Gotowe bibliografie tematyczne / Activation C−H pallado-catalysée

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  1. Rozprawy doktorskie

Gotowa bibliografia na temat „Activation C−H pallado-catalysée”

Autor: Grafiati
Data publikacji: 7 grudnia 2024
Data aktualizacji: 31 lipca 2025

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Rozprawy doktorskie na temat "Activation C−H pallado-catalysée"

1

Péron, Florent. "Activation C-H pallado-catalysée de N-tosylbenzamides : Application à la synthèse d'arènes diversement fonctionnalisés." Caen, 2014. http://www.theses.fr/2014CAEN2004.

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Depuis de nombreuses années, les réactions de couplage pallado-catalysées ont profondément révolutionné le domaine de la synthèse organique. Plus récemment, de nouvelles méthodes reposant sur la fonctionnalisation directe de liaisons C-H de noyaux aromatiques ont suscité un intérêt tout particulier. Cette méthodologie permet désormais la formation régiosélective de liaisons C-C, C-N, C-O et C-X (X : halogène) à partir de matières premières faciles d'accès ne nécessitant pas de fonctionnalisation préalable. Dans le cadre de ces travaux de thèse, nous avons développé des méthodes de fonctionnali
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2

Thongpaen, Jompol. "Ligands NHCs bifonctionnels en fonctionnalisation C-H métallo-catalysée." Thesis, Rennes, Ecole nationale supérieure de chimie, 2019. https://www.ensc-rennes.fr/formations/doctorats.

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Streszczenie:
La fonctionnalisation directe des liaisons Carbone-hydrogène (C-H) a pris, au cours des deux dernières décennies, une place de plus en plus importante en synthèse organique. En particulier, la fonctionnalisation CH catalysée par un métal de transition (TM) a connu une amélioration croissante de ses performances, permettant ainsi d'élargir la palette d'outils disponibles pour la synthèse de matériaux organiques, de produits naturels et de principes actifs. Néanmoins, le développement de nouvelles transformations de liaisons C-H fonctionnant efficacement en conditions douces avec une large tolér
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3

Pierre, Cathleen. "Synthèses de molécules polycycliques par arylation C(sp³)-H intramoléculaire catalysée par le palladium." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00975446.

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Streszczenie:
La synthèse de produits complexes se doit de prendre en compte de nouvelles méthodes desynthèse plus efficaces, dont la fonctionnalisation de liaisons carbone-hydrogène. Dans cecontexte, la catalyse homogène par les métaux de transition s'est avérée performante, tout encontrôlant la régio- et la chimiosélectivité de la réaction. Les travaux de thèse présentés dansce manuscrit témoignent de l'efficacité de cette stratégie pour la construction rapide decomplexité moléculaire.Dans un premier temps, nous nous sommes intéressés à l'utilisation de précurseurs chlorés, cequi a permis d'étendre signif
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4

Hostier, Thomas. "Activation de liaisons C-O catalysée par le nickel et sulfénylation de liaisons C-H." Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066587/document.

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Streszczenie:
La mise au point de nouvelles méthodes de synthèse flexibles, robustes et polyvalentes pour la formation régiosélective de liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome représente un défi perpétuel en chimie organique. Dans le cadre de nos travaux, nous avons développé des protocoles efficaces et faciles à mettre en œuvre portant sur l’activation de liaisons C-O catalysée par le nickel et la sulfénylation de liaisons C-H sans métal. Nous avons démontré que l’utilisation d’un système catalytique simple à base d’acétate de nickel(II) et d’oxyde de triphénylphosphine dans des conditions douces
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5

Nassiri, Sarah. "Fonctionnalisations régiosélectives de N-oxyde de pyrazolopyridines via des réactions de C-H activation pallado-catalysées." Electronic Thesis or Diss., Orléans, 2024. https://theses.univ-orleans.fr/prive/accesESR/2024ORLE1007_va.pdf.

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Streszczenie:
Les réactions de C-H activation représentent aujourd’hui une approche attrayante pour l’élaboration de nouveaux systèmes hétérocycliques pouvant avoir des applications dans divers domaines notamment en biologie et en pharmacie. L’objectif de cette thèse est le développement de nouvelles stratégies permettant de fonctionnaliser sélectivement des hétérocycles azotés par des réactions de C-H activation au moyen de la catalyse à base de métaux de transition.Dans la première partie, nous avons mis au point une méthodologie de synthèse, permettant la fonctionnalisation régiosélective en ortho de la
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6

Peneau, Augustin. "Vers la synthèse totale du 13-desméthyle spirolide C. Synthèse d’hétérocycles par activation C–H catalysée au Rh(III)." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS410/document.

