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Artykuły w czasopismach na temat „Hernie Congénitale Diaphragmatique”

Autor: Grafiati
Data publikacji: 29 marca 2025

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Sananès, N., A. Koch i A. S. Weingertner. "Hernie de coupole diaphragmatique congénitale". EMC - Pédiatrie - Maladies infectieuses 43, nr 4 (październik 2023): 1–4. https://doi.org/10.1016/s1637-5017(23)47333-4.

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Forgues, D., P. de Lagausie, B. Thébaud, JC Mercier, AT Dinh-Xuan i Y. Aigrain. "Hypertension artérielle pulmonaire et hernie diaphragmatique congénitale". Archives de Pédiatrie 5, nr 5 (maj 1998): 581–82. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(99)80334-0.

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Mazzei, A., E. Baldassarre, A. Centonze, G. Stranieri, R. Rubino, Y. Cheney, M. Barone i F. Becmeur. "Invagination intestinale après réparation d’une hernie diaphragmatique congénitale". Archives de Pédiatrie 18, nr 6 (czerwiec 2011): 646–48. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2011.03.013.

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Oulahyane, R., A. Bentalha, A. Abbassi, M. Kisra i A. El koraichi. "Hernie diaphragmatique congénitale antérolatérale : à propos d’un cas". Archives de Pédiatrie 21, nr 5 (maj 2014): 507–9. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2014.02.028.

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El Mhabrech, H., A. Zrig, N. Mallat, S. El Kamel, A. Ben Salem, A. Hajjeji, A. Ksiaa i C. Hafsa. "SFIPP P-02 - Hernie diaphragmatique congénitale: Place de l’imagerie périnatale". Archives de Pédiatrie 21, nr 5 (maj 2014): 591. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(14)71851-2.

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Brouard, J., P. Leroux, M. Jokic, D. Maguer, J. B. Chevet i P. Ravasse. "Révélation tardive de la hernie diaphragmatique congénitale: difficultés du diagnostic". Archives de Pédiatrie 7 (marzec 2000): 48s—51s. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(00)88819-3.

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Mansuy, A., T. Gsell, J. Boubnova, F. Ughetto, O. Paut i F. Blanc. "Extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) et hernie diaphragmatique congénitale : l’expérience marseillaise". Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 33 (wrzesień 2014): A84—A85. http://dx.doi.org/10.1016/j.annfar.2014.07.137.

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Kalli M., Moussa, Olivier Ngaringuem, Hassan Adam A., Seid Younous, Kalki Ndjannone, Sobdibé Sylvain i Choua Ouchemi. "Hernie Diaphragmatique Congenitale Droite de Diagnostic Tardif-A Propos d’une Observation". European Scientific Journal, ESJ 18, nr 40 (31.12.2022): 417. http://dx.doi.org/10.19044/esj.2022.v18n40p417.

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Streszczenie:
La hernie diaphragmatique congénitale (HDC) est une embryopathie congénitale qui se définit par l’absence de développement de tout ou d’une partie d’une coupole diaphragmatique. C’est une pathologie rare de par le monde et trop peu documentée en Afrique (Benachi A,2011). Sa fréquence dans le monde n’est pas bien connue. Sa présentation peut être précoce ou tardive. La HDC de révélation tardive représente 5 à 30% de l’ensemble des HDC (Thébaud B,1998). Compte tenu de la complexité de ses manifestations, les errances diagnostiques sont nombreuses et retardent la prise en charge. De ce fait, il faut toujours la suspecter devant ne détresse respiratoire et une imagerie évocatrice chez un nourrisson. La radiographie pulmonaire contribue au diagnostic. Le pronostic dépend essentiellement des malformations associées (Pennaforte T,2012). Nous rapportons la première observation au Tchad d’un cas d’une HDC de découverte tardive. Il s’agissait d’un nourrisson de 6 mois opéré avec des suites opératoires simples. Nous discutons les difficultés diagnostiques et thérapeutiques avec la revue de la littérature. Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a congenital embryopathy defined by the absence of development of all or part of a diaphragmatic dome. It is a rare condition worldwide and not well documented in Africa (Benachi A,2011). Its frequency in the world is not well known. Its presentation can be early or late. Late-onset CDH represents 5 to 30% of all CDH (Thébaud B,1998). Given the complexity of its manifestations, there are many diagnostic errors that delay management. Therefore, it should always be suspected in the presence of respiratory distress and suggestive imaging in an infant. Chest radiography contributes to the diagnosis. The prognosis depends essentially on the associated malformations (Pennaforte T,2012). We report the first case in Chad of HDC of late discovery. It was a 6-month-old infant operated on with a simple postoperative course. We discuss the diagnostic and therapeutic difficulties with a review of the literature.
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Sapin, E., L. Joyeux, N. Ternoy i S. Litzler-Renaud. "SFCP CO-52 - Hernie Diaphragmatique Congénitale : syndrome d’hyperpression intraabdominale post-opératoire". Archives de Pédiatrie 21, nr 5 (maj 2014): 430. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(14)71690-2.

