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Rozprawy doktorskie na temat „Carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou”

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Burgy, Mickaël. "Intérêt pronostic et thérapeutique de l'axe miR-30a/e-3p -Cav1 dans les carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou." Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2025. http://www.theses.fr/2025STRAJ002.

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Le pronostic péjoratif des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou (CETEC) tient en partie aux mécanismes encore non élucidés de résistances aux thérapies actuelles. De plus l’absence de biomarqueurs complique le développement de stratégies thérapeutiques reposant actuellement sur le stade de la maladie excluant les caractéristiques biologiques tumorales. Dans ce projet de recherche translationnelle, nous avons identifié la cavéoline-1 (Cav1) et les miR-30a/e-3p comme des biomarqueurs pronostiques de la survie et de la récidive tumorale. Nous avons validé l’implication de l’axe CAV1/EREG/
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Lailler, Claire. "Biomarqueurs du microenvironnement tumoral pour la stratification thérapeutique des cancers tête et cou." Thesis, Amiens, 2021. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-03881131.

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Les Cancers Epidermoïdes de la Tête et du Cou (CETC) représentent les septièmes tumeurs les plus fréquentes au niveau mondial en 2020. Si les perspectives thérapeutiques ont évolué favorablement ces dix dernières années, la recherche de biomarqueurs utiles pour la stratification thérapeutique reste un enjeu de taille pour ces tumeurs. En outre, l'induction d'une immunité adaptative antitumorale apparait comme un mécanisme de plus en plus important pour l'efficacité des thérapeutiques approuvées dans les CETC. Dans cette perspective, l'étude des interactions entre cellules tumorales et cellules
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Thibaudeau, Chloé. "Thérapie photodynamique pour le traitement des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou : étude des mécanismes moléculaires de photosensibilisants à base de ruthénium." Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2024. http://www.theses.fr/2024STRAJ035.

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Les carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou (CETEC) sont des cancers fréquents et de mauvais pronostic avec une survie globale à 5 ans inférieure à 50%. La thérapie photodynamique (PDT) est une alternative thérapeutique consistant en l’injection systémique d’un photosensibilisant (PS) dont la toxicité est localement activée par illumination de la tumeur. A travers l’étude de deux PS à base de ruthénium (Ru1 et Ru2), nous avons mis en évidence l’efficacité anti-tumorale in vitro de ces deux PS dans des lignées de CETEC, avec des IC50 < 1µM après activation à la lumière. Nos résultats mo
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Hoffmann, Caroline. "Dendritic Cells in Head and Neck Cancer Microenvironment : From Mechanisms to Biomarkers." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS308/document.

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L’objectif de ce travail était de comprendre l’état moléculaire des cellules dendritiques (CD) dans le microenvironnement tumoral. En intégrant l’analyse de tumeurs humaines par cytométrie en flux, de transcriptome, de secretome tumoral et l’analyse d’une base de données d’interaction CD-lymphocyte T générées in vitro, j’ai obtenus 2 résultats majeurs. Tout d’abord, nous proposons une nouvelle classification de CD activées humaines, qui sont soit « secrétantes », c’est-à-dire spécialisées dans la production de cytokines et chemokines, soit « aidantes » c’est-à-dire spécialisées dans l’inductio
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Kužet, Sanya-Eduarda. "Étude du rôle de la rigidité matricielle dans la résistance des cellules de carcinomes squameux aux thérapies anti-cancéreuses." Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019AZUR4010.

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Dans notre modèle de carcinome épidermoïde humain de la tête et du cou (HNSCC), si l’on observe une surexpression du récepteur au facteur de croissance épidermique (EGFR) dans plus de 15 % des cas, les cellules cancéreuses (SCC) sont réfractaires à un traitement par des inhibiteurs de l’activité Tyrosine kinase de l’EGFR (EGFR TKI) tels que le Géfitinib et l’AG1478. A ce jour, les mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans la résistance des HNSCC aux EGFR TKI sont encore inconnus. On sait aujourd’hui que les niches tumorales jouent un rôle crucial dans la résistance des cellules can
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Dolivet, Gilles. "Connaissance de la carcinogenèse des carcinomes de la tête et du cou : intérêt du transfert du gène de la protéine P53 dans les carcinomes épidermoi͏̈des de la tête et du cou par vecteurs synthétiques dérivés de la polyéthylénimine : études pré-cliniques in vitro et in vivo." Nancy 1, 2001. http://www.theses.fr/2001NAN11317.

