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Rozprawy doktorskie na temat „Dioxyde de carbone – Réactivité (chimie)”

Autor: Grafiati
Data publikacji: 23 listopada 2024
Data aktualizacji: 31 lipca 2025

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1

Castro, Ludovic. "Étude théorique de la structure et de la réactivité de complexes de lanthanides et d'actinides : activation de petites molécules." Toulouse 3, 2012. http://thesesups.ups-tlse.fr/1706/.

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Streszczenie:
Cette thèse présente une étude théorique au niveau DFT de la structure et de la réactivité de complexes organométalliques de lanthanides et d'actinides. Après une introduction générale aux méthodes de chimie théorique employées pour traiter la réactivité de complexes organométalliques, une étude de la participation des électrons 5f dans la réactivité des complexes d'uranium(IV) est présentée. Il est montré qu'il est possible d'utiliser sans crainte des pseudopotentiels relativistes à grand cœur pour un certain nombre de problèmes de réactivité et qu'ainsi les électrons 5f peuvent être traités
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2

Guidal, Valentin. "Conception et réactivité de nouveaux complexes de lanthanides et de cobalt contenant des ligands rédox-actifs : application aux réductions multi-électroniques." Thesis, Grenoble, 2014. http://www.theses.fr/2014GRENV022/document.

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Streszczenie:
La capacité des complexes de lanthanides divalents à promouvoir des réductions inhabituelles suscite actuellement un grand intérêt, tout particulièrement leur aptitude à activer des petites molécules telles CO2 et N2 dans des conditions douces. Les ions lanthanides, de par leurs propriétés de coordination tout à fait uniques pourraient offrir une alternative aux métaux de transition couramment utilisés pour la conception de catalyseurs. Cependant, comparativement aux métaux du bloc d, la chimie de coordination des lanthanides est exclusivement dominée par des transferts mono-électroniques qui
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Regnault, Olivier. "Etude de la réactivité de minéraux purs en présence de CO2 supercritique. Mesure de la cinétique carbonatation de la portlandite." Paris, ENMP, 2008. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00004063.

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Streszczenie:
L'acceptabilité du stockage géologique de CO2 repose sur la démonstration de l'étanchéité à long terme des sites et requiert la caractérisation de la réactivité des couvertures et des ciments de scellement de fond de puits au contact du CO2. Ce mémoire présente les résultats d'expériences visant en particulier à décrire et à quantifier la réactivité de la portlandite, minéral clef des ciments riches en calcium, en présence de CO2 initialement anhydre ou d'un mélange CO2-H20. La cinétique de carbonatation de la portlandite a été mesurée à 80, 120 e 200° C et sous une pression de 160 bar. Il a é
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4

Dias, Hugo. "Catalyseurs bioinspirés pour la valorisation du co2 en carbonates cycliques." Electronic Thesis or Diss., Lyon 1, 2024. http://www.theses.fr/2024LYO10192.

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Streszczenie:
La valorisation du CO2 est une stratégie pouvant permettre la résolution de problématiques contemporaines. En employant comme réactif cette molécule abondante considérée comme un déchet anthropique, la mise en place de synthèses durables de produits à haute valeur ajoutée devient alors un enjeu primordial pour l’industrie chimique. La synthèse des carbonates cycliques est un exemple caractéristique d’une réaction verte convertissant du CO2 en produits d’intérêt pour l’industrie des polymères ou des batteries au lithium. Néanmoins, la cycloaddition du CO2 aux époxydes requiert l’emploi de catal
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Réjasse, Florian. "Etude de la réactivité des dioxydes métalliques du groupe IVb en présence de carbone par une approche (micro)-structurale : Application à la modélisation des diagrammes de phases ternaires Me-C-O (où Me = Ti, Zr, Hf)." Thesis, Limoges, 2015. http://www.theses.fr/2015LIMO0099/document.

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Streszczenie:
Durant ce travail, la réactivité des dioxydes du groupe IVb (TiO2, ZrO2, HfO2) en contact avec du carbone turbostratique a été étudiée afin de comprendre les mécanismes réactionnels de la réduction carbothermique. Cette voie de synthèse a également permis d’obtenir des phases oxycarbures sous forme pulvérulente afin d’étudier les différents domaines de stabilité des solutions solides en fonction de la température de traitement thermique. L’ajout d’oxygène à la structure cristalline des carbures modifie le comportement de ces matériaux au frittage ainsi que leurs propriétés macroscopiques. Par
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Fontugne, Christophe. "Carbonisation de brais en milieu géométriquement limité : application aux composites carbone-carbone granulaires." Orléans, 2001. http://www.theses.fr/2001ORLE2025.