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Aprahamian, A., V. Nouyrigat, D. Grévent, E. Hervieux i G. Chéron. "Diagnostic post-natal d’un volvulus gastrique révélant une hernie diaphragmatique congénitale". Archives de Pédiatrie 24, nr 5 (maj 2017): 464–67. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2017.02.028.

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Storme, L., T. Rakza, R. Sfeir, E. Aubry, T. Pennaforte, M. Bonnevalle, P. Deruelle i in. "Prise en charge médicale per- et postnatale de la hernie congénitale diaphragmatique". Revue de médecine périnatale 1, nr 1 (marzec 2009): 26–36. http://dx.doi.org/10.1007/s12611-009-0008-5.

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Gallot, D., J. P. Saulnier, C. Boda, H. Laurichesse, C. Francannet, P. Vanlieferinghen, T. Scheye, P. Déchelotte, V. Sapin i D. Lémery. "72 Hernie diaphragmatique congénitale et diagnostic prénatal : évaluation sur 12 ans en auvergne". Journal de Gynécologie Obstétrique et Biologie de la Reproduction 33, nr 4 (czerwiec 2004): 367–68. http://dx.doi.org/10.1016/s0368-2315(04)96540-4.

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Bandré, E., A. Wandaogo, I. Ouédraogo i F. Kabré. "Hernie diaphragmatique congénitale (HDC) : problèmes de prise en charge en Afrique sub-saharienne". Archives de Pédiatrie 21, nr 10 (październik 2014): 1142–43. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2014.07.012.

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Gorincour, G., P. Bach-Segura, M. Ferry-Juquin, D. Eurin, K. Chaumoitre, J. Bouvenot, B. Bourliere-Najean i tous les membres du G.R.R.I.F. "Signal pulmonaire fœtal en IRM : valeurs normales et application à la hernie diaphragmatique congénitale". Journal de Radiologie 90, nr 1 (styczeń 2009): 53–58. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(09)70078-2.

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Nouri-Merchaoui, S., N. Mahdhaoui, I. Krichène, A. Nouri i H. Seboui. "Rein droit intrathoracique et hernie diaphragmatique congénitale : une association rare chez le nouveau-né". Archives de Pédiatrie 18, nr 10 (październik 2011): 1103–6. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2011.07.006.

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Thébaud, B., P. de Lagausie, D. Forgues i J. C. Mercier. "La hernie diaphragmatique congénitale. I. Simple defect du diaphragme ou pathologie du mésenchyme pulmonaire ?" Archives de Pédiatrie 5, nr 9 (wrzesień 1998): 1009–19. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(98)80015-8.

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Carole, Boda, Perthus Isabelle, Robert Elisabeth, Francannet Christine, Jani Jacques, Laurichesse Hélène, Scheye Thierry, Sapin Vincent, Lemery Didier i Gallot Denis. "57 Hernie diaphragmatique congénitale et diagnostic prénatal : évaluation du registre centre-est sur 18 ans". Journal de Gynécologie Obstétrique et Biologie de la Reproduction 34, nr 3 (maj 2005): 303. http://dx.doi.org/10.1016/s0368-2315(05)82809-1.

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Roussel, A., J. M. Hascoet, R. Desandes, O. Claris i R. Vieux. "Hernie diaphragmatique congénitale : le devenir des enfants est-il lié aux modalités de prise en charge ?" Archives de Pédiatrie 18, nr 10 (październik 2011): 1062–68. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2011.07.018.