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Streszczenie:
Certaines phycotoxines marines de la famille des spiroimines, comme la gymnodimine et les spirolides sont produites par des dinoflagellés et se concentrent dans les mollusques filtreurs. Puis, par transport vectoriel, elles peuvent atteindre les animaux marins et les êtres humains. Des études biologiques ont montré que ces toxines sont de puissants antagonistes des récepteurs nicotiniques de l’acétylcholine (nAChRs) et qu’elles présentent une spécificité modérée pour des sous-types de récepteurs. Au laboratoire, nous nous intéressons à la synthèse totale du 13-desméthyle spirolide C, dans le b
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7

Hitce, Julien. "Fonctionnalisation intramoléculaire de liaisons C(sp3)-H catalysée par le palladium : études méthodologiques et applications en synthèse organique." Paris 11, 2007. http://www.theses.fr/2007PA112192.

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Streszczenie:
Les travaux de thèse présentés dans ce mémoire portent sur l'étude d'une réaction, catalysée par le palladium, de fonctionnalisation intramoléculaire de liaisons C(sp3)-H au sein de groupements alkyles benzyliques. Ces investigations concernent à la fois les aspects méthodologiques de cette réaction et son potentiel synthétique. Ainsi, disposant d'un système catalytique élaboré spécifiquement, la réactivité de substrats variés a été étudiée de manière à évaluer l'intérêt en synthèse de la méthodologie, son champ d'application et ses limites. La réaction conduit régiosélectivement à des oléfine
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8

Dekhici, Mébrouka. "Activation aérobie et biomimétique de liaisons C-H des phénols catalysée par les complexes cuivre-amines." Caen, 2014. http://www.theses.fr/2014CAEN2041.

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Nous avons étudié les oxydations aérobies catalytiques de phénols par les complexes cuivre-amines. Le nouveau catalyseur PEI-cuivre s’est révélé être plus actif que les catalyseurs amine-cuivre précédemment décrits mais moins efficace que le complexe CuCl(OH) TMEDA. Pour la première fois nous avons trouvé une oxydation catalytique fournissant la cétone de Pummerer. L’oxydation catalytique du pyrogallol en Purpurogalline (benzotropolone) est aussi possible sans utiliser d’enzyme. Nous avons oxydé les 2-naphtols en binaphtols. La réaction a été étendue à la synthèse de la bisdihydroxycoumarine c
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9

Chaumontet, Manon. "Synthèse de benzocyclobutènes par activation C(sp3)-H catalysée par le palladium et utilisation dans des réactions péricycliques." Paris 11, 2008. http://www.theses.fr/2008PA112207.

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Streszczenie:
Les travaux de thèse présentés dans ce manuscrit s’inscrivent dans le domaine de la méthodologie de synthèse. Dans un premier temps, nous avons évalué l’étendue du champ d’application ainsi que les limites de la réaction d’activation C(sp3)-H de groupements méthyles pour la formation de benzocyclobutènes. Cette étude a été réalisée à l’aide d’un nouveau jeu de conditions élaboré spécifiquement. D’une manière générale, la réaction conduit régiosélectivement à l’activation du groupement méthyle au départ des substrats dialkyles et la transformation tolère la présence de substituants variés sur l
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Doche, Floriane. "Elabοratiοn de stratégies innοvantes pοur valοriser les grοupements fluοrés émergents". Electronic Thesis or Diss., Normandie, 2024. http://www.theses.fr/2024NORMIR24.

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Streszczenie:
Les composés fluorés sont primordiaux dans les domaines pharmaceutique, agrochimique et de la science des matériaux. Dernièrement, de nouveaux motifs fluorés contenant un hétéroatome tel que le soufre ou l'oxygène ont suscité l’intérêt de la communauté scientifique pour leurs propriétés originales. Nous nous sommes donc intéressés à la conception de méthodologies permettant la formation de liaisons C(sp³)−SCF₃, C(sp²)−SCF₂CO₂Et et C(sp³)−OCH₂CF₃. Pour cela, la photocatalyse et l'activation C−H catalysée par un métal de transition, qui représentent aujourd’hui des outils puissants en chimie org
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