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Rozprawy doktorskie na temat „Homéostasie – génétique”

Autor: Grafiati
Data publikacji: 19 lipca 2023
Data aktualizacji: 31 lipca 2025

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Ruchat, Stéphanie-May. "Étude des déterminants génétiques et des interactions gène-gène et gène-environnement associés à l'homéostasie glucidique." Thesis, Université Laval, 2009. http://www.theses.ulaval.ca/2009/26878/26878.pdf.

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Wang, Ying. "Genetic dissection of adaptor molecules in lymphocyte development, homeostasis and function." Aix-Marseille 2, 2006. http://www.theses.fr/2006AIX22035.

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Streszczenie:
LAT (Linker for activation of T cells) assembles an essential platform for recruiting multiple proteins after TCR engagement. Mice homozygous for a single mutation in tyrosine residue 136 of the LAT adaptor showed impeded T cell development. However, later in life they accumulated polyclonal Th2 CD4+ effector T cells, which triggered tissue eosinophilia and massive maturation of B cells into plasma cells secreting high level IgG1 and IgE. To investigate the molecular and cellular pathways that might be involved in the triggering of this pathological condition, we used short-term and long-term
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Mingueneau, Michaël. "Dissection génétique du récepteur pour l'antigène des lymphocytes T : codage proximal et conversion du signal "ligand", de sa reconnaissance à l'assemblage des signalisomes." Aix-Marseille 2, 2008. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2008AIX22067.pdf.

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Streszczenie:
Les mécanismes associés à l’encodage du signal "ligand" par le TCR, en particulier les mécanismes d’initiation et de clôture ainsi que les mécanismes d’ajustement de ce codage au cours de la "vie lymphocytaire" font l’objet de ce travail. Deux modèles majeurs ont été proposés pour rendre compte de l’initiation des événements d’activation suite à la reconnaissance du ligand pMHC. Dans le premier modèle dit cinétique, les paramètres cinétiques, en particulier le temps de demi‐vie de l’interaction TCR:ligand, constitue le paramètre crucial gouvernant l’activation T. Dans le second modèle, les évé
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Pang, Yuanyu. "Caractérisation des cellules régulatrices CD4+CD25+FOXP3+ dans des conditions homéostatiques et au cours du GVHD." Paris 7, 2014. http://www.theses.fr/2014PA077013.

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Streszczenie:
Etudier l'homogénéité des cellules humaines T régulatrices (Treg) CD4+FOXP3+ et leur potentiel de reprogrammation des lignées est crucial pour appliquer les Treg thérapies dans les études cliniques. Grâce aux techniques d'analyse à l'échelle unicellulaire, nous avons exploré l'hétérogénéité et la diversité fonctionnelle des Treg chez des donneurs sains et chez des patients atteints d'une leucémie, après une transplantation allogénique des cellules souches hématopoiétiques (alloHSCT). Les cellules Treg révèlent un niveau de complexité simillaires aux cellules effectrices T CD4+ concernant l'exp
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Thomas, Charles. "Impact du cholestérol sur le cycle entérohépatique des acides biliaires : conséquences pour l'homéostasie lipidique." Dijon, 2006. http://www.theses.fr/2006DIJOS016.

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Streszczenie:
L'hypercholestérolémie est un facteur de risque majeur des maladies cardiovasculaires. La compréhension des mécanismes régissant l'homéostasie du cholestérol est cruciale puisqu'elle peut concourir au développement de nouvelles thérapies hypocholestérolémiantes. Les acides biliaires (AB) sont des dérivés terminaux du métabolisme du cholestérol. Ces molécules, produites dans le foie, jouent un rôle clef dans la digestion et l'absorption intestinale des lipides. Par ailleurs, elles représentent la principale voie d'élimination physiologique du cholestérol. Les résultats obtenus au cours de cette
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Demény, Maté Agoston. "Analysis of TAF8, a subunit of TFIID and SMAT (smal TAF complex), reveals novel regulation of the assembly of TAF-containing complexes." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2006. http://www.theses.fr/2006STR13096.

