Książki na temat „Lysosomal storage diseases”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych książek naukowych na temat „Lysosomal storage diseases”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj książki z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
A, Barranger John, i Cabrera-Salazar Mario A, red. Lysosomal storage disorders. New York: Springer, 2007.
Znajdź pełny tekst źródłaMehta, Atul B., i Bryan Winchester. Lysosomal storage disorders: A practical guide. Chichester, West Sussex: Wiley-Blackwell, 2013.
Znajdź pełny tekst źródłaMononen, Ilkka. Lysosomal storage disease--aspartylglycosaminuria. New York: Springer, 1997.
Znajdź pełny tekst źródłaInc, ebrary, red. Lysosomal storage disorders: Principles and practice. Singapore: World Scientific, 2010.
Znajdź pełny tekst źródłaBoelens, Jaap Jan, i Robert Wynn, red. Stem Cell Therapy in Lysosomal Storage Diseases. New York, NY: Springer New York, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-8357-1.
Pełny tekst źródłaA, Gibbs Dorothy, red. Lysosomal storage diseases: Biochemical and clinical aspects. London: Taylor & Francis, 1986.
Znajdź pełny tekst źródłaG, Thoene Jess, red. Pathophysiology of lysosomal transport. Boca Raton: CRC Press, 1992.
Znajdź pełny tekst źródłaAl-Essa, Mohammed A. Atlas of common lysosomal and peroxisomal disorders. Riyadh, Saudi Arabia: Scientific Informations Office, Research Centre, King Faisal Specialist Hospital and Research Centre, 1999.
Znajdź pełny tekst źródłaBeck, M., Deborah Elstein i Gheona Altarescu. Fabry disease. Dordrecht: Springer, 2010.
Znajdź pełny tekst źródła1935-, Graucob E., red. Hematologic cytology of storage diseases. Berlin: Springer-Verlag, 1985.
Znajdź pełny tekst źródła1949-, Courtoy Pierre J., Dautry-Varsat Alice i NATO-Advanced Research Workshop on Endocytosis (1990 : Paris, France), red. Endocytosis: From cell biology to health, disease and therapy. Berlin: Springer-Verlag, 1992.
Znajdź pełny tekst źródłaFilosto, Massimiliano. Advances in diagnosis and management of glycogenosis II. Hauppauge, N.Y: Nova Science Publishers, 2011.
Znajdź pełny tekst źródłaA, Azzi, Drahota Z, Papa S, Unesco i International Biomedical Institute, red. Molecular basis of membrane-associated diseases. Berlin: Springer-Verlag, 1989.
Znajdź pełny tekst źródłaWilliam, Krivit, Paul Natalie W i March of Dimes Birth Defects Foundation., red. Bone marrow transplantation for treatment of lysosomal storage diseases: Proceedings of a colloquium held May 7, 1985, Washington, D.C. New York: Liss, 1986.
Znajdź pełny tekst źródłaTollefsbol, Trygve O. Biological aging: Methods and protocols. New York: Humana Press, 2013.
Znajdź pełny tekst źródłaEdward, Bittar E., i Bittar Neville, red. Cellular organelles. Greenwich, Conn: JAI Press, 1995.
Znajdź pełny tekst źródłaPlatt, Frances, i Nick Platt. Lysosomes and Lysosomal Diseases. Elsevier Science & Technology Books, 2015.
Znajdź pełny tekst źródłaPlatt, Frances, i Nick Platt. Lysosomes and Lysosomal Diseases. Elsevier Science & Technology Books, 2015.
Znajdź pełny tekst źródłaCabrera-Salazar, Mario, i John A. Barranger. Lysosomal Storage Disorders. Springer, 2010.
Znajdź pełny tekst źródła(Editor), John A. Barranger, i Mario Cabrera (Editor), red. Lysosomal Storage Disorders. Springer, 2007.
Znajdź pełny tekst źródłaMehta, Atul B., i Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2012.
Znajdź pełny tekst źródłaMehta, Atul B., i Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2022.
Znajdź pełny tekst źródłaMehta, Atul B., i Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2012.
