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Rozprawy doktorskie na temat „Étude spectroscopique. cinétique et mécanistique”

Autor: Grafiati
Data publikacji: 31 sierpnia 2024
Data aktualizacji: 31 lipca 2025

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Buffard, Aude. "Synthèse et étude mécanistique de nanocristaux d'InP et formation d'hétérostructures." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066295.

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Streszczenie:
Ce travail de thèse porte sur la synthèse de nanocristaux d’InP et la compréhension des mécanismes en jeu ainsi que sur l’amélioration des propriétés optiques de ces objets. Les nanocristaux d’InP sont des matériaux prometteurs pour des applications optoélectroniques et biomédicales grâce à leur faible toxicité et leur large gamme spectrale atteignable. Cependant, la synthèse de ces nanoparticules est mal contrôlée et ne permet pas, jusqu’à présent, l’obtention d’objets de grande taille avec des propriétés optiques comparables aux nanocristaux de CdSe. Le précurseur de phosphore couramment uti
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Buffard, Aude. "Synthèse et étude mécanistique de nanocristaux d'InP et formation d'hétérostructures." Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066295/document.

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Ce travail de thèse porte sur la synthèse de nanocristaux d’InP et la compréhension des mécanismes en jeu ainsi que sur l’amélioration des propriétés optiques de ces objets. Les nanocristaux d’InP sont des matériaux prometteurs pour des applications optoélectroniques et biomédicales grâce à leur faible toxicité et leur large gamme spectrale atteignable. Cependant, la synthèse de ces nanoparticules est mal contrôlée et ne permet pas, jusqu’à présent, l’obtention d’objets de grande taille avec des propriétés optiques comparables aux nanocristaux de CdSe. Le précurseur de phosphore couramment uti
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El, masri Ahmad. "Étude cinétique et mécanistique de la réactivité des composés organophosphorés avec les photooxydants atmosphériques." Thesis, Reims, 2014. http://www.theses.fr/2014REIMS026/document.

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Cette thèse établit le schéma de dégradation hétérogène du chlorpyriphos éthyl (CLP) sous l'action des radicaux OH et de l'ozone pour des dépôts de CLP sur des plaques de quartz et sous celle l'ozone pour différentes contaminations de sable en CLP. Les constantes cinétiques de la dégradation hétérogène sont déterminées dans un réacteur photo-chimique couplé à un système GC/MS. Le chlorpyriphos-oxon (CLPO) et le trichloropyridinol (TCP) sont les produits de dégradation détectés en phase hétérogène quels que soit l'oxydant et le support. La réactivité hétérogène du CLPO vis-à-vis de l’ozone et d
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Rives, Patrick. "Étude spectroscopique et cinétique des mélanges Xe-HCl dans le proche ultraviolet et le visible." Toulouse 3, 1993. http://www.theses.fr/1993TOU30109.

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On etudie dans le proche uv et le visible un melange de xenon et de chlorure d'hydrogene excite par des particules alpha. La pression est inferieure a l'atmosphere et la teneur en chlorure d'hydrogene n'excede pas 2%. L'etude spectroscopique permet d'observer le troisieme continuum du xenon et les emissions xecl(bx), xecl(ca)+xecl(ba) et xe#2cl(4#21#2) centrees respectivement a 308, 345 et 470 nm. L'emission de xe#2cl n'est presente que lorsque le chlorure d'hydrogene est a l'etat de traces et lorsque la pression de xenon est superieure a 200 torr. Les emissions de xecl* sont competitives avec
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5

Toppi, Stéphanie. "Étude mécanistique et cinétique de la réaction d'hydrodésalkylation d'alkylaromatiques dans les conditions du reformage catalytique." Paris 6, 2002. http://www.theses.fr/2002PA066355.

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Fakih, Mariam. "Réactivité atmosphérique des principaux produits d'oxydation de première génération des monoterpènes." Electronic Thesis or Diss., Reims, 2024. http://www.theses.fr/2024REIMS010.