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Roy, Gauthier. "Étude d'un système d'acquisition du cuivre chez Bordetella pertussis : nouveau mécanisme de régulation post-transcriptionnelle et caractérisation fonctionnelle préliminaire." Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2022. http://www.theses.fr/2022ULILS058.

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Streszczenie:
Les métaux de transition sont des micronutriments essentiels dans le cycle de vie de nombreux organismes vivants, y compris les bactéries. Ils jouent un rôle important à l'interface hôte-pathogène : l'hôte restreint l'accès au fer, au manganèse et au zinc pour les bactéries qui l'infectent, tout en les intoxiquant avec du cuivre ou du zinc pendant la phagocytose. Les bactéries ont donc acquis différents mécanismes d'homéostasie afin de s'adapter à ces conditions. Alors que des systèmes d'importation du fer, du manganèse ou du zinc ont été caractérisés, peu de choses sont connues pour le cuivre
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Duc, Céline. "Identification des génes impliqués dans la signalisation du statut en fer chez les végétaux." Montpellier SupAgro, 2009. http://www.theses.fr/2009NSAM0018.

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Devergnas, Séverine. "Etude et caractérisation de l'expression de nouveaux transporteurs de zinc de la famille ZnT chez les mammifères." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2005. http://www.theses.fr/2005GRE10237.

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Streszczenie:
Le zinc est un oligo-élément essentiel pour la vie. Le zinc n'est pas seulement un nutriment important, ou un cofacteur de nombreuses enzymes et de facteurs de transcription, il est désormais considéré comme un médiateur intracellulaire. L'homéostasie du zinc résulte de la coordination de diverses protéines: les ZIP, les métallothionéines et les ZnT appartenant à la famille CDF. Le récent décryptage du génome humain a permis d'identifier de nouveaux gènes, ainsi nous avons pu caractériser deux nouveaux gènes de la famille SLC30, nommés SLC30A8 et SLC30A JO. L 'homéostasie du zinc est maintenue
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Chaste, Pauline. "Exploration de deux processus associés à l'autisme : la synaptogénèse et la signalisation de la mélatonine." Paris 7, 2010. http://www.theses.fr/2010PA077126.

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Streszczenie:
La recherche de mutations rares ou de remaniements chromosomiques, a permis récemment de formuler de nouvelles hypothèses concernant les mécanismes génétiques en cause dans l'autisme. De précédents travaux du laboratoire ont permis de mettre en évidence des mutations des Neuroligines 3 et 4, qui codent des molécules d'adhérence cellulaire neuronales. Mon travail de thèse s'est situé dans la continuité de ces travaux, poursuivant une stratégie de recherche de mutations rares, dans des gènes candidats. J'ai d'une part étudié le gène MAGI2, qui code un partenaire des Neuroligines, chez 96 sujets
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Moretto, Fabien. "Mise en évidence d’une nouvelle voie impliquée dans l’homéostasie de la taille cellulaire chez S. cerevisiae." Thesis, Bordeaux 2, 2012. http://www.theses.fr/2012BOR22002/document.

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Streszczenie:
L’homéostasie de la taille des cellules implique l’existence de mécanismes capables de coordonner la croissance (l’augmentation du volume) avec la prolifération (l’augmentation du nombre de cellules). Il est clairement établi que la taille des cellules est affectée par la disponibilité en nutriment du milieu de culture et par la ploïdie, mais les mécanismes sous-jacents demeurent inconnus. Une étude à l’échelle du génome réalisée chez la levure par l’équipe de M. Tyers a révélée que l’inactivation d’environ 400 gènes conduisait à un volume cellulaire moyen significativement différent de celui
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Boudière, Laurence. "Analyse de l'homéostasie des lipides membranaires d'Arabidopsis thaliana par une stratégie de génétique chimique exploitant une nouvelle classe d'analogues du diacylglycérol." Phd thesis, Université de Grenoble, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01062179.

