Gotowe bibliografie tematyczne / Maroteaux-Lamy

Spis treści

  1. Artykuły w czasopismach
  2. Rozprawy doktorskie
  3. Części książek
  4. Streszczenia konferencji

Gotowa bibliografia na temat „Maroteaux-Lamy”

Autor: Grafiati
Data publikacji: 2 czerwca 2025
Data aktualizacji: 31 lipca 2025

Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych

Wybierz rodzaj źródła:

Zobacz listy aktualnych artykułów, książek, rozpraw, streszczeń i innych źródeł naukowych na temat „Maroteaux-Lamy”.

Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.

Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.

Artykuły w czasopismach na temat "Maroteaux-Lamy"

1

Al-Mosawi, Aamir. "Clinical and Radiologic Diagnosis of a Patient with Maroteaux-Lamy Syndrome." Series of Medical Science 1, no. 1 (2020): 1–5. https://doi.org/10.5281/zenodo.4624696.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
Al-Mosawi AJ. Clinical and Radiologic Diagnosis of a Patient with Maroteaux-Lamy Syndrome. Series of Medical Science 2020 January13 ;:1(1):1-5. Doi: 10.5281/zenodo.4624696 https://seriesscience.com/wp-content/uploads/2020/01/Maroteaux-Lamy-Syndrome.pdf
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
2

Lakhotia, Siddharth, Alok Sharma, G. P. Shrivastava, and S. K. Jain. "Maroteaux-Lamy Syndrome." Indian Journal of Pediatrics 71, no. 10 (2004): 933–35. http://dx.doi.org/10.1007/bf02830840.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
3

Bell, Douglas JW, Cheng He, John L. Pauli, and Rishendran Naidoo. "Maroteaux-Lamy syndrome: a rare and challenging case of mitral valve replacement." Asian Cardiovascular and Thoracic Annals 26, no. 7 (2016): 560–62. http://dx.doi.org/10.1177/0218492316675533.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
Maroteaux-Lamy syndrome is a very rare multisystem disorder. Cardiac valve surgery is common in these patients who present a unique set of perioperative and intraoperative challenges to the surgeon and treating team. We describe successful mitral valve replacement using an inverted aortic prosthesis in a 29-year-old lady with Maroteaux-Lamy syndrome, with a good result at 10 months.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
4

Hasanova, Ravana, and Tamilla Gulieva. "PATHOLOGIES OBSERVED IN THE ORGAN OF VISION IN SOME GENETIC SYNDROMES (CLINICAL CASES)." Azerbaijan Journal of Ophthalmology, no. 2025/17/01/52 (April 8, 2025): 59–70. https://doi.org/10.71110/ajo791020251701525970.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
The article presents clinical cases of ocular pathologies that we have encountered in various genetic syndromes. The object of the study were children with various rare genetic syndromes who applied to the Medical Expert Commission of the National Ophthalmology Centre named after Academician Zarifa Aliyeva in 2023. In particular, Fraser, Pierson, Maroteaux-Lamy, Warburg-Micro and Bardet-Biedl syndromes were presented, as well as pathologies that these syndromes caused in the organ of vision. It should be noted that the children were born to firstdegree consanguineous marriages. Key words: cons
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
5

Mtar, Aida, Bassem Charfeddine, Imen Braham, et al. "Maroteaux-Lamy syndrome: a case report." Annales de biologie clinique 69, no. 6 (2011): 693–97. http://dx.doi.org/10.1684/abc.2011.0627.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
6

Laver, Nora M. V., Miles H. Friedlander, and Ian W. McLean. "Mild Form of Maroteaux—Lamy Syndrome." Cornea 17, no. 6 (1998): 664. http://dx.doi.org/10.1097/00003226-199811000-00015.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
7

Cantor, Louis B., Jean A. Disseler, and Fred M. Wilson. "Glaucoma in the Maroteaux-Lamy Syndrome." American Journal of Ophthalmology 108, no. 4 (1989): 426–30. http://dx.doi.org/10.1016/s0002-9394(14)73311-2.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
8

Magalhães, Augusto, Jorge Meira, Ana Maria Cunha, et al. "Fundoscopic Changes in Maroteaux-Lamy Syndrome." Case Reports in Ophthalmological Medicine 2019 (December 28, 2019): 1–4. http://dx.doi.org/10.1155/2019/4692859.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
Purpose. To describe a clinical case of mucopolysaccharidosis type VI (MPS VI), or Maroteaux-Lamy syndrome, with fundoscopic alterations that may correspond to scleral deposits of glycosaminoglycans. Materials and Methods. Clinical case report. Results. A 16-year-old girl with MPS VI was examined at the Ophthalmology Department for poor vision due to opacified corneas. Treatment consisted of bilateral penetrating keratoplasty. Retinographies and enhanced depth imaging optical coherence tomography (EDI-OCT) were performed after surgery, suggesting the presence of scleral glycosaminoglycan depos
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
9

Varssano, David. "Corneal Transplantation in Maroteaux-Lamy Syndrome." Archives of Ophthalmology 115, no. 3 (1997): 428. http://dx.doi.org/10.1001/archopht.1997.01100150430024.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
10

Stürmer, J. "Mukopolysaccharidose Typ VI-A (Morbus Maroteaux-Lamy)." Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 194, no. 04 (1989): 273–81. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1046370.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
Więcej źródeł