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Les monoterpènes sont des composés organiques volatils biogéniques (COVB) largement émis dans l'atmosphère par les forêts et les cultures végétales, représentant ainsi des acteurs significatifs de la chimie atmosphérique. Leur réactivité importante envers les oxydants atmosphériques a fait sujet de plusieurs études dans la littérature. Cependant, leurs produits de première génération d’oxydation sont moins évalués et pourraient expliquer en partie la réactivité manquante ainsi que la sous-estimation de la formation des AOS par les modèles. Dans ce contexte, cette étude vise à comprendre la réa
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Loaiza, Ambuludi Silvia, and Ambuludi Silvia Loaiza. "Étude des propriétés physiques et du comportement mécanique des Basaltes : étude cinétique, mécanistique et toxicologique de l'oxydation dégradante de l'Ibuprofène par l'oxydation avancée électrochimique et photochimique." Phd thesis, Université Paris-Est, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00807532.

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La première partie de ce travail de thèse s'inscrit dans le cadre de la dépollution des eaux contaminées par les polluants organiques persistants et plus en particulier par les résidus pharmaceutiques. Des techniques alternatives telles que les procédés d'oxydation avancée (POA) qui utilisent comme agent oxydant les radicaux OH, ont été appliquées à la dégradation et/ou à la minéralisation d'un polluant médicamenteux, l'Ibuprofène, en milieu aqueux. Il a été choisi comme molécule modèle en raison de son grand volume de prescription et de sa présence prouvée dans les effluents des stations d'ép
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Loaiza, Ambuludi Silvia. "Étude des propriétés physiques et du comportement mécanique des Basaltes : étude cinétique, mécanistique et toxicologique de l'oxydation dégradante de l'Ibuprofène par l'oxydation avancée électrochimique et photochimique." Thesis, Paris Est, 2012. http://www.theses.fr/2012PEST1145/document.

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La première partie de ce travail de thèse s'inscrit dans le cadre de la dépollution des eaux contaminées par les polluants organiques persistants et plus en particulier par les résidus pharmaceutiques. Des techniques alternatives telles que les procédés d'oxydation avancée (POA) qui utilisent comme agent oxydant les radicaux OH, ont été appliquées à la dégradation et/ou à la minéralisation d'un polluant médicamenteux, l'Ibuprofène, en milieu aqueux. Il a été choisi comme molécule modèle en raison de son grand volume de prescription et de sa présence prouvée dans les effluents des stations d'ép
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Pantazidis, Amalia. "Déshydrogénation oxydante du propane sur catalyseurs VMgO : optimisation du solide, étude mécanistique et cinétique, application en réacteur à membrane." Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO10229.

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La deshydrogenation oxydante du propane (odhp) a ete etudiee sur des catalyseurs vmgo. Les effets de la teneur en vanadium et de la temperature de calcination sont explores par le biais d'une caracterisation physico-chimique des solides (in situ irtf, xps, rpe, rmn, uv-vis, meb, drx, conductivite electrique, microcalorimetrie) dans des conditions aussi proches que possible de celles de la reaction. Cette etude a demontre qu'un optimum de performance catalytique correspondait a des proprietes acido-basiques equilibrees, a une forte concentration de lacunes anioniques et a un potentiel redox rap
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El-rachidi, Mariam. "Étude cinétique et mécanistique des réactions hétérogènes du folpel et du dimethomorphe avec l'ozone et les radicaux OH. Photooxydation homogène des composés morpholiniques avec les radicaux OH." Thesis, Reims, 2012. http://www.theses.fr/2012REIMS011.

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Cette thèse porte sur la détermination des constantes cinétiques de la dégradation hétérogène de pesticide (folpel et diméthomorphe) par l'ozone et les radicaux OH en utilisant un réacteur photo-chimique couplé à un système GC/MS. Le (4-chlorophenyl)(3,4-dimethoxyphenyl)methanone (CPMPM), est identifié par SPME/GC/MS comme produit de dégradation hétérogène du diméthomorphe par les radicaux OH comme par l'ozone. La réactivité hétérogène du CPMPM vis-à-vis de l'ozone et les radicaux OH est également étudiée. Les résultats obtenus montrent que les valeurs des constantes cinétiques varient entre 1
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Dupont, Nicolas. "Vaporeformage du methanol en gaz de synthèse et oxydation partielle en formaldehyde : approche mécanistique, étude cinétique et mise en oeuvre de réacteurs micro-structures." Lyon 1, 2007. http://www.theses.fr/2007LYO10077.

