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Rozprawy doktorskie na temat „Carbonates cycliques – Synthèse (chimie)”

Autor: Grafiati
Data publikacji: 23 listopada 2024
Data aktualizacji: 31 lipca 2025

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Vriet, Christelle. "Généralisation de la carbonatation aux substrats polyhydroxylés : synthèse de carbonates cycliques, linéaires, et mixtes, à partir d’érythritol, de xylitol, et de sorbitol." Phd thesis, Toulouse, INPT, 2005. http://oatao.univ-toulouse.fr/7542/1/vriet.pdf.

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Streszczenie:
Cette étude concerne la généralisation de la carbonatation aux composés polyhydroxylés. Le système réactionnel défini permet la carbonatation de polyols en l'absence de tiers solvant. Le carbonate d'éthylène et le carbonate de glycérol sont les sources de carbonates. Leur caractère donneur de carbonate entraîne une polycarbonatation des substrats polyhydroxyles. La transcarbonatation aboutit à la synthèse de nombreux dérivés carbonatés cycliques (cyclocarbonates), linéaires (O-alkoxycarbonyles), et mixtes. De tels dérivés ont été obtenus à partir de polyols en C4, C5, et C6 : l'érythritol, le
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Dias, Hugo. "Catalyseurs bioinspirés pour la valorisation du co2 en carbonates cycliques." Electronic Thesis or Diss., Lyon 1, 2024. http://www.theses.fr/2024LYO10192.

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Streszczenie:
La valorisation du CO2 est une stratégie pouvant permettre la résolution de problématiques contemporaines. En employant comme réactif cette molécule abondante considérée comme un déchet anthropique, la mise en place de synthèses durables de produits à haute valeur ajoutée devient alors un enjeu primordial pour l’industrie chimique. La synthèse des carbonates cycliques est un exemple caractéristique d’une réaction verte convertissant du CO2 en produits d’intérêt pour l’industrie des polymères ou des batteries au lithium. Néanmoins, la cycloaddition du CO2 aux époxydes requiert l’emploi de catal
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Vriet, Christelle Mouloungui Zéphirin. "Généralisation de la carbonatation aux substrats polyhydroxylés synthèse de carbonates cycliques, linéaires, et mixtes, à partir d'érythritol, de xylitol, et de sorbitol /." Toulouse : INP Toulouse, 2007. http://ethesis.inp-toulouse.fr/archive/00000420.

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Contreras, Moreno Viviana. "Captage et valorisation du CO2 par voie chimique : application à la synthèse de carbonates cycliques à partir d’époxydes." Thesis, Rouen, INSA, 2016. http://www.theses.fr/2016ISAM0021/document.

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L'utilisation du CO2 comme matière première pour la synthèse de produits à haute valeur ajoutée, comme les carbonates cycliques, est aujourd'hui l'une des alternatives proposées dans la réduction des émissions gazeuses à effet de serre. Ce travail de thèse vise à comprendre et concevoir un procédé de valorisation de CO2 à partir de la modélisation de la thermodynamique et des cinétiques de transfert de matière et de réactions, qui sont engendrées dans la synthèse de carbonates cycliques à partir des époxydes et un composé hétérocyclique comme catalyseur. Grâce à ce nouveau système, les carbona
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Foltran, Stéphanie. "Le CO2 supercritique pour la synthèse de carbonates cycliques catalysée par des liquides ioniques : étude des propriétés thermodynamiques et des mécanismes réactionnels par spectroscopie vibrationnelle et modélisation moléculaire." Thesis, Bordeaux 1, 2012. http://www.theses.fr/2012BOR14619/document.

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Ce travail de thèse vise à comprendre les propriétés thermodynamiques et les mécanismes réactionnels engendrés dans les réactions de cycloaddition d'époxydes en milieu CO2 supercritique catalysées par des liquides ioniques pour la synthèse de carbonates cycliques. Les propriétés thermodynamiques (solubilité, gonflement, diagramme de phase) des mélanges binaires époxyde/CO2 ont été déterminées pour des époxydes modèles et des époxydes dérivées d'huiles végétales. Des suivis cinétiques in-situ par spectroscopie IR-TF et Raman ont été effectués pour déterminer l'influence de la nature des liquide
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Masson, Kevin. "Synthèse thermique de composés carbocycliques à huit chaînons supportée par calculs DFT." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2022. http://www.theses.fr/2022AIXM0461.