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Mitra, Souvik, i Gabriel Altit. "L’utilisation du monoxyde d’azote inhalé chez les nouveau-nés". Paediatrics & Child Health 28, nr 2 (1.05.2023): 123–27. http://dx.doi.org/10.1093/pch/pxac108.

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Streszczenie:
Résumé Le monoxyde d’azote inhalé (NOi), un vasodilatateur pulmonaire sélectif, est utilisé pour le traitement des nouveau-nés en insuffisance respiratoire hypoxémique (IRH) associée à une hypertension pulmonaire persistante du nouveau-né. Idéalement, il doit commencer à être administré après la confirmation échocardiographique de ce type d’hypertension. L’utilisation de NOi est recommandée chez les nouveau-nés peu prématurés ou à terme chez qui survient une IRH malgré des stratégies d’oxygénation ou de ventilation optimales. Cependant, il n’est pas recommandé d’y recourir systématiquement chez les nouveau-nés prématurés sous assistance respiratoire. On peut l’envisager comme traitement de secours chez les nouveau-nés prématurés en IRH précoce associée à une rupture prolongée des membranes ou à un oligoamnios, ou en IRH tardive en cas d’hypertension pulmonaire liée à une dysplasie bronchopulmonaire et accompagnée d’une insuffisance ventriculaire droite marquée. On peut aussi l’envisager chez les nouveau-nés atteints d’une hernie diaphragmatique congénitale qui présentent une IRH persistante, malgré un recrutement pulmonaire optimal, des signes échocardiographiques d’hypertension pulmonaire suprasystémique et un fonctionnement ventriculaire gauche approprié.
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Juricic, Mélodie, Luana Carfagna, Frédéric Lauwers, Philippe Galinier i Ourdia Bouali. "Hernie congénitale diaphragmatique droite avec rein intra-thoracique de diagnostic anténatal. Observation clinique (radio-chirurgicale) et hypothèses embryologiques". Morphologie 101, nr 335 (grudzień 2017): 189. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2017.07.075.

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El Chehadeh, K., F. Becmeur i L. Weiss. "Évolution respiratoire à moyen et long terme des enfants opérés d’une hernie diaphragmatique congénitale : à partir d’une série de 56 patients". Revue de Pneumologie Clinique 74, nr 6 (grudzień 2018): 467–82. http://dx.doi.org/10.1016/j.pneumo.2018.10.003.

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Cerbelle, V., H. Lerisson, S. Mur, E. Drumez, C. Thumerelle, C. Mordacq, S. Lejeune, L. Storme i A. Deschildre. "Hernie diaphragmatique congénitale: mesure du volume pulmonaire fœtal par résonance magnétique nucléaire et morbidité respiratoire pendant les deux premières années de vie". Perfectionnement en Pédiatrie 2, nr 2 (czerwiec 2019): 184. http://dx.doi.org/10.1016/j.perped.2019.04.016.

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Gucciardo, Leonardo, Jan A. Deprest, Pascal Vaast, Romain Favre, Denis Gallot, Cyril Huissoud, Florence Bretelle i in. "Prédiction anténatale de l’hypoplasie pulmonaire et traitement in-utero par occlusion trachéale fœtale endoscopique (FETO) dans la hernie diaphragmatique congénitale isolée sévère". Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 192, nr 8 (listopad 2008): 1589–609. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)32665-2.

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Gaillot, T., T. Mialet-Marty, G. Bretaudeau, B. Ozanne, C. Arberet, J. Beucher, B. Laviolle i in. "Approche organisationnelle de la prise en charge des enfants atteints d’une hernie congénitale de coupole diaphragmatique isolée: expérience rennaise issue d’une étude en population". Revue de médecine périnatale 1, nr 1 (marzec 2009): 16–25. http://dx.doi.org/10.1007/s12611-009-0015-6.

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Wagnon, J., T. Gaillot, E. Deneuville i P. Bétrémieux. "Devenir d'une cohorte de nouveau-nés atteints de hernie de coupole diaphragmatique congénitale pris en charge au CHU de Rennes entre décembre 1999 et mars 2005". Revue Française d'Allergologie et d'Immunologie Clinique 46, nr 6 (październik 2006): 589. http://dx.doi.org/10.1016/j.allerg.2006.09.007.