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Streszczenie:
Le MGDG (monogalactosyldiacylglycerol) et le DGDG (digalactosyldiacylglycerol) sont les lipides les plus abondants des membranes du chloroplaste. Ils sont synthétisés exclusivement dans l'enveloppe plastidiale par l'action des MGDG synthases (MGD1, MGD2 et MGD3) et des DGDG synthases (DGD1 et DGD2). Les galactolipides sont essentiels pour la structuration des photosystèmes et la biogenèse des thylacoïdes. En carence de phosphate, les galactolipides deviennent une source de lipides pour composer certaines membranes en dehors du chloroplaste. Suivant une stratégie de criblage pharmacologique à h
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Nouvian, Régis. "Rôle du canal potassique KCNQ4 dans la cochlée des mammifères : approches pharmacologique et génique." Montpellier 2, 2004. http://www.theses.fr/2004MON20231.

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Fourgeux, Cynthia. "Cholestérol-24S-hydroxylase (CYP46A1) et homéostasie du cholestérol dans la rétine en conditions physiologiques et pathologiques." Phd thesis, Université de Bourgogne, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00905888.

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Streszczenie:
Le cholestérol est le principal stérol présent dans la rétine. Dans sa forme libre, le cholestérol est distribué dans toutes les couches cellulaires de la rétine, alors que le cholestérol estérifié s'accumule essentiellement à la base de l'épithélium pigmentaire rétinien. La capacité intrinsèque de la rétine à synthétiser le cholestérol paraît limitée, ce qui implique nécessairement que des voies extra-rétiniennes participent activement à suppléer la rétine en cholestérol. Les cellules gliales de Müller contribueraient à l'apport de cholestérol aux neurones de la rétine, en particulier pour la
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Zaghini, Isabelle. "Le gène de l'I-BABP : implication dans l'homéostasie du cholestérol ?" Dijon, 2001. http://www.theses.fr/2001DIJOS044.

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Gaudreault, Manon. "Modulation de l'expression du gène encodant la sous-unité d'intégrine α6 durant la cicatrisation cornéenne". Doctoral thesis, Université Laval, 2007. http://hdl.handle.net/20.500.11794/19463.

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Diallo, Lisa. "Criblage génétique à la recherche de nouveaux gènes essentiels influençant l’homéostasie des télomères chez Saccharomyces cerevisiae : Un défi de tailles." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2016. http://hdl.handle.net/11143/9531.

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Streszczenie:
Résumé : Chez la levure Saccharomyces cerevisiae, la régulation de la longueur des télomères témoigne de la compensation entre mécanismes d'érosion (exonucléases, réplication semi-conservative et résection), facteurs d’élongation (la télomérase, transcriptase inverse à l'action retrouvée dans 90% des cancers humains) et actions de diverses protéines de régulation télomérique spécifiques, conférant aux télomères leur caractère de « capuchon » protégeant les extrémités des chromosomes eucaryotes. Afin de savoir si les gènes impossibles à déléter, car essentiels à la survie cellulaire, jouent aus
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Jacome, Burbano Maria Sol. "Intégrité télomérique dans des cellules musculaires striées squelettiques post-mitotiques : homéostasie tissulaire et rôle de FOXO3a dans la protection télomérique." Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur, 2021. http://theses.univ-cotedazur.fr/2021COAZ6024.

