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Rozprawy doktorskie na temat „Chimie de synthèse”

Autor: Grafiati
Data publikacji: 4 czerwca 2021
Data aktualizacji: 13 lutego 2022

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1

Lévesque, Michel. "Synthèse et cristallisation de copolymères d’amylose." Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/27868/27868.pdf.

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2

Franceschini, Nicolas. "Synthèse énantiosélective de motifs rigidificateurs du squelette peptidique." Amiens, 2004. http://www.theses.fr/2004AMIED003.

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Streszczenie:
Ce travail a pour objet la synthèse énantiosélective de motifs 2-oxopipérazines 3-substitués en vue de les incorporer dans des analogues peptidiques à visée anti-tumorale. La stratégie choisie permet de contrôler la configuration absolue de deux carbones asymétriques. Celle du premier carbone asymétrique repose sur l'alkylation diastéréosélective en C-3 d'une 1-(2'-hydroxyéthyl)-2-oxopipérazine. Un jeu d'oxydation sélective permet de contrôler la configuration absolue du second carbone asymétrique en C-1' autorisant l'accès à tous les stéréoisomères possibles. Ces travaux ont également permis
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3

Massard, Alexandre. "Ligands hybrides : synthèse et chimie de coordination." Phd thesis, Université de Bourgogne, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00704510.

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Streszczenie:
Ce manuscrit traite de la synthèse de ligands hybrides et de leur chimie de coordination. La première partie est consacrée aux ligands Cp-imidazole, Cp-imidazolium et Cp-phosphine. Plusieurs voies de synthèse ont été développées pour accéder à ces ligands mixtes. Leur chimie de coordination est également étudiée avec le titane. Dans la seconde, une technique développée au laboratoire pour synthétiser des phosphine-oléfines a été appliquée pour obtenir un ligand phosphine-diène, possédant trois sites de coordination potentiels. Avec différents métaux de transitions, nous avons étudié les modes
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4

Pigeon, Xavier. "Synthèse de ß-aminofluoroalcènes par l'activation de liens C-F." Thesis, Université Laval, 2010. http://www.theses.ulaval.ca/2010/27728/27728.pdf.

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5

Sartori, Guillaume. "Catalyse dans l'eau appliquée à la synthèse de nucléosides ciblés." Thesis, Compiègne, 2013. http://www.theses.fr/2013COMP2071/document.

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Streszczenie:
De nombreux nucléosides modifiés sont rapportés dans la littérature comme ayant une activité antibactérienne, antitumorale ou antivirale. Parmi ces derniers, la BVDU, est utilisée pour lutter contre le virus de l'herpès. Dans l'optique de réaliser des analogues de ce composé nous avons mis au point des méthodes de synthèse de composés de type 5-aryl-2-désoxyuridine. La synthèse de tels composés est souvent décrite via des réactions organo-palladées mais dans des conditions mettant en jeu des solvants organiques. La mise au point d'une méthodologie de synthèse de ces composés via la réaction de
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6

Gardinier, Isabelle. "Synthèse de bistétraazamacrocycles." Brest, 1996. http://www.theses.fr/1996BRES2007.

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Streszczenie:
Dans cette etude, nous decrivons trois voies d'acces aux bistetraazamacrocycles symetriques et dissymetriques que nous avons developpees en utilisant les dernieres connaissances acquises au laboratoire dans le domaine de la protection des macrocycles azotes et de la reactivite des intermediaires proteges. Quelque soit la strategie envisagee, la premiere etape consiste a proteger trois des quatre atomes d'azote de la tetramine selon un des procedes mis au point au laboratoire: protection par un groupement phosphoryle, thiophosphoryle, par un atome de bore ou par un metal carbonyle. La premiere
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7

Dittoo, Aurélia. "Synthèse de composés hétérocycliques oxygénés et aminés." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066747.

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Benamara, Aziz. "Synthèse d'hétérocycles azotés d'intérêt potentiel en chimie médicinale." Thesis, Université Paris sciences et lettres, 2020. http://www.theses.fr/2020UPSLS021.