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Streszczenie:
Les composites granulaires carbone-carbone sont issus de la pyrolyse entre 1000ʿC et 2800ʿC d'un mélange de grains de coke de taille millimétrique et de fines (grains de coke ou d'anthracite de taille micrométrique) cimentés par un liant organique (un brai dans le cas présent) qui assure la cohésion du matériau. Les caractéristiques physico-chimiques, texturales et structurales de chacun des composants (grains, fines, brais) ainsi que leur mode d'association sont à l'origine de l'organisation multi-échelles acquise au cours d'une succession d'étapes de carbonisation et de graphitisation. Notre
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7

Tilland, Airy. "Étude de l’évolution de la réactivité des matériaux porteurs d’oxygène dans un procédé de combustion en boucle chimique." Thesis, Université de Lorraine, 2015. http://www.theses.fr/2015LORR0218/document.

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Streszczenie:
Le procédé de captage du dioxyde de carbone (CO2) par combustion fonctionnant en boucle chimique (Chemical Looping Combustion (CLC)) permet de produire de l’énergie à partir du méthane tout en captant le CO2 produit par la combustion. Ce procédé met en oeuvre un matériau porteur d’oxygène (NiO/NiAl2O4) qui est utilisé pour fournir de l’oxygène lors de la combustion du méthane et qui est ensuite régénéré sous air. Le matériau utilisé se dégrade au cours du temps ce qui accroît les coûts du procédé et diminue ses performances. L’étude présentée ici a pour objectif de déterminer quel est l’impact
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8

Mourier, Pierre. "La Chromatographie en phase supercritique avec le dioxyde de carbone." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37599852p.

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Tazi, Meryem. "Physico-chimie du brasage du carbone vitreux : mouillage et réactivé interfaciale." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019GREAI085.

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Streszczenie:
Dans ce travail nous avons réalisé une étude expérimentale du mouillage réactif du carbone vitreux par des alliages réactifs dans l'objectif d’approfondir la compréhension des phénomènes de mouillage et de réactivité interfaciale pour des applications en brasage du carbone vitreux. Les systèmes choisis pour cette l'étude sont composés d'un substrat de carbone vitreux et deux types d’alliages liquides : des alliages à basse température de fusion et des alliages à moyenne température de fusion. Ces alliages sont constitués d'une matrice non-réactive (essentiellement Sn pour les alliages à basse
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Piquemal, Fabrice. "Réactivité du méthanol et du dioxyde de carbone avec des oxydes et des complexes de l'étain (IV)." Toulouse 3, 1993. http://www.theses.fr/1993TOU30074.

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Streszczenie:
L'objectif de ce travail a ete l'etude d'une nouvelle voie de synthese par catalyse heterogene du carbonate de dimethyle, par reaction de carboxylation du methanol. L'adsorption des reactifs sur l'alumine montre la presence des groupes hydrogeno-carbonate et methoxo. La forme methoxocarbonate est presente apres coadsorption ou adsorption du carbonate et ne conduit pas en presence du methanol, au carbonate organique. Sur la silice et la silice-alumine, seule la physisorption est constatee. La synthese a ete envisagee a partir de complexes organometalliques d'etain (iv). Les essais en milieu hom
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Gomes, Christophe. "Une approche diagonale pour la transformation catalytique du dioxyde de carbone." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00954408.

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Streszczenie:
Les émissions de dioxyde de carbone n'ont de cesse d'augmenter avec l'exploitation massive des hydrocarbures pour la production d'énergie et de composés chimiques. Dans ce contexte, le développement d'une économie permettant de limiter l'impact écologique de notre mode de vie actuel se fait de plus en plus pressant et l'utilisation du CO2 comme matière première carbonée constitue une alternative attrayante aux ressources fossiles pour la production de consommables chimiques. Ces travaux de thèse ont porté sur le développement de nouvelles transformations catalytiques du CO2 selon une nouvelle
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Jribi, Samar. "Réactivité électrochimique et fonctionnalisation de surface de films minces de nitrure de carbone amorphe : vers l'élaboration de sondes mixtes AFM-électrochimiques." Paris 6, 2012. http://www.theses.fr/2012PA066219.