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Streszczenie:
Les cycles totalement carbonés à huit chaînons constituent, encore de nos jours, un motif complexe à synthétiser en raison de leur forte tension de cycle inhérente. En parallèle, les petits cycles carbonés à trois chaînons sont des molécules hautement valorisables car il s’agit d’éléments permettant d’atteindre une grande complexité moléculaire dans une démarche à économie d’atome et souvent par le biais de réactions originales. Cette réactivité, issue du relâchement de la tension de cycle, permet d’accéder à des synthèses de molécule-cibles de façon rapide, contrôlée et compatible avec une mo
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Schoepff, Laëtitia. "Synthèse et étude de la réactivité de cages moléculaires commutables." Thesis, Strasbourg, 2018. http://www.theses.fr/2018STRAF003/document.

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Streszczenie:
Ce travail décrit la synthèse, les propriétés et la réactivité de cages moléculaires covalentes composées de deux porphyrines, synthétisées avec succès par effet template du DABCO, par CuAAC introduisant des sites périphériques triazoles permettant de contrôler la taille de la cavité grâce à différents stimuli chimiques. Ces cages se composent de porphyrines base libre ou métallées au zinc(II), à l’aluminium(III) ou au cobalt(III). La coordination réversible d’ions Ag(I) ou Cu(I) aux triazoles des cages moléculaires permet de passer d’une conformation aplatie à une conformation ouverte. La pro
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Décultot, Marie. "Intensification par pervaporation de la synthèse de carbonates organiques à partir d'alcools et de CO₂ Solubility of CO₂ in methanol, ethanol, 1,2-propanediol and glycerol from 283.15 K to 373.15 K and up to 6.0 MPa Organic carbonates synthesis improved by pervaporation for CO₂ utilisation." Thesis, Normandie, 2019. http://www.theses.fr/2019NORMIR08.

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Streszczenie:
La valorisation du CO₂ permet d’utiliser le gaz à effet de serre le plus émis dans l’atmosphère afin de produire des molécules habituellement synthétisées à partir de pétrole. La réaction entre le CO2 et les alcools permet de produire des carbonates organiques dont les applications sont nombreuses. Les constantes d’équilibre des réactions de synthèse de DEC (carbonate de diéthyle) et de PC (carbonate de propylène) ont été définies expérimentalement pour différentes conditions opératoires. Une modélisation cinétique a été réalisée en se basant sur des mécanismes développés dans la littérature.
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Durand, Pierre-Luc. "Fatty acids as a source of original aliphatic polycarbonate materials." Thesis, Bordeaux, 2017. http://www.theses.fr/2017BORD0710.

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Streszczenie:
Cette thèse porte sur la valorisation de dérivés d’acides gras dans l’objectif d’élaborer des matériaux polycarbonates aliphatiques (PCAs) bio-sourcés originaux. Dans cette optique, deux plateformes de carbonates cycliques à 6 chaînons (6CCs) ont été synthétisés en utilisant des voies d’accès impliquant soit la formation d’un intermédiaire de type malonate ou un couplage entre un acide gras et le 2-amino-1,3-propanediol. La polymérisation par ouverture de cycle de ces monomères a été étudiée. La première plateforme de 6CCs a été polymérisée en présence de Sn(Oct)2 comme catalyseur, donnant acc
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Couvret, Denis. "Synthèse et évaluation de monomères acryliques à fonction carbonate cyclique : tude de nouveaux systèmes photoréticulables." Le Mans, 1989. http://www.theses.fr/1989LEMA1009.

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Streszczenie:
De nouveaux monomeres a fonction carbonate cyclique ont ete synthetises en vue d'une utilisation dans les formulations photoreticulables sous irradiation u. V. L'etude de leur comportement en polymerisation photoamorcee en phase condensee a mis en evidence leur tres grande reactivite par rapport aux monomeres habituellement utilises, et a conduit a etablir certaines correlations de structure permettant de formuler les hypotheses sur l'origine de cette reactivite. Leur interet en tant que precurseurs de polymeres fonctionnels a ete montre, par une etude de la modification chimique des copolymer
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Bouzanne, des Mazery Renaud. "Synthèse asymétrique d'éthers cycliques disubstitués et application à la synthèse de produits naturels." Strasbourg 1, 2003. http://www.theses.fr/2003STR13122.

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Streszczenie:
Les travaux présentés dans ce mémoire décrivent le développement d'une nouvelle voie d'accès asymétrique aux éthers cycliques à 5, 6, 7 et 8 membres a et a'-cis-disubstitués. Cette méthodologie a été mise au point en associant deux procédés très efficaces: la réduction stéréocontrolée de b-cétosulfoxydes énantiopurs, par le DIBAL ou le système DIBAL/ZnBr2, et la cyclisation réductrice d'hydroxycétones énantiopures, facilement accessibles à partir de ces premiers, par le système TMSOTf/Et3SiH. Cette approche s'est révélée être hautement énantiosélective dans le cas des cycles à 5, 6 et 7 membre
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Bédoui, Ahmed. "Synthèse de spirocylohexylbenzodihydropyranes diversement fonctionnalisès." Paris 11, 1991. http://www.theses.fr/1991PA114834.