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Streszczenie:
Les hétérocycles azotés sont rencontrés dans un grand nombre de produits naturels et/ou biologiquement actifs. Le développement de voies de synthèse de nouvelles familles de composés hétérocycliques représente actuellement un défi important en chimie médicinale et en biologie chimique. L’augmentation de la complexité structurale de « petites molécules », par incorporation de carbones hybridés sp3 et asymétriques permet d’induire une meilleure exploration de « l’espace chimique », en termes de structure tridimensionnelle, ainsi qu’une augmentation de leur spécificité et de leur biodisponibilité
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9

Nuhant, Philippe. "Synthèse d'acylphloroglucinols polyisoprénylésSynthèse totale de la (+-) clusianoneUtilisation des aminopentadiènals et des sels de glutaconaldéhyde pour la synthèse d'alcaloïdes." Paris 11, 2008. http://www.theses.fr/2008PA112267.

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Streszczenie:
La première partie de ce travail concerne la synthèse des acylphloroglucinols polyisoprénylés (PPAPs). La construction du système bicyclo [3. 3. 1] nonane -2-4-9 trione des ces composés, a été envisagée à partir de deux stratégies différentes. La première correspond à une réaction d’annélation –α, α’ d’un éther d’énol silylé dérivé d’une cyclohexanone avec le dichlorure de malonyle. Elle nous a permis d’aboutir à la synthèse totale de la clusianone. De plus les produits secondaires isolés lors de cette réaction, seraient issus de réarrangements structuraux faisant intervenir des intermédiaires
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Boisnard, Sabine. "Synthèse asymétrique de l'acide actinoi͏̈dique; vers la synthèse totale de RP66453 : synthèse à haut débit d'aryl triflates et d'aryl nonaflates." Paris 11, 2001. http://www.theses.fr/2001PA112275.

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Streszczenie:
La Vancomycine est une cible très attractive pour les chimistes, à la fois par sa structure moléculaire complexe et par son activité biologique. Dans l'optique de sa synthèse totale, une synthèse convergente de l'acide actinoi͏̈dique était nécessaire. L'acide actinoi͏̈dique est un biaryl, unité commune à tous les antibiotiques de la famille de la Vancomycine. Dans le chapitre I, sa synthèse est présentée; la difficulté principale de cette synthèse réside dans la formation de la liaison aryl-aryl. Cela a pu être réalisé par un couplage de type Meyers. Une réaction de Strecker asymétrique a perm
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Galy, Nicolas. "Synthèse de 13-aryl stéroïdes et études de diverses réactions de synthèse." Aix-Marseille 3, 2010. http://www.theses.fr/2010AIX30053.

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Streszczenie:
Notre travail se divise en six chapitres. Le premier chapitre est une introduction bibliographique concernant l'activité biologique des stéroïdes, leur synthè totale, les résultats antérieurs du laboratoire, la présence de stéroïdes naturels possédant un motif 17-vinyle. Dans le deuxième chapitre sont présentés les résultats concernant la synthèse totale de 13-p-bromophényl-11, 11-di(methoxycarbonyl)-3-méthoxy-17b-vinylgona-1,3,5(10)-triènes et des dérivés résultants de modifications de leur chaîne latérale. Dans le troisième chapitre, nous exposons les résultats de la condensation de cetals d
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Carrière, Anne. "Cyclisations tandem de radicaux alpha-alcoxycarbonyle, alpha-carbamoyle et alpha-carbonyle : application à la synthèse de composés bicycliques." Aix-Marseille 3, 1994. http://www.theses.fr/1994AIX30084.

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La cyclisation de radicaux alpha-alcoxycarbonyle permet l'obtention de lactones. De meme, la cyclisation de radicaux alpha-carbamoyle et alpha-carbonyle conduit a des lactames et des cycloalcanones. Notre but etait de preparer des composes bicycliques via une cyclisation tandem de ces intermediaires radicalaires. Pour atteindre cet objectif, nous avons utilise diverses methodologies de production de ces radicaux a partir de precurseurs varies. La cyclisation oxydante d'esters allyliques actives ne permet d'obtenir ni des 2-oxo-3-oxa-bicyclo3. 1. 0hexanes ni des 2-oxo-3-oxa-bicyclo3. 3. 0octane
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Anies, Claude. "Synthèse de trans-décalines polyoxygénées : synthèse formelle de la forskoline." Palaiseau, Ecole polytechnique, 1995. http://www.theses.fr/1995EPXX0036.