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Streszczenie:
Des couches minces d’a-CNx ont été déposées avec ou sans radiofréquence (RF) sur Si dopé ou intrinsèque en utilisant la pulvérisation cathodique réactive magnétron et différentes pressions partielles d’azote dans le plasma. Une étude détaillée de leur réactivité électrochimique vis-à-vis du couple redox [Fe(CN)6]3-/4- a montré que celle-ci est d’autant meilleure que le contenu en azote atomique déterminé par XPS diminue. Celle-ci acquiert une amélioration notable grâce à un prétraitement électrochimique cathodique (PEC) mais aussi et surtout grâce à l’utilisation de la RF appliquée au substrat
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Bousquet, Laura. "Synthèse et réactivité d'espèces divalentes du carbone : bis-ylures et yldiures." Thesis, Toulouse 3, 2017. http://www.theses.fr/2017TOU30342/document.

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Streszczenie:
Les bis-ylures peuvent être considérés comme des complexes de carbone(0). L'objectif de cette thèse consiste au développement de nouveaux modèles permettant de diversifier la réactivité de ce type d'espèces. Le premier chapitre de cette thèse dresse un état de l'art des complexes de carbone(0), basé sur l'étude de leur structure électronique, leur chimie de coordination, les applications en catalyse ainsi que leur potentiel en tant que source de carbone atomique. Le second chapitre est centré sur nos efforts pour préparer un nouveau modèle de bis-ylure de phosphonium-sulfonium cyclique. Nos pr
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Peignieux, Audrey. "Influence de résidus organométalliques et de substituants positivement chargés sur la réactivité intrinsèque d'acides carbonés." Versailles-St Quentin en Yvelines, 1999. http://www.theses.fr/1999VERS0004.

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Streszczenie:
La mesure de la réactivité intrinsèque, log k 0, au sens de la théorie de Marcus, d'acides carbonés de structures judicieusement choisies permet de comprendre et de quantifier le mode d'action de motifs activants. Nous avons ainsi étudié l'effet activant, d'une part du fragment organométallique +rucp*, et d'autre part du motif +pph 3, sur la liaison c-h. La complexation de noyaux aromatiques ou hétéro aromatiques par des résidus organométalliques (cr(co) 3, mn(co) 3, +rucp*, +fecp) permet d'augmenter le caractère électrophile de ces arènes et de les rendre réactifs vis-à-vis d'agents faiblemen
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Gréau, Claire. "Apport des gaz rares au suivi hydrogéochimique d'un stockage de CO2 : application à un analogue naturel de fuites." Paris, Institut de physique du globe, 2012. http://www.theses.fr/2012GLOB0005.

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Streszczenie:
Le captage et le stockage du CO2 dans des formations géologiques est aujourd’hui reconnu comme étant une des voies à mettre en oeuvre pour réduire les émissions de CO2 anthropiques. Pour pouvoir garantir l’efficacité à long terme de ces projets, il est indispensable de développer des outils de monitoring efficaces permettant de s’assurer que le CO2 reste bien confiné pendant et après la période de stockage. Du fait de leur caractère inerte, les gaz rares peuvent être utilisés comme traceurs du CO2 injecté. La première étape de ce travail de thèse a été d’automatiser une ligne d’analyse des gaz
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Net-David-Buytaert, Sopheak. "Etude de la réactivité hétérogène des composés organiques issus de la combustion de la biomasse." Aix-Marseille 1, 2010. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2010AIX11034.pdf.

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Streszczenie:
La combustion de la biomasse est une des principales sources de matières organiques fines (<2. 5μm) qui peut contribuer à plus de 70% de fractions organiques des aérosols et à plus de 50% de la masse PM2. 5 dans les zones urbaines. Cependant, le devenir de ces matières fines et leurs impacts sur le climat, l’environnement, la santé sont actuellement des questions ouvertes. D’autre part, les réactivités hétérogènes à l’interface gaz/particules dans l’atmosphère sont loin d’être entièrement expliquées. L’objectif de cette thèse était d’apporter une contribution aux objectifs du programme INTO
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Nguyen, Ngoc Hoa. "Etude de la réactivité d'électrodes de carbone modifiées par des unités catéchols introduites par réduction de sels de diazonium." Le Mans, 2010. http://cyberdoc.univ-lemans.fr/theses/2010/2010LEMA1028.pdf.

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Streszczenie:
Ce mémoire présente l’introduction de fonctions catéchols sur des surfaces de carbones par réduction de sels de diazonium. Il débute par une étude bibliographique de la synthèse des sels de diazonium et leurs utilisations en chimie organique. La synthèse des sels de diazonium utilisés y est décrite. Dans le chapitre 2, la modification de surfaces carbonées par réduction électrochimique de sels de diazonium est rapportée. Une procédure originale de préparation in situ du sel de diazonium à partir d’un dérivé nitro est présentée, puis comparée à la procédure conventionnelle de préparation à part
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Pellerano, Mario. "Évaluation d'absorbants pour le captage et le transport de CO²." Nantes, 2010. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=f10f503c-d210-4296-89f9-32e6e8a2cc79.