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Streszczenie:
Parmi les processus conduisant au vieillissement, le raccourcissement des télomères est le seul clairement programmé au cours du développement dans de nombreux vertébrés. Ceci est dû au problème de réplication observé à chaque division cellulaire. Les télomères sont composés par des répétitions d’ADN (T2AG3), d’un complexe de protéines spécifique (shelterin), d’un ARN non-codant (TERRA) et d’un ensemble de facteurs ayant des fonctions dans les mécanismes de réparation et de réplication. Chez l’humain, le complexe shelterin est composé de six protéines dont TRF2 (telomere repeat-binding factor
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Demarque, Maud. "Rôle de la voie SUMO dans le développement, l'homéostasie intestinale et la transformation tumorale chez la souris." Paris 7, 2009. http://www.theses.fr/2009PA077165.

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Streszczenie:
SUMO est un peptide modificateur apparenté à l'ubiquitine et impliqué dans de nombreux processus cellulaires. Pour étudier le rôle de la modification par SUMO ou (sumoylation) chez les mammifères, nous avons choisi de cibler Ubc9, l'unique enzyme de conjugaison de SUMO. Afin de contourner la létalité embryonnaire due à l'inactivation constitutive d'Ubc95 j'ai généré des lignées de souris présentant une inactivation partielle ou conditionnelle d'Ubc9. Notre étude met en évidence l'implication de la sumoylation dans les processus de prolifération cellulaire et de croissance d'embryons murins ou
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Coleno-Costes, Anne. "Rôle de l'ETP Corto et de la protéine ribosomique RPL12 dans la régulation transcriptionnelle chez Drosophila melanogaster." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00828236.

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Streszczenie:
Les chromodomaines sont présents dans de nombreux régulateurs de la structure chromatinienne. Ils sont très conservés et reconnaissent spécifiquement certaines lysines méthylées sur les histones. Chez la drosophile, l'Enhancer de Trithorax et Polycomb Corto, impliqué dans la répression et dans l'activation transcriptionnelle de nombreux gènes, contient un chromodomaine (CortoCD). La surexpression de CortoCD dans des drosophiles transgéniques montre que c'est un module d'adressage à la chromatine. L'identification par spectrométrie de masse des polypeptides retenus par CortoCD in vitro révèle q
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Mastrogiannaki, Maria. "Rôle des facteurs de transcription HIF (Hypoxia Inducible Factors) hépatiques et intestinales dans la régulation de l'homéostasie du fer." Paris 5, 2011. http://www.theses.fr/2011PA05T008.

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Streszczenie:
L’hepcidine est une hormone hépatique qui joue un rôle central dans la régulation de l’homéostasie du fer. Son expression diminue en réponse à la déficience en fer et l’hypoxie, conditions où l’absorption intestinale du fer est augmentée. Les facteurs HIF (Hypoxia Inducible Factors), HIF-1 et HIF-2, sont de facteurs de transcription régulés par le fer et l’hypoxie et sont les régulateurs centraux de l’homéostasie de l’oxygène chez les mammifères. Durant ma thèse, j’ai produit des modèles murins invalidés pour HIF dans le foie ou l’intestin afin d’explorer dans des conditions physiopathologique
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Acosta, Montalvo Ana. "The Role of Hepatocyte-Nuclear-Factor-1-A (HNF1A) in the Regulation of Glucose Homeostasis and Pancreatic Hormone Secretion." Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2022. http://www.theses.fr/2022ULILS043.

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Streszczenie:
Le Hepatocyte-nuclear-factor-1-alpha (HNF1A) est un facteur de transcription clé qui régule l'expression de nombreux gènes impliqués dans plusieurs processus métaboliques, notamment dans le foie, l'intestin, le rein et le pancréas. Les mutations hétérozygotes du gène HNF1A sont à l'origine de la forme la plus fréquente de diabète monogénique appelée "Maturity-onset-diabetes-of-the-young" (MODY),communément appelée HNF1A-MODY. Les porteurs de la mutation HNF1A-MODYdéveloppent une légère hyperglycémie dans l'enfance et un diabète plus tard dans la vie en raison d'une perte progressive de la fonc
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Vannier, Jean-Baptiste. "Rôle de protéines de la réparation des cassures double brin dans l'homéostasie télomérique chez Arabidopsis thaliana." Phd thesis, Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand II, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00725958.

