Artykuły w czasopismach na temat „Dystrophie myotonique de type 1 (DM1)”
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Hoth Guechot, H., K. Benomar, S. Espiard, V. Tiffreau, J. M. Rigot, and M. C. Vantyghem. "Déterminants de l’hypogonadisme dans la dystrophie myotonique de type 1 (DM1)." Annales d'Endocrinologie 78, no. 4 (2017): 278. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2017.07.180.
Pełny tekst źródłade Pontual, Laure, Geneviève Gourdon, and Stéphanie Tomé. "Identification de nouveaux facteurs entraînant des contractions CTG.CAG dans la dystrophie myotonique de type 1." médecine/sciences 37 (November 2021): 6–10. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021182.
Pełny tekst źródłaFedun, S., A. Flucher, F. C. Boyer, et al. "Évaluations respiratoire et neuro-psychologique dans la dystrophie myotonique de type 1 (DM1)." Revue des Maladies Respiratoires 31 (January 2014): A76. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2013.10.266.
Pełny tekst źródłaFlabeau, Olivier, and Thomas Bisson. "Le suivi multidisciplinaire de patients adultes atteints de dystrophie myotonique de type 1 dans le Sud Aquitain." médecine/sciences 37 (November 2021): 32–35. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021190.
Pełny tekst źródłaLavoie, Mélissa, Frances Gallagher, and Maud-Christine Chouinard. "Description du processus éducationnel mis en place par les infirmières auprès de personnes avec la dystrophie myotonique de type 1." Education Thérapeutique du Patient - Therapeutic Patient Education 12, no. 2 (2020): 20204. http://dx.doi.org/10.1051/tpe/2020010.
Pełny tekst źródłaMelone, M. A., A. Cuvelier, A. L. Bédat-Millet, et al. "Insuffisance respiratoire chronique chez les patients atteints de dystrophie myotonique de type 1 (DM1) : incidence et facteurs de risque." Revue des Maladies Respiratoires 35 (January 2018): A45—A46. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2017.10.095.
Pełny tekst źródłaHuerta, E., A. Jacquette, D. Cohen, et al. "Forme infantile de la dystrophie myotonique de type 1 (DM1) et troubles du spectre autistique (TSA) : existe-t-il une comorbidité ?" Neuropsychiatrie de l'Enfance et de l'Adolescence 63, no. 2 (2015): 91–98. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurenf.2014.11.005.
Pełny tekst źródłaLessard, Lola, Laure Gallay, and Rémi Mounier. "Altérations métaboliques dans la dystrophie myotonique de type I." médecine/sciences 40 (November 2024): 40–44. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2024129.
Pełny tekst źródłaFlucher, A., S. Fedun, J. Nardi, and F. C. Boyer. "L’efficience cognitive des patients atteints de dystrophie myotonique de type 1." Annals of Physical and Rehabilitation Medicine 56 (October 2013): e336. http://dx.doi.org/10.1016/j.rehab.2013.07.1076.
Pełny tekst źródłaLambert, I., and A. Sevy. "Hypersomnolence secondaire à une dystrophie myotonique de type 1 sans myotonie clinique." Médecine du Sommeil 15, no. 2 (2018): 88–91. http://dx.doi.org/10.1016/j.msom.2018.03.001.
Pełny tekst źródłaPruna, L., and P. Kaminsky. "Atteintes endocriniennes dans la dystrophie myotonique de type 1 (myopathie de Steinert)." La Revue de Médecine Interne 30 (December 2009): S339. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2009.10.045.
Pełny tekst źródłaPruna, L., F. Machado, L. Louis, G. Vassé, and P. Kaminsky. "Fonction musculaire et atteinte d’organes dans la dystrophie myotonique de type 1." Revue Neurologique 167, no. 1 (2011): 23–28. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2010.07.026.
Pełny tekst źródłaMohamed, Shirine, Lelia Pruna, and Pierre Kaminsky. "Augmentation du risque de tumeurs dans la dystrophie myotonique de type 1." La Presse Médicale 42, no. 9 (2013): e281-e284. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2013.01.052.