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Antoine, Marine. "Applications des bis-aminals à la synthèse de tétramines linéaires et cycliques." Brest, 2001. http://www.theses.fr/2001BRES2028.

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Streszczenie:
Ce mémoire présente une étude de la cyclisation de bisaminals de diamines et du glyoxal ou du méthylglyoxal. La monocyclisation de la l,4,5,8-tétraazadécaline par l’acrylate de méthyle conduit à deux isomères d’un oxo bis-aminal parfaitement caractérisés par la RMN bidimensionnelle. La réduction de ces deux amides par le borohydrure de sodium, suivie d’une hydrolyse acide est une nouvelle voie d’accès à la tétramine linéaire N,N’-bis(2-aminoéthyl)-1,3- propanediamine. La double cyclisation de la 1,4,5,8-tétraazadécaline est obtenue soit par réaction avec les dérivés dibromés, soit par réaction
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Jost, Philippe. "Thermolyse baso-catalysée des carbonates d'aryle : synthèse d'éthers d'aryle." Lyon 1, 1986. http://www.theses.fr/1986LYO10044.

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Szymczyk, Monika. "Synthèse asymétrique d'acides phosphoniques et phosphoniques cycliques." Thesis, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2012. http://www.theses.fr/2012ENCM0023/document.

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Streszczenie:
Les dérivés hétérocycliques sont incorporés dans la structure de nombreuses molécules biologiquement actives, naturelles ou de synthèse. Ce travail de thèse décrit les efforts réalisés pour développer de nouvelles voies d'accès à deux familles de ces composés hétérocycliques : les hétérocycles phosphorés et les pyrimidines. Le premier chapitre est dédié à une étude bibliographique de l'ensemble des méthodologies d'hydrophosphonylation et d'hydrophosphinylation connues à ce jour. Le second chapitre décrit nos efforts pour développer des réactions de formation de liaisons carbone-phosphore palla
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Baumann, Delphine. "Synthèse d'inhibiteurs potentiels de glycosidases et d'urées cycliques de conformation restreinte." Phd thesis, Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand II, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00718540.

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Streszczenie:
Nous avons réalisé la synthèse de nouvelles indolizidines polyhydroxylées, analogues de la swainsonine, inhibiteurs potentiels de glycosidases et d'urées cycliques de conformation restreinte portées par une pipéridine, agents permettant de contrôler la prolifération de cellules tumorales. Ces deux familles de composés ont été préparées à partir d'une pipéridine clé, obtenue par réaction de Mannich intramoléculaire entre le trans-4-oxo-buténoate d'éthyle et une bétâ-aminocétone protégée sous forme d'acétal. Dans un premier temps, nous avons synthétisé une indolizidine tri-hydroxylée en série ra
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Le, Brazidec Jean-Yves. "Synthèse de bêta-C-glucosides catalysée par le palladium(0) et application à la synthèse de dérivés oxacycliques." Aix-Marseille 3, 1995. http://www.theses.fr/1995AIX30063.

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Streszczenie:
Dans la chimie des carbohydrates, les glycals pyranoides ou furanoides peracetyles constituent une classe de synthons chiraux utilises comme intermediaires dans la synthese de produits naturels dont les activites biologiques sont variees (antibacteriennes, antiparasitaires, antiaggregatrices de plaquettes sanguines, inhibitrices d'action enzymatique). La bibliographie sur la reaction de c-glycosylation a partir de glycals presente trois methodes d'obtention de c-glycoside, celles promue par un acide de lewis, par rearrangement de type claisen et catalysee par le palladium(0). Dans le cadre de
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Escudié, Yannick. "Synthèse et réactivité d'espèces divalentes neutres du carbone : bis-ylures P,S cycliques et carbènes capto-datifs cycliques." Toulouse 3, 2014. http://thesesups.ups-tlse.fr/2674/.

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Streszczenie:
L'objectif principal de cette thèse est le développement de nouveaux complexes de C(0). Plus particulièrement, nous avons cherché à mettre au point la synthèse du premier bis-ylure mixte P,S cyclique. Cette structure cyclique tendue devrait conférer à ce modèle une réactivité originale. Dans un premier chapitre, une étude bibliographique sur les complexes de carbone (0) permet de mieux comprendre leur structure électronique, leurs applications en tant que ligand pour la chimie organométallique, ainsi que leur potentiel d'analogue synthétique de carbone atomique. Dans une seconde partie, la mis
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Guiller, Alain. "Synthèse et réactivité de sulfites cycliques osidiques. Nouvelle méthode de glycosylation." Lyon, INSA, 1986. http://www.theses.fr/1986ISAL0036.