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Benachi, A., N. Panait, J. Bounobva, L. Storme i S. Mur. "La prise en charge de la hernie de coupole diaphragmatique congénitale. Que retenir de la mise à jour du plan national de diagnostic et de soins (PNDS) ?" Perfectionnement en Pédiatrie 4, nr 4 (grudzień 2021): 292–96. http://dx.doi.org/10.1016/j.perped.2021.10.004.

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Hubert, P. "Hernies diaphragmatiques congénitales". Journal de Pédiatrie et de Puériculture 9, nr 3 (styczeń 1996): 131–36. http://dx.doi.org/10.1016/s0987-7983(96)80016-8.

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Desfrere, L., P. H. Jarreau i M. Farhat. "Stratégie postnatale actuelle des hernies diaphragmatiques congénitales". Archives de Pédiatrie 4 (styczeń 1997): 228s. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(97)86564-5.

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Coste, C., P. Jouvencel, C. Debuch, C. Argote, F. Lavrand, H. Feghali i O. Brissaud. "Les hernies diaphragmatiques congénitales de révélation tardive : difficultés diagnostiques". Archives de Pédiatrie 11, nr 8 (sierpień 2004): 929–31. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2004.04.018.

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Thébaud, B., P. de Lagausie, E. Souil, Y. Aigrain, A. T. Dinh Xuan i J. C. Mercier. "Étude dy système NO/GMPc endothéliale dans le modèle ovin de hernie diaphragmatique congénital". Archives de Pédiatrie 4, nr 9 (wrzesień 1997): 911–12. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(97)88187-0.

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Dariel, A., H. Piloquet, R. Sfeir, P. De Lagausie, C. Chamond, M. Larroquet, E. Carricaburu i in. "SFCP-031 – Chirurgie viscérale – Fundoplicature précoce dans les hernies diaphragmatiques congénitales sévères". Archives de Pédiatrie 15, nr 5 (czerwiec 2008): 897. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(08)71983-3.

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Habarek, Meziane, i Madjid Belhocine. "Les hernies diaphragmatiques congénitales dites de Bochdalek de révélation tardive : difficultés diagnostiques". Journal de Chirurgie Viscérale 151, nr 4 (październik 2014): A32—A33. http://dx.doi.org/10.1016/s1878-786x(14)70182-2.

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Thébaud, B., J. F. Germain, E. Vullfard, A. Azancot, A. Cortez, Y. Aigrain, JC Mercier, P. Blot i F. Beauflis. "Hernies diaphragmatiques congénitales (HDC). Facteurs pronostiques dans 40 observations diagnostiquees in utero". Archives de Pédiatrie 3 (styczeń 1996): S381. http://dx.doi.org/10.1016/0929-693x(96)86170-7.

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Lequien, P. "Pronostic à court et long terme des hernies diaphragmatiques congénitales à révélation néonatale". Revue de médecine périnatale 1, nr 1 (marzec 2009): 42–45. http://dx.doi.org/10.1007/s12611-009-0010-y.

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Maaloul, I., S. Ben Ameur, F. Kamoun, I. Majdoub, M. Ben Dhaou, T. Kamoun, R. Mhiri, A. Mahfoud i M. Hachicha. "SFP P-153 - Les hernies diaphragmatiques congénitales à révélation tardive: étude de 14 observations". Archives de Pédiatrie 21, nr 5 (maj 2014): 863. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(14)72123-2.

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Dubois, A., L. Storme, S. Jaillard, P. Truffert, Y. Riou, T. Rakza, V. Pierrat i in. "Les hernies congénitales des coupoles diaphragmatiques. Étude rétrospective de 123 observations recueillies dans le service de médecine néonatale du CHRU de Lille entre 1985 et 1996". Archives de Pédiatrie 7, nr 2 (luty 2000): 132–42. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(00)88082-3.

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Besnier, S., O. Claris, A. Lapillonne, JC Picaud, D. Miguet i BL Salle. "Intérêts de la stabilisation préopératoire et de la ventilation par oscillation à haute fréquence (OHF) dans la pri e en charge des hernies diaphragmatiques congénitales (HDC): étude prospective de 22 enfants". Archives de Pédiatrie 2, nr 4 (kwiecień 1995): 389. http://dx.doi.org/10.1016/0929-693x(95)90177-5.

