)42750-2.

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Forest, F., C. Bouvier, A. Maues de Paula, and D. Figarella-Branger. "Examens cytologique, histologique, immunohistochimique et génétique des tumeurs du système nerveux central." EMC - Neurologie 36, no. 3 (2013): 1–28. https://doi.org/10.1016/s0246-0378(13)62865-1.

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Vallat, Anne-Valérie, Françoise Gray, Marcel Chatel, and Jacques Poirier. "Examens cytologique, histologique, immunocytochimique et génétique des tumeurs du système nerveux central." EMC - Neurologie 21, no. 1 (1998): 1. https://doi.org/10.1016/s0246-0378(19)30463-4.

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Lahlou-Laforêt, K. "Dépistage génétique des tumeurs héréditaires: quel accompagnement psychologique pour les apparentés à risque ?" Psycho-Oncologie 4, no. 3 (2010): 176–79. http://dx.doi.org/10.1007/s11839-010-0278-y.

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Chaudhry, Ahsen Tahir, and Daud Akhtar. "Gene Therapy and Modification as a Therapeutic Strategy for Cancer." University of Ottawa Journal of Medicine 6, no. 1 (2016): 44–48. http://dx.doi.org/10.18192/uojm.v6i1.1564.

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Abstract (sommario):

Gene therapy is an exciting new field of personalized medicine, allowing for medical procedures that can target diseases such as cancer in novel ways. Technologies that involve gene transfer treatments allow for the insertion of foreign DNA into tumour cells, resulting in restored protein expression or altered function. Gene therapy can also be used as a form of immunotherapy, either by modifying cancer cells to make them better targeted by the immune system, or by modifying the body’s immune cells to make them more aggressive towards tumours. Additionally, oncolytic virotherapy uses classes

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Boussemart, L., I. Girault, C. Mateus, et al. "Tumeurs kératinocytaires induites par activation paradoxale de la voie MAPK sous inhibiteur de BRAF – Étude histologique, génétique, et virologique de 57 tumeurs secondaires." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 140, no. 12 (2013): S424. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2013.09.135.

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Lehmann-Che, Jacqueline, Brigitte Poirot, Jean Christophe Boyer, and Alexandre Evrard. "La génétique somatique des tumeurs solides, un incontournable à l’ère de la médecine de précision." Therapies 72, no. 2 (2017): 217–30. http://dx.doi.org/10.1016/j.therap.2016.09.009.

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Nowak, Frédérique. "Modèle de compte rendu de génétique moléculaire pour la recherche de mutations somatiques dans les tumeurs solides." Annales de Pathologie 33, no. 1 (2013): 3–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2012.12.001.

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Akrout, F., S. Achoura, K. Radhouan, M. Yedeas, A. Harbaoui, and R. Chkili. "Syndrome de Turcot et tumeur primitive de la parotide : association fortuite ou prédisposition génétique commune ?" Neurochirurgie 66, no. 4 (2020): 318. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2020.06.094.

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Darbon, J. M. "Un crible génétique par ARN interférence réalisé sur un modèle murin de lymphome permet l’identification de nouveaux « gènes suppresseurs de tumeurs »." Bulletin du Cancer 97, no. 1 (2010): 5–6. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2009.1011.

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Colin, P., P. Koenig, C. Ballereau, et al. "Tumeurs des voies excrétrices urinaires supérieures sporadiques : identification de l’interaction entre l’exposition aux carcinogènes environnementaux et la susceptibilité génétique des individus." Progrès en Urologie 20, no. 1 (2010): 1–10. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2009.10.010.

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Piton, N., A. B. Duval-Modeste, P. Joly, P. Courville, A. Lamy, and J. C. Sabourin. "Mutation du gène BRAF et phénotype des mélanomes : à propos d’une série du laboratoire de génétique somatique des tumeurs du CHU de Rouen." Annales de Pathologie 32, no. 5 (2012): S151. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2012.09.026.

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Bradley, Shannon, Nadine Dumas, Mark Ludman, and Lori Wood. "Hereditary renal cell carcinoma associated with von Hippel–Lindau disease: a description of a Nova Scotia cohort." Canadian Urological Association Journal 3, no. 1 (2013): 32. http://dx.doi.org/10.5489/cuaj.1013.