Rozprawy doktorskie na temat "Maroteaux-Lamy"

1

Garrido, Fernández Elena. "Análisis genético y molecular del síndrome de Maroteaux-Lamy." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2008. http://hdl.handle.net/10803/1893.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
Esta tesis es una contribución al conocimiento del síndrome de Maroteux-Lamy en el terreno de la genética molecular. El síndrome de Maroteaux-Lamy o mucopolisacaridosis de tipo VI (MPS VI) es una grave enfermedad hereditaria muy poco frecuente en humanos, provocada por la deficiencia de un único gen, que codifica la hidrolasa lisosómica N-acetilgalactosamino-4-sulfatasa o arilsulfatasa B (ARSB). <br/><br/>La primera publicación incluída en la tesis engloba los resultados del análisis de las mutaciones encontradas en el gen ARSB de pacientes españoles y argentinos con MPS VI. Se han identificad
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
2

Martinez, Elke [Verfasser]. "Gentechnische Modifikationen der Arylsulfatase B zur Entwicklung von Therapien für das Maroteaux-Lamy-Syndrom / vorgelegt von Elke Martinez." 2002. http://d-nb.info/964430339/34.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

Części książek na temat "Maroteaux-Lamy"

1

Lindquist, T. Peter, and W. Barry Lee. "Maroteaux-Lamy Syndrome." In Encyclopedia of Ophthalmology. Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-35951-4_941-1.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
2

Lindquist, T. Peter, and W. Barry Lee. "Maroteaux-Lamy Syndrome." In Encyclopedia of Ophthalmology. Springer Berlin Heidelberg, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-69000-9_941.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
3

Oette, Mark, Marvin J. Stone, Hendrik P. N. Scholl, et al. "Maroteaux-Lamy Syndrome." In Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease. Springer Berlin Heidelberg, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-29676-8_6310.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
4

Wraith, James E. "Mucopolysaccharidosis Type VI (Maroteaux–Lamy Syndrome)." In Lysosomal Storage Disorders. Springer US, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-0-387-70909-3_28.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
5

Quartel, Adrian, Christian J. Hendriksz, Rossella Parini, Sue Graham, Ping Lin, and Paul Harmatz. "Growth Charts for Individuals with Mucopolysaccharidosis VI (Maroteaux–Lamy Syndrome)." In JIMD Reports. Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/8904_2014_333.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
6

Pineda, M., M. O’Callaghan, A. Fernandez Lopez, M. J. Coll, R. Ullot, and G. Garcia-Fructuoso. "Clinical Evolution After Enzyme Replacement Therapy in Twins with the Severe Form of Maroteaux–Lamy Syndrome." In JIMD Reports. Springer Berlin Heidelberg, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/8904_2016_530.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
7

Zanetti, Alessandra, Neslihan Önenli-Mungan, Nursel Elcioglu, et al. "Molecular Analysis of Turkish Maroteaux-Lamy Patients and Identification of One Novel Mutation in the Arylsulfatase B (ARSB) Gene." In JIMD Reports. Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/8904_2013_276.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
8

"Maroteaux-Lamy Syndrome." In Encyclopedia of Genetics, Genomics, Proteomics and Informatics. Springer Netherlands, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4020-6754-9_9893.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
9

"Maroteaux-Lamy disease." In Dictionary of Rheumatology. Springer Vienna, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-211-79280-3_696.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
10

"Mucopolysaccharidosis Type VI (Maroteaux-Lamy disease)." In Dictionary of Rheumatology. Springer Vienna, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-211-79280-3_737.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

Streszczenia konferencji na temat "Maroteaux-Lamy"

1

Fonseca, Karolina Pinheiro, LETÍCIA MARIA ALVES PESSOA SOARES, LARA FERREIRA CHAVES GOMES DE CASTRO, SARAH CAROLINY OLIVEIRA SERRA MAGALHÃES, and SAMARA TATIELLE M. GOMES. "OBSERVAÇÃO IMUNOLÓGICA E GENÉTICA DAS MUCOPOLISSACARIDOSES." In II Congresso Brasileiro de Imunologia On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2022. http://dx.doi.org/10.51161/ii-conbrai/6913.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
Introdução: As Mucopolissacaridoses (MPS) são doenças hereditárias e progressivas de acúmulo lisossomal de glicosaminoglicanos (GAGs). Esse acúmulo de GAGs é decorrente da deficiente ação metabolizadoras das enzimas lisossomais, gerando o depósito nos lisossomos de diversos tecidos e órgãos, desencadeando modificações morfofuncionais. O início das manifestações das mucopolissacaridoses ocorrem nos primeiros meses de vida, com piora progressiva e, em geral, com comprometimento em ossos, articulações, via respiratória, sistema cardiovascular e sistema nervoso. Objetivo: Compreender os aspectos i
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
Możesz być także zainteresowany rozszerzonymi bibliografiami na temat „Maroteaux-Lamy” dla poszczególnych typów źródeł:
Artykuły w czasopismach
Oferujemy zniżki na wszystkie plany premium dla autorów, których prace zostały uwzględnione w tematycznych zestawieniach literatury. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać unikalny kod promocyjny!

Do bibliografii