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Streszczenie:
Les sulfites cycliques sont utilisés dans certaines séries de composés organiques comme groupement protecteur et activateur de fonctions alcools. Dans le domaine de la chimie des sucres et des nucléosides, peu d'études ont concerné ce groupement, que ce soit sur le plan de la synthèse ou de la réactivité. Nous avons, dans ce mémoire, étudié le mode de formation de divers sulfites cycliques osidiques et évalué leur réactivité vis à vis de certaines entités nucléophiles Ainsi, à partir de divers méthyl glycosides , nous avons mis au point une méthode de synthèse régio-sélective de sulfites cycli
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Rousselin, Yoann. "Synthèse de polyamines cycliques, compréhension des mécanismes pour la mise au point de méthodes propres, sélectives, économes en atomes et en énergie." Dijon, 2007. http://www.theses.fr/2007DIJOS050.

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Streszczenie:
Les nombreux domaines d’applications des polyamines cycliques nécessitent de mettre au point des synthèses de précurseurs toujours plus performantes. Nous avons développé de nouvelles méthodes permettant d’accéder aisément et rapidement à toute une gamme de ligands macrocycliques. “L’outil bisaminal” nous a permis de proposer une nouvelle méthode de synthèse “One Pot” du cyclame et du [13]aneN4 extrêmement performante. Cette nouvelle synthèse permet ainsi de préparer aisément à l’échelle du kilogramme ces ligands macrocycliques dont les domaines d’applications ne cessent de croître. Une nouvel
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Hernvann, Florian. "Synthèse de bêta-amino acides cycliques pour la préparation d'analogues du neuropeptide Y." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015SACLS116.

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Mon projet de recherche de doctorat traite de la synthèse de nouveaux bêta-amino acides à conformation restreinte comme briques de construction d’analogues du Neuropeptide Y en vue de tests d’affinité de ces dérivés avec ses différents récepteurs Y. Ce projet est réalisé en collaboration avec l’équipe du Professeur Reiser (Universität Regensburg, Allemagne) qui a obtenu des résultats encourageants en introduisant l’acide cis 2 aminocyclobutanecarboxylique (ACBC) dans des analogues du NPY. Dans le but de compléter ces tests d’affinité, nous avons proposé d’incorporer l’ACBC de configuration tra
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Bouajila, Ezeddine. "Synthèse des 2-carboxylates d'imidazolium : caractérisation et applications en chimie et catalyse organométalliques." Dijon, 2004. http://www.theses.fr/2004DIJOS032.

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Marrot, Sébastien. "Carbènes N-Hétérocycliques : Des catalyseurs en chimie des silicones. Carbodiphosphoranes cycliques : Synthèse, coordination et réactivité." Phd thesis, Toulouse 3, 2007. http://www.theses.fr/2007TOU30037.

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Streszczenie:
Dans un premier chapitre, nous nous intéressons à l'utilisation des Carbènes N-Hétérocycliques comme catalyseurs organiques nucléophiles pour la polymérisation par ouverture de cycle de l'octamethylcyclosiloxane et pour des réactions de polycondensation. Dans un deuxième chapitre, nous effectuons une revue bibliographique sur des composés phosphorés présentant deux fonctions ylures cumulées : les carbodiphosphoranes. Dans un troisième chapitre, nous présentons la synthèse et la coordination de nouveaux carbodiphosphoranes cycliques. Nous montrons que ces ligands ont un caractère fortement s-do
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Amblard, Muriel. "Synthèse et activités biologiques de divers analogues linéaires et cycliques de la cholécystokinine." Montpellier 2, 1991. http://www.theses.fr/1991MON20293.

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Streszczenie:
Ce travail est consacre a la synthese chimique de nouveaux derives peptidiques de la cholecystokine et a leur etude pharmacologique. La synthese d'analogues de la cck-7 dont le dipeptide c-terminal a ete substitue par un beta-amino-acide a conduit a des composes presentant des effets agonistes au niveau des sites de haute affinite et antagonistes au niveau des sites de basse affinite des recepteurs cck-a. Une deuxieme partie decrit la synthese de la cionine et de trois derives analogues presentant le meme profil pharmacologique que la cholecystokine. L'utilisation des esters de n-benzhydryl-gl
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Heng, Rama. "Application de la chimie radicalaire des xanthates à la synthèse et à la fonctionnalisation de systèmes cycliques et polycycliques." Phd thesis, Ecole Polytechnique X, 2010. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00530997.