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Streszczenie:
Une approche de synthèse de la forskoline a été développée en privilégiant l'accès à des trans-décalines polyoxygénées, selon des réactions radicalaires via l'utilisation d'hydrure de tributyletain ou de diiodosamarium. L'addition du radical du tributyletain sur une en-ynone a permis de former de maniere efficace le précurseur du bicycle ab de la forskoline. Une réaction de couplage pinacolique induite par le diiosamarium a conduit à un diol cyclique, présentant les configurations relatives identiques à celles de la forskoline en c6 et c7. La formation d'une lactone insaturée, intermédiaire co
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Carignano, Isabelle. "Synthèse et étude physicochimique de thiazoloacridines." Aix-Marseille 3, 1991. http://www.theses.fr/1991AIX30013.

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Streszczenie:
L'obtention de thiazoloacridines et dethiazoloacridinones a ete menee a bien par cyclisaton d'un acide anthranilique lui-meme porteur de l'heterocycle. Seul l'isomere non lineaire est isole: dans le cas des 6-amino benzothiazoles de depart, on obtient des thiazolo (5,4-a) acridines; dans le cas de 5-amino benzothiazole, on aboutit a la thiazolo (5,4-a) acridine. La structure de ces molecules a ete determinee par la rmn du proton et du carbone 13, et modelisee par chimie quantique afin d'expliquer l'orientation de la reaction. Tous les composes thiazoloacridiniques synthetises sont susceptibles
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Cren-Olivé, Cécile. "Synthèse, physico-chimie et analyse de flavan-3-ols." Lille 1, 2001. https://pepite-depot.univ-lille.fr/RESTREINT/Th_Num/2001/50376-2001-67.pdf.

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Streszczenie:
Les flavan-3-ols, polyphénols présents dans les fruits, les légumes, le vin, le thé sont connus pour posséder des effets protecteurs face à certaines maladies liées au vieillissement (cancers, maladies cardiovasculaires). Afin d'étudier plus en détail le mécanisme de ces propriétés, nous avons développé une nouvelle stratégie de synthèse basée sur différents jeux de protections et déprotections sélectives des fonctions phénols et catéchols de la catéchine. Ainsi avons nous pu non seulement synthétiser les quatre isomères monométhylés (3', 4', 5, et 7-méthylcatéchine) mais aussi les deux isomèr
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Saouli, Jérémy. "Silacyclopropylidène : applications en synthèse et en chimie de coordination." Thesis, Toulouse 3, 2017. http://www.theses.fr/2017TOU30152/document.

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Streszczenie:
Cette thèse est consacrée à l'étude de la réactivité d'un silacyclopropylidène hautement réactif, dû à l'incorporation du fragment silylène dans un cycle tendu à 3 chaînons. Les travaux réalisés portent plus particulièrement sur ses applications en synthèse de nouvelles molécules et en chimie de coordination. Le premier chapitre est une introduction bibliographique permettant de présenter les différents modes de stabilisation des silylènes, ainsi que les spécificités du silylène à cycle tendu. Le deuxième chapitre est consacré à l'étude de la réactivité du silacyclopropylidène au travers de se
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Maaliki, Carine. "Nouveaux ligands phospho-carbonés : synthèse et chimie de coordination." Toulouse 3, 2012. http://thesesups.ups-tlse.fr/1721/.

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Streszczenie:
La thématique de recherche développée au cours de ce doctorat concerne l'élaboration de nouveaux ligands à caractère donneur extrême en vue d'applications en catalyse. La première partie de ces travaux consiste à la synthèse de ligands phosphorés pauvres en électrons, plus particulièrement des imidazoliophosphines qui représentent des phosphines cationiques où la charge positive portée par un noyau imidazolium est conjuguée avec l'atome de phosphore. De ce fait, deux stratégies de synthèse ont été mises en place : (a) modifier les substituants de la partie phosphorée ou (b) introduire une deux
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Reynaud, Céline. "Synthèse de ligands polypodaux pour la chimie du palladium." Aix-Marseille 3, 2008. http://www.theses.fr/2008AIX30071.

