Gotowe bibliografie tematyczne / Aminoacides fluorés

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  1. Rozprawy doktorskie

Gotowa bibliografia na temat „Aminoacides fluorés”

Autor: Grafiati
Data publikacji: 19 października 2024
Data aktualizacji: 31 lipca 2025

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Rozprawy doktorskie na temat "Aminoacides fluorés"

1

Picois, Nathan. "Incorporation d’acides aminés trifluorométhylés quaternaires pour la quantification et le contrôle de la structure secondaire d’architectures moléculaires." Electronic Thesis or Diss., CY Cergy Paris Université, 2024. http://www.theses.fr/2024CYUN1296.

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Streszczenie:
Les oligomères d’acide α aminoisobutyrique (Aib) sont connus pour se structurer en hélices 310 stables. Ces oligomères présentent un ratio 1:1 d’hélice gauche et droite résultant du caractère achiral de l’Aib. Par introduction d’un résidu chiral nommé contrôleur au sein de la chaîne peptidique, un sens d’hélicité préférentiel gauche ou droit est induit. Le sens d’hélicité est alors attribué par dichroïsme circulaire et peut être quantifié par l’intermédiaire d’un reporteur RMN présent dans la chaîne peptidique. Ces systèmes ont fait l’objet de nombreuses études pour rendre compte de la capacit
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2

Haddach, Mustapha. "Contribution à la préparation de synthons perfluoroalkylés : azirines, aziridines, aminoacides et époxydes F-alkyl substitués." Nice, 1989. http://www.theses.fr/1989NICE4304.

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Streszczenie:
ALes recherches que nous avons réalisées au laboratoire de chimie moléculaire, URA CNRS 426, se situent dans l'axe synthèse et applications de dérivés perfluoroalkylés destinés au génie biologique et médical. Notre travail a porté plus particulièrement sur la préparation d'agents tensioactifs perfluoroalkylés dérivés des acides aminés. Nous avons pu accéder aux F-alkyl-3 azirine et aziridine carboxylates d'éthyle. Ces deux familles de composés, nouvelles en série F-alkylée, présentent des réactivités très différentes de celles de leurs analogues hydrocarbones. Les premiers donnent aisément des
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Allouch, Mohamed. "Nouveaux matériaux tensioactifs non ioniques monodispersés hydrogenés et fluorés sur la base d'aminoacides." Nancy 1, 1994. http://www.theses.fr/1994NAN10012.

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Streszczenie:
Dans ce travail, l'ensemble de nos démarches vise à mettre au point des synthèses performantes, par des procédés simples et efficaces, de dérivés originaux hydrogénés et fluorés du type amide, sur la base des aminoacides, moyennant la technique de la synthèse modulaire présentant des propriétés tensioactives et offrant une biocompatibilité acceptable pour applications biologiques. La première famille préparée est celle des amido-perfluorolipopetides dont le module hydrophobe est une chaine fluorée et la tète hydrophile comporte trois aminoacides. La deuxième famille est celle des dérivés compo
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Pages, Thierry. "Méthodologies d'accès à des aminoacides aromatiques α-méthylés et marqués au fluor 18 pour l'étude des phénomènes de neurotransmission par tomographie par émission de positons". Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO10055.

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Streszczenie:
En collaboration avec le cermep de lyon, la synthese d'aminoacides aromatiques marques au fluor 18 (emetteur #+) a ete etudiee, afin de visualiser a l'aide de ces derniers les sites recepteurs de neurotransmetteurs cerebraux par tomographie par emission de positons (tep). La synthese de tels traceurs doit tenir compte des contraintes liees au #1#8f et a la tep : ions #1#8f comme seule source de fluor, syntheses rapides, purete enantiomerique du produit final. L'element fluor est incorpore par decomposition en milieu organique, acide et fluorant, d'un 1-aryl-3,3-dimethyltriazene, issu d'un aren
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Ouerfelli, Oussema. "Aziridine-2-carboxylates et leurs dérivées : Nouvelles perspectives en synthèse hétérocycliques et chimie des peptides." Thesis, Cergy-Pontoise, 2018. http://www.theses.fr/2018CERG0973/document.