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Streszczenie:
Les télomères sont des structures nucléoprotéiques spécialisées dont l'un des rôles est d'empêcher le raccourcissement progressif de l'extrémité des chromosomes suite à la réplication et à l'instabilité génomique due à la recombinaison de l'extrémité de chromosomes. Malgré le rôle des télomères dans la protection de l'extrémité des chromosomes contre les mécanismes de réparation de l'ADN et de recombinaison, de nombreuses protéines de ces voies jouent des rôles essentiels dans l'homéostasie télomérique et la stabilité des chromosomes. Parmi elles, la protéine RAD50 appartenant au complexe MRE1
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Daher, Marie Thérèse. "Rôle du facteur de transcription Bcl11b dans l’homéostasie et le remodelage cardiaque." Thesis, Sorbonne université, 2019. http://www.theses.fr/2019SORUS064.

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Streszczenie:
Bcl11b est un facteur impliqué à la fois dans la répression et l’activation de la transcription. Une étude génétique chez l’Homme a montré une association entre les variations de séquence dans le locus du gène Bcl11b et un risque accrue aux maladies cardiovasculaires. Ceci suggère que l’étude de la fonction de Bcl11b dans le cœur peut présenter un intérêt majeur. Pour cela, nous avons inactivé Bcl11b spécifiquement dans les cardiomyocytes de souris adultes (Bcl11b-HKO) et analysé leur phénotype à plusieurs temps. L’inactivation de Bcl11b chez les souris adultes modifie l’homéostasie des cardio
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Advedissian, Tamara. "Identification d'une nouvelle fonction de galectine-7 comme modulateur de l'adhérence intercellulaire dans les cellules épithéliales." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2017. http://www.theses.fr/2017USPCC036/document.

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Streszczenie:
Les galectines forment une famille de lectines solubles impliquées dans de multiples processus. Elles sont caractérisées par la présence d’un domaine de liaison aux carbohydrates conservé au cours de l’évolution et une affinité particulière pour les β-galactosides. Au cours de ce projet doctoral, nous nous sommes intéressés à galectine-7, une lectine exprimée spécifiquement dans les épithéliums pluristratifiés, comme l’épiderme. Grâce aux modèles de souris invalidées pour galectine-7 ou surexprimant galectine-7, notre équipe a précédemment montré que cette protéine était impliquée dans l’adhér
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Boyer, Karène. "Identification de nouveaux réseaux génétiques impliqués dans la régulation de l'homéostasie des cellules hématopoïétiques chez la drosophile." Toulouse 3, 2012. http://thesesups.ups-tlse.fr/1989/.

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Streszczenie:
L'hématopoïèse est le processus de formation des cellules sanguines. Une régulation fine de ce processus permet d'assurer le remplacement de ces cellules et d'adapter leur production aux conditions environnementales. Chez la Drosophile, comme chez les vertébrés, l'hématopoïèse s'effectue en deux vagues. La première, qui prend place pendant l'embryogenèse, permet la genèse de cellules qui vont persister dans la circulation pendant tout le développement de l'animal jusqu'au stade adulte. La deuxième vague a lieu durant les stades larvaires dans un organe spécialisé, la glande lymphatique. Les ce
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Villette, Claire. "Isoprenoid biosynthesis, specificities and homeostasis in plants : genetic approach for the identification of regulators by screening for suppressors of growth defect." Thesis, Strasbourg, 2017. http://www.theses.fr/2017STRAJ017/document.