Pełny tekst źródłaDogan, Céline, Marie de Antonio, Dalil Hamroun, et al. "Progrès dans la classification clinique de la dystrophie myotonique de type 1." Les Cahiers de Myologie, no. 13 (June 2016): 102–4. http://dx.doi.org/10.1051/myolog/201613022.
Pełny tekst źródłaDelpy, Teddy, Géraldine Lautrette, Maxime Patout, Simon Frachet, Pauline Dodet, and Isabelle Arnulf. "Ventilation et dystrophie myotonique de type 1 : observance et profil de cette population." Médecine du Sommeil 19, no. 1 (2022): 21. http://dx.doi.org/10.1016/j.msom.2022.01.094.
Pełny tekst źródłaKacem, Emna, Salma Sakka, Olfa Hdiji, et al. "Caractéristiques cliniques de la dystrophie myotonique de type 1 dans une population tunisienne." Revue Neurologique 176 (September 2020): S31. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.123.
Pełny tekst źródłaLaberge, Luc, Benjamin Gallais, and Cynthia Gagnon. "Évaluation prospective de la somnolence diurne dans la dystrophie myotonique de type 1." Médecine du Sommeil 12, no. 1 (2015): 42. http://dx.doi.org/10.1016/j.msom.2015.01.064.
Pełny tekst źródłaDavion, Jean-Baptiste, Céline Tard, Grégory Kuchcinski, Sylvie Nguyen The Tich, Luc Defebvre, and Xavier Delbeuck. "Profil cognitif des patients présentant une dystrophie myotonique de type 1 (maladie de Steinert)." Revue Neurologique 179 (April 2023): S83. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2023.01.439.
Pełny tekst źródłaEnnaifer, H., L. Zaharia, F. Plat, M. Kadem, and E. Benamo. "Association diabète de type 1 et dystrophie myotonique de type 2 : à propos de 3 cas." Annales d'Endocrinologie 79, no. 4 (2018): 275. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.235.
Pełny tekst źródłaKaminsky, P., and L. Pruna. "Une maladie systémique génétique : description clinique chez l’adulte de la dystrophie myotonique de type 1." La Revue de Médecine Interne 33, no. 9 (2012): 514–18. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2012.03.355.
Pełny tekst źródłaSouidi, Anissa, Monika Zmojdzian, Émilie Plantié, Yoan Renaud, Coralie Gimonnet, and Krzysztof Jagla. "Analyse de miR-1 et de sa cible potentielle Multiplexin dérégulés dans la dystrophie myotonique type 1." Les Cahiers de Myologie, no. 19 (June 2019): 36–37. http://dx.doi.org/10.1051/myolog/201919014.
Pełny tekst źródłaHamon, M. A., N. Meslier, F. Dubas, and I. Pénisson-Besnier. "J - 15 Étude des troubles respiratoires chez 64 patients atteints de dystrophie myotonique de type 1." Revue Neurologique 163, no. 4 (2007): 95. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(07)90667-0.
Pełny tekst źródłaThil, Catherine, Mathias Poussel, Pierre Kaminsky, et al. "Réponse ventilatoire à la stimulation hypercapnique et fonction respiratoire dans la dystrophie myotonique de type 1." Médecine du Sommeil 12, no. 1 (2015): 60. http://dx.doi.org/10.1016/j.msom.2015.01.110.
Pełny tekst źródłaThil, C., M. Poussel, P. Kaminsky, et al. "Réponse ventilatoire à la stimulation hypercapnique et fonction respiratoire dans la dystrophie myotonique de type 1." Revue des Maladies Respiratoires 32 (January 2015): A23. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2014.10.004.
Pełny tekst źródłaKhermache, Ali, Yamina Sifi, Karima Sifi, et al. "La dystrophie myotonique de type 1 analyse clinique et génétique de 25 patients de l’Est algérien." Revue Neurologique 171 (April 2015): A157. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2015.01.360.