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Abstract (sommario):

Background: von Hippel–Lindau (VHL) disease is an autosomaldominant condition characterized by the development of benignand malignant tumours, including cases of renal cell carcinoma(RCC). Early detection of RCC through routine surveillance canlead to decreased morbidity and mortality. Data on the numberof patients in Nova Scotia (NS) who have VHL disease, diseasemanifestations and the frequency and mode of the surveillancehave not previously been collected or reported. This project wasdesigned to obtain that information.Methods: The number and management of patients with VHL diseasewas determ

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Diagne Akondé, FB, MN Diouf, A. Ndiaye Ndir, et al. "C90: Le Centre de Référence pour le Diagnostic des Cancers de l’Enfant (CRDCE) de Dakar : Une meilleure approche diagnostique et de recherche et une ouverture en synergie avec les pays francophones et anglophones de la sous-région d’Afrique de l’Ouest." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (2022): S38. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c90.cpzp8981.

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Abstract (sommario):

Dans le monde, chaque année, selon les données de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), entre 300.000 et 400.000 enfants sont atteints de cancer. Dans les pays à revenu faible ou intermédiaire, seuls 20% d’entre eux guérissent, à l’inverse des pays à haut revenu où 80% des cas de cancer de l’enfant sont déclarés guéris. Au Sénégal, pays de plus de 16 millions d’habitants dont la moitié a moins de 20 ans, 200 cas annuels de cancers de l’enfant sont rapportés. La moitié de la population vit autour de la capitale, Dakar, où se situe une unité d’oncologie pédiatrique à l’Hôpital Universitaire

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Schoelinck, Jeremy, Daniel Pissaloux, Maxime Mouthon, Rémi Vergara, and Arnaud de la Fouchardière. "Corrélations cliniques, morphologiques et génétiques dans les tumeurs mélanocytaires avec translocations chromosomiques." Annales de Pathologie, February 2024. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2024.01.008.

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Moreira, Danilo José Silva, Juliana Brito da Fonseca, Karoline Rossi, et al. "Aspects généraux de Xeroderma pigmentosum: un examen." Revista Científica Multidisciplinar Núcleo do Conhecimento, March 26, 2020, 114–26. http://dx.doi.org/10.32749/nucleodoconhecimento.com.br/sante/generaux-de-xeroderma.

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Abstract (sommario):

Xeroderma Pigmentoso (XP) est une maladie génétique rare, récessive et autosomique qui affecte également les deux sexes et toutes les ethnies, étant étroitement associée aux communautés avec un taux élevé de consanguinité. L’objectif de cet examen était de détailler les principales voies de réparation de l’ADN de XP, les différents défauts fonctionnels qui entraînent le développement des 8 types d’XP, les principales caractéristiques de l’image clinique d’un patient atteint d’XP, les principales comorbidités associées à XP, et les traitements disponibles ou qui sont encore en études pour les p

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Maman, Tapara Dramani, Shi Ming-Jun, and Meng Xiang-Yu. "La relation entre la récurrence de la tumeur et les polymorphismes génétiques de hGPX1 et NRAMP1 chez les patients atteints du cancer superficiel de la vessie: une méta-analyse." Pan African Medical Journal 27 (2017). http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2017.27.270.12282.

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Admin - JAIM. "Résumés des conférences JRANF 2021." Journal Africain d'Imagerie Médicale (J Afr Imag Méd). Journal Officiel de la Société de Radiologie d’Afrique Noire Francophone (SRANF). 13, no. 3 (2021). http://dx.doi.org/10.55715/jaim.v13i3.240.

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Abstract (sommario):

able des matières Résumés. 140 Agenda Formation en Radioprotection JRANF 2021 Ouagadougou. 140 RPF 1 Rappel des unités de doses. 140 RPF 2 Risques déterministes et stochastiques. 140 RPF 3 Mesure pratique des niveaux d’exposition en RX et. 140 RPF 4 Niveaux comparés de doses observés en radiologie diagnostique et interventionnelle, échelle de risques comparés. 140 RPF 5 Rappel des principes de la radioprotection: justification des actes et optimisation. 140 RPF 6 Méthodes d’optimisation en radiologie conventionnelle. 140 RPF 7 Méthodes d’optimisation en tomodensitométrie. 140 RPF 8 Cas particu

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