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Streszczenie:
L'augmentation des émissions du CO2 dans l'atmosphère est un problème environnemental majeur de part son influence dans l'augmentation de l'effet de serre. La capture et le stockage du CO2 forment l'une des solutions proposées afin de limiter ces émissions. La capture du CO2 est effectuée par un système de séparation dans le gaz effluents industriels. Dans les procédés de pre-combustion, des gaz synthétiques sont purifiés de manière a réduire la concentration des gaz non combustibles comme le CO et le CO2. Des technologies comme l'absorption par un solvant, le cycle de calcium, la voie cryogén
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Dessapt, Rémi. "Vers de nouveaux complexes thiométalliques : réactivité de tétraoxothiométallates [MO4-nSn]x- (n=1-4) (M=Mo, V, Re) vis à vis du disulfure de carbone et d'alcynes substituése." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2001. http://www.theses.fr/2001VERS0018.

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Les @travaux présentés dans ce manuscrit s'inscrivent dans la continuité des études intéressant la réactivité des tétraoxothiométallates [MO4-nSn] (M=Mo, V, Re, W) vis à vis de composés électrophiles organiques et inorganiques dans le but de synthétiser de nouveaux complexes thiométallique. Ces composés sont impliqués dans des domaines aussi variés que la chimie bioinorganique ou la catalyse hétérogène. . .
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Viéville, Corinne. "Etude de la réactivité de l'acide oléique avec les monoalcools en présence de catalyseurs acides sulfoniques homogène et hétérogène en milieu hexane et en milieu dioxyde de carbone supercritique." Toulouse, INPT, 1994. http://www.theses.fr/1994INPT067G.

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Streszczenie:
La reaction d'esterification de l'acide oleique avec les monoalcools catalysee par les resines sulfoniques macroporeuse et gel ou par l'acide p-toluene sulfonique a ete etudiee en milieu hexane et en milieu dioxyde de carbone supercritique. En milieu fluide supercritique, la reactivite est exaltee par les conditions de pression et de temperature generant le charisme moleculaire. La duree de reaction est reduite et le rendement est ameliore par la concentration en alcool et par le nombre de sites sulfoniques. En terme cinetique, l'ordre de la reaction depend des parametres precites. Il est gene
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Chanfreau, Sébastien Condoret Jean-Stéphane. "Mise au point d'un procédé de carboxylation par électrosynthèse en milieu CO2 sous pression et application en chimie fine." Toulouse : INP Toulouse, 2005. http://ethesis.inp-toulouse.fr/archive/00000203.

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Chanfreau, Sébastien. "Mise au point d'un procédé de carboxylation par électrosynthèse en milieu co2 sous pression et application en chimie fine." Phd thesis, Toulouse, INPT, 2005. http://oatao.univ-toulouse.fr/7395/1/chanfreau.pdf.

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Streszczenie:
Nous proposons ici d'utiliser le co2 sous pression comme solvant et réactif pour réaliser la carboxylation électrochimique du chlorure de benzyle. Un co-solvant, le dimethylformamide (DMF), est nécessaire pour permettre la solubilisation du sel assurant la conductivité du milieu. Le comportement thermodynamique du mélange co2-DMF constituant lco2ilieu électrolytique a été modélisé en utilisant le modèle de Huron-Vidal. Le milieu a été caractérisé en utilisant une microélectrode pour déterminer le coefficient de diffusion d'un composé modèle, le ferrocène, en utilisant comme sel le perchlorate
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Chanfreau, Sébastien. "Mise au point d'un procédé de carboxylation par électrosynthèse en milieu CO2 sous pression et application en chimie fine." Toulouse, INPT, 2005. https://hal.science/tel-04582802.

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Streszczenie:
Nous proposons ici d'utiliser le co2 sous pression comme solvant et réactif pour réaliser la carboxylation électrochimique du chlorure de benzyle. Un co-solvant, le dimethylformamide (DMF), est nécessaire pour permettre la solubilisation du sel assurant la conductivité du milieu. Le comportement thermodynamique du mélange co2-DMF constituant lco2ilieu électrolytique a été modélisé en utilisant le modèle de Huron-Vidal. Le milieu a été caractérisé en utilisant une microélectrode pour déterminer le coefficient de diffusion d'un composé modèle, le ferrocène, en utilisant comme sel le perchlorate
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Ocampo, Fabien. "Développement de catalyseurs pour la réaction de méthanation du dioxyde de carbone." Strasbourg, 2011. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2011/OCAMPO_Fabien_2011.pdf.