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Streszczenie:
Le premier objectif de ce travail a été de synthétiser un ligand tétrapodal en version supportée analogue à Tédicyp. Nous avons alors entrepris plusieurs stratégies de synthèse car celle calquée sur l'obtention de Tédicyp s'est révélée inapplicable. Au cours de ces synthèses, nous avons pu obtenir divers ligands polypodaux (Cyclo-Tédicyp,. . . ) dont le seul testé a montré un potentiel catalytique exceptionnel. Une stratégie de synthèse donne accès à un ligand tétrapodal en version supportée. Le second objectif de ce travail a été la synthèse d'un ligand analogue à Tédicyp mais présentant une
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Rey, Jérôme. "Synthèse et physico-chimie de nouveaux types de photoprotecteurs." Toulouse 3, 2004. http://www.theses.fr/2004TOU30093.

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Il existe trois familles de triazines qui sont employées dans divers domaines d'applications: agriculture, pharmacie, aéronautiqueParmi ces composés, il existe les 1,2,4-triazines qui sont utilisés dans le domaine de l'agriculture et pour leurs propriétés pharmaceutiques mais peu dans le domaine de la cosmétique. Des études physique-chimiques montrent que ces molécules présentent des propriétés spectrales proches des photoprotecteurs cutanés, absorbant dans le domaine UV ( UVA et UVB). De nos jours, les photoprotecteurs se révèlent instables, voir toxiques à long terme ou trop spécifiques. De
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Morkos, Douaihy Christiane. "Polyaminophosphonates : synthèse, propriétés et applications en chimie des matériaux." Dijon, 2009. http://www.theses.fr/2009DIJOS032.

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Depardieu, Martin. "Chimie intégrative pour la synthèse de matériaux fonctionnels avancés." Thesis, Bordeaux, 2014. http://www.theses.fr/2014BORD0316/document.

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Une porosité hiérarchisée au sein de mousses solides permet la combinaison des avantages offerts par différentes échelles de structuration : les macropores offrent un grand volume poreux et une diffusion facilitée des réactifs, tandis que mésopores et micropores permettent confinement et grande surface spécifique. La chimie intégrative, en associant la matière molle et la chimie douce, dispose d’une variété de voies de synthèse pour obtenir de tels matériaux. Nous avons ainsi utilisé des émulsions et des tensioactifs comme empreintes pour la chimie sol-gel afin d’obtenir des mousses de silice
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Hakkou, Halima. "Liquides ioniques à taches spécifiques : synthèses et applications en chimie combinatoire et en synthèse organique." Rennes 1, 2004. http://www.theses.fr/2004REN10032.

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Les travaux présentés dans ce mémoire concernent de nouveaux développements sur l'utilisation des liquides ioniques à tâche spécifique en synthèse combinatoire et la synthèse organique. La première partie se compose de rappels bibliographiques relatifs à la chimie combinatoire, ainsi qu'aux liquides ioniques, puis d'une description générale sur les micro-ondes. Dans la seconde partie est abordée la préparation de nouvelles phases liquides ioniques fonctionnalisées avec un groupement acrylate. Ces nouvelles phases liquides ioniques permettent l'accès à des 2-thioxotétrahydropyrimidinones en tro
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Abdelkafi, Kamoun Hajer. "Synthèse asymétrique du système polycyclique oxygéné du (+)-harringtonolide." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066045.

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Streszczenie:
L’harringtonolide, est un norditerpène polycyclique complexe isolé pour la première fois en 1978 des drupes de Cephalotaxus harringtonia. Cet arbre asiatique − que l’on peut d’ailleurs voir au Jardin des Plantes du Muséum National d’Histoire Naturelle − est utilisé en médecine traditionnelle chinoise contre la leucémie. Cette utilisation a suscité l’intérêt des chimistes pour les molécules extraites de cet arbre. Ainsi il a été prouvé que l’harringtonolide possède des activités antivirale et anti-tumorale, ou d’inhibition de la croissance végétale. De plus, cette molécule possède une structure
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Deniau, Eric. "Alpha-aminocarbénoi͏̈des phosphorylés synthèse et réactivité." Lille 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LIL10153.