Znajdź pełny tekst źródłaMehta, Atul B., i Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2022.
Znajdź pełny tekst źródłaMehta, Atul B., i Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2012.
Znajdź pełny tekst źródłaMehta, Atul B., i Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2022.
Znajdź pełny tekst źródłaMehta, Atul B., i Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Limited, John, 2012.
Znajdź pełny tekst źródłaLysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Limited, John, 2022.
Znajdź pełny tekst źródłaLysosomal storage disease: Aspartylglycosaminuria. New York: Chapman & Hall, 1997.
Znajdź pełny tekst źródłaJohnson, Karl Frank. Characterization of [alpha]-L-fucosidase and its related lysosomal storage disease fucosidosis. 1988.
Znajdź pełny tekst źródłaNeurochemistry of metabolic diseases: Lysosomal storage diseases, phenylketonuria, and Canavan disease. New York: Nova Science Publishers, 2012.
Znajdź pełny tekst źródłaSurendran, Sankar. Neurochemistry of Metabolic Diseases: Lysosomal Storage Diseases, Phenylketonuria, and Canavan Disease. Nova Science Publishers, Incorporated, 2020.
Znajdź pełny tekst źródłaSurendran, Sankar. Neurochemistry of Metabolic Diseases: Lysosomal Storage Diseases, Phenylketonuria, and Canavan Disease. Nova Science Publishers, Incorporated, 2020.
Znajdź pełny tekst źródłaWynn, Robert, i Jaap Jan Boelens. Stem Cell Therapy in Lysosomal Storage Diseases. Humana Press, 2013.
Znajdź pełny tekst źródłaBennett, Lunawati. Frontiers in Lysosomal Storage Diseases (LSD) Treatments. Nova Science Publishers, Incorporated, 2023.
Znajdź pełny tekst źródłaWynn, Robert, i Jaap Jan Boelens. Stem Cell Therapy in Lysosomal Storage Diseases. Humana, 2016.
Znajdź pełny tekst źródłaPastores, Gregory M. Lysosomal Storage Diseases: Pathobiology and Therapeutic Consideration. Nova Science Publishers, Incorporated, 2016.
Znajdź pełny tekst źródłaPastores, Gregory M. Lysosomal Storage Disorders: Principles and Practice. World Scientific Publishing Co Pte Ltd, 2009.
Znajdź pełny tekst źródłaNeurochemistry of metabolic diseases: Lysosomal storage diseases, phenylketonuria and Canavan disease, 2007. Kerala, India: Transworld Research Network, 2007.
Znajdź pełny tekst źródłaParini, Rossella, i Generoso Andria. Lysosomal Storage Diseases: Early Diagnosis and New Treatments. Editions John Libbey Eurotext, 2010.
Znajdź pełny tekst źródłaAzzi, Angelo, Sergio Papa i Zdenek Drahota. Molecular Basis of Membrane-Associated Diseases. Springer, 2011.
Znajdź pełny tekst źródłaAzzi, Angelo, Sergio Papa i Zdenek Drahota. Molecular Basis of Membrane-Associated Diseases. Springer London, Limited, 2012.
Znajdź pełny tekst źródłaAhern-Rindell, Amelia Julia. The genetic and biochemical characterization of an inherited ovine lysosomal storage disease. 1988.
Znajdź pełny tekst źródłaKRIVIT, W. Krivit Bone Marrow Transplantation for Treatment of Lysosomal Storage Diseases. John Wiley & Sons Inc, 1986.
Znajdź pełny tekst źródłaMurnane, Robert Daniel. Pathologic characterization and progress towards preimplantation diagnosis of an ovine lysosomal storage disease. 1989.
Znajdź pełny tekst źródłaKircher, Susanne Gerit, Manal Bajbouj i Elke Miebach. Mucopolysaccharidoses - A Guide for Physicians and Parents. UNI-MED Verlag AG, 2007.
Znajdź pełny tekst źródłaBeck, Michael, Deborah Elstein i Gheona Altarescu. Fabry Disease. Springer, 2014.
Znajdź pełny tekst źródła