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Streszczenie:
Les plantes produisent une grande diversité de produits naturels parmi lesquels les isoprénoïdes prédominent. Ces molécules ont des fonctions essentielles pour la croissance et le développement : hormones végétales, régulateurs de croissance comme les brassinostéroïdes, pigments photosynthétiques, tous agissant sur des processus biologiques majeurs. Ainsi, la germination, la floraison, la tolérance aux stress thermiques et hydriques, ou la production de semences, sont contrôlées par l’action d’isoprénoïdes. Le but de mon projet est d’identifier par une sélection génétique les éléments régulate
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Stephan, Pauline. "Cdkn2a/p16INK4A, médiateur de la senescence cellulaire, dans la cognition et dans un modèle murin de la maladie d’Alzheimer." Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2025. http://www.theses.fr/2025STRAJ013.

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Streszczenie:
Des travaux suggèrent que la sénescence cellulaire (SC) contribue à la maladie d’Alzheimer (MA), mais les mécanismes impliqués restent incompris. Nous avons étudié le rôle de Cdkn2a/p16INK4A (p16INK4A), un régulateur clé de la SC, dans le modèle murin AppNL-G-F de la MA et en contexte physiologique. Nous avons utilisé les modèles p16INK4AKO seuls et en combinaison avec AppNL-G-F, en associant analyses comportementales et transcriptomiques hippocampiques. p16INK4AKO n’a pas modifié les déficits cognitifs d’ AppNL-G-F, malgré une modulation partielle des voies immunitaires. En revanche, p16INK4A
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Celton, Magalie. "Etude de la réponse de Saccharomyces cerevisiae à une perturbation NADPH par une approche de biologie des systèmes." Thesis, Montpellier, SupAgro, 2011. http://www.theses.fr/2011NSAM0023/document.

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L'élucidation des propriétés du réseau métabolique est fondamentale pour la compréhension du fonctionnement cellulaire et pour l'élaboration de stratégies d'ingénierie métabolique. L'objectif de cette thèse était de mieux comprendre la régulation du métabolisme du NADPH, un métabolite "hub" qui joue un rôle central dans de nombreux processus cellulaires, chez Saccharomyces cerevisiae en fermentation. Nous avons utilisé une démarche systématique couplant modélisation et approches multi-“omics” pour étudier de façon quantitative la réponse à une perturbation de la demande en NADPH. Un système ex
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Chèvre, Jean-Claude. "Etude des déterminants génétiques du diabète de type MODY." Paris 6, 2000. http://www.theses.fr/2000PA066594.

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Briens, Mickaël. "Rôle de la sélénoprotéine N dans les réseaux de régulation rédox : études physiologique et transcriptomique." Thesis, Strasbourg, 2014. http://www.theses.fr/2014STRAJ038/document.

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La réponse au stress oxydatif joue un rôle important dans de nombreux processus d’adaptation biologique. Les sélénoprotéines jouent un rôle clef dans le contrôle du stress oxydatif. Des mutations du gène codant pour la sélénoproteine N (SelN) sont la cause de différentes formes de dystrophies musculaires chez l’Homme mais la fonction moléculaire de SelN reste inconnue. Au cours de ma thèse j’ai cherché à déterminer la fonction moléculaire de SelN, et son rôle dans les mécanismes de régulation Rédox. Le modèle de souris Sepn1-/- a constitué l’outil central permettant de répondre à ces objectifs
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Qu, Mengdi. "Molecular mechanism underlying CaMK1D-dependent function in AgRP neurons." Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2024. http://www.theses.fr/2024STRAJ029.

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La perturbation des mécanismes de réponse au stress chez les organismes peut entraîner une dysfonction cellulaire et des maladies telles que le syndrome métabolique. L'équilibre énergétique est principalement régulé par le système nerveux central (SNC), qui intègre des signaux hormonaux, neuronaux et alimentaires provenant de divers tissus. Une dysfonction de ce système est liée à l'obésité et au syndrome métabolique, qui sont tous deux des précurseurs du diabète de type 2 (T2D). Notre laboratoire a découvert que la protéine kinase ID dépendante du calcium/calmoduline (CaMK1D), un gène associé
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Soualhi, Salima. "Rôles de SOX9 dans l’auto-renouvellement et la différenciation de l’épithélium intestinal." Thesis, Montpellier 1, 2014. http://www.theses.fr/2014MON13519.