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Streszczenie:
Des catalyseurs à base de nickel sur des oxydes mixtes de cérine-zircone ont été évalués dans la réaction de méthanation du dioxyde de carbone. L'effet de la charge en Ni, du dopage par des métaux nobles, de la méthode de préparation et du rapport Ce/Zr sur les performances catalytiques a été examiné. Les propriétés structurelles et redox des matériaux ont également été étudiées par diverses techniques de caractérisation. Parmi d'autres facteurs, l'insertion de calions Ni2+ dans la structure de l'oxyde mixte bénéficie fortement à l'activité catalytique. En effet. Elle renforce l'interaction mé
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Arcis, Hugues. "Etude thermodynamique de la dissolution du dioxyde de carbone dans des solutions aqueuses d'alcanolamines." Phd thesis, Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand II, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00731443.

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Streszczenie:
Cette thèse porte sur l'étude de l'enthalpie de dissolution du dioxyde de carbone dans des solutions aqueuses d'amine. Pour développer des modèles théoriques décrivant les systèmes (CO2-amine-eau) pour les conditions appliquées aux procédés industriels, il est nécessaire d'avoir des données expérimentales reliant la solubilité et l'enthalpie. Dans cette étude, nous avons utilisé une unité de mélange construite au laboratoire que nous avons adapté à un calorimètre SETARAM C-80 pour mesurer l'enthalpie de solution du CO2 dans cinq solutions aqueuses d'amine, (la 2-Amino-2-méthyl-1-propanol (AMP
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Guérin, William. "Mécanismes de réticulation d’élastomères polysulfure par le dioxyde de manganèse : étude infrarouge et suivi rhéologique." Caen, 2016. http://www.theses.fr/2016CAEN2044.

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Streszczenie:
Les élastomères polysulfure sont obtenus à partir d’oligomères hautement réactifs, appelés polysulfures liquides, en présence d’un agent oxydant, le dioxyde de manganèse (MnO2). S’il est connu que le polysulfure liquide réticule à travers une réaction d’oxydoréduction, la question du mécanisme de réticulation est toujours ouverte. Dans ce travail, la réaction de réticulation a été suivie en temps réel par spectroscopie infrarouge et rhéologie. La spectroscopie infrarouge a permis de mieux comprendre le mécanisme à travers l’étude de l’évolution des spectres au cours de la réticulation. Le lien
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Escudié, Yannick. "Synthèse et réactivité d'espèces divalentes neutres du carbone : bis-ylures P,S cycliques et carbènes capto-datifs cycliques." Toulouse 3, 2014. http://thesesups.ups-tlse.fr/2674/.

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L'objectif principal de cette thèse est le développement de nouveaux complexes de C(0). Plus particulièrement, nous avons cherché à mettre au point la synthèse du premier bis-ylure mixte P,S cyclique. Cette structure cyclique tendue devrait conférer à ce modèle une réactivité originale. Dans un premier chapitre, une étude bibliographique sur les complexes de carbone (0) permet de mieux comprendre leur structure électronique, leurs applications en tant que ligand pour la chimie organométallique, ainsi que leur potentiel d'analogue synthétique de carbone atomique. Dans une seconde partie, la mis
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MORIN, PHILIPPE. "Couplage chromatographie en phase dioxyde de carbone supercritique-spectrometrie infrarouge a transformee de fourier." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066684.

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Etude de l'effet d'un modificateur organique, polaire, du dioxyde de carbone sur les donnees spectrales infra-rouge. Dans un deuxieme temps, l'effet de la phase stationnaire constituee par un copolymere est analyse
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Hafid, Abderrafia. "Trois aspects de la chimie de l'uranium : réactivité de la liaison métal-carbone, composés hétérobimétalliques, complexes pauvres en électrons." Dijon, 1993. http://www.theses.fr/1993DIJOS023.

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Ce travail décrit : la synthèse de complexes R-CC-U [N(SiMe3)2]3, préparés par réaction des alcynes sur le métallacycle[ (Me#3Si#2N]#2UCH#2SiMe#2NSiMe#3 et l'étude de la réactivité de la liaison uranium-carbone. L'accès à des molécules uranium-molybdène et à des complexes bimétalliques uranium-ruthénium susceptibles de réaliser une double activation de molécules organiques, à partir d'une série de composés (C5H4PPH2)nUX4-n (X=Cl, BH4, NEt2). L'obtention d'un nouvel hydrure d'uranium ((C5H4PPH2)3UH dont la stabilité est discutée en fonction des facteurs stériques et électroniques. La variation
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Lecomte, Jean-Jérôme. "Etude cinétique et mécanismes de réactions CO+NO et CO+O2 sur catalyseurs Pt et Pt-Rh supportés." Lille 1, 1996. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1996/50376-1996-155a.pdf.