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Guy, Alexandre. "Synthèse biomimétique de la 15-F2t-IsoP. Synthèse de l'ent 5,6-dihydro-2,3-dinor-15-F2t-IsoP." Montpellier 2, 1998. http://www.theses.fr/1998MON20183.

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Les isoprostanes (isops), isomeres des prostaglandines, sont une nouvelle classe de produits naturels decouvertes dans les annees 1990. Les isops sont naturellement formees, lors de l'attaque oxydante de l'acide arachidonique (aa), par reaction de cyclisation radicalaire intramoleculaire avec introduction de trois atomes d'oxygene. La 15-f#2#t-isop, la plus abondante, possede de puissantes activites biologiques et est actuellement consideree comme un bon marqueur de la peroxydation lipidique. A cause de l'interet porte a ce compose, nous en avons developpe la synthese totale. La strategie rete
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Poupon, Jean-Christophe. "Contribution à la synthèse totale de la bafilomycine A1 : Synthèse des fragments C1-C11 et C12-C25." Palaiseau, École polytechnique, 2002. http://www.theses.fr/2002EPXX0054.

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Guinchard, Xavier. "Chimie des nitrones : applications en synthèse organique et à la synthèse de composés bio-actifs." Phd thesis, Grenoble 1, 2006. http://www.theses.fr/2006GRE10104.

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La chimie des nitrones est un outil performant en synthèse organique pour accéder à des composés aminés ou N-hydroxyaminés. Très électrophiles, les nitrones peuvent subir facilement des additions nucléophiles conduisant à des N-hydroxylamines. En particulier, la réaction des N-benzylnitrones α-aminées avec des noyaux indoliques permet d'obtenir des N hydroxylamines indoliques β-aminées avec de bons rendements. Celles-ci sont d'excellents intermédiaires-clefs dans la synthèse d'alcaloïdes indoliques bio-actifs d'origine marine comportant le motif 1-(3'-indolyl)-1,2-diaminoéthane tels que le dis
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El, Fangour Siham. "Synthèse totale de phytoprostanes F1 et B1." Montpellier 2, 2005. http://www.theses.fr/2005MON20050.

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Ngono, Christian Joseph. "Synthèses et application de nouveaux ligands chiraux de type complexes ortho-hydroxyarylphosphines-borane." Aix-Marseille 3, 2002. http://www.theses.fr/2002AIX30004.

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Streszczenie:
Ce mémoire traite de la synthèse d'une nouvelle classe de ligands organophosphorés chiraux originaux. Dans une première partie, la synthèse de composés de type o-triméthylsiloxyaryl diazaphospholidine a été accomplie par réaction d'échange entre des synthons-clefs de type HMPT et diverses diamines chirales. La complexation des intermédiares chiraux par le borane, suivie de la méthanolyse de la fonction éther silylée, a conduit à la formation de complexes o-hydroxyaryl phosphines-borane chiraux. Dans une seconde partie, ces composés sont obtenus par réarrangement carbanionique intramoléculaire
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Ferland, Patrick. "Synthèse d'un complexe borylzirconocène." Thesis, Université Laval, 2010. http://www.theses.ulaval.ca/2010/27504/27504.pdf.

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Pages, Patrice. "Synthèse de pyrrolidines alpha-phosphorylées et des nitroxydes dérivés." Aix-Marseille 1, 1990. http://www.theses.fr/1990AIX11311.

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Le schema de synthese utilise des substrats carbonyles -ethyleniques obtenus par une addition 1-4 des magnesiens vinyliques sur des derives - ethyleniques. La competition entre addition 1-2 et 1-4 est etudiee sur les bases des donnees de la litterature. Les derives carbonyles obtenus ont fait l'objet d'une reaction d'aminophosphorylation dont le mecanisme est discute. La synthese des pyrrolidines -phosphorylees precurseurs des nitroxydes qui constitue l'objectif de ce travail a ete parachevee par une reaction d'aminomercuration intramoleculaire suivie de reduction de l'organomercurique forme a
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Turgis, Raphaël. "Synthèse en phase aqueuse : de l’utilisation du poly(éthylène glycol), à la synthèse d’un support de capacité de charge élevée." Paris 11, 2009. http://www.theses.fr/2009PA112141.