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Streszczenie:
L'objectif de cette thèse était de démontrer tout le potentiel de la chimie radicalaire des xanthates dans la fonctionnalisation et la synthèse de système cycliques et polycliques variés. Il a été ainsi possible de combiner de manière intéressante chimie radicalaire et chimie ionique, pour créer rapidement et simplement des molécules de structures complexes, et hautement fonctionnalisées. La première partie de cette thèse concerne la fonctionnalisation de cycles à quatre chaînons. Cette étude, commençant par la découverte d'un nouveau mécanisme propre aux cyclobutanones, se termine finalement
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Demory, Emilien. "Des esters arylboroniques aux arylnitrones : synthèse d'esters arylboroniques et nouvelle réaction d'arylation de nitrones cycliques." Phd thesis, Université de Grenoble, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00819878.

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Streszczenie:
Au cours de ce travail, nous nous sommes intéressés à la préparation d'esters arylboroniques issus de l'hexylène glycol et porteurs de substituants électroattracteurs. Nous avons d'abord étudié la borylation catalysée au palladium d'halogénures d'aryle pauvres en électrons par MPBH, substitut économique du PinBH. Il s'est avéré que MPBH était moins performant sur ce type de substrats que le PinBH. Nous nous sommes alors tournés vers une borylation par un échange iode/magnésium avec piégeage in situ par le borate MPBOiPr. Cette méthode nous a permis de boryler des iodures d'aryle pauvres en éle
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Lejeune, Valérie. "Méthodologie de synthèse de cyclodepsipeptides appliquée à la préparation de banques combinatoires." Montpellier 2, 2002. http://www.theses.fr/2002MON20071.

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Fournier, Jérémy. "PALLADIUM : REACTIVITE DE CARBONATES DE DIENOLS ALLYLIQUES APPROCHE SYNTHETIQUE DE LA (−)-PATEAMINE A." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2013. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00905915.

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Streszczenie:
La réaction d'alkylation allylique, introduite dans les années 60 par Tsuji et al., a connue un essor considérable ces dernières années. Pour notre part, nous l'avons appliquée à des substrats particuliers ; les carbonates de diénols. Une optimisation des conditions réactionnelles, a permis d'accéder à des buténolides α,α-disubstitués de manière énantiosélective. Ceux-ci ce sont révélés être des synthons particulièrement intéressants, car facilement convertibles en furanones γ substituées via un réarrangement de Cope stéréospécifique. Il a également été possible de les engager dans une séquenc
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Anxionnat, Bruno. "Synthèse de beta-fluoroamines cycliques par réarrangement de beta-aminoalcools et réactions tandem via des transferts d'hydrogène catalysés par des complexes d'iridium." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066817.

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Spielmann, Kim. "Synthèse asymétrique de petits cycles et leur réarrangement via des extensions cycliques." Thesis, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2018. http://www.theses.fr/2018ENCM0015.

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Streszczenie:
Ce manuscrit de thèse est consacré à l’élaboration asymétrique de petits cycles et à leur fonctionnalisation. En premier lieu, la synthèse énantiosélective de δ-lactones α,β-insaturées par une réaction de Mukaiyama vinylogue catalytique asymétrique a été examinée. Une étude pluridisciplinaire a permis de déterminer le cycle catalytique de cette transformation dans son ensemble. Par ailleurs, grâce à une hydrogénolyse stéréospécifique de ces lactones, la synthèse totale de deux produits naturels, (R)-curcumène et (R)-ar-himachalène, a pu être réalisée. Dans un second temps, une réaction de cycl
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Ploux, Olivier. "Synthèse d'analogues cycliques de la substance P : études biochimiques et structurales." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066076.

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Claverie, Jérôme. "Polymérisation par métathèse des oléfines cycliques catalysée par des complexes à base de tungstène : cinétique et thermodynamique de la polymérisation et leurs applications à la synthèse du polyacétylène." Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO10035.

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Streszczenie:
Le but de cette these est d'etudier la cinetique et la thermodynamique de la reaction de metathese des olefines cycliques. Dans un premier temps, la cinetique d'une polymerisation vivante en presence d'agents de transfert est analysee theoriquement puis experimentalement. Ensuite, la thermodynamique de la polymerisation est etudiee, et les resultats theoriques sont appliques a la polymerisation du cyclooctadiene et du cyclooctatetraene. Durant cette etude, nous avons constate que les catalyseurs developpes a ce jour ne sont pas adaptes a la preparation du polyacetylene, ou polycyclooctatetraen
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Gelis, Coralie. "Développement de réactions énantiosélectives organocatalysées pour la synthèse de molécules cycliques énantioenrichies." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS430.

