Gotowe bibliografie tematyczne / Chromosome polymorphism / Książki
Kliknij ten link, aby zobaczyć inne rodzaje publikacji na ten temat: Chromosome polymorphism.

Książki na temat „Chromosome polymorphism”

Autor: Grafiati
Data publikacji: 4 czerwca 2021
Data aktualizacji: 25 lipca 2025

Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych

Wybierz rodzaj źródła:

Sprawdź 28 najlepszych książek naukowych na temat „Chromosome polymorphism”.

Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.

Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.

Przeglądaj książki z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.

1

Wyandt, Herman E., and Vijay S. Tonk. Human Chromosome Variation: Heteromorphism and Polymorphism. Springer Netherlands, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-007-0896-9.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
2

Wyandt, Herman E. Human Chromosome Variation: Heteromorphism and Polymorphism. Springer Science+Business Media B.V., 2012.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
3

Wyandt, Herman E., Golder N. Wilson, and Vijay S. Tonk. Human Chromosome Variation: Heteromorphism, Polymorphism and Pathogenesis. Springer Singapore, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-10-3035-2.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
4

universitet, Københavns, ed. Characterization of DNA polymorphisms on human chromosome 21 and their use in the study of unbalanced karyotypes, with special reference to nondisjunction in trisomy 21. Alma, 1996.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
5

Krimbas, Costas B. Drosophila subobscura: Biology, genetics, and inversion polymorphism. Kovač, 1993.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
6

University), National Seminar on Cytopolymorphism in Plants (1989 Annamalai. Proceedings of the National Seminar on Cytopolymorphism in Plants, 25th-27th February 1989. Annamalai University, 1991.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
7

R, Taylor G., ed. Laboratory methods for the detection of mutations and polymorphisms in DNA. CRC Press, 1997.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
8

Ellegren, Hans. Genome analysis with microsatellite markers. Dept. of Animal Breeding and Genetics, Swedish University of Agricultural Sciences, 1993.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
9

1956-, Kwok Pui-Yan, ed. Single nucleotide polymorphisms: Methods and protocols. Humana Press, 2003.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
10

Amster, Guy. Life history effects on neutral polymorphism and divergence rates, in autosomes and sex chromosomes. [publisher not identified], 2019.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
11

Westphal, Eva-Maria. Restriktionsfragment-Längen-Polymorphismen im Bereich des Tyrosinaminotransferase-Gens als Marker für Tyrosinämie Typ II und bei der Kartierung verschiedener Loci auf Chromosom 16 q. [s.n.], 1987.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
12

Atlas of human chromosome heteromorphisms. Kluwer Academic·, 2002.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
13

Drosophila inversion polymorphism. CRC Press, 1992.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
14

Wilson, Golder N., Herman E. Wyandt, and Vijay S. Tonk. Human Chromosome Variation: Heteromorphism, Polymorphism and Pathogenesis. Springer, 2017.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
15

Wilson, Golder N., Herman E. Wyandt, and Vijay S. Tonk. Human Chromosome Variation: Heteromorphism, Polymorphism and Pathogenesis. Springer, 2018.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
16

India, Anthropological Survey Of, and D. N. A. Polymorphism DNA Polymorphism Consortium. Genomic Diversity in People of India: Focus on MtDNA and y-Chromosome Polymorphism. Springer Singapore Pte. Limited, 2021.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
17

India, Anthropological Survey Of, and D. N. A. Polymorphism DNA Polymorphism Consortium. Genomic Diversity in People of India: Focus on MtDNA and y-Chromosome Polymorphism. Springer, 2022.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
18

Kwok, Pui-Yan. Single Nucleotide Polymorphisms: Methods and Protocols (Methods in Molecular Biology). Humana Press, 2002.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
19

Komar, Anton A. Single Nucleotide Polymorphisms: Methods and Protocols. Humana Press, 2012.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
20

Kwok, Pui-Yan. Single Nucleotide Polymorphisms: Methods and Protocols. Humana Press, 2003.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
21

Divan, Aysha, and Janice A. Royds. 2. DNA. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/actrade/9780198723882.003.0002.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
Another significant milestone was the publication in 2003 of the complete sequence of the human genome—the entire DNA contained within the forty-six chromosomes located in the nucleus of each human somatic (body) cell. Once this was published, further worldwide projects were launched to work out what the functions of these genes and other regions of the genome actually were. ‘DNA’ outlines the components of the human genome and their organization; DNA replication; mutations and correction mechanisms; polymorphisms; and new DNA technologies, including gene cloning, the polymerase chain reaction
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
22

Weihbrecht, Sebastian Bernd. Assoziationen zwischen Polymorphismen im ˜Topoisomerase-II-α-Gen œ[Topoisomerase-II-alpha-Gen] mit der Länge des HER2-Amplikons suf Chromosom 17: Implikationen für Mechanismen der Genamplifikation und die Prognose bei Mammkarzinompatientinnen. 2010.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
23

Vermeulen, Roel, Douglas A. Bell, Dean P. Jones, et al. Application of Biomarkers in Cancer Epidemiology. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190238667.003.0006.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
Advancements in OMICs are now enabling investigators to explore comprehensively the biological consequences of exogenous and endogenous exposures by detecting molecular signatures of exposure, early signs of adverse biological effects, preclinical disease, and molecularly defined cancer subtypes. These new technologies have proven invaluable for assembling a comprehensive portrait of human exposure, health, and disease. This includes hypothesis-driven biomarkers, as well as platforms that can agnostically analyze entire biologic processes and “compartments,” including the measurement of small
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
24

Weihbrecht, Sebastian Bernd. Assoziationen zwischen Polymorphismen im ˜Topoisomerase-II-α-Gen œ[Topoisomerase-II-alpha-Gen] mit der Länge des HER2-Amplikons auf Chromosom 17: Implikationen für Mechanismen der Genamplifikation und die Prognose bei Mammakarzinompatientinnen. 2010.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
25

Samuels, Jack, Marco A. Grados, Elizabeth Planalp, and O. Joseph Bienvenu. Genetic Understanding of OCD and Spectrum Disorders. Edited by Gail Steketee. Oxford University Press, 2012. http://dx.doi.org/10.1093/oxfordhb/9780195376210.013.0025.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
This chapter reviews the evidence for the genetic etiology of OCD and spectrum conditions. A genetic basis is supported by the familial aggregation of OCD; evidence for involvement of genes of major effect in segregation analyses; and higher concordance for OCD in identical than non-identical twins. Recent studies also support linkage of OCD to specific chromosomal regions and association of OCD with specific genetic polymorphisms. However, specific genes causing OCD have not yet been firmly established. The search for genes is complicated by the clinical and etiologic heterogeneity of OCD, as
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
26

König, Ulrich. Untersuchung chromosomaler Polymorphismen bei Familien mit Kindern mit einer freien Trisomie 21 unter besonderer Berücksichtigung der Herkunft des überzähligen Chromosoms 21. 1990.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
27

Rabinow, Paul. French DNA: Trouble in Purgatory. University Of Chicago Press, 2002.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
28

Rabinow, Paul. French DNA: Trouble in Purgatory. University Of Chicago Press, 1999.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
Możesz być także zainteresowany bibliografiami na temat „Chromosome polymorphism” dla innych typów źródeł:
Artykuły w czasopismach Rozprawy doktorskie
Oferujemy zniżki na wszystkie plany premium dla autorów, których prace zostały uwzględnione w tematycznych zestawieniach literatury. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać unikalny kod promocyjny!

Do bibliografii