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Sox9 est un facteur de transcription exprimé au cours du développement de l'intestin et son expression est maintenue à l'âge adulte dans trois populations cellulaires : les cellules souches, les cellules de Paneth, et les cellules tuft. L'inactivation de Sox9 dans l'épithélium intestinal embryonnaire entraîne, chez l'adulte, une hyperplasie des cryptes ainsi que l'absence de cellules de Paneth. Ce projet de thèse vise à déterminer le rôle de Sox9 dans les cellules de Paneth (dont la fonction est altérée chez les patients atteints de la maladie de Crohn), à identifier les mécanismes par lesquel
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Consentino, Laurent. "Mécanismes d'acquisition du fer de l'hôte chez Bacillus cereus : rôle du couple bacillibactine-FeuA et expression des gènes impliqués dans l'homéostasie du fer in vivo durant l’infection intestinale chez l’insecte." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLA018/document.

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Streszczenie:
L’apport de fer est essentiel pour la plupart des organismes vivants, incluant la majorité des bactéries pathogènes. Cependant, le fer libre est toxique : il est lié à des protéines de stockage et de transport (e.g. ferritine, hémoprotéines…) et voit son homéostasie finement régulée. Afin d’extraire le fer de ces protéines, les bactéries utilisent divers systèmes tels que des protéines de surface ou encore des sidérophores. Bacillus cereus est une bactérie Gram-positive sporulante, pathogène opportuniste chez l’homme, 2ème cause en France de toxi-infection alimentaire collective. Chez B. cereu
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Marchal, Alexandre. "Larch hybrid vigor and role of the phenotypic plasticity in the construction of heterosis." Thesis, Orléans, 2018. http://www.theses.fr/2018ORLE2014/document.

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Streszczenie:
Le mélèze d'Europe (Larix decidua) est traditionnellement exploité pour son bois de qualité. Malheureusement, la culture de cette essence hors de son aire de distribution a été un échec. L'hybridation avec le mélèze du Japon (L. kaempferi) est une voie prometteuse, en particulier grâce à l'hétérosis manifesté par cet hybride. Au cours de cette dissertation, nous valorisons les données d'un diallèle multi-site intra- et inter-spécifique d'âge avancé. Le 1er chapitre présente l'analyse de traits de production et de qualité du bois. Nous confirmons ainsi l'hétérosis pour les traits liés au volume
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Riah, Victor Omar. "Contribution à l'étude des addictions: La Cotinine, du tabagisme aux gènes." Habilitation à diriger des recherches, 2003. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00472018.

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Le tabagisme est reconnu comme une dépendance comparable aux autres dépendances : alcool, opiacées et autres psycho-stimulants. Les mécanismes responsables de l'initiation et du maintien de l'addiction sont également impliqués dans les déviations comportementales en général, comme les déviations nutritionnelles, les compulsions.... La nicotine de la feuille de tabac est très toxique, dès son absorption, elle atteint le cerveau et tout l'organisme, active ses récepteurs et produit des effets toxiques et des adaptations homéostatiques. L'importance de ses effets va dépendre de la dose, du mode d
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do, Couto Bordignon Pedro. "An analysis of translation heterogeneity in ribosome profiling data." Thesis, 2019. http://hdl.handle.net/1866/24470.

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Les protéines sont responsables de pratiquement toutes les fonctions performées au sein du corps cellulaire et de ses alentours. Le contrôle de l’expression génique détermine l’abondance, la localisation et le moment de la production de protéines dans la cellule. Il s’agit de l’un des processus centraux à la régulation de la physiologie et du fonctionnement cellulaire. La moindre perte de balance dans ce complexe système engendre des conséquences majeures sur l’intégrité cellulaire, menant au développement de plusieurs maladies parfois incurables. La traduction de l’ARN messager en produit pro
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