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Le but de ce travail est de permettre une amelioration des performances des catalyseurs de post-combustion automobile employes pour eliminer les polluants tels que no et co. Pour cela nous avons tente de mieux comprendre les mecanismes des reactions co+no et co+o#2 impliques sur differents catalyseurs de post-combustion par une etude cinetique. Nous avons etudie les reactions de transformation de co en co#2 et no en n#2 et n#2o. Dans une premiere partie, nous avons selectionne, pour la reaction co+no, un mecanisme faisant intervenir une etape de dissociation de la molecule no adsorbe. La forma
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Rivollet, Fabien. "Etude des proprietes volumétriques (PVT) d’hydrocarbures legers (c1-c4), du dioxyde de carbone et du sulfure d’hydrogène : mesures par densimétrie à tube vibrant et modélisation." Paris, ENMP, 2005. http://www.theses.fr/2005ENMP1318.

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Les fluides pétroliers extraits de gisements ont des teneurs plus ou moins importantes en composés non souhaités tels que le dioxyde de carbone, l’hydrogène sulfuré ou autres produits soufrés. Ils doivent subir nombre de transformations et purifications. Le dimensionnement des unités correspondantes ne peut être bien optimisé que si l’on dispose de données fiables et précises d’équilibre de phases et de propriétés volumétriques et bien entendu d’une modélisation elle aussi fiable et précise. Le présent travail a été consacré en partie à des mesures de propriétés volumétriques sur trois mélange
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Rueff, Henri. "Optimizing dryland afforestation : prospects and limitations : minimum carbon payment for non-annex I dryland countries on an aridity gradient with stochastic weather and prices." Aix-Marseille 3, 2009. http://www.theses.fr/2009AIX32045.

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Des études récentes ont montré que les arbres dans les zones arides forment d’importants puits de carbone. On ne connait cependant pas le prix du carbone à partir duquel un agriculteur serait indifférent entre son activité agricole coutumière et une activité de plantation d’arbres. La production de carbone séquestré par les arbres a été simulée sur le modèle CO2FIX v3. 1 pour le pin d’Alep. Les récoltes de blé et la production des pâturages pour les activités agricoles renoncées ont été simulées par des modèles quadratiques semblables, se basant sur les engrais azotés et utilisant 30 ans de do
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Stanbury, Matthew. "Réduction photo et électro-assistée sélective du dioxyde de carbone sur des catalyseurs moléculaires." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016GREAV094/document.

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Cette thèse s’inscrit dans le contexte général de la valorisation du CO2 et relate une recherche fondamentale, visant à trouver de nouveaux catalyseurs moléculaires pour réaliser la conversion du CO2. Les résultats obtenus apportent des connaissances au vu de développer un processus efficace et sélectif de catalyse pour la réduction du CO2. Le premier Chapitre présente d’abord des généralités sur l'utilisation du CO2 et fait un point bibliographique sur les catalyseurs moléculaires pour l’électro et la photo-réduction du CO2. Cette courte revue montre la grande variété de complexes de métaux d
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Lauvaux, Thomas. "Inversion à méso échelle des sources et puits de carbone." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2008. http://www.theses.fr/2008VERS0007.

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Inverse methods at large scales are used to infer the spatial variability of carbon sources and sinks over the continents but their uncertainties remain large. Atmospheric concentrations integrate the surface _ux variability but atmospheric transport models at low resolution are not able to simulate properly the local atmospheric dynamics at the measurement sites. However, the inverse estimates are more representative of the large spatial heterogeneity of the ecosystems compared to direct _ux measurements. Top-down and bottom-up methods that aim at quantifying the carbon exchanges between the
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Maître, Alexandre. "Réactivité des mélanges oxydes-carbone dans la synthèse des carbures de titane et de zirconium : aspects cinétiques et technologiques." Limoges, 1998. http://www.theses.fr/1998LIMO0037.

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Une approche thermodynamique des conditions de formation des carbures de titane et de zirconium en fonction de la temperature et de la pression partielle de gaz reactif (oxygene ou monoxyde de carbone) est proposee en prenant appui sur les diagrammes de volatilite. Elle attribue notamment a l'oxycarbure de titane ti#2oc et au carbure de zirconium zrc un domaine de stabilite propre. Le suivi cinetique de la reduction carbothermique de ti#3o#5 et de la zircone sous atmosphere neutre ou riche en monoxyde de carbone identifie les mecanismes reactionnels et determine les lois de vitesse et de press
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Detallante, Virginie. "Influence de l'humidité sur les propriétés de transport de gaz d'une membrane de polyimide sulfone naphthalénique." Rouen, 2002. http://www.theses.fr/2002ROUES016.