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La synthèse en phase aqueuse représente une alternative éco-compatible aux procédés généralement développés en solvants organiques puisque l’eau est non toxique, non inflammable, abondante et peu onéreuse. Bien que dans ce milieu, les réactions puissent généralement être menées dans des conditions douces en améliorant les rendements et les sélectivités par rapport aux solvants organiques, l'eau reste un solvant marginal en synthèse organique pour deux raisons majeures : la faible solubilité des composés généralement hydrophobes et la difficulté de récupération des produits en fin de réaction.
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Zinelabidine, Adel. "Les sidérophores : synthèses, physico-chimie et modélisation moléculaire." Aix-Marseille 3, 1993. http://www.theses.fr/1993AIX30084.

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Notre travail porte sur la synthese, sur la physicochimie et sur la modelisation de ligands organiques pour complexer le fer ferrique. Ces ligands appeles siderophores, sont applicables en agrochimie pour la chlorose ferrique et dans le domaine de la sante pour le traitement de la -thalassemie. Nous avons ameliore la voie de synthese des ligands apn(acide pyrocatechol) et controle les differentes etapes apres avoir mis en evidence certains intermediaires reactionnels. Une nouvelle strategie avec protection-deprotection d'une des fonctions oh du catechol par un groupement benzyle a ete mise au
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Boudreault, Pierre-Luc. "SYNTHÈSE ET CARACTÉRISATION DE NOUVEAUX SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES À BASE DE CARBAZOLE ET D’INDOLO[3,2-b]CARBAZOLE." Thesis, Université Laval, 2010. http://www.theses.ulaval.ca/2010/27896/27896.pdf.

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Henry, Olivier. "Synthèses totales de métabolites de la 15-F2t-Isoprostane." Montpellier 2, 2002. http://www.theses.fr/2002MON20009.

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Nyffenegger, Coralie. "Synthèse de tricycles énergétiques : nouvelles structures azahétérocycliques condensées." Orléans, 2008. http://www.theses.fr/2008ORLE2033.

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Streszczenie:
Dans le cadre de la recherche de nouvelles molécules énergétiques insensibles, la synthèse d’architectures tricycliques polyazotées condensées à enthalpie de formation et densité élevées, qui leur confèrent des propriétés énergétiques intéressantes, s’avère un vrai challenge. Au cours de la thèse, divers bis(azahétaryles) ont été obtenus soit par Substitution Nucléophile Aromatique (SNAr) ou par couplage pallado-catalysé (Stille et Buchwald). La cyclisation de ces bicycles par formation de liaison N-N a donné accès à des tricycles riches en azote contenant un 1,2,3-triazole ou pyrazole central
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Sayah, Ghassemi Babak. "Chimie et réactivité des hexahydropyrroloindolizines : application à la synthèse des myrmicarines." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2001. http://www.theses.fr/2001GRE10114.

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Parmi les composes naturels ou synthetiques possedant des activites biologiques interessantes, les alcaloides tiennent une part importante. Recemment une nouvelle famille d'alcaloides bicycliques et oligocycliques, nommee myrmicarine, a ete isolee de glandes a poisons de fourmis d'afrique de type mirmicinae. La plupart de ces composes possedent en totalite ou en partie un motif hexahydropyrroloindolizine contenant un centre stereogene dont la configuration absolue n'est pas connue. Nous avons entrepris la synthese de ces alcaloides sous forme enantiopure. Dans un premier temps, suivant une str
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Di, Guardia Stéphane. "Synthèse de diterpènes linéaires bifonctionnalisés." Aix-Marseille 3, 1999. http://www.theses.fr/1999AIX30064.

