Zaloguj się

Gotowe bibliografie tematyczne / Lysosomal storage diseases / Książki

Kliknij ten link, aby zobaczyć inne rodzaje publikacji na ten temat: Lysosomal storage diseases.

Książki na temat „Lysosomal storage diseases”

Autor: Grafiati

Data publikacji: 4 czerwca 2021

Data aktualizacji: 25 lipca 2025

Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych

Wybierz rodzaj źródła:

Sprawdź 50 najlepszych książek naukowych na temat „Lysosomal storage diseases”.

Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.

Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.

Przeglądaj książki z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.

1

A, Barranger John, and Cabrera-Salazar Mario A, eds. Lysosomal storage disorders. Springer, 2007.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

2

Mehta, Atul B., and Bryan Winchester. Lysosomal storage disorders: A practical guide. Wiley-Blackwell, 2013.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

3

Mononen, Ilkka. Lysosomal storage disease--aspartylglycosaminuria. Springer, 1997.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

4

Inc, ebrary, ed. Lysosomal storage disorders: Principles and practice. World Scientific, 2010.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

5

Boelens, Jaap Jan, and Robert Wynn, eds. Stem Cell Therapy in Lysosomal Storage Diseases. Springer New York, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-8357-1.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

6

A, Gibbs Dorothy, ed. Lysosomal storage diseases: Biochemical and clinical aspects. Taylor & Francis, 1986.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

7

G, Thoene Jess, ed. Pathophysiology of lysosomal transport. CRC Press, 1992.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

8

Al-Essa, Mohammed A. Atlas of common lysosomal and peroxisomal disorders. Scientific Informations Office, Research Centre, King Faisal Specialist Hospital and Research Centre, 1999.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

9

Beck, M., Deborah Elstein, and Gheona Altarescu. Fabry disease. Springer, 2010.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

10

1935-, Graucob E., ed. Hematologic cytology of storage diseases. Springer-Verlag, 1985.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

11

1949-, Courtoy Pierre J., Dautry-Varsat Alice, and NATO-Advanced Research Workshop on Endocytosis (1990 : Paris, France), eds. Endocytosis: From cell biology to health, disease and therapy. Springer-Verlag, 1992.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

12

Filosto, Massimiliano. Advances in diagnosis and management of glycogenosis II. Nova Science Publishers, 2011.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

13

A, Azzi, Drahota Z, Papa S, Unesco, and International Biomedical Institute, eds. Molecular basis of membrane-associated diseases. Springer-Verlag, 1989.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

14

Anand, Geeta. The Cure. HarperCollins, 2009.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

15

William, Krivit, Paul Natalie W, and March of Dimes Birth Defects Foundation., eds. Bone marrow transplantation for treatment of lysosomal storage diseases: Proceedings of a colloquium held May 7, 1985, Washington, D.C. Liss, 1986.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

16

Tollefsbol, Trygve O. Biological aging: Methods and protocols. Humana Press, 2013.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

17

Edward, Bittar E., and Bittar Neville, eds. Cellular organelles. JAI Press, 1995.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

18

Lysosomal Storage Diseases. Exon Publications, 2024. https://doi.org/10.36255/lysosomal-storage-diseases.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Lysosomal Storage Diseases are a group of rare genetic disorders that affect the body’s ability to break down and recycle certain materials within cells, leading to their accumulation and progressive organ damage. This article provides a thorough guide to understanding these disorders, covering their causes, symptoms, and treatment options. It begins with an explanation of what Lysosomal Storage Diseases are, detailing how enzyme deficiencies in lysosomes disrupt normal cellular processes. The article explores the genetic basis of these conditions, focusing on their inheritance patterns and th

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

19

Platt, Frances, and Nick Platt. Lysosomes and Lysosomal Diseases. Elsevier Science & Technology Books, 2015.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

20

Platt, Frances, and Nick Platt. Lysosomes and Lysosomal Diseases. Elsevier Science & Technology Books, 2015.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