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Mriouah, Jihane. "Etude de l'impact de la perte d'expression de PTEN sur la réponse au cetuximab et l'induction de l'angiogenèse par un modèle cellulaire de carcinome épidermoïde de la tête et du cou." Thesis, Nancy 1, 2010. http://www.theses.fr/2010NAN10099/document.

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Le cetuximab est indiqué, en monothérapie pour les carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou récurrents et/ou métastatiques. Cependant sur les tumeurs primaires, il s'est révélé d'une efficacité modeste. Dans divers types tumoraux, il a été montré que la perte d'expression de PTEN est associée à une résistance aux thérapies anti-EGFR, il s'agit d'un évènement relativement fréquent dans les carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou.Cette étude est la première à investiguer directement le rôle de la perte d'expression de PTEN dans la réponse au cetuximab des carcinomes épidermoïdes de la t
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NDoye, Alioune. "Transfert du gène d'intérêt thérapeutique p53 par internalisation photochimique de complexes p53/polyethylenimine : applications pour le traitement des cancers épidermoïdes de la tête et du cou." Nancy 1, 2005. http://www.theses.fr/2005NAN11307.

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Le cancer est une maladie génétique acquise. Le gène p53 est non fonctionnel dans 50% des cancers épidermoïdes de la tête et du cou et est un facteur de mauvais pronostique. Actuellement, plusieurs stratégies sont envisagées dans la recherche en Oncologie et parmi elles, la thérapie génique. Son but est de corriger les anomalies d'un gène non fonctionnel par l'apport d'un nouveau gène. L'utilisation des vecteurs non viraux en thérapie génique est limitée à cause de leur faible pouvoir de transfection. L'objectif de notre étude est de voir l'influence de l'internalisation photochimique (PCI) su
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Pointreau, Yoann. "Etude des sources de variabilité de l'efficacité et des effets indésirables du cetuximab chez les patients traités pour un carcinome épidermoïde de la tête et du cou." Thesis, Tours, 2015. http://www.theses.fr/2015TOUR3311/document.

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Le cetuximab (CTX) est un anticorps monoclonal anti-EGFR indiqué dans les cancers ORL dont les modalités de prescription pourraient être améliorées. Après chimiothérapie d’induction (étude Tremplin), en comparaison au cisplatine, il était moins toxique mais sans améliorer la préservation laryngée. À la première injection, le CTX peut déclencher un choc anaphylactique lié à la préexistence d’IgE anti-αGal. Des tests prédictifs détectant ces IgE ont été développés et réalisés chez 41 patients avec une sensibilité et une valeur prédictive négative de 100%. La relation entre concentrations sérique
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Lallemant, Benjamin. "Etude de modifications transcriptionnelles dans les carcinomes des voies aéro-digestives supérieures." Montpellier 1, 2009. http://www.theses.fr/2009MON1T033.

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Streszczenie:
Le pronostic des carcinomes épidermoïdes des VADS reste sombre. Le décryptage des mécanismes moléculaires impliqués dans la genèse et la prolifération de ses tumeurs ouvre des voies vers la découverte de marqueurs tumoraux pour le dépistage, le diagnostic, la classification ou la prédiction de la réponse aux traitements de cette maladie. L'analyse du transcriptome est une technique prometteuse dont le développement est considérable depuis l'apparition des micro-puces à ADN et de la RT-qPCR. Ce travail illustre les applications possibles de l'analyse du transcriptome pour la recherche de marque
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Bertrand, Gérald. "Caractérisation et ciblage thérapeutique d'une sous-population de cellules souches cancéreuses dans un modèle cellulaire de carcinome épidermoïde de la tête et du cou résistant à l'irradiation par photon et ions carbone." Thesis, Lyon 1, 2013. http://www.theses.fr/2013LYO10118/document.