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Streszczenie:
Ce travail propose la synthese de diterpenes lineaires oxygenes bifonctionnalises et peut etre separe en quatre parties. Le premier chapitre presente un inventaire exhaustif des diterpenes lineaires oxygenes extraits du milieu naturel et de leurs activites biologiques. Ces diterpenes ont ete regroupes dans trois familles representees par des squelettes types carbones. Nous proposons ensuite une etude bibliographique des syntheses des diterpenes lineaires et d'un sesquiterpene. Le deuxieme et troisieme chapitre presentent une strategie de synthese de diterpenes lineaires oxygenes basee sur le c
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Leroi, Corinne. "Nouvelles applications pour les alcoxyamines en chimie organique fine." Lyon 1, 2003. http://www.theses.fr/2003LYO10172.

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Notre objectif était de trouver des applications aux alcoxyamines -phosphorés de la société ATOFINA en chimie organique. Nous avons réalisé la cyclisation radicalaire de diènes 1,6 grâce à l'addition bi-moléculaire d'un radical alkyle simple sur un diène. Différents composés ont été obtenus et une méthode de coupure acide a été développée pour caractériser les ratios cis/trans des cycles. Nous nous sommes ensuite intéressés à la synthèse d'indolines, par une cyclisation radicalaire sur un noyau aromatique. Une famille de nouveaux composé a été créée. Nous avons enfin envisagé deux autres appli
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Cachoux, Frédéric. "Synthèse totale de 11-hétéro stéroi͏̈des." Aix-Marseille 3, 2000. http://www.theses.fr/2000AIX30093.

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La condensation du l,8-bis(triméthylsilyl)octa-2,6-diène (BISTRO) sur l'anhydride chloroacétique suivie d'un traitement en milieu basique, conduit à l'époxyde divinylcyclopentane spiranique. Ce dernier permet d'accéder facilement à des précurseurs possédant un hétéroatome. La formation du diol et du thioacétate nous a permis de réaliser les premières synthèses totales de 11-oxa et 11-thia stéroi͏̈des en seulement cinq étapes à partir du BISTRO avec des rendements respectifs de 7 et 18 %. La très bonne sélectivité des réactions de Diels-Alder conduit très majoritairement aux composés de stéréoc
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Ribeill, Yves. "Synthèse et réactivité des diylures de phosphonium." Montpellier 2, 1987. http://www.theses.fr/1987MON20168.

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Preparation des diylures de phosphonium a partir des sels correspondants et etude de leur reactivite vis a vis de differents electrophiles carbonyles: aldehydes, cetones, esters, lactones, amides, carbonates, isocyanates. Leur nucleophilie est comparee a celle des ylures de wittig. Une seconde partie traite de la synthese asymetrique d'oxydes de phosphine par reaction de wittig de diylures de phosphonium prochiraux sur un aldehyde chiral
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Cros-Gagneux, Arnaud. "Nanocristaux luminescents de phosphure d'indium : synthèse et chimie de surface." Toulouse 3, 2011. http://thesesups.ups-tlse.fr/3757/.

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Parmi les semiconducteurs de type II-VI et III-V, le phosphure d'indium (InP) ne présente pas la toxicité des quantum dots (QDs) de CdSe. Les QDs d'InP peuvent émettre dans la gamme de transmissivité maximale des tissus organiques (700-900 nm) et sont des outils de choix, par exemple, pour la bio-detection in vivo. L'absence de protocoles robustes permettant de les faire croître au-delà d'un diamètre de 4-5 nm est un inconvénient majeur. Nous présentons ici une étude détaillée des mécanismes régissant la formation de QDs d'InP en milieu non-coordinant, ainsi qu'une nouvelle méthode de synthèse
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Soro, Yaya. "Synthèse et applications de furylcarbinols en chimie macro et glycohétérocyclique." Lyon 1, 2001. http://www.theses.fr/2001LYO10082.

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L'hydrolyse et la déshydratation acido-catalysée de polysaccharides entraînent la formation de furfural ou d'hydroxyméthylfurfural. La synthèse de derivés hydroxyles et leur valorisation en macro et glycohétérocycles constituent un débouché actuel des matières premières d'origine végétale. D'abord la transformation en éthers insaturés, suivie d'une cyclisation inter ou intramoléculaire par métathèse, permet d'accéder à des macrohétérocycles complexant des cations de métaux alcalins. Selon une deuxième voie, la préparation de furylcarbinols suivie de la condensation avec un glycal donne accès à
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Le, Coz Erwann. "Chimie de coordination du baryum : synthèse et applications en catalyse." Thesis, Rennes 1, 2019. http://www.theses.fr/2019REN1S052/document.