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Streszczenie:
L’objectif de cette thèse est d’élargir la gamme des composés issus des aziridine-2-carboxylates, obtenues par leur utilisation comme matière première pour la synthèse d’azahétérocycles ciblés diversement substitués, via des réactions d’ouvertures nucléophiles et d’expansions de cycle. La synthèse d’hétérocycles azotés fluorés originaux sera abordée à partir d’aziridines-2-carboxylates trifluorométhylées ainsi que d’aminoalcools et aminoacides trifluorométhylés enantiopures. Les aziridines-2-carboxylates trifluorométhylées dont la synthèse à déjà été décrite dans la littérature conduiront à de
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6

Milanole, Gaëlle. "Les cyclopropanes monofluorés : nouvelle architecture pour la conception de peptidomimétiques." Phd thesis, INSA de Rouen, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00924074.

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Streszczenie:
L'intérêt des composés organiques fluorés est de nos jours de plus en plus important en raison de leur large domaine d'application (agrochimie, nucléaire, matériaux, chimie médicinale...). Par exemple, en chimie médicinale, la présence d'un ou plusieurs atomes de fluor au sein de biomolécules conduit très souvent à une amélioration de leur profil thérapeutique. Par ailleurs, le cyclopropane, le plus petit et le plus tendu des cycloalcanes, permet également de modifier les caractéristiques pharmacologiques de composés biologiques de par sa géométrie inhabituelle. En effet, la rigidification str
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7

Dubois, Joëlle. "Contribution a l'etude du mecanisme de la carboxylation dependant de la vitamine k." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066346.

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Kihal, Nadjib. "Synthèse et évaluation pharmacologique de nouveaux peptides biomimétiques et de benzothiadiazines." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00940587.

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Streszczenie:
Les canaux potassiques sensibles à l'ATP (KATP) jouent un rôle primordial dans plusieurs processus cellulaires. La modulation de ces canaux par des molécules activatrices constituerait des applications pharmacologiques et médicinales très intéressantes. À cet effet nous avons conçu et synthétisé de nouvelles molécules hybrides cromakalim-diazoxide et diazoxide-amine/aminoacide. Nous avons également, évalué l'activité myorelaxante de ces composés sur l'aorte de rates. Les résultats obtenus ne montrent pas un effet myorelaxant significatif. Des études sur d'autres tissus, notamment les cellules
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Boyer, Nicolas. "Optimisation de la synthèse de 3,3-difluoroazétidin-2-ones et de β-aminoesters α,α-difluorés : application à la synthèse d'inhibiteurs du TAFIa". Phd thesis, Rouen, INSA, 2007. http://www.theses.fr/2007ISAM0010.

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Streszczenie:
En collaboration avec les Laboratoires Servier, nous présentons la synthèse dune nouvelle famille dinhibiteurs portant un groupe thiol ou carboxyle, développé comme antagoniste du TAFIa en vue dune nouvelle thérapie antithrombotique et thrombolytique. Létape clé de cette synthèse consiste en la formation de motifs O-lactames gem-difluorés. Dans ce but, la synthèse chimio- et stéréosélective de O-aminoesters et de O-lactames gem-difluorés à partir du bromodifluoroacétate déthyle et dimines par réaction de Reformatsky a été étudiée. Linfluence de paramètres réactionnels variés, la nature de lami
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Boyer, Nicolas. "Optimisation de la synthèse de 3,3-difluoroazétidin-2-ones et de β-aminoesters α,α-difluorés : Application à la synthèse d'inhibiteurs du TAFIa". Phd thesis, INSA de Rouen, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00725419.

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Streszczenie:
En collaboration avec les Laboratoires Servier, nous présentons la synthèse d'une nouvelle famille d'inhibiteurs portant un groupe thiol ou carboxyle, développé comme antagoniste du TAFIa en vue d'une nouvelle thérapie antithrombotique et thrombolytique. L'étape clé de cette synthèse consiste en la formation de motifs β-lactames gem-difluorés. Dans ce but, la synthèse chimio- et stéréosélective de β-aminoesters et de β-lactames gem-difluorés à partir du bromodifluoroacétate d'éthyle et d'imines par réaction de Reformatsky a été étudiée. L'influence de paramètres réactionnels variés, la nature
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