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Streszczenie:
Le développement de méthodes de synthèse asymétrique est très important pour l’accès à des molécules à visées thérapeutiques. Dans ce contexte, nous nous sommes intéressés à l’utilisation d’organocatalyseurs chiraux pour la synthèse de molécules cycliques énantioenrichies. Dans une première partie sont présentées des réactions de cycloadditions formelles (3+2), (4+2) et (4+3) à partir d’ènecarbamates ou de diènecarbamates catalysées par des acides phosphoriques chiraux. Ces derniers étant bifonctionnel, ils permettent l’activation des deux partenaires de cycloaddition menant à la synthèse d’in
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Al, Ouahabi Abdelaziz. "Synthèse et propriétés physiques d'oligomères conjugués linéaires à base de phényléthynylènes et cycliques à base de déhydrobenzo(-pyrido)annulènes." Strasbourg, 2009. http://www.theses.fr/2009STRA6041.

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Streszczenie:
Ce travail est consacré à la synthèse et à l’étude des propriétés physiques d’oligomères linéaires et cycliques conjugués hautement isolés. Le première partie de ce travail décrit la synthèse d’une nouvelle série d’oligophenylèneéthynylènes, isolés stériquement par de multiples fonctionnalisations à l’aide de groupements triisopropylsilyles (TIPS). L’efficacité de cette protection par les groupements TIPS est mise en évidence par RX. Tous les oligomères obtenus sont hautement fluorescents. Les études par spectroscopie d’absorption UV-visible et de fluorescence ont révélé l’absence de phénomène
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Varray, Stéphane. "Utilisation du support poly(éthylène glycol) dans la synthèse d'aminoacides et de peptides cycliques par métathèse des oléfines." Montpellier 2, 2001. http://www.theses.fr/2001MON20191.

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Mirabaud, Anaïs. "Développement d'une chimie hôte-invité pour la valorisation du CO2 via une catalyse éco-compatible." Thesis, Lyon, École normale supérieure, 2015. http://www.theses.fr/2015ENSL1052/document.

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Le développement de procédés catalytiques pour la valorisation chimique du dioxyde de carbone (CO2), suscite un intérêt grandissant en termes de chimie du carbone et de développement durable. Les travaux de cette thèse portent sur l’étude de la synthèse de carbonates cycliques à partir du couplage du CO2 avec des époxydes. De nombreux catalyseurs ont été développés dont les sels d’ammoniums fournissant le nucléophile nécessaire pour initier la réaction par ouverture de l’époxyde. Notre projet propose une nouvelle approche qui consiste à augmenter la nucléophilicité du catalyseur via une chimie
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Trolez, Yann. "Multi-rotaxanes cycliques et linéaires assemblés au cuivre(I)Copper(I) templated syntheses and dynamic properties of cyclic and linear multi-rotaxanes : synthèse et propriétés dynamiques." Strasbourg, 2010. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2010/TROLEZ_Yann_2010.pdf.

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Depuis quelques années, la fonctionnalisation des rotaxanes est devenue un enjeu important. Récemment, le laboratoire a publié la synthèse d'un [3]rotaxane contenant deux porphyrines de Zn(II) se comportant comme un récepteur adaptable vis-à-vis de substrats bidentates tels que la 4,4'-bipyridine. Les constantes d'association avec ce type de composés varient selon que le système est métallé ou non par du Cu(I) mais dépassent dans tous les cas étudiés 106. Le travail de thèse présenté ici se situe dans le prolongement de ces travaux. Tout d'abord, la synthèse et l'étude de deux [4]rotaxanes cyc
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Chatelet, Bastien. "Aspects non usuels de la chimie des azaphosphatranes et proazaphosphatranes : application en organocatalyse." Phd thesis, Ecole normale supérieure de lyon - ENS LYON, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01070639.

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Les proazaphosphatranes sont des entités phosphorées bicycliques superbasiques également connues sous le nom de superbases de Verkade et les azaphosphatranes constituent leurs acides conjugués. Les travaux de cette thèse porte sur l'étude des propriétés de ces molécules en milieu confiné. Premièrement, le confinement des superbases a été étudié au sein de structure de type hémicryptophane (molécules possédant des cavités dissymétriques formées à partir d'une unité cyclotrivératrylène et d'une seconde unité de symétrie C3). Une modulation de la basicité a pu être notamment observée dans les dif
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Ferron, Laurent. "Synthèse, caractérisation et utilisation de cyclopeptides chiraux dans la formation de complexes supramoléculaires." Rouen, 2005. http://www.theses.fr/2005ROUES012.