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L’utilisation du méthanol devrait évoluer vers d’autres procédés avec le développement des bio-carburants, sous réserve de concevoir des réacteurs efficaces, peu volumineux et à moindre coût. Un réacteur catalytique micro-structuré (conception et revêtement) a été développé, évalué et comparé à un réacteur lit fixe. Certains avantages ont pu être mis en évidence comme une ΔP moindre, un meilleur contrôle de la température et d’être un bon outil d’étude cinétique pour le vaporéformage du méthanol. L’oxydation partielle du méthanol dans des réacteurs micro-structurés pourrait permettre à un util
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Daniel, Cécile. "Synthèse du carbonate de diméthyle par carboxylation du méthanol catalysée par des oxydes mixtes de cérium et de zirconium : relation structure–activité, étude mécanistique et cinétique." Thesis, Lyon, 2017. http://www.theses.fr/2017LYSE1022.

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Le carbonate de diméthyle (DMC) est utilisé comme intermédiaire en chimie des polymères. Actuellement, la production industrielle du DMC met en jeu un procédé polluant et dangereux. En revanche, la synthèse du DMC à partir de méthanol et de CO2 est un procédé « vert ». Cependant, la thermodynamique de la réaction est très défavorable, se traduisant par une conversion inférieure à 1%. L'objectif de cette thèse est de développer et d'étudier des catalyseurs très actifs qui, couplés à un réacteur membranaire, permettraient d'augmenter le rendement et l'activité. Ce manuscrit couvre plusieurs aspe
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Teh, Siew Pheng. "Purification de l'hydrogène par l'oxydation préférentielle du monoxyde de carbone pour une application pile à combustible : développement de catalyseurs supportés sur monolithe, étude mécanistique et cinétique." Lyon 1, 2005. http://www.theses.fr/2005LYO10024.

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La pile à combustible alimentée par de l'hydrogène issu de la bio-masse est un système prometteur pour remplacer le moteur de combustion interne à base des carburants fossiles. La production embarquée d'hydrogène par reformage de bioéthanol répond aux critères d'une source d'hydrogène renouvelable, d'un transport et stockage aisé pour un carburant comme le bioéthanol et d'une émission nette de CO2 négligeable. Le taux de CO dans le flux d'hydrogène qui alimente la PAC doit être <10ppm pour éviter l'empoisonnement du catalyseur en Pt sur l'anode. Des catalyseurs de type monolithe ont été dévelo
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Chupin, Cédric. "Réduction sélective du monoxyde d'azote par le méthane en présence d'oxygène sur Co-ZSM-5 et Fe-ZSM-5 : optimisation des catalyseurs, étude mécanistique et cinétique de la réaction." Lyon 1, 2001. http://www.theses.fr/2001LYO10236.

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Cette étude s'inscrit dans la perspective environnementale d'élimination des NOx en utilisant comme agent réducteur le méthane, soit disponible sur site, soit contenu dans les effluents gazeux de chaudières domestiques et collectives. Le choix des catalyseurs s'est porté sur des zéolithes échangées Co-ZSM-5 et Fe-ZSM-5 dont les paramètres de synthèse tels que la nature et la concentration du sel précurseur ou la technique de préparation ont été étudiés. La caractérisation par MET, DRX, spectroscopie UV-VIS, XPS, RPE et RTP-H2 révèle la présence de micro-agrégats M-O de taille inférieure à 40 Å
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Halim, Dany. "Expression et étude mécanistique et d'inhibition de la transglutaminase et de la y-glutamyltranspeptidase." Thesis, 2006. http://hdl.handle.net/1866/17980.

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El-Rachidi, Mariam. "Étude cinétique et mécanistique des réactions hétérogènes du folpel et du dimethomorphe avec l'ozone et les radicaux OH. Photooxydation homogène des composés morpholiniques avec les radicaux OH." Thesis, 2012. http://www.theses.fr/2012REIMS011/document.

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Cette thèse porte sur la détermination des constantes cinétiques de la dégradation hétérogène de pesticide (folpel et diméthomorphe) par l'ozone et les radicaux OH en utilisant un réacteur photo-chimique couplé à un système GC/MS. Le (4-chlorophenyl)(3,4-dimethoxyphenyl)methanone (CPMPM), est identifié par SPME/GC/MS comme produit de dégradation hétérogène du diméthomorphe par les radicaux OH comme par l'ozone. La réactivité hétérogène du CPMPM vis-à-vis de l'ozone et les radicaux OH est également étudiée. Les résultats obtenus montrent que les valeurs des constantes cinétiques varient entre 1
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