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Le polyimide sulfoné naphthalénique est un ionomère dont les propriétés sont particulières puisqu'il présente une séparation de phase inverse par rapport aux autres matériaux échangeurs d'ions. Les domaines neutres, hydrophobes, sont espacés dans la matrice ionique ou hydrophile. La sorption d'eau vapeur étudiée à l'aide d'un dispositif gravimétrique (I. G. A. ) montre l'existence de trois comportements différents des molécules de pénétrant : adsorption sur les sites de Langmuir (microcavités vitreuses et groupements ioniques), absorption dans la matrice polymère (domaines ioniques et domaines
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Dinh, Thi Thanh Xuan. "Etude expérimentale et numérique de l'approche physico-chimique pour le matériau cimentaire soumis au dioxyde de carbone (CO2)." Thesis, Evry-Val d'Essonne, 2012. http://www.theses.fr/2012EVRY0019/document.

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Aujourd'hui, la durabilité des structures en matériau cimentaire est un des facteurs importants dans les domaines du génie civil et du génie industriel. Elle est influencée non seulement par les chargements mécaniques mais aussi par l'environnement (pollution, pluie...). Ces influences deviennent plus importantes quand on doit garantir une durée de service du matériau pendant une grande période. Le mécanisme de dégradation chimique du matériau cimentaire consiste à une décalcification progressive au cours du temps en contact avec un environnement agressif (par exemple l’attaque par les chlorur
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Smari, Imen. "Synthèse et réactivité en catalyse de nouveaux hétéroaromatiques." Thesis, Rennes 1, 2016. http://www.theses.fr/2016REN1S012/document.

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Ces travaux de thèse traitent de l’activation/fonctionnalisation de liaisons C-H pour la formation de dérivés d’hétéroaryles. Nous nous sommes ainsi intéressés à la réactivité de dérivés du 4-formylpyrazole pour les couplages pallado-catalysés via l’activation de liaisons C-H. La fonction formyle en C4 permet de contrôler la régiosélectivité de l’arylation. Par la suite, nous avons étudié la réactivité de 2-bromofluorènes dans ces mêmes réactions de couplage. La troisième partie se focalise sur la synthèse d’aminothiophènes et de pyrrolyl-thiophènes. L’originalité de notre approche est l’utili
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Galan, Florence. "Etude par spectroscopies vibrationnelle et électronique de la réactivité des atomes de nickel avec l'éthylène et le dioxyde de carbone en matrices d'argon ou d'azote." Bordeaux 1, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR10541.

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SOLASTIOUK, GALIVEL FRANCINE. "Equilibres liquide-vapeur des systemes propane-methanol et propane-methanol-dioxyde de carbone : mesures et representations." Paris, ENMP, 1988. http://www.theses.fr/1988ENMP0103.

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Baudouin, David. "Design, préparation et caractérisation de catalyseurs pour le reformage du méthane par le dioxyde de carbone à basse température." Thesis, Lyon 1, 2011. http://www.theses.fr/2011LYO10234.

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La variation de 1.5 à 9nm du diamètre des particules de nickel supportées sur SiO2, réputé neutre, a permis de mettre en évidence l’absence d’effet de taille sur leurs activités dans le reformage à sec à basse température (RS-BT). A l’inverse du reformage à haute température, l’empoisonnement sélectif de Ni/SiO2 par l’étain n’a eu pour seul effet qu’une baisse de l’activité en reformage à 400-500°C, sans amélioration de la stabilité. Cependant, l’alliage du nickel avec le ruthénium a permis d’augmenter de façon significative la stabilité du nickel, en accord avec les résultats obtenus sur Ru/S
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Nobel, Dominique. "Coordinats fonctionnels en chimie des metaux de transition : synthese et reactivite, application a la telomerisation catalytique du butadiene et du dioxyde de carbone." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13109.

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Nobel, Dominique. "Coordinats fonctionnels en chimie des métaux de transition synthèse et réactivité : application à la télomérisation catalytique du butadiène et du dioxyde de carbone /." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376085011.

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Delehouzé, Arnaud. "Ablation des matériaux carbonés : lien entre la nanotexturation et la réactivité." Thesis, Bordeaux 1, 2012. http://www.theses.fr/2012BOR14634/document.