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Ce travail décrit les méthodes de synthèse de cyclopeptides chiraux et étudie leur utilisation dans la formation de complexes supramoléculaires. Dans un premier temps, les travaux ont consisté en la synthèse des énantiomères purs de deux acides aminés quaternaires dérivant de l'a-méthyl-a-phénylglycine à partir des hydantoïnes correspondantes. Ces travaux ont permis de montrer que la complexation de la 5-méthyl-5-paratolylhydantoïne par la b-cyclodextrine perméthylée se faisait avec une bonne discrimination chirale. De plus, un réexamen de la configuration absolue de ces acides aminés a pu êtr
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Paquin, Ludovic. "Etude de l'interaction micro-onde/matière appliquée à la synthèse sans solvant de nouveaux cyclohexènes et nitrocyclohexanols par réaction MIMIRC." Rennes 1, 2004. http://www.theses.fr/2004REN10043.

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Ce mémoire est une contribution pluridisciplinaire à l’étude chimique et physique des phénomènes liés à l'interaction onde/matière. Après avoir présenté les phénomènes de chauffage et les diverses sources de micro-ondes, nous avons décrit l'ptimisation de la synthèse d'imines, sans solvant et sous irradiation. Nous avons ensuite étudié la réaction modèle, de type MIMIRC, de la benzylidène-N-isopropylamine en présence de cyanoacétate d'éthyle et sans solvant. En fonction de la nature de l'activation -classique ou sous micro-ondes à 2,45 GHz ou à 8 GHz (création d'un réacteur)- nous obteno
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Espied, Arnaud. "Approches catalytiques innovantes par des acides de Lewis pour la synthèse de composés cycliques, bicycliques et bioisostères du benzène." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASF082.

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Nous avons mené des recherches approfondies sur plusieurs réactions innovantes dans le domaine de la synthèse organique. Dans un premier temps, nous avons développé une réaction de cyclisation déshydratante ainsi que deux réactions en tandem, initiées par une cyclisation intramoléculaire. Ces réactions se caractérisent par leur haute diastéréosélectivité et l'utilisation d'un catalyseur à base d'un métal du groupe principal, agissant en tant qu'acide de Lewis. Cette approche nous a permis de synthétiser 27 nouveaux composés cycliques, avec des rendements pouvant atteindre 97 %. Dans un deuxièm
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Grelet, Danielle. "Ouverture d'époxydes par la triphénylphosphine en milieu phénolique." Montpellier 2, 1990. http://www.theses.fr/1990MON20244.

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L'ouverture des oxiranes par la triphenylphosphine en milieu phenolique a 100#oc a ete etudiee. Les oxiranes 1-monosubstitues et 1,2-disubstitues par un groupement alkyle conduisent a de bons rendements en sels de phosphonium alpha, beta-insatures. Dans le cas des sels de 1-alcenylphosphonium, le milieu reactionnel peut favoriser l'isomerisation de ces composes en sels de 2-alcenylphosphonium plus stables. Pour les 1-aryloxiranes et les 1,1-dialkyloxiranes, la diminution des rendements en sels de vinylphosphonium attendus s'explique par l'intervention concurrentielle des reactions de witting e
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Lamarzelle, Océane. "Design of original vegetable oil-based cyclic carbonates and amines towards Poly(HydroxyUrethane)s." Thesis, Bordeaux, 2016. http://www.theses.fr/2016BORD0267/document.

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Cette thèse porte sur la conception de carbonates cycliques originaux et d’amines dérivés des huiles végétales dans le but de synthétiser des poly(hydroxyuréthane)s entièrement bio-sourcés. D’une part, deux voies d’accès à des amines dérivées d’acides gras utilisant des conditions douces ont été étudiées. La première consiste en l’oxydation sous air d’alcools aliphatiques en nitriles en présence de TEMPO supporté sur silice, suivi par une hydrogénation des dinitriles en diamines. Egalement, des diènes dérivés d’acides gras ont été couplés à la cystéamine via une chimie thiol-ène, permettant l’
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Braun, Marie-Gabrielle. "Applications de la chimie radicalaire des xanthates : Synthèse d'alpha céto vinyl carbinols. Synthèse stéréosélective de sulfones vinyliques et d'alcènes. Induction de la chiralité sur des systèmes cycliques. Approche à la synthèse des sesquiterpènes de type eudesmane. Approche à la synthèse du (+)-Maritimol." Palaiseau, Ecole polytechnique, 2011. https://pastel.hal.science/docs/00/65/24/41/PDF/Partie_thA_orique_ThA_se_MGB.pdf.