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"Hernie diaphragmatique congénitale-type morgagni". Journal of Emergency Medicine 11, nr 2 (marzec 1993): 242. http://dx.doi.org/10.1016/0736-4679(93)90556-m.

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Kalli M., Moussa, Olivier Ngaringuem, Hassan Adam A., Seid Younous, Kalki Ndjannone i Choua Ouchemi. "Hernie Diaphragmatique Congenitale Droite de Diagnostic Tardif. A Propos d’Une Observation et Revue de le Litterature". European Scientific Journal ESJ 11 (20.11.2022). http://dx.doi.org/10.19044/esipreprint.11.2022.p485.

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Streszczenie:
La hernie diaphragmatique congénitale (HDC) est une embryopathie congénitale qui se définit par l’absence de développement de tout ou d’une partie d’une coupole diaphragmatique. C’est une pathologie rare de par le monde et trop peu documentée en Afrique. Sa fréquence dans le monde n’est pas bien connue. Sa présentation peut être précoce ou tardive. La HDC de révélation tardive représente 5 à 30% de l’ensemble des HDC. Compte tenu de la complexité de ses manifestations, les errances diagnostiques sont nombreuses et retardent la prise en charge. De ce fait, il faut toujours la suspecter devant ne détresse respiratoire et une imagerie évocatrice chez un nourrisson. La radiographie pulmonaire contribue au diagnostic. Le pronostic dépend essentiellement des malformations associées. Nous rapportons la première observation au Tchad d’un cas d’une HDC de découverte tardive. Il s’agissait d’un nourrisson de 6 mois opéré avec des suites opératoires simples. Nous discutons les difficultés diagnostiques et thérapeutiques avec la revue de la littérature.
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Benslimane, Hammou. "Traitement chirurgical par thoracoscopie de la hernie diaphragmatique congénitale". Journal de la faculté de médecine d Oran, 2017. http://dx.doi.org/10.51782/jfmo.v7i2.212.

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Streszczenie:
Thoracoscopy was inspired by the therapy of collapsed lung at the beginning of the 20th century in the epidemic of pulmonary tuberculosis. Minimally invasive surgery is increasingly becoming the first treatment proposal for left congenital diaphragmatic hernia. A two-year-old child was hospitalized for a congenital diaphragmatic hernia, revealed late in the neonatal period; the preoperative preparation consisted in stabilizing the child on the hemodynamic and respiratory level, he benefited surgical repair by thoracoscopy, treatment of postoperative pain like any thoracic surgery. Normal feeding was obtained in 24 hours. Diaphragmatic hernia diagnosis out of neonatal period represents a polymorphism of symptoms including strangulation, can be diagnosed at any age, the left posterolateral form is the most common form. Thoracoscopy was indicated as a first-line treatment given the small volume of gas insufflation sufficient to create a wide operating field with a collapsed lung. Cardiorespiratory intolerance is very rare with a small pressure, with a small volume and an insufflation stop as soon as the pressure of 6 mmHg is maintained. The analysis of this case and the review of the literature showed that the absence of a thoracotomy offers a better functional result
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Hmadouch, Soukaina Ait, i Amina Barkat. "La hernie diaphragmatique congénitale: une pathologie pas toujours facile à diagnostiquer". Pan African Medical Journal 36 (2020). http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2020.36.353.13525.

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Mili, Takwa, Yosra Ben Ahmed, Intissar Chibani, Tarek Boukesra, Faouzi Nouira, Awatef Charieg i Said Jlidi. "Volvulus gastrique aigu compliquant une hernie diaphragmatique congénitale chez un nourrisson de 3 mois: à propos d'un cas". Pan African Medical Journal 42 (2022). http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2022.42.238.34517.

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Mbaye, Papa Alassane, Doudou Gueye, Mbaye Fall, Florent Tshibwid A Zeng, Cheikh Seye, Ndeye Fatou Seck, Lissoune Cissé, Ndeye Aby Ndoye, Aloïse Sagna i Gabriel Ngom. "Prise en charge de la hernie diaphragmatique congénitale en Afrique sub-Saharienne: l’expérience du Centre Hospitalier National d’Enfants Albert Royer au Sénégal". Pan African Medical Journal 41 (2022). http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2022.41.185.30907.

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