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La problématique énoncée par l’utilisation de matériaux composites C/C denses implique la connaissance et la maîtrise des processus de dégradation auxquels ils sont soumis. L’utilisation de moyens de caractérisation in-situ de ces voies de dégradation constitue alors un atout considérable pour leur anticipation. Ainsi, l’utilisation de la MEBE en Température associée à une caractérisation cristallographique par MET et une confrontation ex-situ par Analyse thermogravimétrique a abouti à l’obtention de lois cinétiques caractérisant la propagation de l’oxydation dans toutes les directions de l’es
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Pagliarini, Olivio. "Chimie moléculaire du niobium et du tantale dans les degrés d'oxydation IV à II : synthèse et réactivité d'alcoxydes du tantale et du bis(cyclopentadienyl)niobium (II)." Nice, 1987. http://www.theses.fr/1987NICE4131.

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ALa synthèse d'alcoolates dinucléaires diamagnétiques du tantale se fait par réduction par l'amalgame de sodium du pentachlorure de tantale en présence de l'organolithien LiOR, (R=iPr et tBu) et d'un ligand neutre(4-picoline), ou par substitution à partir d'un dérivé du tantale. Des dérivés mononucléaires paramagnétiques du tantale sont obtenus par réduction en présence d'un défaut de 4-picoline. Le réservoir d'électrons de la liaison métal-métal multiple de dérivés dinucléaires du tantale est mis à contribution pour des réactions de couplage carbone-carbone d'acétone et de polymérisation de l
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Perraud, Véronique. "Mise au point d’un préleveur automatique pour la mesure en continu des composés carbonylés atmosphériques." Aix-Marseille 1, 2007. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2007AIX11058.pdf.

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Streszczenie:
En raison de leur implication dans les processus photochimiques responsables de la formation de l’ozone troposphérique et de leur impact sur la santé humaine, les composés carbonylés font partis des composés organiques volatiles dont il est important de suivre en continu leur concentration atmophérique (fluctuation rapide de leur concentration dans l’atmosphère). Ce présent travail de thèse répond à cette demande et deux stratégies de prélèvement ont été explorées dans l’optique de disposer d’un instrument automatique de mesure en continu des composés carbonylés atmosphériques. Dans un premier
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Grigorová, Eva. "Spectroscopic methods for concentration measurements and calibration of reactive gases." Thesis, Lille 1, 2010. http://www.theses.fr/2010LIL10152/document.

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Le sujet de ma thèse concerne l´application des méthodes spectroscopiques utilisées pour la détection et la mesure de concentration de différentes espèces intéressantes du point de vue de leur réactivité et pour leur rôle dans des domaines très variés comme en chimie atmosphérique, en astrochimie ou encore dans le corps humain. Pour la première fois l´analyse de la bande de vibration asymétrique v4 du radical FCO2 a été effectuée ainsi que celle de la bande v2 . FCO2 est un des produits intermédiaires importants dans les processus de dégradation des carbures d´halogène. Ce travail à conduit à
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Credoz, Anthony. "Réactivité des couvertures argileuses en présence de CO2 en conditions de stockage géologique profond : approche intégrée expérimentation-modélisation." Toulouse 3, 2009. http://thesesups.ups-tlse.fr/1747/.

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Ces travaux donnent une vision multi-échelle de la réactivité de roches de couvertures argileuses, formations de confinement et de scellement du CO2 dans le réservoir géologique profond. La stratégie mise en œuvre depuis l'échelle expérimentale sur phases argileuses purifiées jusqu'à la modélisation intégrative à grandes échelles de temps et d'espace nous a permis d'identifier les processus géochimiques prépondérants, de vérifier la cohérence entre expérience et modélisation et de souligner les impacts opérationnels sur l'intégrité des couvertures à long terme. L'altération des ciments carbona
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Ponsard, Louise. "Conversion catalytique du CO pour la synthèse de monomères oxygénés." Thesis, université Paris-Saclay, 2021. http://www.theses.fr/2021UPASF002.

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Les produits de l’industrie chimique sont aujourd’hui principalement issus de ressources fossiles non renouvelables. Leur exploitation entraine l’émission de gaz à effet de serre, ayant pour conséquence directe une crise climatique sans précédent. Les petites molécules carbonées (CO et CO₂), aujourd’hui considérées comme des déchets, apparaissent comme des sources attractives de carbone pour assurer la transition de notre économie vers une économie circulaire. Le CO est une petite molécule réactive émise comme déchet par l’industrie chimique, ou pouvant être produite par réduction de CO₂. Une
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Schwoob, Cathie. "Les développements récents de la chimie de complexation de l'azote." Strasbourg 1, 1985. http://www.theses.fr/1985STR10536.

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