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L'objectif de mon premier projet était de synthétiser des α-céto vinyl carbinols. La séquence réactionnelle débute par l'addition d'un radical en α d'une cétone, généré du xanthate correspondant sur l'éthyl vinyl sulfure. Le xanthate adduit est engagé dans une élimination pyrolytique, conduisant à un mélange de sulfures vinyliques et allyliques. L'enchaînement se termine par un réarrangement irréversible de Mislow-Evans-Bravermann des sulfoxydes allyliques correspondants pour donner le motif α-céto vinyl carbinol, motif complexe et richement fonctionnalisé. Au cours de mes travaux de recherche
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Petroff, Saint-Arroman Romain. "Application de la chimie organométallique de surface à la déperoxydation de l'hydroperoxyde de cyclohexyle : synthèse et caractérisation de catalyseurs hétérogènes au tantale supporté sur silice." Lyon 1, 2002. http://www.theses.fr/2002LYO10120.

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El, Idrissi Nouaamane. "Novel nanocellulose-supported catalysts for carbon dioxide valorisation, ring-opening polymerisation and reduction reactions." Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2023. https://pepite-depot.univ-lille.fr/ToutIDP/EDSMRE/2023/2023ULILR068.pdf.

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L'utilisation de la nanocellulose fonctionnalisée comme support catalytique revêt une importance particulière ces dernières années, elle permet de réduire les coûts de production et de minimiser la production de déchets toxiques nocifs. Ceci encourage l'utilisation de ressources renouvelables en offrant une alternative plus verte aux catalyseurs toxiques traditionnels tout en maintenant des performances catalytiques élevées. Cette thèse est articulée autour de la conception de nouveaux catalyseurs à base de nanocellulose fonctionnalisée, qui peuvent être utilisés dans divers domaines chimiques
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Balas, Matthieu. "Sustainable catalytic process for the one-pot formation of cyclic carbonates through oxidation of alkenes and CO2 cycloaddition." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2021. http://www.theses.fr/2021SORUS068.

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Ce projet a pour objectif la mise au point d’une réaction globale de synthèse de styrène carbonate à partir du styrène en présence de CO2 et d’un oxydant propre : O2. Les catalyseurs Salophen-R-M (R = Me2N, Et2N, tBu et M = Mn, Ni et Cr) ont été synthétisés et leur activité co-catalytique pour la réaction de cycloaddition de CO2 sur le styrène oxyde a été évaluée en présence de Bu4NBr ; Salophen-Me2N-Cr a présenté les meilleurs résultats : 99% de rendement obtenu après 3h à 80°C. Les complexes Salophen-R-M ont été greffés sur silice mésoporeuse {NH2}-SBA-15 par liaison covalente. En parallèle,
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Duplan, Vincent. "High-throughput synthesis of chemical libraries based on families of natural bioactive substances." Thesis, Strasbourg, 2013. http://www.theses.fr/2013STRAF030.

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Les substances naturelles ont toujours joué un rôle important dans la recherche de nouvelles molécules d’intérêt thérapeutique. Ces produits peuvent être aussi utilisés comme sondes dans l’étude de systèmes biologiques et améliorer notre compréhension de ces phénomènes. Toutefois, la grande majorité des librairies de molécules synthétisées en chimie médicinale dans l’industrie pharmaceutique ou dans la recherche académique sont composées de molécules possédant des squelettes hétérocycliques qui couvrent une faible partie de l’espace des molécules pouvant être potentiellement découvertes (estim
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Alves, Margot. "Carbon dioxide and vegetable oil for the synthesis of bio-based polymer precursors." Thesis, Bordeaux, 2016. http://www.theses.fr/2016BORD0129/document.

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Bien que thermodynamiquement et cinétiquement stable, le dioxyde de carbone est une molécule qui peut être convertie en carbonates cycliques à cinq ou six atomes respectivement au départ d’époxydes ou d’oxétanes moyennant l’utilisation d’un catalyseur approprié. Ces carbonates cycliques sont utilisés comme solvants verts, électrolytes pour les batteries au lithium ou comme intermédiaires pour la synthèse de polymères. Cependant, les performances catalytiques doivent être améliorées en particulier pour lecouplage du CO2 avec les huiles végétales époxydées ou les oxétanes. Dans ce contexte, nous
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Zhang, Wei. "Total synthesis of biologically relevant natural products in the diketopiperazine and oxepine series : oxidative functionalizations and oxa-Cope rearrangement studies." Thesis, Sorbonne université, 2018. http://www.theses.fr/2018SORUS433.

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La synthèse biomimétique, inspirée par des voies de biosynthèse directes et rapides, est un moyen efficace pour produire des produits complexes. Le travail de cette thèse a porté sur le développement de stratégies collectives à partir d’intermédiaires biomimétiques pour accéder rapidement à trois familles de dikétopipérazines : les gliocladrides (DKPs fonctionnalisés), les quinazolino-DKPs et les oxépino-DKPs. Les fonctionnalisations oxydantes tardives par voies chimiques et biologiques des deux premiers intermédiaires ont été envisagées dans le but d’accéder directement au gliocladride A et a
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