21

Lysosomal storage disorders. Springer, 2007.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

22

Cabrera-Salazar, Mario, and John A. Barranger. Lysosomal Storage Disorders. Springer, 2010.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

23

(Editor), John A. Barranger, and Mario Cabrera (Editor), eds. Lysosomal Storage Disorders. Springer, 2007.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

24

Mehta, Atul B., and Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2012.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

25

Mehta, Atul B., and Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2022.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

26

Mehta, Atul B., and Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2012.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

27

Mehta, Atul B., and Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2022.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

28

Mehta, Atul B., and Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2012.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

29

Mehta, Atul B., and Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2022.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

30

Mehta, Atul B., and Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Limited, John, 2012.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

31

Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Limited, John, 2022.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

32

Lysosomal storage disease: Aspartylglycosaminuria. Chapman & Hall, 1997.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

33

Johnson, Karl Frank. Characterization of [alpha]-L-fucosidase and its related lysosomal storage disease fucosidosis. 1988.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

34

Neurochemistry of metabolic diseases: Lysosomal storage diseases, phenylketonuria, and Canavan disease. Nova Science Publishers, 2012.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

35

Surendran, Sankar. Neurochemistry of Metabolic Diseases: Lysosomal Storage Diseases, Phenylketonuria, and Canavan Disease. Nova Science Publishers, Incorporated, 2020.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

36

Surendran, Sankar. Neurochemistry of Metabolic Diseases: Lysosomal Storage Diseases, Phenylketonuria, and Canavan Disease. Nova Science Publishers, Incorporated, 2020.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

37

Wynn, Robert, and Jaap Jan Boelens. Stem Cell Therapy in Lysosomal Storage Diseases. Humana Press, 2013.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

38

Bennett, Lunawati. Frontiers in Lysosomal Storage Diseases (LSD) Treatments. Nova Science Publishers, Incorporated, 2023.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

39

Wynn, Robert, and Jaap Jan Boelens. Stem Cell Therapy in Lysosomal Storage Diseases. Humana, 2016.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

40

Pastores, Gregory M. Lysosomal Storage Diseases: Pathobiology and Therapeutic Consideration. Nova Science Publishers, Incorporated, 2016.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

41

Pastores, Gregory M. Lysosomal Storage Disorders: Principles and Practice. World Scientific Publishing Co Pte Ltd, 2009.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

42

Neurochemistry of metabolic diseases: Lysosomal storage diseases, phenylketonuria and Canavan disease, 2007. Transworld Research Network, 2007.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

43

Gaucher Disease. UNI-MED Verlag AG, 2006.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

44

Parini, Rossella, and Generoso Andria. Lysosomal Storage Diseases: Early Diagnosis and New Treatments. Editions John Libbey Eurotext, 2010.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

45

Azzi, Angelo, Sergio Papa, and Zdenek Drahota. Molecular Basis of Membrane-Associated Diseases. Springer, 2011.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

46

Azzi, Angelo, Sergio Papa, and Zdenek Drahota. Molecular Basis of Membrane-Associated Diseases. Springer London, Limited, 2012.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

47

Ahern-Rindell, Amelia Julia. The genetic and biochemical characterization of an inherited ovine lysosomal storage disease. 1988.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

48

KRIVIT, W. Krivit Bone Marrow Transplantation for Treatment of Lysosomal Storage Diseases. John Wiley & Sons Inc, 1986.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

49

Baydakova, Galina. Biomarkers in diagnostics and therapy monitoring of lysosomal storage diseases. Triumph Publishing, 2025. https://doi.org/10.29039/978-5-94472-257-7-4-2025.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

50

Murnane, Robert Daniel. Pathologic characterization and progress towards preimplantation diagnosis of an ovine lysosomal storage disease. 1989.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

Oferujemy zniżki na wszystkie plany premium dla autorów, których prace zostały uwzględnione w tematycznych zestawieniach literatury. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać unikalny kod promocyjny!