Pełny tekst źródłaDelbarre, B., C. Launois, G. Deslée, and F. Boyer. "Évaluation de la dyspnée dans une cohorte de patients adultes atteints de dystrophie myotonique de type 1." Revue des Maladies Respiratoires Actualités 14, no. 1 (2022): 73–74. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2021.11.578.
Pełny tekst źródłaRevillod, Lucile, Céline Dogan, Marie De Antonio, Valérie Legendre, and Guillaume Bassez. "Étude des agrégats nucléaires (CUG)n et (CCUG)n dans la dystrophie myotonique de type 1 et de type 2." Morphologie 100, no. 330 (2016): 166. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2016.07.014.
Pełny tekst źródłaLaberge, Luc, Olivier Turcotte, Julie Auclair, Alexandre Maltais, Jeanne-Sophie Martin, and Cynthia Gagnon. "Troubles du rythme circadien veille-sommeil : une étude exploratoire en actimétrie dans la dystrophie myotonique de type 1." Médecine du Sommeil 20, no. 1 (2023): 76–77. http://dx.doi.org/10.1016/j.msom.2023.01.211.
Pełny tekst źródłaChasserieau, Raphaële, Yann Péréon, and Armelle Magot. "Infirmière de coopération et prise en charge des patients atteints de dystrophie myotonique de type 1 (maladie de Steinert)." médecine/sciences 36 (December 2020): 59–61. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020212.
Pełny tekst źródłaBalloy, Gaëlle, Laurène Leclair-Visonneau, Pascal Derkinderen, Yann Péréon, and Armelle Magot. "Étude de la prévalence et des facteurs influençant les troubles gastro-intestinaux dans la dystrophie myotonique de type 1." Revue Neurologique 176 (September 2020): S19—S20. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.095.
Pełny tekst źródłaLaberge, Luc, Alexandre Maltais, Julie Auclair, Alexandre Roy, and Cynthia Gagnon. "Évolution des plaintes relatives au sommeil dans la dystrophie myotonique de type 1 : une étude de suivi sur 9 ans." Médecine du Sommeil 20, no. 1 (2023): 28. http://dx.doi.org/10.1016/j.msom.2023.01.026.
Pełny tekst źródłaLaberge, Luc, Alexandre Maltais, Benjamin Gallais, et al. "Évaluation du rythme veille-sommeil chez des adultes avec la forme infantile de la dystrophie myotonique de type 1 : une étude en actimétrie." Médecine du Sommeil 21, no. 1 (2024): 64–65. http://dx.doi.org/10.1016/j.msom.2023.12.182.
Pełny tekst źródłaDavion, Jean-Baptiste, Céline Tard, Romain Viard, et al. "La théorie de l’esprit dans la dystrophie myotonique de type 1 est associée avec la gyration corticale et les hypersignaux de substance blanche." Revue Neurologique 181 (April 2025): S151. https://doi.org/10.1016/j.neurol.2025.01.295.
Pełny tekst źródłaRaignoux, J., U. Walther-Louvier, C. Espil, et al. "Maladies neuromusculaires congénitales à expression respiratoire néonatale à l’exclusion de la dystrophie myotonique de type 1 et de l’amyotrophie spinale infantile. Stratégie d’exploration d’après une série de 19 enfants." Archives de Pédiatrie 23, no. 9 (2016): 878–86. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2016.05.019.
Pełny tekst źródłaLeroy, O., C. M. Dhaenens, S. Schraen-Maschke, et al. "P1-5 Régulation de l’épissage alternatif des exons 2/3 et 6 des ARNm de Tau, deux processus d’épissage modifiés dans les cerveaux de patients atteints de Dystrophie myotonique de type 1." Revue Neurologique 161, no. 12 (2005): 84–85. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(05)85321-4.
Pełny tekst źródła"Clinique : La reconnaissance des émotions via l’expression faciale et les postures corporelles dans les dystrophies myotoniques de type 1 et 2 (DM1 et DM2)." Les Cahiers de Myologie, no. 21 (June 2020): 28–29. http://dx.doi.org/10.1051/myolog/202021009.
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