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Les carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou sont souvent de mauvais pronostic, en raison de leur résistance aux traitements suivie de récidives loco-régionales, voire de métastases. Ce travail s'est focalisé sur le rôle des cellules souches cancéreuses (CSC) dans la radiorésistance d'un modèle cellulaire de cancer du larynx, SQ20B, ainsi que sur leur ciblage thérapeutique en association avec la radiothérapie photonique ou par ions carbone. Une sous-population a été isolée à partir de la lignée SQ20B par tris cellulaires successifs selon 3 critères spécifiques des CSC de tumeurs ORL : excl
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Hadchity, Élie. "Développement d'une stratégie de radiosensibilisation par inhibition de l'expression de la proteine de choc thermique HSP27 dans un modèle cellulaire et préclinique de carcinome épidermoÏde de la tête et du cou." Lyon 1, 2009. http://www.theses.fr/2009LYO10014.

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La surexpression de la protéine de choc thermique HSP27, observée dans de nombreux types de cancers, est associée au caractère agressif de la tumeur et donc à un mauvais pronostic pour le patient. Elle exerce un rôle essentiel dans la tumorigénèse et, en s’opposant à différentes étapes du processus apoptotique, participe également à la résistance aux traitements anti-cancéreux. L’inhibition de son expression en association à un traitement par radiothérapie représente ainsi une stratégie thérapeutique potentielle. Dans le modèle cellulaire SQ20B de carcinome épidermoïde tête et cou (HNSCC), rad
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Didelot, Céline. "Arrêts du cycle cellulaire et induction d'apoptose pour les lignées de carcinome humain de la tête et du cou HPV-18 positives, après exposition au 5-fluorouracile et aux radiations ionisantes : implication de NF-kB dans la radiosensibilité et l'apoptose spontanée." Nancy 1, 2002. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_2002_0316_DIDELOT.pdf.

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Dans le cadre de l'étude de la réponse aux traitements anticancéreux, de nombreuses équipes se sont interessées aux comportements cellulaires après exposition aux stress génotoxiques. Les mécanismes cellulaires qu'ils induisent, tels que des blocages dans le cycle ou la mise en place de l'apoptose, ainsi que la sensibilité des cellules, varient selon la nature de ces stress. La protéine P53 occupe un rôle central dans le contrôle du cycle cellulaire ainsi que dans la régulation de l'apoptose. Cependant, dans de nombreux cancers, la fonctionnalité de la protéine P53 est abrogée par des mutation
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Varoquaux, Arthur Damien. "Evaluation clinique et expérimentale des nouvelles modalités d'imagerie dans la prise en charge des néoplasies ORL notamment par la TEP/IRM." Thesis, Aix-Marseille, 2014. http://www.theses.fr/2014AIXM5058.

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En oncologie ORL, l'imagerie multiparamétrique est utilisée par un nombre grandissant d'équipes. Parmi les bio-marqueurs, la captation normalisée du fluoro-désoxyglucose (SUV-FDG) en tomoscintigraphie par émission de positons (TEP) et la restriction de la diffusion en IRM (DWI-MRI) sont les plus utilisées.L'IRM couplée à la TEP (TEP/IRM) est une nouveauté qui permet une diminution très significative des doses d'irradiation délivrées par rapport à la TEP/TDM. Nous adressons notre première expérience concernant l'aspect en diffusion et en TEP/IRM dans la surveillance des patients après radio-chi
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Atallah, Marie-Renée. "Impact du statut nutritionnel sur la qualité de vie des patients atteints de carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou." Thèse, 2018. http://hdl.handle.net/1866/22304.

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Abboud, Olivier-Michel. "Rôles de K-RAS et de ERCC1 dans le traitement des carcinomes épidermoïdes avancés de la tête et du cou traités par chimioradiothérapie concomitante." Thèse, 2012. http://hdl.handle.net/1866/9178.

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Introduction: Les mutations du gène RAS sont présentes dans plusieurs types de cancers et ont une influence sur la réponse à la chimiothérapie. Excision repair cross- complementation group 1 (ERCC1) est un gène impliqué dans la réparation de l’acide désoxyribonucléique (ADN), et son polymorphisme au codon 118 est également associé à la réponse au traitement. Le peu d’études pronostiques portant sur ces deux gènes dans les cancers oto-rhino-laryngologiques (ORL) ne permet de tirer des conclusions claires. Objectifs: Déterminer l’influence des mutations de K-RAS codons 12 et 13 et du polymorphis
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