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Streszczenie:
La chimie des métaux alcalino-terreux lourds (calcium, strontium et baryum) a longtemps été décrite comme difficile et imprévisible contrairement à la chimie du magnésium, leur plus léger congénère. Cependant, au cours des dernières décennies, de nombreux complexes basés sur ce type de métaux ont émergés en tant que précatalyseurs efficaces pour un grand nombre de transformations organiques (polymérisation, hydroélémentation, couplage déshydrogénants, etc..). Cette thèse décrit la synthèse et l’étude (expérimentale et théorique) de nouveaux complexes de baryum de basse coordinance basée sur l’
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Duverger, Véronique. "Accés à la diversité des glycosaminoglycanes par synthèse combinatoire en phase supportée." Paris 11, 2001. http://www.theses.fr/2001PA112277.

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Les protéoglycanes sont des glycoprotéines comportant un corps protéinique et plusieurs polysaccharides sulfatés, appelés glycosaminoglycanes (GAGs). Les GAGs sont des chaînes quasi-périodiques, de motif disaccharidique dans lesquels un acide glucuronique ou iduronique est lié à une glucosamine ou une galactosamine. La diversité des motifs de sulfatation et la variation possible de l'acide uronique introduit une forte hétérogénéité structurelle le long de ces polymères et de ce fait une variété de fonctions biologiques. Afin de générer plusieurs motifs, nous nous sommes intéressées à la synthè
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Provencher, Marie-Eve. "Design, synthèse et caractérisation de nanostructures peptidiques à visée antimicrobienne." Thesis, Université Laval, 2010. http://www.theses.ulaval.ca/2010/26792/26792.pdf.

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Arfan, Atef. "Synthèse et réactivité de liquides ioniques en synthèse organique : applications en catalyse et en chimie hétérocyclique." Rennes 1, 2006. http://www.theses.fr/2006REN1S028.

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Streszczenie:
Les travaux présentés dans ce mémoire concernent de nouveaux développements sur l'utilisation en synthèse organique des liquides ioniques et de la technologie micro-ondes pour la catalyse et la chimie hétérocyclique. La première partie est consacrée aux rappels bibliographiques relatifs aux liquides ioniques en replaçant ces composés dans un contexte général (description des propriétés, préparations et applications en synthèse organique, en catalyse). Une description générale est ensuite effectuée sur les micro-ondes avec quelques applications récentes en synthèse et notamment, des application
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Bédoui, Ahmed. "Synthèse de spirocylohexylbenzodihydropyranes diversement fonctionnalisès." Paris 11, 1991. http://www.theses.fr/1991PA114834.

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Neamtu, Ropot Mioara. "Synthèse d'oligosiloxanes fonctionnalisés. Etude de leur photoréactivité." Montpellier 2, 1997. http://www.theses.fr/1997MON20191.

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Le travail de recherche presente comporte deux parties distinctes : 1 - synthese et caracterisation physico-chimiques d'oligomeres siloxanes possedant differentes fonctions reactives (viniliques, acryliques, epoxydes). 2 - etudes des reactions de reticulation par procede photochimiques par amorcage radicalaire ou cationique.
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Bodiguel, Jacques. "Synthèse de nouveaux complexes arynezirconocènes : Applications en synthèses organique et organométallique." Dijon, 1991. http://www.theses.fr/1991DIJOS053.

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Streszczenie:
Des complexes benzyne zirconocènes substitués générés in situ ont été traités par les chalcogènes pour accéder à des dichalcogénophénylènes zirconocènes substitués par un groupe méthyle ou méthoxy (en position ortho) ou bromo ou diméthylamino (en position para). Ces composés présentent un comportement en RMN à basse température que l'on peut associer à un gel de l'inversion du cycle dichalcogénophénylène et à un empêchement de rotation libre des groupes tertiobutyles. Les complexes synthétisés sont susceptibles de générer, par action d'électrophiles convenables, divers dérivés organiques chalc
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